Lipidy chemické složení

Podobné dokumenty
Lipidy triacylglyceroly a vosky

Lipidy charakteristika, zdroje, výroba a vlastnosti

TUKY. Autor: Mgr. Stanislava Bubíková. Datum (období) tvorby: Ročník: devátý

Lipidy Ch_049_Přírodní látky_lipidy Autor: Ing. Mariana Mrázková

Mastné kyseliny a lipidy

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

Máme se obávat palmového oleje? Jana Dostálová Ústav analýzy potravin a výživy FPBT, VŠCHT, Praha

Digitální učební materiál

Vzdělávací materiál. vytvořený v projektu OP VK CZ.1.07/1.5.00/ Anotace. Lipidy. VY_32_INOVACE_Ch0202. Seminář z chemie.

Lipidy a biologické membrány

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

KARBOXYLOVÉ KYSELINY C OH COOH. řešení. uhlovodíkový zbytek. KARBOXYLOVÝCH funkčních skupin. - obsahují 1 či více

Karboxylové kyseliny. Ing. Lubor Hajduch ZŠ Újezd Kyjov

Struktura lipidů. - testík na procvičení. Vladimíra Kvasnicová

projektu OPVK 1.5 Peníze středn CZ.1.07/1.5.00/ Název projektu: Ing. Eva Kubíčková edmět: Deriváty uhlovodíků 41-l/01)

LIPIDY. Látka lanolin se získává z ovčí vlny. ANO - NE. tekutý lipid s vázanými nenasycenými mastnými kyselinami. olej vystavený postupnému vysychání

Složky stravy - lipidy. Mgr.Markéta Vojtová VOŠZ a SZŠ Hradec Králové

Škola: Střední škola obchodní, České Budějovice, Husova 9

Lipidy fosfolipidy a glykolipidy

Inovace výuky prostřednictvím šablon pro SŠ. Gymnázium Jana Pivečky a Střední odborná škola Slavičín Mgr. Veronika Prchlíková

Chemické složení buňky

Lipidy. Lipids. Tisková verze Print version Prezentace Presentation

NÁZEV ŠKOLY: Základní škola Javorník, okres Jeseník REDIZO: NÁZEV:VY_32_INOVACE_118_Karboxylové kyseliny AUTOR: Igor Dubovan ROČNÍK,

LIPIDY (lipos = tuk)

LIPIDY. Lipidy jsou estery alkoholu a vyšších (mastných) karboxylových kyselin.

LIPIDY Michaela Jurčáková & Radek Durna

TUKY VE VÝŽIVĚ ČLOVĚKA PAVLÍNA KOSEČKOVÁ

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

HYDROXYDERIVÁTY. Alkoholy Fenoly Bc. Miroslava Wilczková

ESTERY. Autor: Mgr. Stanislava Bubíková. Datum (období) tvorby: Ročník: devátý

DERIVÁTY - OPAKOVÁNÍ

Anionické tenzidy. 1) soli karboxylových kyselin 2) sulfáty 3) sulfonany 4) organické fosfáty. Chemické speciality - přednáška II

Karboxylové kyseliny

Trojské trumfy. pražským školám V LABORATOŘI. Didaktický balíček č. 10. projekt CZ.2.17/3.1.00/32718 EVROPSKÝ SOCIÁLNÍ FOND

Opakování učiva organické chemie Smart Board

Karboxylová skupina vzniká připojením hydroxylové skupiny OH ke karbonylové skupině (oxoskupině) >C=O. Souhrnně

Lipidy. Nesourodá skupina látek Látky nerozpustné v polárních rozpouštědlech Složky: MK, alkoholy, N látky, sacharidy, kyselina fosforečná

DUM č. 9 v sadě. 22. Ch-1 Biochemie

1.03 Důkaz tuků ve stravě. Projekt Trojlístek

Lipidy a biomembrány

2. Karbonylové sloučeniny

Helena Zukalová 1, David Bečka 1, Jiří Šimka 1, Jan Vašák 1, Petr Škarpa 2, Eva Kunzová 3 1)Česká zemědělská univerzita v Praze 2)Mendelova

Lékařská chemie -přednáška č. 8

Studie obsahu a zastoupení trans-mastných kyselin v mateřském mléce v ČR

Názvosloví uhlovodíků

Názvosloví cukrů, tuků, bílkovin

POKYNY TUKY ROZDĚLENÍ TUKŮ

CH 3 -CH 3 -> CH 3 -CH 2 -OH -> CH 3 -CHO -> CH 3 -COOH ethan ethanol ethanal kyselina octová

Integrovaná střední škola, Hlaváčkovo nám. 673, Slaný

TUKY A OLEJE VE VÝŽIVĚ KTERÝ SI VYBRAT? MUDr. Ľubica Cibičková, Ph.D. 3. Interní klinika, Fakultní nemocnice Olomouc Klub zdraví Hranice,12.9.

IDENTIFIKACE ROSTLINNÝCH OLEJŮ IDENTIFICATION OF VEGETABLE OILS

Průvodka. CZ.1.07/1.5.00/ Zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT. III/2 Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT. Pořadí DUMu v sadě 13

Polysacharidy. monosacharidy disacharidy stravitelné PS nestravitelné PS (vláknina) neškrobové PS resistentní škroby Potravinové zdroje

KARBOXYLOVÉ KYSELINY

PÍSEMNÁ ČÁST PŘIJÍMACÍ ZKOUŠKY Z CHEMIE bakalářský studijní obor Bioorganická chemie 2011

KARBOXYLOVÉ KYSELINY

EU peníze středním školám digitální učební materiál

Lipidy. tvoří jednu z hlavních živin

Tuky (laboratorní práce)

Lipidy 18 : 3 (9,12,15)

Karboxylové kyseliny karbo xylová

Tuky z hlediska výživy. Ing. Miroslava Teichmanová

DUM VY_52_INOVACE_12CH29

DUM VY_52_INOVACE_12CH24

Halogenderiváty uhlovodíků názvosloví

Základní stavební kameny buňky Kurz 1 Struktura -7

Lipidy, důležité přírodní látky

Aktivizujúce úlohy k téme tuky

LIPIDY. Tomáš Kuc era. Ústav lékar ské chemie a klinické biochemie 2. lékar ská fakulta, Univerzita Karlova v Praze a Fakultní nemocnice v Motole

Mastné kyseliny, lipidy

Enzymy faktory ovlivňující jejich účinek

Procvičování uhlovodíky pracovní list

Uhlovodíky, deriváty uhlovodíků opakování Smart Board

UNIVERZITA KARLOVA V PRAZE PEDAGOGICKÁ FAKULTA

Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, Vysoké Mýto

Škola: Gymnázium, Brno, Slovanské náměstí 7 III/2 Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT Název projektu: Inovace výuky na GSN

Ruprich,J. a kol., 2017: Studie obsahu a druhového zastoupení trans mastných kyselin v mateřském mléce v ČR

CHEMIE POTRAVIN - cvičení REAKCE LIPIDŮ

Steroidy. Biochemický ústav (E.T.) 2013

Bílkoviny, tuky prezentace

DUM VY_52_INOVACE_12CH31

10. Jedlé oleje a tuky Ing. Miroslav Richter, Ph.D., EUR ING

EU peníze středním školám digitální učební materiál

Karboxylové kyseliny a jejich deriváty Carboxylic acids and their derivatives. Tisková verze Print version Prezentace Presentation

- nejdůležitější zdroj E biologická oxidace (= štěpení cukrů, mastných kyselin a aminokyselin za spotřebování kyslíku)

TUKY (LIPIDY) ÚVOD DO PROBLEMATIKY P.TLÁSKAL SPOLEČNOST PRO VÝŽIVU FN MOTOL

lípos = tuk rozpustné v polárních rozpouštědlech ( chloroform, éther, benzen, ) Dle stavby : 1. Lipidy estery vyšších mastných kyselin a alkoholů

kapitola 15 - poznámky ke kapitole

CH 2 = CH 2 ethen systematický název propen CH 2 = CH CH 3 but-1-en CH 2 = CH CH 2 CH 3 but-2-en CH 3 CH = CH CH 3 buta-1,3-dien CH 2 = CH CH = CH 2

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

Organická chemie 3.ročník studijního oboru - kosmetické služby.

Chemie 2018 CAUS strana 1 (celkem 5)

Biochemicky významné sloučeniny a reakce - testík na procvičení

Aromacké uhlovodíky reakce

Reaktivita karboxylové funkce

Aldehydy, ketony, karboxylové kyseliny

Charakteristika Teorie kyselin a zásad. Příprava kyselin Vlastnosti + typické reakce. Významné kyseliny. Arrheniova teorie Teorie Brönsted-Lowryho

METODICKÉ LISTY. výstup projektu Vzdělávací středisko pro další vzdělávání pedagogických pracovníků v Chebu. reg. č. projektu: CZ.1.07/1.3.11/02.

Kvalita fritovacích olejů v různých typech stravovacích zařízeních. Bc. Radim Permedla

DERIVÁTY UHLOVODÍKŮ Obsah

Transkript:

Lipidy chemické složení Tematická oblast Datum vytvoření Ročník Stručný obsah Způsob využití Autor Kód Chemie přírodních látek lipidy 4.7.2012 3. ročník čtyřletého G Chemické složení lipidů Správné odpovědi jsou ukryty pod barevnými obdélníky studenti zapisují správné vzorce do obdélníků, které lze pro kontrolu správnosti odpovědi odstranit odtažením Ing. Pavel Horčic VY_32_INOVACE_31_HHOR02 Gymnázium a Jazyková škola s právem státní jazykové zkoušky Zlín 1

JEDNODUCHÉ LIPIDY ACYLGLYCEROLY Z CHEMICKÉHO HLEDISKA JSOU ACYLGLYCEROLY ESTERY VYŠŠÍCH MASTNÝCH KYSELIN A TROJSYTNÉHO ALKOHOLU GLYCEROLU OPAKOVÁNÍ: ESTER VZNIKÁ REAKCÍ MEZI pojmenujte výchozí látky a produkty esterifikace slovně KARBOXYLOVOU KYSELINOU A ALKOHOLEM ESTER A VODA napište obecné vzorce výchozích látek a produktů esterifikace R COOH + R OH R CO OR + H 2 O napište konkrétní vzorce výchozích látek a produktů esterifikace (výchozí látky mají dva uhlíky) CH 3 COOH + HO CH 2 CH 3 CH 3 CO O CH 2 CH 3 H 2 O 2

ALKOHOLOVÁ SLOŽKA ACYLGLYCEROLŮ TROJSYTNÝ ALKOHOL PROPAN-1,2,3-TRIOL (TRIVIÁLNĚ GLYCEROL) CH 2 OH NAPIŠTE VZOREC GLYCEROLU CH OH (SVISLE) CH 2 OH CH 2 NAPIŠTE CH CH 2 VZOREC GLYCEROLU (VODOROVNĚ) OH OH OH 3

A. NASYCENÉ MASTNÉ KYSELINY obsahují pouze jednoduché vazby při pokojové teplotě tuhé látky běžně vázané v živočišných a rostlinných tucích (v olejích je převaha nenasycených kyselin) jsou hůře stravitelné než nenasycené kyseliny A1. KYSELINA LAUROVÁ DODEKANOVÁ C 12:0 A2. KYSELINA MYRISTOVÁ TETRADEKANOVÁ C 14:0 A3. KYSELINA PALMITOVÁ HEXADEKANOVÁ C 16:0 A4. KYSELINA STEAROVÁ OKTADEKANOVÁ C 18:0 A5. KYSELINA ARACHOVÁ EIKOSANOVÁ C 20:0 4

A. NASYCENÉ - obsahují pouze jednoduché vazby A1. KYSELINA DODEKANOVÁ (MÁ 12 UHLÍKŮ A TRIVIÁLNĚ SE NAZÝVÁ KYSELINA LAUROVÁ) http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/4/48/lauric acid 3D balls.png http://commons.wikimedia.org/wiki/file:lauric acid 3D vdw.png CH 3 (CH 2 ) 10 COOH CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 COOH 5

A. NASYCENÉ - obsahují pouze jednoduché vazby A2. KYSELINA TETRADEKANOVÁ (MÁ 14 UHLÍKŮ A TRIVIÁLNĚ SE NAZÝVÁ KYSELINA MYRISTOVÁ) http://commons.wikimedia.org/wiki/file:myristic acid 3D vdw.png http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/a/a2/myristic acid 3D balls.png CH 3 (CH 2 ) 12 COOH CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 COOH 6

A. NASYCENÉ - obsahují pouze jednoduché vazby A3. KYSELINA HEXADEKANOVÁ (MÁ 16 UHLÍKŮ A TRIVIÁLNĚ SE NAZÝVÁ KYSELINA PALMITOVÁ) http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/8/81/palmitic acid 3D balls.png CH 3 (CH 2 ) 14 COOH CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 COOH 7

A. NASYCENÉ - obsahují pouze jednoduché vazby A4. KYSELINA OKTADEKANOVÁ (MÁ 18 UHLÍKŮ A TRIVIÁLNĚ SE NAZÝVÁ KYSELINA STEAROVÁ) http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/f/ff/stearic acid 3D Balls.png CH 3 (CH 2 ) 16 COOH CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 COOH 8

PROCVIČOVÁNÍ PŘIŘAĎTE SYSTEMATICKÝM NÁZVŮM KYSELIN JEJICH NÁZVY TRIVIÁLNÍ A JEJICH VZORCE. VZOR: KYSELINA ETHANOVÁ KYSELINA OCTOVÁ CH 3 COOH C 2:0 KYSELINA OKTADEKANOVÁ KYSELINA EIKOSANOVÁ KYSELINA PALMITOVÁ KYSELINA DODEKANOVÁ C 18:0 KYSELINA HEXADEKANOVÁ C 14:0 CH 3 (CH 2 ) 16 COOH CH 3 (CH 2 ) 18 COOH C 20:0 KYSELINA ARACHOVÁ C 16:0 KYSELINA STEAROVÁ C 12:0 KYSELINA MYRISTOVÁ CH 3 (CH 2 ) 14 COOH KYSELINA LAUROVÁ KYSELINA TETRADEKANOVÁ CH 3 (CH 2 ) 10 COOH CH 3 (CH 2 ) 12 COOH 9

B. NENASYCENÉ MASTNÉ KYSELINY obsahují dvojné vazby při pokojové teplotě kapalné látky běžně vázané v rostlinných olejích (v živočišných tucích jsou méně časté) jsou lépe stravitelné, mají konfiguraci cis B1. KYSELINA OLEJOVÁ CIS OKTADEC 9 ENOVÁ C18:1 (9) tzv. ω 9 B2. KYSELINA LINOLOVÁ CIS,CIS OKTADEKA 9,12 DIENOVÁ C 18:2 (9,12) tzv.ω 6 B3. KYSELINA LINOLENOVÁ ALL CIS OKTADEKA 9,12,15 TRIENOVÁ C 18:3 (9,12,15) tzv.ω 3 10

B.NENASYCENÉ - obsahují dvojné vazby B1. KYSELINA CIS OKTADEC 9 ENOVÁ MÁ 18 UHLÍKŮ A JEDNU DVOJNOU VAZBU V KONFIGURACI CIS. TRIVIÁLNĚ SE NAZÝVÁ KYSELINA OLEJOVÁ http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/2/27/oleic acid 3D vdw.png CH 3 (CH 2 ) 7 CH=CH (CH 2 ) 7 COOH CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH=CH CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 COOH 11

B.NENASYCENÉ - obsahují dvojné vazby B2. KYSELINA CIS,CIS OKTADEKA 9,12 DIENOVÁ MÁ 18 UHLÍKŮ A DVĚ DVOJNÉ VAZBY V KONFIGURACI CIS. TRIVIÁLNĚ SE NAZÝVÁ KYSELINA LINOLOVÁ A JE ESENCIÁLNÍ http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/5/5b/linoleic acid from xtal 1979 3D vdw.png CH 3 (CH 2 ) 4 CH=CH CH 2 CH=CH (CH 2 ) 7 COOH CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH=CH CH 2 CH=CH CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 COOH 12

B.NENASYCENÉ - obsahují dvojné vazby B2. KYSELINA ALL CIS OKTADEKA 9,12,15 TRIENOVÁ MÁ 18 UHLÍKŮ A TŘI DVOJNÉ VAZBY V KONFIGURACI CIS. TRIVIÁLNĚ SE NAZÝVÁ KYSELINA LINOLENOVÁ A JE ESENCIÁLNÍ CH 3 CH 2 CH=CH CH 2 CH=CH CH 2 CH=CH (CH 2 ) 7 COOH CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH=CH CH 2 CH=CH CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 COOH 13

14

Přílohy SOJA BOBY.jpg REPKA ROSTLINA.jpg REPKA SEMENA 2.jpg SOJA ROSTLINA.jpg SOJA.jpg ARASIDY 1.jpg ARASIDY11.jpg SLUNECNICE 1.jpg SLUNECNICE11.jpg BAVLNIK.jpg PALMA1.jpg PALMA 1111.jpg KOKOS1.jpg KOKOS11.jpg OLIVA.jpg