ZÁVAŽNÉ PATOLOGIE U TĚHOTENSTVÍ PO IVF

Podobné dokumenty
GDM z pohledu gynekologa. MUDr. Patrik Šimják, as. MUDr. Vratislav Krejčí Gynekologicko-porodnická klinika VFN a 1.LF UK v Praze

Je rutinní vážení těhotných zbytečností či ještě stále prvním krokem k prevenci těhotenských komplikací?

Incidence hypotrofických novorozenců v ČR

FGR - kdy ukončit těhotenství?

Incidence hypotrofických. ková, jr., Pavel Langhammer

Obezita a diabetes v graviditě. Hana Krejčí 3. Interní klinika a Gynekologicko-porodnická klinika VFN a 1.LFUK, Praha

Celoživotní vzdělávání v gynekologii a porodnictví

Současný stav prenatální diagnostiky MUDr. Marie Švarcová

Zeptejte se svého lékaře

GESTAČNÍ DIABETES MELLITUS A TYREOPATIE

Ultrazvuková vyšetření v průběhu prenatální péče o vícečetná těhotenství doporučený postup

Vícečetné těhotenství po asistované reprodukci: v současnosti již jen historická komplikace? Medical Pronatal Group T.

Zdokonalení prenatálního screeningu aneuploidií a preeklampsie v I.-III. trimestru využitím 1TM-QUAD testu

Jednočetná a vícečetná těhotenství podle údajů z Národního registru rodiček a Národního registru novorozenců v roce 2005

Efektivní využití NIPT v rámci integrovaného screeningu chromozomálních aberací

Vrozené chromozomové aberace v České republice v období

Vrozené chromozomové aberace v České republice v období

Program předatestačního kurzu Gynekologie a porodnictví

Jiří Šantavý, Ishraq Dhaifalah, Vladimír Gregor

celostátní konference s mezinárodní účastí ve spolupráci s Fetal Medicine Foundation (Londýn)

Neinvazivní test nejčastějších chromosomálních vad plodu z volné DNA

Komplikace vícečetného těhotenství

INCIDENCE, RIZIKOVÉ FAKTORY A SCREENING GDM

JODURIE TĚHOTNÝCH A JEJICH DONOŠENÝCH NOVOROZENCŮ

Prenatální diagnostika vývojových vad v ČR

Hypertenze v těhotenství

Výsledky prenatální diagnostiky chromosomových aberací v ČR

Screening v průběhu gravidity

Studijní program : Bakalář ošetřovatelství - prezenční forma

: 30 hodin seminářů. 60 hodin praktických cvičení. : Praktická cvičení, semináře

PRENATÁLNÍ DIAGNOSTIKA

Léčba hypertenze v těhotenství

REGISTR LABORATOŘÍ PROVÁDĚJÍCÍCH SCREENING DS STARÉ A NOVÉ POSTUPY. Všeobecná fakultní nemocnice v Praze

I. Fyziologie těhotenství 8

Jasné ODPOVĚDI na otázky, které Vás zajímají

Aktuální gynekologie a porodnictví

Prenatální diagnostika u plodů po IVF.

Současná doporučení k využití PlGF a sflt_1 ve screeningu a diagnostice. Drahomíra Springer ÚLBLD VFN a 1. LF UK Praha

Vyšetřování markerů preeklampsie v rutinní praxi. Drahomíra Springer ÚLBLD VFN a 1. LF UK Praha

Prenatální diagnostika Downova syndromu v ČR. Jsou rozdíly podle věku těhotné?

Časná ultrazvuková diagnostika rozštěpových vad obličeje u plodu

KOMPLIKACE V TĚHOTENSTVÍ DALŠÍ RIZIKOVÝ FAKTOR ATEROSKLERÓZY

Screening VVV v 1. a 2. trimestru těhotenství staré a nové postupy

PRENATÁLNÍ DIAGNOSTIKA VROZENÝCH VAD V ČESKÉ REPUBLICE AKTUÁLNÍ DATA

Doporučení o laboratorním screeningu vrozených vývojových vad v prvním a druhém trimestru těhotenství

Imunitní systém v těhotenství. Michal Koucký

OBSAH PŘEDMLUVA 9 PLÁNOVANÉ TĚHOTENSTVÍ 11 I. TRIMESTR (0. AŽ 12. TÝDEN) 20

Prospektivní studie screeningu preeklampsie v gestačním týdnu Sergiu Leahomschi, Pavel Calda

Prenatální péče o fyziologické těhotenství

Doporučení o laboratorním screeningu vrozených vývojových vad v prvním a druhém trimestru těhotenství

Současná prenatální péče je v České republice koncipována do třístupňové péče o těhotné ženy:

PREEKLAMPSIE A RŮSTOVÁ RESTRIKCE PLODU. Autor: Hana Dubišarová

Atestační otázky z oboru gynekologie a porodnictví

Aktuální gynekologie a porodnictví

Cost-benefit screeningového prenat. vyšetření plodu a pohled z pozice priv. gynekologa

- karyotyp: 47, XX, +18 nebo 47, XY, +18 = trizomie chromozomu 18 (po Downově syndromu druhou nejčatější trizomii)

KOUŘENÍ A LIDSKÁ REPRODUKCE PROGRAMING UNIVERZITA 3. VĚKU, DOKTORSKÉ STUDIUM

Trombocytopenie v těhotenství

Neinvazivní testování 2 roky v klinické praxi. Jaroslav Loucký, Darina Kostelníková, Michal Zemánek, Eva Loucká, Milan Kovalčík


Prenatální diagnostika v roce 2008 předběžné výsledky

Screening preeklampsie v I. trimestru těhotenství

Z. Hájek Gynekologicko- porodnická klinika 1.LFUK a VFN Praha

Úspěšnost prenatální diagnostiky vrozených vad v jednotlivých regionech České republiky

Program postgraduálního a celoživotního vzdělávání v gynekologii a porodnictví na rok 2007

SEVEROčESKÉ SYMPOZIUM GYNEKOLOGů

Česká gynekologie, 73, 2008, 3, Možnosti screeningu Downova syndromu v České republice

Prenatální růstové křivky české populace


Koncepce prenatální péče

Porod plodu s triploidní mozaikou a chorangiózou placenty

Paliativní péče o extrémně nezralé novorozence na hranicích viability

Aktuální Gynekologie a Porodnictví Actual Gynecology and Obstetrics

Paliativní péče o extrémně nezralé novorozence na hranicích viability

Hypertenze v těhotenství

Ask your provider Obsah této brožury slouží k podání informací


Prenatální diagnostika kongenitální toxoplasmózy a její úskalí

doc. RNDr. Renata Veselská, Ph.D., M.Sc. Ústav experimentální biologie

Infekce v těhotenství ohrožující novorozence. MUDr. Petr Švihovec Neonatologické oddělení Gynekologicko-porodnická klinika 2.

Možnosti užití dopplerovské flowmetrie v detekci diskordantního růstu dvojčat

Stručné shrnutí postupu vyšetření v I. trimestru (výsledek je znám nejpozději na konci 13. týdne těhotenství)

Vladana Skutilová, OLG FN Hradec Králové

PRENATÁLNÍ DIAGNOSTIKA V ČR V ROCE 2013

PROVÁDĚNÍ VŠEOBECNÉHO PRENATÁLNÍHO SCREENINGU

Současný stav NIPT v ČR

Naše postupy se od ostatních center liší zejména v tom, že:

TEMATICKÉ OKRUHY K STÁTNÍ ZÁVĚREČNÉ ZKOUŠCE AKADEMICKÝ ROK

Screening preeklampsie v I. trimestru těhotenství

Nová podoba Národního registru vrozených vad (NRVV)

Program postgraduálního a celoživotního vzdělávání v gynekologii a porodnictví na rok 2009

Zemanová D. 1, Bydžovská I. 1, Procházková R. 2

VÝSLEDKY IVF CYKLŮ V SANATORIU HELIOS V BRNĚ V ROCE 2016

Mesenchymální dysplazie placenty (MDP) retrospektivní studie placent

Šance pro nedonošené děti jsou stále vyšší, i pro ty, které neváží ani kilo

Chromozomální aberace nalezené u párů s poruchou reprodukce v letech

49. výroční cytogenetická konference a XI. hradecký genetický den

Dieta porodnická dia ve FNKV. Lucie Nováková, DiS.

Igor Klimíček, Úvod do predikce a diagnostiky preeklampsie Workshop, Praha

Transkript:

ZÁVAŽNÉ PATOLOGIE U TĚHOTENSTVÍ PO IVF Doc. MUDr. Ivana Kacerovská Musilová, Ph.D. PORODNICKÁ GYNEKOLOGICKÁ KLINIKA FAKULTNÍ NEMOCNICE HRADEC KRÁLOVÉ

FETÁLNÍ/NEONATÁLNÍ KOMPLIKACE VROZENÉ VÝVOJOVÉ VADY PŘEDČASNÝ POROD SMALL FOR GESTATIONAL AGE LARGE FOR GESTATIONAL AGE

MATEŘSKÉ KOMPLIKACE HYPERTENZNÍ ONEMOCNĚNÍ PLACENTA PREVIA POSTPARTÁLNÍ HEMORHAGIE GESTAČNÍ DIABETES MELLITUS

VROZENÉ VÝVOJOVÉ VADY STRUKTURÁLNÍ VADY RR 1.36 (95% CI 1.26-1.48) CHROMOZOMÁLNÍ ABNORMALITY 1.6 3.5% vs. 0.0 0.9% srdeční vady OR 1.45 (95% CI 1.20-1.76) (Wen, Fertil Steril 2012 Giorgione, Ultrasound Obstet Gynecol 2018 Aboulghar, Fertil Steril 2001 Bonduelle, Hum Reprod 2002 Hansen, N Engl J Med 2002)

VROZENÉ VÝVOJOVÉ VADY SCREENING CHROMOZOMÁLNÍCH ABNORMALIT PO IVF PRVOTRIMESTRÁLNÍ / INTEGROVANÝ TEST NIPT Změny hladin biochemických markerů. Mírné zvýšení NT po transferu blastocysty. Vanishing twin syndrom. Normální NT. Bez strukturálních abnormalit. (Lanes, Fertil Steril 2016 Cavoretto, Prenat Diagn 2017)

PŘEDČASNÝ POROD POROD < 37. GESTAČNÍ TÝDEN OR 1.45 (95% CI 1.21-1.74) IVF vs. spontánní koncepce (jednočetné gravidity) KET vs. fresh ET nižší riziko ICSI vs. IVF nižší riziko OD vs. IVF vyšší riziko (Pinborg, Hum Reprod Update 2013 Ernstad, AJOG 2019 )

PŘEDČASNÝ POROD POROD < 37. GESTAČNÍ TÝDEN IATROGENNÍ SPONTÁNNÍ

PŘEDČASNÝ POROD POROD < 37. GESTAČNÍ TÝDEN SPONTÁNNÍ OR 1.75 (95% CI 1.50-2.03) IVF vs. spontánní koncepce (jednočetné gravidity) (Cavoretto, Ultrasound Obstet Gynecol 2018)

PŘEDČASNÝ POROD MANAGEMENT NEPREDIKTABILNÍ NEPREVENTABILNÍ PROGESTERON

SMALL FOR GESTATIONAL AGE LOW BIRTH WEIGHT (< 2500 g) SMALL FOR GESTATIONAL AGE (< 10. percentil) IVF vs. spontánní koncepce OR 1.4 (95% CI 1.1 2.7) vyšší hladiny E 2 OR 9.4 (95% CI 3.2 27.5) vanishing twin OR 1.56 (95% CI 1.06 2.27) KET vs. fresh ET OR 0.63 (95% CI 0.55 0.73) (Henningsen, Fertil Steril, 2011 Pinborg, Hum Reprod 2007 Kalra, Obstet Gynecol 2011 Ernstad, AJOG 2019 )

SMALL FOR GESTATIONAL AGE STAGE-BASED MANAGEMENT EFW (AJOG 2018, Suppl)

SMALL FOR GESTATIONAL AGE STAGE-BASED MANAGEMENT CAVE monochoriální dvojčetné těhotenství. TYP 1 EFW TYP 2 TYP 3 (AJOG 2018, Suppl ) (Valsky, Prenatal Diagn 2010)

LARGE FOR GESTATIONAL AGE KET vs. spontánní koncepce OR 1.62 (95% CI 1.44 1.82) KET vs. fresh ET RR 1.58 (95% CI 1.31 1.90) KET programovaný cyklus vs. stimulovaný/přirozený porodní hmotnost > 4500 g OR 1.62 (95% CI 1.26 2.09) (Sha, Fertil Steril 2018 Ernstad, AJOG 2019 )

HYPERTENZNÍ ONEMOCNĚNÍ PREEKLAMPSIE TĚHOTENSTVÍM INDUKOVANÁ HYPERTENZE IVF vs. spontánní koncepce OR 2.2 (95% CI 1.03 4.72) KET vs. fresh ET OR 1.44 (95% CI 1.16 1.78) OD vs. autologní IVF 16.9% vs. 4.9% vyšší hladiny E 2 OR 4.8 (95% CI 1.6 14.8) KET programovaný cyklus vs. stimulovaný/přirozený OR 1.78 (95% CI 1.43 2.21) (Clhoun, ISRN Obstet Gynecol, 2011 Klatsky, Obstet Gynecol 2011 Thomson, BJOG 2005 Sha, Fertil Steril 2018 Ernstad, AJOG 2019 )

HYPERTENZNÍ ONEMOCNĚNÍ PREEKLAMPSIE OMEZENÝ PŘÍNOST FLOWMETRIE UTERINNÍCH ARTERIÍ PO IVF ZVÝŠENÝ ANTI-ANGIOGENNÍ PROFIL PO IVF SFlt-1/PlGF (Carbone, Hum Reprod 2011 Lee, AJOG 2015 )

PLACENTA PREVIA IVF vs. spontánní koncepce OR 2.3 (95% CI 1.9 2.9) KET vs. fresh ET RR 0.6 (95% CI 0.43 0.88) IVF vs. spontánní koncepce abnormálně invazivní placenta OR 13.2 (95% CI 6.7 25.8) (Healy, Human Reprod 2010 Sha, Fertil Steril 2018 Esh-Broder, BJOG 2011)

POSTPARTÁLNÍ HEMORHAGIE IVF vs. spontánní koncepce OR 1.3 (95% CI 1.2 1.4) KET vs. fresh ET RR 1.3 (95% CI 1.1 1.4) KET programovaný cyklus vs. stimulovaný/přirozený OR 2.63 (95% CI 2.20 3.13) (Healy, Human Reprod 2010 Sha, Fertil Steril 2018 Ernstad, AJOG 2019)

GESTAČNÍ DIABETES MELLITUS IVF vs. spontánní koncepce 17.3% vs. 6.6% IVF gravidita s GDM vs. IVF gravidita bez GDM preeklampsie OR 7.8 (95% CI 1.6 37.5) předčasný porod OR 3.9 (95% CI 1.5 10.1) (Silberstein, J Matern Fetal Neonatal Med 2014 Kouhkan, BMC Pregnancy Childhood 2018

ZÁVĚR MODIFIKACE RIZIK GRAVIDITY METODAMI ASISTOVANÉ REPRODUKCE. ZOHLEDNĚNÍ TYPU METODY ASISTOVANÉ REPRODUKCE V PŘÍSTUPU K PRENATÁLNÍ PÉČI.

DĚKUJI ZA POZORNOST Doc. MUDr. Ivana Kacerovská Musilová, Ph.D. PORODNICKÁ GYNEKOLOGICKÁ KLINIKA FAKULTNÍ NEMOCNICE HRADEC KRÁLOVÉ