ASCT v léčbě Hodgkinova lymfomu. D. Pohlreich, B. Vacková, M. Trněný 22.10.2012

Podobné dokumenty
NOVINKY V DIAGNOSTICE A LÉČBĚ NEHODKINOVÝCH LYMFOMŮ

Léčba pacientů s relabovaným/refraktérním Hodgkinovým lymfomem

Klinické studie u amyloidózy a Morbus Waldenström

Hodgkinův Lymfom. Jan Kořen, 1. interní klinika klinika hematologie VFN a 1.LF UK

Léčba DLBCL s nízkým rizikem

Hodgkinův lymfom v roce 2018

Srovnání dávkování Revlimidu denně a obden

lní dostupnost nových léků. l výsledky MUDr. Evžen Gregora Pacientský seminář Karlova Studánka,

Lenalidomid. Statistická analýza léčeb z českých center / rmgnew.registry.cz. rmgnew.registry.

Pomalidomid první rok léčby v ČR

Současná role thalidomidu u MM. Výsledky randomizovaných studií s thalidomidem u seniorů

Nové možnosti v terapii PCNSL kazuistika

Léčba relabovaného a refrakterního Hodgkinova lymfomu doporučení české studijní skupiny Hodgkinův lymfom

Rozdíly mezi novými a klasickými léky u mnohočetného myelomu Luděk Pour IHOK FN Brno

Dosavadní zkušenosti s léčbou lenalidomidem v České republice

MAXIMALIZACE EFEKTU LÉČBY BORTEZOMIBEM

MUDr. Běla Malinová, MUDr. Tomáš Novák Onkologická klinika 2.LF a FN v Motole

RMG = nutná součást dalšího zlepšování péče o pacienty s MM

Aktuální stav klinických studií CMG & EMN CMG 2010, Iva Buchtová

Thalidomid analýza 292 pacientů s MM léčených na IHOK FN Brno

Thalidomid v léčbě MM

CMG CMG. Výroční zpráva CMG za rok Roman Hájek. Mikulov

Epidemiologie zhoubného melanomu v ČR a v Královéhradeckém kraji

Klinická studie CMG 2008

Aktuální stav úhrady léků v ČR v roce 2016

HEMATOLOGIE minulost současnost - budoucnost

Thalidomid první zkušenosti regionálního centra

Patient s hemato-onkologickým onemocněním: péče v závěru života - umírání v ČR, hospicová péče - zkušenosti jednoho pracoviště

SYSTÉMOVÁ LÉČBA NÁDORŮ MOČOVÉHO MĚCHÝŘE

Kazuistika Hodgkinův lymfom

Analýza dat LP Revlimid z registru pacientů v ČR

Udržovací léčba: zamířeno na anti-vegf léčbu Alan Sandler

PŘEHLED KLINICKÝCH STUDIÍ DOSTUPNÝCH V ČR PRO NEMOCNÉ S MNOHOČETNÝM MYELOMEM. MUDr. Evžen Gregora Lucie Ficeková

Výsledky léčby Waldenströmovy makroglobulinemie na IHOK FN Brno

Vliv způsobu podání bortezomibu na účinnost a bezpečnost léčby pacientů s mnohočetným myelomem. MUDr. P. Pavlíček FN KV a 3.

Léčba MM dle guidelines a na pojišťovnu

Kasuistiky. Professor Bradley J. Monk

Novinky v léčbě lymfomů

M. Babjuk Urologická klinika 2.LF UK a FN Motol

PŘEHLED KLINICKÝCH STUDIÍ U MNOHOČETN ETNÉHO MYELOMU. MUDr. Evžen Gregora

Záchranná léčba a role transplantací u lymfomů

MYELOMU BORTEZOMIBEM. Tomáš. Pika III. Interní klinika LF UP a FN Olomouc V4.0

Evropský konsensus pro použití lenalidomidu v RRMM v roce 2011 a léčebné postupy v ČR

Diferenciální diagnostika lymfadenomegalie a splenomegalie. Vít Procházka

RADIOTERAPIE. karcinom prostaty s vysokým rizikem

či komorbidních nemocných s CLL/SLL:

Klinická hodnocení s náborem pacientů

Nežádoucí účinky nových léků

Možnosti využití hematologické léčby u MG

Bevacizumab u starších pacientů s kolorektálním karcinomem

Klinická data bevacizumabu v úvodní léčbě karcinomu vaječníků: GOG-0218

Přínos FDG-PET vyšetření pro pacienty s mnohočetným myelomem

Terapie hairy-cell leukémie

Léčebné predikce u karcinomu prsu pro rok 2013 chystané novinky

Karcinomy u dětí a dospívajících v letech na Klinice dětské hematologie a onkologie 2. LF UK a FN Motol

Léčba MM LP Revlimid v ČR - aktuální analýza dat RMG

a definice stádi Vladimír r Maisnar II. interní klinika OKH FN a LF UK Hradec Králov lové VIII. národní workshop CMG Mikulov,

Souhrn zkušeností s používáním přípravku Revlimid v ČR za rok Statistická analýza 80 pacientů

Protonová terapie Health Technology Assessment Dossier. Klára Kruntorádová Tomáš Doležal Institute of Health Economics and Technology Assessment

Současné trendy v epidemiologii nádorů se zaměřením na Plzeňský kraj

MUDr. Markéta Palácová, Masarykův onkologický ústav, Brno. J. Beyer, P. Albers, et al. Annals of oncology 24; ,

2. pražské mezioborové onkologické kolokvium Prague ONCO 2011

Prognostický význam amplifikace 1q21 u nemocných s MM

Udržovací léčba lenalidomidem 2015 Homér, EMA, SÚKL, Dostojevskij

Časná a pozdní toxicita léčby lymfomů. David Belada FN a LF UK v Hradci Králové

Přehled změn vybraných kapitol

Klinická hodnocení s náborem pacientů

Velcade První výsledky z IHOK FN Brno. Luděk Pour. Roman Hájek, Marta Krejčí,Andrea Křivanová, Lenka Zahradová, Zdeněk Adam CMG

MM-EMN-441 a protokol EMN01. Marta Krejčí. Interní hematoonkologická klinika FN Brno

Hematoonkologie součást dílčích záměrů vývoje DRG_2012. Hlavní řešitel: J. Kárníková, spoluřešitelé: P. Tůma

3.3 KARCINOM SLINIVKY BŘIŠNÍ

Pracovní skupina pro dětskou hematologii České republiky

Chronická lymfocytární leukemie. Petra Obrtlíková I. Interní klinika VFN a 1. LFUK

Velcade. Statistická analýza 27 pacientů

Maximalizace efektu léčby relapsu lenalidomidem mnohočetného myelomu v reálné klinické praxi


Léčba nemocné s opakovaně relabovanou chronickou lymfocytární leukémií

Nejnovější data z IMW, ASCO a EHA. Doc. MUDr. Jaroslav Bačovský, CSc.

KLINICKÉ STUDIE A JEJICH DOSTUPNOST U MNOHOČETN MYELOMEMU V ČR R V ROCE 2007

lní situace s indikací a úhradou v ČR pro rok 2010

Postavení radioterapie v léčbě maligních lymfomů doporučení Kooperativní lymfomové skupiny

Pneumonie u imunokompromitovaných pacientů

Radioterapie léčebné postupy, úskalí a nové možnosti v léčbě primárních nádorů CNS a metastáz

Diagnostika a léčba Hodgkinova lymfomu

Biologická léčba karcinomu prsu. Prof. MUDr. Jitka Abrahámová, DrSc. Onkologická klinika 1.LF UK a TN KOC (NNB+VFN+TN)

Možnosti léčby CRPC s časem přibývají

Optimální spolupráce mezi okresním hematologem a centrem pro léčbu mnohočetného myelomu

Současné postavení transplantace krvetvorných buněk v léčbě lymfomů

26. ZHOUBNÉ NOVOTVARY LYMFATICKÝCH TKÁNÍ (C81-86)

motto: Vstali jsme od mikroskopu

AKTIVNÍ KLINICKÉ STUDIE V ČESKÉ REPUBLICE

Protonová radioterapie? Náklady nebo úspory?

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls118033/2010

9. ZHOUBNÝ NOVOTVAR OVARIÍ A TUBY (C56-57)

Roman Hájek. Lenalidomid - co máme používat? MPR nebo Rd

Terapie mnohočetného myelomu poznatky z ASH 2004

Rekombinantní lidský keratinocyty stimulující faktor - palifermin ( Kepivance, Amgen )

Rozbor léčebné zátěže Thomayerovy nemocnice onkologickými pacienty a pilotní prezentace výsledků péče

Lékový registr ALIMTA

TARCEVA klinický registr

Transkript:

ASCT v léčbě Hodgkinova lymfomu D. Pohlreich, B. Vacková, M. Trněný 22.10.2012

Úvod I. Přes dosažení značných léčebných pokroků, časná stadia HL selhání až u 10% pokročilá stadia HL: - až 10% ptn. nedosáhne CR - a dalších 20-30% pacientů relabuje po ukončení terapie. Kuruvilla J. in Hematology Am Soc Hematol Educ Program 2009

Úvod II. - Standardem léčby relabujících a refrakterních HL je záchranná chemotherapie následovaná v případě odpovědi autologní transplantací krvetvorných buněk (ASCT). - Dvě randomizované studie prokazují benefit transplantačního přístupu ve srovnání s konvenční záchrannou chemotherapií. Schmitz N in Lancet 2002 Linch DC. in Lancet 1993

Prognostické faktory ovlivňující celkové přežití - Primárně refrakterní HL progrese na léčbě, relaps 3 měsíce po léčbě - Časný relaps 12 měsíců po ukončení léčby 5ti leté přežití ( ) : prim.refrakterní 26% časný relaps 46% pozdní relaps 71% - Pokročilé klinické stadium III-IV - Snížený performance statut - věk 50, anemie, B-symptomy, hypoalbuminemie,.. ( ) Josting A. et GHSG in Blood 2000

Záchranná chemotherapie Cílem salvage CHT je umožnit pacientovi dospět k transplantaci: - co nejvyšší % léčebných odpovědí - přijatelná hemato- i nehematologická toxicita - nesnižující možnost mobilizovat PBSC K dispozici celá řada salvage režimů s celkovou odpovědí 60-85%. Nebyla prokázána superiorita žádného z režimů (mini/dexabeam, ICE, ESAP, DHAP, GDP, IVE, )

Intenzifikace záchranné CHT snaha o dosažení většího protinádorového účinku Randomizovaná studie GHSG+EBMT: 1.rameno-intenzifikované: 2xDHAP, CY 4g/qm + sběr, MTX 8g/qm+Eto 2g/qm + 2. sběr BEAM/ASCT 2.rameno-standardní: 2-4x DHAP + sběr BEAM/ASCT bez prokázaného benefitu Josling A. in JCO 2010

Záchranná chemotherapie Doporučeno - podat 2cykly záchranné chemotherapie DHAP - kontrola odpovědi onemocnění po 2.c. - v případě chemosenzitivy mobilizovat PBSC 3.c. CHT

Význam funkčního zobrazování PET/CT před ASCT Pozitivita PET/CT před ASCT může sloužit jako biomarker vyššího rizika relapsu/progrese se sníženým OS OS-3y: PET+ 58% vs PET- 87% (Jabbour E. in Cancer 2007) PFS-5y: PET+ 31% vs PET- 75% (Moskowitz AJ. in Blood 2010)

Přípravný předtransplantační režim I. Ideální conditioning zvažuje mezi efektivitou a únosnou toxicitou. Přes publikovanou celou řadu přípravných režimů, pouze BEAM (BCNU, etoposid, ARAC, melfalan) je podpořen randomizovnými studiemi a považujeme jej za zlatý standard. ( ) ( ) Fermé C. in JCO 2002 Schmitz N. in Lancet 2002

Přípravný předtransplantační režim II. Intenzifikace conditioningu = Tandemová ASCT GELA multicentrická studie u pacientů s rizikovými faktory (hlavně prim.refrakterní): OS-5y: 46%. TRM 6% FUNG HC. In Biol Blod Marr Transplant 2007

ASCT u HL na I. IK VFN Období 1994-2012 N = 132 ASCT u 111 pacientů 18 tandem ASCT, 1x triplet ASCT M/F: 59/54 Věk: 33y (19-63) Follow-up 73 měsíců (2-206)

Percent survival Výsledky celkové přežití 100 OS a PFS po ASCT pro HL 80 60 OS PFS 40 20 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 Years - Přežívá 57 pacientů (51%) s mediánem přežití 137 měsíců - OS-5y: 59%

Percent survival Výsledky tandemové transplantace OS u single / tandem ASCT 100 80 single (n = 92) tandem (n = 19) 60 40 20 P = 0,84 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 Years - OS-5y: 60% single vs. 52% tandem ASCT -67% ptn. v tandem rameni primárně refrakterní HL

Výsledky Časná TRM (n=9) 1994-1998 n=5 (10%) 1999-2003 n=3 (9%) 2004-2008 n=1 (5,5%) 2009-dosud n=0 Sekundární malignity 6,3% (n=7) - průměrná doba od ASCT 37 měsíců (6-84) - 4x AML, 2x B-NHL, 1x ca-plic

Percent survival Prognostické ff. před salvage CHT primárně refrakterní HL 100 Primárně refrakterní HL 80 60 40 20 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 Years ostatní (n = 99) primárně refrakterní (n=12) P = 0,01 - primárně refrakterní (n=12, 11%): median přežití 8 měsíců - ostatní (n=99, 89%): medián přežití 144 měsíců

Léčebná odpověď na salvage CHT Overall Response Rate = dosažení alespoň PR: 63-85 % DHAP (n=19) : 63% ESAP (n=21) : 76% ICE (n=21) : 76% IVE (n=35) : 85%

Percent survival Léčebná odpověď na salvage CHT 100 80 chemosensitivita HL před ASCT 60 40 20 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 Years chemosensitivní (n = 85) chemorefrakterní (n = 26) P 0,0001 - Chemorefrakterní (n=26, 23%) medián přežití 23 měsíců - OS-5y: 28% refrakterní vs. 66% chemosensitivní

Percent survival PET vyšetření před ASCT 100 80 PET před ASCT 60 40 20 0 2 4 6 8 10 12 years PET neg (n = 18) PET poz (n = 21) P = 0,005 - OS-5y: 46% PET poz. vs. 87% PET neg.

Závěr ASCT je léčebná modalita poskytující více než 50% pacientů dlouhodobé přežití u vysoce rizikové skupiny HL. Nejsilnějším prediktorem nízkého přežití je primárně refrakterní HL a relaps do 12 měsíců po ukončení primotherapie. Otázky - postavení tandem ASCT u rizikových HL - prediktivní význam funkčního vyšetření PET před ASCT - další management pacientů refrakterních či relabujících po ASCT a jejich indikace k allosct

Děkuji za pozornost