RUTINNÍ TESTY HLA PRO DIAGNOSTIKU CELIAKIE

Podobné dokumenty
VYŠETŘENÍ HLA PRO VAZBU S CHOROBAMI

KONTROLA KVALITY VAZBA HLA S CHOROBAMI

KONTROLA KVALITY VAZBA HLA S CHOROBAMI

KONTROLA KVALITY VAZBA HLA S CHOROBAMI

ZHODNOCENÍ VÝSLEDKŮ MPZ 2015

ZPRÁVA Z PROGRAMU ZKOUŠENÍ ZPŮSOBILOSTI MEZILABORATORNÍ POROVNÁNÍ STANOVENÍ HLA ZNAKŮ ASOCIOVANÝCH ČÍSLO HLA 2017 S CHOROBAMI

ZPRÁVA Z PROGRAMU ZKOUŠENÍ ZPŮSOBILOSTI MEZILABORATORNÍ POROVNÁNÍ STANOVENÍ HLA ZNAKŮ ASOCIOVANÝCH ČÍSLO HLA 2016 S CHOROBAMI

ZPRÁVA Z PROGRAMU ZKOUŠENÍ ZPŮSOBILOSTI MEZILABORATORNÍ POROVNÁNÍ STANOVENÍ HLA ZNAKŮ ASOCIOVANÝCH ČÍSLO HLA 2018 S CHOROBAMI

MEZILABORATORNÍ POROVNÁNÍ

VYKAZOVÁNÍ PRO ZDRAVOTNÍ POJIŠŤOVNY

MEZILABORATORNÍ POROVNÁNÍ stanovení hla znaků asociovaných s chorobami 2016 II. KOLO ALELY VÁZANÉ S CELIAKIÍ

Úvod do nonhla-dq genetiky celiakie

Algoritmus vyšetření HLA při vyhledávání dárce HSCT

EUROArray. laboratorní diagnostiku. Praha RNDr. Tereza Gürtlerová. Podtitul, název produktu

BAG Health Care a HLA asociované choroby

MEZILABORATORNÍ POROVNÁNÍ stanovení hla znaků asociovaných s chorobami 2016 I. KOLO

MUDr. Helena Šutová Laboratoře Mikrochem a.s.

Věkově závislá predispozice k autoimunitnímu diabetu Prof. MUDr. Marie Černá, DrSc.

Genetický screening predispozice k celiakii

BENEŠOV Nemocnice Rudolfa a Stefanie Benešov, a.s. Oddělení klinické mikrobiologie Máchova Benešov tel.:

Externí kontrola kvality sekvenačních analýz

Vykazování pro zdravotní pojišťovny a zákonné požadavky pro genetická vyšetření

Přínos molekulární genetiky pro diagnostiku a terapii malignit GIT v posledních 10 letech

Mutace genu pro Connexin 26 jako významná příčina nedoslýchavosti

Projekt FR-TI2/075 MPO příklad spolupráce farmaceutů s komerčním sektorem. Milan Bartoš. Forum veterinarium, Brno 2010

KOMPLEXNÍ ONKOLOGICKÁ CENTRA

LABORATORNÍ PŘÍRUČKA. Laboratoř HLA systému a PCR diagnostiky

,, Cesta ke zdraví mužů

Tekuté biopsie u mnohočetného myelomu

Novinky v klasifikaci NSCLC, multidisciplinární konsenzus. testování NSCLC

Pravidla pro nasmlouvání a úhradu vyjmenovaných metod autorské odbornosti 816 laboratoř lékařské genetiky.

Zápis z 1. zasedání vědecké rady 2. LF UK dne

Koncepce soudního lékařství. doc. MUDr. Alexander Pilin, CSc.

Projekty schválené ŘO IROP k poskytnutí dotace v 5. výzvě "VYSOCE SPECIALIZOVANÁ PÉČE V OBLASTECH ONKOGYNEKOLOGIE A PERINATOLOGIE"

HER2 diagnostika v ČR - současný stav a očekávání do budoucnosti

INOVATIVNÍ KURZY IMUNOANALÝZY A ENDOKRINOLOGIE PRO VĚDECKÉ PRACOVNÍKY- PILOTNÍ ZKUŠENOSTI LÉKAŘSKÉ FAKULTY V PLZNI

MODERNÍ VÝUKA ONKOLOGIE JAKO SOUČÁST NÁRODNÍHO ONKOLOGICKÉHO PROGRAMU. J. Vorlíček Česká onkologická společnost ČLS JEP

Screening kardiomyopatie na podkladě familiární transthyretinové. amyloidózy u pacientů s nejasnou polyneuropatií

FUNKČNÍ VARIANTA GENU ANXA11 SNIŽUJE RIZIKO ONEMOCNĚNÍ

Pracovní skupina pro molekulární mikrobiologii TIDE

Diabetes mellitus 1. typu a přidružené autoimunitní choroby

Pracoviště - úspěšný Audit II

Termíny kurzů pro rok 2017

Diagnostika infekce Chlamydia trachomatis pomocí molekulárně genetické metody real time PCR nejen u pacientek z gynekologických zařízení

VÝSLEDKY FISH ANALÝZY U NEMOCNÝCH S MM ZAŘAZENÝCH VE STUDII CMG 2002 VÝZKUMNÝ GRANT NR/ CMG CZECH GROUP M Y E L O M A Č ESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA

Aktualizace přístupu k non-biopsy diagnostice celiakie

Efektivní využití NIPT v rámci integrovaného screeningu chromozomálních aberací

Šrobárova Praha 10. Vyřizuje/linka Koblihová/949 ROZHODNUTÍ

ÚVOD DO TRANSPLANTAČNÍ IMUNOLOGIE

KURZY SPECIALIZAČNÍHO VZDĚLÁVÁNÍ LÉKAŘŮ 2017

KURZY SPECIALIZAČNÍHO VZDĚLÁVÁNÍ LÉKAŘŮ 2019

KURZY SPECIALIZAČNÍHO VZDĚLÁVÁNÍ LÉKAŘŮ 2017

KURZY SPECIALIZAČNÍHO VZDĚLÁVÁNÍ LÉKAŘŮ 2019

Molekulární hematologie a hematoonkologie

Víte, co s nemocnými s tìžkou (familiární) hypercholesterolemií?

2 Inkompatibilita v systému Rhesus. Upraveno z A.D.A.M.'s health encyclopedia

Platnost od: Uvolněno pro systém: Výtisk č: 02 Počet stran: 15 Verze: A2 Přijato do evidence:

u párů s poruchami reprodukce

X. sympozium o léčbě bolesti

Návrh VYHLÁŠKA. ze dne 2016, kterou se mění vyhláška č. 243/2009 Sb., o stanovení seznamu osob s uvedením jejich

Jednání KR a VR ČNHP Praha

Vaše jistota na trhu IT. epacs. přenos obrazové dokumentace mezi zdravotnickými zařízeními v České republice. Michal Schmidt, ICZ a.s.

Pracoviště - úspěšný Dozorový audit B

Varianty lidského chromosomu 9 z klinického i evolučního hlediska

Dědičnost vázaná na X chromosom

Vzdělávání zdravotních laborantek v oblasti molekulární biologie

Pracoviště - úspěšný Dozorový audit A

Souhrn povinné publicity

Diagnostika genetických změn u papilárního karcinomu štítné žlázy

Zápis z workshopu Příprava pro výkon povolání zdravotního laboranta konaného dne v VOŠZ a SZŠ Praha 1, Alšovo nábřeží 6

Celkový přehled držitelů povolení činnosti v oblasti lidských tkání a buněk ke dni

KURZY SPECIALIZAČNÍHO VZDĚLÁVÁNÍ LÉKAŘŮ 2019

PŘEHLED AKCÍ S MEZINÁRODNÍ ÚČASTÍ

RNDr. Pavlína Kušnierová, Ph.D.

Elecsys anti HCV II ROCHE. 8. střešovický transfuzní den Praha 26. listopadu 2014

Situace s lymfomy v České republice. David Belada, II.interní klinika,okh, FN a LF UK Hradec Králové Pro zasedání Lymfom HELP

Výroční zpráva Společnosti lékařské genetiky ČLS JEP

D Preanalytické procesy v laboratoři

Informace ze zdravotnictví Jihočeského kraje

Význam integrovaného testu a NIPT při screeningu chromozomálních aberací

ZÁKLADNÍ SCHÉMA PROGRAMU (aktualizace 29. března 2011 s výhradou dalších změn a úprav)

PREDIKTIVNÍ DIAGNOSTIKY

Jsou komplikovanější anti-hfa protilátky nebo akce úředníků?

Návrh směrnic pro správnou laboratorní diagnostiku Friedreichovy ataxie.

Verifikace sérologických testů v imunologických laboratořích ISO Postupy vyšetření

Termíny kurzů pro rok 2016

158/2018 Sb. VYHLÁŠKA Ministerstva zdravotnictví ze dne 30. července 2018 o stanovení vzorů žádostí o započtení odborné praxe, popřípadě její části

NÁLEZ DVOJITĚ POZITIVNÍCH T LYMFOCYTŮ - CO TO MŮŽE ZNAMENAT? Ondřej Souček Ústav klinické imunologie a alergologie Fakultní nemocnice Hradec Králové

5 hodin praktických cvičení

Koncepce oboru Dětská chirurgie

EKONOMICKÉ ASPEKTY GENETICKÝCH VYŠETŘENÍ. I. Šubrt Společnost lékařské genetiky ČLS JEP

Návrh směrnice pro vydávání a interpretaci výsledků v molekulárně genetických laboratořích

Digitální učební materiál

49. výroční cytogenetická konference a XI. hradecký genetický den

15. Forum Onkologů Klinická zpráva z lékových registrů

VÝZNAM NĚKTERÝCH FAKTORŮ PREANALYTICKÉ FÁZE V MOLEKULÁRNÍ BIOLOGII

PILOTNÍ ZKUŠENOSTI S ORGANIZACÍ INOVATIVNÍCH KURZŮ IMUNOANALÝZY A ENDOKRINOLOGIE PRO VĚDECKÉ PRACOVNÍKY NA LÉKAŘSKÉ FAKULTĚ V PLZNI

A, B, AB, 0. Interpretace dle návodu k diagnostiku.

Chromozomální aberace nalezené u párů s poruchou reprodukce v letech

Transkript:

RUTINNÍ TESTY HLA PRO DIAGNOSTIKU CELIAKIE Vraná Milena Odd. HLA, Národní referenční laboratoř pro DNA diagnostiku, ÚHKT, Praha WWW.UHKT.CZ

ÚVOD Základní podmínkou vzniku celiakie je přítomnost některých kombinací genů HLA II. třídy Genotyp HLA většiny pacientů s celiakií obsahuje HLA-DQA1*05 a HLA-DQB1*02 (DQ2.5), HLA-DQA1*05 a HLA-DQB1*02 (DQ2.2) nebo HLA-DQA1*03 a DQB1*03:02 (DQ8). Přítomnost rizikového genotypu je nutnou, nikoliv však dostačující podmínkou rozvoje onemocnění. Predispoziční genotypy jsou přítomny u řádově 40% evropské populace, pouze kolem 1% osob chorobu vyvine. Genetické testy HLA mají podpůrný význam při diagnostice celiakie.

VÝHODY A NEVÝHODY GENETICKÉHO VYŠETŘENÍ HLA Výhody Vyšetření 1x za život Přesnější než serologické testy HLA Nezatěžuje pacienta Výsledek není závislý na dietě a medikaci Negativní výsledek vyloučí s vysokou pravděpodobností chorobu bez nutnosti dalších vyšetření Nevýhody Vysoká cena vyšetření (řádově tis. Kč) Pozitivní výsledek není v žádném případě potvrzením diagnosy bez dalších vyšetření (v populaci je mnoho zdravých jedinců, kteří nesou některé z testovaných predispozičních alel; pro potvrzení diagnosy lze výsledek použít pouze v kombinaci s dalšími vyšetřeními za přesně specifikovaných podmínek)

Podmínky vzniku celiakie HLA PŘESNÁ SPECIFIKACE HLA znaky podmiňující celiakii ALELY RIZIKO CELIAKIE VÝSKYT V ČESKÉ POPULACI DQ2 DQ2.5 DQA1*05+DQB1*02 VYSOKÉ častý DQ2 DQ2.2 DQA1*02+DQB1*02 MÍRNÉ častý DQ8 DQ8 DQA1*03+DQB1*03:02 VYSOKÉ málo častý EVROPSKÁ POPULACE: 40% - HLA-DQ predispozice x 1% - celiakie Genetika HLA DQ2/DQ8 non HLA CD Gluten, kojení, jiné Prostředí T-lymfo, CK protilátky, jiné Imunologie Molekuly HLA, které vážou gliadinové zbytky jsou nutným, nikoliv však dostačujícím, spouštěčem celiakie!!!

Varianty DQ 2.5 genotypu DQ 2.5 cis DQ 2.5 trans Obě predispoziční alely v jednom haplotypu Nejčastější alely DQA1*05:01, DQB1*02:01 Děděny jako celek Větší riziko vzniku celiakie u DQ2.5 homozygotů Každá z alel v jiném haplotypu Nejčastější alely DQA1*05:05, DQB1*02:02 Děděny každá od jiného rodiče Vždy v heterozygotním stavu

Materiál: periferní krev v EDTA nebo ACD (cca 2 ml) Nutný informovaný souhlas pacienta! Z periferní krve je izolována DNA pacienta, která může být dlouhodobě uložena a následně využita i pro případná další genetická vyšetření. Specifické HLA kity pro CD predispozici: Využívají různé principy (nejčastější PCR se sekvenčně specifickými primery + gelové ELFO); Výsledky jsou u běžných predispozičních genotypů HLA jednoznačné; Běžné diagnostické soupravy však obvykle nejsou schopny správně určit méně běžné genotypy HLA a určit DQ2.5 homozygozitu; Většina z běžně používaných souprav také není schopna rozlišit cis/trans varianty u DQ2.5 a určit případnou možnost dědičnosti predispozičních genotypů Kompletní genotypizace HLA: Jednoznačné určení všech HLA genotypů Popis genetického vyšetření Rozlišení DQ2.5 homozygotů a heterozygotů Díky přesnému určení alel lze rozlišit cis/trans varianty u DQ2.5 a určit případnou možnost dědičnost predispozičních genotypů Velmi nákladné, prováděné pouze ve specializovaných HLA laboratořích

POŽADAVKY NA FORMULACI VÝSLEDKŮ TESTŮ HLA PRO DIAGNOSTIKU CD dle konsensu z 16. 2. 2015 KOMPLETNÍ VÝSLEDEK OBSAHUJE: Nalezené alely (dle aktuální nomenklatury HLA) Správně stanovený genotyp HLA by měl jednoznačně identifikovat všechny predispoziční alely DQA1 a DQB1 lokusů. Jedná se o tyto alely/alelické skupiny: DQA1*02:01, DQA1*03:01, DQA1*05 a DQB1*02, DQB1*03:02 (nutno odlišit od DQB1*03:01 a DQB1*03:03) Vyjádření přítomnosti/nepřítomnosti predispozice pomocí serologických ekvivalentů U DQ 2 včetně upřesnění, zda se jedná o DQ 2.5 nebo DQ 2.2 Pro zpřesnění je vhodné uvádět i případnou negativitu DQ2, DQ8 Interpretace výsledku ve vztahu k celiakii včetně informace o výpovědní hodnotě vyšetření DQ2.5 nebo DQ8 (PŘÍPADNĚ OBA) : NALEZENÝ GENOTYP HLA JE ASOCIOVANÝ S RIZIKEM CELIAKIE Výsledek nelze samostatně interpretovat jako potvrzení celiakie vzhledem k jeho nízké specificitě pro tuto diagnosu DQ2.2: NALEZENÝ GENOTYP HLA JE ASOCIOVANÝ S MÍRNÝM/OJEDINĚLÝM RIZIKEM CELIAKIE Diagnosu celiakie nelze vyloučit. VŠECHNY OSTATNÍ GENOTYPY: NALEZENÝ GENOTYP HLA NENÍ ASOCIOVANÝ S RIZIKEM CELIAKIE Výsledek s vysokou pravděpodobností tuto diagnosu vylučuje.

PŘEHLED VYŠETŘENÍ PROVÁDĚNÝCH V ČR Genetické vyšetření HLA pro diagnostiku celiakie je v nabídce cca třiceti českých laboratoří, v převážné většině se jedná o laboratoře genetické. Některé z těchto laboratoří nabízejí toto vyšetření i pro samoplátce. Dotazníková akce zmapování počtu vyšetření od roku 2015: ROK 2015 2016 CELKEM POČET LABORATOŘÍ 29 31 ---- POČET TESTŮ 3533 3643 7176 Vyšetření prováděno výhradně genetickými metodami s využitím CE-IVD kitů 40 30 20 10 correct results wrong genotyping incorrect interpretation výsledky kontroly kvality v letech 2012-2017 0 2012 2013 2014 2015 2016 2017 Kvalita a výpovědní hodnota prováděných vyšetření se neustále zvyšuje.

SOUHRN Základní význam vyšetření HLA v diagnostice celiakie: Nepřítomnost predispozičních HLA alel = Vyloučení rizika vzniku onemocnění Vhodné testovat pouze u osob z rizikových skupin Přítomnost predispozičních alel není samostatně potvrzením diagnosy Nutno vždy uvést u pozitivního nálezu vyšetření (zvláště pro samoplátce!) Kvalita HLA-DQ vyšetření nabízených v České republice se průběžně zvyšuje, stále však není zcela bez nedostatků Přehledová publikace: Vraná M., Kelifová S., Ratajová E., Szitanyi P.: Genetické vyšetření HLA pro diagnostiku celiakie, Postgraduální gastroenterologie a hepatologie 2017, 3, č. 2

PODĚKOVÁNÍ SPOLUPRACOVNÍKŮM Spolupracující laboratoře: CGB laboratoř a.s., Ostrava Genetika Plzeň, s.r.o. Centrum lékařské genetiky s.r.o., České Budějovice Laboratoř molekulární diagnostiky, IFCOR-99, s.r.o., Brno Laboratoře AGEL a.s., Laboratoř lékařské genetiky úsek molekulární biologie, Nový Jičín GHC GENETICS, Praha Cytogenetická laboratoř Brno, s.r.o. GENLABS - Poliklinika Medipont, České Budějovice Institut reprodukční medicíny a genetiky, Karlovy Vary Bioptická laboratoř, s.r.o. Plzeň Genomac výzkumný ústav, s.r.o. Praha Gennet, s.r.o. Praha Nemocnice České Budějovice Laboratoř molekulární biologie a genetiky Klinické laboratoře TO, Krajská zdravotní a.s., Masarykova nemocnice, Ústí nad Labem Klinická imunologie a alergologie laboratoř, ÚLBLD, VFN a 1. LF UK, Praha OKB, Krajská nemocnice Liberec, a.s. Nemocnice Jihlava - Laboratoř molek. genetiky, odd. OKBMI Zdravotní ústav se sídlem v Ústí nad Labem - Centrum imulogie a mikrobiologie Zdravotní ústav se sídlem v Ostravě, Oddělení molekulární biologie HLA/DNA laboratoř, Krevní centrum FN Ostrava HLA laboratoř, Transfuzní a tkáňové oddělení FN Brno HLA laboratoř, Ústav imunologie, FN Olomouc FN Plzeň - HLA laboratoř Laboratoř HLA systému a PCR diagnostiky, TO FN Hradec Králové IKEM OIG, Praha Uherskohradišťská nemocnice, a.s. Nemocnice České Budějovice LMBG Laboratoře klin. Imunologie Aeskulab k.s. Antonij Slavčev František Mrázek Marie Dobrovolná Zuzana Ambrůzová Libor Kolesár Výbor imunogenetická sekce ČSAKI Peter Szitanyi Klinika dětského a dorostového lékařství VFN Praha Renáta Macnerová, Sára Nazarová, Věra Šiffnerová, Milena Melková, Hana Vondráčková, Kateřina Šimonová Eva Ratajová Šárka Půbalová Barbora Kinská Oddělení HLA - NRL pro DNA diagnostiku ÚHKT Praha

DĚKUJI VŠEM ZA POZORNOST A TĚŠÍM SE NA DALŠÍ SPOLUPRÁCI! WWW.UHKT.CZ