2016 Organická chemie testové otázky

Podobné dokumenty
ORGANICKÁ CHEMIE I pro bakalářský stud. program (Varianta A) Jméno a příjmení... Datum... Kroužek/Fakulta.../... Zápočet udělil(a)...

ŘEŠENÍ. PÍSEMNÁ ČÁST PŘIJÍMACÍ ZKOUŠKY Z CHEMIE Bakalářský studijní obor Bioorganická chemie a chemická biologie 2016

PÍSEMNÁ ČÁST PŘIJÍMACÍ ZKOUŠKY Z CHEMIE Bakalářský studijní obor Bioorganická chemie a chemická biologie 2016

OCH/OC2. Karbonylové sloučeniny 2

Karbonylové sloučeniny

Organická chemie (KATA) rychlý souhrn a opakování

PÍSEMNÁ ČÁST PŘIJÍMACÍ ZKOUŠKY Z CHEMIE bakalářský studijní obor Bioorganická chemie 2011

TEST + ŘEŠENÍ. PÍSEMNÁ ČÁST PŘIJÍMACÍ ZKOUŠKY Z CHEMIE bakalářský studijní obor Bioorganická chemie 2010

Aromacké uhlovodíky reakce

ORGANICKÁ CHEMIE I pro bakalářský stud. program (Varianta A) Jméno a příjmení... Datum... Kroužek/Fakulta.../... Vyučující na semináři...

Obsah. 2. Mechanismus a syntetické využití nejdůležitějších organických reakcí Adiční reakce Elektrofilní adice (A E

ORGANICKÁ CHEMIE II pro bakalářský stud. program (Varianta A) Jméno a příjmení... Datum... Kroužek/Fakulta.../... Vyučující na semináři...

CH 2 = CH 2 ethen systematický název propen CH 2 = CH CH 3 but-1-en CH 2 = CH CH 2 CH 3 but-2-en CH 3 CH = CH CH 3 buta-1,3-dien CH 2 = CH CH = CH 2

Příklady k semináři z organické chemie OCH/SOCHA. Doc. RNDr. Jakub Stýskala, Ph.D.

Reakce v organické chemii

Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie

Aminy a další dusíkaté deriváty

Vlastnosti. Pozor! H 3 C CH 3 H CH 3

Reakce aldehydů a ketonů s N-nukleofily

Škola: Gymnázium, Brno, Slovanské náměstí 7 III/2 - Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT Inovace výuky na GSN prostřednictvím ICT

Quiz Karboxylové kyseliny & jejich deriváty

1. Jeden elementární záporný náboj 1, C nese částice: a) neutron b) elektron c) proton d) foton

Karboxylové kyseliny a jejich funkční deriváty

reakci (tj. od nejvíce disponovaného k nejméně disponovanému).

PÍSEMNÁ ČÁST PŘIJÍMACÍ ZKOUŠKY Z CHEMIE bakalářský studijní obor Bioorganická chemie 2011

Fyzikální vlastnosti. Chemické vlastnosti

SEMINÁRNÍ PRÁCE. Jméno: Obor: 1. Pojmenujte následující sloučeniny:

I N V E S T I C E D O R O Z V O J E V Z D Ě L Á V Á N Í

Rozdělení uhlovodíků

18. Reakce v organické chemii

Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie

DERIVÁTY - OPAKOVÁNÍ

Doplňte počet uhlíků k předponě:

Organická chemie II. Aldehydy a ketony II. Zdeněk Friedl. Kapitola 20. Solomons & Fryhle: Organic Chemistry 8th Ed., Wiley 2004

Projekt OCH. Tištěný výstup

Projekt OCH. Tištěný výstup.

Školní vzdělávací program

3 Acidobazické reakce

OCH/OC2. Heterocyklické sloučeniny

Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, Vysoké Mýto

OCH/OC2. Karbonylové sloučeniny 1

Mezi karbonylové sloučeniny patří deriváty uhlovodíků, jejichž molekuly obsahují funkční skupinu

Reakce organických látek

Téma : DERIVÁTY VYPRACOVAT NEJPOZDĚJI DO

Vyberte z těchto částic Cu Cl 2 Fe 2+ Na + CO H 2 SO 4 Ag Cl - NaOH. atomy: Cu Ag molekuly: Cl 2 CO H 2 SO 4 NaOH kationty: Fe 2+ Na +

Ethery, thioly a sulfidy

Karboxylové kyseliny

ORGANICKÁ CHEMIE Laboratorní práce č. 4 Téma: Karbonylové sloučeniny, karboxylové kyseliny

Ústřední komise Chemické olympiády. 53. ročník 2016/2017. TEST ŠKOLNÍHO KOLA kategorie B

H H C C C C C C H CH 3 H C C H H H H H H

Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie

Organická chemie 3.ročník studijního oboru - kosmetické služby.

6. Vyberte látku, která má nepolární charakter: 1b. a) voda b) diethylether c) kyselina bromovodíková d) ethanol e) sulfan

Gymnázium a Střední odborná škola, Rokycany, Mládežníků 1115

ORGANICKÉ SLOUČENINY DUSÍKU

Úkol: Adujte vodu na propen. Řešení: CH 3 CH CH 2 + H 2 O CH 3 CH CH 2 H Okamžiky ze zkoušení organické chemie:

Kyselost, bazicita, pka

17. DUSÍKATÉ DERIVÁTY, EL. POSUNY

AMINOKYSELINY REAKCE

VY_32_INOVACE_29_HBENO5

Ukázky z pracovních listů

Gymnázium a Střední odborná škola, Rokycany, Mládežníků 1115

VY_32_INOVACE_30_HBENO8

CHE NÁRODNÍ SROVNÁVACÍ ZKOUŠKY KVĚTNA Datum konání zkoušky: 1. května Max. možné skóre: 30 Počet řešitelů testu: 242

Chemie 2018 CAUS strana 1 (celkem 5)

nano.tul.cz Inovace a rozvoj studia nanomateriálů na TUL

1.1.2 VLASTNOSTI HALOGENDERIVÁTŮ, U KTERÝCH NENÍ HALOGEN VÁZÁN NA AROMATICKÉM JÁDŘE

Výukový materiál zpracován v rámci projektu. EU peníze školám. Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/

Reaktivita karboxylové funkce

Organická chemie - úvod

Sekunda (2 hodiny týdně) Chemické látky a jejich vlastnosti Směsi a jejich dělení Voda, vzduch

Karboxylové kyseliny. Ing. Lubor Hajduch ZŠ Újezd Kyjov

VLASTNOSTI ALKANŮ 2. RADIKÁLOVÁ SUBSTITUCE 3. ELIMINAČNÍ REAKCE VÝZNAMNÉ ALKANY. Substituční reakce. Sulfochlorace alkanů. Termolýza.

Ethery. dimethylether tetrahydrofuran. O R O R O R ortoester R 1 O R R 2 O R. acetal

(Z)-but-2-en 2.2 ALKENY A CYKLOALKENY

3 Acidobazické reakce

Organická chemie 1 - sylabus

Sloučeniny dusíku a fosforu

S Y N T H E S I A Příloha č.6 k OS 65/6 Identifikace a hodnocení rizik. Zdroje rizika ohrožující život a zdraví osob v prostoru výrobních technologií

OCH/OC2. Karboxylové kyseliny

2.4 AROMATICKÉ UHLOVODÍKY

Teoretický protokol ze cvičení Josef Bušta, skupina: 1, obor: fytotechnika

1. ročník Počet hodin

KARBONYLOVÉ SLOUČENINY

Výukový materiál zpracován v rámci operačního projektu. EU peníze školám. Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/

Organické látky v buňkách. Vladimíra Kvasnicová

Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, Vysoké Mýto

CHEMIE - Úvod do organické chemie

Opakování učiva organické chemie Smart Board

Jedná se o sloučeniny odvozené od uhlovodíků nebo heterocyklů náhradou jednoho nebo více atomů vodíku halogenem. , T/2 = 8,3 hod.

4. ročník - seminář Vzdělávací obor - Člověk a příroda

Charakteristika Teorie kyselin a zásad. Příprava kyselin Vlastnosti + typické reakce. Významné kyseliny. Arrheniova teorie Teorie Brönsted-Lowryho

Ze zkouškové písemky z předmětu Základy organické chemie: Úkol: Určete absolutní konfiguraci, vysvětlete: CONH 2.

Acetylen. Tlakové láhve s acetylenem. Toxicita acetylenu

Chemie. 5. K uvedeným vzorcům (1 5) přiřaďte tvar struktury (A D) jejich molekuly. 1) CO 2 2) SO 2 3) SO 3 4) NH 3 5) BF 3.

ALKOHOLY, FENOLY A ETHERY. b. Jaké zdroje cukru znáte a jak se nazývají produkty jejich kvašení?

DUM VY_52_INOVACE_12CH24

Halogenderiváty. Halogenderiváty

Gymnázium Jiřího Ortena, Kutná Hora

VYPRACOVAT NEJPOZDĚJI DO

Transkript:

Hodnocení (max. 20 bodů): Číslo kód: 2016 Organická chemie testové otázky 1. Která metoda vede ke tvorbě aminů 1 b. a Gabrielova syntéza b Claisenova kondenzace c Reakce ethyl acetátu s ethylaminem d Reakce nitrilu s Grignardovým činidlem s následným okyselením 2. Která z uvedených reakcí poskytuje jako produkt primární alkohol 1 b. a Reakce Grignardova činidla s oxiranem v etheru b Reakce Grignardova činidla s acetaldehydem v etheru c Reakce Grignardova činidla s acetonem v etheru d Reakce Grignardova činidla s oxidem uhličitým v etheru 3. Vyberte z uvedených možností nejsilnější kyselinu 1 b. a Cl-CH 2 COOH b CH 3 COOH c CF 3 COOH d (CH 3 ) 3 C-COOH 4. Vyberte správné tvrzení: 1 b. a b c d Halogenace toluenu v přítomnosti chloridu hlinitého poskytuje m-chlortoluen. Benzendiazoniová sůl je silný elektrofil a reaguje i s neaktivovanými aromatickými systémy reakcí S E aromatickou. Nitrace benzaldehydu nitrační směsí H 2 SO 4 /HNO 3 poskytuje jako produkt m-nitro-benzaldehyd Nitrobenzen je aktivovaný aromatický systém pro S E aromatickou, proto reaguje i se slabými elektrofily 5. Vyberte sloučeninu, která nemá kyselé vodíky 1 b. a Acetylen b Benzaldehyd c Fenylacetaldehyd d Diethyl-malonát (diethylester kyseliny malonové)

Organická chemie otázky s volnou odpovědí 1. Schematicky znázorněte reakce 5 b. Adice bromovodíku na prop-1-en (1b) Reakce chloridu octové kyseliny s azidem sodným (1b) Reakci 2 molekul acetaldehydu v bazickém prostředí s následným okyselením (1b) Ozonolýzu Z-hex-3-enu s následnou reakcí meziproduktu se zinkem ve vodném prostředí kyseliny octové (1b) Produkt Diels-Alderovy syntézy maleinanhydridu a hexa-2,4-dienu (neuvažujte stereochemii produktu) (1b)

2. Doplňte reakční schéma 8 b. Produkty A-D uvedených reakcí (4b) Produkty E až G uvedených reakcí (4b)

3. Doplňte 2 b. Uvedenou sloučeninu pojmenujte a určete, zda se jedná o R či S konfiguraci (1b) Nakreslete všechny přírodní nukleové báze odvozené od struktury pyrimidinu a struktury pojmenujte (1b)

Hodnocení (max. 20 bodů): Číslo kód: 2016 Organická chemie testové otázky 1. Která metoda vede ke tvorbě aminů 1 b. a Gabrielova syntéza b Claisenova kondenzace c Reakce ethyl acetátu s ethylaminem d Reakce nitrilu s Grignardovým činidlem s následným okyselením 2. Která z uvedených reakcí poskytuje jako produkt primární alkohol 1 b. a Reakce Grignardova činidla s oxiranem v etheru b Reakce Grignardova činidla s acetaldehydem v etheru c Reakce Grignardova činidla s acetonem v etheru d Reakce Grignardova činidla s oxidem uhličitým v etheru 3. Vyberte z uvedených možností nejsilnější kyselinu 1 b. a Cl-CH 2 COOH b CH 3 COOH c CF 3 COOH d (CH 3 ) 3 C-COOH 4. Vyberte správné tvrzení: 1 b. a b c d Halogenace toluenu v přítomnosti chloridu hlinitého poskytuje m-chlortoluen. Benzendiazoniová sůl je silný elektrofil a reaguje i s neaktivovanými aromatickými systémy reakcí S E aromatickou. Nitrace benzaldehydu nitrační směsí H 2 SO 4 /HNO 3 poskytuje jako produkt m-nitro-benzaldehyd Nitrobenzen je aktivovaný aromatický systém pro S E aromatickou, proto reaguje i se slabými elektrofily 5. Vyberte sloučeninu, která nemá kyselé vodíky 1 b. a Acetylen b Benzaldehyd c Fenylacetaldehyd d Diethyl-malonát (diethylester kyseliny malonové)

Organická chemie otázky s volnou odpovědí 1. Schematicky znázorněte reakce 5 b. Adice bromovodíku na prop-1-en (1b) Reakce chloridu octové kyseliny s azidem sodným (1b) Reakci 2 molekul acetaldehydu v bazickém prostředí s následným okyselením (1b) Ozonolýzu Z-hex-3-enu s následnou reakcí meziproduktu se zinkem ve vodném prostředí kyseliny octové (1b) Produkt Diels-Alderovy syntézy maleinanhydridu a hexa-2,4-dienu (neuvažujte stereochemii produktu) (1b)

2. Doplňte reakční schéma 8 b. Produkty A-D uvedených reakcí (4b) Možnost uvažovat i ortho isomer Produkty E až G uvedených reakcí (4b) Možnost uvažovat i para isomer

3. Doplňte 2 b. Uvedenou sloučeninu pojmenujte a určete, zda se jedná o R či S konfiguraci (1b) Nakreslete všechny přírodní nukleové báze odvozené od struktury pyrimidinu a struktury pojmenujte (1b)