Svět plátců zdravotní péče a vstup přípravků na trh v roce 2017 a 2018

Podobné dokumenty
Financování a regulace (nejen) zdravotní péče v roce 2018 pohledem Svazu zdravotních pojišťoven ČR

Centrová péče v roce Kateřina Podrazilová Předsedkyně Lékové komise SZP ČR

Výsledky hledání v registru smluv červenec prosinec 2016

VSTUP NOVÝCH INOVATIVNÍCH LÉKŮ NA TRH

2019 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Predikce dostupnosti nákladné péče ? 2010 Státní ústav pro kontrolu léčiv

Financování léčiv pro vzácná onemocnění - současná situace a jak dál? Tomáš Doležal Institut pro zdravotní ekonomiku a technology assessment

Centrová péče a inovativní léčivé přípravky - Je systém dobře nastaven? - Kam směřuje?

Úloha SUKL v uplatňování farmakoekonomiky a HTA

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Obchodní tajemství, výklad a kazuistika

Léková politika pohledem VZP ČR. MUDr. Alena Miková Ředitelka Odboru léčiv a zdravotnických prostředků

VZÁCNÁ ONEMOCNĚNÍ Z POHLEDU STÁTNÍHO ÚSTAVU PRO KONTROLU LÉČIV

Regulace vstupu, cen a úhrad originálních biologických přípravků a biosimilars

OTAZNÍKY KOLEM VILPŮ

Management veřejných zakázek, pozitivních listů a nákupu v přímo řízených nemocnicích ČR

Tomáš Doležal ANEB JAKÝ JE/BUDE ROK 2018 A JAK SI NAPLÁNUJEME ROK 2019?

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Výhled na rok co nás v lékové politice možná čeká. Kateřina Podrazilová

Specifika posuzování onkologických léčiv v České republice. Hambálek J. ČFES Bratislava

Mgr. Michal Hojný. HospiCon - Konference českých nemocnic, Tábor

Výhled na rok co nás v lékové politice možná čeká

Změny v metodice stanovení úhrady

Předpoklady pro změny v odměňování lékáren v ČR. Filip Vrubel, náměstek ministra zdravotnictví

SP-CAU-015. léčivé látky a plně hrazeného léčivého přípravku

SP-CAU W. Postup při soutěži o nejnižší cenu

Metodika pro posuzování léčivých přípravků a pravidla jednání s farmaceutickými společnostmi

Zákon o. zdravotnických prostředcích. z pohledu plátců

2016 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

JARNÍ FORUM ONKOLOGŮ. Ing. David Šmehlík, MHA náměstek ředitele VZP ČR pro zdravotní péči

Srovnání právní regulace léčivých přípravků a zdravotnických prostředků

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Přínosy inovativní léčby seminář

LEGISLATIVNÍ ZMĚNY A JEJICH DOPAD DO PRAXE A ČINNOSTI SEKCE CENOVÉ A ÚHRADOVÉ REGULACE SÚKL. Název prezentace

Ceny a úhrady léčivých přípravků v ČR a SR. Filip Vrubel

Centrové léky v České republice. Mgr. Filip Vrubel ředitel odboru farmacie

Metodika pro posuzování léčivých přípravků a pravidla jednání s farmaceutickými společnostmi

Management výběru dodavatelů biologik v nemocničním prostředí státní nemocnice. Ing. Čeněk Merta, MBA, MPA, PhD.

INOVATIVNÍ LÉČIVA z pohledu SÚKL

Predikce vývoje centrové léčby a vliv biosimilarizace trhu

GENERICKÁ PRESKRIPCE A TVORBA POZITIVNÍCH LISTŮ

Informace k číselníku HVLP SZP ČR

APLIKACE CENOVÝCH A ÚHRADOVÝCH MECHANISMŮ VERSUS LÉČIVA PRO VZÁCNÁ ONEMOCNĚNÍ

CE N T R O V A P E CĚ A INOVATIVNI L E CǏVE P R I PRAVKY

Výhledy tendrů a poptávek jako řešení pro financování zdravotnictví v České republice

Smlouva o provedení klinického hodnocení

CENTROVÁ PÉČE REVMATOLOGIE MUDr. Hana Šustková vedoucí oddělení koncepce Odbor smluvní politiky VZP ČR

Legislativní záměry týkající se vysoce inovativních léčiv a léčiv na vzácná onemocnění

Reforma zdravotnictví

SP-CAU W Vydání: 11

Umíme využít potenciál generik? Tomáš Doležal Institut pro zdravotní ekonomiku a technology assessment

Léčba vzácných onemocnění -výzvy a rizika. Tomáš Doležal Institut pro zdravotníekonomiku a technology assessment

Zvláštní smlouva v KOC (FN Motol)

Jak vyhledávat v databázi léků.

VYHLÁŠKA ze dne 1. prosince 2011, kterou se provádějí některá ustanovení zákona o veřejném zdravotním pojištění

Efektivní právní služby

[ 1 ] CNTFFA Českézdravotnictvív porovnánís evropským -nejen o stabilitě financování. PharmDr. Martin Beneš 2008 Státní ústav kontrolu léčiv

ÚHRADA V CENTRECH SE ZVLÁŠTNÍ SMLOUVOU V ROCE 2014 DIAGNOSTICKÁ SKUPINA: ROZTROUŠENÁ SKLERÓZA KONFERENCE PS PČR LISTOPAD 2014

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

k tvorbě a udržování Číselníku SZP ČR-ZP

Specifické distribuční modely farmaceutických společností v ČR a jejich daňové a regulatorní konsekvence 10/2016

Metodika hodnocení nákladové efektivity a dopadu na rozpočet podle SÚKL hlavní principy

MZ A POHLED NA LÉKOVÉ INTERAKCE. PharmDr. Alena Tomášková 24. únor 2015

Elektronická preskripce a finanční udržitelnost zdravotnických systémů

Vyvěšeno dne:

Racionální preskripce léků dle VZP

11/1/2017. Poskytování bonusů Zásadní otázka z pohledu subjektů: Poskytování bonusů listopad Držitel rozhodnutí o registraci.

Projekty specializovaných pracovišť pro léčbu vzácných onemocnění, zapojení do Evropských referenčních sítí (ERN) Vzácná onemocnění

Návrh VZP na úhradu zdravotní péče v segmentu ambulantní specializované péče v roce 2008

Legislativní novinky pro r. 2011

Centrová péče je v centru pacient?

Tisková konference Ministerstva zdravotnictví ČR a. Státního ústavu pro kontrolu léčiv CENOVÁ REGULACE LÉČIV PŘEHODNOCENÍ MAXIMÁLNÍCH CEN LÉČIV

Formát Seznamu hrazených léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely, SÚKL, verze 11-03

Tisková konference Státního ústavu pro kontrolu léčiv a Ministerstva zdravotnictví České republiky. Snížení cen léků ušetří pacienti i pojišťovny

D o d a t e k č... ke Smlouvě o poskytování a úhradě hrazených služeb

REFORMA ZDRAVOTNICTVÍ

Vyloučení kritéria snížení mortality není správné, neboť se jedná o důležitý sledovací údaj dlouhodobé účinnosti a měl by být zohledněn.

Formát Seznamu hrazených léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely, SÚKL, verze 12.0

Úhradová vyhláška a její dopad na centra se Zvláštní smlouvou v roce 2017

REGULAČNÍ ASPEKTY A TERAPEUTICKÁ HODNOTA BIOSIMILÁRNÍCH LÉKŮ Z POHLEDU FARMACEUTA. PharmDr. Renata Semeráková. Lékárna Nemocnice Na Homolce

Úhrady zdravotnických prostředků je možná inspirace v systému úhrad léčivých přípravků?

Biosimilars - příležitost pro udržitelný vývoj

[ 1 ] MUDr. Ivana Koblihová 2009 Státní ústav pro kontrolu léčiv

Vývoj inovativní léčby v České republice. MUDr. Mgr. Jindřich Kotrba

(dále jen Dodatek ) MUDr. Martin Pavlík, Ph.D., DESA, EDIC, ředitel

Léčba vzácných onemocnění

Institut pro zdravotní ekonomiku a technology assessment (IHETA) Kolektiv autorů: Jiří Klimeš, Tomáš Doležal, Milan Vocelka

2018 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Jak vyhledávat v databázi léků.

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, PRAHA 10 tel , fax ,

Léčba vzácných onemocnění - výzvy a rizika. Tomáš Doležal Insttut pro zdravotní ekonomiku a technology assessment

Tomáš Doležal HOSPICON 2019

ehealth Day 2011 Pomůže elektronizace najít úspory? - elektronizace - náklady systému zdravotní péče - úsporová očekávání - výsledky

První výsledky analýzy efektu nákladné léčby roztroušené sklerózy v České republice

Mgr. Jakub Dvořáček, MHA Asociace inovativního farmaceutického průmyslu

lní situace s indikací a úhradou v ČR pro rok 2010

Očekávaný vývoj regulace volně prodejných přípravků a léků na předpis z pohledu Ministerstva zdravotnictví a připravované změny

Efektivní právní služby

2019 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Výhledy tendrů a poptávek v České republice. Ing. Robert Sýkora, MHA Cluster Market Access Director, IPSEN Pharma, o.s.

Transkript:

Svět plátců zdravotní péče a vstup přípravků na trh v roce 2017 a 2018 Kateřina Podrazilová Předsedkyně Lékové komise SZP ČR Přehled témat aneb o peníze jde vždy... Které léčivé přípravky jsou hrazeny z veřejného zdravotního pojištění, jakými postupy? Úloha zdravotních pojišťoven při vstupu léčiv na trh Dohody a ujednání o zvláštních cenových a úhradových formách o Risk-sharingové cenové modely o Zpětné platby o Pozitivní listy o Úhrady centrových léků Registr smluv v přehledu 1

LP hrazené ze zdravotního pojištění Zákon č. 48/1997 Sb., o veřejném zdravotním pojištění, část šestá 15 odst. 6 negativní výčet a) podpůrné a doplňkové, b) jejichž používání je z odborného hlediska nevhodné, c) nemají dostatečné důkazy o terapeutické účinnosti, d) nesplňují podmínky účelné terapeutické intervence, nebo e) které jsou prvním podobným přípravkem podle 39b odst. 4 v referenční skupině, který byl podle zákona o léčivech registrován jako biologický léčivý přípravek nebo generikum, a držitel registrace se písemně spolu s žádostí o stanovení výše a podmínek úhrady nezavázal dodávat léčivý přípravek nebo potravinu pro zvláštní lékařské účely na český trh po dobu 12 měsíců ode dne účinnosti stanovené výše a podmínek úhrady, f) které mohou být vydávány i bez lékařského předpisu s výjimkou potravin pro zvláštní lékařské účely a takových léčivých přípravků, u kterých v průběhu řízení o stanovení výše a podmínek úhrady s přiznáním úhrady vyjádří na základě veřejného zájmu podle 17 odst. 2 souhlas všechny zdravotní pojišťovny. LP hrazené ze zdravotního pojištění (ne/regulované maximální cenou) Přípravky z referenční skupiny výše a podmínky úhrady se stanovují podle pravomocné revize (hloubkové nebo zkrácené), není třeba prokazovat nákladovou efektivitu 2

LP hrazené ze zdravotního pojištění Přípravky mimo referenční skupinu může být postup podobný jako v RS (pokud již úhrada pro LL byla stanovena a proběhla revize) Průběh rychlý, podle nutnosti stanovit MC - Úhrada byla stanovena ale revize neproběhla Úhrada se stanovuje podle cenové reference, podmínky dle již hrazeného LP LP hrazené ze zdravotního pojištění LL dosud není hrazena úhrada podle cenové reference, podmínky se stanovují nově, nutné prokazovat nákladovou efektivitu a předkládat dopad na rozpočet Trvalá úhrada 3

LP hrazené ze zdravotního pojištění VILP Vyhl. 376/2011 Sb., 40 odst. 2 (2) Za vysoce inovativní lze označit přípravek, jestliže a) ve srovnání s jinou terapií k léčbě vysoce závažného onemocnění... Pravidlo 40% pro nežádoucí účinky, lékové interakce, závažné komplikace Nebo snížení úmrtnosti nebo prodloužení doby přežití o 50%, nejméně však 6m b) má při terapii vysoce závažného onemocnění, které dosud nebylo ovlivnitelné účinnou terapií, klinicky vyšší účinnost určenou podle 27 odst. 2 obdobně (pravidlo 20%), nebo LP hrazené ze zdravotního pojištění VILP c) dostupné údaje odůvodňují dostatečně průkazně přínos přípravku pro léčbu vysoce závažného onemocnění, u něhož dosud není znám dostatek údajů o nákladové efektivitě nebo výsledcích léčby při použití v klinické praxi, pokud 1. nemá alternativu trvale hrazenou z prostředků veřejného zdravotního pojištění, 2. jej lze použít k terapii onemocnění, které dosud nebylo možné dostatečně úspěšně léčit dosavadní terapií, a dosavadní údaje vedou k závěru, že se jedná o přípravek s klinicky vyšší účinností určenou podle 27 odst. 2 obdobně, 3. představuje zcela nový koncept léčby onemocnění ve srovnání se stávající terapií v případech, kdy stávající terapie není pro významnou skupinu pacientů dostatečně vhodná a existuje odůvodněný předpoklad, že se jedná o přípravek s klinicky vyšší účinností a bezpečností určenou podle 27 odst. 2 a 28 odst. 2 obdobně, nebo 4. je přípravek klinicky výše účinný podle 27 odst. 2 obdobně i v případě rezistence choroby na jinou terapii a jsou známy údaje prokazující účinek u definované skupiny pacientů neodpovídající na dostupnou terapii. 4

LP hrazené ze zdravotního pojištění podobné přípravky První podobný závazek dodávat na trh 12m Stanovení ceny a úhrady snížení proti referenčnímu LP a) 30 % v případě, že jde o přípravek, který byl podle zákona o léčivech registrován jako biologický léčivý přípravek, v situaci, kdy je v systému úhrad ze zdravotního pojištění (dále jen systém úhrad ) pouze 1 podobný přípravek, který byl registrován jako biologický léčivý přípravek, LP hrazené ze zdravotního pojištění podobné přípravky b) 40 % v případě, že jde o přípravek, který byl podle zákona o léčivech registrován jako generikum v situaci, kdy je v systému úhrad pouze 1 podobný přípravek, který nebyl registrován jako generikum, c) 15 % v případě, že jde o přípravek, který nebyl podle zákona o léčivech registrován jako generikum, v situaci, kdy je v systému úhrad pouze 1 podobný přípravek, který nebyl registrován jako generikum. (dva originální nebiologické LP) 5

Délka správního řízení LP bez regulované MC 75 dní LP s regulací MC 165 dní Podobné přípravky 30 dní V praxi: LP stanovené tzv. fixem (podle předchozí revize) Podobné LP LP originální s povinností dokládat farmakoekonomiku délka řízení 1 2 roky Postavení ZP Účastník správního řízení dle zákona Žádost o změnu ceny nebo úhrady není zpoplatněna Musí pro svou žádost předkládat důkazy Lhůty pro návrhy a důkazy Právo vyjádřit se k podkladům Právo odvolat se Vzdát se svého práva Součinnost správnímu orgánu 6

Úloha ZP Komunikace s držitelem Spolupráce při vstupu (originálních) LP Postavení v terapii Podmínky úhrady Hodnocení dopadu do rozpočtu Penetrace na trh Limitace nákladů Trendy nákladů ZP Vstupy nových LP Rozšiřování indikací Úhradová vyhláška 16 Risk sharingové dohody Zúžení indikací Revize úhrad Vstup BS 7

Metodiky ZP VZP SZP metodika Platná od 1. 2. 2017 Platná od 2. 3. 3017 Předmět jednání Pouze k SŘ K SŘ informativní schůzka o produktu, nabídkách (před zahájením SŘ) jednání Po hodnocení SUKL (HZ) K běžícímu SŘ po hodnocení informativní lze i před hodnocením účastníci Pracovníci OLZP Pracovníci SZP případně garant termíny Pevně dané Dle termínů SŘ a jednání LK podklady Formuláře VZP Zahraniční hodnocení Tematicky k projednávané oblasti (obvykle farmakoekonomické modely a nabídky limitací) způsob Osobně na VZP Osobně na SZP, případně na jednání LK výsledek Uzavření smlouvy, souhlas do spisu Uzavření dohody/smlouvy, souhlas do spisu hodnocení farmakoekonomiky pravidla hodnocení podmínky souhlasu do spisu Nákladová efektivita - dle SUKLu Dopad do rozpočtu - ano BIA dle VZP Aplikace koeficientů pro hodnocení Zveřejnění v registru smluv Nákladová efektivita - ano Dopad do rozpočtu - ano NEF dle metodiky SUKL (ICER/QALY) BIA na systém Uzavření dohody, zahájení přípravy smlouvy Risk-sharing proč vlastně? Umožní vstup LP/vedou k úspoře pro plátce Flexibilní v lékové politice (vede ke snížení ICER a BIA) Založeny na dvoustranné dohodě Zajistí bezdoplatkový přípravek na trhu SZP ČR dbá na dostupnost přípravků pro pacienty v ČR 8

Typy ujednání Prohlášení o ceně Smluvní ujednání limitace nákladů slevy zpětné platby Pozitivní listy Dohoda o úhradě vs. Dohoda o nejvyšší ceně Další nástroje nemocniční číselník Prohlášení o ceně Pro nákladnou terapii nebo léčiva s potenciálem velkého dopadu do rozpočtu, preferováno pro ZULPy Uzavíráno se SZP ČR nebo jednotlivými ZP Jednostranné prohlášení o ceně výrobce/ceně pro konečného spotřebitele Používáno jako reference v úhradových systémech ZP Pro přípravky se stanovenou úhradou nebo přípravky hrazené na 16 zvzp 9

Smluvní ujednání Pro přípravky s velkým potenciálem dopadu na rozpočet Také pro přípravky v režimu VILP Uzavírány se ZP, prostředky se vrací do základního fondu ZP Typ ujednání limitace nákladů na úrovni SZP ČR (capping) slevy (fixní, %) (cost sharing) zpětné platby (v půlročním nebo ročním intervalu) (cost/risk sharing) Pozitivní listy Od 1.7.2013 v půlročních intervalech p.o., ZULPy Základní pravidla pro zařazení: dostupnost 40%, obchodováno bez doplatku Podloženo smlouvou o ceně (zveřejněno na webu SZP ČR) 10

Pozitivní listy SZP ČR zařazení BS na pozitivní listy Smluvní ceny z PL promítnuty do HVLP číselníku 1.7.2016 Benepali (etanercept) 1.1.2017 Benepali (etanercept) Flixabi (infliximab) Dohoda o úhradě vs. Dohoda o nejvyšší ceně společné prvky Smluvní vztah Přípravek se obchoduje za dohodnutou úhradu, přípravek s dohodou je na trhu bez doplatku Lze uplatnit jak pro monokomponenty, tak pro složené LP Uplatní se v celé skupině zaměnitelných LP Lze i jako podnět pro revizi nemocniční číselník 11

Dohoda o úhradě vs. Dohoda o nejvyšší ceně nové prvky Dotýká se úhrady a nikoliv přímo ceny (neovlivní referencování ceny) Uzavírá se se všemi ZP (zaměstnanecké ZP v zastoupení SZP ČR) Další typy ujednání Nemocniční číselník NHVLP Publikován měsíčně Na podkladě smluvního vztahu Úprava úhrady originálního přípravku po vstupu generika dohoda s držitelem originálního LP o nižší úhradě nebo automatická úprava úhrady na referenční úroveň při prokazatelné dostupnosti generického LP na trhu 12

Používání ujednání v praxi plátců Důraz na aktivní lékovou politiku Využívání většího počtu nástrojů (rozšiřování spektra cost/risk sharingových schémat) Zařazení většího počtu přípravků (změny v PL) Důraz na obchodování za reálné ceny na trhu Nejnákladnější centrová léčiva LP s náklady nad 100 mil. Kč Náklady ZZP v roce 2016 HUMIRA 40 MG/0,8 ML 501 904 690 Kč HERCEPTIN 600 MG 298 910 658 Kč AVASTIN 25 MG/ML 240 950 239 Kč COPAXONE 226 624 620 Kč MABTHERA 221 562 781 Kč GLIVEC 212 309 184 Kč REMICADE 100 MG 200 056 763 Kč GILENYA 0,5 MG 170 651 185 Kč ENBREL 50 MG 167 128 797 Kč AVONEX 30 MIKROGRAMŮ/0,5 ML 163 904 437 Kč TYSABRI 300 MG 160 409 172 Kč REBIF 8,8 MIKROGRAMŮ+22 MIKROGRAMŮ 158 185 608 Kč REMSIMA 100 MG 119 020 295 Kč REVLIMID 5 MG 117 277 827 Kč Náklady na uvedená léčiva tvoří 51% všech centrových léčiv 13

Miliardy 11.9.2017 Náklady ZZP na léčiva 30 25 20 15 10 centrové léky náklady na ZULPy náklady na Rx celkové náklady 5 0 2013 2014 2015 2016 2017* 2018* Zákon č. 340/2015 Sb. Registr smluv Zákon o zvláštních podmínkách účinnosti některých smluv, uveřejňování těchto smluv a o registru smluv Zveřejňování od 1. 7. 2016 Sankce od 1. 7. 2017 14

Vyhledávání v registru Účelem je zjistit reálné ceny léčivých přípravků a zdrav. prostředků v porovnání s cenami, za které jsou účtovány zdravotním pojišťovnám Spektrum LP či ZP se liší podle specializace zařízení Vyhledávání v registru Ve tříměsíčním intervalu Pouze platné smlouvy Bez limitu plnění Vybrané nemocnice fakultní + IKEM + MOU 15

Hodnocení smlouvy Identifikace LP (kód SUKL) Porovnání ceny (bez DPH) za bal. proti JUHR/CP Zjištění smluvní ceny pro ZZP (vyřazeno) Výstup rozdíl v nákladech na nemocnici Výstup rozdíl v nákladech oproti vykázaným balením ZZP Statistika 6000 5000 4000 3000 2000 1000 0 07/2016 08/2016 09/2016 10/2016 11/2016 12/2016 celkový počet smluv využitelné smlouvy 16

2. pol. 2016 Top 15 podle rozdílu v celkových nákladech 2. pol. 2016 Top 15 podle % rozdílu 17

2. pol. 2016 - souhrn 91 kódů SUKL, 1 LP biosimilární Rozdíl v nákladech pro ZZP za rok 177,5 mil. Kč Rozdíl v nákladech pro ZZP za rok na jednotlivých LP ke 20 mil. Somatuline gel, Zarzio (biosim), Betaferon Spektrum LP podle dg 18

Aktivity SZP Informace pracovištím o nasmlouvaných cenách BS Aktivní vyhledávání v registru smluv, srovnávání nalezených cen Najdeme jen část cen Pohled ZP To co nenajdeme, neznamená, že neexistuje Průměrně činí u zjištěných LP sleva 16,46 % Nejvyšší slevy u generifikovaných/biosim. skupin, také u nemocničních LP 19

Závěry ZP musí co nejlépe hospodařit se svěřenými zdroji Důraz na plnění zdravotně pojistných plánů Hledání úspor v systému podpora BS Nástroje pro flexibilní cenovou politiku pro vstupy nových přípravků Rozšiřování stávající dostupnosti léčby Závěry Jaká bude úhradová vyhláška v roce 2018 -?? Jaké budou vstupy nových LP -?? (originálních nebo BS) Je nastavený systém dlouhodobě udržitelný? 20

Děkuji za pozornost podrazilova@szpcr.cz 21