Etherifikace alkoholů na kyselých heterogenních katalyzátorech v plynné fázi

Transkript

1 Etherifikace alkoholů na kyselých heterogenních katalyzátorech v plynné fázi 1 Úvod Ethery jsou skupinou látek s širokým spektrem využití, a to jak v minulosti (anestetika diethylether) tak především v současnosti (rozpouštědla dimetylether (DME), dietylether (DEE); vysokovroucí rozpouštědla v chemických výrobách včetně farmaceutických; hnací plyny do sprejů dimetylether, fluorovaný dimetylether; antidetonační přísady do benzínu metyltercbutylether (MTBE), etyltercbutylether (ETBE), tercamylmetylether (TAME); výchozí látky pro výrobu speciálních chemikálií barev, léčiv, agrochemikálií, lubrikantů, katalyzátory pro výrobu PU hmot bis(dimethylaminoethyl)ether). Ethery lze v zásadě vyrábět třemi různými způsoby: 1) Williamsonova syntéza 2) Adice alkoholu na alken 3) Dehydratace alkoholů Existují i další metody přípravy etherů např. reakce alkoholů s estery anorganických kyselin (alkohol + dimethylsulfát) nebo reakcí alkoholů s diazosloučeninami. Tyto postupy jsou však drahé, dimetylsulfát je jedovatý a diazosloučeniny tepelně nestálé. Z těchto a dalších důvodů se průmyslově nevyužívají. Williamsova syntéza byla vyvinuta W. Williamsonem roku 1850, jedná se o reakci alkalických alkoholátů s alkylhalogenidy (dalšími typickými reaktanty jsou dialkylsulfáty a alkylsulfonáty) S N 2 mechanismem. Jedná se o historicky významnou reakci, protože jí byla prokázána struktura etherů. Touto metodou lze připravit jak symetrické tak i nesymetrické ethery, syntéza nesymetrických je však upřednostňována. Nejlépe ji lze použít pro syntézu etherů z primárních alkoholů, u sekundárních dochází k eliminaci E 2 za vzniku alkenů. Reakce 2 a 3 jsou kysele katalyzovány a široce využívány v chemickém a palivářském průmyslu. Adice alkoholů na alkeny jsou možné jen v případě, že dvojná vazba je substituována, takže dochází ke vzniku sekundárního nebo terciárního karbokationtu. Tyto 1

2 adice mají velký význam pro výrobu MTBE, ETBE a TAME, které jsou aditivy zvyšujícími oktanové číslo benzínu. Naproti tomu intermolekulární dehydratace alkoholů je vhodná jak pro získávání symetrických etherů z primárních alkoholů, ačkoli je možné ji použít i pro syntézu z alkoholů sekundárních (zde je však obtížné dosáhnout vyšší selektivity na ether v důsledku intramolekulární dehydratace alkoholu za vzniku alkenů), tak pro syntézu cyklických etherů (např. tetrahydrofuran) z diolů. Jako kyselý homogenní katalyzátor byla (a stále je) využívána kyselina sírová: R-H + H 2 S 4 --> R-S 2 -H + H 2 R-S H-R --> R--R + H 2 S 4 S její pomocí bylo dosahováno relativně vysoké selektivity na ether (>80-85%). Její použití je však problematické z několika důvodů: je třeba užívat koncentrovanou kyselinu, která je korozivní, je třeba ji separovat od produktu a neutralizovat a ačkoliv produkce alkenů není příliš vysoká, dochází ke vzniku těžších produktů např. alkylsulfátů. Aby byly překonány uvedené problémy, přistoupilo se k používání kationických ionexů. Tyto látky vykazují vysokou aktivitu i selektivitu, jsou ale nestabilní za reakčních podmínek používaných při syntéze etherů a při teplotách nad 120 C se rychle deaktivují. Kromě výše uvedených byly testovány další heterogenní katalyzátory např. zeolity, pilířové hlinky, alumina, amorfní aluminosilikáty, oxidy kovů IV. skupiny s imobilizovanou alkylsulfonovou kyselinou, oxidy Ti, Zn, Sn, Zr atd., perfluorované sulfopolystyrenové iontoměniče, heterogenizovaná kyselina fosforečná, heteropolykyseliny a další. 2 Aparatura Aparatura je tvořena nosnou konstrukcí, rozdělenou do tří horizontálních sekcí. V nejvyšší sekci (1) jsou umístěny regulátory topení a další ovládací prvky, ve střední (2) rotametry, tenzní dávkovače, připouštěcí kulové ventily a reaktor s topným pláštěm. V nejnižší sekci (3) je umístěn plynový chromatograf a počítač. 2

3 (1) Z tlakových lahví pro vodík a dusík (a) jsou plyny pomocí kapilár vedeny (b) (d) (g) jednak do chromatografu (h) (vodík a dusík) a jednak jako nosný plyn (dusík) do systému rozvodu plynů pro (f) samotnou experimentální část. Dusík prochází přes některý (v případě (c) (2) potřeby i více) rotametr (b) a dále kapilárou přes kohout (d) do tzv. tenzního dávkovače (c), kde je do rovnováhy nasycen příslušnou látkou (v našem případě alkoholem). Takto nasycený plyn je dále veden temperovanou částí (g) do reaktoru. (3) Cílem temperování je zabránit kondenzaci alkoholu z nosného plynu. (h) (h) Reaktor je opatřen topným pláštěm (f) a je tvořen skleněnou trubičkou ve tvaru písmene U. Blokové schéma je uvedeno dále: br. 1.: nákres aparatury 3

4 (d) (e) (c) (a) (b) (g) (h) (f) br. 2.: blokové schéma aparatury (a) zdroje plynů, (b) průtokoměry, (c) tenzní dávkovače, (d) temperovaná sekce s ventily (e) tlakové čerpadlo pro kapaliny, (f) reaktor s topným pláštěm, (g) temperovaná sekce s vícecestnými ventily, (h) on-line plynový chromatograf. 4

5 Nákres a způsob plnění reaktoru je uveden níže: 1 1 br. 3.: reaktor spojky Swagelok 2 křemenná vata 3 katalyzátor 4 skleněná drť 5 skleněné kuličky (ø 2 mm) 4 Plyn prochází nejprve čtyřcestným ventilem, který umožňuje buďto aby plyn reaktor obešel ( B ) nebo byl veden do reaktoru ( R ). Po průchodu bypassem nebo reaktorem vstupuje plyn do šesticestného ventilu. Zde buďto prochází dávkovací smyčkou nebo odchází přímo do odplynu. Během reakce je plyn veden přes smyčku ( L ) a jen v okamžiku, kdy chceme analyzovat vzorek reakční směsi, je ventil přepnut do druhé polohy ( I ). Poté je již vzorek nastříknut na plynový chromatograf Labio s nepolární kolonou HP- PNA. Výstup je realizován pomocí osobního počítače vybaveného chromatografickým software Clarity Lite. 5

6 3 Cíle práce Cílem této práce je seznámit se s vedením chemické reakce v plynné fázi v laboratorních podmínkách. Dílčí cíle jsou: seznámit se s aparaturou provést výpočty nutné k další práci uskutečnit experimenty podle pokynů vedoucího práce vyhodnocení výsledků a zpracování protokolu V úvahu při této práci z důvodu náročnosti připadají etherifikace dvou alkoholů: ethanolu a butan-1-olu. V obou případech vznikají příslušné ethery, alkeny a voda, podle následujících schémat pro případ 1) ethanolu a 2) butan-1-olu: + H 2 1) 2 H H + + H H 2 + H 2 2 H H + + H 2 2) H 2 Jak je zřejmé, reakce ethanolu je jednodušší, protože eliminací vzniká pouze ethylen, kdežto v případě butan-1-olu dochází k isomeraci vznikajícího butenu. 6

7 4 Postup měření Po příchodu do laboratoře budou již všechny trasy temperovány a chromatograf připraven k měření. Nejprve budete detailně seznámeni s celou aparaturou a přezkoušeni. Poté si naplníte tenzní dávkovač příslušným alkoholem a reaktor dle obrázku 1, katalyzátor bude určen vedoucím práce. Reaktor připojíte k aparatuře, připojíte termočlánek a topný plášť a nastavíte reakční teplotu. Reakce bude vedena při dvou teplotách a několika různých zatíženích katalyzátoru, čímž získáte konverzní křivky a závislosti koncentrací na faktoru hmotnostního zatížení katalyzátoru W/F a [g kat.h/g alk ], kde W je hmotnost katalyzátoru v gramech a F je hmotnostní nástřik alkoholu v gramech za hodinu. Po naměření příslušných dat vypnete topení pláště, sejmete jej a ochlazený reaktor sundáte, opět naplníte jiným katalyzátorem a postup opakujete. Hmotnostní nástřik alkoholu závisí na tenzi, která je dána jeho teplotou v tenzním dávkovači podle Antoinova vztahu: Bi ln pi Ai, kde pi je parciální tlak, A i, B i, C i jsou empirické konstanty, T je teplota. C T i Hodnoty parciálních tlaků ethanolu a butan-1-olu jsou uvedeny v příloze. Hmotnostní nástřik F a je pak dán vztahem: FN pa pa (1 ). p p F a. M RT a, kde F a hmotnostní nástřik alkoholu, p a parciální tlak alkoholu, p atmosférický tlak, F N průtok dusíku, R univerzální plynová konstanta, T- teplota alkoholu.!!! veškeré operace na aparatuře provádějte pouze v přítomnosti vedoucího práce!!! 7

8 Konverze je definována takto: X ( papoc pa) p apoc.100, kde p apoc je tlak alkoholu v nástřiku, p je tlak alkoholu v reakční selektivita: směsi, s p eth p eth p olef.100, kde p eth je parciální tlak etheru, p olef parciální tlak alkenů. Výsledkem práce jsou tabulky s naměřenými daty (zatížení, koncentrace jednotlivých látek, konverze, selektivita vztažená na ether) a grafy zobrazující závislost koncentrací látek na W/F a a konverzní křivka. 8

9 5 Přílohy TEMP PRESS TEMP PRESS C Pa C Pa ,51 60, ,51 1, ,98 62, ,54 3, , ,04 4,9 2243,4 65, ,84 6, ,11 66, ,09 8, ,23 68, ,31 9,8 3109,97 70, ,36 11, ,71 71, ,48 13, ,96 73, ,23 14, ,41 75, ,57 16, ,9 76, ,81 17, ,44 78, , , , ,69 22, ,35 24, ,99 26, ,62 27, ,41 29, ,79 31, ,39 32, ,09 34, ,02 35, ,53 37, ,23 39, ,01 40, ,01 42, ,65 44, ,62 45, ,89 47, ,75 48, ,76 50, ,78 52, ,01 53, ,92 55, ,33 57, ,37 58, ,5 Tabulka 1: závislost tenze par ethanolu na teplotě 9

10 PL Pa 20000, , , , , ,0 PL vs Temperature LIQUID ETHANL 0,0 5,0 10,0 15,0 20,0 25,0 30,0 35,0 40,0 45,0 50,0 55,0 60,0 65,0 70,0 75,0 80,0 Temperature C Graf 1: závislost tenze par ethanolu na teplotě 10

11 TEMP LIQUID TEMP LIQUID C Pa C Pa 0 118,89 100, ,14 2,45 147,81 102, ,23 4,9 182,9 105, ,8 7,35 225,28 107, ,92 9,8 276,24 110, ,47 12,24 337,25 112, ,07 14, , ,12 17,14 496,39 117, ,59 598, , ,49 860,37 26, ,73 29, ,48 31, ,38 34, ,6 36, ,73 39, ,83 41, ,43 44, ,6 46, ,92 48, ,57 51, ,32 53, ,54 56, ,3 58, ,31 61, ,01 63, ,55 66, ,82 68, ,5 71, ,05 73, ,72 75, ,61 78, ,61 80, ,49 83, ,84 85, ,14 88, ,7 90, ,72 93, ,24 95, ,17 97, ,26 Tabulka 2: závislost tenze par butan-1-olu na teplotě 11

12 PL Pa PL vs Temperature LIQUID NBUTANL Temperature C Graf 2: závislost tenze par butan-1-olu na teplotě 12