Příspěvek k hodnocení prognostického potenciálu indexu proliferace a apoptózy plazmatických buněk u mnohočetného myelomu

Podobné dokumenty
Jak analyzovat monoklonální gamapatie

POHLED NA DIAGNOSTIKU A PROGNOSTICKÉ FAKTORY U MNOHOČETNÉHO MYELOMU

IgD myelomy. Retrospektivní analýza léčebných výsledků 4 center České republiky za posledních 5 let

MNOHOČETNÝ MYELOM CO NOVÉHO V POSLEDNÍM PŮLSTOLETÍ Z POHLEDU FNO?

Nová diagnóza = Studiová indikace. První relaps = Standardní léčba

Změna typu paraproteinu po transplantační léčbě mnohočetného myelomu

Změny v dg. kritéri di u mnohočetn

Změny v dg. kritéri di u mnohočetn. etného myelomu

Vliv různých léčivých přípravků u pacientů s mnohočetným myelomem na laboratorní vyšetření

Projekt MGUS V.Sandecká, R.Hájek, J.Radocha, V.Maisnar. Velké Bílovice

Pavlína Tinavská Laboratoř imunologie, Nemocnice České Budějovice

Nesekreční mnohočetný myelom

LÉKAŘSKÁ VYŠETŘENÍ A LABORATORNÍ TESTY

Výsledky léčby Waldenströmovy makroglobulinemie na IHOK FN Brno

Roman Hájek Tomáš Jelínek. Plazmocelulární leukémie (PCL)

Česká Myelomová Skupina na poli mnohočetného myelomu

strojů umožň lní vstupní infiltraci Mgr. Silvie Dudová, RNDr. Iva Burešová, Drahomíra Kyjovská

Ing. Martina Almáši, Ph.D. OKH-LEHABI FN Brno, Babákova myelomová skupina při Ústavu patologické fyziologie, LF MU, Brno

Standardizace laboratorních parametrů u mnohočetného myelomu

Specifická imunitní odpověd. Veřejné zdravotnictví

Co nás učí nádory? Prof. RNDr. Jana Šmardová, CSc. Ústav patologie FN Brno Přírodovědecká a Lékařská fakulta MU Brno

HODNOCENÍ CYTOGENETICKÝCH A FISH NÁLEZŮ U NEMOCNÝCH S MNOHOČETNÝM MYELOMEM VE STUDII CMG ORGANIZACE VÝZKUMNÉHO GRANTU NR/

Diagnostika a příznaky mnohočetného myelomu

a definice stádi Vladimír r Maisnar II. interní klinika OKH FN a LF UK Hradec Králov lové VIII. národní workshop CMG Mikulov,

KLONÁLN LNÍ CHROMOSOMOVÉ ABERACE U MNOHOČETN ETNÉHO MYELOMU (MM). Klasické G-pruhovací techniky patologický nález n aža 40% nemocných Cca 60% případp

Beličková 1, J Veselá 1, E Stará 1, Z Zemanová 2, A Jonášová 2, J Čermák 1

Akutní leukémie a myelodysplastický syndrom. Hemato-onkologická klinika FN a LF UP Olomouc

Zajímavé kazuistiky z laboratoře

Stanovení párů těžkých/lehkých řetězců imunoglobulinu u monoklonální gamapatie nejistého významu - pilotní projekt CMG

Analýza dat LP Revlimid z registru pacientů v ČR

Cytogenetické vyšetřovací metody v onkohematologii Zuzana Zemanová

Prognostický význam morfologického hodnocení u mnohočetného myelomu

Nové metody v průtokové cytometrii. Vlas T., Holubová M., Lysák D., Panzner P.

Solitární kostní plazmocytom

Přínos vyšetření klonality plazmocytů u monoklonálních gamapatií pomocí polychromatické průtokové cytometrie

Mimodřeňová expanze plazmocytů do CNS u mnohočetného myelomu

RMG = nutná součást dalšího zlepšování péče o pacienty s MM

Vávrová J., Palička V.

Optimální spolupráce mezi okresním hematologem a centrem pro léčbu mnohočetného myelomu

Proč a jak analyzovat minimální reziduální nemoc (MRN) u mnohočetného myelomu

Apoptóza Onkogeny. Srbová Martina

Muž 15 let Klinická dg.: Lymphadenopathia colli l. sin, Rezistence pozorována od 3/2013 Bez progrese růstu Krevní a serologické nálezy negativní

VÝSLEDKY FISH ANALÝZY U NEMOCNÝCH S MM ZAŘAZENÝCH VE STUDII CMG 2002 VÝZKUMNÝ GRANT NR/ CMG CZECH GROUP M Y E L O M A Č ESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA

Progrese HIV infekce z pohledu laboratorní imunologie

Léčba LP Revlimid aktuální analýza dat RMG

METODY VYŠETŘOVÁNÍ BUNĚČNÉ IMUNITY. Veřejné zdravotnictví

Mnohočetný myelom. Klinické projevy, diagnostika Kasuistiky. MUDr. Jan Straub I. Interní klinika klinika hematologie VFN

Nová diagnóza = Studiová indikace. První relaps = Studiová indikace

Tekuté biopsie u mnohočetného myelomu

Přehled výzkumných aktivit

Molekulárně cytogenetické vyšetření pacientů s mnohočetným myelomem na OLG FN Brno

Chromosomové změny v plasmatických buňkách u nemocných s mnohočetným myelomem detekované metodou FISH

LÉČBA RELAPSU MNOHOČETNÉHO MYELOMU. MUDr. Miroslava Schützová. 5. vzdělávací seminář pro nemocné s mnohočetným myelomem, jejich rodinu a přátele

Zajímavé kazuistiky z laboratoře

Nové přístupy v diagnostice a léčbě AL-amyloidózy. Zdeněk Adam, Luděk Pour, interní hematologická a onkologická klinika LF MU a FN Brno

Využití mnohobarevné průtokové cytometrie pro vyšetření lymfocytárních subpopulací Jana Nechvátalová

ProGastrin-Releasing Peptide (ProGRP) u nemocných s malobuněčným karcinomem plic

Marcela Vlková Jana Nechvátalová. FN u sv. Anny v Brně LF MU Brno

Vyšetření hevylite přispělo k odhalení nemoci z těžkých řetězců

Myelom Možnosti léčby relapsu

PŘEHLED KLINICKÝCH STUDIÍ DOSTUPNÝCH V ČR PRO NEMOCNÉ S MNOHOČETNÝM MYELOMEM. MUDr. Evžen Gregora Lucie Ficeková

CMG LÉČBA RELAPSU, NOVÉ LÉKY, KLINICKÉ STUDIE. MUDr. Miroslava Schützová. Poděbrady 11. září Hemato-onkologické odd. FN Plzeň NADAČNÍ FOND

AKTIVNÍ KLINICKÉ STUDIE V ČESKÉ REPUBLICE

Léčba MM LP Revlimid v ČR - aktuální analýza dat RMG

Mnohočetný myelom. Jan Straub a kolektiv. (Morbus Kahler, plazmocytom) Stručný průvodce pro pacienty a jejich blízké. Česká myelomová skupina

1. Definice a historie oboru molekulární medicína. 3. Základní laboratorní techniky v molekulární medicíně

Prognostický význam amplifikace 1q21 u nemocných s MM

BOVINE BLOOD NEUTROPHILS: INFLUENCE OF ISOLATION TECHNIQUES TO SURVIVAL KREVNÍ NEUTROFILY SKOTU: VLIV IZOLAČNÍCH TECHNIK NA ŽIVOTNOST

Precipitační a aglutinační reakce

Proteiny krevní plazmy SFST - 194

Využití flowcytometrie v diagnostice lymfoproliferativních onemocnění kazuistiky

Roman Hájek. Zbytkové nádorové onemocnění. Mikulov 5.září, 2015

Pomalidomid první rok léčby v ČR

PROLIFERACE VIABILITA DIFERENCIACE (APOPTÓZA) Změna cytokinetických parametrů odráží efekt použitých modulátorů signálních drah

Jan Krejsek. Funkčně polarizované T lymfocyty regulují obranný i poškozující zánět

Podrobný seznam vyšetření - imunologie

Hodnocení 494 pacientů studie CMG 2002

Endocytóza o regulovaný transport látek v buňce

Závisí kvalita spermií na věku mužů?

Validace stanovení volných monoklonálních lehkých řetězců v České republice

Jaké máme leukémie? Akutní myeloidní leukémie (AML) Akutní lymfoblastická leukémie (ALL) Chronické leukémie, myelodysplastický syndrom,

Definice stringent CR a použitelné metody pro její stanovení

Průtoková cytometrie Flow Cytometry

Klinická studie CMG 2008

Aglutinace Mgr. Jana Nechvátalová

Proteinové znaky dětské leukémie identifikované pomocí genových expresních profilů

Mikromorfologická diagnostika bronchogenního karcinomu z pohledu pneumologické cytodiagnostiky

Flowcytometrie u MG. - zasedání pracovní skupiny. Lucie Kovářová a kol. OKH, FN Brno

Vliv způsobu podání bortezomibu na účinnost a bezpečnost léčby pacientů s mnohočetným myelomem. MUDr. P. Pavlíček FN KV a 3.

Klinický význam protilátek proti C1q složce komplementu. Eliška Potluková 3. Interní klinika VFN a 1. LF UK

PŘEHLED KLINICKÝCH AKTIVIT

NOVÉ PŘÍSTUPY PRVNÍ LINIE V LÉČBĚ

Veronika Janů Šárka Kopelentová Petr Kučera. Oddělení alergologie a klinické imunologie FNKV Praha

Význam imunofenotypizace uzlin v diferenciální diagnostice uzlinového syndromu

u hematologických malignit -

ZÁVĚREČNÝ PROTOKOL O TESTOVÁNÍ BIOAKTIVNÍCH VLASTNOSTÍ LÁTKY CYTOPROTECT

Diferenciální diagnostika selhání ledvin u mnohočetného myelomu. Zdeněk Adam Interní hematoonkologická klinika LF MU a FN Brno

MYELOFIBROSA - DIAGNOSTIKA A LÉČEBNÉ MOŽNOSTI

tky proti annexinu V Protilátky u trombofilních stavů u opakovaných těhotenských ztrát 2003 By Default! Slide 1

Klinicko-laboratorní aspekty biklonální gamapatie nejistého významu - BGUS

Transkript:

Příspěvek k hodnocení prognostického potenciálu indexu proliferace a apoptózy plazmatických buněk u mnohočetného myelomu Minařík J., Ordeltová M., Ščudla V., Vytřasová, M., Bačovský J., Špidlová A. III.interní klinika a Oddělení klinické imunologie LF Univerzity Palackého a FN Olomouc Brno 12/24

MNOHOČETNÝ MYELOM C R A B I MM klonální, nekontrolovaná proliferace a akumulace neoplasticky transformovaných el. B- buněčné linie/plazmocytů (CD 138 +) provázená produkcí M-proteinu ( paraproteinu ) prokazatelného v séru nebo v moči a projevy orgánové dysfunkce CRABI

MM KLONÁLNÍ KOMPARTMENTY MYELOMOVÝCH BUNĚK K. EXPANZE (GF) ~1% (<1-3,7%) nezralé plasmoblasty G G 1,S,G 2,M fáze PCLI - % S-fáze (DNA) G G 1,S,G 2,M fáze -Dg. 1-2% - v GF: M-3 (15-1%) K. KMENOVÝCH bb. (velmi malý) totipotentní samoobnova doplňování K. expanze K. DIFERENCIAČNÍ dominující,největší zástava proliferace/diferenciace ve zralé Pb ztráta My. bb -apoptóza -nekrobióza

MM KLONÁLNÍ KOMPARTMENTY MYELOMOVÝCH BUNĚK K. EXPANZE (GF) ~1% (<1-3,7%) nezralé plasmoblasty G G 1,S,G 2,M fáze PCLI - % S-fáze (DNA) G G 1,S,G 2,M fáze -Dg. 1-2% - v GF: M-3 (15-1%) K. KMENOVÝCH bb. (velmi malý) totipotentní samoobnova doplňování K. expanze K. DIFERENCIAČNÍ dominující,největší zástava proliferace/diferenciace ve zralé Pb ztráta My. bb -apoptóza -nekrobióza Poměr: produkce bb. ve fázi růstové (k.expanze) ztráty bb.ve f.apoptotické ( k. diferenciační) nárůst hodnot klin. progrese steady state f. plateau /stability Snížení hodnot regrese/ remise MM

MM : PF - VNITŘNÍ VLASTNOSTI MY. bb. MORFOLOGIE Plasmobl. typ NCA My. bb. CITLIVOST K TERAPII KR NR ER IMUNOFENOTYP PROLIFERACE APOPTÓZA KARYOTYP CD 38+ 45+ 19+ 56+VLA 5- CD 2+ CD 1+ CD 15+ CD 27- PC PI/CD 138 BrdUr LI Ki 67 S -TK růst in vitro Annexin V 7 - AAD TUNEL INSTA Kaspázy FISH, CGH del 13q, 22q abnormní klon t (4;14), t(14;18) akt. telomerázy

Cíle studie vyšetření cytokinetických parametrů při diagnóze MM zhodnocení jejich prognostického významu stanovení optimálních diskriminačních hodnot pro prognózu nemoci

Charakteristika souboru n-117; věk M 66let (44-85); M/Ž,92:1 (56/61) Léčba: konvenční chemoterapie (VBMCP, MP, VAD) Stádium (Durie- Salmon) st.iii-52 44% st.i-15 13% st.ii-5 43% Imunochemické typy IgM 1 1% IgA 23 2% BJ 11 9% IgG 81 69% NS 1 1% A 87 (74%) B 3 (26%) Kappa 77 (66%) Lambda 39 (33%)

Propidium-jodidový index PC-PI/CD 138 PC-PI/CD138 kinetický ukazatel proliferačního potenciálu Vyjadřuje procentuální výskyt plazmatických buněk v S-fázi buněčného cyklu Metoda stanovení: 1) Izolace buněk aspirátu kostní dřeně pomocí konstantního gradientu 2) Identifikace myelomových buněk pomocí specifické monoklonální protilátky anti-cd138 3) Barvení intracelulární DNA pomocí propidium-jodidu 4) Analýza vzorků systémem průtokové cytometrie

PI/CD 138 Mean G1 = 235. CV G1 = 3.5 % G1 = 97. Mean G2 = 449.6 CV G2 = 3.7 % G2 =.1 % S = 3. G2/G1 = 1.93 Chi Sq. = 4.6 Cell No. = 4255 S-fáze (%) (PI/CD 138 )

Propidium-jodidový index KT 1 Cum Survival [%] 8 6 Mediány: 13 měsíců 42 měsíců PC-PI/CD138 < 2,8 2 >= 2,8 2 6 8 log rank test: p =,5 [měsíce]

Propidium-iodidový index 1 KT Cum Survival [%] 8 6 log rank p=,14 log rank p=,76 log rank p=,13 PC-PI/CD138 2,-2,7 < 2, 2 >= 2,8 2 6 8 log rank test: p =,8 [měsíce]

Apoptotický index Apoptóza: programovaná smrt buňky Aktivní vícestupňový děj Fyziologická odpověď na řadu podnětů Eliminace nežádoucích či nepotřebných buněk z organismu Apoptotický index: procento myelomových buněk jevících známky apoptózy

Apoptotický index Fosfatidylserin (PS) uložen na vnitřní straně BM Při apoptóze transformace PS na vnější stranu BM Ztráta integrity buněčné membrány, fragmentace DNA, kondenzace jádra a cytoplazmy Metoda stanovení: 1) Identifikace myelomových plazmocytů užitím monoklonální protilátky anti CD-138 2) Navázání annexinu-v na fosfatidylserin 3) Odečtení apoptotického indexu (průtoková cytometrie)

AI/CD 138 B1:,5% B1:,3% B2: 1,2% B2: 2,2% B3: 96,7% B3: 74,1% B4: 1,7% B4: 23,3% Propidium iodid Propidium iodid Annexin V FITC (%) Annexin V FITC (%)

Apoptotický index KT 1 Cum Survival [%] 8 6 2 PC-AI/CD 138 >= 4, M 16 měsíců < 4, 1 2 3 5 6 7 log rank test: p =,12 [měsíce]

Apoptotický index 1 KT Cum Survival 8 6 log rank p=,31 log rank p=,96 log rank p=,12 PC-AI/CD 138 > 8, 4,-8, 2 < 4, 1 2 3 5 6 7 log rank test: p =,12 [měsíce]

Souhrnný index 1 KT Cum Survival [%] 8 6 2 PI/AI <,7 1 M 18 měsíců 2 3 5 6 7 >=,7 log rank test: p =,32 [měsíce]

Závěr Propidium jodidový a apoptotický index významné ukazatele kinetiky myelomových plazmocytů Metodiky stanovení jsou dostupné, rychlé a výtěžné a použitelné v běžné klinické praxi Statisticky významná korelace PC-PI a PC-AI/CD 138 vzhledem k celkovému přežívání Podstatný rozdíl v mediánech přežití u skupin s rozdílnou proliferační a apoptotickou aktivitou Optimální diskriminační hodnoty v našem souboru - u propidium-jodidového indexu 2,8%, u apoptotického indexu 4,% Možnost rozdělení nemocných do prognosticky odlišných skupin a tím i výběr individuálně zvolené léčby