Základy NMR 2D spektroskopie

Podobné dokumenty
spinový rotační moment (moment hybnosti) kvantové číslo jaderného spinu I pro NMR - jádra s I 0

Dvourozměrná NMR spektroskopie metody

Metody spektrální. Metody molekulové spektroskopie NMR. Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti

Naše NMR spektrometry

Nukleární Overhauserův efekt (NOE)

Měření a interpretace NMR spekter

ZÁKLADNÍ EXPERIMENTÁLNÍ

NMR spektroskopie. Úvod

O Minimální počet valencí potřebných ke spojení vícevazných atomů = (24 C + 3 O + 7 N 1) * 2 = 66 valencí

OPVK CZ.1.07/2.2.00/

LEKCE 3b. Využití 2D experimentů k přiřazení složitější molekuly. Zpracování, výpočet a databáze NMR spekter (ACD/Labs, Topspin, Mnova) ppm

LEKCE 7. Interpretace 13 C NMR spekter. Využití 2D experimentů. Zpracování, výpočet a databáze NMR spekter (ACD/Labs, Topspin, Mnova) ppm

NMR spektroskopie Instrumentální a strukturní analýza

Seminář NMR. Mgr. Zdeněk Moravec, Ph.D.; Ústav chemie, PřF MU,

12.NMR spektrometrie při analýze roztoků

Nukleární magnetická rezonance (NMR)

Korelační spektroskopie jako základ multidimensionální NMR spektroskopie

Nukleární Overhauserův efekt (NOE)

Postup při interpretaci NMR spekter neznámého vzorku

Nukleární magnetická rezonance (NMR)

Dekapling, koherentní transfer polarizace, nukleární Overhauserův jev

Úvod do strukturní analýzy farmaceutických látek

LEKCE 2b. NMR a chiralita, posunová činidla. Interpretace 13 C NMR spekter

Jiří Brus. (Verze ) (neupravená a neúplná)

COSY + - podmínky měření a zpracování dat ztráta rozlišení ve spektru. inphase dublet, disperzní. antiphase dublet, absorpční

Základní parametry 1 H NMR spekter

LEKCE 1b. Základní parametry 1 H NMR spekter. Symetrie v NMR spektrech: homotopické, enantiotopické, diastereotopické protony (skupiny)*

Program. Materiály ke studiu NMR. Data, Soubory. Seminář z Analytické chemie B. \\PYR\SCRATCH\

Dynamické procesy & Pokročilé aplikace NMR. chemická výměna, translační difuze, gradientní pulsy, potlačení rozpouštědla, NMR proteinů

Jiří Brus. (Verze ) (neupravená a neúplná)

NUKLEÁRNÍ MAGNETICKÁ REZONANCE

Spektrální metody NMR I. opakování

Autor: martina urbanová, jiří brus. Základní experimentální postupy NMR spektroskopie pevného stavu

Techniky přenosu polarizace cross -polarizace a spinová difuse

SPEKTROSKOPIE NUKLEÁRNÍ MAGNETICKÉ REZONANCE

Spektra 1 H NMR. Velmi zjednodušeně! Bohumil Dolenský

projekce spinu magnetické kvantové číslo jaderného spinu - M I

Měření a interpretace NMR spekter

Heteronukleární korelační experimenty

interakce t xx A2 A1, A4

Význam interakční konstanty, Karplusova rovnice

Jiří Brus. (Verze ) (neupravená a neúplná)

Experimentální data pro určení struktury proteinu

NMR spektroskopie rádiové frekvence jádra spinovou rezonancí jader spinový moment lichý počet

Dolenský, VŠCHT Praha, pracovní verze 1

Význam interakční konstanty, Karplusova rovnice. konfigurace na dvojné vazbě a na šestičlenných kruzích konformace furanosového kruhu TOCSY

Vznik NMR signálu a jeho další osud.

Měření a interpretace NMR spekter

Strukturní analýza. NMR spektroskopie

Vybrané kapitoly z praktické NMR spektroskopie

Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti LC-NMR 1. Jan Sýkora

Přednášky z lékařské biofyziky Biofyzikální ústav Lékařské fakulty Masarykovy univerzity, Brno

Laboratoř NMR Strukturní analýza a 2D NMR spektra

ZÁKLADY SPEKTROMETRIE NUKLEÁRNÍ MAGNETICKÉ REZONANCE

(9) X-X a X-Y korelace zvýšení spektrálního rozlišení

NMR SPEKTROSKOPIE PRO CHEMIKY

Vznik NMR signálu a jeho další osud.

Využití NMR spektroskopie pro studium biomakromolekul RCSB PDB

Analýza směsí, kvantitativní NMR spektroskopie a využití NMR spektroskopie ve forenzní analýze

Jiří Brus. (Verze ) (neupravená a neúplná)

Úvod do strukturní analýzy farmaceutických látek

LEKCE 2a. Interpretace 13 C NMR spekter. NMR a chiralita, posunová činidla. Zpracování, výpočet a databáze NMR spekter (ACD/Labs, Topspin, Mnova)

doc. Ing. Richard Hrabal, CSc. Ing. Hana Dvořáková, CSc. RNDr. Jan Lang, PhD. Číslo dveří A 42, telefon 3805,

Jiří Brus. (Verze ) (neupravená a neúplná)

Vznik NMR signálu a jeho další osud.

Magnetická rezonance (2)

NUKLEÁRNÍ MAGNETICKÁ REZONANČNÍ SPEKTROMETRIE

10A1_IR spektroskopie

Kvantová informatika pro komunikace v budoucnosti

Symetrie v NMR spektrech: homotopické, enantiotopické, diastereotopické protony (skupiny)*

Skoro každý prvek má nějaký stabilní isotop s nenulovým spinem. (Výjimky: Ar, Tc, Ce, Pm)

Využití magneticko-rezonanční tomografie v měřicí technice. Ing. Jan Mikulka, Ph.D. Ing. Petr Marcoň

Jiří Brus. (Verze ) (neupravená a neúplná)

Úvod do zpracování signálů

Základy výpočetní tomografie

Elementární částice. 1. Leptony 2. Baryony 3. Bosony. 4. Kvarkový model 5. Slabé interakce 6. Partonový model

Nekovalentní interakce

Techniky měření a interpretace NMR spekter. Bohumil Dolenský VŠCHT Praha místnost A28 linka 4110

Nekovalentní interakce

Základní parametry 1 H NMR spekter

Bruker Data Analysis

Vlastnosti Fourierovy transformace

Zajímavé vlastnosti sluneční atmosféry: magnetická a rychlostní pole

NMR biomakromolekul RCSB PDB. Progr. NMR

NMR spektrometr. Interpretace NMR spektra

Praktické příklady měření a interpretace chemické é výměny a relaxací. rychlostních konstant k. Měření

Signál v čase a jeho spektrum

Středoškolská odborná činnost 2005/2006

Magnetická rezonance (3)

Magnetická rezonance (3)

Přehled veličin elektrických obvodů

Stereochemie. Přednáška 6

JADERNÁ MAGNETICKÁ REZONANCE

Základy Mössbauerovy spektroskopie. Libor Machala

Mapování indukce magnetického pole v okolí malých cívkových aplikátorů metodou magnetické rezonance

jako modelové látky pro studium elektronických vlivů při katalytických hydrogenacích

PRINCIPY A APLIKACE VÍCEROZMĚRNÉ NMR SPEKTROSKOPIE TUHÉHO STAVU V PŘÍRODNÍM IZOTOPOVÉM SLOŽENÍ

Základy NIR spektrometrie a její praktické využití

Hmotnostní spektrometrie

Transkript:

Základy NMR 2D spektroskopie Jaroslav Kříž Ústav makromolekulární chemie AV ČR v.v.i.

puls 1D : d 1 Fourierova transformace časového rozvoje odezvy dá 1D spektrum 2D: d 1 d 1 d 1 d 0 d 0 + in 0 d 0 + 2in 0 FT FT FT druhá Fourierova transformace kolekce 1D spekter podle časového rozvoje prodlevy t 1 dá 2D spektrum d 1 d 0 + 3in 0 FT FT d 1 d 0 + 4in 0 FT puls t 1 puls nebo skupina pulsů

dostaneme 2D spektrum: F 2 v které měříme F 1 kterou vytvoříme inkrementací t 1

běžná a pohodlná forma prezentace: pohled shora projekce (suma intenzit v kolmém směru) nebo 1D spektrum ppm na diagonále máme měřené 1D spektrum 1.5 mimo diagonálu: tzv. krospíky (crosspeaks) které ukazují nějakou interakci 2.0 2.5 3.0 3.5 4.0 4.5 5.0 5.5 6.0 6.5 6 5 4 3 2 ppm

nejběžnější, nejspolehlivější, nejrychlejší: OSY korelační spektroskopie (obvykle 1 1, ale i jiné) d 1 t 1 p/2 puls krospíky ukazují tzv, skalární spinovou interakci neekvivalentních protonů, tj. interakci po vazbách jinak řečeno geminální ukazují vazebné sousedství vicinální někdy resonanční R R 1 R

6 5 4 3 O O 3 2 3 3 2 N 2 1 3 l 6 5 3 2 O 2 1 4 ppm 1.5 spektrum je přirozeně symetrické podle diagonály 2.0 2.5 3.0 3.5 4.0 čisté spektrum docílíme symetrizací která vynuluje vše, co není symetrické podle diagonály 4.5 5.0 5.5 6.0 6.5 6 5 4 3 2 ppm

kaskáda vazeb

závislost - interakce na úhlu mezi - vazbami kdy OSY selhává? skoro nikdy krospíky mohou být slabé, jestliže 1. signál je složitý multiplet 2. protony mají vzájemně nevýhodnou polohu (slabá interakce) pomoct může TOSY (totální korelační spektroskopie) p/2 p p d 1 t 1 spinlock stálé rf pole nebo spíš řada pulsů TOSY ukáže krospíky mezi všemi protony, které mají buď přímou nebo nepřímou interakci

korelace přes prostor: NOESY spektra dynamická dipolární interakce mezi spiny: tzv. Nukleární Overhauserův Efekt (NOE) NOE závisí na 1/r 6 tedy efekt vidíme do vzdálenosti 4 5 A NOESY: p/2 p/2 p/2 d 1 t 1 t m inkrementovaná prodleva rozvine F 1 doménu konstantní směšovací prodleva obrátí spiny do - z vrátí spiny do x-y

3 3 3 O 2 2 N 3 l O nové krospíky ppm 1.5 2.0 krospíky jako v OSY 2.5 3.0 3.5 4.0 4.5 5.0 5.5 6.0 6.5 6 5 4 3 2 ppm

směšovací čas t m : 1. pro nízkomolekulární látky: přibližně T 1 (bezpečná hodnota 0.6 s) 2. pro polymery ca 0.2 s spolehlivost NOESY: multiplety nebo široké signály dávají slabé krospíky oligomery mají slabý až nulový NOE, tedy nemusí dát dobré NOE spektrum NOESY je 3x až 4x slabší než OSY, fázově citlivé NOESY je asi 3x méně citlivé než v magnitude modu chemická výměna může dát krospík v NOESY!

1-13 ( 1-15 N) přímá korelace krospíky mezi protony a přímo vázanými uhlíky a) heteronukleární analogie OSY: ETOR O O 3 N 3 l 90 0 180 0 90 0 180 0 1 d 1 t 1 /2 t 1 /2 t t decoupling 13 excituje protony rozvine protonové signály v F1 doméně výhody: 13 signály v lépe rozlišené F 2 doméně (typicky 1028 nebo 2056 bodů přenese polarizaci na uhlíky t = 1 / 4J (J ca 145 z) nevýhody: měříme s citlivostí 13 signálů

1 7 5 6 3 4 O O 2 3 3 3 N l 3 2 2 4 5 13 7 2 3 11 1 DMSO 6 ppm 1 1.5 2.0 2.5 3.0 2 O 3.5 4.0 4.5 5.0 5.5 dva vodíky na jednom uhlíku 6.0 6.5 180 160 140 120 100 80 60 40 20 ppm

b) inversní varianta: SQ (heteronuclear single quantum correlation děláme totéž, ale měříme protony v F 2 doméně excituje protony rozvine uhlíky v F1 přenese polarizaci na uhlíky přenese polarizaci zpět na protony pracujeme ve fázově citlivém modu, doporučené: States-TPPI výhody: podstatně vyšší citlivost, zvláště když měříme na inversní sondě nevýhody: při rozumném počtu bodů F1 (256) malé rozlišení v uhlíkové doméně (většinou ale nevadí)

SQ : 32 scanů 1 (ETOR: 80 scanů) 13 při 256 bodech v F1 ušetříme 12288 scanů tj. nejméně 6 hodin na inversní sondě lze i 16 scanů, někdy 8

MB (eteronuclear MultiBond orrelation) pro korelaci protonů se vzdálenými uhlíky, zejména kvarterními 90 0 180 0 d 1 90 0 90 0 t t 1 excitace protonů rozvoj 13 chem.posunů manipulace koherence vývoj - interakce (60-100 ms) vrácení koherence krospíky jsou multiplety se vzdáleností interakční konstanty J nedekaplujeme pro vyšší citlivost

1 6 3 3 7 5 3 4 O O 2 3 2 N 2 3 l 7 3 2 1 6 6 ppm 20 MB tedy ukazuje i vzdálenější okolí (např. 6 má krospíky s 4, 5, 7) jestliže chceme jenom blízké okolí (jednu - vazbu), můžeme zkusit snížit t (často to ale nepomůže pro blízkost interakčních konstant J 3 a J 4 ) 1 3 7 5 4 2 40 60 80 100 120 140 160 6.5 6.0 5.5 5.0 4.5 4.0 3.5 3.0 2.5 2.0 ppm