Stanovení vlivu Eh na sorpci radionuklidů na bentonitu
|
|
- Františka Beránková
- před 7 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 Technická zpráva Stanovení vlivu Eh na sorpci radionuklidů na bentonitu Pracovní postup ÚJV Řež a. s. a VŠCHT Praha Doc. Ing. Věra Křížová, DrSc Ing. Michaela Konířová, Ph.D. Ing. Radka Konířová, Ph.D. Ing. Hana Vinšová Červenec 2003 Správa úložišť radioaktivních odpadů
2 Formátování a korektury textů Správa úložišť radioaktivních odpadů, 2004
3 OBSAH Obsah Úvod Modelové sorpční experimenty - sorpce rhenia na bentonitu za aerobních podmínek Sorpce rhenia na bentonitu R s přídavkem aktivního uhlí Vliv složení pevné fáze na sorpci KReO Vliv ph vodné fáze na sorpci KReO Sorpce rhenia na bentonitu R s přídavkem grafitu Kinetika sorpce rhenistanu Sorpce rhenia na bentonitu R s přídavkem FeSO Kinetika sorpce a Vliv ph vodné fáze na sorpci KReO Sorpce rhenia na bentonitu R s přídavkem práškového železa Kinetika sorpce rhenia Vliv složení pevné fáze na sorpci rhenia Vliv ph vodné fáze na sorpci rhenia Sorpce rhenia na bentonitu R s přídavkem redukovaného železa Kinetika sorpce rhenia Vliv složení pevné fáze na sorpci rhenia Vliv ph vodné fáze na sorpci rhenia Vliv velikosti částic bentonitu na jeho sorpční schopnost Sorpce jódu na bentonitu aktivní experimenty Sorpce 125 I na bentonitu R Kinetika sorpce jodu Vliv ph vodné fáze na sorpci jódu Sorpce 125 I na bentonitu R s příměsí aktivního uhlí Kinetika sorpce jódu Vliv ph vodné fáze na sorpci jodu Sorpce 125I na bentonitu R s příměsí FeSO Kinetika sorpce jódu Vliv ph vodné fáze na sorpci jódu Úprava boxu pro práci v inertní atmosféře a jeho uvedení do provozu Uspořádání sorpčního experimentu Literatura
4 1 Úvod Tato průběžná zpráva o řešení úkolu Vývoj metodik sorpce technecia a jodu na bentonitu navazuje na výsledky získané v průběhu roku První část obsahuje výsledky modelových experimentů, při kterých byla sledována sorpce rhenia a jodu na bentonitu z lokality Rokle za aerobních podmínek. Těžiště experimentální činnosti bylo posunuto ke sledování vlivu různých příměsí (aktivní uhlí, grafit, železo, apod.), jejich obsahu v pevné fázi a vlivu ph vodné fáze na procentuální výtěžek sorpce rhenia a jodu na bentonitové matrici. Výchozím bodem pro tyto experimenty byla data naměřená v předchozím roce řešení projektu. Druhá část zprávy je zaměřena na experimenty v inertní atmosféře, a to především na zprovoznění rukavicového boxu a ověření jeho správné funkce. Výsledky úvodních experimentů, prováděných v inertní atmosféře, jsou porovnány s daty získanými za aerobních podmínek. V rámci neaktivních experimentů zaměřených na sorpci jodu byla vypracována a validována metoda stanovení různých valenčních stavů jodu pomocí kapilární izotachoforézy. Souhrnné výsledky týkající se hlavně části zabývající se realizací experimentů v inertní atmosféře v anaerobním boxu nejsou uzavřeny, a proto budou presentovány v závěrečné zprávě. Návrh metodiky byl předložen k vnitřní odborné diskusi v minulém roce a je součástí zprávy o řešení tohoto projektu za rok Hned úvodem je třeba zdůraznit, že experimenty týkající se sledování vlivu Eh a ph na oxidačně redukční rovnováhy chemických forem technecia byly modelovány aplikací neaktivního rhenia a teprve významné části sorpčních experimentů jsou a budou prováděny aplikací radionuklidu 99 Tc. Důvody pro toto řešení jsou dva: 1) Vysoká cena radionuklidu 99 Tc ve formě technecistanu a nedodržení termínu dodávky. 2) Kapilární elektroforézu a izotachoforézu je možné uskutečnit pouze s použitím neaktivních systémů vzhledem k tomu, že tato zařízení jsou využívána i pro jiné vědecko-výzkumné studie. Pořizovací investiční náklady na nová zařízení, která by se využívala pouze v radiochemické laboratoři jsou příliš vysoké. Na řešení tohoto úkolu se podílejí 4 vysokoškolští pracovníci, 1 student doktorského programu a jeden technik. Téma práce doktoranda velmi úzce souvisí s řešenou problematikou tohoto projektu. 2
5 2 Modelové sorpční experimenty - sorpce rhenia na bentonitu za aerobních podmínek Metodou navrženou na základě údajů v literatuře a dat získaných předchozími experimenty 1 byla sledována sorpce rhenia na bentonitu samotném i na materiálu obsahujícím různé příměsi (aktivní uhlí, grafit, FeSO 4 a elementární železo práškové a redukované). Pro uvedené příměsi bylo nalezeno optimální složení pevné fáze (poměr bentonit: příměs) a dále byly proměřeny závislosti sorpční schopnosti bentonitových materiálů na hodnotě ph vodné fáze a na době kontaktu fází. Pro experimenty byly použity dva typy syntetické podzemní vody (granitická a bentonitová), jejichž přesný postup přípravy, počáteční složení a způsob charakterizace jsou zahrnuty v předchozí zprávě. Geologický materiál (bentonit R z lokality Rokle) byl upraven navrženým způsobem 1 a pro popsané experimenty byla zvolena sítová frakce o velikosti částic 0,3-0,8 mm. Z důvodu snahy o snížení velikosti částic pevné fáze byly provedeny paralelní experimenty s bentonitovou frakcí 0,15-0,315 mm. Použití sítové frakce o velikosti částic < 0,15 mm s sebou přináší nebezpečí tvorby suspenze a s tím související potíže při separaci kapalné a pevné fáze. Značně se tak zvýší pravděpodobnost tvorby koloidů, a tím i komplikace při interpretaci naměřených dat. Pro sorpční experiment byl, s přihlédnutím ke snaze přiblížení modelových experimentů poměrům fází v úložišti a zároveň k potřebě získání dostatečného objemu vodné fáze pro následné analýzy jeho složení, zvolen poměr pevné a vodné fáze 1:10. Doba kontaktu fází 8 dní (není-li uvedeno jinak) byla vybrána na základě předchozích experimentů zaměřených na kinetiku sorpce. 2.1 Sorpce rhenia na bentonitu R s přídavkem aktivního uhlí Vliv složení pevné fáze na sorpci KReO 4 Při studiu vlivu složení pevné fáze na sorpci rhenia byly testovány směsi bentonitu a drceného aktivního uhlí v hmotnostním poměru 5:1,10:1, 20:1, 25:1, 50:1, 75:1, 100:1 a 200:1. Doba kontaktu pevné a vodné fáze byla zvolena 8 h na základě kinetických experimentů. V tabulce I jsou shrnuty sledované parametry (ph, Eh, vodivost, koncentrace kationtů a aniontů) v závislosti na složení pevné fáze. Vliv změny složení pevné fáze na sorpci rhenia je demonstrován na obr. I. 3
6 BENTONITOVÁ VODA γ poměr ph Eh [µs.cm - 1 ] c(na) c(k) c(ca) c(mg) c(cl - ) c(so 4 2- ) c(co ) [mmol/ l] 5:1 8,0 189,0 400,3 0,793 5,395 0,138 0,292 1,071 0,134 0,430 10:1 8,2 166,7 310,9 0,795 3,848 0,293 0,309 1,321 1,572 0,454 25:1 8,3 157,7 265,1 0,612 2,292 0,258 0,428 1,286 1,954 0,365 50:1 8,2 152,5 235,0 0,698 0,923 0,389 0,473 1,261 1,430 0,333 75:1 8,2 149,3 269,2 0,609 0,778 0,380 0,444 1,022 1,866 0, :1 8,3 146,3 256,7 0,339 0,715 0,260 0,091 1,412 1,765 0, :1 8,2 151,0 276,2 0,388 0,604 0,272 0,086 1,323 1,722 0,274 GRANITICKÁ VODA 5:1 8,1 178,3 457,1 3,743 2,579 0,529 0,445 0,680 0,239 0,429 10:1 8,2 163,3 561,8 4,140 2,149 0,569 0,479 0,538 0,238 0,427 25:1 8,2 154,7 470,4 4,649 0,751 0,670 0,565 0,659 0,337 0,525 50:1 8,1 153,3 539,2 3,949 0,780 0,688 0,517 0,749 0,351 0,491 75:1 8,2 150,3 555,3 3,504 0,608 0,734 0,522 0,773 0,346 0, :1 8,2 147,7 551,5 3,753 0,614 0,761 0,532 0,672 0,394 0, :1 8,1 145,7 558,5 4,621 0,607 0,847 0,684 0,677 0,297 0,908 Tabulka I.: Sledované parametry při studiu poměru bentonitu:aktivního při sorpci rhenia; pevná fáze: bentonit R + aktivní uhlí, drcené % sorpce KReO bentonitová voda granitická voda poměr bentonit:aktivní uhlí Obr. I: Porovnání výtěžků sorpce KReO 4 pro různé poměry bentonit:aktivní uhlí při použití bentonitové a granitické vody; pevná fáze: bentonit+aktivní uhlí drcené 4
7 Z uvedeného grafu je patrné, že pro poměry bentonitu:aktivního uhlí v rozmezí od 5:1 do 50:1 byly získány výtěžky sorpce vyšší než 90%. U vyšších poměrů docházelo k poklesu sorpce rhenistanu, a to až na hodnotu 50 % pro poměr bentonit:aktivní uhlí 200:1. S přihlédnutím k daným výsledkům byl pro následné experimenty, sledující vliv ph na sorpci rhenia, zvolen hmotnostní poměr bentonit:aktivní uhlí 10:1. Ve vodném výluhu byl po osmidenním kontaktu pevné a vodné fáze pro poměry bentonitu a aktivního uhlí 5:1, 10:1 pro obě dvě vody (bentonitová, granitická voda) zjištěn zvýšený obsah K ve srovnání s daty naměřenými pro bentonit bez příměsi 1, jehož příčinou jsou pravděpodobně nečistoty obsažené v aktivním uhlí. U ostatních sledovaných kationtů nedocházelo k významným změnám složení vodného výluhu. Díky pufrovací kapacitě bentonitu došlo k mírnému snížení rovnovážné hodnoty redoxního potenciálu z počáteční hodnoty 165 mv na 150 mv. Z kontrolních experimentů, při kterých byly do kontaktu uvedeny pouze jednotlivé vodné fáze a drcené aktivní uhlí, bylo prokázáno, že sorpční mechanismus rhenia za uvedených podmínek je založen převážně na záchytu rhenistanu na částicích aktivního uhlí. Tyto experimenty lze doložit výsledky shrnutými v tabulce II a na obr. II. m akt. uhlí [g] BENTONITOVÁ VODA ph Eh γ [µs.cm - 1 ] c(na) c(k) c(ca) c(mg) c(cl - ) c(so 4 2- ) c(co 3 2- ) 0,14 9,4 151,0 616,5 0,821 2,596 0,316 0,189 1,234 1,401 0,984 0,07 9,4 136,7 453,8 0,894 0,953 0,363 0,333 1,251 1,307 0,918 0,028 9,1 143,7 278,5 0,756 0,749 0,325 0,235 1,325 0,654 1,558 0,014 8,6 152,3 240,5 0,685 0,679 0,383 0,218 2,445 0,733 0,909 0,0093 8,4 151,3 215,7 0,608 0,605 0,249 0,185 1,146 0,873 1,456 0,007 8,5 151,0 224,0 0,599 0,572 0,468 0,202 1,362 0,794 0,906 0,0035 8,3 157,0 219,8 0,865 0,558 0,448 0,243 1,379 0,740 1,645 GRANITICKÁ VODA 0,14 8,0 132,7 1014,8 4,287 5,004 0,030 0,106 0,714 0,235 0,158 0,07 9,2 129,0 787,2 4,351 3,809 0,097 0,173 0,546 0,198 0,239 0,028 9,0 136,0 612,0 4,419 2,556 0,191 0,293 0,596 0,171 0,498 0,014 8,6 144,3 535,7 5,295 0,853 0,380 0,360 0,688 0,174 0,505 0,0093 8,3 148,0 518,7 4,658 0,748 0,429 0,338 0,576 0,129 0,692 0,007 8,2 143,0 493,3 4,501 0,634 0,459 0,345 0,715 0,189 0,564 0,0035 8,2 144,3 497,5 3,640 0,511 0,598 0,335 0,568 0,152 0,512 Tabulka II.: Sledované parametry při studiu různých hmotností aktivního při sorpci KReO 4 ; pevná fáze: aktivní uhlí drcené 5
8 % sorpce KReO bentonitová voda granitická voda 0 0,00 0,02 0,04 0,06 0,08 0,10 0,12 0,14 m aktivní uhlí (g) Obr. II: Srovnání výtěžků sorpce KReO 4 pro různé hmotnosti aktivního uhlí při použití bentonitové a granitické vody; pevná fáze: aktivní uhlí drcené Vliv ph vodné fáze na sorpci KReO 4 Vliv ph granitické a bentonitové vody na sorpci rhenia na materiálu bentonit-aktivní uhlí byl sledován pro rozmezí počátečních hodnot ph od 2 do 12. Úprava ph byla provedena pomocí 1 %-ních (m/m) roztoků NaOH a HNO 3 po smíchání pevné a vodné fáze a poté byly jednotlivé vzorky ponechány v kontaktu po dobu 8 dní. Poměr bentonit:aktivní uhlí 10:1 byl zvolen na základě předchozích experimentů. Výsledky, získané v této části, shrnuje tabulka III. Z uvedené tabulky vyplývá, že rostoucí ph má za následek snížení hodnot potenciálu (jak počátečního, tak potenciálu měřeného po 8 dnech kontaktu fází). Nárůst koncentrace draslíku (a ostatních sledovaných kationtů) ve vodné fázi v celém intervalu ph je pravděpodobně způsoben iontovou výměnou na bentonitu. Výtěžky sorpce rhenia pro jednotlivé hodnoty ph jsou srovnatelné a dosahují hodnot > 90%. Důvodem je značná pufrovací schopnost bentonitových materiálů, která je patrná ze srovnání hodnot ph počátečního a ph po kontaktu fází. Po 8 dnech kontaktu bentonitové a vodné fáze se ph vodného výluhu zpufrovalo z počáteční hodnoty v intervalu 2-12 na rozmezí ph 6,9-9,4 v případě experimentů s bentonitovou vodou; u granitické vody se hodnota vodného výluhu po 8 dnech kontaktu fází pohybovala v rozmezí ph 7,4-9,4. Příklad grafického znázornění pufrovacích schopností bentonitů je uveden na obr. III. 6
9 10 9 bentonitová voda granitická voda 8 ph R ph Z Obr. III.: Závislost počátečního a rovnovážného ph vodného výluhu při sorpci KReO 4, pevná fáze: bentonit+aktivní uhlí, kapalná fáze: bentonitová a granitická voda Obdobným způsobem byly provedeny opět experimenty s pevnou fází, obsahující pouze drcené aktivní uhlí o hmotnosti odpovídající hodnotě použité při experimentech se směsí bentonit-aktivní uhlí (poměr 10:1). Přehled naměřených dat shrnuje tabulka IV. Při porovnání chování systému obsahujícího aktivní uhlí a systému se směsí bentonitaktivní uhlí je zřejmé, že aktivní uhlí samotné vykazuje nižší pufrovací schopnost než bentonitový materiál. Po osmidenním kontaktu bentonitové vody a pevné fáze došlo v tomto případě ke změně ph vodné fáze z počátečního intervalu 2-8 na rozmezí hodnot 6,8-8,3; u granitické vody se ph ustálilo na intervalu 7,9-8,6. Pro počáteční ph systému vyšší než 10 se pufrovací schopnost ztrácí. Tato skutečnost se projevila i na hodnotách výtěžku sorpce rhenia, které při tomto ph klesly až na 60 %. Získané výsledky jsou v souladu s literaturou, kde se uvádí že nejvyšších hodnot výtěžků sorpce KReO 4 je dosaženo pro ph vodného roztoku 2-4 2,3. Vlivem úpravy ph vodné fáze docházelo, obdobně jako v případě systému s pevnou fází bentonit aktivní uhlí, ke snížení hodnot redoxního potenciálu. Popsanými experimenty byl znovu potvrzen mechanismus sorpce rhenia na směsi bentonit-aktivní uhlí za aerobních podmínek (sorpce rhenistanu na aktivním uhlí). 7
10 12 bentonitová voda granitická voda 10 ph R ph Z Obr. IV.: Závislost počátečního a rovnovážného ph vodného výluhu při sorpci KReO 4, pevná fáze: aktivní uhlí, kapalná fáze: bentonitová a granitická voda 8
11 BENTONITOVÁ VODA ph Z ph R Eh Z Eh R γ Z [µs.cm - 1 ] γ R % [µs.cm - sorpce 1 ] KReO 4 c(na) c(k) 1,9 6,9 264,0 144,3 783,7 736,1 94,3 3,076 11,927 1,675 0,568 0,158 1,190 0,331 3,0 7,2 233,7 135,7 445,0 650,7 93,4 2,963 14,876 0,521 0,349 0,288 1,215 0,295 4,0 7,4 115,7 133,7 439,2 576,2 93,9 3,210 12,910 0,369 0,279 0,296 1,212 0,272 5,0 7,4 131,7 128,3 395,8 529,4 95,9 3,359 14,158 0,340 0,282 0,300 1,185 0,298 5,9 7,6 133,3 126,3 344,4 462,8 96,2 3,014 13,208 0,515 0,336 0,286 1,189 0,358 7,1 7,7 118,7 123,7 250,6 369,5 97,7 3,013 13,517 0,219 0,210 0,279 1,189 0,380 8,2 7,7 116,0 130,3 257,9 362,4 96,7 3,698 15,273 0,129 0,180 0,359 1,212 0,369 9,0 7,8 100,7 118,0 320,7 392,6 97,2 3,260 13,782 0,084 0,133 0,336 1,164 0,374 10,0 8,1 81,3 117,5 378,4 263,6 94,8 3,353 12,634 0,041 0,097 0,348 1,369 0,369 10,9 8,5 92,0 111,7 680,8 420,9 95 5,257 12,192 0,025 0,107 0,369 1,365 0,412 11,9 9,4 36,7 91,0 1362,7 497,9 90 8,773 2,485 0,020 0,040 0,387 1,121 0,328 GRANITICKÁ VODA 2,0 7,4 320,0 165,0 2534,3 1819,1 92,0 3,219 9,873 4,491 2,068 0,546 0,198 0,239 3,1 7,8 231,3 160,7 1375,3 1472,2 93,2 3,017 9,277 3,866 1,776 0,621 0,215 0,139 4,0 8,1 161,0 150,0 897,8 915,7 94,4 2,877 8,084 1,728 0,853 0,687 0,247 0,245 5,1 8,2 177,7 145,7 650,2 729,3 96,1 4,557 7,211 1,414 0,720 0,621 0,298 0,215 6,1 8,2 131,3 145,7 602,6 656,6 96,8 2,904 6,571 0,941 0,520 0,635 0,189 0,265 7,0 8,3 106,0 142,0 574,1 671,7 97,8 2,729 6,125 0,789 0,436 0,687 0,169 0,236 8,1 8,4 88,3 140,7 518,3 619,6 97,5 2,585 5,754 0,700 0,409 0,695 0,178 0,315 9,1 8,4 73,3 141,7 541,4 692,3 96,2 2,924 5,102 1,328 0,360 0,632 0,218 0,365 10,0 8,6 95,3 136,0 620,3 621,0 97,3 3,473 5,323 0,481 0,327 0,728 0,248 0,215 11,0 8,9 83,0 130,0 915,5 616,9 97,2 4,336 3,543 0,197 0,239 0,548 0,189 0,218 11,9 9,5 5,0 122,3 1807,9 689,5 93, Tabulka III.: Sledované parametry při studiu vlivu ph na sorpci KReO4; pevná fáze: bentonit R + aktivní uhlí c(ca) - ve výluhu hnědý koloidní roztok, nebylo možno oddělit vodnou fázi ani přes filtrační disk c(mg) c(cl - ) 2- c(so 4 ) 2- c(co 3 ) 9
12 10 BENTONITOVÁ VODA ph Z ph R Eh Z Eh R γ Z [µs.cm - 1 ] γ R % [µs.cm - sorpce 1 ] KReO 4 c(na) c(k) 2,0 6,8 272,0 201,3 1068,9 699,8 94,5 0,373 3,300 1,082 0,394 0,720 0,812 0,293 2,9 7,0 247,3 188,0 521,3 568,1 94,9 0,322 3,153 0,680 0,242 0,551 0,184 0,193 4,1 7,4 211,7 180,3 465,8 576,1 93,7 0,327 2,939 0,461 0,106 0,264 0,672 0,613 5,0 7,3 184,3 176,0 399,3 536,5 93,8 0,517 3,293 0,473 0,105 0,465 0,646 0,678 6,0 7,6 170,3 172,0 386,8 493,7 94,6 0,332 3,394 0,398 0,061 0,128 0,141 1,155 6,9 7,9 146,3 163,0 422,8 552,1 94,0 1,316 3,595 0,408 0,099 0,176 0,812 0,731 8,0 8,3 112,7 159,0 496,3 602,9 93,8 0,865 3,391 0,326 0,057 0,214 0,940 0,996 9,1 8,6 114,0 155,3 428,4 2955,2 90,8 1,072 3,491 0,461 0,165 0,169 0,825 0,895 10,1 8,8 74,3 137,0 449,2 523,7 92,6 1,041 3,356 0,231 <0,01 0,326 0,985 0,695 11,0 10,0 14,7 103,7 676,5 716,3 83,0 2,810 3,360 0,204 <0,01 0,369 0,625 0,369 11,9 11,0-31,7 91,3 1286,5 1080,2 65,4 5,037 3,584 0,181 <0,01 0,458 0,728 0,859 GRANITICKÁ VODA 2,0 7,9 305,0 209,3 1895,8 937,2 94,1 0,410 2,167 1,360 0,651 0,646 0,198 0,239 2,9 8,2 260,3 195,0 1026,7 848,8 94,0 0,499 1,896 1,221 0,459 0,612 0,215 0,139 4,1 8,5 108,7 184,7 795,1 800,6 93,9 0,649 1,581 1,112 0,397 0,678 0,247 0,245 5,0 8,5 150,3 170,7 770,4 781,9 93,7 0,488 1,650 1,015 0,245 0,621 0,298 0,215 6,0 8,2 115,7 162,0 815,6 800,6 94,4 0,556 1,313 0,761 0,050 0,653 0,189 0,265 7,1 8,5 124,3 148,7 706,0 552,9 94,0 0,464 1,706 0,601 <0,01 0,687 0,196 0,236 8,0 8,6 112,7 143,7 678,5 799,3 93,9 0,827 1,336 0,626 <0,01 0,659 0,218 0,315 9,0 8,5 86,3 138,3 678,5 629,2 94,4 0,403 1,388 0,637 <0,01 0,632 0,178 0,365 10,0 9,6 38,3 121,3 648,4 665,4 91,9 1,329 1,195 0,413 <0,01 0,728 0,248 0,215 11,0 10,3-3,0 77,3 907,5 895,7 88,9 2,102 1,104 0,126 <0,01 0,548 0,189 0,218 12,0 11,3-47,5 10,0 1647,7 1428,5 63,3 3,386 0,870 0,010 <0,01 0,589 0,215 0,254 Tabulka IV.: Sledované parametry při studiu vlivu ph na sorpci KReO4; pevná fáze: aktivní uhlí c(ca) c(mg) c(cl - ) 2- c(so 4 ) 2- c(co 3 )
13 2.2 Sorpce rhenia na bentonitu R s přídavkem grafitu Kinetika sorpce rhenistanu Další testovanou příměsí pro zlepšení sorpce rhenia na bentonitu byl grafit, jehož volba byla založena zejména na tepelné vodivosti tohoto materiálu, pro kterou byl navržen jako součást směsi, která by měla sloužit jako zásypový materiál (bentonit-písek-grafit). Sorpce rhenistanu na směsi bentonit-grafit (hmotnostní poměr 10:1) byla sledována po dobu 8 dnů kontaktu vodné a pevné fáze pro obě testované modelové podzemní vody. Naměřená data jsou uvedena na v tabulce V a na obr. V. Přídavek grafitu do pevné fáze umožní sorpci rhenia za aerobních podmínek z 20 %, což je více než při sorpci na bentonitu bez příměsi. Nicméně porovnání výsledků s již diskutovanými daty získanými při experimentech se směsí bentonit-aktivní uhlí vede k závěru, že aktivní uhlí je pro záchyt rhenistanu vhodnější. Redox potenciál Eh dosahoval během uvedených experimentů hodnot v intervalu mv. Ostatní sledované parametry ve vodném výluhu se v porovnání s hodnotami experimentů na bentonitu bez příměsi výrazně neměnily. Obdobná experimentální data byla získána i pro sorpci rhenia na samotném grafitu (viz. tabulka VI, obr. VI). Rhenium se na bentonitovém materiálu za daných podmínek sorbuje ve formě rhenistanu převážně na grafitové komponentě. BENTONITOVÁ VODA t (dny) ph Eh γ [µs.cm - ] c(na) c(k) c(ca) c(mg) c(cl - ) c(so 4 2- ) c(co 3 2- ) 1 6, ,0 0,546 0,963 0,765 0,737 0,890 0,490 0, , ,7 0,749 1,151 0,734 0,707 0,525 0,416 0, , ,0 0,710 1,284 0,844 0,793 0,518 0,615 0, , ,2 0,695 0,988 0,812 0,756 0,867 0,365 0, , ,3 0,445 0,911 0,798 0,704 0,331 0,414 0, , ,9 0,618 0,837 0,783 0,694 0,137 0,502 0, , ,1 0,533 0,799 0,893 0,827 0,135 0,493 0, , ,7 0,601 0,940 0,949 0,865 0,092 0,508 0,630 GRANITICKÁ VODA 1 7, ,2 1,585 0,875 0,779 0,069 1,312 0,408 1, , ,3 1,670 1,141 0,812 0,094 0,110 0,235 0, , ,5 1,518 0,829 0,804 0,103 1,533 0,434 1, , ,5 1,498 0,965 0,812 0,098 0,197 0,192 0, , ,2 1,614 0,964 0,834 0,085 2,099 0,557 1, , ,3 1,567 0,987 0,811 0,056 1,766 0,508 0, , ,7 1,711 0,804 0,884 0,053 1,964 0,312 0, , ,2 1,935 1,026 0,822 0,085 1,485 0,326 0,726 Tabulka V.: Sledované parametry při studiu kinetiky sorpce rhenia; pevná fáze: bentonit R + grafit 11
14 100 bentonitová voda granitická voda 80 sorpce ReO4- (%) t (h) Obr.V:. Časová závislost sorpce KReO 4 na bentonitu typu R ve směsi s grafitem (poměr 10:1); porovnání výsledků získaných experimenty s bentonitovou a granitickou vodou BENTONITOVÁ VODA t (dny) ph Eh γ [µs.cm - ] c(na) c(k) c(ca) c(mg) c(cl - ) c(so 4 2- ) c(co ) [mmol /l] 1 7, ,9 0,235 0,948 0,478 0,390 0,790 0,490 0, , ,7 0,405 1,167 0,442 0,418 0,552 0,461 0, , ,5 0,165 1,071 0,376 0,360 0,518 0,615 0, , ,5 0,224 0,869 0,446 0,426 0,767 0,356 0, , ,9 0,244 0,879 0,430 0,391 0,313 0,441 0, , ,9 0,231 0,799 0,424 0,410 0,237 0,520 0, , ,9 0,235 1,025 0,451 0,447 0,235 0,493 0, , ,8 0,213 0,774 0,454 0,440 0,192 0,508 0,639 GRANITICKÁ VODA 1 7,2 94,0 495,0 2,211 0,636 0,419 0,420 1,205 0,182 0, ,1 100,0 498,3 2,193 0,784 0,412 0,403 2,022 0,349 0, ,2 94,0 473,0 2,184 0,727 0,451 0,406 1,950 0,369 0, ,6 71,0 488,6 2,258 0,756 0,437 0,448 2,370 0,325 0, ,3 95,0 432,1 2,276 0,728 0,442 0,510 1,877 0,271 0, ,5 82,0 466,5 2,355 1,004 0,407 0,450 1,978 0,371 0, ,4 89,0 461,0 2,239 0,551 0,429 0,433 1,542 0,386 0, ,2 93,0 463,8 2,105 0,782 0,404 0,443 1,645 0,369 0,428 Tabulka VI.: Sledované parametry při studiu kinetiky sorpce KReO 4 ; pevná fáze: grafit 12
15 100 bentonitová voda granitická voda 80 sorpce ReO4- (%) t (h) Obr.VI:. Časová závislost sorpce KReO 4 na grafitu (navážka 0,07g); porovnání výsledků získaných experimenty s bentonitovou a granitickou vodou 2.3 Sorpce rhenia na bentonitu R s přídavkem FeSO Kinetika sorpce a Vliv ph vodné fáze na sorpci KReO 4 Sorpce rhenistanu na směsi bentonit-feso 4 (hmotnostní poměr 10:1) v závislosti na ph vodné fáze byla sledována v návaznosti na časové experimenty částečně diskutované již v předchozí zprávě 1. Hodnoty ph vodné fáze pro rozmezí 2-12 byly upraveny pomocí 1 %-ních roztoků NaOH a HNO 3. Naměřená data, popisující kinetiku sorpce rhenia na uvedeném materiálu pro obě modelové podzemní vody, jsou uvedena v tabulce VII a na obr. VII. Po osmi dnech kontaktu pevné a vodné fáze dochází k sorpci rhenia z 30%, což je hodnota sice vyšší než u sorpce na bentonitu bez příměsi, ale zdaleka nedosahuje hranice 90 %ní sorpce, naměřené při experimentech s aktivním uhlím. Hodnoty ph, Eh, vodivosti a koncentrace síranů v roztoku jsou ovlivněny přídavkem síranu železnatého do systému. Ostatní sledované parametry jsou srovnatelné s hodnotami získanými při experimentech s čistým bentonitem. t (dny) GRANITICKÁ VODA ph Eh γ [µs.cm - 1 ] c(na) c(k) c(ca) c(mg) c(cl - ) c(so 4 2- ) c(co 3 2- ) [mmo l/l] ,7 3527,3 3,800 1,224 8,484 5,212 0,320 37,315 1, ,7 3005,4 3,708 1,178 9,822 5,207 0,315 36,125 1, ,0 3212,0 3,970 1,174 8,313 5,344 0,319 28,461 1, ,7 2758,4 3,951 1,039 7,158 4,943 0,281 29,151 1, ,92 172,9 2566,3 3,833 1,082 6,997 4,647 0,307 28,125 1, ,0 2443,1 3,800 0,997 6,975 4,755 0,350 30,129 1, ,0 2598,6 3,554 0,987 7,311 4,506 0,346 23,095 1,431 13
16 t (dny) GRANITICKÁ VODA ph Eh γ [µs.cm - 1 ] c(na) c(k) c(ca) c(mg) c(cl - ) c(so 4 2- ) c(co 3 2- ) [mmo l/l] 8 5,97 185,0 2663,2 3,826 1,098 7,329 4,885 0,315 24,654 1,318 Tabulka VII.: Sledované parametry při studiu kinetiky sorpce KReO 4 ; pevná fáze: bentonit R + FeSO 4 (10:1) sorpce ReO4- (%) Obr.VII.: Časová závislost sorpce KReO 4 na bentonitu typu R + FeSO 4 (poměr 10:1), kapalná fáze granitická voda t (h) Tabulka VIII a obr. VIII shrnuje data popisující vliv ph na sorpci rhenia na směsi bentonit-feso 4 po 8 dnech kontaktu pevné a vodné fáze. Jak je uvedeno na obr. VIII, bentonit s přídavkem FeSO 4 pufruje počáteční hodnotu ph vodného výluhu 2-12 na rovnovážné ph v rozmezí 6,5-7,3 pro obě dvě kapalné fáze. S rostoucí hodnotou počátečního ph reakční směsi docházelo k poklesu redoxního potenciálu. Po 8 denním kontaktu obou fází byla hodnota redoxního potenciálu díky pufrovací kapacitě ustavena na hodnotě mv v případě bentonitové vody, u granitické vody se pohybovala v rozmezí mv. Přídavek kyseliny dusičné a hydroxidu sodného do reakční směsi bentonitu s FeSO 4 zapříčinil vznik sraženiny Fe(OH) 3 a Fe(OH) 2 a dalších hydrolytických produktů. V kyselé oblasti ph (až do ph 5) vznikala červenohnědá sraženina Fe(OH) 3, od vyšších hodnot ph až do ph 12 se tvořila zeleno-černá sraženina Fe(OH) 2, s nárůstem ph se objem této sraženiny zvyšoval. V tomto případě je sorpční mechanismus rhenia odlišný od předchozích experimentů, jedná se pravděpodobně o redukci rhenistanu pomocí FeSO 4 následovanou záchytem kationtové formy rhenia na bentonitové části materiálu. Nezanedbatelnou úlohu zde hrají i vznikající oxokomplexy železa, na kterých se rhenium sorbuje ve své neredukované formě. Tato teorie je v souladu s údaji uváděnými v literatuře zabývající se studiem sorpce technecia 4. 14
17 10 9 bentonitová voda granitická voda 8 ph R Obr. VIII.: Počáteční a rovnovážné ph vodného výluhu při sorpci KReO 4, pevná fáze: bentonit+feso 4 ph Z 15
18
19 BENTONITOVÁ VODA ph Z ph R Eh Z Eh R γ Z [µs.cm -1 ] γ R [µs.cm -1 ] % sorpce KReO 4 2,1 6,5 282,7 94,7 6395,9 2871,6 29,8 <0,01 1,544 9,997 4,198 <0,01 20,690 2,075 3,1 6,5 247,3 139,0 4583,3 2482,9 18,7 <0,01 1,631 8,654 3,830 <0,01 14,149 1,488 3,9 6,7 54,0 143,5 3998,2 2355,0 19,2 <0,01 1,612 8,012 3,821 <0,01 11,953 1,936 5,0 6,7 26,0 135,7 3533,2 2242,2 21,1 <0,01 1,506 7,252 3,818 <0,01 13,633 1,942 6,0 6,8-117,0 139,3 2935,0 2550,7 20,7 8,642 1,778 8,046 4,000 <0,01 22,984 1,770 7,0 6,8-326,7 137,5 4121,5 3471,2 23,0 24,380 1,599 7,735 3,388 <0,01 20,011 1,569 8,1 6,8-584,3 137,7 5199,5 3687,7 24,0 24,845 1,919 7,274 4,056 <0,01 20,749 1,194 9,0 7,0-232,0 134,0 6284,1 4236,8 25,8 37,183 2,719 7,534 4,006 <0,01 26,737 3,155 10,1 7,2-288,3 131,0 5465,7 4654,6 33,8 44,066 1,832 4,437 3,767 <0,01 29,987 0,636 11,1 7,0-324,7 126,0 5087,8 3420,7 33,7 37,777 2,164 6,365 4,531 <0,01 40,638 1,965 12,2 7,2-457,7 126,3 7434,4 5191,3 33,8 41,668 2,392 6,862 4,110 <0,01 39,311 1,565 GRANITICKÁ VODA 2,1 6,3 262,0 197,0 4894,2 2936,6 27,2 1,547 1,560 0,163 4,340 <0,01 22,200 0,766 3,1 6,7 28,7 191,7 3446,5 2649,5 30,4 2,212 1,658 0,168 3,893 <0,01 18,026 1,086 4,0 6,5 32,3 189,0 2762,4 2551,5 31,9 0,814 1,479 0,167 3,952 <0,01 17,246 0,409 5,2 6,5-17,7 187,0 2130,4 2454,8 28,5 0,999 1,544 0,164 4,004 <0,01 19,413 0,363 6,1 6,7-77,3 182,0 3342,3 2811,9 35,3 6,353 1,637 0,165 3,618 <0,01 15,957 0,383 7,0 6,9-113,0 176,7 3450,6 2898,8 29,2 20,252 1,745 0,172 3,679 <0,01 23,756 0,434 8,0 6,9-213,0 180,3 4562,5 4003,6 36,9 29,100 1,843 0,172 3,613 <0,01 25,190 0,376 9,2 6,8-172,0 173,7 4469,2 4041,5 26,2 28,491 0,810 0,169 3,254 <0,01 25,674 0,652 10,1 7,0-168,7 177,3 4077,2 4059,7 36,7 29,563 0,956 0,174 3,541 <0,01 28,776 0,793 11,1 7,0-231,7 167,7 4905,2 4168,9 35,5 32,504 1,805 0,177 3,623 <0,01 30,845 0,405 12,3 7,3-541,7 163,3 7390,7 5433,4 34,2 35,648 1,773 0,197 3,651 <0,01 28,502 0,823 Tabulka VIII.: Sledované parametry při studiu vlivu ph na sorpci KReO4; pevná fáze: bentonit R + FeSO4 c(na) c(k) c(ca) c(mg) c(cl - ) 2- c(so 4 ) 2- c(co 3 ) 17
20 Sorpce rhenia na bentonitu R s přídavkem práškového železa Kinetika sorpce rhenia Při sledování vlivu doby kontaktu pevné a vodné fáze byly provedeny jednak krátkodobé experimenty, mapující situaci v rozmezí několika hodin, a jednak experimenty dlouhodobé, které zahrnovaly rozmezí od jednoho do 28 dní. V současné době jsou nasazeny až dvouměsíční experimenty. Složení pevné fáze odpovídalo poměru bentonitu a práškového železa 10:1. Získané výsledky jsou uvedeny v tabulce IX a na obr. IX. BENTONITOVÁ VODA t (dny) ph Eh γ [µs.cm -1 ] c(na) c(k) c(ca) c(mg) c(cl - ) c(so 4 2- ) c(co3 2- ) 1 7,4 161,7 247,0 0,620 1,713 1,549 0,931 0,859 0,712 0, ,1 155,7 310,9 0,453 0,924 1,266 0,601 0,798 0,698 0, ,1 152,7 320,0 0,473 1,077 1,217 0,561 1,694 0,773 0, ,7 150,0 306,6 0,342 0,704 0,993 0,736 1,603 0,748 0, ,0 151,7 308,2 0,131 0,721 0,924 0,745 0,906 0,475 0, ,1 150,7 309,4 0,436 0,730 0,966 0,700 1,208 0,724 0, ,6 150,0 316,9 0,329 0,710 0,860 0,656 0,479 0,556 0, ,7 149,3 281,0 0,219 0,667 0,992 0,747 0,692 0,711 0, ,2 153,3 277,4 0,668 3,592 0,679 0,401 0,564 0,574 0, ,3 150,3 322,8 0,641 3,648 0,634 0,301 0,485 0,586 0, ,0 155,7 258,2 0,055 0,021 0,521 0,251 0,512 0,635 0, ,92 156,3 280,6 1,977 1,930 1,176 0,256 0,243 0,545 0, ,22 151,3 275,0 1,137 1,877 1,099 0,217 0,178 0,484 0, ,02 151,7 249,8 1,215 1,698 1,014 0,325 0,152 0,304 1,208 GRANITICKÁ VODA 1 7,9 1,7 530,6 2,728 0,890 0,634 0,545 2,035 0,399 0, ,0 27,7 512,3 2,762 0,763 0,675 0,415 1,811 0,362 1, ,9 59,3 542,8 1,590 0,686 0,839 0,543 2,048 0,368 0, ,8 67,7 515,4 2,322 0,670 0,738 0,397 1,749 0,331 0,887
21 5 7,8 62,3 498,6 2,944 0,698 0,793 0,580 1,785 0,350 0, ,0 61,3 513,8 2,684 0,816 0,700 0,587 3,179 0,707 0, ,9 62,7 507,7 2,604 0,776 0,574 0,440 3,286 0,654 0, ,9 63,7 503,2 2,788 1,011 1,539 1,584 2,998 0,623 0, ,7 63,3 530,6 2,152 1,935 1,454 0,492 1,806 0,555 0, ,7 62,5 492,3 2,185 2,102 1,292 0,235 1,765 0,475 0, ,0 59,7 504,3 2,165 1,698 0,987 0,587 1,513 0,361 0, ,1 62,3 469,6 2,201 1,967 1,150 0,290 1,864 0,487 0, ,1 62,0 490,8 2,210 1,903 1,525 0,262 1,864 0,191 0, ,1 61,7 514,5 2,315 1,896 0,852 0,315 1,466 0,277 1,999 Tabulka IX: Sledované parametry při studiu kinetiky sorpce KReO4; pevná fáze: bentonit R + Fe (10:1) Z obr. IX je patrné, že při hodinových experimentech výtěžky sorpce rhenia nepřevýšily hodnotu 30%, s prodlužující se dobou sorpce však docházelo k postupnému nárůstu výtěžku, např. po 8 denní sorpci byl dosažen výtěžek >50% a po 1 měsíci dochází ke zvýšení nad hranici 85%. S prodlužující se dobou kontaktu fází tedy dochází k nárůstu hodnoty výtěžku sorpce rhenia. Rovněž byl s prodlužující se dobou sorpce pozorován vzestup hodnoty redoxního potenciálu z počáteční záporné hodnoty (-120mV) na hodnotu kladnou, v případě bentonitové vody v rozmezí mv a mv u granitické vody. 19
22 Obr.IX.: Časová závislost sorpce KReO4 na bentonitu typu R + Fe (poměr 10:1), porovnání výsledků s bentonitovou a granitickou vodou Mechanismus sorpce rhenia na směsi bentonit-práškové železo lze vysvětlit následujícím způsobem: Po přídavku elementárního železa do vodného roztoku obsahujícího rhenistan (technecistan) dochází ke vzniku oxohydroxo forem železa a následné sorpci rhenistanu (technecistanu); svou roli zde hraje i možná sorpce aniontové formy rhenia (technecia) na kovovém železe; a v neposlední řadě dochází působením železa k redukci rhenistanu (technecistanu) a jeho následné sorpci na bentonit. Jak je uvedeno v literatuře 5-7, redukce Tc(VII) na Tc(IV) závisí i na počáteční koncentraci TcO4 - v roztoku; s rostoucí koncentrací dochází k prodlužování doby potřebné pro redukci a následnou sorpci Tc(IV) na bentonitu. 0 sorpce KReO4 (%) 100 t (h) sorpce KReO4 (%) 20 0 bentonitová voda g ra n itic ká vo d a t (dny)
23 2.4.2 Vliv složení pevné fáze na sorpci rhenia Pro sledování vlivu složení pevné fáze na sorpci rhenia byly připravené vzorky, obsahující bentonit a práškové železo v poměru 2:1, 4:1, 6:1, 8:1, 10:1, 20:1 a 30:1 ponechány v kontaktu s vodnou fází po dobu 8 dní. Studované parametry, jejichž souhrn je uveden v tabulce X, vykázaly jen mírné odlišnosti v porovnání s údaji naměřenými při použití bentonitu bez příměsi, např. hodnoty redox potenciálu Eh pro bentonitovou vodu jsou až 3x vyšší než v případě experimentů s vodou granitickou. Výtěžek sorpce rhenia na směsi bentonit práškové železo se po 8 dnech kontaktu fází pro poměry bentonit:fe v rozmezí 2:1 až 6:1 nachází nad hranicí 80 % (viz. obr. X). Při nižším obsahu železa v pevné fázi dochází k poklesu této hodnoty; pro poměr bentonit:fe 30:1 se výtěžek snížil na polovinu. BENTONITOVÁ VODA γ poměr ph Eh [µs.cm - 1 ] c(na) c(k) c(ca) c(mg) c(cl - ) 2- c(so 4 ) 2:1 7,7 159,7 248,7 0,654 3,623 0,547 0,302 0,119 0,258 0,447 4:1 7,7 167,7 292,8 0,644 3,577 0,694 0,513 0,151 0,217 0,424 6:1 7,7 162,3 297,2 0,713 4,103 0,744 0,382 0,031 0,244 0,532 8:1 7,8 162,0 294,3 0,654 5,036 0,676 0,437 0,029 0,302 0,633 10:1 7,5 166,0 295,7 0,790 4,341 0,709 0,466 0,035 0,314 0,550 20:1 7,8 170,0 289,9 0,632 3,657 0,743 0,366 0,034 0,281 0,478 30:1 7,5 161,7 294,3 0,617 3,854 0,781 0,371 0,039 0,287 0,463 GRANITICKÁ VODA 2:1 8,0 31,7 437,1 2,359 3,479 0,915 0,360 4,845 0,454 0,093 4:1 8,0 52,7 486,3 2,321 3,507 0,752 0,384 2,719 0,399 0,067 6:1 8,0 53,0 468,9 2,272 3,403 0,708 0,420 2,291 0,376 0,491 8:1 8,0 56,7 484,8 2,306 3,542 0,802 0,436 2,588 0,332 0,749 10:1 8,0 56,3 471,8 2,306 3,449 0,711 0,397 2,393 0,086 0,395 20:1 8,1 59,3 479,0 2,379 3,544 0,770 0,431 3,455 0,505 0,595 30:1 8,1 63,3 470,4 2,348 3,599 0,711 0,674 4,234 0,542 0,554 Tabulka X.: Sledované parametry při studiu poměru bentonitu:fe při sorpcikreo4; 2- c(co 3 ) 21
24 22 pevná fáze: bentonit R + Fe práškové sorpce KReO4 (%) 20 Obr. X: Srovnání výtěžků sorpce KReO4 pro různé poměry bentonit:fe při použití bentonitové a granitické vody; pevná fáze: bentonit+fe práškové granitická voda bentonitová voda Pro získání maximálního výtěžku sorpce poměr rhenia bentonit:fe na bentonitu s příměsí práškového železa za aerobních podmínek při osmidenním kontaktu fází je tedy nutné, aby obsah železa v bentonitu dosahoval minimálně 1/6 hmotnosti bentonitu, nebo je nutné počítat s delší dobou kontaktu pro záchyt sledované složky Vliv ph vodné fáze na sorpci rhenia Vliv ph vodné fáze byl sledován pro poměr bentonit:práškové železo 10:1. Hodnota ph reakční směsi byla upravena v rozmezí 2 12 pomocí 1%ních roztoků NaOH a HNO3. Po 8 dnech kontaktu fází dochází opět vlivem bentonitové složky k zpufrování počátečního ph v intervalu 2-9 na rozmezí 8,4-9,2 (experimenty s bentonitovou vodou) a na 8,7-9 v případě použití vody granitické (viz. obr. XI).
25 12 granitická voda bentonitová voda ph ph Z Obr. XI.: Počáteční a rovnovážné ph vodného výluhu při sorpci KReO4, pevná fáze: bentonit+fe, kapalná fáze: bentonitová a granitická voda U vyšších hodnot ph reakční směsi se pufrovací vlastnosti bentonitů projevují jen zanedbatelně. Jak je zřejmé z tabulky XI, z důvodu pufrování bentonitové složky se i výtěžky sorpce rhenia získané pro různé hodnoty počátečního ph systému příliš mezi sebou neliší, pohybují se v rozmezí 51,2-63 % pro bentonitovou a 61,7-80 % pro granitickou vodu. Vliv pufrovací schopnosti bentonitu byl pozorován i u redoxního potenciálu. S rostoucí hodnotou počátečního ph došlo k poklesu redoxního potenciálu v intervalu 212 mv až 163 mv pro bentonitovou vodu a od 350 mv do 118 mv v případě vody granitické. Po osmidenním kontaktu fází došlo k úpravě redoxního potenciálu pro oblast počátečního ph 2 9 na mv (bentonitová voda) a mv (granitická voda). 23
26 24 BENTONITOVÁ VODA ph Z ph R Eh Z Eh R γ Z [µs.cm -1 ] γ R [µs.cm -1 ] % sorpce KReO 4 2,0 8,4 212,0 28,0 2697,0 1946,4 57,2 3,2847 6,6712 0,6055 2,5986 0,308 0,698 0,188 3,1 8,8 132,0 17,0 3565,2 2523,8 59,5 4,3664 8,4371 1,8042 7,1392 0,293 0,654 0,344 4,1 9,1 64,0 14,0 1778,4 1163,5 61,3 3,9112 4,0400 1,6236 0,9399 0,223 0,325 0,289 5,1 8,6-118,0 33,0 935,4 539,0 63,1 3,7801 3,5440 0,6314 0,3006 0,232 0,267 0,166 6,0 9,2-5,0 31,0 1006,7 568,9 59,6 1,6073 3,5669 0,6085 0,3505 0,264 0,289 0,043 6,9 9,4-24,0 24,0 817,9 479,1 56,4 2,9697 3,5845 0,6619 0,3332 0,326 0,646 0,050 8,0 8,4-80,0 62,0 343,9 376,4 61,2 2,6630 3,4315 0,6573 0,3418 0,434 1,107 0,138 9,0 8,6-110,0 65,0 339,7 359,3 61,5 2,0400 3,9380 0,5322 0,2482 0,265 0,397 0,237 10,0 9,8-31,0 17,0 507,5 376,4 51,2 3,9668 3,4596 0,2837 0,1601 0,264 0,699 0,068 11,0 10,6-82,0-23,0 977,3 650,2 55,5 3,254 3,654 0,265 0,152 0,414 0,577 0,043 12,1 11,9-163,0-70,0 3988,9 1753,9 61,3 3,1205 3,6847 0,2593 0,1337 0,458 0,945 0,092 GRANITICKÁ VODA 2,1 8,7 350,0 62,3 8032,5 2305,8 75,2 2,383 0,587 7,057 2,063 1,522 0,1650 2,743 3,1 8,7 222,7 64,0 6852,3 2404,3 70,9 2,272 1,239 8,157 2,040 1,242 0,125 1,991 4,1 8,9 155,0 64,0 3235,2 1599,8 74,0 2,083 1,361 2,864 0,936 1,574 0,254 2,828 5,1 9,0 128,7 63,3 2252,9 854,5 69,1 2,003 1,025 1,915 0,687 1,609 0,362 2,848 6,0 8,8 91,7 65,0 1063,9 606,8 74,4 2,521 1,140 0,741 0,274 1,288 0,084 3,728 7,2 8,5 19,7 63,0 541,5 513,6 80,3 2,568 0,880 0,897 0,399 1,445 0,296 3,526 8,1 8,5 13,0 63,3 558,9 528,7 73,3 2,379 0,649 0,741 0,363 1,913 0,396 0,664 9,0 8,4 13,7 63,7 520,7 527,2 78,2 2,248 0,702 0,832 0,341 1,739 0,359 0,726 9,9 9,5-26,3 64,0 701,2 495,4 78,8 2,825 0,989 0,590 0,436 1,718 0,622 0,930 11,0 9,5-56,0 61,7 1043,1 475,7 63,1 2,679 0,564 0,078 0,480 1,363 0,360 0,213 12,1 11,3-118,0 65,0 4090,9 946,9 61, ,406 0,154 0,263 - ve výluhu hnědý koloidní roztok, nebylo možno oddělit vodnou fázi ani přes filtrační disk Tabulka XI.: Sledované parametry při studiu vlivu ph na sorpci KReO4; pevná fáze: bentonit R + Fe práškové, poměr bentonit:fe 10:1 c(na) c(k) c(ca) c(mg) c(cl - ) 2- c(so 4 ) 2- c(co 3 )
27 2.5 Sorpce rhenia na bentonitu R s přídavkem redukovaného železa Kinetika sorpce rhenia Druhým typem elementárního železa, které bylo testováno jako příměs k bentonitu, je železo redukované. Při sledování kinetiky sorpce byl zvolen poměr bentonit:železo 10:1. Byly provedeny experimenty, mapující děj první den po hodinách a poté po jednotlivých dnech až 28 dní. Výsledky jsou shrnuty abulce XII a na obr. XII. Jak uvádí obr. XII., po 28 dnech kontaktu fází nepřesáhl výtěžek sorpce rhenia hodnotu 40 %, což je hodnota vyšší než při sorpci na samotném bentonitu, ale není dostatečná v porovnání s daty získanými při sorpci rhenia na směsi bentonit - práškové železo a bentonit - aktivní uhlí. Ostatní parametry jsou s předchozími experimenty srovnatelné. BENTONITOVÁ VODA t (dny) ph Eh γ [µs.cm - ] c(na) c(k) c(ca) c(mg) c(cl - ) c(so 4 2- ) c(co 3 2- ) 1 7,6 147,3 285,7 <0,01 0,919 1,328 0,638 0,382 0,878 0, ,4 150,3 287,1 <0,01 0,805 1,212 0,537 0,392 0,658 0, ,5 147,0 299,0 <0,01 0,903 1,133 0,517 0,398 0,642 0, ,0 163,7 299,2 <0,01 0,694 1,006 0,872 0,498 0,747 1, ,0 150,3 281,0 0,113 0,825 1,043 0,876 0,420 0,554 1, ,5 146,7 283,8 0,092 0,721 0,895 0,745 0,436 0,609 0, ,9 175,3 315,5 0,024 0,717 0,953 0,757 0,422 0,545 1, ,9 165,7 279,6 0,042 0,732 1,013 0,817 0,430 0,388 0, ,0 82,7 299,6 0,680 3,648 0,700 0,424 0,425 0,596 0, ,1 83,0 400,9 0,752 3,690 0,915 0,512 0,412 0,625 0, ,8 77,0 330,7 0,047 0,022 1,072 0,411 0,419 0,698 0,963 GRANITICKÁ VODA 1 7,8 93,7 512,3 2,728 0,890 0,634 0,545 0,632 0,454 0, ,1 97,3 504,7 2,762 0,763 0,675 0,415 0,532 0,475 0, ,0 80,7 530,6 1,590 0,686 0,839 0,543 0,584 0,326 0, ,9 85,0 487,9 2,322 0,670 0,738 0,397 0,355 0,463 0, ,9 94,0 513,8 2,944 0,698 0,793 0,580 0,961 0,217 0, ,0 96,3 503,2 2,684 0,816 0,700 0,587 0,566 0,475 0, ,1 92,3 533,7 2,604 0,776 0,574 0,440 0,584 0,525 0, ,8 87,0 526,0 2,788 1,011 1,539 1,584 0,920 0,476 0, ,8 87,3 545,9 2,095 1,419 1,486 0,311 1,814 0,404 0, ,8 89,0 573,6 2,218 2,808 1,176 0,265 2,232 0,468 0, ,0 85,3 654,5 1,965 0,843 1,212 0,345 1,543 0,405 0,311 Tabulka XII: Sledované parametry při studiu kinetiky sorpce KReO 4 ; pevná fáze: bentonit R + Fe (10:1) 25
28 bentonitová voda g ra nitická voda sorpce KReO 4 (%) Sorpce KReO 4 (%) t (h) t (dny) Obr.XII.: Časová závislost sorpce KReO 4 na bentonitu typu R + Fe (poměr 10:1), kapalná fáze bentonitová voda Vliv složení pevné fáze na sorpci rhenia Vliv obsahu redukovaného železa na sorpční schopnost bentonitového materiálů je zobrazen na obr. XIII. a ostatní sledované parametry shrnuje tabulka XIII. Experimenty byly naměřeny pro poměr bentonit:železo 2:1, 4:1, 6:1, 8:1, 10:1, 20:1 a 30:1; doba kontaktu vodné a pevné fáze byla zvolena 8 dní. Po této době nebylo pozorováno významné zvýšení výtěžku sorpce rhenistanu; naměřené hodnoty nepřesáhly hranici 30 %. BENTONITOVÁ VODA poměr ph Eh γ [µs.cm - ] c(na) c(k) c(ca) c(mg) c(cl - ) c(so 4 2- ) c(co 3 2- ) 2:1 7,8 59,3 303,6 0,767 3,646 0,680 0,377 0,098 0,257 0,462 4:1 7,6 58,7 285,0 0,682 3,709 0,750 0,405 0,065 0,261 0,458 6:1 7,6 57,0 280,7 0,640 3,623 0,665 0,354 0,091 0,242 0,427 8:1 7,8 58,0 286,4 0,682 3,653 0,547 0,384 0,068 0,305 0,433 10:1 7,9 165,7 279,6 0,784 3,732 1,013 0,817 0,430 0,388 0,855 20:1 7,6 58,7 296,5 0,802 3,686 0,694 0,434 0,054 0,228 0,433 30:1 7,6 55,7 277,9 0,780 3,041 0,744 0,358 0,079 0,238 0,445 GRANITICKÁ VODA 2:1 7,8 155,3 549,9 1,900 0,672 0,594 1,340 3,450 0,282 0,746 4:1 7,9 151,0 553,0 1,903 0,626 0,446 0,856 2,235 0,292 1,645 6:1 7,8 151,7 556,0 1,878 1,813 0,421 0,767 2,020 0,169 0,648 8:1 7,8 144,3 560,6 1,872 0,788 0,357 0,656 2,163 0,324 0,425 10:1 7,8 143,3 543,9 1,830 0,676 0,455 0,924 2,234 0,433 0,705 20:1 7,9 138,7 563,6 1,826 0,712 0,438 0,891 2,008 0,245 0,731 30:1 7,8 138,3 557,5 1,821 0,603 0,435 0,856 2,442 0,463 0,684 Tabulka XIII.: Sledované parametry při studiu poměru bentonitu:fe při sorpci rhenia; pevná fáze: bentonit R + Fe redukované 26
29 bentonitová voda granitická voda sorpce KReO 4 (%) poměr Fe:bentonit Obr. XIII: Srovnání výtěžků sorpce KReO 4 pro různé poměry bentonit:fe při použití bentonitové a granitické vody; pevná fáze: bentonit+fe redukované Vliv ph vodné fáze na sorpci rhenia Vliv ph vodné fáze na sorpci rhenia na směsi bentonit - redukované železo je charakterizován v tabulce XIV. Experimenty byly provedeny již popsaným způsobem; opět se zde projevila pufrovací schopnost bentonitu (ph 2-10 se zpufrovalo při použití granitické vody na 7,8-8,3 a na 7,6-9,1 u vody bentonitové). Hodnoty redox potenciálu se z důvodu pufrování bentonitu v rovnováze pohybovaly kolem 60 mv. Vlivem tohoto děje byly i získané hodnoty výtěžku sorpce rhenia mezi sebou srovnatelné, nicméně jejich hodnota nepřekročila 40 %. Lze tedy shrnout, že přídavek redukovaného rhenia významně nezvýší sorpční schopnost bentonitu pro záchyt rhenia za aerobních podmínek. 27
30 28 BENTONITOVÁ VODA ph Z ph R Eh Z Eh R γ γ [µs.cm - 1 ] % [µs.cm - sorpce 1 ] KReO 4 c(na) c(k) 2,1 8,1 144,7 62,7 7293,6 3312,5 33,4 0,667 1,253 27,285 2,374 1,409 0,383 0,992 3,2 8,0 59,3 61,0 5733,2 3484,6 33,0 1,273 1,992 12,947 2,711 1,475 0,259 0,362 4,1 8,3 81,0 61,7 4725,0 2521,4 33,7 1,093 1,973 7,582 1,761 1,401 0,393 0,431 5,0 7,9 61,0 60,3 2801,9 1964,2 34,9 1,078 1,641 6,097 1,958 1,747 0,138 0,782 5,9 7,6 36,3 62,0 928,4 1105,2 34,0 2,727 1,635 5,556 1,854 1,575 0,267 0,817 7,2 8,1 44,7 61,7 270,9 339,7 30,3 0,950 1,064 1,034 0,496 1,623 0,281 0,360 8,1 8,3 28,0 64,0 264,8 377,5 32,3 1,003 0,813 0,850 0,333 1,601 0,267 0,278 9,3 8,2 47,7 59,3 571,8 363,9 35,6 8,477 1,176 2,308 1,041 1,557 0,267 0,239 10,5 9,1-1,7 60,7 612,4 392,5 38,2 3,284 1,080 0,268 1,087 1,861 0,370 0,554 11,5 9,8-112,7 12,0 10,4-106,0 c(ca) c(mg) c(cl - ) 2- c(so 4 ) 62,3 901,4 466,5 22,7 4,365 1,085 0,365 1,658 1,863 0,354 0,530 61,0 2112,7 641,7 26,3 6,144 1,402 0,057 2,036 1,953 0,383 1,526 GRANITICKÁ VODA 2,0 7,8-54,5 65,0 6582,6 2372,3 31,2 2,379 1,516 10,546 2,910 1,4092 0,3834 0,9922 3,0 7,9-48,3 62,3 2575,4 1628,2 37,9 2,248 1,206 5,415 2,043 1,4754 0,2594 0,3616 4,2 7,7-38,7 61,3 2265,8 1984,8 30,9 2,825 0,900 2,490 1,002 1,4005 0,3928 0,4312 5,1 7,6 9,0 63,0 1412,5 1500,3 36,1 2,679 1,338 3,927 1,551 1,7465 0,1377 0,7823 5,9 7,9 44,0 62,7 993,5 1121,1 33,4 2,526 1,048 3,605 1,554 1,5752 0,2669 0,8170 7,1 8,3 39,3 62,7 497,5 520,6 35,4 1,850 0,827 0,882 0,428 1,6234 0,2809 0,3604 7,9 8,0 49,0 60,7 449,8 544,7 30,2 2,096 0,804 0,778 0,401 1,6010 0,2669 0,2781 9,2 8,3 60,7 64,3 449,8 529,7 28,6 2,164 0,765 0,601 0,340 1,5569 0,2669 0, ,1 7,9 68,0 61,0 552,2 553,0 32,2 2,596 0,606 0,470 0,207 1,8613 0,3702 0, ,0 9,1 26,0 63,7 841,0 562,8 36,9 2,921 0,649 0,224 0,252 1,8629 0,3541 0, ,1 10,3-30,3 61,7 3200,8 1321,2 33,7 2,852 0,583 0,396 0,482 1,9528 0,3831 1,5263 Tabulka XIV.: Sledované parametry při studiu vlivu ph na sorpci KReO4; pevná fáze: bentonit R + Fe redukované 2- c(co 3 )
31 2.6 Vliv velikosti částic bentonitu na jeho sorpční schopnost Z důvodu snahy o snížení velikosti částic pevné fáze byly provedeny následující experimenty s jemnější bentonitovou frakcí (0,15 0,315 mm). Jak již bylo dříve prokázáno, použití sítové frakce o velikosti částic < 0,15 mm s sebou přináší nebezpečí tvorby suspenze a s tím související potíže při separaci kapalné a pevné fáze a v neposlední řadě i komplikace při popisu studovaných systémů z důvodu zvýšené tvorby koloidů. Kinetika sorpce rhenistanu byla sledována na pevné fázi obsahující bentonit bez příměsi, bentonit s aktivním uhlím a bentonit s práškovým železem. Experimenty byly provedeny obdobným způsobem, jako při použití frakce bentonitu o velikosti částic 0,315-0,8 mm. Získané výsledky, týkající se sorpce rhenistanu na uvedených systémech, jsou shrnuty v tabulkách XV-XVII a na obr. XIV-XVI. Srovnáním jednotlivých parametrů naměřených na bentonitových směsích o sítové frakci 0,315-0,8 mm a 0,15-0,315 nebyly nalezeny významné odlišnosti na základě použití různých velikostí částic při experimentech. BENTONITOVÁ VODA t (dny) ph Eh γ [µs.cm - ] c(na) c(k) c(ca) c(mg) c(cl - ) c(so 4 2- ) c(co 3 2- ) 1 7, ,1 0,844 2,006 1,680 0,343 0,129 0,747 1, , ,2 0,806 1,908 1,609 0,416 0,073 0,576 1, , ,7 0,795 1,540 1,603 0,363 0,128 0,808 0, , ,7 0,871 2,004 1,564 0,386 0,212 0,780 1, , ,1 0,836 2,067 1,570 0,422 0,100 0,719 1, , ,8 0,919 2,435 1,422 0,414 0,127 0,837 1, , ,8 0,773 1,858 1,654 0,367 0,139 0,838 0, , ,2 0,768 2,507 1,868 0,356 0,140 0,829 0,257 Tabulka XV.: Sledované parametry při studiu kinetiky sorpce rhenia; pevná fáze: bentonit R (0,315-0,15 mm) BENTONITOVÁ VODA t (dny) ph Eh γ [µs.cm - ] c(na) c(k) c(ca) c(mg) c(cl - ) c(so 4 2- ) c(co 3 2- ) 1 8, ,4 0,600 2,406 1,170 0,203 0,151 0,853 0, , ,1 0,871 2,454 1,195 0,310 0,107 0,687 0, , ,6 0,878 2,329 1,183 0,364 0,106 0,827 0, , ,8 0,880 2,321 1,247 0,289 0,117 0,717 0, , ,9 0,897 2,530 1,344 0,317 0,097 0,722 0, , ,8 0,847 2,591 1,131 0,304 0,143 0,656 0, , ,8 0,787 2,671 1,441 0,260 0,178 0,446 0, , ,0 0,724 2,459 1,305 0,201 0,169 0,511 0,376 29
32 Tabulka XVI.: Sledované parametry při studiu kinetiky sorpce rhenia; pevná fáze:bentonit R (0,315-0,15 mm) + aktivní uhlí (10:1) sítová frakce 0,315-0,15 mm sítová frakce 0,8-0,315 mm sorpce KReO 4 (%) t(dny) Obr.XIV.: Porovnání časové závislosti sorpce KReO 4 na bentonitu typu R o sítové frakci 0,315-0,8 a 0,315-0,15 mm, kapalná fáze: bentonitová voda sorpce KReO 4 (%) sítová frakce 0,315-0,15 mm sítová frakce 0,8-0,315 mm t(dny) Obr.XV.: Porovnání časové závislosti sorpce KReO 4 na bentonitu typu R o sítové frakci 0,315-0,8 a 0,315-0,15 mm s aktivním uhlí poměr bentonit:aktivní uhlí 10:1, kapalná fáze: bentonitová voda 30
33 BENTONITOVÁ VODA t (dny) ph Eh γ [µs.cm - ] c(na) c(k) c(ca) c(mg) c(cl - ) c(so 4 2- ) c(co 3 2- ) 1 8, ,9 1,020 2,504 1,570 0,412 0,192 0,834 0, , ,2 0,869 2,234 1,551 0,386 0,110 0,683 0, , ,8 0,718 2,427 1,816 0,295 0,066 0,665 0, , ,1 0,938 1,863 0,323 0,457 0,115 0,802 0, , ,6 1,069 2,414 0,103 0,492 0,224 1,470 0, , ,3 1,017 2,565 0,523 0,432 0,107 0,765 0, , ,3 1,023 1,776 0,821 0,403 0,138 0,702 0, , ,3 0,911 1,996 1,144 0,364 0,174 0,774 0,398 Tabulka XVII: Sledované parametry při studiu kinetiky sorpce KReO 4 ; pevná fáze: bentonit R + Fe- prášek (10:1) sítová frakce 0,315-0,15 mm sítová frakce 0,8-0,315 mm sorpce KReO 4 (%) t(dny) Obr.XVI.:Porovnání časové závislosti sorpce KReO 4 na bentonitu typu R o sítové frakci 0,315-0,8 a 0,315-0,15 mm s Fe-prášek; poměr bentonit:fe 10:1,kapalná fáze: bentonitová voda 31
34 3 Sorpce jódu na bentonitu aktivní experimenty Sorpce jodu na bentonitových materiálech za aerobních podmínek byla sledována na bentonitu bez příměsi, bentonitu s příměsí aktivního uhlí a bentonitu s přídavkem FeSO 4. Jednotlivé příměsi byly testovány, stejně jako v případě rhenia, z důvodu možnosti zvýšení záchytu jodu na bentonitu vlivem přítomnosti uvedených látek. Podmínky pro experimenty s příměsí (zejména pak poměr bentonitu a dané příměsi) byly upraveny na základě experimentů zaměřených na studium sorpce rhenia. Jedním z důvodů byla v tomto případě práce s radioaktivním materiálem ( 125 I; T 1/2 = 60,14 dní, E γ = 0,0275 MeV), jehož množství, které bylo k dispozici, limitovalo počet provedených experimentů. Postup při dávkových experimentech se shodoval s metodou navrženou v předchozí zprávě. Procentický obsah jodu sorbovaného na bentonitvém materiálu a hodnoty distribučního koeficientu K D byly získány na základě radiometrických měření. Hodnota K D byla vypočtena podle následujícího vztahu: K D A Aaq V = 0 [ml/g] A m aq kde K D je distribuční koeficient, A 0 je počáteční měrná aktivita ve vodné fázi, A aq rovnovážná měrná aktivita ve vodné fázi (po kontaktu s pevnou fází), m hmotnost pevné fáze a V objem vodné fáze. Jednotlivé experimenty byly provedeny na bentonitu z lokality Rokle o sítové frakci 0,315 0,8 mm. Výběr velikosti částic pevné fáze byl již dříve diskutován. Jako vodná fáze byla zvolena bentonitová voda. Poměr pevné a vodné fáze byl pro uvedené experimenty konstantní, 1: Sorpce 125 I na bentonitu R Kinetika sorpce jodu Časová závislost sorpce jodu na bentonitu bez příměsi je uvedena na obr. XVII. Veškeré sledované parametry, jako ph vodné fáze, redox potenciál, K D a výtěžek sorpce jodu, shrnuje tabulka XVIII. t [h] ph Z ph R Eh Z Eh R K D [ml/g] % sorpce 1 8,05 8,00 165,0 166,4 0,22 2,1 5 8,06 8,05 159,6 163,2 0,69 6,4 10 8,07 8,04 163,5 164,6 0,84 7,6 24 8,07 8,05 162,8 163,6 0,68 6,3 32
VLASTNOSTI DRCENÉHO PÓROBETONU
VLASTNOSTI DRCENÉHO PÓROBETONU (zkoušky provedené ke 4.4.2012) STANOVENÍ ZÁKLADNÍCH FYZIKÁLNÍCH VLASTNOSTÍ 1. Vlhkostní vlastnosti (frakce 2-4): přirozená vlhkost 3,0% hm. nasákavost - 99,3% hm. 2. Hmotnostní
VíceStanovení sorpce na korozní produkty pro modelování procesu jejich migrace z HÚ RAO
Technická zpráva Stanovení sorpce na korozní produkty pro modelování procesu jejich migrace z HÚ RAO Pracovní postup Ústav jaderného výzkumu Řež a.s. Ing. Helena Kroupová Doc. Ing. Karel Štamberg, CSc
VíceRYCHLÉ STANOVENÍ CELKOVÉ OBJEMOVÉ AKTIVITY BETA VE VODÁCH I. ČÁST
Barbora Sedlářová, Eduard Hanslík RYCHLÉ STANOVENÍ CELKOVÉ OBJEMOVÉ AKTIVITY BETA VE VODÁCH I. ČÁST Výzkumný ústav vodohospodářský T. G. Masaryka, v.v.i. Podbabská 2582/30, 160 00 Praha 6 +420 220 197
VíceRadiační odstraňování vybraných kontaminantů z podzemních a odpadních vod
Radiační odstraňování vybraných kontaminantů z podzemních a odpadních vod Václav Čuba, Viliam Múčka, Milan Pospíšil, Rostislav Silber ČVUT v Praze Centrum pro radiochemii a radiační chemii Fakulta jaderná
VíceKOLONOVÉ EXPERIMENTY POROVNÁNÍ REAKTIVNOSTI NÁPLNĚ PRB PŘI REDUKCI CLU
KOLONOVÉ EXPERIMENTY POROVNÁNÍ REAKTIVNOSTI NÁPLNĚ PRB PŘI REDUKCI CLU Cíle experimentu 1. Návrh kolonových experimentů 2. Průběh redukce ClU za pomoci železných špon 3. Rychlost reakce, možné vlivy na
VíceStanovení difúzního koeficientu cesia na bentonitu
Technická zpráva Stanovení difúzního koeficientu cesia na bentonitu Pracovní postup Ústav jaderného výzkumu Řež a.s. Ing. Helena Kroupová Petr Brůha Červenec 2003 Správa úložišť radioaktivních odpadů Formátování
Více- 120 - VLIV REAKTOROVÉHO PROSTŘEDl' NA ZKŘEHNUTI' Cr-Mo-V OCELI
- 120 - VLIV REAKTOROVÉHO PROSTŘEDl' NA ZKŘEHNUTI' Cr-Mo-V OCELI Ing. K. Šplíchal, Ing. R. Axamit^RNDr. J. Otruba, Prof. Ing. J. Koutský, DrSc, ÚJV Řež 1. Úvod Rozvoj trhlin za účasti koroze v materiálech
VíceChemie - 5. ročník. přesahy, vazby, mezipředmětové vztahy průřezová témata. očekávané výstupy RVP. témata / učivo. očekávané výstupy ŠVP.
očekávané výstupy RVP témata / učivo Chemie - 5. ročník Žák: očekávané výstupy ŠVP přesahy, vazby, mezipředmětové vztahy průřezová témata 1.2., 2.1., 2.2., 2.4., 3.3. 1. Přeměny chemických soustav chemická
Více2.4 Stavové chování směsí plynů Ideální směs Ideální směs reálných plynů Stavové rovnice pro plynné směsi
1. ZÁKLADNÍ POJMY 1.1 Systém a okolí 1.2 Vlastnosti systému 1.3 Vybrané základní veličiny 1.3.1 Množství 1.3.2 Délka 1.3.2 Délka 1.4 Vybrané odvozené veličiny 1.4.1 Objem 1.4.2 Hustota 1.4.3 Tlak 1.4.4
VíceZÁKLADNÍ FYZIKÁLNÍ VLASTNOSTÍ
Univerzální sorpční drť, určená k sorpci pro všechny typy nebezpečných kapalin z pevného povrchu. Lze ji velmi dobře využít především k čištění a úklidu kapalin na vozovkách a komunikacích. Betonové a
VíceLABORATOŘ OBORU I ÚSTAV ORGANICKÉ TECHNOLOGIE (111) Použití GC-MS spektrometrie
LABORATOŘ OBORU I ÚSTAV ORGANICKÉ TECHNOLOGIE (111) C Použití GC-MS spektrometrie Vedoucí práce: Doc. Ing. Petr Kačer, Ph.D., Ing. Kamila Syslová Umístění práce: laboratoř 79 Použití GC-MS spektrometrie
VíceVýznam hydraulických parametrů zemin pro určení obtížně sanovatelných lokalit ve vztahu k in situ technologiím
Význam hydraulických parametrů zemin pro určení obtížně sanovatelných lokalit ve vztahu k in situ technologiím Jiří Slouka, Petr Beneš EKOSYSTEM, spol. s r.o., Praha VŠCHT Praha, Ústav chemie ochrany prostředí
VíceKONTROLNÍ TEST ŠKOLNÍHO KOLA (70 BODŮ)
KONTROLNÍ TEST ŠKOLNÍHO KOLA (70 BODŮ) Úloha 1 Ic), IIa), IIId), IVb) za každé správné přiřazení po 1 bodu; celkem Úloha 2 8 bodů 1. Sodík reaguje s vodou za vzniku hydroxidu sodného a dalšího produktu.
VíceMODELOVÁNÍ MIGRAČNÍCH SCHOPNOSTÍ ŽELEZNÝCH NANOČÁSTIC A OVĚŘENÍ MODELU PŘI PILOTNÍ APLIKACI
Technická univerzita v Liberci MODELOVÁNÍ MIGRAČNÍCH SCHOPNOSTÍ ŽELEZNÝCH NANOČÁSTIC A OVĚŘENÍ MODELU PŘI PILOTNÍ APLIKACI J. Nosek, M. Černík, P. Kvapil Cíle Návrh a verifikace modelu migrace nanofe jednoduše
VícePEMZA, ALTERNATIVNÍ FILTRAČNÍ MATERIÁL VE VODÁRENSTVÍ
PEMZA, ALTERNATIVNÍ FILTRAČNÍ MATERIÁL VE VODÁRENSTVÍ Ing. Ladislav Bartoš, PhD. 1), RNDr. Václav Dubánek. 2), Ing. Soňa Beyblová 3) 1) VEOLIA VODA ČESKÁ REPUBLIKA, a.s., Pařížská 11, 110 00 Praha 1 2)
VícePOROVNÁNÍ ÚČINNOSTI SRÁŽENÍ REAKTIVNÍCH AZOBARVIV POUŽITÍM IONTOVÉ KAPALINY A NÁSLEDNÁ FLOKULACE AZOBARVIV S Al 2 (SO 4 ) 3.18H 2 O S ÚPRAVOU ph
POROVNÁNÍ ÚČINNOSTI SRÁŽENÍ REAKTIVNÍCH AZOBARVIV POUŽITÍM IONTOVÉ KAPALINY A NÁSLEDNÁ FLOKULACE AZOBARVIV S Al 2 (SO 4 ) 3.18H 2 O S ÚPRAVOU ph Ing. Jana Martinková Ing. Tomáš Weidlich, Ph.D. prof. Ing.
VíceAutomatická potenciometrická titrace Klinická a toxikologická analýza Chemie životního prostředí Geologické obory
Automatická potenciometrická titrace Klinická a toxikologická analýza Chemie životního prostředí Geologické obory Titrace je spolehlivý a celkem nenáročný postup, jak zjistit koncentraci analytu, její
Více9 Ověření agrochemických účinků kalů z výroby bioplynu (tekuté složky digestátu) pro aplikaci na půdu
9 Ověření agrochemických účinků kalů z výroby bioplynu (tekuté složky digestátu) pro aplikaci na půdu V letech 2005 a 2006 byly získány pro VÚRV Praha od spoluřešitelské organizace VÚZT Praha vzorky kalů
Vícekde k c(no 2) = 2, m 6 mol 2 s 1. Jaká je hodnota rychlostní konstanty v rychlostní rovnici ? V [k = 1, m 6 mol 2 s 1 ]
KINETIKA JEDNODUCHÝCH REAKCÍ Různé vyjádření reakční rychlosti a rychlostní konstanty 1 Rychlost reakce, rychlosti přírůstku a úbytku jednotlivých složek Rozklad kyseliny dusité je popsán stechiometrickou
VíceTeplárenská struska a její využití jako náhrada drobného kameniva
Teplárenská struska a její využití jako náhrada drobného kameniva Ing. Ivana Chromková 1, Ing. René Čechmánek 1, Lubomír Zavřel 1 Ing. Jindřich Sedlák 2, Ing. Michal Ševčík 2 1 Výzkumný ústav stavebních
VíceStudentská vědecká konference 2004
Studentská vědecká konference 2004 Sekce: ANORGANICKÉ NEKOVOVÉ MATERIÁLY I, 26.11.2004 Zahájení v 9:00 hodin, budova A, posluchárna A02 Komise (ústav 107): Prof.Ing. Josef Matoušek, DrSc. - předseda Ing.
VíceÚstřední komise Chemické olympiády. 55. ročník 2018/2019 NÁRODNÍ KOLO. Kategorie E. Řešení praktických částí
Ústřední komise Chemické olympiády 55. ročník 2018/2019 NÁRODNÍ KOLO Kategorie E Řešení praktických částí PRAKTICKÁ ČÁST 50 BODŮ Úloha 1 Stanovení Ni 2+ a Ca 2+ ve směsi konduktometricky 20 bodů 1) Chemické
VíceOPTIMALIZACE METODY ANODICKÉ ROZPOUŠTĚCÍ VOLTAMETRIE PRO ANALÝZU BIOLOGICKÝCH VZORKŮ S OBSAHEM RTUTI
Středoškolská technika 212 Setkání a prezentace prací středoškolských studentů na ČVUT OPTIMALIZACE METODY ANODICKÉ ROZPOUŠTĚCÍ VOLTAMETRIE PRO ANALÝZU BIOLOGICKÝCH VZORKŮ S OBSAHEM RTUTI Eliška Marková
VíceUNIVERZITA PARDUBICE
UNIVERZITA PARDUBICE Fakulta chemicko technologická Katedra analytické chemie Licenční studium chemometrie na téma Využití tabulkového procesoru jako laboratorního deníku Vedoucí licenčního studia Prof.
VíceNÁZVOSLOVÍ SOLÍ. Autor: Mgr. Stanislava Bubíková. Datum (období) tvorby: 14. 5. 2013. Ročník: osmý
Autor: Mgr. Stanislava Bubíková NÁZVOSLOVÍ SOLÍ Datum (období) tvorby: 14. 5. 2013 Ročník: osmý Vzdělávací oblast: Člověk a příroda / Chemie / Anorganické sloučeniny 1 Anotace: Žáci se seznámí s názvoslovím
VíceAplikace nano-sorbentů pro stabilizaci Pb a Zn v kontaminované půdě
Aplikace nano-sorbentů pro stabilizaci Pb a Zn v kontaminované půdě Martina Vítková, Z. Michálková, L. Trakal, M. Komárek Katedra geoenvironmentálních věd, Fakulta životního prostředí, Česká zemědělská
VíceAutokláv reaktor pro promíchávané vícefázové reakce
Vysoká škola chemicko technologická v Praze Ústav organické technologie (111) Autokláv reaktor pro promíchávané vícefázové reakce Vypracoval : Bc. Tomáš Sommer Předmět: Vícefázové reaktory (prof. Ing.
VíceZáklady Mössbauerovy spektroskopie. Libor Machala
Základy Mössbauerovy spektroskopie Libor Machala Rudolf L. Mössbauer 1958: jev bezodrazové rezonanční absorpce záření gama atomovým jádrem 1961: Nobelova cena Analogie s rezonanční absorpcí akustických
VíceODSTRAŇOVÁNÍ SÍRANŮ Z PRŮMYSLOVÝCH VOD
ODSTRAŇOVÁNÍ SÍRANŮ Z PRŮMYSLOVÝCH VOD STRNADOVÁ N., DOUBEK O. VŠCHT Praha RACLAVSKÝ J. Energie a.s., Kladno Úvod Koncentrace síranů v povrchových vodách, které se využívají krom jiného jako recipienty
VíceTECHNOLOGIE REVERZNÍ OSMÓZY PROVOZNÍ ZKUŠENOSTI Z ÚV TŘEBOTOV
Citace Lánský M., Paul J.: Technologie reverzní osmózy provozní zkušenosti z ÚV Třebotov. Sborník konference Pitná voda 2008, s. 235240. W&ET Team, Č. Budějovice 2008. ISBN 9788025420348 TECHNOLOGIE REVERZNÍ
VícePOKYNY FAKTORY OVLIVŇUJÍCÍ RYCHLOST REAKCÍ
POKYNY Prostuduj si teoretický úvod a následně vypracuj postupně všechny zadané úkoly zkontroluj si správné řešení úkolů podle řešení FAKTORY OVLIVŇUJÍCÍ RYCHLOST REAKCÍ 1) Vliv koncentrace reaktantů čím
VícePufry, pufrační kapacita. Oxidoredukce, elektrodové děje.
ÚSTAV LÉKAŘSKÉ BIOCHEMIE A LABORATORNÍ DIAGNOSTIKY 1. LF UK Pufry, pufrační kapacita. Oxidoredukce, elektrodové děje. Praktické cvičení z lékařské biochemie Všeobecné lékařství Martin Vejražka, Tomáš Navrátil
Více4. CHEMICKÉ ROVNICE. A. Vyčíslování chemických rovnic
4. CHEMICKÉ ROVNICE A. Vyčíslování chemických rovnic Klíčová slova kapitoly B: Zachování druhu atomu, zachování náboje, stechiometrický koeficient, rdoxní děj Čas potřebný k prostudování učiva kapitoly
VíceNázev: Beketovova řada kovů
Název: Beketovova řada kovů Autor: Mgr. Jiří Vozka, Ph.D. Název školy: Gymnázium Jana Nerudy, škola hl. města Prahy Předmět, mezipředmětové vztahy: chemie, biologie, fyzika Ročník: 3. Tématický celek:
VíceCHO cvičení, FSv, ČVUT v Praze
2. Chemické rovnice Chemická rovnice je schématický zápis chemického děje (reakce), který nás informuje o reaktantech (výchozích látkách), produktech, dále o stechiometrii reakce tzn. o vzájemném poměru
VíceVLIV DÁVKY A FORMY DUSÍKATÉ VÝŽIVY NA VÝNOS A OBSAH DUSÍKATÝCH LÁTEK V ZRNU
Karel KLEM Agrotest fyto, s.r.o. VLIV DÁVKY A FORMY DUSÍKATÉ VÝŽIVY NA VÝNOS A OBSAH DUSÍKATÝCH LÁTEK V ZRNU Materiál a metodika V lokalitě s nižší půdní úrodností (hlinitopísčitá půda s nízkým obsahem
VíceLaboratorní práce č. 8: Elektrochemické metody stanovení korozní rychlosti
Laboratorní práce č. 8: Elektrochemické metody stanovení korozní rychlosti Cíl práce: Cílem laboratorní úlohy Elektrochemické metody stanovení korozní rychlosti je stanovení korozní rychlosti oceli v prostředí
VíceTeorie transportu plynů a par polymerními membránami. Doc. Ing. Milan Šípek, CSc. Ústav fyzikální chemie VŠCHT Praha
Teorie transportu plynů a par polymerními membránami Doc. Ing. Milan Šípek, CSc. Ústav fyzikální chemie VŠCHT Praha Úvod Teorie transportu Difuze v polymerních membránách Propustnost polymerních membrán
VíceMasarykova střední škola zemědělská a Vyšší odborná škola, Opava, příspěvková organizace
Číslo projektu Číslo materiálu Název školy Autor Průřezové téma Tematický celek CZ.1.07/1.5.00/34.0565 VY_32_INOVACE_347_Chemické reakce a rovnice Masarykova střední škola zemědělská a Vyšší odborná škola,
Vícevolumetrie (odměrná analýza)
volumetrie (odměrná analýza) Metody odměrné analýzy jsou založeny na stanovení obsahu látky ve vzorku vypočteného z objemu odměrného roztoku titračního činidla potřebného ke kvantitativnímu zreagování
Více2. KINETICKÁ ANALÝZA HOMOGENNÍCH REAKCÍ
2. KINETICKÁ ANALÝZA HOMOGENNÍCH REAKCÍ Úloha 2-1 Řád reakce a rychlostní konstanta integrální metodou stupeň přeměny... 2 Úloha 2-2 Řád reakce a rychlostní konstanta integrální metodou... 2 Úloha 2-3
VíceSHRNUTÍ A ZÁKLADNÍ POJMY chemie 8.ročník ZŠ
SHRNUTÍ A ZÁKLADNÍ POJMY chemie 8.ročník ZŠ 1. ČÍM SE ZABÝVÁ CHEMIE VLASTNOSTI LÁTEK, POKUSY - chemie přírodní věda, která studuje vlastnosti a přeměny látek pomocí pozorování, měření a pokusu - látka
VíceVývoj a testování biodegradačních metod sanace znečištění výbušninami
Vývoj a testování biodegradačních metod sanace znečištění výbušninami 1 Formální představení projektu 2009-2013 projekt číslo FR TI1/237 Finanční podpora ministerstva průmyslu a obchodu ČR Účastníci: DEKONTA,
VíceGymnázium, Milevsko, Masarykova 183 Školní vzdělávací program (ŠVP) pro vyšší stupeň osmiletého studia a čtyřleté studium 4.
Vyučovací předmět - Chemie Vzdělávací obor - Člověk a příroda Gymnázium, Milevsko, Masarykova 183 Školní vzdělávací program (ŠVP) pro vyšší stupeň osmiletého studia a čtyřleté studium 4. ročník - seminář
VíceVliv chemické aktivace na sorpční charakteristiky uhlíkatých materiálů
VYSOKÁ ŠKOLA BÁŇSKÁ TECHNICKÁ UNIVERZITA OSTRAVA HORNICKO GEOLOGICKÁ FAKULTA Institut čistých technologií těžby a užití energetických surovin Vliv chemické aktivace na sorpční charakteristiky uhlíkatých
VícePROBLEMATIKA STANOVENÍ 90 Sr V MOŘSKÝCH VODÁCH A VE VZORCÍCH S VYSOKÝM OBSAHEM VÁPNÍKU A HOŘČÍKU
PROBLEMATIKA STANOVENÍ 90 Sr V MOŘSKÝCH VODÁCH A VE VZORCÍCH S VYSOKÝM OBSAHEM VÁPNÍKU A HOŘČÍKU Tomáš Bouda a Radim Kunc ALS Czech Republic, s.r.o., Laboratoř Česká Lípa RIGHT S O L U T I O N S RIGHT
VíceŘADA KOVŮ, LP č. 1 REAKCE KOVŮ
ŘADA KOVŮ, LP č. 1 REAKCE KOVŮ Autor: Mgr. Stanislava Bubíková Datum (období) tvorby: 27. 2. 2012 Ročník: osmý Vzdělávací oblast: Člověk a příroda / Chemie / Částicové složení látek a chemické prvky; chemické
VíceVYUŽITÍ AKTIVÁTORŮ ABSORPCE MIKROVLNNÉHO ZÁŘENÍ PŘI TERMICKÉ DESORPCI
VYUŽITÍ AKTIVÁTORŮ ABSORPCE MIKROVLNNÉHO ZÁŘENÍ PŘI TERMICKÉ DESORPCI Pavel Mašín - Dekonta, a.s Jiří Hendrych, Jiří Kroužek, VŠCHT Praha Martin Kubal Jiří Sobek - ÚCHP AV ČR Inovativní sanační technologie
VícePrůměrná dovozní cena vína za jednotlivé měsíce
Zahraniční obchod České republiky s vínem (XIV. listopad 29) V listopadu 29 bylo dovezeno do ČR 148 tis. hl vína (o 3 tisíc hl více než v říjnu) za 356 mil. Kč (o 97 mil. Kč více), z toho 71 tis. hl lahvového
VíceINTERAKCE NULMOCNÉHO NANOŽELEZA SE SÍRANY. Pavla Filipská, Josef Zeman, Miroslav Černík. Ústav geologických věd Masarykova Univerzita
INTERAKCE NULMOCNÉHO NANOŽELEZA SE SÍRANY Pavla Filipská, Josef Zeman, Miroslav Černík Ústav geologických věd Masarykova Univerzita NANOČÁSTICE NULMOCNÉHO ŽELEZA mohou být používány k čištění důlních vod,
VícePODPOROVANÁ ATENUACE V PRAXI. Vít Matějů, ENVISAN-GEM, a.s. Tomáš Charvát, VZH, a.s. Robin Kyclt, ENVISAN-GEM, a.s.
PODPOROVANÁ ATENUACE V PRAXI Vít Matějů, ENVISAN-GEM, a.s. Tomáš Charvát, VZH, a.s. Robin Kyclt, ENVISAN-GEM, a.s. envisan@grbox.cz PŘIROZENÁ ATENUACE - HISTORIE 1990 National Contigency Plan INTRINSIC
VíceGymnázium Jiřího Ortena, Kutná Hora
Předmět: Seminář chemie (SCH) Náplň: Obecná chemie, anorganická chemie, chemické výpočty, základy analytické chemie Třída: 3. ročník a septima Počet hodin: 2 hodiny týdně Pomůcky: Vybavení odborné učebny,
VíceStruktura. Velikost ionexových perliček Katex. Iontová výměna. Ionex (ion exchanger) Iontoměnič Měnič iontů. Katex (cation exchanger) Měnič kationtů
Ionex (ion exchanger) Iontoměnič Měnič iontů gelová Struktura makroporézní Katex (cation exchanger) Měnič kationtů Anex (anion exchanger) Měnič aniontů Velikost ionexových perliček Katex Silně kyselý katex
VíceBEZCEMENTOVÝ BETON S POJIVEM Z ÚLETOVÉHO POPÍLKU
Sekce X: xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx BEZCEMENTOVÝ BETON S POJIVEM Z ÚLETOVÉHO POPÍLKU Rostislav Šulc, Pavel Svoboda 1 Úvod V rámci společného programu Katedry technologie staveb FSv ČVUT a Ústavu skla
VíceMetodika stanovení kyselinové neutralizační kapacity v pevných odpadech
Metodika stanovení kyselinové neutralizační kapacity v pevných odpadech 1 Princip Principem zkoušky je stanovení vodného výluhu při různých přídavcích kyseliny dusičné nebo hydroxidu sodného a následné
VíceZŠ ÚnO, Bratří Čapků 1332
Úvodní obrazovka Menu (vlevo nahoře) Návrat na hlavní stránku Obsah Výsledky Poznámky Záložky edunet Konec Chemie 1 (pro 12-16 let) LangMaster Obsah (střední část) výběr tématu - dvojklikem v seznamu témat
VíceSTANOVENÍ CHLORIDŮ. Odměrné argentometrické stanovení chloridů podle Mohra
STANOVENÍ CHLORIDŮ Odměrné argentometrické stanovení chloridů podle Mohra Cíl práce Stanovte titr odměrného standardního roztoku dusičnanu stříbrného titrací 5 ml standardního srovnávacího roztoku chloridu
VíceVyužití faktorového plánování v oblasti chemických specialit
LABORATOŘ OBORU I T Využití faktorového plánování v oblasti chemických specialit Vedoucí práce: Ing. Eliška Vyskočilová, Ph.D. Umístění práce: FO7 1 ÚVOD Faktorové plánování je optimalizační metoda, hojně
Více4. Stanovení teplotního součinitele odporu kovů
4. Stanovení teplotního součinitele odporu kovů 4.. Zadání úlohy. Změřte teplotní součinitel odporu mědi v rozmezí 20 80 C. 2. Změřte teplotní součinitel odporu platiny v rozmezí 20 80 C. 3. Vyneste graf
VíceI N V E S T I C E D O R O Z V O J E V Z D Ě L Á V Á N Í LABORATORNÍ PRÁCE Č. 14 SRÁŽECÍ REAKCE
LABORATORNÍ PRÁCE Č. 14 SRÁŽECÍ REAKCE PRINCIP Srážecí reakce je reakce, při níž se alespoň jeden z produktů vylučuje z reakční směsi ve formě tuhé fáze (sraženiny). A + (aq) + B - (aq) AB (s) (Reakce
VíceTřífázové trubkové reaktory se zkrápěným ložem katalyzátoru. Předmět: Vícefázové reaktory Jméno: Veronika Sedláková
Třífázové trubkové reaktory se zkrápěným ložem katalyzátoru Předmět: Vícefázové reaktory Jméno: Veronika Sedláková 3-fázové reakce Autoklávy (diskontinuální) Trubkové reaktory (kontinuální) Probublávané
VíceChemie životního prostředí III Hydrosféra (03) Sedimenty
Centre of Excellence Chemie životního prostředí III Hydrosféra (03) Sedimenty Ivan Holoubek RECETOX, Masaryk University, Brno, CR holoubek@recetox. recetox.muni.cz; http://recetox.muni muni.cz Koloidní
VíceSložení soustav (roztoky, koncentrace látkového množství)
VZOROVÉ PŘÍKLADY Z CHEMIE A DOPORUČENÁ LITERATURA pro přípravu k přijímací zkoušce studijnímu oboru Nanotechnologie na VŠB TU Ostrava Doporučená literatura z chemie: Prakticky jakákoliv celostátní učebnice
VíceLaboratorní srovnání oxidačních účinků manganistanu, peroxidu a persulfátu
Výzkumné centrum Pokročilé sanační technologie a procesy Laboratorní srovnání oxidačních účinků manganistanu, peroxidu a persulfátu Mgr. Pavel Hrabák ÚVOD TUL, laboratoř ARTEC - personální a technické
VíceVyužití oxidů Fe a Mn pro stabilizaci As v kontaminované půdě. Ing. Zuzana Michálková, doc. RNDr. Michael Komárek, Ph.D.
Využití oxidů Fe a Mn pro stabilizaci As v kontaminované půdě Ing. Zuzana Michálková, doc. RNDr. Michael Komárek, Ph.D. Oxidy Fe a Mn N Oxidy Fe a Mn 1 µm 1 µm 1 µm Nanomaghemit Nanomagnetit Amorfní oxid
VíceNALEZENÍ A OVĚŘENÍ PROVOZNĚ VYUŽITELNÉ
Lesy České republiky, s. p., Hradec Králové V Ý ZK U M N É P R O J E K T Y GRANTOVÉ SLUŽBY LČR Projekt NALEZENÍ A OVĚŘENÍ PROVOZNĚ VYUŽITELNÉ METODY PRO HODNOCENÍ AKTUÁLNÍHO FYZIOLOGICKÉHO STAVU SADEBNÍHO
VíceODSTRAŇOVÁNÍ BERYLLIA ZE ZDROJŮ PITNÉ VODY
ODSTRAŇOVÁNÍ BERYLLIA ZE ZDROJŮ PITNÉ VODY STRNADOVÁ N., HALASOVÁ P., HOLEČEK M. VŠCHT Praha Úvod V celosvětovém měřítku je problematice odstraňování beryllia z vod určených pro zásobování obyvatelstva
VíceHODNOCENÍ ROZDÍLNÝCH REŽIMŮ PŘI PROCESU SPALOVÁNÍ
HODNOCENÍ ROZDÍLNÝCH REŽIMŮ PŘI PROCESU SPALOVÁNÍ Radim Paluska, Miroslav Kyjovský V tomto příspěvku jsou uvedeny poznatky vyplývající ze zkoušek provedených za účelem vyhodnocení rozdílných režimů při
VíceChelatometrie. Stanovení tvrdosti vody
Chelatometrie Stanovení tvrdosti vody CHELATOMETRIE Cheláty (vnitřně komplexní sloučeniny; řecky chelé = klepeto) jsou komplexní sloučeniny, kde centrální ion je členem jednoho nebo více vznikajících kruhů.
Vícechemického modulu programu Flow123d
Testovací úlohy pro ověření funkčnosti chemického modulu programu Flow123d Lukáš Zedek, Jan Šembera 20. prosinec 2010 Abstrakt Předkládaná zpráva představuje přehled funkcionalit a výsledky provedených
VíceProblematika separace uranu z pitné vody
ÚJV Řež, a. s. Problematika separace uranu z pitné vody (Projekt TA02010044 Zefektivnění systému čištění pitných vod ze zdrojů s nadlimitní koncentrací uranu (regenerační stanice pro radioaktivně kontaminované
VíceK MOŽNOSTEM STANOVENÍ OLOVA
K MOŽNOSTEM STANOVENÍ OLOVA 210 Jaroslav Vlček Státní ústav radiační ochrany, Bartoškova 1450/28, 140 00 Praha 4 Radionuklid 210 Pb v přírodě vzniká postupnou přeměnou 28 U (obr. 1) a dále se mění přes
Vícelaboratorní technologie
Kreatinin srovnání metod pro stanovení hladiny v moči D. Friedecký, R. Hušková, P. Chrastina, P. Hornik a T. Adam Kreatinin je jedním z nejčastěji stanovovaných analytů v biochemické laboratoři. V tomto
VíceIng. Milan Vodehnal, AITEC s.r.o., Ledeč nad Sázavou
Technologie zneškodňování odpadních vod z galvanického vylučování povlaků ZnNi Ing. Milan Vodehnal, AITEC s.r.o., Ledeč nad Sázavou Používání galvanických lázní pro vylučování slitinových povlaků vzhledem
VíceSada 7 Název souboru Ročník Předmět Formát Název výukového materiálu Anotace
Sada 7 Název souboru Ročník Předmět Formát Název výukového materiálu Anotace VY_52_INOVACE_737 8. Chemie notebook Směsi Materiál slouží k vyvození a objasnění pojmů (klíčová slova - chemická látka, směs,
VíceKONTROLA A MONITORING CIZORODÝCH LÁTEK V ZEMĚDĚLSKÉ PŮDĚ A VSTUPECH DO PŮDY
Ústřední kontrolní a zkušební ústav zemědělský v Brně Odbor agrochemie, půdy a výživy rostlin KONTROLA A MONITORING CIZORODÝCH LÁTEK V ZEMĚDĚLSKÉ PŮDĚ A VSTUPECH DO PŮDY Zpráva za rok Zpracoval: Ing. Lenka
VíceČeská republika. Obrázek 1: Přehled o vývoji počtů nově přijímaných žáků v ČR. 1. ročníku SŠ. 1
Česká republika Přehled o nově přijímaných žácích Celkový počet žáků nově přijatých do denního studia na středních a vyšších odborných školách ve školním roce 2014/2015 činil 114 577, z toho do studia
VíceN o v é p o z n a t k y o h l e d n ě p o u ž i t í R o a d C e m u d o s m ě s í s t u d e n é r e c y k l a c e
ČESKÉ VYSOKÉ UČENÍ TECHNICKÉ v PRAZE FAKULTA STAVEBNÍ - ZKUŠEBNÍ LABORATOŘ Katedra silničních staveb Thákurova 7, PSČ 116 29 Praha 6 ODBORNÁ LABORATOŘ OL 136 telefon 224353880 telefax 224354902, e-mail:
VíceČIŠTĚNÍ A PŘEDÚPRAVA PROCESNÍCH A ODPADNÍCH VOD Z VÝROBY PAPÍRU ELEKTROCHEMICKÝM - FENTONOVÝM PROCESEM
ČIŠTĚNÍ A PŘEDÚPRAVA PROCESNÍCH A ODPADNÍCH VOD Z VÝROBY PAPÍRU ELEKTROCHEMICKÝM - FENTONOVÝM PROCESEM Barbora Vystrčilová Libor Dušek Jaromíra Chýlková Univerzita Pardubice Ústav environmentálního a chemického
VíceDOUČOVÁNÍ KVINTA CHEMIE
1. ÚVOD DO STUDIA CHEMIE 1) Co studuje chemie? 2) Rozděl chemii na tři důležité obory. DOUČOVÁNÍ KVINTA CHEMIE 2. NÁZVOSLOVÍ ANORGANICKÝCH SLOUČENIN 1) Pojmenuj: BaO, N 2 0, P 4 O 10, H 2 SO 4, HMnO 4,
VíceÚvod do koroze. (kapitola, která bude společná všem korozním laboratorním pracím a kterou studenti musí znát bez ohledu na to, jakou práci dělají)
Úvod do koroze (kapitola, která bude společná všem korozním laboratorním pracím a kterou studenti musí znát bez ohledu na to, jakou práci dělají) Koroze je proces degradace kovu nebo slitiny kovů působením
VíceIng. Jiří Charvát, Ing. Pavel Kolář Z 13 NOVÉ SMĚRY A PERSPEKTIVY SANACE HORNINOVÉHO PROSTŘEDÍ PO CHEMICKÉ TĚŽBĚ URANU NA LOŽISKU STRÁŽ
Ing. Jiří Charvát, Ing. Pavel Kolář Z 13 NOVÉ SMĚRY A PERSPEKTIVY SANACE HORNINOVÉHO PROSTŘEDÍ PO CHEMICKÉ TĚŽBĚ URANU NA LOŽISKU STRÁŽ Chemická těžba uranu byla v o. z. TÚU Stráž pod Ralskem provozována
VíceVÝSKYT STRONCIA 90 A CESIA 137 VE VODĚ NA ÚROVNI NOREM ENVIRONMENTÁLNÍ KVALITY A JEJICH ODPOVÍDAJÍCÍ OBSAH VE DNOVÝCH SEDIMENTECH
VÝSKYT STRONCIA 90 A CESIA 137 VE VODĚ NA ÚROVNI NOREM ENVIRONMENTÁLNÍ KVALITY A JEJICH ODPOVÍDAJÍCÍ OBSAH VE DNOVÝCH SEDIMENTECH E. HANSLÍK, E. JURANOVÁ, M. NOVÁK 1. Úvod V rámci řešení projektu MV VG20122015088
VíceObchodní a ekonomické ukazatele fondů penzijních společností za 1. pololetí 2016
Obchodní a ekonomické ukazatele fondů penzijních společností za 1. pololetí 2016 Prezentace pro PT1 Praha 25.8.2016 ÚČASTNÍCI POČET ÚČASTNÍKŮ 6 000 000 5 000 000 4 000 000 3 000 000 2 000 000 1 000 000
VíceZískávání lithia a rubidia z cinvalditových odpadů po těžbě Sn-W rud na Cínovci
Získávání lithia a rubidia z cinvalditových odpadů po těžbě Sn-W rud na Cínovci doc. Ing. Jitka Jandová, CSc. Ústav kovových materiálů a korozního inženýrství, Vysoká škola chemicko-technologická v Praze
VíceVYUŽITÍ A VALIDACE AUTOMATICKÉHO FOTOMETRU V ANALÝZE VOD
Citace Kantorová J., Kohutová J., Chmelová M., Němcová V.: Využití a validace automatického fotometru v analýze vod. Sborník konference Pitná voda 2008, s. 349-352. W&ET Team, Č. Budějovice 2008. ISBN
VícePrůvodka. CZ.1.07/1.5.00/ Zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT. III/2 Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT
Průvodka Číslo projektu Název projektu Číslo a název šablony klíčové aktivity CZ.1.07/1.5.00/34.0802 Zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT III/2 Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT Příjemce
VíceGymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, Vysoké Mýto
Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, 566 01 Vysoké Mýto ANALYTICKÁ CHEMIE princip reakce je založena na snadné redukovatelnosti manganistanu draselného Mn VII Mn IV Mn II princip oblast použití kyselé
VíceÚloha 3-15 Protisměrné reakce, relaxační kinetika... 5. Úloha 3-18 Protisměrné reakce, relaxační kinetika... 6
3. SIMULTÁNNÍ REAKCE Úloha 3-1 Protisměrné reakce oboustranně prvého řádu, výpočet přeměny... 2 Úloha 3-2 Protisměrné reakce oboustranně prvého řádu, výpočet času... 2 Úloha 3-3 Protisměrné reakce oboustranně
VícePOPIS VYNALEZU K AUTORSKÉMU OSVĚDČENÍ. (Bi) (54) Způsob čištěni radioaktivních odpadních vod uranového průmyslu
ČESKOSLOVENSKÁ SOCIALISTICKÁ R E P U B L I K A ( 19 ) POPIS VYNALEZU K AUTORSKÉMU OSVĚDČENÍ (ер (23) Výstavní priorita (22) Přihlášeno 20 06 83 (21) (pv 4508-83) do (Bi) (51) ínt. Cl. 3 G 21 F 9/04 ÚŘAD
VíceEvropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti ELEKTROMIGRAČNÍ METODY
Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti ELEKTROMIGRAČNÍ METODY ELEKTROFORÉZA K čemu to je? kritérium čistoty preparátu stanovení molekulové hmotnosti makromolekul stanovení izoelektrického
VíceMineralogie důlních odpadů a strategie remediace
Mineralogie důlních odpadů a strategie remediace Acid rock drainage V přírodě vzniká i bez lidského zásahu gossany, zářezy řečišť v sulfidy bohatých horninách Častěji vzniká v důsledku lidské činnosti
VíceVLIV ÚČINNÉ LÁTKY CYTOPROTECT NA RŮST SYNGENNÍCH NÁDORŮ U INBREDNÍCH MYŠÍ
RCD s.r.o. Americká 632 252 29 Dobřichovice IČO: 470525511 VLIV ÚČINNÉ LÁTKY CYTOPROTECT NA RŮST SYNGENNÍCH NÁDORŮ U INBREDNÍCH MYŠÍ Řídící pracovník studie: RNDr. Pavla Poučková, CSc Vedoucí pokusu: RNDr.
VíceMETODA STANOVENÍ SORPČNÍ CHARAKTERISTIKY PRO UMĚLÉ RADIONUKLIDY V HYDROSFÉŘE
METODA STANOVENÍ SORPČNÍ CHARAKTERISTIKY PRO UMĚLÉ RADIONUKLIDY V HYDROSFÉŘE Eva Juranová 1,2 a Eduard Hanslík 1 1 Výzkumný ústav vodohospodářský T. G. Masaryka, v.v.i., Podbabská 30, 160 00 Praha 6 2
Více1 mol (ideálního) plynu, zaujímá za normálních podmínek objem 22,4 litru. , Cl 2 , O 2
10.výpočty z rovnic praktické provádění výpočtů z rovnic K výpočtu chemických rovnic je důležité si shrnout tyto poznatky: Potřebujem znát vyjadřování koncentrací, objemový zlomek, molární zlomek, molární
VíceIONOSEP v analýze vody. Využití analyzátorů IONOSEP pro analýzu vod. Doc. Ing. František KVASNIČKA, CSc.
Využití analyzátorů IONOSEP pro analýzu vod Doc. Ing. František KVASNIČKA, CSc. IONOSEP v analýze vody Kapilární isotachoforesa nebo její kombinace se zónovou elektroforesou je svými vlastnostmi velmi
VíceInovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie CZ.1.07/2.2.00/ Výpočty z chemických vzorců
Výpočty z chemických vzorců 1. Hmotnost kyslíku je 80 g. Vypočítejte : a) počet atomů kyslíku ( 3,011 10 atomů) b) počet molů kyslíku (2,5 mol) c) počet molekul kyslíku (1,505 10 24 molekul) d) objem (dm
VíceČIŠTĚNÍ ODKALIŠTNÍCH VOD NA ZÁVODĚ GEAM DOLNÍ ROŽÍNKA
DIAMO, státní podnik, odštěpný závod GEAM Dolní Rožínka, závod Chemická úpravna ČIŠTĚNÍ ODKALIŠTNÍCH VOD NA ZÁVODĚ GEAM DOLNÍ ROŽÍNKA Věra Ježová, Michal Marek a Michal Vytlačil 7.4.2014 Těžba a její dopady
Více