ANALÝZA VÝSLEDKŮ LÉČBY HERCEPTINEM

Podobné dokumenty
Statistická analýza dat k

Praxe hodnocení cílené biologické léčby zhoubných nádorů v ČR a její edukační obsah

ANALÝZA VÝSLEDKŮ LÉČBY HERCEPTINEM

Pravidelný report projektu BREAST - Avastin

Analytický report projektu AVASTIN klinický registr

Statistická analýza dat k

CORECT - VECTIBIX. Klinický registr pacientů s metastatickým kolorektálním karcinomem. Stav registru k datu

Biologická léčba karcinomu prsu. Prof. MUDr. Jitka Abrahámová, DrSc. Onkologická klinika 1.LF UK a TN KOC (NNB+VFN+TN)

Registr Herceptin Karcinom prsu

TULUNG - AVASTIN. Klinický registr pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic. Stav registru k datu

Praha - bytové prostory

15. Forum Onkologů Klinická zpráva z lékových registrů

TULUNG - AVASTIN. Klinický registr pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic. Stav registru k datu

TARCEVA klinický registr

Praha - bytové prostory

CORECT - ERBITUX. Klinický registr pacientů s kolorektálním karcinomem. Stav registru k datu

Lékový registr ALIMTA

STRUKTURA REGISTRU BREAST

TARCEVA klinický registr

CENOVÉ MAPY ČESKÉ REPUBLIKY

Lékový registr ALIMTA

Co se lze dozvědět o polytraumatech z úrazového registru ČR

Organizace péče o pacienty s CMP v ČR: Výsledky indikátorů kvality péče za rok 2014

Počty pacientů v lékových registrech Herceptin, Avastin, Tarceva, Lapatinib (Tyverb), Erbitux a Renis

Stavebnictví v regionech

Přehled o počtu OSVČ

Přehled o počtu OSVČ

Přehled o počtu OSVČ

Přehled o počtu OSVČ

Přehled o počtu OSVČ

Přehled o počtu OSVČ

Přehled o počtu OSVČ

Přehled o počtu OSVČ

Přehled o počtu OSVČ

ročník 9. č. 13 název

Organizace péče o pacienty s CMP v ČR


Vysoká škola báňská Technická univerzita Ostrava Fakulta stavební Katedra městského inženýrství. aktivita A0705 Příprava faktografických údajů

HER2 diagnostika v ČR - současný stav a očekávání do budoucnosti

Č. j. MV /VS-2016 Praha 8. března 2016 Počet listů: 6

Regionální disparity v cenách bytů a tržním nájemném

INFORMUJEME. Odjezdy vlaků a autobusů pro účastníky FO. Martina Koštová *, Pedagogická fakulta ZČU Plzeň

Přehled epidemiologie zhoubných novotvarů kromě nemelanomových kožních (C00 C97 bez C44)

Příloha č. 1 - Vakcinační centra

Deskriptivní statistika 1

Informace ze zdravotnictví Pardubického kraje

CELKOVÝ STAV VYŠETŘOVÁNÍ HIV PROTILÁTEK V ČESKÉ REPUBLICE Kumulativní údaje ke dni

Servisy ZELENÁ LINKA: CENTRÁLNÍ SERVIS PRAHA KRÁLOVÉHRADECKÝ LIBERECKÝ VYSO INA JIHOMORAVSKÝ OLOMOUCKÝ ZLÍNSKÝ MORAVSKOSLEZSKÝ

Škola: Střední škola obchodní, České Budějovice, Husova 9. Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT

VÝVOJ STAVEBNICTVÍ A BYTOVÉ VÝSTAVBY

HIV / AIDS, Česká rep.,

Výuka standardů péče v radiační onkologii s užitím populačních, klinických a obrazových dat. David Feltl

Koncepce oboru Dětská chirurgie

Statistická ročenka půdního fondu České republiky

Žádost o zajištění informování matričních úřadů o změně formulářů CzechPOINT určených pro zápis údajů do AIS EO

Úřad práce v Plzni. Zpráva o situaci na trhu práce Plzeňský kraj. Únor 2010

Výsledky analýzy regionálních lních disparit ve fyzické dostupnosti bydlení

Epidemiologie zhoubného novotvaru průdušnice, průdušky a plíce (C33, C34)

Příloha č. 2 k rozhodnutí o převodu registrace sp.zn. sukls137901/2012 a sukls137903/2012 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

veličiny má stejný řád jako je řád poslední číslice nejistoty. Nejistotu píšeme obvykle jenom jednou

Spolupráce ČOS a PZP:

Projekty schválené ŘO IROP k poskytnutí dotace v 5. výzvě "VYSOCE SPECIALIZOVANÁ PÉČE V OBLASTECH ONKOGYNEKOLOGIE A PERINATOLOGIE"

Symptomatická léčba urgentní inkontinence a/nebo zvýšené frekvence močení a urgence u pacientů se syndromem hyperaktivního močového měchýře.

O Z N Á M E N Í. Č. j /ENV/15

Epidemiologie zhoubných novotvarů v krajích České republiky

Návštěvnost Kraje Vysočina s využitím zbytkových dat mobilních operátorů

MAMOGRAFICKÝ SCREENING V ČR: DOSAVADNÍ VÝSLEDKY A PERSPEKTIVY PROJEKTU

STRUKTURA REGISTRU MPM

Současné trendy v epidemiologii nádorů se zaměřením na Liberecký kraj

Datová a analytická základna DRG Projekt DRG restart

Projekt IKARUS. u nádorů prsu

MATICOVÉ HRY MATICOVÝCH HER

CELKOVÝ STAV VYŠETŘOVÁNÍ HIV PROTILÁTEK V ČESKÉ REPUBLICE Kumulativní údaje ke dni

CELKOVÝ STAV VYŠETŘOVÁNÍ HIV PROTILÁTEK V ČESKÉ REPUBLICE Kumulativní údaje ke dni

Návštěvnost Kraje Vysočina s využitím zbytkových dat mobilních operátorů

Informace ze zdravotnictví Královéhradeckého kraje

prodlouženém intervalu do 4,5 hod od vzniku příhody

CELKOVÝ STAV VYŠETŘOVÁNÍ HIV PROTILÁTEK V ČESKÉ REPUBLICE Kumulativní údaje ke dni

Podpora SFŽP ČR pro fyzické osoby na ekologicky šetrné způsoby vytápění a ohřev vody pro byty a rodinné domy.

ZADÁVACÍ DOKUMENTACE Příloha č. 2 Specifikace částí veřejné zakázky. Poskytování služeb v oblasti praní a čištění prádla

Přehled průběhu pozemních komunikací v jednotlivých krajích ČR

Dostupnost kvalitní léčby, informovanost pacienta. Jana Prausová Komplexní onkologické centrum FN v Motole Seminář Standardy léčby rakoviny prsu

CELKOVÝ STAV VYŠETŘOVÁNÍ HIV PROTILÁTEK V ČESKÉ REPUBLICE Kumulativní údaje ke dni

Epidemiologická onkologická data v ČR a jejich využití

Datová a analytická základna DRG Projekt DRG restart

CELKOVÝ STAV VYŠETŘOVÁNÍ HIV PROTILÁTEK V ČESKÉ REPUBLICE Kumulativní údaje ke dni

Vzorový příklad na rozhodování BPH_ZMAN

CELKOVÝ STAV VYŠETŘOVÁNÍ HIV PROTILÁTEK V ČESKÉ REPUBLICE Kumulativní údaje ke dni

STRUKTURA REGISTRU OVARIA

Východiska. Čtvrtá nejčastější příčina úmrtí na nádorová onemocní u žen, v celém světě je ročně nových onemocnění a úmrtí

Financování zdravotnictví v ČR

Nové případy HIV infekce a onemocnění AIDS v České republice

Adresy lékařů a pracovišť v ČR, kde se předepisují sluchadla Widex

Léčebné predikce u karcinomu prsu pro rok 2013 chystané novinky

Základní škola a Mateřská škola Křesetice, okres Kutná Hora, příspěvková organizace

III/2 Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT

CELKOVÝ STAV VYŠETŘOVÁNÍ HIV PROTILÁTEK V ČESKÉ REPUBLICE Kumulativní údaje ke dni

Nemocnice, ve kterých došlo k dohodě o parametrech smlouvy o poskytování a úhradě zdravotních služeb s účinností od :

IFLA Global Vision a Knihovna - věc veřejná 2018

Transkript:

ALÝZA VÝSLEDKŮ LÉČBY HERCEPTINEM Statistická aalýza dat k..7 AUTOŘI: R. Vyzula, D. Némethová, T. Pavlík, L. Dušek

I. ZÁKLADNÍ POPIS SOUBORU

I.. Počet pacietek v cetrech - celkem Celkový počet zařazeých pacietek: = 58 Podíl pacietek () Název cetra Počet MOÚ. Všeobecá FN, Praha 8. FN Olomouc 6. FN Na Bulovce, Praha 7 6. FN Kr. Viohrady, Praha 6 6. FN Ostrava-Poruba 5.8 Hradec Králové 9 5. FN Motol, Praha 6.5 FN Plze. F Thomayerova N, Praha.8 Nový Ji í 8. eské Bud jovice 7.9 NSPCV Chomutov. Ba ova emocice, Zlí 8. Jihlava emocice 8. FN USA, Bro 7. Liberec 7. Pardubice 6. Ústí ad Labem 5.9

I.. Počet pacietek v cetrech léčba v adjuvaci Celkový počet adjuvatě léčeých pacietek: = 79 Podíl pacietek () Název cetra Počet MOÚ 7. Všeobecá FN, Praha. FN Olomouc 8. FN Na Bulovce, Praha.5 FN Kr. Viohrady, Praha 5. FN Ostrava-Poruba.5 Hradec Králové. FN Motol, Praha. FN Plze. F Thomayerova N, Praha. Nový Ji í 9. eské Bud jovice 5. NSPCV Chomutov 6.5 Ba ova emocice, Zlí. Jihlava emocice.8 FN USA, Bro.5 Liberec.8 Pardubice. Ústí ad Labem.

Počet pacietek I.. Pacietky v jedotlivých cetrech a letech Název cetra MOÚ Všeobecá FN, Praha FN Olomouc FN Na Bulovce, Praha FN Kr. Viohrady, Praha FN Ostrava-Poruba Hradec Králové FN Motol, Praha FN Plze F Thomayerova N, Praha Nový Ji í eské Bud jovice NSPCV Chomutov Ba ova emocice, Zlí Jihlava emocice FN USA, Bro Liberec Pardubice Ústí ad Labem Celkem Rok zahájeí léčby ebyl zám u 7 pacietek. 5 9 6 999 5 6 7 9 6 8 6 6 5 6 8 5 5 6 6 6 6 7 5 7 5 6 6 7 5 9 5 5 7 5 8 5 65 8 9 6 Počet pacietek podle roku zahájeí léčby 999 5 6 7

Počet pacietek I.. Léčba v adjuvaci: zahájeí léčby a cetrum Celkový počet adjuvatě léčeých pacietek: = 79 Název cetra 5 6 7 MOÚ Všeobecá FN, Praha FN Olomouc FN Na Bulovce, Praha FN Kr. Viohrady, Praha FN Ostrava-Poruba Hradec Králové FN Motol, Praha FN Plze F Thomayerova N, Praha Nový Ji í eské Bud jovice NSPCV Chomutov Ba ova emocice, Zlí Jihlava emocice FN USA, Bro Liberec Pardubice Ústí ad Labem Celkem 7 8 7 7 65 Počet pacietek podle roku zahájeí léčby 8 6 5 6 7

I.5. Pacietky v jedotlivých krajích a letech Kraj 999 5 6 7 Součet Celkem Podíl pacietek () Praha 9 6 7 9 59 5 Jihomoravský kraj 9 6 5 5 5 7 6 7 5 Olomoucký kraj 5 5 6 6 Moravskoslezský kraj 7 5 6 5 9 Královéhradecký kraj 7 5 6 5 9 5 Plze ský kraj 5 9 Ústecký kraj 7 8 Jiho eský kraj 5 7 7 Zlíský kraj 5 8 8 Kraj Vyso ia 7 8 Liberecký kraj 6 7 Pardubický kraj 6 Celkem 8 5 65 8 9 6 5 58 Rok zahájeí léčby ebyl zám u 7 pacietek.

I.6. Léčba v adjuvaci: zahájeí léčby a kraj Celkový počet adjuvatě léčeých pacietek: = 79 Kraj 5 6 7 Celkem Podíl pacietek () Praha 5 6 8 Jihomoravský kraj 8 9 7 Olomoucký kraj 8 8 Moravskoslezský kraj 9 Královéhradecký kraj Plze ský kraj Ústecký kraj 7 6 Jiho eský kraj 5 Zlíský kraj Kraj Vyso ia Liberecký kraj Pardubický kraj Celkem 65 79

pacietek I.7. Věk pacietek při zahájeí léčby = 5* Proceto pacietek podle věku průměr sm. odchylka mediá mi max - 9 percetil 5..7 5.. 8. 6. 66. pacietek mladších 5ti let 6 6 7 8 * Datum zahájeí léčby ebylo zámo u 7 pacietek. < -5 6- -5 6-5 5-55 56-6 6-65 66-7 7-75 >75 Věk (roky) Průměrý věk pacietek při zahájeí léčby byl 5 let.

pacietek I.8. Pacietky léčeé v adjuvaci: věk při zahájeí léčby = 79 Proceto pacietek podle věku průměr sm. odchylka mediá mi max - 9 percetil 9.6.6 5.. 7.. 66.8 5 pacietek mladších 5ti let 5 9 6 6 < -5 6- -5 6-5 5-55 56-6 6-65 66-7 7-75 >75 Věk (roky) Průměrý věk pacietek léčeých v adjuvaci při zahájeí léčby byl 5 let.

I.9. Ukočeá / pokračující léčba (k..7) Celkový počet zařazeých pacietek = 58 Z celkového počtu 58 pacietek zařazeých do registru ebylo možo do aalýz zahrout 65 pacietek, u kterých byl formulář založe, ovšem ebyly vyplěy žádé údaje. Počet aalyzovatelých pacietek = 58 Všechy ásledující sumarizace a aalýzy se týkají pouze těchto pacietek. Pacietky s metastázami = Pacietky léčeé v adjuvaci = 77 Pacietky s léčbou ukočeou před..7 89 65.5 Pacietky s léčbou ukočeou před..7. Pacietky s léčbou pokračující po..7 5.5 Pacietky s léčbou pokračující po..7 76 98.7.5 98.7 65.5. U celkem 9 pacietek byla ukočea léčbu Herceptiem k..7.

II. PRIMÁRNÍ NÁDOR A METASTÁZY

II.. Histologický typ a kliické stadium = 58 Histologický typ karciomu Kliické stadium primárího. iv. duktálí iv. lobulárí smíšeý jiý 8 5 9 8.9 5.. 6.8.7 I IIA IIB IIIA IIIB IV / elze zjistit 8 9 98 86 8 7 9 9. 8. 8.9 6.6 5.6. 7.5 8 9 7 6 5 7 8 9 8 duktálí lobulárí smíšeý I IIA IIB IIIA jiý eí k dispozici IIIB IV / elze zjistit

II.. Histologický typ a kliické stadium u pacietek s metastázami = Histologický typ karciomu Kliické stadium primárího. iv. duktálí iv. lobulárí smíšeý jiý 59 5 5 8. 5.7.7 6.8. I IIA IIB IIIA IIIB IV / elze zjistit 9 7 8 66 7 7 5 8.8 6.6 8.8 5. 6. 6.6 7.9 8 8 5 6 7 6 7 9 8 7 duktálí lobulárí smíšeý I IIA IIB IIIA jiý eí k dispozici IIIB IV / elze zjistit

II.. Histologický typ a kliické stadium u pacietek léčeých Herceptiem v adjuvaci = 77 Histologický typ karciomu Kliické stadium primárího. iv. duktálí iv. lobulárí smíšeý jiý 65 5 8..9. 6.5 5. I IIA IIB IIIA IIIB IV / elze zjistit 9 5 9.7 6. 9.5 6..7. 5. 85 6 9 6 5 6 5 duktálí lobulárí smíšeý I IIA IIB IIIA jiý eí k dispozici IIIB / elze zjistit

II.. Primárí ádor: stav receptorů = 58 ER (estrogeové receptory) PR (progesteroové recept.) 6 8 8 6 6 egativí pozitiví eí k dispozici eg. poz. 9 68 6 6 egativí pozitiví eí k dispozici eg. poz. 6 6 8 8 Estrogeové receptory a progesteroové receptory 6 8 PR ER-/PR- ER+/PR+ ER+/PR- a ER-/PR+ eí k dispozici 5 E R eg. poz. celkem eg. 8 9 poz. 6 6 celkem 9 68 58

II.5. Primárí ádor: stav receptorů u pacietek s metastázami = ER (estrogeové receptory) 7 PR (progesteroové recept.) 7 9 6 6 egativí pozitiví eí k dispozici eg. poz. 75 7 9 6 7 egativí pozitiví eí k dispozici eg. poz. 8 8 9 6 7 9 Estrogeové receptory a progesteroové receptory ER-/PR- ER+/PR+ ER+/PR- a ER-/PR+ eí k dispozici 6 9 55 ER PR eg. poz. celkem eg. 9 75 poz. 89 6 7 9 9 celkem 8 8 9

II.6. Primárí ádor: stav receptorů u pacietek léčeých Herceptiem v adjuvaci = 77 ER (estrogeové receptory) PR (progesteroové recept.) 6 57 6 egativí pozitiví eí k dispozici eg. poz. 57 egativí pozitiví eí k dispozici eg. poz. 7 8 6 6 Estrogeové receptory a progesteroové receptory PR eg. poz. celkem ER-/PR- ER+/PR+ ER+/PR- a ER-/PR+ eí k dispozici 5 E R eg. poz. celkem 7 7 8 77

II.7. Primárí ádor: HER-/eu HER-/eu imuohistochemicky HER-/eu - FISH = 58 +.6 egativí 5. + 7 5. pozitiví 76 7.6 + 8.5 7 6. 66.7 8 7 5 6 + + + egativí pozitiví eí k dispozici eí k dispozici

II.8. Primárí ádor: HER-/eu u pacietek s metastázami = HER-/eu imuohistochemicky HER-/eu - FISH +.5 egativí.9 + 5 5.7 pozitiví 7 69.6 + 5 8. 9.5 6.8 8 7 6.5 9 + + + egativí pozitiví eí k dispozici eí k dispozici

II.9. Primárí ádor: HER-/eu u pacietek léčeých Herceptiem v adjuvaci = 77 HER-/eu imuohistochemicky HER-/eu - FISH +. egativí. +.6 pozitiví 69 89.6 + 69 89.6 7 9. 5 6.5 9 9 6 9 + + + egativí pozitiví eí k dispozici eí k dispozici

II.. Lokalizace a rozšířeí metastáz u pacietek s metastázami Lokalizace metastáz kosti játra plíce jié * 8 9 9 85.7.8 7.. Podíl pacietek () 5 = * celkový počet metastáz v tabulce je větší ež celkový počet pacietů, eboť ěkteří pacieti měli metastázy ve více orgáech žádý orgá orgá orgáy orgáy orgáy - ezámo 6 59 8 8 Rozšířeí metastáz. 58.7.5 9.5.8 5.5 59 5 ezámo =

II.. Histologický typ metastáz u pacietek s metastázami Metastatické ložisko bylo biopticky ověřeo u 7 pacietek (). = 7 Histologický typ metastáz 8 iv. duktálí 8. iv. lobulárí smíšeý jiý 5 7.6.5.. duktálí lobulárí smíšeý jiý eí k dispozici

II.. Metastázy: stav receptorů = 7 ER (estrogeové receptory) PR (progesteroové recept.) 8 9 6 6 egativí eg. 8 6 egativí eg. 8 6 pozitiví eí k dispozici poz. 9 8 pozitiví eí k dispozici poz. 8 6 9 ER-/PR- Estrogeové receptory a progesteroové receptory ER+/PR+ ER+/PR- a ER-/PR+ eí k dispozici 5 9 E R eg. poz. celkem eg. 7 9 8 PR poz. 9 9 8 5 6 celkem 8 8 5 7

II.. Metastázy: HER-/eu HER-/eu imuohistochemicky HER-/eu - FISH = 7 +.7 egativí. + 7 5. pozitiví 86 6.8 + 5 76.6 8 5 7.5 76 6 5 8 5 + + + egativí pozitiví eí k dispozici eí k dispozici

II.. Histologie metastáz vzhledem k typu primárího ádoru Histologie metastáz Primárí.: duktálí karciom = 9 Primárí.: lobulárí karciom = 7 7 57 Primárí.: smíšeý karciom Primárí.: jiý karciom = 6 = 7 7 7 7 7 7 7 6 duktálí lobulárí smíšeý jiý eí k dispozici

II.5. Stav receptorů metastázy vzhledem k receptorům primárího ádoru Stav estrogeových receptorů metastázy = 89 Primárí.: ER egativí = 6 Primárí.: ER pozitiví 7 7 6 5 8 Stav progesteroových receptorů metastázy Primárí.: PR egativí Primárí.: PR pozitiví = 9 = 9 7 8 69 egativí pozitiví eí k dispozici

II.6. Stav HER-/eu metastázy vzhledem k HER-/eu primárího ádoru Stav HER-/eu imuohistochemicky u metastázy Primárí.: HER-/eu + Primárí.: HER-/eu + = 8 6 = 9 7 5 + + eí k dispozici Stav HER-/eu FISH u metastázy Primárí.: HER-/eu poz. Primárí.: HER-/eu eg. = 68 7 8 U žádé pacietky s biopticky ověřeým metastatickým ložiskem ebyl primárí ádor HER-/eu FISH egativí. egativí pozitiví eí k dispozici

II.7. Souhr Nejčastějším typem primárího ádoru i metastázy byl duktálí karciom (8 primárích ádorů, 8 metastáz). U většiy pacietek byl stav estrogeových i progesteroových receptorů primárího ádoru egativí. Podobě byl stav ER a PR metastáz většiou egativí. HER-/eu (imuohistochemicky) byl v 8 primárího ádoru a v 77 metastáz +. HER-/eu FISH byl u 7 primárích ádorů a 6 metastáz pozitiví. Ve většiě případů byla zjištěa shoda metastáz a primárího ádoru v histologii, stavu receptorů a Her-/Neu. U většiy pacietek s metastázami byly metastázy rozšířey v jedom orgáu (59).

III. LÉČBA

III.. Typ léčby (mooterapie / kombiace) u pacietek s metastázami Všechy pacietky Pacietky s pokrač. léčbou k..7 Pacietky s léčbou uko. před..7 = = 5 = 89 mooterapie kombiace moo+komb 68 7 6 7 mooterapie kombiace moo+komb 7 88 5 5 57 8 mooterapie kombiace moo+komb 5 8 7 6 5 6 57 6 7 5 8 5 mooterapie kombiace mooterapie + kombiace eí k dispozici Většia pacietek (6) s metastázemi užívala Hercepti v kombiaci s jiým cytostatikem.

III.. Typ léčby (mooterapie / kombiace) u pacietek léčeých Herceptiem v adjuvaci = 77 7 mooterapie 5 7. kombiace 5 6.5 moo+komb 7 9.. 9 7 mooterapie kombiace mooterapie + kombiace eí k dispozici Většia pacietek (7) užívala Hercepti v mooterapii. Pouze u jedé pacietky s léčbou Herceptiem v adjuvaci byla léčba ukočea. Tato pacietka byla léčea mooterapií.

III.. Léčebý režim (á týde / á týdy) u pacietek s metastázami Všechy pacietky Pacietky s pokrač. léčbou k..7 Pacietky s léčbou uko. před..7 = = 5 = 89 týde týdy kombiace jiý 6 5 59 9 76. 5.7...7 týde týdy kombiace jiý 96 6. 7..7.7 7. týde týdy kombiace jiý 6 8 8..8 9..8. 76 6 7 8 6 7. 9 5 á týde á týdy kombiovaý jiý eí k dispozici Většia pacietek (76) užívala Hercepti v týdeím režimu.

III.. Léčebý režim (á týde / á týdy) u pacietek léčeých Herceptiem v adjuvaci = 77 7 týde 6 7.8 týdy 56 7.7 kombiace 5.. 8 5 á týde á týdy kombiovaý eí k dispozici Většia pacietek (67) užívala Hercepti v třítýdeím režimu. Pouze u jedé pacietky s léčbou Herceptiem v adjuvaci byla léčba ukočea. Tato pacietka byla léčea režimem 6 mg/kg á týdy.

III.5. Kombiovaá léčba: použitá cytostatika u pacietek s metastázami U pacietek s metastázami bylo zazameáo celkem 66 léčebých epizod. = 66 mooterapie mooterapie 77 6.7 kombiace kombiace 8 5 7.5.8 7 7 eí k dispozici Zastoupeí léků při kombiovaé léčbě paklitaxel viorelbi docetaxel gemcitabi kapecitabi karboplatia letrozol jié dvojkombiace trojkombiace 9 7.6 7. 87 8..7 6..6. 8.7 5.. 5 Podíl kombiovaých léčebých epizod () Léčba v 7 léčebých epizod probíhala v kombiaci s jiým cytostatikem. Nejčastějším cytostatikem v kombiovaé léčbě byl paklitaxel (8).

III.6. Kombiovaá léčba: použitá cytostatika u pacietek léčeých Herceptiem v adjuvaci U 77 pacietek léčeých Herceptiem v adjuvaci bylo zazameáo celkem 7 léčebých epizod. 8 = 7 mooterapie 6 8. mooterapie kombiace kombiace 6.7 7 Zastoupeí léků při kombiovaé léčbě Podíl kombiovaých léčebých epizod () paklitaxel docetaxel jié 5.7 5.7 8. 5 Léčba v 8 léčebých epizod probíhala mooterapií.

III.7. Délka podáváí Herceptiu (v týdech) A. Pacietky s metastázami Z celkového počtu pacietek s metastázami byla léčba Herceptiem ukočea u 89 pacietek. Z ich byla délka léčby záma u 6 pacietek. = 6 průměr sm. odchylka mediá mi max - 9 percetil.5 9.. 6. 8. 95. Proceto pacietek 5 5 5 Délka podáváí Herceptiu 6 7 5 9 < -5 5-5 5-75 75- Počet týdů -5 5-5 >5 Až u 7 pacietek trvala léčba Herceptiem méě ež týdů, celkem u pacietek to bylo méě ež 5 týdů. Mediá délky podáváí Herceptiu byl. týde. B. Pacietky léčeé Herceptiem v adjuvaci U pacietek léčeých Herceptiem v adjuvaci byla dosud léčba ukočea pouze u jedé pacietky. Délka léčby u í byla 5. týde.

III.8. Důvod ukočeí léčby Herceptiem A. Pacietky s metastázami U pacietek s metastázami byla léčba ukočea u 89 pacietek. = 89 PD CR ežádoucí účiky odmítutí pacieta jié 7 7 69.9 7. 5.9.8 7. 6. Podíl pacietek () 6 8 Nejčastějším důvodem ukočeí léčby u pacietek s metastázami byla progrese oemocěí (7), u 7 pacietek byla důvodem ukočeí léčby kompletí remise. B. Pacietky léčeé Herceptiem v adjuvaci Pouze u jedé pacietky léčeé Herceptiem v adjuvaci byla léčba ukočea. Důvodem ukočeí léčby byly ežádoucí účiky trastuzumabu.

Počet pacietek III.9. Pacietky s metastázami v CNS = 98 metastázy v CNS bez metastáz v CNS Z celkového počtu pacietek s metastázami mělo metastázy v CNS 8 pacietek (). Délka léčby pacietek s metastázami v CNS = 8 průměr sm. odchylka mediá mi max 8. 9..6. 5. 5 < -5 5-5 >5 Počet týdů

III. Léčba pacietek s metastázami v CNS = 8 87 mooterapie.5 kombiace 7 87.5 Pacietky s metastázami v CNS byly léčey zejméa kombiovaou léčbou. U 8 pacietek s metastázami v CNS bylo zazameáo 9 léčebých epizod. V kombiovaé léčbě (u 7 pacietek 8 léčebých epizod) byl ejčastějším cytostatikem paklitaxel (x) a docetaxel (x), jedou byl použit viorelbi a jedou kombiace paklitaxelu s viorelbiem. Stav pacietek s metastázami v CNS U všech 8 pacietek s metastázami v CNS byla léčba Herceptiem již ukočea z důvodu progrese oemocěí, případě smrti. 6 pacietek zemřelo a ásledky karciomu prsu, dvě žijí, jsou ovšem v progresi.

IV. VÝSLEDKY LÉČBY

IV.. Nejlepší dosažeá léčebá odpověď u pacietek s metastázami = Podíl pacietek () 6 8 CR PR SD PD 7 58 8 5 6. 5.8 6.8 9.8.6

IV.. Léčebé výsledky u pacietek s metastázami Stav při ukočeí léčby (pacietky s ukočeou léčbou) = 89 Podíl pacietek () 5 6 7 CR PR SD PD 7 69 6 9. 8.. 58.5.5 Z celkového počtu 89 pacietek s metastázami a s ukočeou léčbou byla ejčastějším stavem při ukočeí léčby progrese oemocěí (59). Průběžádosažeáléčebá odpověď (pacietky s pokračující léčbou) = 5 Podíl pacietek () CR PR SD PD 5 6 7 5 6 6..8.7. 9.7 Z celkového počtu 5 pacietek s metastázami a s pokračující léčbou byla ejčastější průběžou dosažeou odpovědí parciálí remise ().

IV.. Nejlepší dosažeá odpověď u pacietek s metastázami a zázamem léčebé liie Hercepti podá v prví liii léčby pokročilého oemocěí = 56 Podíl pacietek () CR PR SD PD 6 6 9 8. 8.5 5. 8. 5. Ze 56 pacietek, kterým byl Hercepti podává v prví liii léčby oemocěí, byla ejčastější ejlepší léčebou odpovědí parciálí remise (8,5). Hercepti podá v další liii léčby pokročilého oemocěí = 6 Podíl pacietek () CR PR SD PD 88 7 9 5. 8.9.9.8. Z 6 pacietek, kterým byl Hercepti podává v další liii léčby oemocěí, byla ejčastější ejlepší léčebou odpovědí parciálí remise (8,9).

IV.. Průběžá dosažeá léčebá odpověď u pacietek léčeých Herceptiem v adjuvaci = 77 Podíl pacietek () 6 8 CR PR SD PD 6 77.9.9.6. 5.6

IV.5. Příčia úmrtí Příčia úmrtí Mezi pacietkami s metastázami bylo zazameáo 65 pacietek, které zemřely. = 65 8 v souvislosti s karciomem prsu 55 9. bez souvislosti s karciomem prsu 5. ezámo 5. 88 Z celkového počtu 65 pacietek, které zemřely, byla příčia úmrtí záma u 6 pacietek. 9 pacietek zemřelo v souvislosti s karciomem prsu. Mezi 77 pacietkami s Herceptiem v adjuvaci ebylo zazameáo žádé úmrtí.

V. DOBA DO PROGRESE ONEMOCNĚNÍ A CELKOVÉ PŘEŽITÍ

V.. Přežití bez zámek progrese (v týdech) Aalýza přežití bez zámek progrese byla provedea podle Kapla-Meierovy metodiky. Všechy pacietky Pacietky s adjuvatí léčbou Herceptiem Pacietky s metastázami * 57 87 Mediá přežití (týdy) 58.9 elze odhadout 5. Podíl žijících pacietek..8.6.. * Aalýza přežití byla provedea pouze u pacietek s dostupými iformacemi o progresi oemocěí. 5 5 5 Čas (týdy) Mediá přežití vzhledem k progresi oemocěí byl u celého souboru pacietek 59 týdů, u pacietek s metastázami byl pak 5 týdů.

V.. Přežití bez zámek progrese (v týdech) podle liie podáí Herceptiu u pacietek s metastázami Pacietky s Herceptiem v I.liii léčby Pacietky s Herceptiem v dalších liiích léčby * 5 8 Mediá přežití (týdy) 56. 9.7. Podíl žijících pacietek.8.6.. p =. * Aalýza přežití byla provedea pouze u pacietek s dostupými iformacemi o progresi oemocěí a liii léčby, v íž byl Hercepti idiková.. 5 5 5 Čas (týdy) Mediá přežití vzhledem k progresi oemocěí byl u souboru pacietek s Herceptiem v I.liii léčby 56 týdů, u pacietek s Herceptiem v dalších liiích léčby pak 5 týdů. Teto rozdíl lze prokázat jako statisticky výzamý.

V.. Celkové přežití (v týdech) Aalýza celkového přežití byla provedea podle Kapla-Meierovy metodiky. Všechy pacietky Pacietky s adjuvatí léčbou Herceptiem Pacietky s metastázami * 97 7 Mediá přežití (týdy) 75. elze odhadout 6.9 Podíl žijících pacietek..8.6.. * Aalýza přežití byla provedea pouze u pacietek s dostupými iformacemi o stavu pacietky.. 5 5 5 5 Čas (týdy) Mediá celkového přežití byl u celého souboru pacietek 75 týdů, u pacietek s metastázami pak 6 týdů.

V.. Celkové přežití (v týdech) podle liie podáí Herceptiu u pacietek s metastázami Pacietky s Herceptiem v I.liii léčby Pacietky s Herceptiem v dalších liiích léčby * 5 8 Mediá přežití (týdy). 6.. Podíl žijících pacietek.8.6.. p =.65 * Aalýza přežití byla provedea pouze u pacietek s dostupými iformacemi o stavu pacietky a liii léčby, v íž byl Hercepti idiková.. 5 5 5 5 Čas (týdy) Mediá celkového přežití byl u souboru pacietek s Herceptiem v I.liii léčby týdů, u pacietek s Herceptiem v dalších liiích pak 6 týdů. Teto rozdíl eí statisticky výzamý.