BioArray Molecular. Graham Smallridge, Immucor Prague November 2013



Podobné dokumenty
2 Inkompatibilita v systému Rhesus. Upraveno z A.D.A.M.'s health encyclopedia

Krevní skupiny - přehled

Imunogenetika imunologie. imunity imunitních reakcí antigenů protilátek. imunogenetika. erytrocytárních antigenů histokompatibilitních antigenů

LABORATORNÍ PŘÍRUČKA. Laboratoř HLA systému a PCR diagnostiky

Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti NUKLEOVÉ KYSELINY

DNA TECHNIKY IDENTIFIKACE ŽIVOČIŠNÝCH DRUHŮ V KRMIVU A POTRAVINÁCH. Michaela Nesvadbová

Imunohematologická DNA diagnostika

NAT testování dárců krve v ÚVN Praha

Genetický polymorfismus

Kras XL StripAssay. Kat. číslo testů 2-8 C

Sure-MeDIP I. with magnetic beads and MNase.

Okruh otázek k atestační zkoušce pro obor specializačního vzdělávání Klinická hematologie a transfuzní služba

USING OF AUTOMATED DNA SEQUENCING FOR PORCINE CANDIDATE GENES POLYMORFISMS DETECTION

Genetický polymorfismus

Stanovení alelických variant fenotypových antigenů na lidských erytrocytech krevně skupinových systémů metodou PCR

Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti. Translace, techniky práce s DNA

Genetický screening predispozice k celiakii

Polymerázová řetězová reakce. Základní technika molekulární diagnostiky.

v imunohematologické laboratoři dárců krve na Transfuzním oddělení FN Olomouc Doleželová K., Vodičková M., Holusková I., Vymětalová R., Galuszková D.

Metody studia historie populací. Metody studia historie populací

ZDRAVOTNÍ NEZÁVADNOST POTRAVIN

INTRODUCING OF SNAPSHOT METHOD FOR POLYMORPHISM DETECTION ZAVEDENÍ SNAPSHOT METODIKY PRO DETEKCI POLYMORFISMŮ

CVD-T StripAssay. Kat. číslo testů 2-8 C

Metody studia historie populací. Metody studia historie populací. 1) Metody studiagenetickérozmanitosti komplexní fenotypové znaky, molekulární znaky.

KVANTIFIKACE ZMĚN GENOVÉ EXPRESE

Serologické vyšetřovací metody

K čemu slouží záznam provedených výkonů logbook?

HLA B27: molekulární marker Ankylozující spondylitidy. Peter Novota , Praha

Návod k použití HISTO TYPE SSP Kits

MOLEKULÁRNÍ BIOLOGIE. 2. Polymerázová řetězová reakce (PCR)

Moravská konference fetomaternální medicíny - ABSTRAKTA

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

EUROArray. laboratorní diagnostiku. Praha RNDr. Tereza Gürtlerová. Podtitul, název produktu

Regulační statusy produktů z pohledu výrobce. Ing. František Škrob, Ph.D. EXBIO Praha, a.s.

Dědičnost pohlaví Genetické principy základních způsobů rozmnožování

DIAGNOSTICKÝ KIT PRO DETEKCI MINIMÁLNÍ REZIDUÁLNÍ CHOROBY U KOLOREKTÁLNÍHO KARCINOMU

Mendelova univerzita v Brně Agronomická fakulta Ústav biologie rostlin

DIAGNOSTICKÝ KIT PRO DETEKCI MINIMÁLNÍ REZIDUÁLNÍ CHOROBY U KARCINOMU PANKREATU

IMUNOENZYMATICKÉ SOUPRAVY K DIAGNOSTICE SYFILIS

Lenka Řehořová Renata Procházková Krajská nemocnice Liberec a.s Praha

CHORUS CARDIOLIPIN-G

cobas 4800 CT/NG Test

CE-IVD a RUO status produktů z pohledu výrobce. Ing. František Škrob, Ph.D. EXBIO Praha, a.s.

Okruh otázek k atestační zkoušce pro obor specializačního vzdělávání Hematologie a transfuzní služba

Rychlá kvalitativní detekce lidského hemoglobinu ve vzorcích stolice. Všeobecné informace použití a vyhodnocení

Genetické markery. pro masnou produkci. Mgr. Jan Říha. Výzkumný ústav pro chov skotu, s.r.o.

Výzkumné centrum genomiky a proteomiky. Ústav experimentální medicíny AV ČR, v.v.i.

Objednací číslo Určení Třída IgG Substrát Formát EI G Tetanus toxoid IgG Ag-potažené mikrotitrační jamky

Princip a využití protilátkových mikročipů RNDr. Zuzana Zákostelská

Interní kontrola kvality. Eliška Rýznarová

Yi TPMT. Diagnostická souprava. Návod k použití. Haasova 27 Brno Česká republika. tel.:

Ing. Martina Almáši, Ph.D. OKH-LEHABI FN Brno, Babákova myelomová skupina při Ústavu patologické fyziologie, LF MU, Brno

DIAGNOSTICKÝ KIT PRO DETEKCI MINIMÁLNÍ REZIUDÁLNÍ CHOROBY MRD EGFR

Polymorfismus délky restrikčních fragmentů

Co přinesla automatizace v pacientských laboratořích TO. Transfuzní oddělení Fakultní nemocnice Olomouc

Imunologie krevní skupiny

KVANTIFIKACE ZMĚN GENOVÉ EXPRESE

Tematické okruhy k SZZ v bakalářském studijním oboru Zdravotní laborant bakalářského studijního programu B5345 Specializace ve zdravotnictví

Nakupte pro dlouhé. zimní vecery. za akcní ceny. Reagencie pro výzkum proteinu protilátky. elektroforézu izolace DNA NGS sluzby Dokumentační systémy

Projekt FR-TI2/075 MPO příklad spolupráce farmaceutů s komerčním sektorem. Milan Bartoš. Forum veterinarium, Brno 2010

Internal Control Detection Kit

Seminář genotyp, fenotyp, krevní skupiny MONOHYBRIDISMUS

Diagnostika retrovirů Lentiviry - HIV. Vladislava Růžičková

MOLEKULÁRNĚ BIOLOGICKÉ METODY V ENVIRONMENTÁLNÍ MIKROBIOLOGII. Martina Nováková, VŠCHT Praha

Návod k použití Informace o produktech jsou dostupné na internetových stránkách:

BAGene SSP soupravy IVD

Fetomaternální hemoragie (FMH)

Automatizace v imunohematologii - včera, dnes a zítra? Ondřej Zedníček LAB-MED Systems s.r.o. Ostrava

Protilátky proti Helicobacter pylori (IgG) Návod na použití ELISA testu

protilátek Miloslava Janoušková Transfuzní oddělení nemocnice v Karlových Varech KKN a.s.

Martin Písačka. ÚHKT Praha. 7. Střešovický transfuzní den

TESTOVÁNÍ GMO Praktikum fyziologie rostlin

IL-6. Laterální imunodifuze pro semikvantitativní měření lidského interleukinu 6 (IL- 6)

Izolace genomové DNA ze savčích buněk, stanovení koncentrace DNA pomocí absorpční spektrofotometrie

SeroPertussis TM IgA/IgM

Laboratoř na čipu. Lab-on-a-chip. Pavel Matějka

Stručný návod k použití softwaru

Praktický kurz Pokročilé biofyzikální přístupy v genomice a proteomice května 2010

Obsah. Seznam obrázků. Seznam tabulek. Petr Berka, 2011

Implementace laboratorní medicíny do systému vzdělávání na Univerzitě Palackého v Olomouci. reg. č.: CZ.1.07/2.2.00/

Co zjišťujeme u DNA ACGGTCGACTGCGATGAACTCCC ACGGTCGACTGCGATCAACTCCC ACGGTCGACTGCGATTTGAACTCCC

PSA ELISA test pro kvantitativní stanovení celkového prostatického specifického antigenu (PSA) v lidském séru

CA15-3 IRMA Souprava CA15-3 IRMA umožňuje přímé in-vitro kvantitativní stanovení s tumorem asociovaného antigenu CA15-3 v lidském séru

ZARDĚNKY IgG. ELISA test na stanovení protilátek IgG proti viru zarděnek v lidském séru. Balení Kat.č. : testů kompletní souprava

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Aplikace molekulárně biologických postupů v časné detekci sepse

Bi5130 Základy práce s lidskou adna

Proteinové znaky dětské leukémie identifikované pomocí genových expresních profilů

CEA ELISA test pro kvantitativní stanovení karcinoembryonického antigenu (CEA) v lidském séru

Základy praktické Bioinformatiky

NRAS StripAssay. Kat. číslo testů 2-8 C

PRVKY BEZPEČNOSTI Č VE VÝROBĚ TRANSFUZNÍCH PŘÍPRAVKŮ

Kvantitativní fluorescenční polymerázová řetězová reakce (QF-PCR)

POUŽITÍ PRINCIPY STANOVENÍ

Genetická diverzita masného skotu v ČR

Sure-MeDIP II. with agarose beads and Mse I.

SD Rapid test TnI/Myo Duo

Rapid-VIDITEST Influenza A+B

PRINCIPY A VYUŽITÍ qpcr (kvantifikace změn genové exprese)

Výsledek. (700) AB0 skupina 100 % (705) Rh D antigen (dárce) 100 % (709) Rh D antigen (příjemce) 100 % (715) Antigen C 100 % (716) Antigen c 100 %

Transkript:

BioArray Molecular Immunohaematology Graham Smallridge, Immucor Prague November 2013 1

BioArray Solutions BioArray Solutions Ltd. Bylo založeno ve městě Warren, New Jersey, (USA) v roce 1997 skupinou vědeckých výzkumníků pracujících na multiplexní DNA metodě založené na mikroploše kuliček, která by mohla určovat mnoho SNPs v jediném testu Započala spolupráce mezi firmou BioArray a krevní bankou New York Blood Center (NYBC) Dr. Marion Reid si uvědomila potenciál této technologie pro typování krevně skupinových antigenů V roce 2005 byl princip testu publikován v časopise Transfusion V roce 2007 publikovali výsledky > 2,355 dárců na 24 antigenů 2 2

3 hlavní komponenty systému BioArray BioArray BeadChip Soupravy Array Imaging g System (AIS) BioArray Solutions Information Service (BASIS) 4 různé profily testů: HEA, HPA, RhD, RhCE Obsahují všechny potřebné reagenty od extrakce DNA až po konečný výsledek Dostupné ve formátu 8-čipových stripů nebo 96-čipových desek Poskytují výsledky ve stejný den s vysokým výkonem Plně automatizovaný systém pro digitální zpracování obrazu Snímá a generuje obraz BeadChip testut Analyzuje a dekóduje obraz BeadChip testu Program určený k zpracování a manipulaci s výsledky BeadChip testů Podporuje všechny BeadChip aplikace Přenáší informace, analyzuje data a generuje reporty Může být propojen přímo s LIS nebo pomocí SW prostředníka, jako např. Immucor ImmuLink 3

Společnost č Immucor Inc. rozpoznala důležitost t role DNA typování pro určování č krevních skupin BioArray Solutions komercializovali svůj systém jen jako test pro výzkumné účely ( Research Use Only ) a v US jej úspěšně zavedli v několika krevních bankách Společnost BioArray Solutions se stala součástí firmy Immucor v roce 2008 Firma Immucor investovala do zdokonalení výrobků BioArray a převedla je z kategorie Research do kategorie standardu IVD MD In-vitro Diagnostic Medical Device 4

Výroba BeadChip testů 5

Přehled výroby BioArray BeadChip testů BioArray s BeadChips jsou vyráběny ve speciálním výrobním závodě ve městě Warren, NJ, USA Výrobní proces je řízen v rámci BioArray EN13485 certifikovaným systémem managementu kvality Systém řízení jakosti BioArrayis je certifikován podle standardů pro in-vitro diagnostické zdravotnické prostředky podle Přílohy IV IVDD (quality system approval certificate number 4000290/A) Řízení jakosti zahrnuje jak vstupní materiály, komponenty, výrobu, testovací zařízení, tak i finální produkt 6

Výroba souprav BeadChip v BioArray je proces o 5 krocích Krok 1 Výroba souboru kuliček Krok 2 Funkcionalizace Krok 3 Sestavení BeadChip Výroba reagentů Krok 4 Sestavení BeadChip nosiče & QC Krok 5 Sestavení BeadChip soupravy 7

Krok 1 Výroba souboru kuliček Metoda je založena na syntetických kuličkách, které mají průměr přibližně 3 mikrometry Fy a Kuličky jsou obarveny unikátní barvou. Každá barva odpovídá jednotlivé alele v metodě Fy b Di a Di b 8

Výroba souprav BeadChip v BioArray je proces o 5 krocích Krok 1 Výroba souboru kuliček Krok 2 Funkcionalizace 9

Krok 2 Funkcionalizace BioArray získává alely specifických oligonukleotidů (sond), které odpovídají antigen specifickým DNA sekvencím Blood Group Genes Fy a 10

Krok 2 Funkcionalizace Zjednodušený příklad: Fy a kuličky jsou vyrobeny navázáním Fy a oligonukleotidových sond k modrým kuličkám. Fy a 11

Krok 2 Funkcionalizace Sondy rovnoměrně pokrývají veškerý povrch kuliček. Každá kulička nese více než 1 milión kopií sondy Fy a 12

Krok 2 Funkcionalizace Fy a Fy a Tisíce modrých Fy a kuliček jsou pokryty odpovídajícími Fy a sondami. Fy a Fy a Fy a Fy a 13

Krok 2 Funkcionalizace 14

Výroba souprav BeadChip v BioArray je proces o 5 krocích Krok 1 Výroba souboru kuliček Krok 2 Funkcionalizace Krok 3 Sestavení BeadChip testu 15

Krok 3 Sestavení Di b Zpracování kuliček je opakováno pro všechny alely testu Fy b Di a Fy a Každá alela je reprezentována vlastní jedinečně obarvenou kuličkou. Vt tomto t případě modrá dá odpovídá Fy a, červená Fy b, žlutá Di a a zelená Di b. Dokončené kuličky jsou všechny smíchány dohromady d 16

Krok 3 Sestavení 17

Krok 3 Sestavení Poolované kuličky jsou náhodně rozptýleny na vyrobený křemíkový plátek Kuličky jsou navázány na povrch vyrobeného plátku. Každý čip o rozměrech 300µm x 300µm obsahuje 4000+ náhodně rozptýlených kuliček. 18

19

BioArray Solutions Krok 3 Sestavení Každý křemíkový plátek je rozřezán na jednotlivé BeadChip testy Každý jednotlivý BeadChip test je pak nalepen na 8-čipový nebo 96-čipový skleněný nosič. Každý BeadChip nosič je také unikátně identifikován čárovým kódem. 20

Výroba souprav BeadChip v BioArray je proces o 5 krocích Krok 1 Výroba souboru kuliček Krok 2 Funkcionalizace Krok 3 Sestavení BeadChip testu Krok 4 Sestavení BeadChip nosiče & QC 21

Krok 4 Kontrola kvality V konečném stadiu výroby je použit přístroj (pracující na principu mikroskopu) k sejmutí barevného obrazu každého políčka BeadChip. >4,000 ENCODED BEADS Tento barevný obrázek je analyzován a je tak určen každý typ kuličky (podle její barvy) v každé z 4,000 pozic v jednotlivém políčku. Tato data jsou analyzována a srovnána s danými kritérii kvality včetně minimálního počtu každého typu kuličky a četnosti výskytu kuliček. Každý nosič, který obsahuje nevyhovující BeadChip, je vyřazen. Tato informace o mapě kuliček je uložena jako dekódovací soubor pro každý čip. Tyto dekódovací soubory jsou pak uloženy na CD dodávaném s každou soupravou. BioArray Solutions 22

Výroba souprav BeadChip v BioArray je proces o 5 krocích Krok 1 Výroba souboru kuliček Krok 2 Funkcionalizace Krok 3 Sestavení BeadChip testu Výroba reagentů Krok 4 Sestavení BeadChip nosiče & QC 23

Krok 5 Výroba diagnostik Vdl Vedle BeadChip nosičů BioArray soupravy obsahují diagnostika potřebná k provedební testu PCR směs (Oligonukleotidové primery, dntps v pufru) HotStarTaq TM polymerase 1 Clean-up Reagent Lambda exonukleáza emap elongační směs (dntps, fluorescently labelled ll dntps, DNA polymerase) (1) HotStarTaq is a trademark of F. Hoffman-La Roche Ltd. 24

Výroba souprav BeadChip v BioArray je proces o 5 krocích Krok 1 Výroba souboru kuliček Step 2 Funkcionalizace Krok 3 Sestavení BeadChip testu Výroba reagentů Krok 4 Sestavení BeadChip nosiče & QC Krok 5 Sestavení BeadChip soupravy 25

Provedení BeadChip testů 26

Provedení emap BeadChip testu zahrnuje čtyři hlavní operace 1 DNA extrakce* 2 3 4 Multiplex PCR Post PCR processing BeadChip analýza & interpretace Čas od započetí testu *vyžadováno jako vstup BeadChip testů. Čas provedení může být rozdílný. 27

1 DNA extrakce DNA může být extrahována ze vzorku plné krve (typicky ~200mL) Laboratoře mohou již mít zavedený systém postupů pro izolaci DNA, které mohou být vyhovující pro BioArray metody Pro optimální PCR amplifikaci je vyžadována minimální koncentrace extrahované DNA 10 ng/µl Jsou dostupné mnohé DNA extrakční produkty Extrakční technologie zahrnující křemíkové sloupce a magnetické kuličky Vysoce výkonné, automatizované metody mohou zpracovat vícenásobné vzorky současně v čase několika hodin 1. Split open (lyse) cells 2. Separate protein and debris 3. Wash & elute DNA 28

2 Multiplex Polymerase Chain Reaction (PCR) BioArray BeadChip metody používají multiplexní PCR několikanásobné cílové sekvence jsou amplifikovány ve stejném čase PCR proces amplifikuje cílovou oblast DNA, která obsahuje požadovaný polymorfismus (SNPs) Jsou syntetizovány milliony kopií cílové DNA (amplikony) Komponenty PCR zahrnují: oligonuckleotidové primery (odpovídající DNA sekvencím) pro identifikaci cílových oblastí dntps (DNA stavební nukleotidy) HotStar TAQ Polymerazový enzym Pufr PCR DNA segment of interest 29

3 Post PCR Processing Po provedení multiplexních PCR činností je použit Clean-up Reagent pro odstranění zbytkových primerů a dntp v amplifikovaném produktu Lambda Exonukleáza je následně použita pro vytvoření jednovláknové DNA (ssdna) selektivní destrukcí jednoho vlákna DNA vyčištěného produktu Process 1. Inkubace (37 o C) 2. Inaktivace (80 o C) 3. Inkubace (37 o C) 4. Inaktivace (80 o C) x x x x x Primer + dntp Lambda Clean up reagent exonuclease 30

4 BeadChip analýza (I) Jednovláknové DNA amplikony jsou smíchány s Elongačním Reagentem (fluorescenčně značené nukleotidy a DNA polymeráza) Přenesené na BeadChip a inkubovány Během inkubace jsou DNA amplikony navázány na odpovídající DNA sekvence sond příslušných kuliček 31

4 BeadChip analýza (II) Rozlišení pomocí ALELE SPECIFICKÝCH prodloužení DNA Polymerase emap Pokud sekvence amlifikované DNA přesně odpovídá 3 koncové bázi, sonda je prodloužena při současném zakomponování fluorescentních značek Pokud amplifikovaná DNA neodpovídá přesně sondě, DNA sonda není prodloužena, takže fluorescentní značky nejsou navázány MATCH C G G C C G T A A T G T T C A A C G T A A T G MISMATCH G C G X A C T G C T A T A C G T A A T G 32

4 BeadChip analýza (III) MATCH MISMATCH T G C T A G T T A C G A T C A A C G T A A T G Assay Image A C G X A C T G C T A T A C G T A A T G Array Imaging System (AIS400) zachytí obraz čipu s fluoroscentními (pozitivní) a nefluorescentními (negativní) kuličkami Obraz testu je převeden na data o intenzitě pro další analýzu BASIS (BioArray Information System) sloučí hodnoty analýzy obrazu s dekódovací informací (mapa kuliček) pro výpočet fluorescentní intenzity pro každý odpovídající krevně skupinový gen. Více než 4000 kuliček je na každém políčku BeadChip Fy a 33

4 BeadChip interpretace Intensity of A > B Genotype = AA Intensity of A < B Genotype = BB Intensity of A ~= B Genotype = AB Analýza dat pomocí BASIS: Intenzity jsou určeny a sjednoceny, je vytvořen rozlišovací poměr a je použit algoritmus predikce dané alely. 34

4 BeadChip interpretace Data jsou analyzována, výsledky interpretovány a reportovány pomocí programu BASIS Chip RH2 RH3 RH4 RH5 KEL1 KEL2 KEL3 KEL4 KEL6 KEL7 FY1 FY2 JK1 JK2 MNS1 MNS2 MNS3 MNS4 LU1 LU2 DI1 DI2 CO1 CO2 DO1 DO2 DO4 DO5 LW5 LW7 SC1 SC2 _ Sample Notes Status Detail C E c e K k Kp a Kp b Js a Js b Fy a Fy b Jk a Jk b M N S s Lu a Lu b Di a Di b Co a Co b Do a Do b Hy Jo a Lw a Lw b Sc1 Sc2 HbS HEA46817_1 3732482 + 0 + + 0 + 0 + 0 + + + + 0 + + + + + + 0 + + 0 + + + + + 0 + 0 0 HEA46817_2 3731512 + 0 + + 0 + 0 + 0 + + 0 + + 0 + 0 + 0 + 0 + + 0 0 + + + + 0 + 0 0 HEA46817_3 3732139 + 0 + + 0 + 0 + 0 + + + + + + + 0 + 0 + 0 + + 0 0 + + + + 0 + 0 0 HEA46817_4 3732538 + 0 + + 0 + 0 + 0 + + + + + + + 0 + 0 + 0 + + 0 0 + + + + 0 + 0 0 HEA46817_5 3731910 + 0 0 + 0 + 0 + 0 + + + 0 + 0 + 0 + 0 + 0 + + 0 + + + + + 0 + 0 0 HEA46817_6 3732222 + + + + 0 + 0 + 0 + 0 + 0 + + 0 0 + 0 + 0 + + 0 0 + + + + 0 + 0 0 HEA46817_77 3732325 + + + + + + 0 + 0 + 0 + + + + 0 + + 0 + 0 + + 0 0 + + + + 0 + 0 0 HEA46817_8 3731096 + 0 0 + 0 + 0 + 0 + + 0 + 0 + 0 0 + 0 + 0 + + 0 + + + + + 0 + 0 0 35

BeadChip soupravy HEA BeadChip TM analyzuje 17 polymorfismů spojených s 11 krevně ě skupinovými i systémy Blood group system Antigens Rh KEL Kidd Duffy MNS Dombrock Lutheran Landsteiner Wiener Diego Colton Scianna C, c, E, e, V, VS K, k, Js a Js b, Kp a Kp b Jk a Jk b Fy a Fy b, Fy x, GATA M, N, S, s, U, U var Do a Do b, Hy, Jo a Lu a Lu b Lw a Lw b Di a Di b Co a Co b Sc1/2 36 HPA BeadChip TM analyzuje 11 PLT glykoproteinových ýhpolymorfismů ů Antigens HPA 1(a/b) HPA 2(a/b) HPA 3(a/b) HPA 4(a/b) HPA 5(a/b) HPA 6(a/b) HPA 7(a/b) (/) HPA 8(a/b) HPA 9(a/b) HPA 11(a/b) HPA 15(a/b) RhD a RhCE BeadChip soupravy jsou určeny č pro zkoumání předpokládaných Rh variantních antigenů

Aplikace v transfuzním lékařství Literatura a konference prezentují entují mnoho aplikací typování antigenů, kde je použito genotypizace, včetně: 1. Dárci rozšířené typování 2. Poly nebo v poslední době transfundovaní pacienti 3. Pacienti s AIHA 4. Pacienti s pozitivním PAT 5. Pacienti s Thalasemií 6. Pacienti se srpkovitou anémií (SCD) 7. Určení RhD zygozity BioArray HEA BeadChip 8. Určení RhD a antigenů ů plodu z fetálních DNA fragmentůů v plasmě matky 9. Typování RhD variant (variantní nebo slabé D) RhD BeadChip 10. Řešení ABO diskrepancí 11. Typování trombocytárních antigenů BioArray HPA BeadChip 12. Typování diagnostických erytrocytů BioArray HEA BeadChip

BioArray s systems a jejichji produkty byly nezávisle certifikovány v souladu s evropskými IVDD IVDD požadavky HEA soupravy jsou certifikovány jako ZP List A ekvivalentní serologickým diagnostikům jako např. Anti-C, Anti-Kell atd. Do současné doby bylo provedeno více než 650,000 BeadChip testů To je přibližně 20 milionů určení antigenů 38