1. Uríme, které ionty souvisí s analytem a které ne



Podobné dokumenty
Základní principy interpretace spekter

Základní principy interpretace spekter

Základní principy interpretace hmotnostních spekter malých molekul

Úvod do strukturní analýzy farmaceutických látek

INTERPRETACE HMOTNOSTNÍCH SPEKTER

MENÍ A INTERPRETACE SPEKTER BIOMOLEKUL. Miloslav Šanda

Autoři: Pavel Zachař, David Sýkora Ukázky spekter k procvičování na semináři: Tento soubor je pouze prvním ilustrativním seznámením se základními prin

HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE

No. 1 MW=106. No. 2 MW=156 [C 6 H 5 ] + [M-H] + M CHO [C 4 H 3 ] + 51 M+1

Základy interpretace hmotnostních spekter

Indentifikace molekul a kvantitativní analýza pomocí MS

No. 1- určete MW, vysvětlení izotopů

Dusíkové pravidlo. Počet dusíků m/z lichá m/z sudá 0, 2, 4,... (sudý) EE + OE +. 1, 3, 5,... (lichý) OE +. EE +

Hmotnostní spektrometrie. Historie MS. Schéma MS

Dusíkové pravidlo. Počet dusíků m/z lichá m/z sudá 0, 2, 4,... (sudý) EE + OE +.

LABORATOŘ OBORU I ÚSTAV ORGANICKÉ TECHNOLOGIE (111) Použití GC-MS spektrometrie

4. Chemická ionizace. (E el = ev, p CH4 = Pa, p M = 0,05 0,1 Pa) => 0,1 % analytu)

Základy hmotnostní spektrometrie

Hmotnostní spektrometrie

Zdroje iont používané v hmotnostní spektrometrii. Miloslav Šanda

Hmotnostní spektrometrie - Mass Spectrometry (MS)

Úvod do strukturní analýzy farmaceutických látek

HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE - kvalitativní i kvantitativní detekce v GC a LC - pyrolýzní hmotnostní spektrometrie - analýza polutantů v životním

Základy interpretace MS spekter získaných měkkými ionizačními technikami. Příprava předmětu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.

Iontové zdroje II. Iontový zdroj. Data. Vzorek. Hmotnostní analyzátor. Zdroj vakua. Iontové zdroje pracující za sníženého tlaku

Úvod do strukturní analýzy farmaceutických látek

HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE

Klinická a farmaceutická analýza. Petr Kozlík Katedra analytické chemie

S P E K T R O M E T R I E 2. roník listopadu 2009

Iontové zdroje II. Iontový zdroj. Data. Vzorek. Hmotnostní analyzátor. Zdroj vakua. Iontové zdroje pracující za sníženého tlaku

Aminy a další dusíkaté deriváty

Určení molekulové hmotnosti: ESI a nanoesi

Stručná historie hmotnostní spektrometrie. Analytická chemie II: Úvod do hmotnostní spektrometrie. Stručná historie hmotnostní spektrometrie.

Základy interpretace hmotnostních spekter měřených s použitím měkkých ionizačních technik

Iontové zdroje. Příprava předmětu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253

10. Tandemová hmotnostní spektrometrie. Princip tandemové hmotnostní spektrometrie

Základní chemické pojmy

Moderní nástroje v analýze biomolekul

Hmotnostní spektrometrie Kvalitativní analýza - Interpretace měkkých MS a MS/MS spekter

Příprava materiálu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253

Vybranné interpretace měkkých MS a MS/MS spekter

Vysokoúčinná kapalinová chromatografie Kvalitativní analýza

HYDROXYDERIVÁTY. Alkoholy Fenoly Bc. Miroslava Wilczková

Hmotnostní spektrometrie ve spojení se separačními metodami

Analytická technika HPLC-MS/MS a možnosti jejího využití v hygieně

Základní parametry 1 H NMR spekter

INTERPRETACE INFRAČERVENÝCH SPEKTER

Hmotnostní spektrometrie Mass spectrometry - MS

Karbonylové sloučeniny

Hmotnostní analyzátory a detektory iont

Úvod do studia organické chemie

Interpretace hmotnostních spekter měkkých ionizačních technik

1. ročník Počet hodin

Hmotnostní spektrometrie v organické analýze

DUM VY_52_INOVACE_12CH24

Struktura lipidů. - testík na procvičení. Vladimíra Kvasnicová

Laboratoř ze speciální analýzy potravin II. Úloha 3 - Plynová chromatografie (GC-MS)

Cestující do Prahy. Smlouva s Katedrou analytické chemie UPOL o úhradě cestovních výdajů (Denisa Vlčková nebo Ing. Petra Táborská)

Sada 7 Název souboru Ročník Předmět Formát Název výukového materiálu Anotace

Aldehydy, ketony, karboxylové kyseliny

Hmotnostní spektrometrie (1)

CH 2 = CH 2 ethen systematický název propen CH 2 = CH CH 3 but-1-en CH 2 = CH CH 2 CH 3 but-2-en CH 3 CH = CH CH 3 buta-1,3-dien CH 2 = CH CH = CH 2

3/7/2014. Plynová chromatografie (GC) Plynová chromatografie (GC) - princip

Charakteristika Teorie kyselin a zásad. Příprava kyselin Vlastnosti + typické reakce. Významné kyseliny. Arrheniova teorie Teorie Brönsted-Lowryho

Hmotnostní detekce v separačních metodách

Opakování

Historie hmotnostní spektrometrie

LEKCE 1b. Základní parametry 1 H NMR spekter. Symetrie v NMR spektrech: homotopické, enantiotopické, diastereotopické protony (skupiny)*

VYSOKÁ ŠKOLA CHEMICKO-TECHNOLOGICKÁ V PRAZE Ústav chemie a analýzy potravin. Aplikovaná hmotnostní spektrometrie (MS)

Karboxylové kyseliny a jejich funkční deriváty

Organická chemie (KATA) rychlý souhrn a opakování

HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE

Metody spektrální. Metody hmotnostní spektrometrie. Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti

Organické látky. Organická geochemie a rozpuštěný organický uhlík

Iontové zdroje I. Iontový zdroj. Data. Vzorek. Hmotnostní analyzátor. Zdroj vakua. Ionizace, vlastnosti iontových zdrojů, iontová optika

HPLC/MS tělních tekutin nový rozměr v medicinální diagnostice

OPVK CZ.1.07/2.2.00/

PÍSEMNÁ ČÁST PŘIJÍMACÍ ZKOUŠKY Z CHEMIE bakalářský studijní obor Bioorganická chemie 2011

GC-MS aplikace v toxikologii

KARBOXYLOVÉ KYSELINY

Hmotnostní detekce v separačních metodách

Přístupy k analýze opticky aktivních látek metodou HPLC

Spojení hmotové spektrometrie se separačními metodami

EXTRAHOVATELNÉ A LOUHOVATELNÉ LÁTKY. (E&L extractables/leachables) Lukáš Plaček

Polymerizace. Polytransformace

Spektra 1 H NMR. Velmi zjednodušeně! Bohumil Dolenský

Hmotnostní spektrometrie

Úvod Obecný vzorec alkoholů je R-OH.

Hmotnostně spektrometrické zobrazování malých molekul

POROVNÁNÍ ÚČINNOSTI SRÁŽENÍ REAKTIVNÍCH AZOBARVIV POUŽITÍM IONTOVÉ KAPALINY A NÁSLEDNÁ FLOKULACE AZOBARVIV S Al 2 (SO 4 ) 3.18H 2 O S ÚPRAVOU ph

Obsah. 2. Mechanismus a syntetické využití nejdůležitějších organických reakcí Adiční reakce Elektrofilní adice (A E

CHEMIE - Úvod do organické chemie

KLÍČOVÁ SLOVA. Hmotnostní spektrometrie Ionizace elektrosprejem Flavonoidy Antioxidanty

Hmotnostní spektrometrie

Skupenské stavy. Kapalina Částečně neuspořádané Volný pohyb částic nebo skupin částic Částice blíže u sebe

Náboj a hmotnost elektronu

Typy vzorců v organické chemii

Transkript:

1. Uríme, které ionty souvisí s analytem a které ne 2. Uríme molární hmotnost - hledáme molekulární ion M +, adukty (M+H) +, (M+Na) +, (M+HCOO) - nebo deprotonované molekuly (M-H) -, píp. vícenásobn nabité ionty 3. Odhadneme prvky, které jsou pítomny: inspekce izotopového klastru, aplikace dusíkového pravidla 4. Uríme elementární složení na základ mení pesné hmotnosti 5. Porovnáme spektrum s knihovnou, pokusíme se najít alespo podobná spektra 6. ešíme fragmentaci (vyžaduje znalost fragmentaních mechanism a empirických pravidel)

"#$% & &'(%)& %)& $#!

#*+ #*+''&# klastrové ionty rozpouštdel neistoty v rozpouštdlech neistoty v systému z pedchozích nástik bleeding kolony neistoty z nádobí neistoty ve vzorku klastry ACN v APCI spektru

#*+ #*+''&# O OH + 149 Ftaláty: - zmkovadla z plast m/z 149, 279, 301, 317... O Polyethylenglykoly: - z plast pravidelné píkyve spektru vzdálené 44 u oplach laboratorních latexových rukavic

+ *+!"#$%&'( )#"#&'

#&%, klastry, fragmenty, adukty iont matrice v nízké oblasti spektra, velmi intenzivní. Spektra se proto mí až od ~ m/z 500. MALDI ionty z matrice analyt

-! $%$)( &

$%$)( & identifikace molekulového iontu, pípadn molekulového aduktu I. Elektronová ionizace M + e - M + + 2 e - Molekulový ion (M + ) je radikál kation. Jeho m/z odpovídá monoizotopické hmotnosti analytu Identifikace molekulového iontu ve spektru 1. ve spektru nemusí být pítomen 2. pokud je pítomen, musí mít nejvyšší m/z ve spektru 3. je to ion s lichým potem elektron (OE + ) 4. poskytuje logické neutrální ztráty

$%$)( & I. Elektronová ionizace dekan Mw 142 M + 1-dekanol Mw 158

$%$)( & II. Mkké ionizaní techniky (ESI, APCI, MALDI) molekulární adukty ([M+H] +, [M+Na] + ) nebo deprotonované molekuly ([M-H] - ) Molekulový adukt je ion se sudým potem elektron a nemusí být nejvyšším iontem ve spektru. vícenásobn nabité ionty molekulární adukty multimery (dimery, trimery..)

$%$)( & II. Mkké ionizaní techniky (ESI, APCI, MALDI) molekulovou hmotnost urujeme na základ pítomnosti adukt, dimer, nebo vícenásobn nabitých iont M+1 M+1 M+23 (M+2)/2 2M+1 M+39 Výpoet adukt, multimer, vícenásobn nabitých iont Kalkulátor EIC I:\MISC\MS\DOWNLOAD\

$%$)( & [M+Na] + 365.1 Sacharóza C 12 H 22 O 11 ; M mi =342.1 [M+Na-H 2 O] + 347.1 [M+K] + 381.0

$%$)( &. /01) 01)()# Urení potu náboj iontu Poet náboj lze zjistit ze vzdálenosti mezi píky v izotopovém klastru.

&*&/ 12C Hexahelicen 13C C 26 H 16, [M] +

&*&/ Karboran C 2 B 10 H 12, [M-H] -

2! ) 3)$%$

*)( $# Izotopické klastry naznaují pítomnost nkterých prvk v molekule (nap. Cl, Br, kovy). Poítaové programy umožují spoítat složení klastru ze zadaného sumárního vzorce a porovnat ho s experimentem. http://www.colby.edu/chemistry/n MR/IsoClus.html

,%) )()&+$ Dusíkové pravidlo: platí pro organické sloueniny obsahující C, H, N, O, S, P, F, Cl, Br, I. Založeno na faktu, že pouze dusík má lichou vaznost pi sudé nominální hmotnosti (ostatní mají sudou nebo lichou vaznost i hmotnost). lichá hmotnost molekuly = lichý poet dusík sudá hmotnost molekuly = sudý (nulový) poet dusík EI platí pro M + tak, jak je uvedeno Aplikace pravidla na ionty ESI, APCI, MALDI pro molekulové adukty, platí pravidlo opan! NH 2 NH 2 + NH 3 + M=93 m/z 93 m/z 94

4! $/$ $ž * * ( &

$/$ $ž * * ( & ím pesnji uríme hmotnost iontu, tím více omezíme poet možných struktur, tj. tím spíše dojdeme ke správnému elementárnímu složení P. paclitaxel, C 47 H 51 NO 14, mon. hmotnost 854.3388 Omezení pro výpoet vzorce: C: 0-100 H: 0-100 N: 0-10 O: 0-30

5! 6$+/)&) )&)/

&)# NIST/EPA/NIH Mass Spectral Library Wiley Registry of Mass Spectral Data NIST 08: 191,436 EI spekter (70 ev) 14,802 MS/MS spekter retenní indexy látek strukturní vzorce 9 th Edition: 663 000 EI spekter (70 ev) strukturní vzorce0 NIST 05 k dispozici u samoobslužného GC/MS

&)# 7 8 9 HighChem's spectral library collection MS Libraries for LC-MS/MS and ESI insource CID-MS, University of Freiburg MS/MS spektra > 1000 látek léiva, pírodní látky strukturní vzorce MS/MS spektra ~ 800 látek, léiva

:! ;<)3 ;<)3& &

=<& %+3$ $8 > 9 ' 8',',!!!9

=< > CID fragmentace iont se sudým potem elektron ([M+H] +, [M+Na] +, [M-H] - ) štpení sousední vazby vzhledem k náboji, migrace náboje R-OH + H R-OH 2 + R-OH 2+ R + + H 2 O FRAGMENTACE EE + : vzniká ion se sudým potem elektron (EE + ) a neutrálníástice EE + EE + + M Ionty EE jsou obecn stabilnjší než OE + Spektra jsou jednodušší, poskytují tak mén informací než spektra EI, bývají citlivá na malé zmny ve struktue

=< > Odštpení neutrální molekuly závisí na bazicit a stabilit vznikajícího iontu Typické ztráty neutrálních ástic: 17: NH 3 aminy alifatické, aromatické (+) 18: H 2 O kyslíkaté sloueniny, hydroxyderiváty(+/-) 27: HCN - aminy alifatické, aromatické, nitrily arom. (+/-) 28: CO aldehydr, ketony, nitroaromáty (+/-) 32: CH 3 OH methyl estery (+) 42: CH 2 C=O N-acetyl deriváty (+/-) 44: CO 2 karboxylové kyselin, karbamáty (+/-) 80: SO 3 sulfonové kyseliny (+/-) 162: anhydroglukosa glukosidy (+/-) Zakázané neutrální ztráty: 3-14, 21-25, 37-40

Paracetamol N-(4-hydroxyfenyl)acetamid ESI+, MS 152.0 [M+H] + C 8 H 9 NO 2 ; M=151.1 [2M+H] + 303.1 Mass Intensity 152 100.0 153 8.7 154 0.7 153.0 [2M+Na] + 325.1

Paracetamol N-(4-hydroxyfenyl)acetamid ESI+, MS/MS 110.0 42; CH 2 =CO [M+H] + 152.0 134.0 18; H 2 O

Paracetamol N-(4-hydroxyfenyl)acetamid ESI+, MS 3 110.0 92.0 82.1 93.0 17; NH 3 18; H 2 O 28; CO

Kyselina menthyloxyoctová ESI-, MS/MS 75.3 138; C 12 H 22 O 3 ; M=214.2 140; [M-H] - 213.3 44; CO 2 73.3 167.3 169.2 28; CO 18; H 2 O 195.2

Kyselina 2-merkaptonikotinová 138.1 ESI+, MS/MS C 6 H 5 NO 2 S; M=155.0 [M+H] + 18; H 2 O 156.1

Kyselina 2-merkaptonikotinová 138.1 ESI+, MS 3 110.1 TVORBA ADUKT S ROZPOUŠTDLEM V IONTOVÉ PASTI 28; CO +18; H 2 O 128.1 100.1 28; CO

Cyklopentafuranol-deriv ESI+, MS/MS 311.2 C 18 H 26 O 4 ; M=306.2 [M+Na] + 329.2 269.2 18; H 2 O 60; CH 3 COOH

Cyklopentafuranol-deriv, disil ESI+, MS/MS [M+Na] + 557.3 132; C 30 H 54 O 4 Si 2 ; M=534.4 60; CH 3 COOH 293.1 132; 425.1 275.1 497.2 539.2 18; H 2 O 18; H 2 O

PGF 2α -methylester, dithp ESI+, MS/MS 459.3 100; 457.3 102; 475.3 C 31 H 52 O 7 ; M=536.4 84; 373.1 375.1 102 100 [M+Na] + 559.3

Triacylglyceroly APCI+, MS/MS 18:1 14:1 16:1 801.7 547.5 18:1 14:1 547.5 OMoPo C 51 H 92 O 6 ; M=800.7 18:1 16:1 575.5 254; FA 16:1 14:1 16:1 519.4 519.4 575.5 226; FA 14:1 282; FA 18:1 17; NH 3 801.7 [M+NH 4 ] + 818.7

Triacylglyceroly Urete strukturu triacylglycerolu. APCI+, MS 635.5 Mol. adukt chybí Jen 1 fragment -> stejné kyseliny Výpoet dvou kyselin ve fragmentu: 635-39 (zbytek od glycerolu) = 596 = 2 x 298 (19:0) ešení: 19:0, 19:0, 19:0

Digalaktosyldiacylglyceroly ESI+, MS/MS 681.2 DGDG 18:3/16:0 C 49 H 86 O 15 ; M=914.6 659.3 256 ; FA 16:0 278 ; FA 18:3 497.3 519.3 162; Gal 162; Gal 775.3 162; Gal [M+Na] + 937.4

Morfin ESI+, MS/MS HO H O + H2C 57 CH3 NH C + C 17 H 19 NO 3 ; M=285.1 OH C + HO O OH CH3 NH + CH 2 + 28; CO HO O OH [M+H] + HO OH 18; H 2 O 18 57; CH 2 CHNHCH 3 18; H 2 O!"#"$ % &'(() *

Pokuste se odhadnout strukturu alkaloidu. ESI+, MS/MS H 3 C O H O + ešení: KODEIN C 18 H 21 NO 3 ; M=299.1 C + H 3 C O O OH CH NH + 3 C + CH 2 + OH 28; CO H 3 C O O OH 32; CH 3 OH 57; CH 2 CHNHCH 3 H 3 C O OH 18; H 2 O 31;. OCH 3 15;CH 3. 18; H 2 O!"#"$ % &'(() *

Glykosidy - digitonin Digitonin C 56 H 92 O 29 ESI ionizace tvorba molekulárního aduktu [M+Na] + MS/MS fragmentace odštpování cukerných jednotek jako neutrálníchástic Hexóza: neutrální ztráta 162 u (molekula H 2 O) Pentóza: neutrální ztráta 132 u (molekula H 2 O)

Glykosidy - digitonin MS 2 [M+Na] +

Glykosidy - digitonin MS 3 MS 3 MS 3

=<& $& $&3 3$ $8 >? 9

=<?> Pi EI vznikají fragmenty již v MS kroku (nejsou nutné fragmentaní techniky jako CID apod.) FRAGMENTACE OE + I. vzniká ion se sudým potem elektron a radikál OE + EE + + R II. vzniká ion s lichým potem elektron a neutrálníástice OE + OE + + M Spektra jsou bohatá, informan obsažná, mohou být použita jako fingerprint pro tvorbu knihoven spekter Probíhají pouze monomolekulární reakce

@ σ)*0# je-li pi ionizaci vyražen elektron ze σ-vazby, dojde k jejímu štpení typická fragmentace pro alkany, pípadn pro F-, Cl-, CN- substituované alkany H 3 C CH 3 dekan

@ σ)*0# intenzita fragmentových iont závisí na jejich schpnosti stabilizovat náboj 253 57

α@aa;< ;<)#)$ )#)$/+& +&/$ štpení vyvolané tendencí elektron tvoit páry lichý elektron je poskytnut na tvorbu nové vazby, štpí se sousední vazba

α@aa0*#$) 0*#$)(B!

+% BAA;< ;<)#)$ )#)$//01 štpení vyvolané pitahováním elektronového páru nábojem

=< <#$&3%% #$&3%%.,&$,&$$+ π-elektrony dvojné vazby u cyklických struktur jsou primárním místem ionizace 4-fenylcyklohexen

##)+ ##)+% %. ;## # pesmyk γ-vodíku na nenasycenou skupinu pes 6-lenný kruh. Nové radikálové místo vyvolá α-štpení

##)+ ##)+% %. ;## # Vziklé OE + jsou typické pro adu funních skupin aldehydy, ketony, estery, kyseliny, amidy, karbonáty, fosfonáty apod. # # "

&&(&) &)( (& Homologické série v oblasti nízkých m/z mohou podat informace o strukturních prvcích v molekule

&&(&# &# podle M.Poláška Škola MS

<&( %/$$* */# # Neutrální ztráty musí dávat chemický smysl. Ztráty radikál i neutrálních molekul.

*&$%$/&% Intenzita molekulárního iontu souvisí s jeho stabilitou. Podle intenzity lze usuzovat na pítomnost uritých strukturních prvk v molekule.

&% EI Fred W. McLafferty and Frantisek Turecek: Interpretation of Mass Spectra. University Science Books (1993). ISBN-10: 0935702253, ISBN-13: 978-0935702255 Fulton G. Kitson, Barbara S. Larsen, and Charles N. McEwen: Gas Chromatography and Mass Spectrometry. Academic Press (1996). ISBN-10: 0124833853, ISBN-13: 978-0124833852 ESI APCI CI Levsen et al.: Even-electron ions: a systematic study of the neutral species lost in the dissociation of quasi-molecular ions. J. Mass Spectrom. 42, 1024 1044, 2007 Alex. G. Harrison: Chemical Ionization Mass Spectrometry, CRC(1992). ISBN-10: 0849342546, ISBN-13: 978-0849342547