Protokoly Transformace plasmidu do elektrokompetentních buněk BL21 Pracovní postup:



Podobné dokumenty
1. Metodika. Protokol č. F1-4 Metodika: Srovnávací analýza efektivity přípravy rekombinantního proteinu ve fermentoru

ANALÝZA MARKERŮ OXIDAČNÍHO POŠKOZENÍ DNA, PROTEINŮ A LIPIDŮ PO IN VITRO APLIKACI LÁTEK NA BUNĚČNÉ KULTURY HEL a A549

PROTOKOL WESTERN BLOT

Obsah Protein Gel Electrophoresis Kitu a jeho skladování

Western blotting. 10% APS 20,28 µl 40,56 µl 81,12 µl 20,28 µl 40,56 µl 81,12 µl

Praktický kurz Pokročilé biofyzikální přístupy v genomice a proteomice května 2010

MODERNÍ BIOFYZIKÁLNÍ METODY:

Izolace genomové DNA ze savčích buněk, stanovení koncentrace DNA pomocí absorpční spektrofotometrie

Sure-MeDIP I. with magnetic beads and MNase.

POKROČILÝ KURZ MODERNÍ BIOFYZIKÁLNÍ METODY BIOFYZIKÁLNÍ ÚSTAV AV ČR, V.V.I. I. TURNUS: II. TURNUS:

Praktické cvičení: Izolace a purifikace rekombinantního proteinu

SDS-PAGE elektroforéza

Exprese rekombinantních proteinů

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU HPLC - ZEARALENON

CVD-T StripAssay. Kat. číslo testů 2-8 C

Dle tohoto postupu se vyšetřují vzorky drobných masných výrobků, měkkých salámů a trvanlivých masných výrobků.

S filtračními papíry a membránou je nutno manipulovat pinzetou s tupým koncem.

Ceník produktů STRATEC Izolace nukleových kyselin - 96 jamkový systém

Exprese a purifikace rekombinantních proteinů

Metody molekulární biologie v rostlinné ekologii a systematice

ÚLOHA C Klonování PCR produktu do plasmidu

5. BEZPEČNOSTNÍ OPATŘENÍ PŘI POUŽITÍ A MANIPULACI

WESTERN BLOT. Velikost signálu je vyhodnocována srovnáním s naneseným proteinovým markerem, což je komerčně dostupná směs proteinů o známé velikosti.

N Laboratoř hydrobiologie a mikrobiologie

Interakce proteinu p53 s genomovou DNA v kontextu chromatinu glioblastoma buněk

Column DNA Lego Kit UNIVERZÁLNÍ SOUPRAVY PRO RYCHLOU IZOLACI ČISTÉ DNA (Katalogové číslo D201 + D202)

SDS polyakrylamidová gelová elektroforéza (SDS PAGE)

Protokol 04. pšeničná bílkovina. masné výrobky. zkrácená verze

Sraz studentů v 8:00 před laboratoří A5/108, s sebou plášť a přezutí PRINCIP. Polyakrylamidová gelová elektroforéza v přítomnosti SDS (SDS-PAGE)

Návody pro praktikum Analýza struktury chromatinu Petra Procházková Schrumpfová, Miloslava Fojtová

Výzkumný ústav rostlinné výroby Praha Ruzyně. Metodika byla vypracována jako výstup výzkumného záměru MZe č Autor: Ing.

Metody práce s proteinovými komplexy

Metody detekce apoptózy indukované cytotoxickými látkami u nádorových buněk

Aplikace elektromigračních technik Laboratorní úlohy

FUNKČNÍ VZOREK. ELISA test pro kvantifikaci bovinního interferonu-gama

Polymorfismus délky restrikčních fragmentů

Jednotné pracovní postupy testování odrůd STANOVENÍ OBSAHU TANINŮ V ČIROKU SPEKTROFOTOMETRICKY

IZOLACE, SEPARACE A DETEKCE PROTEINŮ I. Vlasta Němcová, Michael Jelínek, Jan Šrámek

Mendelova univerzita v Brně Agronomická fakulta Ústav biologie rostlin

CA15-3 IRMA Souprava CA15-3 IRMA umožňuje přímé in-vitro kvantitativní stanovení s tumorem asociovaného antigenu CA15-3 v lidském séru

Modifikace uhlíkové pastové elektrody pro stanovení stříbrných iontů

Identifikace mikroorganismů pomocí sekvence jejich genu pro 16S rrna

Základní praktická cvičení z molekulární biologie

COMET ASSAY (SINGLE CELL GEL ELECTROPHORESIS)

Monitorování hladiny metalothioneinu a thiolových sloučenin u biologických organismů vystavených působení kovových prvků a sloučenin

Laboratorní úlohy z molekulární biologie

Magnetické nanočástice, SPIO nanočástice, MATra, transfekce, DNA, účinnost transfekce

Výzkumný ústav rostlinné výroby Praha Ruzyně

Výzkumný ústav rostlinné výroby Praha Ruzyně

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU HYDROXYPROLINU SPEKTROFOTOMETRICKY

Metody molekulární biologie v rostlinné ekologii a systematice

Kras XL StripAssay. Kat. číslo testů 2-8 C

MagPurix Viral/Pathogen Nucleic Acids Extraction Kit B

Elektroforéza v přítomnosti SDS SDS PAGE

Laboratoř Metalomiky a Nanotechnologií

Metodika analýzy molekulárních markerů u jilmu, Ulmus L.

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU D METODOU HPLC

Fyziologie hmyzu cvičení ZS 2014/2015

EXTRAKCE, CHROMATOGRAFICKÉ DĚLENÍ (C18, TLC) A STANOVENÍ LISTOVÝCH BARVIV

1 Obecné laboratorní postupy

Ceník produktů STRATEC Izolace v mikrozkumavkách

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU LC-MS - FUMONISIN B 1 A B 2

Tkáňový homogenizátor MagNA Lyser od společnosti Roche

Ceník izolačních kitů STRATEC ve zkumavkách

SureChIP I M-kit with agarose beads Trial version, 5rxn

Praktický kurz Příprava buněčného lyzátu, izolace celkové RNA pomocí kolonek/tripure reagent, stanovení koncentrace RNA

Praktický kurz Pokročilé biofyzikální přístupy v genomice a proteomice května 2011

MagPurix Forensic DNA Extraction Kit

Detekce aryluhlovodíkového receptoru (AhR) v nádorových buněčných liních HepG2, Huh-7, MCF-7 a HeLa

PROTEINOVÁ DENATURUJÍCÍ ELEKTROFORÉZA (SDS PAGE)

PREPARING, ISOLATION AND PARTICAL CHARACTERIZATION OF RECOMBINANT PROTEINS OF β-glukosidase ZM-P60.1

Ceník izolačních kitů STRATEC v mikrodestičkách

Nakupte pro dlouhé. zimní vecery. za akcní ceny. Reagencie pro výzkum proteinu protilátky. elektroforézu izolace DNA NGS sluzby Dokumentační systémy

Úloha 1 Stanovení katalytické koncentrace aspartátaminotransferázy (AST)

Výzkumný ústav rostlinné výroby, v.v.i., Praha 6 - Ruzyně, 2011 ISBN

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU HPLC - OCHRATOXIN A

Mikrokalorimetrie. Izotermální titrační mikrokalorimetrie

Sure-MeDIP II. with agarose beads and Mse I.

Progesteron ELISA test pro kvantitativní stanovení progesteronu v lidském séru nebo plazmě

Izolace nukleových kyselin

Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti ELEKTROMIGRAČNÍ METODY

Souprava na extrakci nukleových kyselin. Uživatelská příručka

ANALYTICKÝ SYSTÉM PHOTOCHEM

Obr. 1. Struktura glukosaminu.

fenanthrolinem Příprava

METODY STUDIA PROTEINŮ

167 ml Folinova činidla doplníme do 500 ml destilovanou vodou. Toto činidlo je nestabilní, je nutné připravit vždy čerstvé a uložit při 4 C.

Metodický postup stanovení kovů v půdách volných hracích ploch metodou RTG.

Návod k použití Informace o produktech jsou dostupné na internetových stránkách:

5. Bioreaktory. Schematicky jsou jednotlivé typy bioreaktorů znázorněny na obr Nejpoužívanějšími bioreaktory jsou míchací tanky.

VYUŽITÍ TEPELNÉHO ZMLŽOVAČE V AAS

POKROČILÝ KURZ MODERNÍ BIOFYZIKÁLNÍ METODY BIOFYZIKÁLNÍ ÚSTAV AV ČR, V.V.I. EDITOVAL: VÁCLAV BRÁZDA NÁVODY KE CVIČENÍM

Objednací číslo Určení Ig-třída Substrát Formát EI M Chlamydia pneumoniae IgM Ag-potažené mikrotitrační jamky

5. Úloha: Stanovení počtu kopií plazmidů (plasmid copy number PCN) v buňce

Makrofágy a parazitární infekce

Braf V600E StripAssay

Afinitní chromatografie

Stabilita [MIC] Příprava reagencií Pracovní promývací roztok [WASH] Vzorky Zmrazujte a rozmrazujte pouze jednou. Pracovní postup

Protilátky proti Helicobacter pylori (IgG) Návod na použití ELISA testu

Komplement fixační antigen Influenza A (KF Ag Influenza A)

Transkript:

Protokoly Pracovní potřeby, pufry a chemikálie jsou uvedeny na konci protokolu. Pracovní postupy jsou odvozeny od těchto kitů: Champion pet160 Directional TOPO Expression Kit with Lumio Technology (Invitrogen) a Ni-NTA Purification System (Invitrogen). Transformace plasmidu do elektrokompetentních buněk BL21 1. Buňky necháme rozmrazit 5 min. na ledu. 2. K buňkám přidáme plazmid a opatrně zamícháme krouživým pohybem špičkou. (pozor!! Nepipetovat buňky do špičky a zpět, mohly by se poškodit!). 3. Směs přeneseme do elektroporační kyvety tak, aby se nevytvořily bubliny. Kyvetu vložíme do elektroporační aparatury a spustíme elektroporaci dle manuálu elektroporátoru. Pro E. coli použijeme pulz pod napětím 1700 V. 4. K buňkám do kyvety okamžitě přidáme 1 ml LB media, promícháme pipetováním a přelijeme směs do čisté eppendorfky. 5. Inkubujeme na třepačce 30 60 min. při 37 C, 220 rpm. 6. Inkubační směsí inokulujeme 20 ml LB media s ampicilinem (finální koncentrace amp = 0,1 mg / ml). 7. Inkubujeme přes noc na třepačce při 37 C. Transformace DNA do chemicky kompetentních buněk BL21 1. Buňky necháme rozmrazit 5min. na ledu. 2. K buňkám přidáme plazmid a opatrně zamícháme krouživým pohybem špičkou. (pozor!! Nepipetovat buňky do špičky a zpět, mohly by se poškodit!). 3. Inkubujeme 5 10 minut na ledu. 4. Provedeme teplotní šok (inkubace 45 s při 42 C, zchladit na ledu). 5. K buňkám přidáme 1 ml LB media a inkubujeme na třepačce 30 60 min. 6. Inkubační směsí inokulujeme 20 ml LB media s ampicilinem (finální koncentrace amp = 0,1 mg / ml). 7. Inkubujeme přes noc na třepačce při 37 C. Expresní kinetika 1. Inokulujeme 20 ml LB + amp 1 ml přes noc narostlé kultury. 2. Necháme kulturu pomnožit do log fáze (obr. 4), OD 600 = 0,5 0,8. 3. Odebereme 1 ml kultury jako startovní vzorek v čase 0 hod. 4. Kulturu rozdělíme po 10ml do dvou erlenmayerových baněk. 5. V jedné kultuře indukujeme expresi proteinu 10 μl IPTG. Baňky řádně označíme!! 6. Každou hodinu po dobu 4 hod. odebereme 1 ml kultury z obou baněk (vzorky v čase 1 4 hod.). Na spektrofotometru změříme optickou denzitu (OD 600 ) všech vzorků a závislost růstu indukované a neindukované kultury na čase zaneseme do grafu.

7. Vzorky zcentrifugujeme 1min. při 10.000 rpm. 8. Pelet rozsuspendujeme v 250 μl B PER a uchováme při -20 C pro další analýzu. Exprese rekombianntních proteinů v E. coli 1. Inokulujeme 50 ml LB + amp 2,5 ml přes noc narostlé kultury. 2. Necháme kulturu pomnožit do log fáze (obr. 4), OD 600 = 0,5 0,8. 3. Indukujeme expresi proteinu 50 μl IPTG. 4. Inkubujeme 4 hod. při 37 C, 220 rpm. 5. Bakteriální kulturu zcentrifugujeme 10 min, 3000 g při 4 C. 6. Pelet uskladníme při -80 C. Příprava bakteriálního lyzátu: 1. Pelet rozsuspendujeme v 8 ml NLB a inkubujeme 30 min. na ledu. 2. Sonikujeme 6 10 pulzů, síla 30 %, pulzer 50 %. 3. Centrifugujeme 15 min., 3000 g při 4 C. 4. Ze supernatantu odebereme 40 μl vzorku pro detekci a supernatant i vzorek uskladníme při -20 C, nebo ihned pokračujeme afinitní chromatografií. Afinitní chromatografie: 1. Kolonku s Ni-NTA agarózou promyjeme 6 ml sterilní H 2 O, vodu necháme odtéci. 2. Kolonku 2 promyjeme 8 ml NBB, pufr necháme odtéci. 3. Do kolonky přelijeme supernatant z bodu 4. - Příprava bakteriálního lyzátu. 4. Inkubujeme na rotátoru 30 60 min. při 4 C. 5. Necháme odtéci pufr s nenavázanými proteiny a frakci uskladníme při 4 C. 6. Kolonku promyjeme 8 ml NWB1. a frakci uskladníme při 4 C. 7. Bod 6. opakujeme s pufry NWB 2. 4. 8. Kolonku 2 promyjeme 1,5 ml NEB a frakci uskladníme při 4 C 9. Ze všech frakcí odebereme 40 μl vzorku pro detekci. Detekce: SDS-PAGE, western blot Příprava vzorků: 40 μl vzorku smícháme s 10 ml 5 Laemli buffer a denaturujeme 8 10 min. při 96 C. Vzorek ochladíme na pokojovou teplotu a pipetujeme po 20 μl do gelu (celkem 2 gely). SDS-PAGE: Gel: Pro SDS-PAGE analýzu použijeme 10 % polyakrylamidový gel. Podmínky elektroforézy: 90 V 10 min., 160 V 50 min. (dokud vzorky nedoběhnou do konce gelu). Protože v rámci úspory času využíváme vysoké napětí, elektroforetickou komoru chladíme ledem.

Wester blot: Podmínky elektrotransferu: 100 V, 60 min. Primární protilátka: Anti-His (1 : 1000) Sekundární protilátka: Anti-mouse (1 : 5000) Wester blot pracovní postup: Příprava vzorku (5 koncentrovaný): 1. 100 µl proteinového extraktu vysrážíme přes noc 14 µl 100% TCA. 2. Centrifugujeme 2,5 min. 13000 rpm, RT, odstraníme supernatant. 3. K peletu přidáme 100 µl acetonu a pelet špičkou rozsuspendujeme, nebo zvortexujeme. 4. Centrifugujeme 2,5 min. 13000 rpm, RT, odstraníme supernatant. 5. K peletu přidáme 100 µl acetonu a pelet špičkou rozsuspendujeme, nebo zvortexujeme. 6. Centrifugujeme 5 min. 13000 rpm, RT, odstraníme supernatant. 7. Pelet rozpustíme v 20 µl 1 PBS. 8. Přidáme 5 µl 5 Laemli buffer a inkubujeme 10 min. při 95 C, následně ochladíme na ledu a zkondenzovanou vodu odstředíme na stolní centrifuze. SDS PAGE (podmínky elektroforézy dle protokolu pro expresi proteinů) Blotting 1. Gel promyjeme 1 5 min. v 1 TBS. 2. Filtrační papíry a molitan namočíme do 1 TBS. 3. Membránu inkubujeme 10 sek. v 100% metanolu, poté 5 min. v destil. H 2 O a následně 10 min. v 1 TBS. (!!membrána nesmí vyschnout!!). 4. Složíme sendvič pro elektrobloting v pořadí: černá strana kazety molitan 2 filtr. papír gel membrána 2 filtr. papír (!!vyhladit bublinky!!) červená strana kazety. 5. Sendvič blotujeme v 1 TBS na ledu 60 min. při napětí 100V. 6. Membránu promzjeme v 1 PBS a poté inkubujeme v blokovacím roztoku při 4 C přes noc. Vyvíjení membrány s protilátkou: 1. Membránu inkubujeme v roztoku primární protilátky 1,5 hod při 4 C. 2. Membránu promyjeme 3 10 min. v 1 PBS + 1% Tween. 3. Membránu inkubujeme v roztoku sekundární protilátky 1 hod při 4 C. 4. Membránu promyjeme 3 10 min. v 1 PBS. Detekce sekundární protilátky: 1. Membránu přemístíme na igelitovou fólii a převrstvíme 1 ml Detection reagent 1 a 2 smíchaných v poměru 1 : 1. 2. Membránu inkubujeme 3 min. ve tmě, zabalíme do fólie (!!bez přehybů a bublin!!) a vyvoláme v luminátoru.

Pracovní potřeby, pufry a chemikálie exprese a purifikace rekombinantních proteinů: Ampicilin (c = 100 mg / ml) B PER (Pierce) Elektrokompetentní buňky BL21 Elektroporační kyvety vychlazené na ledu H 2 O (sterilní, deionizovaná) IPTG (0,8 M roztok) Kolonka s Ni-NTA agarózou LB medium s ampicilinem (finální koncentrace amp = 0,1 mg / ml) vytemperované na 37 C LB medium vytemperované na 37 C NBB (Native Binding buffer) NEB (Native Elution Buffer) NLB (Native Lysis Buffer) NWB 1. 4. (Native Wash Buffer 1., 2., 3., a 4.) Plazmid (10 ng, 1 10 μl) Složení purifikačních pufrů: NBB, NEB, NLB, NWB 1. 4. NBB (Native Binding buffer): NEB (Native Elution Buffer): 250 mm imidazol NLB (Native Lysis Buffer): 0,1 % Lysozym 0,1 mm PMSF!!lysozym a PMSF jsou tepelně nestabilní, do pufru přidat těsně před použitím!! NWB 1. (Native Wash Buffer 1.): 20 mm imidazol NWB 2. (Native Wash Buffer 2.): 30 mm imidazol NWB 3. (Native Wash Buffer 3.): 40 mm imidazol NWB 4. (Native Wash Buffer 4.):

50 mm imidazol Pracovní potřeby, pufry a chemikálie detekce rekombinantních proteinů: Elektroforetická aparatura Elektroblotovací aparatura PVDF membrána 100 % k. trichloroctová (TCA) Aceton 1 PBS (Phosphate Buffered Saline) 5 Laemli buffer 1 RB (Running Buffer) 1 TB (Transfer buffer) 100 % metanol Blokovací roztok (12,5 g sušeného nízkotučného mléka (1 %) dolít do 250 ml 1 PBS) Primární protilátka (Anti HIS, Sigma), ředění 1 : 2000 v blokovacím roztoku (10 ml) Sekundární protilátka (Anti mouse, Thermo), ředění 1 : 5000 v blokovacím roztoku 1 PBS 1 PBS + 1% Tween Detection Reagent (GE Healthcare RPN 3000 Oil 1) Složení roztoků: 1 RB 1 TB 1 PBS (ph 7,4) Tris base 3,02 g 3,03 g - Glicine 18,8 g 14,41 g - 20% SDS 5 ml - - 100% metanol - 200 ml - NaCl - - 8 g KCl - - 0,2 g Na 2 HPO 4 - - 1,44 g KH 2 PO 4 - - 0,24 g destil. H 2 O sterilní Dolít do 1 litru Dolít do 1 litru Dolít do 1 litru Příprava 10% SDS-PAGE gelu: Separační gel (10 ml) Zaostřovací gel (2 ml) destil. H2O sterilní 4 ml 1,4 ml 30 % akrylamide mix_bis 3,3 ml 330µl 1,5 M Tris (ph 8,8) 2,5 ml - 1 M Tris (ph 6,8) - 250 µl 10 % SDS 100 µl 20 µl 10 % APS 150 µl 40 µl TEMED 6 µl 2 µl