Analýza připravenosti. JUDr. Jakub Král, Ph.D.

Podobné dokumenty
KONEC PADĚLKŮM LÉČIV V ČR. 5. května 2016, AIFP

Tisková konference PROTIPADĚLKOVÁ SMĚRNICE Z POHLEDU LÉKÁRENSKÉ PRAXE

Falsified Medicine Directive - ESM. Re-exporty - Srovnání limitací v rámci CEE

Zkušenosti z pilotního testování,

Srovnání právní regulace léčivých přípravků a zdravotnických prostředků

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Bezpečnost pacientů v nemocnicích

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Požadavky na značení léčivých přípravků. Lenka Martínková, GS1 Czech Republic

Zpráva o stavu implementace směrnice o padělaných léčivých přípravcích (FMD)

Praktické zkušenosti lékárníka s e-receptem

Praktická aplikace nové legislativy zdravotnických prostředků u klinických pracovišť. JUDr. Jakub Král, Ph.D.

Datum předložení návrhu skupině odborníků z GS1 ČR, SÚKL Červen a srpen 2017

[ 1 ] Seminář Centrální úložiště elektronických receptů, Praha, Státní ústav kontrolu léčiv

DOPADY FMD NA DISTRIBUTORY. Tomáš Votruba Výkonný ředitel Asociace velkodistributorů léčiv

Dobrovolnické programy na onkologických pracovištích v ČR

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Dostupnost léčiv pro české pacienty. Praha,

Rekonstrukce Národního zdravotnického informačního systému (NZIS) Ladislav Dušek

AGENDA OVĚŘOVÁNÍ PRAVOSTI LÉČIV V ČR Z POHLEDU NEMOCNIČNÍCH LÉKÁREN A PROCESŮ 12/7/2017

PROJEKT FMD - OVĚŘOVÁNÍ PRAVOSTI LÉČIV V ČESKÉ REPUBLICE ÚVODNÍ SCHŮZKA K PILOTNÍ FÁZI. 9. leden 2018

PROBLEMATIKA E-RECEPTU Z POHLEDU LÉKAŘE

Dostupnost léčiv pro české pacienty. Praha,

MÍSTNÍ KOMUNIKAČNÍ PLÁN VELKÉ HAMRY

Koncept zprovoznění nového řešení

Spotřeba zdravotnických služeb v letech Consumption of Health Services in the years

Elektronická preskripce a finanční udržitelnost zdravotních systémů

S kým spolupracujeme Implementace FMD a role standardu GS1. Mezi naše největší obchodní partnery patří:

Popis aktuálních funkcionalit, které jsou k dispozici v IS erecept - LÉKÁRNÍK

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Ochranné prvky na obalech léčivých přípravků

JARNÍ FORUM ONKOLOGŮ. Ing. David Šmehlík, MHA náměstek ředitele VZP ČR pro zdravotní péči

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

erecept a lékový záznam Mgr. Filip Vrubel náměstek ministra

[ 1 ] Ing. Tomáš Melen náměstek pro informatiku a ekonomiku 2009 Státní ústav pro kontrolu léčiv

Nový zákon o zdravotnických prostředcích JUDr. Jakub Král, Ph.D.

Falsified Medicine Directive - ESM. Mgr. Jakub Dvořáček, MHA Asociace inovativního farmaceutického průmyslu

Zpráva o stavu Národního systému pro ověřování pravosti léčiv (NSOL)

KOMUNIKAČNÍ PLÁN OBCE. Obrnice

PREDIKTIVNÍ DIAGNOSTIKY

Tisková konference. Státního ústavu pro kontrolu léčiv. Nová kategorie výdeje léčiv

VYHLÁŠKA. ze dne o provedení některých ustanovení zákona o léčivech týkajících se elektronických receptů

Jak vyhledávat v databázi lékáren.

Mgr. Martin Mátl Místopředseda představenstva. Mgr. Jakub Dvořáček, MHA Předseda představenstva. Výroční zpráva

CÚeR a RLPO Workshop č SÚKL

Poptávka České národní banky na výběr dodavatele veřejné zakázky Dodávka tiskáren čárového kódu

erecept Státní ústav pro kontrolu léčiv

ERECEPT AKTUÁLNÍ STAV A PLÁNOVANÝ VÝVOJ DO

e preskripce pohledem lékárníků seminář ČNF pro e Health

WinMEDICO ERP_Elektronický recept v 2.20

Bonusy v nemocniční praxi aneb jaká je bonusová praxe z pohledu práva, daní i nemocnic. Mikulov

Spotřeba zdravotnických služeb v letech Consumption of Health Services in the years

Registr zdravotnických prostředků,

ERP-001, verze 2_10, platnost od

Vývoj zdravotního systému ČR z pohledu občanů

DISTRIBUCE NEREGISTROVANÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ

2. Konference o.s. Lékaři pro reformu. Standardizace odborné zdravotní péče v České republice. Dnešní stav v oblasti standardizace

erecept Zkušenosti z praxe Autor: MUDr. Lenka Džmurová

Konference komunitního plánování sociálních služeb v rámci projektu

[ 1 ] MUDr. Ivana Koblihová 2009 Státní ústav pro kontrolu léčiv

Jak se připravit a co očekávat od lékárenského software v souvislosti s FMD. Jan Šípek

ZDRAVOTNICTVÍ ČR: Stručný přehled činnosti oboru oftalmologie za období NZIS REPORT č. K/11 (08/2018)


Zpráva z území o průběhu efektivní meziobecní spolupráce v rámci správního obvodu obce s rozšířenou působností Otrokovice

Model systémového zajištění urgentní péče v České republice. Adam Vojtěch, ministr zdravotnictví Roman Prymula, náměstek pro zdravotní péči

ZDRAVOTNICTVÍ ČR: Stručný přehled činnosti oboru zdravotnická dopravní služba za období NZIS REPORT č. K/32 (08/2018)

JAK ZAJISTIT BEZPEČNĚJŠÍ, ÚČINNĚJŠÍ A INOVATIVNĚJŠÍ ZDRAVOTNICKÉ PROSTŘEDKY?

Síťování klíčových aktérů v oblasti vzdělávání žáků s OMJ

Padělky léčivých přípravků v legální síti

Praktické zkušenosti lékaře s ereceptem

2018 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Agenda Požadavky na značení léčivých přípravků. Úvod Pozice GS1 ve zdravotnickém sektoru Značení léků

Datum předložení návrhu skupině odborníků z GS1 ČR, SÚKL Červen a srpen 2017 verze 1 Listopad 2017 verze 2

Metodický pokyn pro řízení kvality ve služebních úřadech: Kritéria zlepšování

Poptávka České národní banky na výběr dodavatele veřejné zakázky Dodávka tiskových zařízení

Financování zdravotnictví v ČR

DEN SOCIÁLNÍCH SLUŽEB PRAHY Historie a současnost komunitního plánování sociálních služeb Prahy 17

Efektivní právní služby

Koncept zprovoznění nového řešení

Tomáš Doležal ANEB JAKÝ JE/BUDE ROK 2018 A JAK SI NAPLÁNUJEME ROK 2019?

Odůvodnění veřejné zakázky podle 156 odst. 1 zákona č. 137/2006 Sb., o zadávání veřejných zakázek pro veřejnou zakázku na dodávky

FV systémy a jejich QM Základní dokument FV systému

Jak vylepšit předkládanou farmaceutickou dokumentaci

František Beckert ČIIA On-line anketa nejen o interním auditu ve veřejné správě

vs. skutečnost JUDr. Radek Policar 7. listopadu 2017

Certifikační autorita EET. Veřejný souhrn certifikační politiky

Implementace GDPR ve zdravotnictví legislativní pohled praktické implementační kroky

Obsah prezentace. Padělky léčiv a související legislativa. Výskyt padělků Legislativní rámec EU FMD novela zákona o léčivech Aktuální otázky

Konference Kvalita Očima Pacientů 2010 Olomouc, 20. dubna 2010

První zasedání Rady registru

Petr Běhávka, produktový manažer CompuGroup Medical ČR. Propojujeme zdravotnictví

Správná identifikace léků - základ boje proti padělkům Petra Fuchsíková Produktový manažer EPC/RFID

DEKLARACE ÚČINNOSTI DEZINFEKČNÍCH PROSTŘEDKŮ S REGISTRACÍ ZDRAVOTNICKÉHO PROSTŘEDKU V SOULADU S NÁVODEM VÝROBCE ZP HANA LIŠKOVÁ

Evropské statementy a postoj ČOSKF ČLS JEP

Projekty ÚZIS OPZ DRG Restart & Centrum NZIS

ZDRAVOTNICTVÍ ČR: Stručný přehled činnosti oboru oftalmologie za období NZIS REPORT č. K/11 (09/2016)

Transkript:

Analýza připravenosti JUDr. Jakub Král, Ph.D.

Prezentace průběžných výsledků projektu Stručně o způsobu komunikace Stav projektu Hlavní poznatky Další kroky, potřeby a očekávání 2

Způsob prezentace 3

Prezentované cíle setkání s poskytovateli Informovat o povinnostech vyplývajících z legislativy a o probíhajících projektech Zmapovat situaci v oblasti přípravy Zjistit potřebu pomoci Nastavit komunikaci pro další spolupráci a podporu 4

Osnova prezentace poskytovatelům Slovo úvodem informace o projektu Představení problematiky Falsified Medicines Directive (2011/62/EU) Evropský model ověřování léků (ESM) Představení Národního systému pro ověřování léčiv (NSOL) Dotazník ke stávajícímu stavu Diskuze 5

SPOLEČNÁ ZÁKLADNÍ KONCEPCE: Dva nejhodnotnější VERIFIKACE V OKAMŽIKU VYDÁNÍ slidy v průběhu prezentace u poskytovatelů

COMMON BASIC CONCEPT: UNIQUE IDENTIFIER Data-Matrix code, developed to ISO-standards Key data elements: Product code (GTIN/NTIN) Randomised unique serial number Expiry date Batch number National health number (where necessary) Product #: 09876543210982 Batch: A1C2E3G4I5 Expiry: 140531 S/N: 12345AZRQF1234567890

Stav projektu 8

Stav projektu k 1. 5. 2017 proběhlo všech 10 plánovaných setkání byly předány základní informace byly získány požadované informace 1 subjekt byl zařazen na vlastní žádost 9

Aktuální stav zjišťování k 1. 5. 2017 Poskytovatel Stav zjišťování Poznámka Všeobecná fakultní nemocnice dokončeno * Ústřednívojenská nemocnice dokončeno ***** FN Motol dokončeno **** Thomayerova nemocnice dokončeno *** OB klinika VAMED Malvazinky dokončeno dokončeno --> KH lékárna dokončeno dodavatel do skupiny, zařazen na vlastní žádost Interna Co. (LDN Bubeneč) dokončeno Nemocnice na Bulovce dokončeno ** Poliklinika Agel Italská / Agel a.s. jednání v přípravě změna: řeší se za skupinu Nemocnice Na Františku dokončeno 10

Hlavní poznatky

Zájem o problematiku ze strany poskytovatelů Problematika není pro poskytovatele a priori atraktivní, protože přináší spíše náklady a povinnosti (málokterá nemocnice vidí v dané změně přidanou hodnotu či dokonce příležitost). Jednání se zpravidla účastní přímo ředitel, někdy jeden či více náměstků, vedoucí lékárník, někdy vedoucí IT. Ze strany poskytovatelů je deklarován zájem o získání nových informací a udržení kontaktu. Část otázek je obvykle zodpovězena během setkání. Nezodpovězené otázky jsou následně zasílány emailem pro doplnění zbytku odpovědí. Obvykle je ze strany poskytovatelů přítomné jisté rozladění z nedostatku informací Lékárníkům mnohdy chybí technické informace a informace z evropské úrovně, Vedení FN chybí koordinace ze strany MZ 12

Dělící čáry 1. Velké nemocnice Malé nemocnice X Znají problematiku Překvapení Mají kvalitní personální vybavení pro vedení projektu Nemají vlastní lékárnu Mají mnoho konkrétních otázek technicko-organizačního charakteru Nevidím v tom problém ale budou volit metodu nejmenší práce Očekávají zvýšení nákladů, zejména na personální zajištění Nejraději by řešili formou outsourcingu = pověření lékárny Očekávají mírné zvýšení nákladů 13

Dělící čáry 2. Vedení nemocnice Obvykle vůbec nic o budoucích povinnostech neví. Pokud se v technické rovině vůbec angažují, zajímají se spíše o problematiku e-receptu a další aktuální případy. Mají obavu o nárůst nákladů. Někteří očekávají metodické vedení od zřizovatele (MZČR) Lékárník / ústavní farmaceut X 14 Obvykle alespoň částečná znalost problematiky a budoucích povinností. Velké rozdíly mezi úrovní informovanosti a přístupu. Mnohdy skeptické očekávání problémů v provozu. Pravděpodobně nedostatečně kvalitní komunikace se zbytkem vedení poskytovatele.

Zneplatňování kódů Co nejblíže pacientovi X Co nejblíže lékárně Obecně preference pro řešení výstup z lékárny! Související projekty u poskytovatelů: ÚVN Kompletní zmapování lékové cesty Snímání čárových kódů u pacienta Nevidí přínos zneplatňování kódů blíže pacientovi Problematika chyb / falešných záchytů padělků FN Motol Stejně jako v ÚVN projekt řídí ICZ 15

Další kroky, potřeby, očekávání

Znalost Falsified Medicines Directive Detailní znalost 20% Vím o tom, že budeme mít nové povinnosti 10% Nevím nic 50% Tuším o existenci, ale neznám detaily 20% 17

Schůdnost zneplatňování identifikátorů na lékové cestě (první reakce) U pacienta 12% Na výstupu z lékárny 44% Přínos zneplatňování identifikátorů na lékové cestě (první reakce) U pacienta Někde na 11% oddělení 11% Někde na oddělení 19% Na výstupu z lékárny 78% Mezi oddělením a lékárnou 25% 18

Často kladené otázky 1. Kdo je (bude) vlastníkem dat? 2. Kdo k datům (k jaké části) bude mít přístup? 3. Jaký bude mít k datům přístup SÚKL? 4. Co z databáze získají (uvidí) distributoři a lékárny? 5. Pokud dojde k přebalování re-exportérem, bude se používat stejný ochranný prvek, nebo bude zneplatněn a nahrazen nově vydaným? 6. Bude se kontrolovat (jak?), že poskytovatel zneplatňuje kódy včas a ne až dodatečně s velkým časovým zpožděním? 7. Budou sdružené kódy pro větší skupinová balení relevantní pro poskytovatele (jiné než např. paleta z výroby)? Budou bezplatné? 8. Bude 2D kód obsahovat také LOT# a EXP, nebo se budou tyto informace dohledávat po načtení kódu z evropského úložiště dat? 19

Často kladené otázky - pokračování 9. Jaká je očekávaná chybovost? Podle některých informací je v současnosti cca 10% chybovost v údajích o LOT# a EXP předaných od distributorů. 10. Jak se bude řešit, když z důvodu chybovosti nepůjde léčivý přípravek vydat? Např. bude jako falzum označen jediný dostupný (dodaný) léčivý přípravek pro pacienta ohroženého na životě, např. z důvodu, že jej již někdo omylem "zneplatnil"? 11. Vydá k této problematice SÚKL pokyn? Pokud ano, tak kdy je možné jej očekávat? 12. Jaký je formát kódu (věty) ochranného prvku pro účely přípravy s/w? 13. Jaké další technické specifikace je třeba uvést do zadání veřejné zakázky na nákup čteček? 14. Kde a kdy bude možno stáhnout interface? 15. Jaký s/w bude tento interface podporovat? 16. Na závěr zdánlivě nesouvisející obava: Jaká je připravenost SÚKL na tuto problematiku? Nemůže dojít k zahlcení systémů (na různých místech) v souvislosti s náběhem e-receptu? 20

Obecná očekávání poskytovatelů Zůstat v kontaktu. Dostávat průběžně aktuality. Postupně získat odpovědi na technické dotazy, zejména o konektivitě. Vše zrychlit. Včas komunikovat, pokud by byl projekt na EU úrovni zastaven/odložen. Metodický pokyn SÚKL. Specifika přímo řízených nemocnic: Očekávání koordinační role MZ. 21

JUDr. Jakub Král, Ph.D. Ing. Aleš Martinovský Porta Medica s.r.o. info@portamedica.cz www.portamedica.cz 22