Novorozenecký screening v ČR

Podobné dokumenty
Suchá krevní skvrna (Suchá krevní kapka, Dried Blood Spot)

Suchá krevní skvrna (Suchá krevní kapka, Dried Blood Spot)

v České republice Renata Gaillyová Brno 2012

Současnost novorozeneckého screeningu svyužitím tandemové hmotnostníspektrometrie

Diagnostika vzácných onemocnění

PROGRAM A SBORNÍK ABSTRAKT 32. PRACOVNÍ DNY - DĚDIČNÉ METABOLICKÉ PORUCHY , Hotel Lions, Nesuchyně

Úřad pro ochranu osobních údajů Pplk. Sochora 27, Praha 7 Zasláno na posta@uoou.cz. v Praze dne

Centrová péče o pacienty s cystickou fibrózou: situace v ČR

Národní akční plán pro vzácná onemocnění na léta

Národní akční plán pro vzácná onemocnění na léta

Český institut pro akreditaci, o.p.s. List 1 z 5

4. SEMINÁŘ SCREENING DIAGNOSTICKÉ/SCREENINGOVÉ TESTY V EPIDEMIOLOGII

ZÁPIS. z 3. zasedání Pracovní skupiny pilotního projektu Časný záchyt familiární hypercholesterolémie

Doporučení týkající se informovaného souhlasu pro genetická laboratorní vyšetření

VÝZNAM NĚKTERÝCH FAKTORŮ PREANALYTICKÉ FÁZE V MOLEKULÁRNÍ BIOLOGII

6. PŘEDNÁŠKA DIAGNOSTICKÉ (SCREENINGOVÉ) TESTY V EPIDEMIOLOGII SCREENING

Novorozenecký screening. Alena Jánská, Karolína Jašková, Terézia Ignácová, Markéta Chlupníková, Dana Jandáčková, Alexandra Hyblerová

INOVATIVNÍ KURZY IMUNOANALÝZY A ENDOKRINOLOGIE PRO VĚDECKÉ PRACOVNÍKY- PILOTNÍ ZKUŠENOSTI LÉKAŘSKÉ FAKULTY V PLZNI

SMĚRNICE LNS. Laboratorní příručka. Tabulka provedených revizí a změn. Verze 2. Datum změny: Datum tisku po revizi: 29.4.

OR (odds ratio, poměr šancí) nebo též relativní riziko RR. Validita vyšetření nádorových markerů. Validita (určuje kvalitu testu)v % = SP/ SP+FP+FN+SN

Novinky v klasifikaci NSCLC, multidisciplinární konsenzus. testování NSCLC

klinické aspekty Etika novorozeneckého metabolických poruch V. Franková, V. Kožich

Význam integrovaného testu a NIPT při screeningu chromozomálních aberací

HER2 diagnostika v ČR - současný stav a očekávání do budoucnosti

RUTINNÍ TESTY HLA PRO DIAGNOSTIKU CELIAKIE

SMĚRNICE LNS. Laboratorní příručka. Tabulka provedených revizí a změn. Verze 2 Datum změny: Datum tisku po revizi: 20.9.

Tekuté biopsie u mnohočetného myelomu

Centrová péče je v centru pacient?

Projekty specializovaných pracovišť pro léčbu vzácných onemocnění, zapojení do Evropských referenčních sítí (ERN) Vzácná onemocnění

Životní cyklus programů časného záchytu onemocnění

Syfilis přehledně. MUDr.Hana Zákoucká Odd. STI, NRL pro syfilis, Státní zdravotní ústav ROCHE

Vzácná onemocnění RENATA GAILLYOVÁ

MUDr. Petr Pokorný Nemocnice na Homolce 14. prosince 2015

Mutace genu pro Connexin 26 jako významná příčina nedoslýchavosti

Akutní jaterní porfýrie

vzácné krvácivé onemocnění podmíněné dědičným nedostatkem FVIII nebo FIX dědičnost X-recesivně vázaná, postiženi prakticky

Akutní jaterní porfýrie

Laboratorní příručka LNS.

Nové technologie v mikrobiologické laboratoři, aneb jak ovlivnit čas k získání klinicky relevantního výsledku

Pilotní projekt Optimalizace programu screeningu kolorektálního karcinomu

ANALÝZA VÝSKYTU JEDNOTLIVÝCH BAKTERIÁLNÍCH DRUHŮ V DÝCHACÍCH CESTÁCH PACIENTŮ TRPÍCÍCH CYSTICKOU FIBRÓZOU ZÁVAŽNOST VE VZTAHU K EXACERBACÍM

Cost-benefit screeningového prenat. vyšetření plodu a pohled z pozice priv. gynekologa

Screening VVV v ČR v roce 2011

,, Cesta ke zdraví mužů

Návrhy pacientských organizací na obsah Národního plánu pro vzácná onemocnění,

VZTAHY AMBULANTNÍCH LÉKAŘŮ A LABORATORNÍ MEDICÍNY

Možná uplatnění proteomiky směrem do klinické praxe

Studie Crossing Borders: snaha o zefektivnění screeningu kolorektálního karcinomu

Registr laboratoří provádějících

Downův syndrom. Renata Gaillyová OLG FN Brno

VÝSLEDKY FISH ANALÝZY U NEMOCNÝCH S MM ZAŘAZENÝCH VE STUDII CMG 2002 VÝZKUMNÝ GRANT NR/ CMG CZECH GROUP M Y E L O M A Č ESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA

Co to je genetický test?

Zařazování pacientů na čekací listinu k transplantaci ledviny. Kazuistiky

Výroční zpráva o činnosti a hospodaření Průvodce pacienta, z.ú. za rok 2018

XXVII. CELOSTÁTNÍ KONFERENCE OŠETŘOVATELSKÝCH PROFESÍ PRACUJÍCÍCH V PÉČI O NOVOROZENCE

Děti s perinatální zátěží - multidisciplinární péče jako základ sekundární a terciární prevence

OBOROVÁ RADA BIOCHEMIE A PATOBIOCHEMIE

Huntingtonova choroba

CADASIL. H. Vlášková, M. Boučková Hnízdová, A. Loužecká, M. Hřebíček, R. Matěj, M. Elleder

Postavení laboratorního vyšetření v klasickém systému péče o pacienta Klinik ik indikuje laboratorní vyšetření Laboratoř vyšetření provádí Klinik výsl

Národní screeningové centrum

HIV / AIDS MUDr. Miroslava Zavřelová Ústav preventivního lékařství LF MU

Řízení preanalytické fáze, principy a odpovědnost

XXV. LUHAČOVICKÉ PEDIATRICKÉ DNY

Glukóza Ing. Martina Podborská, Ph.D. OKB FN Brno Zpracováno s pomocí přednášek RNDr. Petra Breineka Školní rok 2015/2016

Všeobecná fakultní nemocnice v Praze Diagnostické laboratoře Ústavu dědičných metabolických poruch Ke Karlovu 2, Praha 2

Projekt včasné diagnostiky myelomu - projekt CRAB

Stanovení cytokinů v nitrooční tekutině pomocí multiplexové xmap analýzy

Pracovní skupina pro molekulární mikrobiologii TIDE

Personalizovaná medicína Roche v oblasti onkologie. Olga Bálková, Roche s.r.o., Diagnostics Division Pracovní dny, Praha, 11.

MAMOGRAFICKÝ SCREENING V ČESKÉ REPUBLICE

K čemu slouží záznam provedených výkonů logbook?

Fetomaternální hemoragie (FMH)

Genetické aspekty vrozených vad metabolismu

Přínos molekulární genetiky pro diagnostiku a terapii malignit GIT v posledních 10 letech

Genetický screening predispozice k celiakii

REGISTR LABORATOŘÍ PROVÁDĚJÍCÍCH SCREENING DOWNOVA SYNDROMU

Prenatální diagnostika chromosomových aberací v ČR v roce 2017

Preanalytická fáze laboratorních vyšetření a risiko zdravotní péče

Pravidla pro nasmlouvání a úhradu vyjmenovaných metod autorské odbornosti 816 laboratoř lékařské genetiky.

Paliativní péče o extrémně nezralé novorozence na hranicích viability

Efektivní využití NIPT v rámci integrovaného screeningu chromozomálních aberací

Dědičné poruchy metabolismu a novorozenecký screening. Viktor Kožich Ústav dědičných poruch metabolismu 1LF UK a VFN

Vzácná onemocnění a česká interna. Richard Češka III. Interní klinika 1.LF UK a VFN Praha

Vzácná onemocnění, léky pro vzácná onemocnění

Problematika molekulárněmikrobiologické diagnostiky

Indikátory kvality preanalytické fáze. Pracovní den, Lékařský dům, Praha Bunešová M., ÚLCHKB 2. LF UK a FN Motol, Praha

ZÁPIS. z 2. zasedání Pracovní skupiny pilotního projektu Časný záchyt familiární hypercholesterolémie

Program na podporu zdravotnického aplikovaného výzkumu na léta

Přímá alokace nákladů na případ v klinické praxi IKEM

Klub pacientů mnohočetný myelom. Velké Bílovice, 20. dubna 2007

Atestace z lékařské genetiky inovované otázky pro rok A) Molekulární genetika

Organizace transfuzní služby. I.Sulovská

Screening rizika předčasného porodu zavedením programu QUIPP

Studijní program : Bakalář ošetřovatelství - prezenční forma

SCREENING KOLOREKTÁLNÍHO KARCINO MU V ČESKÉ REPUBLICE POHLED PRAKTICKÉHO LÉKAŘE

JODURIE TĚHOTNÝCH A JEJICH DONOŠENÝCH NOVOROZENCŮ

Aleš BARTOŠ. AD Centrum Neurologická klinika, UK 3. LF a FNKV, Praha & Psychiatrické centrum Praha

Xenobiotika a jejich analýza v klinických laboratořích

Kyselina myristová, poměr vybraných mastných kyselin a jejich význam pro diagnostiku sepse

Transkript:

Novorozenecký screening v ČR Viktor Kožich Klinika dětského a dorostového lékařství 1.LF UK a VFN a Koordinační centrum novorozeneckého screeningu se sídlem ve VFN

Vzácná onemocnění Definice: <1:2000 obyvatel Počet nosologických jednotek: cca 7000-8000 Etiologie pestrá Cca 80-85% genetické příčiny Vzácné nádory, endokrinní onemocnění, imunologické a autoimunní nemoci a mnohé další Rozpoznání a diagnostika problematická Diagnostická pouť řádově roky Dostupnost a vývoj léků velmi omezené Základní motivace pro zvláštní regulaci VO: rovný přístup ke zdravotní péči

Právní rámec pro VO

Osnova 01 Systém NS v ČR Historie NS a stav v EU 02 03 Výsledky NS v ČR

První novorozenecký screeningový program kalibrace pacient Suché krevní kapky Beta-2-thienylalanin v mediuinhibitor růstu B.subtilis Zvýšený Phe umožňuje růst bakterií Prof. Robert Guthrie 1916-1995 Pediatrics 1963 http://pkuworld.org/home/docs/history/guthrie200.jpg

Souhrn kritérií pro screening r all project. Závažný zdravotní problém s asymptomatickou fází Spolehlivý test akceptovatelný populací Účinná léčba a konsensus o tom, kdo a jak má být léčen Nákladová efektivita a kontinuální hodnocení efektivity

Pokrytí populací novorozeneckým screeningem

Variabilita počtu nemocí v NS panelu 2016, G.Loeber, ISNS

Osnova 01 Historie NS a stav v EU 02 Výsledky NS v ČR Systém NS v ČR 03

Počet nemocí v programu NS v ČR 20 DMP ENDO CF 10 0 1975 1980 1985 1990 1995 2000 2005 2010 2015

Endokrinopathie Hypothyreosa CAH Cystická fibrosa DMP PKU/HPA 4 poruchy AMK 6 poruch BOX MK 3 organické acidurie Deficit biotinidasy

Informovanost o NS před odběrem 18% matek nevědělo, že u dítěte byl proveden NS (dotazníková studie, n=1100 respondentek, 3 měsíce po porodu) 20,000 návštěv/rok

Odběr materiálu na NS - Vzor informovaného souhlasu je uvedený v MN - odběr na porodnici., event. PLDD (48-72 hodin života) - vpich (resp. incize) do patičky a odběr tzv. suché kapky na filtrační papír screeningovou kartičku - zaschnutí a odeslání poštou (median doby transportu 3.5 dne)

Pracoviště novoroz.screeningu Imunoanalytické laboratoře pro endokrinní poruchy Molekulárně genetické laboratoře pro cystickou fibrózu Laboratoře pro diagnostiku dědičných metabolických poruch VFN: Koordinační centrum pro novorozenecký screening v ČR

Metody používané při NS v ČR Metabolity Hormony a proteiny Ezymové eseje

Osnova 01 Historie NS a stav v EU 02 Systém NS v ČR 03 Výsledky NS v ČR

Efektivita NS programu v ČR počet diagnostikovaných/100.000 novorozenců 120 (1:1000?) 100 1:1120 80 60 1:1920 1:1700 DMP CF 40 ENDOKRINNÍ 20 0 do 2005 2005-2009 2010-2016 od 2016 +CAH +CF +9 DMP +5 DMP

2010-2016: 774,000 novorozenců Endokrinopathie 1:2,300 PKU/HPA 1:5,400 CF 1:6,700 BTD (vč.parciálního)* 1:7,500 Poruchy BOX MK 1:15,500 Jiné DMP* 1:77,500 * od 2016

Data 2016 zdraví 112 600 falešné nálezy FN: 3 FP:442 pacienti 99

Falešná pozitivita NS 3,5 3 2,5 2 1,5 1 0,5 0 novorozenci <2500g novorozenci 2500g

Trendy a perspektivy NS Nové technologie Citlivější MS/MS a další analyty NGS Rozvoj druhostupňových technik Nové nemoci Možné díky technologiím a nobým léčebným postupům Nové koncepty-fetální DNA ELSI Predikce fenotypu-adultní formy nemocí Screening nemocí s nákladnou léčbou a atenuacé fenotypu Využití residuálních vzorků Sdílení dat

Poděkování Spolupracovníci screeningových laboratoří a klinici: Chrastina P., Friedecký D., Votava F., Hlídková E., Adam T. Pešková K, Pazdírková R., Procházková D., Ješina P., Honzík T, Zeman J

Trendy a perspektivy NS Nové technologie Citlivější MS/MS a další analyty NGS Rozvoj druhostupňových technik Nové nemoci Možné díky technologiím a nobým léčebným postupům Nové koncepty-fetální DNA ELSI Predikce fenotypu-adultní formy nemocí Screening nemocí s nákladnou léčbou a atenuacé fenotypu Využití residuálních vzorků Sdílení dat

Preanalytická fáze-doba mezi odběrem a příjmem papírku [dny] Typ porodnice minimum 25% medián 75% maximum nejrychlejší 0,1 1 1,1 2,1 7,9 průměrná 1,0 2,5 3,5 4,6 10,8 nejpomalejší 2,1 3,3 4,3 6,2 62,2

1000 100 CH; 280 PKU/HPA; CF; 144 116 CAH; 61 MCADD; CF-SPID; 36 33 10 1 LCHADD; BTD*; 10 9 GA VLCADD; I; 5 IVA; 44 CIT*; CBS*; 2 2 MSUD; 1 CH PKU/HPA CF CAH MCADD CF-SPID LCHADD BTD* GA I VLCADD IVA CIT* CBS* MSUD CPTD I CPTD II/CACTD ARG* MTHFR* Počet 280 144 116 61 36 33 10 9 5 4 4 2 2 1 0 0 0 0

Elementy skríningového programu Novorozenci a rodiče-informovanost, souhlas, pacientské organizace Neonatologové a PLDD, sestry-odběr a transport vzorků Skríningové laboratoře-preanalytika, vyšetření a vyhodnocení, kontrola kvality, zpětná vazba u pozitivních nálezů, dokumentace Diagnostické laboratoře-konfirmace diagnosy Klinická pracoviště-léčba pacientů a monitorování Plátci a regulátoři zdrav.péče Koordinace: hodnocení a úpravy programu

Analýza metabolitů pomocí MS/MS

Analýza aminokyselin

Využití MS/MS ve screeningu DMP Výhody Citlivost Specifita Profilové vyšetření se stanovením mnoha analytů Rychlost Flexibilita i pro enzymové eseje Nevýhody Možnost isobarických fragmentů Cena instrumentace a provozu Zaškolení personálu

LC-MS/MS pro druhostupňový screening

A ) Kontrola CYST 200 nmol/l thcy 7 µmol/l Met 15 µmol/l 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 3.5 4.0 B ) Deficit CBS 4.5 min CYST 50 nmol/l thcy 150 µmol/l Met 90 µmol/l Vnitřní standardy: D4-CYST D4-HCY D3-Met 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 3.5 4.0 C ) Remethylační homocystinurie 4.5 min CYST 3000 nmol/l thcy 70 µmol/l Met 4 µmol/l MRM scans 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 3.5 4.0 4.5 min Bártl et al, CCA 2014

Analysis of acylcarnitines RCOO H (CH 3 ) 3 N + CH 2 CH CH COOH Butylation RCOO H (CH 3 ) 3 N + CH 2 CH CH COOC 4 H 9 Fragmentation - RCOOH -(CH 3 ) 3 N -C 4 H 8 [ CH 2 CH CH COOH ] + (m/z 85)

True population frequency FAO 1993-2009 2010-2016 MCAD 1 : 211,300 1 : 21,500 LCHAD 1 : 141,300 1 : 77,500

Poruchy β-oxidace MK MCAD

MCAD deficiency Pre-NBS NBS 1:211,000 1:22,800