Pro správné vyhodnocení odpovědí je nezbytné znát některé základní údaje o Vašem podniku. K tomu slouží první část Obecné otázky.

Transkript

1 Obecné otázky Pro správné vyhodnocení odpovědí je nezbytné znát některé základní údaje o Vašem podniku. K tomu slouží první část Obecné otázky. 1. Vyberte velikost podniku. Velikost podniku se určuje v základním kroku podle počtu zaměstnanců a ročního obratu/bilanční sumy roční rozvahy. Kromě toho, je třeba vzít v úvahu i spojení s jinými podniky, např. prostřednictvím majetkových vazeb. Pokud si nejste jisti velikostí Vašeho podniku, navštivte web: pro urceni velikosti podniku.html nebo nahlédněte do příručky, která je ke stažení na Mikro Malý Střední Velký 2. Do kterého průmyslového sektoru patří Váš podnik? Chemický (vč. farmacie) Automobilový Strojírenský Sklářský Textilní Papírenský Energetika Hutnictví Jiný (prosím uveďte) 3. Působí Váš podnik na mezinárodním/evropském trhu? Nebo podnikáte výhradně na území ČR? ANO, působíme na mezinárodním trhu. NE, podnikáme pouze v rámci ČR. Page 1

2 4. Ve Vašem podniku vyrábíte: Definice pojmů "látka", "směs", "meziprodukt", "předmět" jsou uvedeny v nařízení REACH, článek 3. Meziprodukty lze stručně charakterizovat jako látky, které jsou použity výhradně k syntéze jiných látek a v průběhu reakce zanikají. Předměty lze charakterizovat jako produkty, u nichž je významnější tvar a funkce než jejich chemické složení. Vyberte, prosím, z následujících možností. Lze vybrat i více možností současně. Látky Směsi Meziprodukty Nanomateriály Předměty. Ve Vašem podniku používáte: Definice pojmů "látka", "směs", "meziprodukt", "předmět" jsou uvedeny v nařízení REACH, článek 3. Meziprodukty lze stručně charakterizovat jako látky, které jsou použity výhradně k syntéze jiných látek a v průběhu reakce zanikají. Předměty lze charakterizovat jako produkty, u nichž je významnější tvar a funkce než jejich chemické složení. Vyberte, prosím, z následujících možností. Lze vybrat i více možností současně. Látky Směsi Meziprodukty Nanomateriály Předměty Page 2

3 . Vyznačte roli Vašeho podniku v rámci nařízení REACH (lze vybrat i více možností současně). Definice pojmů naleznete v nařízení REACH, čl.3. Výrobce je ten, kdo má sídlo ve Společenství a kdo vyrábí nebo těží látky na území Společneství. Dovozce dováží látky ze zemí, které nepatří do Společenství (např. Čína, USA, ale také Švýcarsko). Následný uživatel je ten, kdo používá látky (nebo látky obsažené ve směsích) ve své průmyslové nebo profesionální činnosti. Obvykle nakupuje látky/směsi od dodavatele usazeného ve Společenství. Distributor pouze skladuje a uvádí na trh látky/směsi. Následným uživatelem je např. i výrobce směsí. Výhradní zástupce je ten, kdo ve jménu výrobce usazeného mimo Společenství plní všechny povinnosti dle REACH. Výrobce Dovozce Následný uživatel Distributor Výhradní zástupce výrobce ze země mimo EHS Jiná (prosím uveďte) Registrace Registrace chemických látek je základním pilířem nařízení REACH. Registrují se všechny látky vyráběné nebo dovážené v množství od 1 t/rok (s výjimkou uvedených v nařízení). Registrační lhůty byly stanoveny na rok 2010, 2013 a 2018, podle objemu výroby/dovozu a nebezpečné vlastnosti látek (nebezpečnější dříve a vyšší objemy dříve). Látky tedy registrují jejich výrobci, dovozci a případně výhradní zástupci výrobců ze zemí mimo Společenství. 7. Vztahuje se na Váš podnik povinnost registrace látek dle REACH? ANO NE Registrace Page 3

4 8. Kolik látek jste již zaregistrovali a kolik látek hodláte registrovat v nadcházejících lhůtách? Uveďte, prosím, i kolik látek jste pro tyto lhůty předregistrovali. Pokud jste ve Vašem podniku dosud nerozhodli o registraci látek v dalších lhůtách, započítejte je přesto do této odpovědi. Registrace Předregistrace Provádíte registraci vlastními silami nebo spolupracujete, např. v rámci holdingu nebo s mateřskou společností? V této otázce se nejedná o spolupráci s konzultačními společnostmi. Registrujeme vlastními silami Registraci pro nás zajišťuje mateřská společnost/centrála apod. Zajišťujeme registraci látek i pro další podniky v rámci celé společnosti Jiná možnost (prosím uveďte) 10. Využíváte v procesu registrace služeb konzultantů? ANO, celou registraci pro nás zajišťuje externí poradenská společnost. ANO, ale využíváme pouze konzultace. NE, vystačíme si vlastními silami. Page 4

5 11. Jaká je role Vašeho podniku v procesu registrace? Uveďte, prosím, i počet látek u dané role. V procesu registrace by se mělo dosáhnout situace "jedna látka, jedna registrace". Potenciální registranti stejných látek by tedy měli spolupracovat ve skupině zvané SIEF. Vůdčí rolí je hlavní registrant, který je zvolen z členů SIEF, a je pověřen přípravou společné části registrační dokumentace. Ostatní registranti se pak označují za členy společného podání, protože se připojují k registraci hlavního registranta, a ECHA podávají pouze tzv. malý registrační dossier, obsahující informace specifické pro každou společnost. Pokud se podnik rozhodne registrovat samostatně, nezávisle na ostatních, pak je označen jako samostatný registrant. Počet látek Hlavní registrant Člen společného podání Samostatný registrant 12. Odhadněte průměrnou výši nákladů spojených s registrací JEDNÉ látky, kterou jste již registrovali. Celkové náklady na registraci mohou zahrnovat: náklady na pořízení informací pro registrační dokumentaci (např. nákup studií), přístupu k registrační dokumentaci hlavního registranta (tedy zakoupení přístupové listiny "Letter of Access" nebo např. členství v konsorciu), poplatky ECHA, konzultanty, ale také odpovídající část nákladů na zaměstnance pověřené řešením REACH. TIP: S touto otázkou by Vám mohlo napomoci účetní oddělení Vašeho podniku. Vyberte, prosím, rozsah nákladů pro každou roli, která přísluší Vašemu podniku. Uvádí se průměrná výše nákladů na 1 registrovanou látku. Průměrné náklady na registraci 1 látky (v Kč) Hlavní registrant Člen společného podání Samostatný registrant Page

6 13. V jaké výši očekáváte náklady na registraci vašich zbývajících látek v nadcházejících registračních lhůtách pro VŠECHNY registrované látky dohromady? Uveďte, prosím, očekávané celkové náklady pro každou relevantní roli. Náklady (v Kč) Hlavní registrant Člen společného podání Samostatný registrant 14. Uvažujete o omezení objemu výroby/dovozu nebo zrušení výroby/dovozu některých látek s ohledem na povinnost registrace dle REACH a související náklady? ANO, omezení ANO, zrušení NE 1. Jaké byly pro Vás největší problémy při přípravě registrace látek? Vyberte, prosím, z následujících možností. Lze vybrat i více možností současně. Pokud chcete doplnit možnost, která není v nabídce, využijte prosím i volbu "Jiné" a dopište ji do připraveného pole. Komunikace (v rámci SIEF, s ECHA, s národní autoritou apod.) Nedostatek informací (např. návody, školení apod.) Výše nákladů (na testy, přístupy, poplatky za registraci apod.) Jiné (uveďte) Komunikace v dodavatelském řetězci Komunikace v SIEF, v konsorciích a s dodavateli a zákazníky je klíčovým prvkem v implementaci REACH. V této části se proto zaměřujeme na informace a problémy spojené s komunikací. Page

7 1. V jakém jazyce nejčastěji probíhá komunikace? Jazyk komunikace Směrem k dodavateli Směrem k zákazníkům Ve fórech SIEF V rámci konsorcia S helpdeskem ECHA Jiným jazykem (prosím uveďte) 17. Jak jste spokojeni s průběhem komunikace? Velmi spokojen, Velmi nespokojen, Neúčastníme se, komunikace probíhá Průměr, jak kdy nekomunikují nemohu hodnotit bez větších problémů Směrem k dodavatelům Směrem k zákazníkům Ve fórech SIEF V rámci konsorcia S helpdeskem ECHA Page 7

8 18. Pokud nejste spokojeni, jaký je podle Vás důvod špatné/nefunkční komunikace? Neznalost/chybějící povědomí o REACH a souvisejících povinnostech Směrem k Směrem k S helpdeskem Ve fórech SIEF V rámci konsorcia dodavatelům zákazníkům ECHA Chybějící vůle zabývat se problematikou REACH Chybějící časová dispozice přetížení pracovníků Jazyková bariéra Jiný (prosím uveďte) 19. Komunikovali jste s Vašimi dodavateli použití Vašich látek za účelem jejich zahrnutí do registrační dokumentace? ANO, dodavatel zahrnul/postoupil naše použití směrem nahoru v dodavatelském řetězci NE, naše použití je naše know how. Povinnosti z tohoto plynoucí naplňujeme sami/nebo za pomoci konzultanta. Nevznesli jsme žádné požadavky. 20. Dostáváte od dodavatelů správné verze bezpečnostních listů v českém jazyce nebo si je připravujete sami? Současná platná verze BL je dle nařízení ES č. 43/2010. Vyberte nejvhodnější odpověď. BL poskytuje v ČJ aktivně dodavatel BL poskytuje v ČJ dodavatel poize na vyžádání BL poskytuje dodavatel pouze v cizím jazyce, překládáme sami BL tvoříme sami, kvalita BL dodavatele neumožňuje pouhý překlad Jiná možnost (prosím uveďte) Page 8

9 21. Pro registrované látky jsou povinnou součástí bezpečnostního listu také scénáře expozice. Odhadněte, prosím, kolik procent BL Vámi nakupovaných zaregistrovaných látek je dodáváno včetně této přílohy. 22. V jakém jazyce jsou provedeny expoziční scénáře? Čeština Angličtina Němčina Francouzština Ruština V jiném jazyce (prosím uveďte) 23. Přispívají Vám rozšířené bezpečnostní listy se scénáři expozice ke zlepšení nebo zjednodušení zavádění opatření pro řízení rizik? ANO, rozhodně. BL rozšířené o scénáře expozice jsou snadno pochopitelné a zlepšují řízení rizik Částečně. Scénáře expozice jsou rozsáhlé a nepříliš snadno se zavádějí do praxe. NE. Tyto BL jsou obtížné k praktickému použití. 24. Dostáváte od dodavatelů informace dle článku 32 REACH informace poskytované povinně pro látky u nichž se nevyžaduje bezpečnostní list? ANO NE Autorizace Proces autorizace (neboli povolování) se vztahuje na látky zařazené do Přílohy XIV nařízení REACH. Látky se souhrnně označují jako SVHC (Substance of Very High Concern Látky vzbuzující velmi vážné obavy). Page 9

10 Do Přílohy XIV mohou být zařazeny rozhodnutím Komise, která o tomto jedná na návrh ECHA a jejích Výborů. Pro nominaci látek existují kritéria založená na jejich nebezpečných vlastnostech (CMR látky), persistenci, bioakumulačním potenciálu, toxicitě a dalších. V praxi je potřeba pro získání povolení k výrobě/dovozu nebo použití látky podat žádost, která bude posouzena ECHA. Následně může být vydáno povolení nebo nikoliv, pokud bude shledáno, že negativní důsledky výroby/dovozu či používání látky převažují nad benefity. 2. Máte ve svém portfoliu výroby/dovozu nebo používáte SVHC látky? ANO NE Výroba Dovoz Používáme je k naší činnosti 2. Vztahuje se na Vás nebo je pravděpodobná povinnost žádat o povolení (autorizaci) použití SVHC látky? ANO NE 27. Jak odhadujete náklady spojené se zařazením Vaší látky mezi SVHC, tedy na Kandidátskou listinu, případně Přílohu XIV a její povolení? 28. Je Vám známa alternativní látka k Vaši vyráběné/dovážené/používané SVHC látce? ANO, do budoucna nahradíme současnou SVHC látku bezpečnější alternativou ANO, její vlastnosti ale nejsou dostatečně vhodné pro její použití NE, budeme žádat o autorizaci NE, nebudeme žádat o autorizaci Page 10

11 29. Domníváte se, že bude mít vyřazení SVHC látky z Vašeho portfolia z důvodu její autorizace negativní dopad na navazující průmyslové sektory? ANO NE Zdroje informací a vzdělávání pracovníků Základem správné implementace nařízení REACH jsou bezesporu kvalitní zdroje informací a soustavné vzdělávání odpovědných pracovníků. V této části se zaměřujeme právě na tuto problematiku. 30. Který zdroj informací o REACH využíváte a jak intenzivně? Seřaďte odpovědi sestupně od nejčastěji používaného, po nejméně často používaný zdroj informací. Výběrem "1" se odpověď přesune na první pozici nejčastěji používaný zdroj. helpdesk ECHA internetové stránky Svazu chemického průmyslu ČR internetové stránky Ministerstva životního prostředí ČR jiné zdroje (kolegové, vlastní zdroje, konsorcia, oborové svazy apod.) internetové stránky Ministerstva průmyslu a obchodu internetové stránky ECHA (Evropská Agentura pro Chemické látky) konzultace s poradenskou společností helpdesk CENIA Page 11

12 31. Jak hodnotíte kvalitu těchto zdrojů? Kvalitou zdroje rozumějte celkový obsah, snadné pochopení, aktuálnost informací a míru úspěšnosti při řešení Vašeho dotazu. Hodnocení proveďte jako ve škole: 1 nejlepší, nejhorší internetové stránky ECHA (Evropská Agentura pro Chemické látky) internetové stránky Ministerstva životního prostředí ČR internetové stránky Ministerstva průmyslu a obchodu internetové stránky Svazu chemického průmyslu ČR helpdesk CENIA helpdesk ECHA konzultace s poradenskou společností jiné zdroje (kolegové, vlastní zdroje, konsorcia, oborové svazy apod.) 32. Využíváte oficiální Pokyny pro REACH publikované ECHA? ANO, pravidelně, nechybí mi české/lokalizované verze ANO, ale uvítal/a bych Pokyny v českém jazyce NE, Pokyny ECHA nevyužívám 33. Účastníte se seminářů a školení s tématem REACH? ANO, pravidelně (vícekrát do roka) ANO, ale jen občasně (1x ročně) NE Page 12

13 34. Pokud se seminářů neúčastníte, vyberte prosím důvod. Je možné vybrat více možností. Semináře jsou pro mne příliš daleko (cestovné, absence na pracovišti). Semináře jsou drahé (vložné). Semináře pro mne nemají zajímavá témata. Jiný (prosím uveďte) Ekonomické otázky 3. Kolik pracovníků je ve Vašem podniku pověřeno pro řešení problematiky REACH? 3. Kolik času měsíčně věnují tito pracovníci dohromady řešení problematiky REACH? Do odhadu nezapomeňte zahrnout i dobu strávenou studiem předpisů! do 8 h 1 až 3 pracovní dny méně než 1 pracovní týden více než 1 pracovní týden 37. Pokuste se odhadnout průměrnou výši nákladů v následujících kategoriích. Zavedení REACH celkově, a nejen samotná registrace, provází určité finanční náklady např. školení zaměstanců, pořízení odborné literatury, apod.). Náklady (v Kč za rok) vzdělávání školení, semináře pro zaměstnance lidské zdroje poměrné části nákladů na zaměstnance řešící REACH ostatní změny IT systémů apod. Page 13

14 38. Klade vaše společnost důraz, při výběru nových zaměstnanců pro oblast chemie/životního prostředí, na znalosti/orientaci v problematice REACH? ANO, znalost REACH je považována za výhodu NE, znalost REACH nehraje roli ve výběru Problémy při implementaci REACH Zavedení každé nové legislativy do provozu podniku je více či méně komplikovaná záležitost. Pokuste se v této části identifikovat problémy se kterými jste se setkali nebo se ještě setkáváte. 39. Seřaďte, prosím, následující problémy při implementaci REACH podle významu. Číslo 1 znamená, že je problém nejvýznamnější. Další problémy jsou v pořadí. Aktualizace IT nástrojů a chyby, náročnost IT nástrojů z hlediska instalace a použití běžným uživatelem Nové/pozměněné výklady nařízení REACH vydávané ECHA v krátkém termínu před termínem registrace, výklady nekonzistentní se zněním nařízení nebo jdoucí nad jeho deklarovaný účel Kvalita dodávaných bezpečnostních listů Vysoká finanční náročnost procesu zavádění REACH Příprava bezpečnostních listů dle nařízení EU č. 43/2010 včetně scénářů expozice Nesrozumitelnost pokynů ECHA, jejich velký rozsah, pozdní vydání a neustálé aktualizace Obtížná komunikace ve fórech SIEF a ze zástupci konsorcií, pozdní dostupnost nezbytných podkladů od konsorcií a fór SIEF Obtížná komunikace v dodavatelském řetězci Změny legislativy v období před termínem registrace 40. Problémy při implemetaci REACH. Pokuste se, prosím, popsat případné další problémy při zavádění REACH ve Vašem podniku. Přínosy a cíle REACH Nařízení REACH si klade za cíl zlepšit ochranu lidského zdraví a životního prostředí před riziky, která mohou chemické látky představovat, posílit konkurenceschopnost chemického průmyslu EU, které je klíčovým odvětvím hospodářství EU, podpořit alternativní metody hodnocení nebezpečnosti chemických látek a zajistit volný oběh chemických látek na vnitřním trhu Evropské unie. Page 14

15 41. Domníváte se, že implementace nařízení REACH přináší, ať už pro Váš podnik, region nebo dodavatelský řetězec, zlepšení ochrany lidského zdraví a životního prostředí? ANO, v tomto ohledu představuje REACH rozhodně přínos Spíše ANO, ale konkrétní přínosy se projeví až časem. Spíše NE, přínosy k ochraně zdraví a ŽP se příliš nezmění oproti dřívějšímu stavu. NE, REACH jen zbytečně prodražuje výrobky, přínos v ochraně zdraví člověka a ŽP je přinejmenším diskutabilní. 42. Je díky zavedení REACH ve Vašem podniku snazší navázat na domácím/evropském/mezinárodním trhu nové obchodní styky? Posílila konkurenceschopnost Vašeho podniku? Tuto otázku ANO, REACH přispívá k lepšímu prosazování našeho podniku na mezinárodním trhu. NE, zavedení REACH konkurencechopnost na spíše snižuje. Nevím, nedovedu posoudit. 43. Po implementaci nařízení REACH je při obchodování na evropském/mezinárodním trhu podle Vás snazší navázat nové obchodní styky zejména díky... Vyberte jednu z možností. Zvýšení důvěryhodnosti firmy Vyšší konkurenceschopnost Lepší image Environmentální aspekt Jiný (prosím uveďte) Page 1

16 44. Usnadňuje REACH sjednocením legislativních požadavků v participujících zemích obchodování s chemickými látkami napříč evropským hospodářským prostorem? ANO. Jednotná regulace chemických látek usnadňuje obchodování. NE. Jednotná regulace zvýhodňuje pouze ekonomicky silnější subjekty. Nevím, nedovedu posoudit. 4. Měla pro vás registrace chemické látky/látek finanční přínos? Příklad 1: V některých případech se podniky rozhodly převést látky z režimu odpadů do režimu látek spadajících pod REACH a uvádět je na trh jako komerční produkty. Tento postup může vést k úspoře nákladů. Příklad 2: Pro registrační dokumentaci dle REACH lze použít i historické/firemní studie. V rámci SIEF lze pak tyto studie za úplatu nabídnout jako součást registrační dokumentace a tím vytvořit určitý finanční přínos. Týká se to i Vašeho podniku? ANO, určitý finanční přínos existuje NE, toto není náš případ Vynucování REACH 4. Prošel Váš podnik kontrolu ČIŽP (nebo jiného orgánu) týkající se plnění povinností nařízení REACH? ANO NE 47. Jaký byl závěr kontroly? Vše v pořádku, bez pokuty. Malé nedostatky, navrhnut termín na provedení nápravy/doplnění informací, bez pokuty. Byly zjištěny nedostatky a uložena pokuta. Hotovo! Page 1

17 Děkujeme Vám za Váš čas, který jste strávili vyplněním dotazníku. Vašich odpovědí si velice vážíme a věříme, že nám pomohou kvalitně zpracovat studii o stavu REACH v ČR. Přejeme Vám příjemný den. Page 17