Těžká sepse Roman Kula

Transkript

1 Těžká sepse Roman Kula

2 O NÁS TRÁPÍ Epidemiologie

3 O NÁS TRÁPÍ Epidemiologie Incidence těžké sepse (USA, No/105) Martin GS et al., N Engl J Med 2003., 34:

4 O NÁS TRÁPÍ Epidemiologie Počet úmrtí za rok (USA, rok 2000) Available at:

5 O NÁS TRÁPÍ Epidemiologie Počet úmrtí za rok (USA, rok 2000) Available at:

6 O NÁS TRÁPÍ Epidemiologie Dnešní letalita Severe sepsis > 30% Septic shock > 50%

7 O NÁS TRÁPÍ Epidemiologie Dnešní letalita Severe sepsis > 30% Septic shock > 50% Schmid A. et al., SWISS MED WKLY 2004;134: % Záhorec R. et al., Infection 2005;33: %

8 O NÁS TRÁPÍ Úroveň Epidemiologie povědomí

9 O NÁS TRÁPÍ Úroveň povědomí o čem se na mluví

10 O NÁS TRÁPÍ Úroveň povědomí založeno 2003

11 O NÁS TRÁPÍ Znalost Úroveň patogeneze povědomí

12 ěžká sepse... je sepse spojená s rozvojem dysfunkce tzv. vzdálených orgánů, nebo orgánových systémů

13 ěžká sepse... je sepse spojená s rozvojem dysfunkce tzv. vzdálených orgánů, nebo orgánových systémů tzv. vzdálené orgány = organy, nebo systémy zdánlivě nesouvisející s ložiskem infekce - kupříkladu: hypotenze u pneumonie oligurie u pneumonie trombocytopenie u pneumonie zmatenost u pneumonie

14 ěžká sepse... dysfunkce vzdálených orgánů není způsobená systémovou propagací infekce, ale destrukční formou odpovědi organismu na infekci

15 ěžká sepse... dysfunkce vzdálených orgánů není způsobená systémovou propagací infekce, ale destrukční formou odpovědi organismu na infekci Thomas L., N Engl J Med 1972, 27: Our arsenals for fighting off bacteria are so powerful that It is OUR RESPONSE that make the disease we are more in danger from them than the invaders.

16 ěžká sepse... dysfunkce vzdálených orgánů není způsobená systémovou propagací infekce, ale destrukční formou odpovědi organismu na infekci Goris, R et al Arch Surg 195, 120: při sekci nebyly v selhaných vzdálených orgánech nalezeny baktérie ale polymorfonukleáry

17 ěžká sepse... dysfunkce vzdálených orgánů není způsobená systémovou propagací infekce, ale destrukční formou odpovědi organismu na infekci generalized autodestructive inflammation Goris, R et al Arch Surg 195, 120: při sekci nebyly v selhaných orgánech nalezeny baktérie ale polymorfonukleáry

18 ... k čemu tedy může po invazi baktérií od tkání dojít?

19 DPOVĚĎ na infekci LOCAL SYSTEMIC Pavlov VA et al. CMLS 2004., 61: Munford RS et al. AJRCCM 2001, 163:316-21

20 DPOVĚĎ na infekci LOCAL SYSTEMIC Cíl: - bezpečná likvidace baktérií polymorfonukleáry (PMN) Klíčoví hráči: - mechanizmy inátní imunity (M, cytokíny, PMN, EN, koagul.) Charakter: - PROINFLAMATORNÍ Pavlov VA et al. CMLS 2004., 61: Munford RS et al. AJRCCM 2001, 163:316-21

21 DPOVĚĎ na infekci LOCAL aktivace SYSTEMIC Cíl: - bezpečná likvidace baktérií polymorfonukleáry (PMN) Klíčoví hráči: - mechanizmy inátní imunity (M, cytokíny, PMN, EN, koagul.) Charakter: - PROINFLAMATORNÍ Pavlov VA et al. CMLS 2004., 61: Munford RS et al. AJRCCM 2001, 163:316-21

22 DPOVĚĎ na infekci LOCAL aktivace inhibice SYSTEMIC Cíl: - bezpečná likvidace baktérií polymorfonukleáry (PMN) Klíčoví hráči: - mechanizmy inátní imunity (M, cytokíny, PMN, EN, koagul.) Cíl: - kontrola intenzity lokálních pro-ir mechanizmů Klíčoví hráči: - n.vagus, noradrenergní tonus, HPA-tonus, termoregulace Charakter: - PROINFLAMATORNÍ Charakter: - ANTIINFLAMATORNÍ Pavlov VA et al. CMLS 2004., 61: Munford RS et al. AJRCCM 2001, 163:316-21

23 DPOVĚĎ na infekci LOCAL SYSTEMIC Jsou důležité pro přežití angel face of local IR angel face of systemic IR Cavaillon JM., Sepsis 199., 2:

24 DPOVĚĎ na infekci LOCAL SYSTEMIC Dysregulace vede k MODS devil face of local IR devil face of systemic IR Cavaillon JM., Sepsis 199., 2:

25 sregulace ODPOVĚĎI SYSTEMIC

26 sregulace ODPOVĚĎI Infikovaná tkáň M SYSTEMIC - NADMĚRNÁ INTENZITA systémové anti-ir odpovědi Gogos ChA et al., JID 2000.,11: Munford RS et al. AJRCCM 2001, 163:316-21

27 sregulace ODPOVĚĎI Infikovaná tkáň M Nepostižená tkáň SYSTEMIC - NADMĚRNÁ INTENZITA systémové anti-ir odpovědi Klíčoví hráči: - noradrenergní tonus - HPA-tonus M (Th-2 shift IL-10) Gogos ChA et al., JID 2000.,11: Munford RS et al. AJRCCM 2001, 163:316-21

28 Infect Immun 2001., 69: také zjištěn významný pokles fagocytární aktivity plicních M deaktivace korelovala se sérovou hladinou IL-10 produkce pro-ir cytokínů plicními M po stimulaci LPS u zvířat s experimentální peritonitidou

29 sregulace ODPOVĚĎI Infikovaná tkáň M systémový leak pro-ir cytokínů SYSTEMIC - NEDOSTATEČNÁ INTENZITA systémové anti-ir odpovědi Klíčoví hráči: - n. vagus - HPA-tonus - termoregulace Munford RS et al. Molecular Medicine 2002., :437-42

30 sregulace ODPOVĚĎI Age-specific incidence of severe sepsis (Williams MD et al., Critical Care 2004., :R291) - s věkem klesá napětí nervus vagus - insuficience cholinergní anti-inflamatorní cesty je možnou příčinou vzestupu incidence sepse 9

31 Su F et al., Shock 2005., 23: experimentální těžká peritonitis (ovce) efekt chlazení (snižování TT) na: délku přežívání produkci HSP-70 pao2/fio2 - hladinu sérového laktátu Přežívání zvířat (hod) p < 0.05, > 39 C HSP-70 pao2/fio2 laktát

32 sregulace ODPOVĚĎI LOCAL

33 sregulace ODPOVĚĎI LOCAL - NADMĚRNÁ INTENZITA lokální pro-ir odpovědi Infikovaná tkáň Klíčoví hráči: - genetická predispozice - sexuální predispozice - iatrogenní vlivy M systémový leak pro-ir cytokínů Cohen J., Nature 2002.,420:5-91

34 ... jaká systémová akce prozánětlivých cytokínů?

35 témová Pro-IR akce LOCAL SYSTEMIC Pro-IR cytokíny vyvolávají na systémové úrovni stejnou sekvenci stádií jako v lokálním prostředí IL-1 M TNF- IL-1 Cavaillon JM., Sepsis 199., 2: IL-6 TNF-

36 kální Pro-IR akce LOCAL Cytokíny zprostředkující mechanizmy likvidace baktérií leukocyty

37 kální Pro-IR akce LOCAL Stage I HOST-DEFENCE RESPONSE VASODILATACE (prekapilární) AKTIVACE FIBRINOLÝZY Interval: 0 6 hod jsou důsledkem aktivity TNF- Cytokíny zprostředkující mechanizmy likvidace baktérií leukocyty Tucker JJ et al Arch Surg 199., 133: Tees DFJ et al News Physiol Sci 2003., 1: van der Poll T et al Sem Thromb Hemost 2001., 27:

38 kální Pro-IR akce LOCAL Stage II Interval: 6 12 hod HOST-DEFENCE RESPONSE TRANSMIGRACE PMN Cytokíny zprostředkující mechanizmy likvidace baktérií leukocyty je důsledkem aktivity IL-1 a IL-6

39 kální Pro-IR akce LOCAL Stage III HOST-DEFENCE RESPONSE KOMPARTMENTIZACE Interval: hod prekapilární vazokonstrikce a otevření a-v zkratů postkapilární aktivace koagulace a inhibice fibrinolýzy Cytokíny zprostředkující mechanizmy likvidace baktérií leukocyty Pavlov VA et al. CMLS 2004., 61: Afshar-Kharghan V et al Curr Opin Hematol 2006.,13:34-9

40 kální Pro-IR akce LOCAL Stage IV Interval: 24 hod HOST-DEFENCE RESPONSE ADAPTACE STRUKTURÁLNÍCH BB Cytokíny zprostředkující mechanizmy likvidace baktérií leukocyty útlum dýchacího řetězce mitochondrii (pokles ATP) exprese fetálního genetického kódu s následní konverzí do stavu s nízkou energetickou potřebou Frost MT et al., Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol 2005., 2: R394-R400

41 namika těžké sepse - LOKALIZOVANÁ INFEKCE (teplota, tachykardie leukocytóza.) - nejsou známky alterace funkce vzdálených orgánů (tj. nejsou známky systémového leak-u PRO-IR cytokínů)

42 namika těžké sepse systémová akce PRO-IR cytokínů - alterace MAKROCIRKULACE (hypotenze, nebo septický šok) - ekvivalent iniciální vazodilatace v lokálním prostředí - orgány vzdálené od místa infekce jsou ohroženy hypoxií pro pokles perfůzního tlaku

43 namika těžké sepse systémová akce PRO-IR cytokínů 0-6 h - alterace MAKROCIRKULACE (hypotenze, nebo septický šok) - v izolované podobě toto STÁDIUM TRVÁ 6 HODIN Rivers E et al., N Engl J Med 2001; 345: Gattinoni L et al., N Engl J Med 1995., 333: Hayes M et al., N Engl J Med 1994; 330:

44 namika těžké sepse systémová akce PRO-IR cytokínů 0-6 h - alterace MIKROCIRKULACE (pokles density perfund.kapilár) - ekvivalent kompartmentizace v lokálním prostředí - orgány vzdálené od místa infekce jsou ohroženy hypoxií zejména pro mikrotrombotizaci a intersticiální edém

45 namika těžké sepse systémová akce PRO-IR cytokínů 0-6 h 6-24 h - alterace MIKROCIRKULACE (pokles density perfund.kapilár) - v izolované podobě toto STADIUM TRVÁ OD 6 DO 24 HODIN Abraham E et al., N Engl J Med 2005., 353: Bernard G et al., N Engl J Med 2001.,344: Vincent JL et al., Crit Care Med 2005; 33:

46 namika těžké sepse systémová akce PRO-IR cytokínů 0-6 h 6-24 h od 24 h - alterace MITOCHONDRIÍ - ekvivalent hibernační adaptace v lokálním prostředí - orgány vzdálené od místa infekce neumí nebo vědomě neutilizují kyslík (dysoxie vs hibernace) Hotchkiss RS et al., Crit Care Med 1999., 27: Singer M et al., Lancet 2004., 364:545-54

47 žnosti th. intervence Local Makrocirkul Mikrocirkul Mitochondrie 0-6 h 6-24 h od 24 h JSOU ČASOVĚ LIMITOVANÉ

48 žnosti th. intervence Local Makrocirkul Mikrocirkul Mitochondrie 0-6 h 6-24 h od 24 h Antibiotiká

49 žnosti th. intervence Local Makrocirkul Mikrocirkul Mitochondrie 0-6 h 6-24 h od 24 h Antibiotiká Přežívání Kumar A et al., Crit Care Med 2006., 34: Vliv ATB na přežívání podle času první aplikace od vzniku HYPOTENZE

50 žnosti th. intervence Local Makrocirkul Mikrocirkul Mitochondrie 0-6 h 6-24 h od 24 h Cílená hemdodynamická resuscitace

51 žnosti th. intervence Local Makrocirkul Mikrocirkul Mitochondrie 0-6 h 6-24 h od 24 h RIVERS STUDY = VÝHRA GATTINONI STUDY = REMIZA HAYES STUDY = PROHRA Rivers E et al., N Engl J Med 2001; 345: Gattinoni L et al., N Engl J Med 1995., 333: Hayes M et al., N Engl J Med 1994; 330:

52 žnosti th. intervence Local Makrocirkul Mikrocirkul Mitochondrie 0-6 h 6-24 h od 24 h Inhibítory koagulace

53 žnosti th. intervence Local Makrocirkul Mikrocirkul Mitochondrie 0-6 h 6-24 h od 24 h ADRESS STUDY = REMIZA PROWESS STUDY = VÝHRA ENHANCE STUDY = PROHRA Abraham E et al., N Engl J Med 2005., 353: Bernard G et al., N Engl J Med 2001.,344: Vincent JL et al., Crit Care Med 2005; 33:

54 žnosti th. intervence Local Makrocirkul Mikrocirkul Mitochondrie 0-6 h 6-24 h od 24 h?

55 žnosti th. intervence Local Makrocirkul Mikrocirkul Mitochondrie 0-6 h 6-24 h od 24 h - souvislost s elevací HMGB-1 - v experimentu efektivní: ETYLPYRUVÁT NIKOTIN GREEN TEA?

56 ore green tea More tea for septic patients? Green tea may reduce endotoxin induced release of high mobility group box 1 (HMGB1) and other pro-inflammatory cytokines. Chen X et al., Med Hypotheses ; 66: