2017 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Podobné dokumenty
2017 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

KLINICKÁ HODNOCENÍ S LPMT POŽADAVKY NA VSTUPNÍ MATERIÁL LIDSKÉ TKÁNĚ A BUŇKY

ČÁST PRVNÍ LIDSKÉ TKÁNĚ A BUŇKY HLAVA I ÚVODNÍ USTANOVENÍ. 1 Předmět zákona

2017 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

NOVELA VYHLÁŠKY KÓDOVÁNÍ

Zákon o lidských tkáních a buňkách

Kontrola u žadatele. Mgr. Jana Sikorová, CSc. Státní ústav pro kontrolu léčiv inspekční odbor. Obsah přednášky

SBÍRKA ZÁKONŮ. Ročník 2017 ČESKÁ REPUBLIKA. Částka 48 Rozeslána dne 2. května 2017 Cena Kč 47, O B S A H :

VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, PRAHA 10 tel , fax ,

Nemocniční výjimka pokyn UST-37

ŽÁDOST O POVOLENÍ K DISTRIBUCI LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ Název (Obchodní firma žadatele, u fyzické osoby jméno a příjmení)

Dozorová činnost SÚKL z pohledu distributora

VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ

VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ

POKYN VYR-42 VÝROČNÍ ZPRÁVA TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ

VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ

Požadavky na farmaceutickou dokumentaci

2015 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

POVOLENÍ ČINNOSTÍ SOUVISEJÍCÍCH SE ZAJIŠTĚNÍM LIDSKÝCH TKÁNÍ A BUNĚK URČENÝCH K POUŽITÍ U ČLOVĚKA

POVOLENÍ ČINNOSTÍ SOUVISEJÍCÍCH SE ZAJIŠTĚNÍM LIDSKÝCH TKÁNÍ A BUNĚK URČENÝCH K POUŽITÍ U ČLOVĚKA

POVOLENÍ ČINNOSTÍ SOUVISEJÍCÍCH SE ZAJIŠTĚNÍM LIDSKÝCH TKÁNÍ A BUNĚK URČENÝCH K POUŽITÍ U ČLOVĚKA

[ 1 ] Ing. František Chuchma, CSc. Seminář SVP/SDP, Státní ústav kontrolu léčiv

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

SBÍRKA ZÁKONŮ. Ročník 2017 ČESKÁ REPUBLIKA. Částka 59 Rozeslána dne 9. června 2017 Cena Kč 47, O B S A H :

Nařízení vlády č. 208/2015 Sb. Nařízení vlády o technických požadavcích na pyrotechnické výrobky a jejich uvádění na trh

VYR-39 verze 1 POVOLENÍ ČINNOSTÍ SOUVISEJÍCÍCH SE ZAJIŠTĚNÍM LIDSKÝCH TKÁNÍ A BUNĚK URČENÝCH K POUŽITÍ U ČLOVĚKA

1 Předmět úpravy. 6 Požadavky na postupy zajišťované tkáňovým zařízením [K 5 odst. 1 písm. c), d) a f) a 5 odst. 32 písm.

Jak úspěšně zvládnout inspekci a audit v distribuci léčiv

INSPEKCE ODBĚRU TKÁNÍ A BUNĚK A TKÁŇOVÝCH ZAŘÍZENÍ. Operační příručka pro příslušné orgány. Verze 1.0

Tento pokyn nahrazuje pokyn UST-36 verze 4 s platností od

Toxikologie a právo II. Zákon č. 350/2011 Sb. o chemických látkách a chemických směsích a o změně některých zákonů (chemický zákon)

ZP-22 Metodika kontrol distributorů a dovozců zdravotnických prostředků

SMĚRNICE KOMISE 2006/86/ES

SMĚRNICE. (Text s významem pro EHP)

Na základě ustanovení zákona o správních poplatcích je žadatel povinen za podání žádosti uhradit správní poplatky.

SMĚRNICE KOMISE 2003/94/ES. ze dne 8. října 2003,

Generated by Foxit PDF Creator Foxit Software For evaluation only.

Systém managementu jakosti ISO 9001

Přezkoumání jakosti výrobku a propouštění v praxi. Zákon č. 378/2007 Sb.- povinnosti výrobce a QP

Systém řízení kvality, SVP a výroba TP

DŮVODOVÁ ZPRÁVA I. Obecná část A) Závěrečná zpráva z hodnocení dopadů regulace SHRNUTÍ ZÁVĚREČNÉ ZPRÁVY RIA

2019 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV 12./

525 VYHLÁŠKA o provádění certifikace při zabezpečování kryptografické ochrany utajovaných informací, ve znění vyhlášky č. 434/2011 Sb.

Šrobárova Praha 10. Vyřizuje/linka Koblihová/949 ROZHODNUTÍ

Žádost o dovoz veterinárního léčivého přípravku registrovaného v jiném členském státě

Poznatky a zkušenosti z šetření nežádoucích příhod zdravotnických prostředků

FV systémy a jejich QM Základní dokument FV systému

SBÍRKA ZÁKONŮ. Ročník 2013 ČESKÁ REPUBLIKA. Částka 50 Rozeslána dne 30. dubna 2013 Cena Kč 40, O B S A H :

2012 STATE INSTITUTE FOR DRUG CONTROL

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Na základě ustanovení zákona o správních poplatcích je žadatel povinen za podání žádosti uhradit správní poplatky ,00 Kč laboratoře

PŘÍLOHA NAŘÍZENÍ KOMISE V PŘENESENÉ PRAVOMOCI (EU) /...

2018 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

2016 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

SDĚLENÍ KOMISE RADĚ, EVROPSKÉMU PARLAMENTU, EVROPSKÉMU HOSPODÁŘSKÉMU A SOCIÁLNÍMU VÝBORU A VÝBORU REGIONŮ

SMĚRNICE EVROPSKÉHO PARLAMENTU A RADY 2004/23/ES. ze dne 31. března 2004

ZPRÁVA KOMISE EVROPSKÉMU PARLAMENTU, RADĚ, EVROPSKÉMU HOSPODÁŘSKÉMU A SOCIÁLNÍMU VÝBORU A VÝBORU REGIONŮ

PŘÍLOHY NAŘÍZENÍ KOMISE V PŘENESENÉ PRAVOMOCI (EU)

SBÍRKA ZÁKONŮ. Ročník 2008 ČESKÁ REPUBLIKA. Částka 97 Rozeslána dne 19. srpna 2008 Cena Kč 53, O B S A H :

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Systémy řízení EMS/QMS/SMS

Systémy řízení QMS, EMS, SMS, SLP

[ 1 ] Ing. František Chuchma, CSc. Seminář SVP/SDP, Státní ústav kontrolu léčiv

2018 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

VYR-29 verze 2 ŽÁDOST O POVOLENÍ / ZMĚNU V POVOLENÍ K VÝROBĚ TRANSFUZNÍCH PŘÍPRAVKŮ A SUROVIN Z KRVE NEBO JEJICH SLOŽEK PRO DALŠÍ VÝROBU

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Seznam právních předpisů z oblasti jaderné energie, ionizujícího záření a předpisy související

VYHLÁŠKA ze dne 26. října 2018, kterou se mění vyhláška č. 229/2008 Sb., o výrobě a distribuci léčiv

c) příjemcem osoba, která obdržela transfuzi krve nebo krevních

Státní ústav pro kontrolu léčiv tel.: Šrobárova 48, Praha 10 fax: web:

PARLAMENT ČESKÉ REPUBLIKY POSLANECKÁ SNĚMOVNA. VI. volební období 1047/0

Úplný přehled zkušebních okruhů

2019 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

2015 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Seminář ke vzdělávání úředníků územních samosprávných celků. Téma: Rovnocennost vzdělání

Úplný přehled zkušebních okruhů

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Oprávněný hospodářský subjekt (AEO) Ing. Jiří Martiš Odd. 03 AEO, APEO a EORI Celní úřad pro Jihočeský kraj

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Šrobárova Praha 10. Vyřizuje/linka Mgr. Němec/250 ROZHODNUTÍ

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

(Text s významem pro EHP)

Texty SmPC a PIL jak s nimi po novu

Ing. Zdenka Durdíková Seminář správné výrobní praxe Státní ústav kontrolu léčiv,

Kontrola SÚKL v lékárně

2015 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

FARMACEUTICKÁ DOKUMENTACE VÝROBA A DOVOZ LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ ZNAČENÍ OBALŮ

MANAŽER KVALITY PŘEHLED POŽADOVANÝCH ZNALOSTÍ K HODNOCENÍ ZPŮSOBILOSTI CO 4.4/2007

KLINICKÁ HODNOCENÍ - PRÁVNÍ RÁMEC

SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE V BIOCHEMICKÉ LABORATOŘI

Typy kontrol a průběh kontroly I (kontrola LEK)

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Jak vylepšit předkládanou farmaceutickou dokumentaci

KLH-EK-01 ŽÁDOST O STANOVISKO ETICKÉ KOMISE K PROVEDENÍ KLINICKÉHO HODNOCENÍ V ČESKÉ REPUBLICE - požadavky na předkládanou dokumentaci

Transkript:

2 NOVELA ZÁKONA A VYHLÁŠKY DOVOZ TKÁNÍ A BUNĚK ZE TŘETÍCH ZEMÍ Mgr. Eva Tomková, Ph.D.

3 Obsah Písemná smlouva mezi dovážejícím tkáňovým zařízením a dodavatelem ze třetí země Žádost o povolení dovážejícího tkáňového zařízení a předkládaná dokumentace Osvědčení o vydání povolení činnosti tkáňového zařízení v rozsahu dovozu tkání a buněk ze třetí země

4 Písemná smlouva s dodavatelem ze třetí země (Z 11a) Vymezení požadavků na jakost a bezpečnost tkání a buněk (rovnocenné požadavkům podle zákona) a podrobné informace o těchto požadavcích Souhlas s kontrolou SÚKL u dodavatele (až 24 měsíců po ukončení smlouvy) Role a povinnosti obou stran při zajišťování rovnocennosti požadavků na jakost a bezpečnost tkání a buněk

5 Písemná smlouva s dodavatelem ze třetí země Ujednání zajišťující, že dodavatel poskytne následující informace: Popis kritérií pro identifikaci dárce Kritéria pro hodnocení dárce Informace poskytované dárci nebo jeho rodině Způsob získávání souhlasu dárce nebo jeho rodiny Zda bylo darování dobrovolné a neplacené

6 Písemná smlouva s dodavatelem ze třetí země Ujednání zajišťující, že dodavatel poskytne následující informace: Informace o diagnostické laboratoři a testech používaných pro vyšetřování Postupy zpracování, včetně jejich validace U každé činnosti popis prostor, nejdůležitějšího vybavení, materiálů, kontrole kvality a kontrole prostředí

7 Písemná smlouva s dodavatelem ze třetí země Ujednání zajišťující, že dodavatel poskytne následující informace: Informace o podmínkách pro propouštění tkání a buněk dodavatele Podrobnosti o případných subdodavatelích Shrnutí poslední inspekce u dodavatele orgánem třetí země (datum, typ, závěry)

8 Písemná smlouva s dodavatelem ze třetí země Ujednání zajišťující, že dodavatel poskytne následující informace: Shrnutí posledního auditu provedeného u dodavatele dovážejícím tkáňovým zařízením veškeré příslušné vnitrostátní a mezinárodní akreditace

9 Písemná smlouva s dodavatelem ze třetí země Ujednání zajišťující, že dodavatel informuje dovážející tkáňové zařízení: o jakékoli závažné nežádoucí události nebo reakci nebo podezření na ně (jež mohou ovlivnit jakost a bezpečnost tkání a buněk, které byly nebo mají být dovezeny dovážejícím TZ) o jakýchkoli podstatných změnách svých činností (včetně změn v povolení vývozu a rozhodnutí orgánů třetí země)

10 Písemná smlouva s dodavatelem ze třetí země Ujednání zajišťující dovážejícímu tkáňovému zařízení právo provádět pravidelný audit u dodavatele Podmínky, které musí být splněny při přepravě tkání a buněk mezi dodavatelem a dovážejícím tkáňovým zařízením Dodavatel zajistí uchování záznamů o dárci po dobu 30 let ode dne provedení odběru, a to i v případě, kdy dodavatel ukončí svoji činnost

11 Písemná smlouva s dodavatelem ze třetí země Ustanovení o pravidelném přezkumu a v případě potřeby o změně písemné smlouvy (včetně změn v požadavcích na jakost a bezpečnost tkání a buněk stanovených zákonem) Seznam všech SOP dodavatele souvisejících s jakostí a bezpečností dovážených tkání a buněk (včetně závazku poskytnout jejich popis na vyžádání dovážejícímu tkáňovému zařízení nebo SÚKL)

12 Písemná smlouva a dokumentace Dokumentaci je možno předkládat v českém nebo anglickém jazyce 16 odst. 1 a 2 zákona č. 500/2004 Sb., správní řád, ve znění pozdějších předpisů http://www.sukl.cz/sukl/jednaci-jazyk-ve-spravnimrizeni

13 Žádost o povolení činnosti dovážejícího tkáňového zařízení (Z 17, V Příloha č. 11) Informace o dovážejícím TZ Název pracoviště, kde TZ provádí svou činnost Adresa zdravotnického zařízení, kde TZ provádí činnost Adresa místa, kde dochází k příjmu dovozu Status TZ (nové povolení, změna)

14 Žádost o povolení činnosti dovážejícího tkáňového zařízení Kontaktní údaje žadatele Elektronická adresa, telefonní číslo, číslo faxu Jméno osoby oprávněné jednat jménem žadatele Jméno odpovědné osoby TZ Internetová adresa stránek TZ Poštovní adresa, je-li odlišná od sídla nebo místa činnosti TZ

15 Žádost o povolení činnosti dovážejícího tkáňového zařízení Podrobnosti o tkáních a buňkách, které mají být dováženy Seznam druhů tkání a buněk Jméno dodavatele pro každý druh tkání a buněk

16 Žádost o povolení činnosti dovážejícího tkáňového zařízení Specifikace činností podle druhu tkání a buněk a osob, které je provádějí U každého druhu tkání a buněk, které z činností darování, odběru, vyšetřování, zpracování, konzervace nebo skladování před dovozem provádí dodavatel nebo subdodavatel ze třetí země Výčet všech činností, které dovážející tkáňové zařízení po dovozu provádí u každého druhu tkání a buněk U každého druhu tkání a buněk názvy třetích zemí, v nichž probíhají činnosti před dovozem

17 Žádost o povolení činnosti dovážejícího tkáňového zařízení Údaje o dodavatelích ze třetích zemí (písemná smlouva) Název dodavatele Jméno osoby oprávněné jednat jménem dodavatele Adresa sídla dodavatele Poštovní adresa dodavatele, je-li odlišná od sídla Elektronická adresa a telefonní číslo

18 Žádost o povolení činnosti dovážejícího tkáňového zařízení Dokumentace, které musí být přiložena k žádosti Kopie písemné smlouvy s dodavatelem nebo dodavateli ze třetí země Podrobný popis pohybu dovezených tkání a buněk od odběru po přijetí v dovážejícím TZ Kopie osvědčení o povolení k vývozu pro dodavatele, případně osvědčení od orgánu třetí země povolující činnosti dodavatele (včetně kontaktních údajů na příslušný orgán) nebo jiná dokumentace k oprávnění dodavatele k vývozu podle předpisů třetí země

19 Žádost o povolení činnosti dovážejícího tkáňového zařízení Další dokumentace poskytovaná SÚKL na jeho žádost (poskytuje dovážejí TZ) Příloha č. 11 V: dokumentace týkající se dovážejícího tkáňového zařízení dokumentace týkající se dodavatele (dodavatelů) ze třetí země

20 Žádost o povolení činnosti dovážejícího tkáňového zařízení Dokumentace týkající se dovážejícího tkáňového zařízení Náplň práce, kvalifikace a vzdělání odpovědné osoby, pokud je pro činnosti dovážejícího TZ ustanovena jiná odpovědná osoba než pro ostatní činnosti TZ Kopie štítku primárního obalu, štítku nového balení, vnějšího obalu a přepravní nádoby Seznam SOP v oblasti dovozu (postupy pro uplatnění SEC, přijímání a skladování, postupy při ZNU a ZNR, stahování z distribuce, sledovatelnost)

21 Žádost o povolení činnosti dovážejícího tkáňového zařízení Dokumentace týkající se dodavatele ze třetí země (uvedeno v zákoně musí obsahovat písemná smlouva) Popis kritérií pro identifikaci dárce Kritéria pro hodnocení dárce Informace poskytované dárci nebo jeho rodině Způsob získávání souhlasu dárce nebo jeho rodiny Zda bylo darování dobrovolné a neplacené

22 Žádost o povolení činnosti dovážejícího tkáňového zařízení Dokumentace týkající se dodavatele ze třetí země Informace o diagnostické laboratoři a testech používaných pro vyšetřování Postupy zpracování, včetně jejich validace U každé činnosti popis prostor, nejdůležitějšího vybavení, materiálů, kontrole kvality a kontrole prostředí Informace o podmínkách pro propouštění tkání a buněk dodavatele Podrobnosti o případných subdodavatelích

23 Žádost o povolení činnosti dovážejícího tkáňového zařízení Dokumentace týkající se dodavatele ze třetí země Shrnutí poslední inspekce u dodavatele orgánem třetí země (datum, typ, závěry) Shrnutí posledního auditu provedeného u dodavatele dovážejícím tkáňovým zařízením veškeré příslušné vnitrostátní a mezinárodní akreditace

24 Osvědčení o vydání povolení činnosti dovážejícího tkáňového zařízení (Z 19, V Příloha č. 12) V zákoně stanoveny náležitosti osvědčení Ve vyhlášce uveden vzor osvědčení

25 Osvědčení o vydání povolení činnosti dovážejícího tkáňového zařízení

26 Osvědčení o vydání povolení činnosti dovážejícího tkáňového zařízení

27 Osvědčení o vydání povolení činnosti dovážejícího tkáňového zařízení

28 Nová povinnost pro konečné označení přípravku pro distribuci Příloha č. 6 bod 5.2 Na štítku primárního obalu nebo v dokumentaci se uvede : Dovážené tkáně a buňky Země odběru (třetí země) Vyvážející země (pokud se liší od země odběru)

Děkujeme za pozornost STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, 100 41 Praha 10 tel.: +420 272 185 111 fax: +420 271 732 377 e-mail: posta@sukl.cz