Chemie a fyzika pevných léčiv

Transkript

1 Molekulární krystal kapitola osnovy předmětu Chemie a fyzika pevných léčiv Ing. Petr olý, CSc. Technická univerzita Liberec

2 Molekulární krystal 1. Úvod 2. Supramolekulární popis krystalizace 3. Typy mezimolekulárních interakcí 4. Příklady vlivu mezimolekulárních interakcí na formování krystalu

4 1. Úvod FARMACEUTICKÉ SUBSTANCE - nejčastěji jsou to organické látky - stavebními prvky krystalů organických látek jsou molekuly, - tudíž farmaceutické substance většinou vytvářejí molekulární krystaly

5 FARMACEUTICKÉ SUBSTANCE vytvářejí molekulární krystaly Uspořádání molekul v krystalu je řízeno mezimolekulárními interakcemi Molekulární krystal je supramolekulární útvar

6 krystal : pravidelné (periodické) uspořádání stavebních prvků ve všech směrech Příklad krystalového uspořádání iontů Cs + a Cl - CsCl Kulové ionty vs. složité tvary organických molekul

7 Molekulární krystal : Stavebními prvky jsou molekuly které mají složitý (a někdy i proměnný) tvar Jejich uspořádání je výsledkem působení více typů mezimolekulárních interakcí komplikovaná tvorba molekulárních krystalů složitost krystalizačního procesu

8 Ve struktuře běžné organické molekuly (farmaceutické substance) je zakódováno více typů mezimolekulárních interakcí ty se společně uplatňují při tvorbě krystalu ve fázi rozpoznávání molekul ( recognition ) a při jejich uspořádávání ( self-assembly ) reverzibilní charakter mezimolekulárních interakcí

9 Struktura organické molekuly (farmaceutické substance) je zdrojem více typů mezimolekulárních interakcí jednotlivé druhy interakcí mohou mít rozdílné prostorové požadavky na své maximální uplatnění výsledné uspořádání molekul v krystalu je kompromisem působení všech interakcí k dosažení co nejvyšší stabilizační energie krystalu může existovat více energeticky výhodných uspořádání molekul v krystalu polymorfie

10 Složitost krystalizace: průběhu a výsledku krystalizace rozhoduje mnoho faktorů Některé z těchto faktorů se dají obtížně definovat, u dalších faktorů je složitá jejich kontrola Zajištění reprodukovatelnosti zvláště provozních krystalizací je někdy těžkým úkolem Kontrola krystalizace je zvláště důležitá u farmaceutických substancí!

11 Důležitost krystalizace: Většina farmaceutických substancí jsou pevné krystalické látky Krystalická farmaceutická substance představuje chemicky, fyzikálně i patentově přesně definovanou formu Krystalizace je z technologického pohledu ideální izolační a čistící operace

12 Vznik krystalu Krystalizační zárodek (nukleus) = stabilní agregát molekul s uspořádáním shodným s krystalem vzniká v přesyceném roztoku nukleací v nenasyceném roztoku existují nestabilní (přechodné) agregáty

13 Vznik krystalu Vznik krystalizačního zárodku nukleace Samovolná nukleace = primární nukleace - nukleace homogenní (v tavenině, v čistém roztoku) - nukleace heterogenní (na nečistotách, površích)

14 Příklad homogenní nukleace krystalizace z taveniny Při teoretické teplotě tuhnutí T m jsou kapalina i tuhá fáze v termodynamické rovnováze při této teplotě jsou volné entalpie (Gibbsova energie) tuhé fáze G (s) a kapalné fáze G (l) stejné G (l) = G (s) G (L S) = G (s) - G (l) = 0 K tuhnutí dochází až při určitém podchlazení T, kde pro reálnou teplotu tuhnutí T platí, že T < T m. Tehdy má tuhá fáze volnou entalpii G (s) která je nižší, než volná entalpie fáze kapalné G (l) G (s) < G (l) ; G (L S) = G (s) - G (l) < 0

15 Příklad homogenní nukleace krystalizace z taveniny Vztah pro volnou entalpii zárodku Při překročení kritického poloměru R* volná entalpie zárodku trvale klesá

16 Působení sil v roztoku : 1. kinetická energie molekul stabilizační energie zárodku 2. solvatace molekul rozpuštěné látky asociace vlastních molekul rozpuštěné látky Převedení nenasyceného roztoku na přesycený 1. zvýšením koncentrace probíhající chemickou reakcí 2. zvýšením koncentrace odpařením rozpouštědla 3. ochlazením roztoku 4. přídavkem špatného rozpouštědla

17 Míra přesycenosti roztoku malá : málo zárodků v jednotce času a objemu pomalu narůstají (pěstování monokrystalů) velká : hodně zárodků rychlá tvorba drobných krystalů (preparativní a technologické krystalizace)

18 Čistící efekt krystalizace založen na supramolekulárním rozpoznání molekul Krystalizační zárodek = vzor krystalového uspořádání molekul ( templát ) do něj lépe zapadají vlastní molekuly než molekuly příměsí (i strukturně podobných) Nahromadění nečistot v matečném louhu způsobí :» jejich zabudování do krystalu» chyby v pravidelném uspořádání» omezení stabilizujících interakcí» nižší teplota tání nečistých krystalů

19 Molekulární krystal Kovalentní vazby (silné) určují : konstituci molekul tvar molekul typy mezimolekulárních interakcí určují strukturu molekuly Mezimolekulární (nekovalentní) interakce (obecně slabé) řídí : prostorové uspořádání molekul v krystalu řídí strukturu krystalu

20 Mezimolekulární interakce formující uspořádání molekul v krystalu vyplývají ze struktury stavebních molekul možnost teoretického řešení krystalové struktury (?) ne of the continuing scandals in the physical sciences is that it remains in general impossible to predict the structure of even the simplest crystalline solids from a knowledge of their chemical composition. Maddox J.: Nature 1988, 335, 201

21

22 Problémy výpočetního řešení : velký soubor (sousední molekuly, molekuly rozpouštědla) nutnost použít aproximativní výpočetní metody malé energetické příspěvky jednotlivých interakcí = návrh více alternativních uspořádání molekul (s přibližně stejnou stabilizační energií krystalu)

23

24 Návrh více teoreticky odvozených krystalových uspořádání je ve shodě s pozorovaným jevem polymorfie (= supramolekulární isomerie) number of forms known for a given compound is proportional to the time and money spent in research on that compound. McCrone W.C. v knize Polymorphism in Physics and Chemistry of the rganic Solid State, str. 728, Interscience, New York 1965.

25 možnost polymorfie u farmaceutických substancí klade velké nároky na přesné řízení podmínek krystalizačního procesu přináší nutnost kontroly typu a homogenity krystalické fáze čkování : vnesení podílu správných krystalků jako templátu pro další průběh krystalizace čkování = sekundární nukleace

27 Struktura organické molekuly (farmaceutické substance) je zdrojem více typů mezimolekulárních interakcí mezimolekulární interakce se dělí na : specifické nespecifické (vodíkové vazby, π - π interakce) (dispersní síly) směrové (dipól-dipól) nesměrové (prostorové) (coulombické) silné středně silné slabé (až 10 2 kj/mol) ( kj/mol) (jednotky kj/mol)

28 Molekulární krystal Kovalentní vazby Vytvářejí strukturu stavebních molekul Mezimolekulární interakce Určují uspořádání molekul v krystalu velmi silné obecně slabé

29 3 C kyselina acetylsalicylová Síla kovalentních vazeb kj/mol (C- okolo 400 kj/mol, C C kj/mol)

30 3 C kyselina acetylsalicylová Rotační bariery (u stericky nebráněných vazeb) do 10 kj/mol

31 3 C kyselina acetylsalicylová Polarizované vazby dipóly Interakce dipólů max. několik desítek kj/mol

32 Typy mezimolekulárních interakcí Interakce ion - ion (iontové vazby) Interakce ion - dipól interakce kation - π-systém π - π - interakce van der Waalsovy síly

33 Interakce ion - ion (iontové vazby)

34 Interakce ion - ion (iontové vazby) - typické pro anorganické soli - ionizovatelné skupiny ve struktuře farmaceutických substancí ( + N 3, C - ) - energie vazeb ~ 10 2 kj/mol, úměrná 1/r 2 - sferické (nesměrové působení) - struktura krystalu ionizovaných farmaceutických substancí je ovlivnitelná typem protiontu - odlišný typ krystalů ionizovaných/neionizovaných substancí

35 Interakce ion - dipól - slabší než iontové vazby (parciální náboj dipólu) - typické síly při solvataci iontů - interakce iontu s více dipóly příklad: komplex iontu K + s 18-crown-6

36 Interakce ion - dipól - slabší než iontové vazby (parciální náboj dipólu) - typické síly při solvataci iontů - interakce iontu s více dipóly

37 Interakce ion - π-systém interakce iontů s aromatickými systémy nebo s vazbami C=C, C C - energie kj/mol

38 Interakce ion - π-systém interakce iontů s aromatickými systémy nebo s vazbami C=C, C C - Energie kj/mol (slabší v polárním prostředí)

39 π π interakce Běžné v krystalech molekul s aromatickými systémy - energie kolem 10 kj/mol, max. do 30 kj/mol při interakci elektronově bohatých a elektronově chudých jader

40 π - π- interakce 2 preferované orientace aromatických jader

41 π - π- interakce 2 preferované orientace jader ~0.35 nm 0,35 nm δ= - 3,5 Å 1 Å = 10δ m = 0,1 δ - nm = 100 pm "face-to-face" "edge-to-face" kvadrupól benzenového jádra

42 Van der Waalsovy síly - nejdůležitější interakce v molekulárních krystalech - zahrnují interakce : dipól - dipól dipól - indukovaný dipól indukovaný dipól - indukovaný dipól -typické vodíkové vazby svým charakterem patří mezi van der Waalsovy síly, pro mimořádný význam a výraznou specifičnost jsou vodíkové vazby řazeny zvlášť

43 Van der Waalsovy síly Energie van der Waalsových sil se skládá z příspěvků orientačního, indukčního a disperzního E K E D E L E = E K + E D + E L v rozsahu od několika kj/mol do desítek kj/mol

44 Interakce dipól dipól orientační efekt E K µ, µ dipólmomenty r vzdálenost dipólů Keesom µ µ 3r kt E K = 6 Příklad : možné interakce molekul obecného ketonu R ' δ δ+ δ R ' δ+ δ C C C δ+ R R R ' C R δ δ+ R ' R

45 Interakce dipól indukovaný dipól indukční efekt E D polarizace vazby přiblížením permanentního dipólu α polarizovatelnost Debye αµ E D = 6 r

46 Interakce indukovaný dipól indukovaný dipól (disperzní síly) disperzní efekt E L okamžitý dipól indukuje dipól v atomu, který je s ním v těsném kontaktu I ionizační potenciál atomu 2 3Iα 4r E London 1930 L = 6

47 Interakce indukovaný dipól indukovaný dipól (disperzní síly)

48 Interakce indukovaný dipól indukovaný dipól (disperzní síly) - jednotlivě velmi slabé (jednotky kj/mol) - projevují se v polárních i zcela nepolárních částech molekuly - v polárních částech se překrývají se silnějšími interakcemi - v souhrnu významně přispívají ke stabilizační energii krystalu

49 Van der Waalsovy síly Různé zastoupení jednotlivých efektů v krystalech Krystal Efekt orientační Efekt indukční Efekt disperzní e Ar Xe C 0,005 0,08 99,91 Cl 14,4 4,2 81,4 N 3 44,9 5,3 49,8 2 (led) 76,9 4,0 19,1

50 Interakce indukovaný dipól indukovaný dipól (disperzní síly) těsné přiblížení (r) repulzní atraktivní člen člen E = Ar Br -6 (Lennardův-Jonesův potenciál)

51 d w = r wa + r wb d w d w < d 0 < d a atom N S Si P F Cl Br I r W (Å) 1,20 1,52 1,55 1,80 2,10 1,80 1,47 1,75 1,95 2,15

52

53

54

55 Vodíková vazba Interakce protondonorového centra D s akceptorovým centrem A : D A vedoucí k redistribuci elektronů Důsledek: prodloužení vazby D a zkrácení vzdálenosti A Příklady protondonorových a akceptorových center : donorové skupiny D, N, P, S, F, Cl, Br, I, C akceptorová centra A, N, P, S, F, Cl, Br, I, C C, C C, aromáty

56 Vodíková vazba D A Podstata: interakce dipólů a indukovaných dipólů U silných dipólů : silné vodíkové vazby vysoká směrovost (úhel D A se blíží 180 ) Parametry vodíkových vazeb D A : typ vodíkové vazby silné střední slabé kovalentní charakter částečný slabý žádný energie vazby (kj/mol) < 16 vzdálenost A (Å) 1,2-1,5 1,5-2,2 2,2-3,2 vzdálenost D A (Å) 2,2-2,5 2,5-3,2 3,2-4,0 úhel D A ( )

57 Vodíková vazba V některých případech vícesměrné působení ( furcated hydrogen bonds) D A A D A D A A A

58 N N N N N N N 3 C R R N N N N N N N N R R Vodíková vazba Působení dipólů mimo směr vodíkové vazby A T C G ΔG = 8,5 kj/mol ΔG = 24,5 kj/mol

59 Efekt některých silných vodíkových vazeb D A D A LBB ( low barrier hydrogen bond )

60 Vodíkové vazby ve vodě Body varu hydridů ( C ) C 4 (- 161) N 3 (- 33) 2 (100) F (20) 2 S (- 60)

61 Vodíková vazba Společný termín pokrývá široké pole mezi třemi extrémy

62 Vodíková vazba Charakteristický typ interakcí pro mnoho typů organických látek becná pravidla ( Etter s rules ) : všechny dobré donory a dobré akceptory se účastní vodíkových vazeb intramolekulární vodíková vazba uzavírající šestičlenný kruh má přednost před intermolekulární vodíkovou vazbou všechny dobré donory a dobré akceptory neúčastněné v intramolekulárních vodíkových vazbách vytvoří intermolekulární vodíkové vazby.

63 Standardní typy vodíkových vazeb : N N N N N N N N N N

64 Různost vodíkových vazeb Příklad karboxylových kyselin : centrosymetrický dimer 85%! konformace karboxylové skupiny synplanární antiplanární typy řetězení karboxylových kyselin "katemery" "syn-syn" "syn-anti" "anti-anti"

65 Dvojitá vodíková vazba mezi karboxylovými skupinami = základní prvek organizující molekuly organických kyselin kyselina benzoová kyselina tereftalová kyselina isoftalová

66 C C C kyselina trimesinová

67 C C C C olý P., Závada J., Císařová I., Podlaha J.: Angew. Chem. Int. Ed. 1999, 38,

68 C C C C olý P., Závada J., Císařová I., Podlaha J.: Angew. Chem. Int. Ed. 1999, 38,

69

70

71 C C C C olý P.,Kováč M., Tichý M., Závada J., Buděšínský M., Císařová I. : Tetrahedron: Asymmetry 2005, 16,

72 C C C C olý P.,Kováč M., Tichý M., Závada J., Buděšínský M., Císařová I. : Tetrahedron: Asymmetry 2005, 16,

73

74 Metal-organic frameworks MFs Využití koordinačních vazeb

75 Metal-organic frameworks MFs Využití koordinačních vazeb

76 Různost vodíkových vazeb Příklad aspirinu Molekula v krystalu I Molekula v krystalu II

77

78 Různost vodíkových vazeb Příklad aspirinu Vodíkové vazby v krystalu I (běžná struktura)

79 Různost vodíkových vazeb Příklad aspirinu Vodíkové vazby v krystalu II

80 Farmaceutické kokrystaly - nová forma pevných API

81 stejná délka vazeb

82

83 Na závěr : KNTRLNÍ TÁZKY

84 KNTRLNÍ TÁZKA : 1. Proč je proces krystalizace důležitý při výrobě farmaceutických substancí? Většina farmaceutických substancí jsou pevné krystalické látky Krystalická farmaceutická substance představuje chemicky, fyzikálně i patentově přesně definovanou formu Krystalizace je z technologického pohledu ideální isolační a čistící operace

85 KNTRLNÍ TÁZKA : 2. Proč můžeme chápat molekulární krystal jako supramolekulární útvar? Stavebními prvky krystalu jsou molekuly. Uspořádání molekul se děje působením mezimolekulárních interakcí. Studium mezimolekulárních (nekovalentních) interakcí je obsahem oboru supramolekulární chemie

86 KNTRLNÍ TÁZKA : 3. Proč je uspořádání molekul v krystalu složité a jak to souvisí s polymorfií? Uspořádání molekul v krystalu je výsledkem kombinovaného působení více typů mezimolekulárních interakcí. Mohou existovat různá uspořádání molekul, která se jen nepatrně liší v dosažené stabilizační energii odpovídajících krystalů. Určitá farmaceutická substance může existovat ve více krystalových formách (polymorfech).

87 KNTRLNÍ TÁZKA : 4. Jaká je podstata čistícího efektu krystalizace a jak s tím souvisí teplota tání krystalů? Do struktury krystalu určené krystalizačním zárodkem lépe zapadají vlastní molekuly než nečistoty. Zabudování cizích molekul ruší pravidelné uspořádání a omezuje vznik stabilizujících interakcí. Nižší stabilizační energie nečistého krystalu se makroskopicky projeví nižší teplotou tání.

88 KNTRLNÍ TÁZKA : 5. Vyjmenujte typy mezimolekulárních interakcí, které nejvýrazněji ovlivňují krystalové uspořádání organických molekul vodíkové vazby ostatní dipól dipól interakce π π interakce disperzní síly