Základní principy parenterální rehydratace v pediatrii
|
|
- Pavlína Kadlecová
- před 9 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 92 Přehledové články Základní principy parenterální rehydratace v pediatrii MUDr. Jiří Havránek, MUDr. Vítězslav Dedek, CSc., MUDr. Martin Fajt, MUDr. Martin Sádlo, MUDr. Pavel Heinige, MUDr. Kornel Brosch Pediatrická klinika 1. LF a IPVZ, Thomayerova FN, Praha Tento článek je věnován široké problematice parenterální rehydratace u dětí. Klíčová slova: dehydratace, nitrožilní přístup, náhrada tekutin, diuréza. The basic principles of parenteral rehydration therapy in pediatrics This article is dedicated to broad issue of parenteral rehydratation in children. Key words: dehydratation, intravenous access, fluid therapy, diuresis. Pediatr. pro Praxi 2009; 10(2): Fyziologie Celkové množství tělesné vody (CTV) rozdělujeme do několika kompartmentů: intracelulární tekutina (ICT) extracelulární tekutina (ECT) intravaskulární tekutina (IVT) = plazma intersticiální tekutina (IST) a lymfa tvoří největší část ECT, je vložena mezi ICT a jiné části ECT, probíhá v ní výměna vody a solutů mezi ICT a IVT transcelulární tekutina = sekrety GIT, moč, mozkomíšní mok, nitrooční tekutina, pot v potních žlázách tekutina vazivové tkáně, chrupavek a kostí Většina metabolických pochodů probíhá v ICT, ECT primárně slouží jako medium pro dopravu látek, které jsou pro tyto pochody nezbytné. V průběhu vývoje jedince se mění nejen celkový objem tělesných tekutin, ale i objem jednotlivých kompartmentů. Relativně konstantní je koncentrace solutů. Čím je dítě mladší, tím větší podíl mají tekutiny na tělesné hmotnosti (především ECT), současně je vyšší obrat tekutin během 24 hodin. Kritické stavy u dětí jsou často komplikovány značným přesunem tělesných tekutin (rychlý vznik dehydratace) a relativně vysokou fyziologickou potřebou. Stálost objemu tělesných tekutin je sledována velmi přísně. Již odchylky v rozmezí 1 % od rovnovážného stavu jsou registrovány. Z různých kompartmentů tělesných tekutin má klíčovou úlohu při regulaci CTV objem plazmy, který je monitorovaný speciálními objemovými receptory volumoreceptory. Jsou to jednak ztv. high pressure baroreceptory (volumoreceptory) v arteriálním řečišti (arcus aortae a sinus caroticus) a low pressure volumoreceptory ve velkých žilách, v srdci a hrudníku. Signály z těchto receptorů se přenášejí do regulačních center v CNS. Zde jsou veškeré informace zpracovány (hypothalamus, pons, prodloužená mícha) a následně jsou aktivovány mechanizmy, které mají za úkol udržet normovolemii a osmolalitu séra ve fyziologickém rozmezí ( mosmol/l). Mezi regulační složky patří antidiuretický hormon (ADH), systém renin angiotenzin aldosteron, natriuretické peptidy, renální prostaglandiny atd. Primárním mechanizmem regulace objemu ECT a ICT je exkrece sodíku ledvinami a zvýšení nebo snížení příjmu tekutin mechanizmem žízně. Rovněž stabilita sérové osmolality je regulována přísně. Výlučná je v tomto mechanizmu funkce ledvin, která dovoluje měnit osmolalitu moči v širokém rozmezí mosmol/l. Regulačním centrem jsou potom osmoreceptory v hypothalamu, které mají pod kontrolou sekreci ADH a zvýšení příjmu vody mechanizmem žízně. Patofyziologie Dehydratace je úbytek tekutin z organizmu. Nejde jen o vodu, ale vždy se v určitém podílu k objemu ztracené vody ztrácejí z organizmu i látky v ní rozpuštěné. Hlavním osmotickým faktorem je sodík, proto i při ztrátách tekutin nás zajímá, jaké je množství sodíku ve ztracených tekutinách a jaká je aktuální hladina sodíku v séru. Sodík je také v drtivé většině případů hybným faktorem efektivní osmolality extracelulární tekutiny (ECT). Ztráty tekutin se za fyziologických okolností dějí močí, plícemi, trávicím ústrojím a kůží. Za patologických okolností hrají hlavní roli nejčastěji ztráty trávicím ústrojím. Ty jsou nejčastější příčinou dehydratace u dětí a v celosvětovém měřítku i nejčastější příčinou úmrtí dítěte. Dalšími cestami patologických ztrát mohou být ledviny (polyurie), kůže (hyperhidróza), plíce (tachypnoe), krvácení, u novorozenců i opakované krevní odběry. Protože pro regulační mechanizmy organizmu je rozhodující množství intravaskulární tekutiny (IVT) a ne ECT, důležitou skupinu dehydratací představují rovněž stavy se ztrátou tekutiny do tzv. třetího prostoru (1). Tyto ztráty nacházíme při paralytickém nebo mechanickém ileu (tekutina je ve střevech), peritonitidě (tekutina je v peritoneální dutině), při rozsáhlých svalových poraněních (tekutina je ve svalové tkáni) nebo popáleninách (tekutina je v popáleninovém otoku). O relativní hypovolemii mluvíme u stavů s distribuční poruchou, kdy tekutina je sice v krevním řečišti, ale pro výraznou vazodilataci kapilárního řečiště není zajištěn její průtok tkáněmi. Distribuční oběhovou poruchu (v nejtěžším případě distribuční šok) nacházíme u sepse, těžké anafylaktické reakce, některých intoxikací. U těchto stavů dochází i k úniku tekutiny přes kapilární membránu tzv. capillary leak syndrom, při excesivně zvýšené permeabilitě. Je proto nutno zohlednit nejen krevní objem, ale i efektivně cirkulující krevní objem (ECKO) (1). Tabulka 1. Fyziologické koncentrace iontů v ECT a ICT v mmol/l ECT ICT Na K Cl HCO Pediatrie pro praxi 2009; 10(2)
2 Přehledové články 93 Hypovolemie představuje primárně ztrátu objemu ECT, klinicky se projeví snížením náplně krevního řečiště, tj. poklesem intravaskulární tekutiny (IVT), (tabulka 2). Úbytek plazmy a vzestup hematokritu zvyšují viskozitu krve. Při dehydrataci se objem ECT snižuje vždy, ICT se mění variabilně dle typu dehydratace. Poměr ztrát ECT versus ICT je dán především délkou rozvoje dehydratace, kdy ztrátu z ICT uvažujeme 0 40 % z celkového deficitu tekutin. Čím déle trvají ztráty tekutin, tím větší je podíl ICT deficitu. Rozsahu a trvání ztrát odpovídá závažnost stavu, od lehké hypovolemie až po šokový stav hypovolemický šok, charakterizovaný hypotenzí, poklesem centrálního žilního tlaku, sníženým srdečním výdejem, ale současně zvýšenou periferní vaskulární rezistencí. Příčiny dehydratace nadměrné ztráty tekutin: GIT-průjem, zvracení, ileostomie, píštěle ledviny-osmotická diuréza, diabetes insipidus, tubulární dysfunkce hyperventilace popáleniny pocení krvácení nedostatečný příjem: hladovění dysfagie anorexie porucha vědomí Klinika a diagnostika Ztráta tekutin dobře koreluje s akutním úbytkem tělesné hmotnosti, kdy zjednodušeně lze předpokládat pro úbytek váhy 1 kilogramu ztrátu 1 litru tekutiny. V praxi však ve většině případů nelze srovnat tělesnou hmotnost před ztrátou tekutin a v průběhu dehydratace. Stupeň dehydratace proto ve většině případů určujeme na základě klinického vyšetření (2). Dle klinického stavu rozlišujeme lehkou, střední a těžkou dehydrataci (3, 4). Těmto stavům potom odpovídá odhad ztráty hmotnosti, tedy v podstatě ztráty tekutiny (tabulka 3). U pacientů se střední a těžkou dehydratací se v rámci poklesu turgoru v obličeji hovoří o tzv. facies Hippocratica (špičatý a vystouplý nos, zapadlé a halonované oči). Je třeba si uvědomit, že v počáteční fázi při výrazné α-mimetické reakci může být TK i přechodně zvýšen. V každém případě kompenzatorní vazokonstrikce se vzestupem periferní vaskulární rezistence je příčinou toho, že hypotenze se u těžkých dehydratací zpravidla objevuje až preterminálně. Pro zvýšenou α-mimetickou aktivitu hovoří mj. i rozdíl mezi centrální a periferní teplotou o > 2 C (centrální teplotu nejčastěji stanovujeme měřením per rectum, periferní teplotu měříme teplotním čidlem umístěným zpravidla na dorzum nohy). Laboratorní nálezy U dehydratace: hypoglykemie (acetonemické zvracení) nebo hyperglykemie (při stresové inzulinové rezistenci) změny osmolality moči nejčastěji hyperosmolalita a nízký odpad sodíku změny v osmolalitě séra zvýšení hematokritu, dle osmolality potom změny v hodnotě objemu erytrocytů změny hodnot albuminu (zvýšení nebo snížení) elevace močoviny a kreatininu poruchy acidobazické rovnováhy (nejčastěji obraz metabolické acidózy (MAC) zvýšení laktátu změny iontogramu MAC může být hyperchloremická při ztrátách bikarbonátu (nejčastěji trávicím traktem), nebo anion gap pozitivní, tj. se zvýšením aniontového okna (nejčastěji při elevaci laktátu). Při protrahované a těžké dehydrataci můžeme nacházet laboratorní odchylky ve smyslu akutního selhání ledvin (prerenální typ). V tomto případě je typická nízká osmolalita moči a naopak patologicky zvýšená natriuréza. Nepřítomnost oligurie a nízká osmolalita moči je podezřelá z renálních ztrát tekutin. Normální nebo alkalické ph svědčí pro závažnou kaliovou nebo chloridovou depleci. Tabulka 3. Klasifikace dehydratace dle ztráty tělesné hmotnosti Lehká dehydratace (pokles hmotnosti: 5 10 % u dětí < 1 rok, 3 6 % u dětí > 1 rok) oschlé sliznice žízeň vyšší osmolalita moči čilost až neklid Střední dehydratace (pokles hmotnosti: 10 15% u dětí < 1 rok, 6 9 % u dětí > 1 rok) podrážděnost x letargie velká žízeň suché sliznice vpadlá velká fontanela u kojenců vpadlé a halonované oči snížený kožní turgor periferní vazokonstrikce oligurie rozdíl mezi centrální a periferní teplotou o > 2 C snížená sekrece slz Pozn.: tučně jsou vyznačeny milníky" jednotlivých typů dehydratace Tabulka 2. Normální objem krve v mililitrech na 1 kg tělesné hmotnosti Novorozenec let let 75 Dospělí STATIM základní = bazální laboratorní vyšetření: KO + dif. Na, K, Cl, glykemie, urea laktát sérová a močová osmolalita moč chem. + sed. stanovení acidobazické rovnováhy a krevních plynů Uvedený přehled vyšetření považujeme za nezbytný základ, další parametry vyšetřujeme v souvislosti s příčinou vzniku dehydratace. Vyšetření provádíme ihned při přijetí, vhodné jsou odběry současně při zavádění kanyly, abychom maximálně šetřili žilní systém pacienta. Výsledky by měly být k dispozici do 60 minut. Terapie Terapie dehydratace je vždy symptomatická. Existují však situace, kdy je nutno doplnit i léčbu kauzální (dehydratace v rámci diabetické ketoacidózy, adrenální insuficience, renální poruchy, diabetu insipidu nebo tyreotoxikózy). Preferujeme p. o. rehydrataci, která skýtá řadu výhod. Je neinvazivní, levná, možno ji aplikovat v domácím prostředí. Nevýhodou je obtížná predikce a požadavek na dobrou compliance rodiny. Postup p. o. rehydratace byl rozebrán již v několika článcích publikovaných v tomto časopise, proto nebude předmětem tohoto sdělení. Intravenózní rehydrataci upřednostňujeme u těžké dehydratace, při selhání p. o. postupu, Těžká dehydratace (pokles hmotnosti: nad 15 % u dětí < 1 rok, nad 9 % u dětí > 1 rok) hypovolemický šok anurie klidová tachykardie špatně hmatný tep na periferních arteriích kapilární návrat po anemizaci kůže > 2 sec. hypotenze (při poklesu ECKO o 1/3 náležité hodnoty) těžká porucha vědomí ; 10(2) Pediatrie pro praxi
3 94 Přehledové články při usilovném zvracení nebo nauzei, při alteraci stavu z jakékoli příčiny, při významnějším metabolickém nebo iontovém rozvratu, při podezření na náhlou příhodu břišní. Každopádně rozhodnutí o parenterální rehydrataci by mělo být komplexní, se zohledněním co nejvíce ovlivňujících faktorů, a individuální. V úvodu si definujeme, o jak závažnou dehydrataci se jedná (tabulka 3), a dále postupujeme v těchto krocích: 1) zvolíme typ roztoku, který budeme iniciálně podávat 2) provedeme kalkulaci celkového objemu tekutin, které budeme podávat 3) stanovíme přibližný harmonogram rehydratace Typ roztoku K parenterální rehydrataci používáme nejčastěji roztoky uvedené v tabulce 4. Plný fyziologický roztok (1/1 FR) neobsahuje ekvivalent HCO 3 ve formě laktátu, acetátu či glukonátu, je proto velmi vhodný při léčbě laktátové MAC, tj. MAC s vysokým anion gapem. Protože neobsahuje žádné kalium, je vhodný při oligoanurii. Ringerův roztok má velmi podobné vlastnosti jako 1/1 FR. Svým obsahem chloridů má největší acidifikační potenciál, což může zhoršit situaci u pacientů s hyperchloremickou MAC. Hartmannův roztok byl léta určen jako roztok volby u popáleninového traumatu pro svou relativně největší podobnost se složením plazmy. Je neacidifikující. Jeho mírná hypo osmolalita představuje nevýhodu pro pacienty s hyponatremickou dehydratací. Novějším roztokem je Plasmalyte, roztok nejvíce se podobající iontovým zastoupením složení plazmy. Doplnil tak mezeru na trhu, kdy chyběl roztok s minerálním složením odpovídající ECT a s ph přibližně kolem 7,4. Do léčby těžké hypovolemie i v dětském věku pronikají i některé typy koloidních roztoků, konkrétně hydroxyetylškroby. Jsou to polysachardidy podobné glykogenu. Roztokem volby mezi koloidy je HES roztok Voluven (6 % HES 130/0,4). Bezpečná dávka je do 25 ml/ kg/den. Vyšší dávky mohou nepříznivě ovlivnit hemokoagulaci. Výhodou je lepší intravaskulární retence, tj. rychlejší dosažení cílových hodnot TK. Nevýhodou je vyšší cena a možnost anafylaktické reakce. Pravdou je, že závažné příhody anafylaxe jsou při podávání HESu spíše vzácností (anafylaktické příhody byly poměrně časté u dextranů a želatiny, jejichž užití není právě pro tyto nežádoucí účinky v dětském věku doporučováno). Terapeutický přínos HESu byl v praxi potvrzen v klinických studiích i v dětském věku. Dříve doporučovaný albumin neprokázal ve velkých studiích vliv na morbiditu či mortalitu, nevýhodou je dále jeho vysoká cena. Indikací k podání čerstvé mražené plazmy je korekce koagulačních abnormit (prodloužení aptt a Quick), neměla by být řešením pro volumexpanzi v rámci distribučních forem šoku (sepse, anafylaxe), protože může mít hypotenzní účinek (pravděpodobně zprostředkovaný vazoaktivními kininy). Nezastupitelné místo zůstává však plazmě, resp. plné krvi v léčbě hypovolemií z hemoragických příčin. Z pragmatického hlediska lze v léčbě těžké hypovolemie v úvodu doporučit kombinaci obou typů roztoků, elektrolytů i hydroxyetylškrobu. Ohlédneme-li se do nedávné historie, bylo pro parenterální úvod rehydratace uváděno toto doporučení: pro novorozenecký věk 1/3 roztoku, pro kojence 1/2 roztoku, pro batolata 2/3 1/1 roztoku. Plné roztoky bez ohledu na věk byly doporučeny u kongenitální adrenální hyperplázie a pylorostenózy. Poloviční a třetinové roztoky jsou připraveny naředěním plných, tj. 1/1 roztoků 5% glukózou. V úvodu parenterální rehydratace, pokud neznáme hodnoty sérových iontů, jsou poloviční a třetinové roztoky kontraindikované! Jsme schopni klinickým odhadem určit stupeň dehydratace nikoli hodnotu iontů a osmolality (pokud nemáme k dispozici analyzátor, který z kapilární krve vedle parametrů acidobazické rovnováhy dovede stanovit základní ionty, glykemii a laktát). Pokud by dítě mělo hypernatremickou dehydrataci, je povolený roztok, kde koncentrace natria je max. o 60 mmol nižší než hodnota aktuální natremie. Při nedodržení tohoto pravidla hrozí reálné riziko edému mozku! Pokud by dítě mělo hyponatremickou dehydrataci, je povolený roztok, kde koncentrace natria je max. o 60 mmol vyšší než hodnota aktuální natremie. Při nedodržení tohoto pravidla hrozí reálné riziko tzv. syndromu pontinní myelinolýzy! Volbu plných roztoků obhájíme na následujících příkladech. Příklad č. 1 Pětitýdenní kojenec s dehydratací (stupeň není rozhodující). Vstupně natremie 160 mmol/l. Doporučená koncentrace natria v roztoku pro tohoto pacienta je tedy minimálně 100 mmol/l, teoreticky mmol/l. Podáme-li 1/2 FR, kde koncentrace natria je 77 mmol/l, nesplňujeme kritérium. Podáme-li 1/3 FR, kde koncentrace natria je 51 mmol/l, nesplňujeme kritérium. Výsledek: pacientovi jednoznačně přitížíme. Podáme-li 1/1 FR (natrium 154 mmol/l) nebo 1/1 Ringer (natrium 147 mmol/l), splňujeme kritérium. Příklad č. 2 Pětitýdenní kojenec s dehydratací (stupeň není rozhodující). Vstupně natremie 120 mmol/l. Doporučená koncentrace natria v roztoku pro tohoto pacienta je max. 180 mmol/l, teoreticky mmol/l. Podáme-li 1/2 FR, kde koncentrace natria je 77 mmol/l, nesplňujeme kritérium. Podáme-li 1/3 FR, kde koncentrace natria je 51 mmol/l, nesplňujeme kritérium. Výsledek: pacientovi nepomůžeme, spíše mu přitížíme. Podáme-li 1/1 FR nebo 1/1 Ringer, splňujeme kritérium. Plné roztoky nebo hydroxyetylškroby jsou volbou pro úvod rehydratace, kdy nemáme k dispozici laboratorní výsledky. Po obdržení výsledků modifikujeme rehydratační léčbu a nejlépe je v těchto případech sestavit roztok ušitý na míru. Základní vehikulum představuje u malých dětí 5% glukóza, u větších 10% glukóza (zohlednit samozřejmě musíme aktuální hodnoty glykemie) s přídavkem iontů. K substituci iontů využíváme komerčně dostupné roztoky: 3% NaCl -> 1 ml = 0,5 mmol Na 5,85% NaCl -> 1 ml = 1 mmol Na 10% NaCl -> 1 ml = 1,7 mmol Na + 1,7 mmol Cl 7,5% KCl -> 1 ml = 1 mmol K 13,6% KH2PO4 -> 1 ml = 1 mmol K + 1 mmol fosforu 10% Ca-gluconicum -> 1 ml = 0,2 mmol Ca 10% Ca-chloratum -> 1 ml = 0,46 mmol Ca 10% MgSO 4 -> 1 ml = 0,4 mmol Mg Tabulka 4. Složení krystaloidních infuzních roztoků v mmol/l Na K Cl Ca Mg laktát acetát glukonát osmo 1/1 FR Ringer Hartmann Plasmalyte , Pediatrie pro praxi 2009; 10(2)
4 Přehledové články 95 V horizontu prvních 24 hodin vystačíme vedle glukózy s kalkulací pro sodík a draslík, v dalších 24 hodinách je vhodné již kalkulovat i s kalciem, fosforem a magnéziem. Ionty kalkulujeme podle jejich deficitu a denní potřeby. Výpočty deficitů: vzorec č. 1: Natrium = (normální S-Na aktuální S-Na) 0,6 kg t. h. vzorec č. 2: Kalium = (normální S-K aktuální S-K) 0,3 kg t. h. vzorec č. 3: H 2 O = {1 (normální S-Na: aktuální S-Na)} 0,6 kg t. h. pozn.: S-K = sérová koncentrace kalia, S-Na = sérová koncentrace natria. Vzorec č. 3 je určen pro výpočet deficitu volné vody u hypernatremické dehydratace. Běžná denní potřeba elektrolytů v mmol/kg/24 hod.: Natrium: 2 3 Kalium: 1 3 Chlorid: 3 5 Fosfor: 0,5 1 Magnézium: 0,3 0,5 Kalcium: 0,5 1 pozn.: zde nutno poznamenat, že hodnoty fyziologické denní potřeby iontů se v literárních údajích velmi liší a tento přehled představuje přibližný průměr uváděných hodnot. Při potřebě parenterální rehydratace po dobu > 48 hodin a s nulovou možností p. o. příjmu je nutno již sestavit plán parenterální výživy, tj. zařazení dalších modalit aminokyselin a tuků. Objem přiváděných tekutin Kalkulaci potřeby tekutin zpravidla provádíme na prvních 24 hodin. Celkový objem bude součtem: iniciálního deficitu tekutin denní potřeby tekutin definovaných průběžných patologických ztrát Iniciální deficit tekutin Pro výpočet deficitu tekutin zpravidla převádíme klinický odhad stupně dehydratace na předpokládanou ztrátu hmotnosti. Tuto hodnotu potom převádíme na objem ztracených tekutin. Na 1 gram ztráty hmotnosti počítáme deficit 1 ml, v praxi korigujeme na 2/3 1/1 objemu vypočteného deficitu. Rozvíjí-li se dehydratace do méně než 48 hod., počítáme na ztrátu 100 g hmotnosti 100 ml rehydratačního roztoku, tj. 100 % objemu. Rozvíjí-li se dehydratace během > 48 hod., počítáme na ztrátu 100 g hmotnosti ml rehydratačního roztoku, tj % objemu. Ve zjednodušeném schématu kalkulujeme vstupní ztrátu při závažné dehydrataci u dětí Tabulka 5. Denní potřeba tekutin Tělesná hmotnost Denní potřeba tekutin 0 10 kg 100 ml/kg kg ml + 50 ml/kg na každý kilogram > 10 kg > 20 kg ml + 20 ml/kg na každý kilogram > 20 kg < 1 rok 100 ml/kg a u dětí > 1 rok 50 ml/kg. U méně závažné dehydratace je to u dětí < 1 rok 50 ml/kg a u starších 20 ml/kg. Denní bazální potřeba Denní bazální potřebu kalkulujeme dle různých vzorců. Některé jsou vztaženy na kilogramy tělesné hmotnosti, jiné na věk nebo povrch těla pacienta. V praxi je nejlépe kalkulovat s váhou pacienta, neboť pro výpočty povrchu těla je zapotřebí tabulek. U novorozenců počítáme denní potřebu na 1. den života ml/kg, dále zvyšujeme každý den o 10 ml/kg až do cílové dávky ml/ kg/den. Doporučená denní potřeba tekutin pro kojence, resp. děti do 10 kg hmotnosti se u různých autorů liší, nejčastěji v rozmezí ml/ kg/den. Pro ilustraci uvádíme Holiday Segarův vzorec (tabulka 5), který platí pro děti od 14. dne života (3, 5) ; 10(2) Pediatrie pro praxi
5 96 Přehledové články Tabulka 6. Sledování diurézy Oligurie diuréza 0,5 1 ml/kg/hod. Anurie diuréza < 0,5 ml/kg/hod. Tabulka 7. Etiologie izonatremické dehydratace gastroenteritis -> průjmy a zvracení krvácení ztráty do III. prostoru peritonitis, ileus, ascites, popáleniny pocení polyurická fáze akutního selhání ledvin Příklad Denní potřeba pro dítě o váze 33 kg bude představovat součet ml pro prvních 20 kg váhy + potřebu na dalších 13 kg (do součtu 33 kg), která představuje objem ml čili 260 ml. Celková denní potřeba tekutin bude činit ml. Odhad některých patologických ztrát v % tekutin, které nutno přidat k bazální potřebě: horečka -> % na každý stupeň zvýšení tělesné teploty hypotermie -> % na každý stupeň zvýšení tělesné teploty fototerapie -> +10 % otevřené vyhřívané lůžko -> +20 % hyperkatabolizmus -> % pocení -> % +1 2 mmol Na a Cl/kg t. h. hyperventilace -> % Průběžné patologické ztráty Tato složka je jako jediná nepredikovatelná. Dehydratované dítě po přijetí a zahájení parenterální dehydratace již nemusí dále ztrácet žádné tekutiny nebo mohou ztráty dále pokračovat. Riziková je především skupina nejmenších dětí, kde pokračující velké ztráty mohou při neadekvátním doplnění objemu způsobit nejen neúspěch rehydratační léčby, ale dokonce propad stavu hydratace na úroveň těžší než před zahájením parenterální rehydratace. Nejčastější patologické ztráty představuje průjem a zvracení. Proto je třeba důsledně, pokud je to možné, vážit každou porci zvratků a stolice (na 1 ml/1 gram zvratků či stolice počítáme 1 ml tekutiny rehydratačního roztoku). Každou porci takto ztracených tekutin zpravidla doplňujeme v následující hodině. O adekvátnosti námi prováděné hydratace svědčí úprava klinického stavu a laboratorních parametrů, zejm. pak dostatečná diuréza. Monitorování diurézy je bezpodmínečně nutné (3). Velmi jednoduchou možností, jak posoudit kvalitu rehydratace, je vážení pacienta v pravidelných intervalech, např. 6 8 hodin. Harmonogram rehydratace V úvodu parenterální rehydratace je cílem doplnění intravaskulárního volumu. Nejčastěji uváděnou iniciální dávkou je objem 20 ml/kg během první hodiny. Dnes se preferuje rychlý postup, kdy při závažné dehydrataci kalkulujeme 20 ml/kg během 20 min., při urgenci ml/ kg během 5 20 min. V případě hypovolemického šoku s hypotenzí je zavádějící uvádět jakékoli objemy. Hypotenze je stav bezprostředně ohrožující život, proto musíme podat co nejvíce tekutin a co nejrychleji k úpravě hodnot krevního tlaku (4). V těchto extrémních případech neváháme se zavedením další nitrožilní linky nebo centrálního žilního katetru. V dalším kroku je naším cílem úprava objemu a složení ECT. V této době bychom již měli mít k dispozici i laboratorní výsledky, podle kterých modifikujeme náš terapeutický postup. Korigujeme hodnoty natremie, osmolality, ABR, ev. kalia. Kalemie je velmi důležitým kritériem, neboť pokud pacient nemočí, nesmíme podávat roztoky s obsahem kalia. Úpravu ECT provádíme do cca 8 hodin od úvodu rehydratace. V praxi to znamená, že během prvních 8 hodin uhradíme polovinu vypočtené denní potřeby a k tomu přičteme hrazení průběžných patologických ztrát. V následujících cca 16 hodinách uhradíme druhou polovinu vypočtené denní potřeby a k tomu opět přičteme hrazení průběžných patologických ztrát. Tato perioda představuje nepřímou úpravu poměrů v ICT. Určujícím iontem v ICT je kalium. Vždy se orientujeme dle ABR (při acidóze vystupuje kalium z buněk, při alkalóze je tomu naopak) a EKG křivky (zejména změny tvaru T vlny), nikdy neléčíme kalemii izolovaně. V praxi se velmi špatně odhadne celkový deficit kalia (vzorec č. 2), proto korekci provádíme velmi opatrně. Při metabolické alkalóze (MAL) s transmembránovým přesunem stačí ke korekci kalémie úprava ABR. O skutečném deficitu kalia a potřebě jeho substituce svědčí hypokalemie ve spojení s MAC. Kalium podáváme při doložené diuréze. Maximální bezpečná koncentrace kalia v roztoku s ohledem na možnost rozvoje flebitidy je 40 mmol/l (tj. max. 2 amp. 7,5 % KCl á 10 ml do 500 ml roztoku), v praxi se ale často nevyhneme překročení této koncentrace. Nepřekračujeme rychlost 0,5 1 mmol/kg/hod., neboť hrozí riziko poruchy srdečního rytmu. Hyponatremická a hypernatremická dehydratace Výše uvedené schéma postupu parenterální rehydratace se vztahuje na případy izoosmolární dehydratace, které jsou v praxi nejčastější. U pacientů s odchylkami v osmolalitě (hyponatremie, hypernatremie, hyperglykemie) platí zvláštní pravidla. V praxi potom nejčastěji v rámci dehydratace řešíme poruchy hodnot natremie. Na základě tohoto rozlišujeme normonatremickou, hyponatremickou a hypernatremickou dehydrataci. Izonatremická dehydratace, Na mmol/l Ztráta vody a soli je proporcionální a převážně z ECT. Klinické symptomy odpovídají výše uvedeným příznakům dehydratace a postup terapeutické intervence byl popsán výše. Jde o nejčastější typ dehydratace (tabulka 7). Hyponatremická dehydratace, Na < 130 mmol/l Zde převažuje deficit natria nad deficitem tekutin. Z klinického hlediska nacházíme výrazně snížený kožní turgor, kůže je lepkavá, studená, cyanotická. Sliznice jsou velmi suché, velká fontanela je však u kojenců vpadlá jen lehce! Dítě může mít různý stupeň poruchy vědomí, je dráždivé. Extrémní a rychle nastupující hyponatremie vyvolává zmatenost, křeče. Příčinou je edém mozku, neboť stoupá obsah vody v ICT. Tělesná teplota je normální nebo nižší. Při chronicky nastupující hyponatremii mohou být symptomy diskrétní, v rámci přesunu tekutin v CNS je mozek schopen řádově v desítkách hodin snížit koncentraci intracelulárních osmoticky aktivních látek. Tato situace je typická pro kongenitální adrenální hyperplazii. Naléhavost korekce hyponatremie posuzujeme podle závažnosti situace, v níž dominující roli sehrávají stupeň hyponatremie, rychlost, s jakou deficit vznikl, a klinický obraz pacienta. V praxi postupujeme následovně: pokud paci ent nemá klinické obtíže (křeče) a natremie je mmol/l, podáváme 1/1FR, resp. roztok, kde natrium je maximálně o 60 mmol/l vyšší než aktuální hodnota natremie. Má-li pacient křeče nebo je natremie < mmol/l, podáme i. v. bolus 1,5 2 mmol natria/kg během 10 min., resp. do ukončení křečí (např. 3 4 ml 3% NaCl, kde 1 ml = 0,5 mmol). Bezpečný je vzestup natre mie o max. 0,5 0,7 mmol/l/ hod., resp. vzestup osmolality séra o max. 1,0 1,4 mosmol/l/hod. Denní vzestup natria by neměl překročit hodnotu mmol/l. Při rychlé korekci chronické hyponatremie, kdy denní vzestup natremie by byl > 15 mmol/l, hrozí riziko demyelinizačního syndromu v oblasti pontu. Toto riziko je vyšší při delším trvání hyponatremie. Situace je o to zrádnější, že po úvodním klinickém zlepšení dochází v dalším období dny/týden k manifestaci neurologic- Pediatrie pro praxi 2009; 10(2)
6 Přehledové články 97 Tabulka 8. Etiologie hyponatremické dehydratace renální onemocnění-> chronická renální insuficience, renální tubulární acidóza cystická fibróza kongenitální adrenální hyperplázie, adrenální insuficience = M. Addison gastroenteritidy popáleniny diuretika Tabulka 9. Etiologie hypernatremické dehydratace vysoce koncentrovaná strava pro kojence diabetická ketoacidóza diabetes insipidus hyperpyrexie pocení gastroenteritidy kých symptomů (pyramidové příznaky, změny chování, pseudobulbární paralýza, spastická kvadruplegie, kóma). K rozvoji osmotického demyelinizačního syndromu (má své koreláty na CT/ MRI mozku) více inklinují pacienti se současnou malnutricí, deplecí kalia nebo hypoxií. Při velmi nízké natremii je s výhodou určit si časový horizont, během kterého chceme dosáhnou tzv. cílové natremie, Tato cílová hodnota by měla ležet v úrovni Na < 125 mmol/l. K výpočtu užijeme výše uvedený vzorec č. 1. Zjednodušeně řečeno, při výrazné klinické symptomatologii musí být terapie agresivní, aby bylo dosaženo bezpečného pásma natremie mmol/l. Lze tolerovat vzestup natria během první hodiny léčby o 4 8 mmol/l, následná korekce však musí být pozvolná. Etiologický přehled hyponatremické dehydratace je uveden v tabulce 8. Hypernatremická dehydratace, Na > 150 mmol/l Zde převažuje ztráta vody nad deficitem natria. Z klinického hlediska je typický těstovitý kožní turgor, který není snížen, velká fontanela může být výrazně vpadlá (5), často bývá hyperpyrexie. I zde nacházíme poruchu vědomí zmatenost, křeče, letargii, kóma. Typický bývá vysoký, pištivý křik a těstovité prosáknutí podkoží (1). Sliznice jsou vlhké a lividního zbarvení. Je zde Tabulka 10. Zásadní klinické rozdíly mezi hyponatremickou a hypernatremickou dehydratací Hyponatremická dehydratace Hypernatremická dehydratace Kožní turgor výrazně snížený, kůže lepkavá a studená těstovitý Velká fontanela v niveau nebo lehce vpadlá výrazně vpadlá Sliznice velmi suché sliznice vlhké a lividní Tělesná teplota normální nebo nižší hyperpyrexie Aktuální riziko edém mozku intrakraniální krvácení Riziko terapie pontinní myelinolýza edém mozku riziko nitrolebního krvácení, neboť množství vody v ICT je výrazně snížené. Hypernatremie provázená > 10% ztrátou tělesné hmotnosti vyžaduje infuzní korekci. Přesné určení deficitu volné vody (vzorec č. 3) je nesnadné především u hypernatremické dehydratace, kdy většina vodních ztrát je intracelulární, známky ztráty cirkulujícího objemu mohou chybět a naopak je relativně zachován objem ECT. V praxi postupujeme následovně: první 1 2 hod. podáváme 1/1 FR nebo 1/1 Ringer. Dále podáváme roztoky, kde natrium je maximálně o 60 mmol/l nižší než aktuální natremie (obvykle 2/3 1/1 roztoku). Při dobrém klinickém stavu dítěte a tendenci k normalizaci laboratorních parametrů je možné terapii dokončit p. o. rehydratačním roztokem. Bezpečný je pokles natremie o max. 0,5 mmol/l/hod. (3), resp. pokles sérové osmolality o max. 1 mosmol/l/hod. Denní pokles natremie o více než 12 mmol/l s sebou nese riziko edému mozku. Úpravu ECT a ICT prodlužujeme cca na dvojnásobek doby korekce ve srovnání s normonatremickou dehydratací. Obvykle celkovou korekci plánujeme na 72 hodin! Při natremii pod 150 mmol/l pokračujeme v korekci jako u izotonické dehydratace. U hypernatremie > 170 mmol/l nemá dojít k poklesu S-Na pod 150 mmo/l během prvních hodin od začátku léčby. Dialýza je možností poslední volby v refrakterních případech. Pokud se v průběhu terapie hypernatremie manifestují křeče, nejspíše souvisí s rozvojem edému mozku. V tomto případě je vhodné zpomalit prováděnou infuzní korekci, případně aplikovat menší dávku hypertonického roztoku NaCl. Etiologický přehled hypernatremické dehydratace je uveden v tabulce 9. Závěr Alfou a omegou parenterální rehydratace je zajištění nitrožilního vstupu. Techniku kanylace periferní žíly by si měl osvojit každý lékař věnující se klinické praxi, praktické lékaře nevyjímaje. Možnost podávání tekutin kontinuálně cestou nazogastrické sondy by měla zůstat jen jako záložní varianta, pokud nelze i přes opakované pokusy nitrožilní vstup zajistit. Je-li ovšem stav pacienta závažný a kanylu přesto nelze zavést, je metodou volby zajištění intraoseálního vstupu. Podle našeho názoru by intraoseální set měl být k dispozici na všech pediatrických pracovištích, ordinaci PLDD nevyjímaje. Mezi nejčastější chyby, kterých je třeba se vyvarovat, patří volba hypotonických roztoků v úvodu parenterální rehydratace, příliš rychlá korekce současné hypo- nebo hypernatremie, nedostatečné hrazení průběžných ztrát tekutin, nedostatečná substituce kalia. Literatura 1. Novák I, et al. Intenzivní péče v pediatrii. Praha: Galén 2008: Steiner MJ, DeWalt DA, Byerley JS. Is this child dehydrated? JAMA 2004; 291(22): Greenbaum L. Nelson Textbook of Pediatrics. 18 th edition, Saunders 2007: Kathy N Shaw. Textbook of Pediatric Emergency Medicine, Lippincott Williams and Wilkins 2000: Fedor M. Intenzivní péče v pediatrii. Osveta 2006: MUDr. Jiří Havránek Pediatrická klinika 1. LF a IPVZ, Thomayerova FN Vídeňská 800, Praha 4 jiri.havranek@ftn.cz ; 10(2) Pediatrie pro praxi
Poruchy vnitřního prostředí. v intenzivní medicíně
Poruchy vnitřního prostředí v intenzivní medicíně Vnitřní prostředí = extracelulární tekutina (plazma, intersticiální tekutina) Poruchy objemu a osmolality Poruchy iontů (Na, K, Ca, Mg, Cl) Poruchy acidobazické
Monitoring vnitřního prostředí pacienta
Monitoring vnitřního prostředí pacienta MVDr. Leona Raušerová -Lexmaulová, Ph.D. Klinika chorob psů a koček VFU Brno Vnitřní prostředí Voda Ionty Bílkoviny Cukry Tuky Důležité faktory Obsah vody Obsah
Vnitřní rozdělení tělních tekutin
Vnitřní prostředí Spolu s krevním oběhem, plícemi, ledvinami zajišťuje tkáním přísun kyslíku, živin a odsun katabolitů regulace osmolality,, iontového složení, acidobazické rovnováhy a teploty normální
Změny osmolality vnitřního prostředí vyšetřovací metody a interpretace
Změny osmolality vnitřního prostředí vyšetřovací metody a interpretace Voda a elektrolyty jsou hlavními složkami vnitřního prostředí. Tělesná voda celková tělesná voda CTV je 50 70 % celkové tělesné hmotnosti
Acidobazická rovnováha 11
Acidobazická rovnováha 11 Iontogram krevní plazmy, AG, SID, BB s, pufrační systémy, hydrogenuhličitanový pufr. Poruchy acidobazické rovnováhy. 1. Jaký je princip měření a? 2. Které kyslíkové parametry
Akutní a chronické renální selhání
Akutní a chronické renální selhání Selhání ledvin stav, kdy ledviny nejsou schopny vylucovat odpadové produkty dusíkatého metabolizmu udržovat rovnováhu vody a elektrolytu acidobazickou rovnováhu ani za
Diabetická ketoacidóza a edém mozku
Diabetická ketoacidóza a edém mozku Michal Šitina, Jan Maňák Klinika gerontologická a metabolická FN Hradec Králové Interní JIP Kazuistika muž 40 let, DM 1. typu nalezen v motelu soporozní, výrazná dehydatace,
Infuzní terapie II.- doplňky.
Infuzní terapie II.- doplňky. Krystaloidy nízkomolekulární roztoky, jsou buď plné (1/1), poloviční (1/2), 1/3, 1/5. Část roztoku je nahrazena 5% G. Např. 1/3 roztok obsahuje 1/3 iontového roztoku a 2/3
Metabolizmus vody a elektrolytů. 2. Speciální patofyziologie poruchy intravaskulárního
Metabolizmus vody a elektrolytů 1. Fyziologie a obecná patofyziologie Kompartmenty tělesných tekutin Regulace volumu a tonicity (osmolality) Kombinace poruch volumu a tonicity v extracelulárním prostoru
Vyšetřování a léčba poruch acidobazické rovnováhy
Vyšetřování a léčba poruch acidobazické rovnováhy Vladimír Soška Oddělení klinické biochemie Fyziologické hodnoty ABR Parametr Jednotka Normální meze Kritické hodnoty ph 7.35-7.45 < 7.1; > 7.6 pco 2 kpa
Projekt: Digitální učební materiály ve škole, registrační číslo projektu CZ.1.07/1.5.00/34.0527
Projekt: Digitální učební materiály ve škole, registrační číslo projektu CZ.1.07/1.5.00/34.0527 Příjemce: Střední zdravotnická škola a Vyšší odborná škola zdravotnická, Husova 3, 371 60 České Budějovice
Acidobazická rovnováha H+ a ph Vodíkový iont se skládá z protonu, kolem něhož neobíhá žádný elektron. Proto je vodíkový iont velmi malý a je
Acidobazická rovnováha 14.4.2004 H+ a ph Vodíkový iont se skládá z protonu, kolem něhož neobíhá žádný elektron. Proto je vodíkový iont velmi malý a je extrémně reaktivní. Má proto velmi hluboký vliv na
ABR a iontového hospodářství
Poruchy acidobazické rovnováhy Patobiochemie a diagnostika poruch ABR a iontového hospodářství Připojte se! Room name: ABR http://b.socrative.com Regulace kyselosti vnitřního prostředí CO 2 NH 3 tvorba
ABR a iontového hospodářství
Poruchy acidobazické rovnováhy Patobiochemie a diagnostika poruch ABR a iontového hospodářství Regulace kyselosti vnitřního prostředí CO 2 NH 3 tvorba močoviny glutaminu H + HCO - 3 Martin Vejražka, 2007
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
sp.zn. sukls212686/2012 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Chlorid sodný 0,9% Braun Infuzní roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 000 ml roztoku obsahuje: natrii chloridum Koncentrace
OŠETŘOVATELSTVÍ PRO STŘEDNÍ ZDRAVOTNICKÉ ŠKOLY 2. ROČNÍK / 2. díl
OŠETŘOVATELSTVÍ PRO STŘEDNÍ ZDRAVOTNICKÉ ŠKOLY 2. ROČNÍK / 2. díl Hlavní autorka a editorka: PhDr. Jarmila Kelnarová, Ph.D. Autorský kolektiv: PhDr. Jarmila Kelnarová, Ph.D., Mgr. Martina Cahová, Mgr.
Úvodní tekutinová resuscitace
Úvodní tekutinová resuscitace Jiří Žurek Klinika dětské anesteziologie a resuscitace LF MU, FN Brno Tekutinová resuscitace první hodina začátek rychlý bolus 20ml/kg ¹: - izotonický krystaloid nebo 5%
Příloha III. Úpravy příslušných částí Souhrnu údajů o přípravku a Příbalové informace
Příloha III Úpravy příslušných částí Souhrnu údajů o přípravku a Příbalové informace Poznámka: Tento Souhrn údajů o přípravku, Označení na obalu a Příbalová informace jsou výsledkem posuzovacího řízení.
Náhrada funkce ledvin u kriticky nemocných: co často opomíjíme aneb jaké si může vzít intenzivista poučení od nefrologa
Náhrada funkce ledvin u kriticky nemocných: co často opomíjíme aneb jaké si může vzít intenzivista poučení od nefrologa Doc. MUDr. Aleš Kroužecký, Ph.D. JIP I. interní klinika LFUK a FN Plzeň krouzecky@fnplzen.cz
Produkce kyselin v metabolismu Těkavé: 15,000 mmol/den kyseliny uhličité, vyloučena plícemi jako CO 2 Netěkavé kyseliny (1 mmol/kg/den) jsou vyloučeny
Vnitřní prostředí a acidobazická rovnováha 13.12.2004 Vnitřní prostředí Sestává z posuzování složení extracelulární tekutiny z hlediska izohydrie (= optimální koncentrace ph) izoionie (= optimální koncentrace
Projekt: Digitální učební materiály ve škole, registrační číslo projektu CZ.1.07/1.5.00/34.0527
Projekt: Digitální učební materiály ve škole, registrační číslo projektu CZ.1.07/1.5.00/34.0527 Příjemce: Střední zdravotnická škola a Vyšší odborná škola zdravotnická, Husova 3, 371 60 České Budějovice
VO V DA D A VODN D Í BIL I AN A CE C
VODA A VODNÍ BILANCE Voda Základní složka živého organismu Hlavní funkce vody: Prostřed edí pro životní děje Rozpouštědlo pro živiny Tepelné hospodářstv ství Udržen ení koloidů v rozpuštěném m stavu Reaktant
Chloridy v séru. Patofyziologické mechanismy ovlivňující koncentraci. Příčiny hypochlorémie. Nedostatečný přívod Zcela neslaná dieta
Chloridy v séru Abstrakt Chloridy jsou hlavním aniontem extracelulární tekutiny, jejich koncentrace v séru je nižší než v arteriální krvi. Stanovení koncentrace chloridů v séru je základem pro interpretaci
Infúze. Markéta Vojtová. VOŠZ a SZŠ Hradec Králové
Infúze Markéta Vojtová VOŠZ a SZŠ Hradec Králové Infúze Podání většího množství tekutin parenterální cestou Tekutiny Léky Elektrolyty Vitamíny Nutrice Úpravy ABR Doplnění cirkulujícího objemu tekutin Vyvolání
ŽIVOT OHROŽUJÍCÍ KRVÁCENÍ V PNP.
ŽIVOT OHROŽUJÍCÍ KRVÁCENÍ V PNP. Sviták R., Bosman R., Vrbová M., Tupá M. Zdravotnická záchranná služba Plzeňského kraje Krvácení Úrazové Neúrazové GIT, aneurysmata velkých tepen, komplikace těhotenství
sp.zn. sukls62825/2018 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Ardeaelytosol F 1/1 9 g/l infuzní roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
sp.zn. sukls62825/2018 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Ardeaelytosol F 1/1 9 g/l infuzní roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1000 ml infuzního roztoku obsahuje: Natrii chloridum
sp.zn. sukls199052/2012
sp.zn. sukls199052/2012 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Ringerův roztok Braun Infuzní roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1000 ml infuzního roztoku obsahuje: natrii chloridum kalii
Základní poruchy vodního a elektrolytového hospodářství v dětském věku. MUDr.David Lorenčík JIRP KDDL VFN a 1.LF UK
Základní poruchy vodního a elektrolytového hospodářství v dětském věku MUDr.David Lorenčík JIRP KDDL VFN a 1.LF UK Fyziologie Tělesná voda Osmolalita Regulace tekutin Bazální potřeba tekutin Bilance tekutin
Akutní stavy Ztráty vody a iont byly hrazeny infúzemi glukózy nebo pitím vody. Vznikající hypoosmolalita ECT vedla k p esunu ásti vody z ECT do ICT.
Strana 1 (celkem 6 Strana 1 (celkem 6) Odd lení laboratorní medicíny nemocnice Šternberk Jívavská 20, 78516, eská Republika Tel 585087308 fax 585087306 E-mail olm@nemstbk.cz info:www.nemstbk.cz/olm ----------------------------------------------
Benelyte - perioperační tekutinová léčba dle evropského konsenzu. Vladimír Mixa, KARIM FN Motol Colours of Sepsis 2018
Benelyte - perioperační tekutinová léčba dle evropského konsenzu Vladimír Mixa, KARIM FN Motol Colours of Sepsis 2018 Anestézie malého dítěte je bezpečná pouze při dostatečném zajištění: Oxygenace Hydratace
sp.zn. sukls62825/2018 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Ardeaelytosol H 1/1 infuzní roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
sp.zn. sukls62825/2018 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Ardeaelytosol H 1/1 infuzní roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1000 ml infuzního roztoku obsahuje: Natrii chloridum Kalii
Poruchy vnitřního prostředí
Poruchy vnitřního prostředí Poruchy objemu, osmolarity a tonicity Etiopatogeneze jednotlivých poruch Homeostáza vnitřní prostředí (nitrobuněčné a v okolí buněk) není totožné se zevním prostředím vnitřní
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU CHLORID SODNÝ 0,9% BAXTER 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Natrii chloridum: 9,0 g/l Jeden ml roztoku obsahuje 9 mg natrii chloridum mmol/l: Na + : 154
Výuková jednotka z pohledu koordinátorky teoretické sekce. Prof. MUDr. Anna Vašků, CSc.
Výuková jednotka z pohledu koordinátorky teoretické sekce Prof. MUDr. Anna Vašků, CSc. Kurzy v sekcích Teoretické vědy; 33 Diagnostické obory a neurovědy; 16 Chirurgické vědy; 17 Interní lékařství; 35
PARENTERÁLNÍ VÝŽIVA 1
PARENTERÁLNÍ VÝŽIVA 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Cukr a tuk: 1/ glukosa je (aerobně) metabolizována na acetyl-coa. Jeho nadbytek, neodbouraný v Krebsově cyklu, může být přeměněn na mastné kyseliny (ev. na cholesterol)
Seznam vyšetření biochemie a hematologie
Seznam vyšetření biochemie a hematologie BIOCHEMICKÁ VYŠETŘENÍ NÁZEV: Glukosa POUŽITÍ: Stanovení koncentrace glukosy v séru (plazmě) a v moči JEDNOTKY KONCENTRACE: mmol/l (sérum, plazma) g% (sbíraná moč)
Chronická pankreatitis
Chronická pankreatitis Jaroslav Veselý Ústav patologické fyziologie LF UP Tvorba a ověření e-learningového prostředí pro integraci výuky preklinických a klinických předmětů na LF UP a FZV UP Reg. č.: CZ.1.07/2.2.00/15.0313
RENÁLNÍ INSUFICIENCE TRANSPLANTACE LEDVIN. Markéta Vojtová VOŠZ a SZŠ Hradec králové
RENÁLNÍ INSUFICIENCE TRANSPLANTACE LEDVIN Markéta Vojtová VOŠZ a SZŠ Hradec králové Renální insuficience 1 Neschopnost ledvin plnit svoji funkci Vylučování dusíkatých látek kyselých katabolitů Vody Elektrolytů
Hospodaření s vodou a minerály, ledviny, moč. Helena Brodská
ZÁKLADY OBECNÉ A KLINICKÉ BIOCHEMIE 2004 Hospodaření s vodou a minerály, ledviny, moč Helena Brodská kapitola ve skriptech - 3.7 Tělesná voda-rozložení Celková tělesná voda /CTV/ 55-60% hmotnosti organismu.
EPOSS výsledky interim analýzy. Jan Maláska za kolektiv investigátorů projektu EPOSS
EPOSS výsledky interim analýzy Jan Maláska za kolektiv investigátorů projektu EPOSS K čemu slouží interim analýza Jde o testování primární hypotézy v průběhu projektu Testování souboru stran interní validity
1. Poruchy glomerulární filtrace
LEDVINY 1. Poruchy glomerulární filtrace 2. Nefrotický syndrom 3. Poruchy činnosti tubulů 4. Oligurie, polyurie 5. Nefrolithiasis 6. Průtok krve ledvinou a jeho poruchy 7. Akutní selhání ledvin 8. Chronické
HYPOKALÉMIE, HYPERKALÉMIE A DALŠÍ METABOLICKÉ PŘÍČINY ZÁSTAVY OBĚHU. Jiří Chvojka JIP I.interní kliniky FN a LF UK v Plzni
HYPOKALÉMIE, HYPERKALÉMIE A DALŠÍ METABOLICKÉ PŘÍČINY ZÁSTAVY OBĚHU Jiří Chvojka JIP I.interní kliniky FN a LF UK v Plzni 4 T? Hypoterm ie? Hypoxi e? Hypovolémi e? Sakra, co tam ještě bylo za H? DRASLÍK
Seznam vyšetření biochemie a hematologie
Seznam vyšetření biochemie a hematologie BIOCHEMIE NÁZEV: Glukosa POUŽITÍ: Stanovení koncentrace glukosy v séru (plazmě) a v moči JEDNOTKY KONCENTRACE: mmol/l (sérum, plazma) g% (sbíraná moč) g (odpad
Reaquon prášek pro přípravu perorálního roztoku
Příloha č. 3 k rozhodnutí o nové registraci sp.zn.sukls239371/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Reaquon prášek pro přípravu perorálního roztoku 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden
MVDr. Kateřina Pavlišová-Dembovská, Ph.D. Tato prezentace je spolufinancována Evropským sociálním fondem a státním rozpočtem České republiky.
MVDr. Kateřina Pavlišová-Dembovská, Ph.D. Tato prezentace je spolufinancována Evropským sociálním fondem a státním rozpočtem České republiky. Diabetická ketoacidóza (DKA) Akutní život ohrožující stav
Intoxikace metanolem a odběr orgánů. Peter Sklienka KARIM FN Ostrava
Intoxikace metanolem a odběr orgánů Peter Sklienka KARIM FN Ostrava Intoxikace a odběr orgánů Problém transplantace orgánů od intoxikovaných dárců: Legislativa Orgánově specifická toxicita Možný transfer
2 Roztoky elektrolytů. Osmotický tlak
Roztoky elektrolytů. Osmotický tlak 1. Doplněním uvedených schémat vyjádřete rozdílné chování různých typů látek po jejich rozpuštění ve vodě. Použijte symboly AB(aq), A + (aq), B - (aq). [s pevná fáze,
KAZUISTIKY Z LABORATORNÍ MEDICÍNY
KAZUISTIKY Z LABORATORNÍ MEDICÍNY Jaroslav Racek Ústav klinické biochemie a hematologie LF UK a FN v Plzni Dialog 2019, zámek Valeč, 7. 9. 4. 2019 KAZUISTIKA I O T R AVA M E T F O R M I N E M A A C E I
Sp.zn.sukls100735/2014
Sp.zn.sukls100735/2014 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Kaliumchlorid/natriumchlorid 0,15% (0,3%) + 0,9% B. Braun infuzní roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Kaliumchlorid/natriumchlorid
DIABETICKÁ KETOACIDÓZA a HYPERGYLKEMICKÝ HYPEROSMOLÁRNÍ STAV u dětí
DIABETICKÁ KETOACIDÓZA a HYPERGYLKEMICKÝ HYPEROSMOLÁRNÍ STAV u dětí D. Neumann, P. Rozsíval, K. Kusá, L. Eimer, A. Lukeš Dětská klinika LF UK a FN Hradec Králové 1 úvod DKA i HHS jsou stavy spojené s hyperglykemií
Výukový materiál v rámci projektu OPVK 1.5 Peníze středním školám
VY_32_INOVACE_PPM13160NÁP Výukový materiál v rámci projektu OPVK 1.5 Peníze středním školám Číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/34.0883 Název projektu: Rozvoj vzdělanosti Číslo šablony: III/2 Datum vytvoření:
Cca případu ročně. Zvolit si způsob. Detailně plánovat. Moc se tím nechlubit. Držet se plánu. Soukromí. Štěstí
Lucky Losers Cca 1 300 případu ročně Zvolit si způsob Detailně plánovat Moc se tím nechlubit Držet se plánu Soukromí Štěstí Příběhy obyčejného šílenství lidí, kteří to přežili, aby to zkusili znovu a
Infúze Homeostáza Tělesné tekutiny: Intracelulární Extracelulární intravaskulární extravaskulární Elektrolyty kationty anionty
Infúze Tekutiny a minerály pro zdraví člověka nezbytné. Homeostáza = udržována tekutinami a elektrolyty. Narušení při např. vysoké tělesné námaze, průjmech, u malých dětí a starých, vyšší teplota, nedostatečná
Vladimír Šrámek ARK, FNUSA v Brně Colors of Sepsis,
hypernatrémie Vladimír Šrámek ARK, FNUSA v Brně Colors of Sepsis, 29.1.-1.2.2019 proč jsem vybral toto téma regulace Na + je zásadní pro homeostázu regulace a léčba poruch ostatních iontů jsou méně komplikované
Autoři: Jan Sítař a Dominik Mališ Školitel: MVDr. Jana Petrášová, Ph.D. IVA 2014 FVL/1200/004 Modelové patomechanizmy v interaktivním powerpointu
Patofyziologické mechanismy šoku Autoři: Jan Sítař a Dominik Mališ Školitel: MVDr. Jana Petrášová, Ph.D. IVA 2014 FVL/1200/004 Modelové patomechanizmy v interaktivním powerpointu Šok Klinický syndrom projevující
Biologický materiál je tvořen vzorky tělních tekutin, tělesných sekretů, exkretů a tkání.
Otázka: Druhy biologického materiálu Předmět: Biologie Přidal(a): moni.ka Druhy biologického materiálu Biologický materiál je tvořen vzorky tělních tekutin, tělesných sekretů, exkretů a tkání. Tělní tekutiny
TVORBA TEPLA. -vedlejší produkt metabolismu. hormony štítné žlázy, růstový hormon, progesteron - tvorbu tepla. vnitřní orgány svaly ostatní 22% 26%
Termoregulace Člověk je tvor homoiotermní Stálá teplota vnitřního prostředí Větší výkyvy teploty ovlivňují enzymatické pochody Teplota těla je závislá na tvorbě a výdeji tepla Teplota těla je závislá na
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Glucosum monohydricum
sp.zn.sukls126426/2014 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Glukóza 5 Braun infuzní roztok Glucosum monohydricum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než Vám tento přípravek bude
Městnavé srdeční selhání Centrální žilní tlak
Městnavé srdeční selhání Centrální žilní tlak Radovan Uvízl Klinika anestezie, resuscitace a intenzivní medicíny LF UP a FN Tvorba a ověření e-learningového prostředí pro integraci výuky preklinických
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
sp.zn.sukls182457/2014 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Ringerfundin B. Braun Infuzní roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1000 ml infuzního roztoku Ringerfundin B. Braun obsahuje:
REHYDRATACE TELAT NENÍ JEN OTÁZKOU PŘÍJMU TEKUTIN
REHYDRATACE TELAT NENÍ JEN OTÁZKOU PŘÍJMU TEKUTIN ELEKTROLYTY ACETÁT ENERGIE (dextróza a glycin) OBOHACENO LAKTOFERINEM PRŮJEM U TELAT DŮSLEDKY ZTRÁT STOLICÍ STAVY KE KOREKCI DEHYDRATACE Hypoxie Svaly
Existují ideální iontové roztoky pro pacienty se SBS? Michal Žourek DPV Praha
Existují ideální iontové roztoky pro pacienty se SBS? Michal Žourek DPV Praha 16.11.2007 Osnova Vstřebávání základních látek z GIT Hodnocení ABR Hodnocení změn: Na, K, Cl, Ca, P, Mg SBS a funkční změny
Renální tubulární acidózy Akutní selhání ledvin Prerenální syndrom je dán schopností ledvin udržet v organismu sůl a vodu tváří v tvář zaznamenané hypoperfúzi ledvin. Při obnovení renální hemodynamiky
Septická peritonitida
Septická peritonitida MVDr. Leona Raušerová-Lexmaulová, Ph.D. Klinika chorob psů a koček VFU Brno Predispoziční faktory primární onemocnění chirurgický zákrok celkový stav pacienta 2 Klinické příznaky
Vliv infuzních roztoků na acidobazickou rovnováhu. Antonín Jabor IKEM Praha
Vliv infuzních roztoků na acidobazickou rovnováhu Antonín Jabor IKEM Praha Fyziologický roztok Fyziologický roztok Incidence hyperchloridemie na konci operace je častá, je spojena s metabolickou acidózou,
Poruchy metabolizmu vody a elektrolytů
Otto Schück Poruchy metabolizmu vody a elektrolytů s klinickými případy Ukázka knihy z internetového knihkupectví www.kosmas.cz Otto Schück Poruchy metabolizmu vody a elektrolytů s klinickými případy Grada
OBSAH. 1. Úvod 11. 2. Základní neonatologické definice 14 2.1. Klasifikace novorozenců 14 2.2. Základní demografické pojmy a data 15
OBSAH 1. Úvod 11 2. Základní neonatologické definice 14 2.1. Klasifikace novorozenců 14 2.2. Základní demografické pojmy a data 15 3. Prenatální a postnatální růst 18 3.1. Prenatální období 18 3.2. Postnatální
Chronické selhání ledvin. Kamil Ševela
Chronické selhání ledvin Kamil Ševela CHRONICKÉ SELHÁNÍ LEDVIN: perfúze ledvin: 20 25% minutového srdečního výdeje renální selhání je vždy spojeno s katabolizmem bílkovin: otoky dušnost zvýšená incidence
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Glukóza 5% Viaflo 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Glucosum (ve formě glucosum monohydricum): 50,0 g/l Jeden ml roztoku obsahuje 50 mg glukózy (ve formě
Termoregulace a výkon Cvičení v horku
Termoregulace a výkon Cvičení v horku Doc. MUDr. Jiřina Máčková, CSc. Subkatedra tělovýchovného lékařství IPVZ Klinika TL, FN Motol e-mail:jirina.mackova@lfmotol.cuni.cz Odhad výdeje tepla při prolongovaném
Exkrece = Exkrety Exkrementy
Vylučovací soustava Vylučovací soustava Exkrece = vylučování vylučování odpadních produktů tkáňového metabolismu z těla ven Exkrety tekuté odpadní látky x Exkrementy tuhé odpadní látky Hlavní exkrety:
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č. 1 k opravě rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn. sukls125313/2009 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1 NÁZEV PŘÍPRAVKU Ringerfundin B. Braun Infuzní roztok 2 KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
sp.zn. sukls176277/2011 a sp.zn. sukls129930/2013 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Chlorid sodný 10% Braun koncentrát pro infuzní roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 ml koncentrátu
Regulace glykémie. Jana Mačáková
Regulace glykémie Jana Mačáková Katedra fyziologie a patofyziologie LF OU Ústav patologické fyziologie LF UP Název projektu: Tvorba a ověření e-learningového prostředí pro integraci výuky preklinických
Ošetřovatelství pro střední zdravotnické školy 2. ročník 2. díl 2., přepracované a doplněné vydání
Jarmila Kelnarová a kolektiv Ošetřovatelství pro střední zdravotnické školy 2. ročník 2. díl 2., přepracované a doplněné vydání Dominika Babáková, Martina Cahová, Zuzana Číková, Dana Hauserová, Jarmila
Partnerská síť pro teoretickou a praktickou výuku anatomických a klinických souvislostí v urgentní medicíně a neodkladné přednemocniční péči
Partnerská síť pro teoretickou a praktickou výuku anatomických a klinických souvislostí v urgentní medicíně a neodkladné přednemocniční péči CZ.1.07/2.4.00/17.0059 Periferní oběhové selhání Šokové stavy
sp.zn. sukls132573/2013
sp.zn. sukls132573/2013 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Kalium-L-malat Fresenius 1 molar koncentrát pro infuzní roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna 20 ml ampulka obsahuje:
Diabetes neboli Cukrovka
Diabetes mellitus Diabetes neboli Cukrovka Skupina onemocnění s nedostatkem nebo sníženým účinkem hormonu inzulinu Diabetes mellitus 1. typu Diabetes mellitus 2. typu Narušený metabolismus- vstřebávání
sp.zn. sukls62825/2018 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Ardeaelytosol D 1/1 infuzní roztok
sp.zn. sukls62825/2018 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Ardeaelytosol D 1/1 infuzní roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1000 ml infuzního roztoku obsahuje: Natrii chloridum 4,00 g
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
sp.zn. sukls21416/2008 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Lithium Chlorid 0,15 mmol/ml LCO injekční roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden ml roztoku obsahuje lithii chloridum 6,36
(nebo 0,17 g calcii chloridum dihydricum) 25,00 g 33,33 g
sp.zn. sukls62825/2018 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Ardeaelytosol R 1/2 infuzní roztok Ardeaelytosol R 1/3 infuzní roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Ardeaelytosol R 1/2 R 1/3
blokátory, ACE-inhibitory,
Diuretika, Ca-blokátory blokátory, ACE-inhibitory, blokátory AT1 receptoru Milan Sova Diuretika Zvyšují vylučování vody a solí močí. Použití: 1. vyloučení nadbytečné vody a solí 2. hypertenze 3. odstranění
ECT = tekutina mimo buňky ICT = tekutina v buňkách
DRASLÍ ( i sodík ) VE ZDRAVÍ A NEMOCI seminář pro U3V Ondřej Veselý Ústav patologické fyziologie LF UP Dětská endokrinologická ambulance Svitavy 1 Zastoupení + v organismu 98% draslíku je v buňkách nejvýznamnější
PYELONEFRITIDA A INTERSTICIÁLNÍ NEFRITIDY
PYELONEFRITIDA A INTERSTICIÁLNÍ NEFRITIDY Doc. MUDr. Květoslava Dostálová, CSc. Ústav patologické fyziologie LF UP Název projektu: Tvorba a ověření e-learningového prostředí pro integraci výuky preklinických
sp.zn. sukls62825/2018 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Ardeaelytosol EL 1/3 infuzní roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
sp.zn. sukls62825/2018 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Ardeaelytosol EL 2/3 infuzní roztok Ardeaelytosol EL 1/3 infuzní roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Ardeaelytosol EL 2/3 EL
METABOLICKÉ PŘÍČINY ZÁSTAVY OBĚHU. Jiří Chvojka JIP I. Interní kliniky FN Plzeň a LF UK v Plzni
METABOLICKÉ PŘÍČINY ZÁSTAVY OBĚHU Jiří Chvojka JIP I. Interní kliniky FN Plzeň a LF UK v Plzni Reverzibilní příčiny NZO 4 T 4 H Tromboembolie Hypoxie Tamponáda Hypovolémie Tenzní PNO Hypotermie Toxicita
FUNKCE A PORUCHY LEDVINNÝCH TUBULŮ
FUNKCE A PORUCHY LEDVINNÝCH TUBULŮ Doc. MUDr. Květoslava Dostálová, CSc. Ústav patologické fyziologie LF UP Název projektu: Tvorba a ověření e-learningového prostředí pro integraci výuky preklinických
Tělesná voda kompartmenty, ICT, ECT, iontová rovnováha Na +, Cl -, K +, dehydratace
Tělesná voda kompartmenty, ICT, ECT, iontová rovnováha Na +, Cl -, K +, dehydratace MUDr.Eva Svobodová Klinika anesteziologie, resuscitace a intenzivní medicíny 1. lékařské fakulty UK a Všeobecné fakultní
HEMODIALÝZA. MUDr. Anna Klíčová
HEMODIALÝZA MUDr. Anna Klíčová Tvorba a ověření e-learningového prostředí pro integraci výuky preklinických a klinických předmětů na LF UP a FZV UP Reg. č.: CZ.1.07/2.2.00/15.0313 Hemodialýza Jedna z metod
Vybrané klinicko-biochemické hodnoty
Vybrané klinicko-biochemické hodnoty Obecným výsledkem laboratorního vyšetření je naměřená hodnota, která může být fyziologická, zvýšená či snížená. Abychom zjištěnou hodnotu mohli takto zařadit, je třeba
Osmotický tlak kpa kpa kpa ph 4,0-7,0 4,0-7,0 4,0-7,0
sp.zn. sukls251288/2018 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Ardeaosmosol Ma 10% infuzní roztok Ardeaosmosol Ma 15% infuzní roztok Ardeaosmosol Ma 20% infuzní roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Ardeaosmosol Ma 10 Ardeaosmosol Ma 15 Ardeaosmosol Ma 20 Infúzní roztok (Mannitolum)
sp.zn. sukls166874/2016 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Ardeaosmosol Ma 10 Ardeaosmosol Ma 15 Ardeaosmosol Ma 20 Infúzní roztok (Mannitolum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci
Biochemické vyšetření
Biochemické vyšetření Biochemické vyšetření ke zjištění malnutricí z nedostatku Biochemické vyšetření malnutricí z nadbytečného příjmu vyšetření z nadbytku Plasmatické proteiny Hodnocení k určení proteinových
Maturitní témata. Předmět: Ošetřovatelství
Maturitní témata Předmět: Ošetřovatelství 1. Ošetřovatelství jako vědní obor - charakteristika a základní rysy - stručný vývoj ošetřovatelství - významné historické osobnosti ošetřovatelství ve světě -
Elektronický vzdělávací text pro sestry
Elektronický vzdělávací text pro sestry Senioři 50 % Pacienti s respiračním onemocněním 45 % Pacienti na jednotkách intenzivní péče 45-50 % Pacienti v kritickém stavu 65 % Pacienti s chronickým zánětlivým
Elektrolyty Na+ K+ Ca++ Mg++ Chloridy Fosfáty Sulfáty Organické kyseliny Proteiny Kationty: Kationty celkově: Anionty Bikarbonáty Anionty celkově: Pla
Obecná patofyziologie metabolismu vody a elektrolytů. Poruchy intravaskulárního objemu a tonicity 7. 4. 004 4. 4. 004 Tělesné kompartmenty tekutin Voda je v organismu kompartmentalizovaná do několika oddílů.
Agresivní léčba nemocných s oběhovým šokem v PNP na základě monitorace sérového laktátu úvodní výsledky randomizované prospektivní studie
Agresivní léčba nemocných s oběhovým šokem v PNP na základě monitorace sérového laktátu úvodní výsledky randomizované prospektivní studie Sviták R. 1,2, Chytra I. 2, Bosman R. 2, Beneš J. 2, Kasal E. 2,
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
sp.zn. sukls166874/2016 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Ardeaosmosol Ma 10 Ardeaosmosol Ma 15 Ardeaosmosol Ma 20 Infúzní roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Ma 10 Ma 15 Ma 20 Mannitolum
Perioperační péče o nemocné s diabetem
Perioperační péče o nemocné s diabetem Michal Anděl, Antonín Kratochvíl, Elena Šilhová Centrum výzkumu diabetu, metabolismu a výživy a 2. interní klinika 3. lékařská fakulta UK Praha, 16. listopadu 2013
Těžká laktátová acidosa. Daniel Nalos, Věra Vondráková, Pavel Neumann. KAPIM Ústí nad Labem
Těžká laktátová acidosa Daniel Nalos, Věra Vondráková, Pavel Neumann. KAPIM Ústí nad Labem Anamnesa 74 letá paní, žijící ve společné domácnosti s manželem, v chronické medikaci Letrox 1 tbl. Cilkanol 1tbl,