Výběr fluoroforu. http://www.chem.duke.edu/~wwarren/tissueimaging.php



Podobné dokumenty
7. Měření fluorescence při excitaci kontinuálním světlem ( steady-state )

Interakce fluoroforu se solventem

Fluorescenční rezonanční přenos energie

Fluorescenční sondy. Fluorescenční sondy. Indikátory pro anorganické ionty. Fluorescenční sondy pro využití v analytické chemii, medicíně a biologii

Využití a princip fluorescenční mikroskopie

Vlastní a nevlastní fluorofory; vlastní luminiscence buněk, fluorescenční sondy a značky

Pokročilé biofyzikální metody v experimentální biologii

Luminiscenční analýza Použití luminiscenční spektroskopie v analytické chemii

Vlastní fluorescence proteinů

IZOLACE, SEPARACE A DETEKCE PROTEINŮ I. Vlasta Němcová, Michael Jelínek, Jan Šrámek

12. Zhášení fluorescence

Barevné hry se světlem - co nám mohou říci o biomolekulách?

Metoda Live/Dead aneb využití fluorescenční mikroskopie v bioaugmentační praxi. Juraj Grígel Inovativní sanační technologie ve výzkumu a praxi

Aminokyseliny. Gymnázium a Jazyková škola s právem státní jazykové zkoušky Zlín. Tematická oblast Datum vytvoření Ročník Stručný obsah Způsob využití

Fluorescence (luminiscence)

Struktura proteinů. - testík na procvičení. Vladimíra Kvasnicová

Moderní nástroje pro zobrazování biologicky významných molekul pro zajištění zdraví. René Kizek

Fluorescenční mikroskopie

Stanovení koncentrace (kvantifikace) proteinů

Ustálená fluorescence (Steady State Fluorescence)

Fluorescenční spektroskopie v neurovědách

Anizotropie fluorescence

Barevné principy absorpce a fluorescence

Fluorescenční mikroskopie

Cysteinové adukty globinu jako potenciální biomarkery expozice styrenu

METODY STUDIA PROTEINŮ

F l u o r e s c e n c e

DELFIA Dissociation-Enhanced Lanthanide Fluorescent ImmunoAssay

Určení molekulové hmotnosti: ESI a nanoesi

Metabolismus bílkovin. Václav Pelouch

STANOVENÍ AMINOKYSELINOVÉHO SLOŽENÍ BÍLKOVIN. Postup stanovení aminokyselinového složení

Kvantové tečky. a jejich využití v bioanalýze. Jiří Kudr SPOLEČNĚ PRO VÝZKUM, ROZVOJ A INOVACE CZ/FMP.17A/0436

Aminokyseliny příručka pro učitele. Obecné informace: Téma otevírá kapitolu Bílkoviny, která svým rozsahem překračuje rámec jedné vyučovací hodiny.

Barevné principy absorpce a fluorescence

Pokročilé cvičení z fyzikální chemie KFC/POK2 Vibrační spektroskopie

ení s chemickými látkami. l rní optiky

7 Fluorescence chlorofylu in vivo

Zoologická mikrotechnika - FLUORESCENČNÍ MIKROSKOPIE

Metabolismus aminokyselin. Vladimíra Kvasnicová


>>> E A1 + E A2. . aktivační energie potřebná k reakci bez přítomnosti katalyzátoru E A E A1. energie potřebná ke vzniku enzym-substrátového komplexu

Charakterizace koloidních disperzí. Pavel Matějka

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Eva Benešová. Dýchací řetězec

FLUORESCENČNÍ MIKROSKOP

Bílkoviny - proteiny

Časově rozlišená fluorescence

Proteiny Genová exprese Doc. MVDr. Eva Bártová, Ph.D.

2. Fluorofory v biomedicíně

Využití a princip fluorescenční mikroskopie

Spektrometrické metody. Luminiscenční spektroskopie

10/21/2013. K. Záruba. Chování a vlastnosti nanočástic ovlivňuje. velikost a tvar (distribuce) povrchové atomy, funkční skupiny porozita stabilita

Otázky k předmětu Optické spektroskopie 1

6. Metody molekulové spektroskopie spektrofotometrie, luminiscenční metody

aneb Fluorescence chlorofylu jako indikátor stresu

Hořčík. Příjem, metabolismus, funkce, projevy nedostatku

Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti URČOVÁNÍ PRIMÁRNÍ STRUKTURY BÍLKOVIN

Nové metody v průtokové cytometrii. Vlas T., Holubová M., Lysák D., Panzner P.

Přednáška IX: Elektronová spektroskopie II.

Spektroskopické metody. převážně ve viditelné, ultrafialové a blízké infračervené oblasti

Försterův rezonanční přenos energie (FRET)

Aminokyseliny. Peptidy. Proteiny.

Izolace genomové DNA ze savčích buněk, stanovení koncentrace DNA pomocí absorpční spektrofotometrie

Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti ELEKTROMIGRAČNÍ METODY

Fluorescenční mikroskopie. -fluorescenční mikroskopie -konfokální mikroskopie

Barevné hry se světlem - co nám mohou říci o biomolekulách?

Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, Vysoké Mýto

Tabulace učebního plánu. Obecná chemie. Vzdělávací obsah pro vyučovací předmět : Ročník: 1.ročník a kvinta

Typy přechodů. Luminiscence a struktura látek E. Základní pravidla. Struktura organických molekul a luminiscence základní pravidla

FRET FRET. FRET: schéma. Základní vztahy. Základní vztahy. Fluorescence Resonance Energy Transfer

KOMPLEXY EUROPIA(III) LUMINISCENČNÍ VLASTNOSTI A VYUŽITÍ V ANALYTICKÉ CHEMII. Pavla Pekárková

Spektroskopie v UV-VIS oblasti. UV-VIS spektroskopie. Roztok KMnO 4. pracuje nejčastěji v oblasti nm

PROTEINY. Biochemický ústav LF MU (H.P.)

Fotosyntéza Světelné reakce. Ondřej Prášil Mikrobiologický ústav AVČR Laboratoř fotosyntézy v Třeboni

Obecná struktura a-aminokyselin

Vizualizace DNA ETHIDIUM BROMID. fluorescenční barva interkalační činidlo. do gelu do pufru barvení po elfu SYBR GREEN

Luminiscence. Luminiscence. Fluorescence. emise světla látkou, která je způsobená: světlem (fotoluminiscence) chemicky (chemiluminiscence)

Typy molekul, látek a jejich vazeb v organismech

Luminiscence. emise světla látkou, která je způsobená: světlem (fotoluminiscence) fluorescence, fosforescence. chemicky (chemiluminiscence)

Katabolismus - jak budeme postupovat

NANOMATERIÁLY, NANOTECHNOLOGIE, NANOMEDICÍNA

Úvod do spektrálních metod pro analýzu léčiv

- Rayleighův rozptyl turbidimetrie, nefelometrie - Ramanův rozptyl. - fluorescence - fosforescence

Vybrané spektroskopické metody

Aminokyseliny, struktura a vlastnosti bílkovin. doc. Jana Novotná 2 LF UK Ústav lékařské chemie a klinické biochemie

FIA fluorescenční imunoanalýza (fluorescence immuno-assay) CIA chemiluminiscenční imunoanalýza

Hořčík. Příjem, metabolismus, funkce, projevy nedostatku

Radiobiologický účinek záření. Helena Uhrová

VAKUOLA. membránou ohraničený váček membrána se nazývá tonoplast. běžná u rostlin, zvířata specializované funkce či její nepřítomnost

Určení koncentrace proteinu fluorescenční metodou v mikrotitračních destičkách

Metabolizmus aminokyselin II


nano.tul.cz Inovace a rozvoj studia nanomateriálů na TUL

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Renáta Kenšová. Název: Školitel: Datum:

Názvosloví cukrů, tuků, bílkovin

Aminokyseliny a dlouhodobá parenterální výživa. Luboš Sobotka

2. Fotosensitizované reakce a jejich mechanismus. 5. Samoorganizované porfyrinové nanostruktury a jednoduché aplikace

Transkript:

10. Fluorofory

Výběr fluoroforu Citlivost k měřenému parametru - velikost změny fluorescenčního parametru - rozsah použitelnosti (např. při měření ph je dán pk A, při měření vazby K D,...) - selektivita (např. sondy pro Ca 2+ mohou vázat i Mg 2+,...) Spektrální vlastnosti - minimální interference dalších látek (pozadí) - možnosti přístroje (dostupné vlnové délky excitace, spektrální rozsah detektoru, časové charakteristiky) http://www.chem.duke.edu/~wwarren/tissueimaging.php

Fluorescence nukleových kyselin Přirozená fluorescence bází nukleových kyselin je velmi slabá (QY ~ 10-4 -10-5 ) Bylo pozorováno, že kvantový výtěžek dramaticky roste v přítomnosti nanočástic stříbra. bez stříbra Vzorek mezi křemennými sklíčky se stříbrem Analogy bazí 2-aminopurin adenin isoxanthopterin guanin

Lakowicz Principles of Fluorescence Spectroscopy, 2.ed., Kluwer/Plenum, 1999 Fluorescence proteinů Aminokyseliny Trp, Tyr, Phe fenylalanin tyrosin tryptofan

Tryptofan - emituje fluorescenci - nemusíme protein značit - můžeme ho spektrálně separovat od ostatních aminokyselin - víme, kde je na molekule lokalizován - vyskytuje se poměrně zřídka - většinou má rozumný kvantový výtěžek - je citlivý ke změnám ve svém okolí Trp ve vodném roztoku, ph 7: QY = 0,14 Trp v proteinu: QY = 0,02 0,30 Emise Trp může být zhášena solventem i okolními aminokyselinami (přenos protonu či elektronu v excitovaném stavu: Tyr, Cys, cistine, kladně nabitý His silně neutrální Glu, Asp středně Lys, Gln, Asn, neutrální His slabě V proteinech také hlavní řetězec či Ser, Thr, Met, Arg a negativně nabitý Glu, Asp.

Citlivost na expozici do solventu Lakowicz Principles of Fluorescence Spectroscopy, 2.ed., Kluwer/Plenum, 1999 Kinetika dohasínání fluorescence Trp ve vodě - 2-exponenciální dohasínání Trp v proteinu - 1 i více exponenciální dohasínání Teorie rotamerů

Chlorofyl Porfyriny Cytochromy

Kofaktory enzymů NAD(P)H (340/460) (NAD(P) bez emise) FAD, FMN (450/525) (FADH, FMNH bez emise) Sledování kinetiky redoxních reakcí Při vazbě na protein může docházet k výrazným změnám intenzity fluorescence (nárůst i pokles) CTBP+ NADH NADH

Alkaloidy Přírodní látky produkované rostlinami, využívané v lidovém léčitelství S anguinarine chloride S anguinarine pseudobase Dihydrosanguinarine Změny v kinetice dohasínání fluorescence při interakci s DNA Spektrální změny při interakci s aminokyselinami SG + SG + +DNA

Fluorescenční proteiny GFP z Aequorea victoria

Spektrální varianty GFP Bodové mutace způsobují změny excitačních i emisních spektrer Mutace S65T EGFP (enhanced GFP) EGFP je základem pro další barevné varianty http://www.liv.ac.uk/physiology/ncs/catalogue/cloning/excitation_and_emission_spectra_of_gfp_variants.htm

Spektrální varianty GFP http://microscopy.berkeley.edu/courses/tl M/fluor_techniques/fret.html http://www.med.umich.edu/cdb/people/sivaraj.html Sledování asociace či konformačních změn proteinů pomocí značení různými spektrálními variantami GFP a měřením FRET. Zjišťování kolokalizace různých proteinů.

DsRed http://www.ebiotrade.com/buyf/productsf/clontech/reef.htm DsRed1 fluorescence timer zelená fluorescence se mění na červenou (cca 20 hodin) DsRed2, DsRed-Express urychlená maturace

Fluorescenční značky a sondy Fluorescenční značky a sondy (extrinsic fluorophors) Značky kovalentní vazba na zkoumanou molekulu Sondy bez kovalentní vazby, citlivost na ph, membránový potenciál, ionty, polaritu prostředí, dynamiku a uspořádání membrán. Senzory

Příklady fluorescenčních sond Detekce ph Detekce iontů SNARF -5F 5-(and-6)- carboxylic acid SBFI (detekce Na + ) PBFI (detekce K + )

Membránový potenciál 3,3'-dihexyloxacarbocyanine iodide (DiOC6(3)) Response mechanisms of membrane potential sensitive probes. Fast-response probes undergo electric field driven changes of intramolecular charge distribution that produce corresponding changes in the spectral profile or intensity of their fluorescence (represented by color changes in the illustration). Slow-response probes are lipophilic anions (in this illustration) or cations that are translocated across membranes by an electrophoretic mechanism. Fluorescence changes associated with transmembrane redistribution (represented by color changes in the illustration) result from sensitivity of the probe to intracellular and extracellular environments. Thus, potentiometric response speeds directly reflect the time constants of the underlying processes fast intramolecular redistribution of electrons versus relatively slow transmembrane movement of entire molecules. http://probes.invitrogen.com/handbook/figures/1484.html

Membránové sondy Pozice a orientace vybraných fluorescenčních membránových sond v lipidové dvojvrstvě: A) DPH (D202), B) NBD-C6-HPC (N3786), C) bispyrene-pc (B3782), D) DiI (D282), E) cis-parinaric acid (P36005), F) BODIPY 500/510 C4, C9 (B3824), G) N-Rh-PE (L1392), H) DiA (D3883) and I) C12-fluorescein (D109). http://probes.invitrogen.com/handbook/figures/0912.html

Sondy pro nukleové kyseliny Interkalační sondy Vazba do velkého žlábku Vazba do malého žlábku Ethidium bromide Hoechst 33258 Propidium iodide Značení konců DAPI

Značení proteinů Značení -NH 2 skupin (nejčastěji lysin) Značení -SH skupin (cystein) fluorescein-5-isothiocyanate (FITC) Alexa Fluor 488 C5-maleimide

Fluorogenní sondy Samotné mají velmi nízký kvantový výtěžek fluorescence, při interakci s analytem (např. po odštípnutí nějaké části enzymem) se QY výrazně zvýší. Sonda pro sledování aktivity nitroreduktáz http://www.fmhs.auckland.ac.nz/sms/acsrc/ttt/repvector.aspx Využití acetoxymetylesterů při značení buněk http://www.biotek.com/resources/articles/calcium-concentration-changes.html

Long-lifetime sondy Většina organických molekul má τ < 20 ns Pyren (~ 100 ns) Lanthanidy (Eu 3+, Tb 3+ ) ~ 1 µs Při detekci s větším zpožděním za excitačním pulsem je minimální signál pozadí velmi vysoká citlivost (am koncentrace) Excitace Fluorofor s dlouhou dobou života Fluorescenční nečistoty intenzita Hradlovaná detekce čas

Kvantové tečky Polovodičové fluorofory, CdS, CdSe, InP, InAs, PbSe Výhody: Vysoký extinkční koeficient (může být > 10 6 M -1 cm -1 ) Nedochází k vybělování Úzké emisní spektrum Poloha emisního spektra souvisí s velikostí částic Dlouhá doba života fluorescence (desítky ns) Nevýhody: Velké částice (několik nm) Vhodné je mít monodisperzníčástice (č. stejné velikosti) Chemicky inertní při navazování funkčních skupin může fluorescence zmizet http://www.nrl.navy.mil/research /nrl-review/2002/materialsscience/mauro/ http://www.grin.com/en/doc/266199/raman-encodednanoparticles-for-biomolecular-detection-and-cancerdiagnostics http://nanoguru.wordpress.com/2011/02/03/getting-down-toquanta-how-quantum-dots-are-changing-medical-imaging/

Shrnutí Výběr fluoroforu - podle citlivosti ke sledovanému parametru, specificity a spektrálních vlastností Princip senzorů - při interakci s analytem se mění některá z fluorescenčních charakteristik, např. intenzita fluorescence, změna tvaru či polohy spektra (poměrové měření), změna kinetiky dohasínání fluorescence, změna anizotropie Fluorescence nukleových kyselin - slabá Fluorescence proteinů - Trp, příp. Tyr Další molekuly v živých organismech - porfyriny, kofaktory enzymů, alkaloidy,... Fluorescenční proteiny - jejich využití v buněčné biologii Fluorescenční sondy - bez kovalentní vazby Fluorescenční značky - kovalentně navázané na zkoumanou molekulu Fluorogenní sondy - výrazné zvýšení kvantového výtěžku při interakci s analytem Sondy s dlouhou dobou života Kvantové tečky