Kdy zahajuji léčbu antimykotiky. Novák I, JIP I. interní klinika FN Plzeň

Podobné dokumenty
Mykotické infekce na ICU: závažný problém!? Novák I JIP I. Interní kl. FN Plzeň

Rizika invazivních kandidóz v intenzivní medicíně

Význam podpůrné léčby v hemato-onkologii

Současné možnosti antimykotické léčby invazivní kandidózy na jednotkách intenzivní péče

Infekce spojené se zdravotní péčí na oddělení ARO Pardubické nemocnice (Nemocnice Pardubického kraje, a.s.)

Závažná onemocnění způsobená Haemophilus influenzae v České republice v období

Jak s tekutinami v postresuscitační fázi?

Klinická mikrobiologie a infekční lékařství. Rok 2017; ročník 23; číslo 3

DIAGNOSTIKA A PREVENCE HLUBOKÉ ŽILNÍ TROMBÓZY V INTENZIVNÍ PÉČI

Roman Kula, ARK FN Ostrava

Novinky v kardiovaskulární prevenci a léčbě hypertenze. MUDr. Tomáš Fiala

Závažná onemocnění způsobená Haemophilus influenzae v České republice v období

Tomáš Zaoral KDL FN Ostrava. Odd.dětské intenzivní a resuscitační péče

Surviving Sepsis Campaign: výsledky léčby dospělých septických pacientů. Eva Kieslichová Transplantcentrum

Elektivní císařský řez z pohledu neonatologa

Úloha nemocniční epidemiologie v prevenci infekcí v intenzivní péči. MUDr. Eva Míčková

KOMPLIKACE PO OPERACÍCH NA PANKREATU

CO MÁM DĚLAT V PŘÍPADĚ REFRAKTERNÍHO ORGÁNOVÉHO SELHÁNÍ LEDVIN. Novák I., JIP I.interní klinika Plzeň

Závažná onemocnění způsobená Haemophilus influenzae v České republice v období

LF a FN v Hradci Králové, Univerzita Karlova v Praze

Extrakorporální léčba pacientů v septickém šoku update 2014

Koloidy v kardioanestezii CON. T. Kotulák Klinika anestezie a resuscitace, IKEM, Praha a 1. LF UK a VFN, Praha

Jak dělám (C)RRT. Novák I JIP I. interní klinika FN Plzeň

POH O L H E L D E U D U M

Závažná onemocnění způsobená Haemophilus influenzae v České republice v období

Syntetické koloidy v klinické medicíně - up to date 2018 PRO/CON diskuze. PRO: Karel Cvachovec (Praha) CON: Vladimír Šrámek (Brno)

Jak pracovat s novou definicí sepse?

Jak pracovat s novou definicí sepse?

10 nejlepších článků uplynulých 12 měsíců dle portálu AKUTNĚ.CZ. Klučka Jozef

Prevence ventilátoro Prevence pneumonie

Racionalita v intenzivní péči... je snazší o ní mluvit než ji prosadit

Úvodní tekutinová resuscitace

Dávkování antibiotik v intenzivní péči u nemocných s normálními renálními funkcemi. Chytra I KARIM FN Plzeň, LFUK Plzeň

Farmakokinetika antibiotik v perioperačním období

Prevence a kontrola výskytu multirezistentních baktérií

Surveillance infekcí v místě chirurgického výkonu v EU a v ČR

Pronační poloha. - good end of a long story. ICU, Landesklinikum Baden bei Wien, Austria. Stibor B.

CZ.1.07/1.5.00/

Infekční mortalita HD a PD data z RDP v ČR

Hemodynamické profily v dětské sepsi. Vobruba V., Klinika dětského a dorostového lékařství VFN a 1. LF UK přednosta: prof. MUDr. JiříZeman, DrSc.

Očkování chronicky nemocných

Etické problémy pacientů s defibrilátorem. Miloš Táborský I. IKK FNOL a UPOL

Nutriční podpora na JIP a nutriční terapeut. František Novák 4. interní klinika VFN a 1. LF UK v Praze

Intravenózní trombolýza mezi hodinou

Konzervativní léčba peritonitidy-stále spíše experiment? Z. Šerclová, O. Ryska Chirurgická klinika, ÚVN, Praha

Drobnosti nebo i zásadní změny? Nutrice pro kriticky nemocné v roce Pavel Těšínský JIP, II. interní klinika 3. LF UK a FNKV Praha

MULTIREZISTENTNÍ NEMOCNIČNÍ PATOGENY. Milan Kolář Ústav mikrobiologie FNOL a LF UP v Olomouci

Delirantní stavy v intenzivní péči - prevence a terapie. Jakub Kletečka, KARIM LF a FN Plzeň

Levosimendan - CON. Michal Pořízka

Nová guidelines v medicíně v roce o kterých bychom měli vědět?

Karcinom prostaty screening. Dalibor Pacík LF MU FN Brno

Výživa u septických stavů. František Novák 4. interní klinika VFN a 1. LF UK v Praze

Limity umělé plicní ventilace u nemocných s ARDS po studii EOLIA

Management anemie v předoperační přípravě pacienta. Z. Monhart

Máme používat koncept EGDT? Vladimír Šrámek ARK, FNUSA

Pneumonie u imunokompromitovaných pacientů

Betalaktamy v intenzivní péči z pohledu farmakologa

Igor Sas KARIM FN Brno a LF MU Brno

Vliv způsobu podání bortezomibu na účinnost a bezpečnost léčby pacientů s mnohočetným myelomem. MUDr. P. Pavlíček FN KV a 3.

THE ASSOCIATION OF SERUM BILIRUBIN AND PROMOTER VARIATIONS IN UGT1A1 WITH ATHEROSCLEROSIS

Neinfekční průjem. Igor Satinský. Mezioborová JIP, Nemocnice Havířov Fakulta veřejných politik, Slezská univerzita, Opava

Mimotělní eliminace CO 2 up to date 2018

Močový katetr v intenzivní péči

Klostridiová kolitida na chirurgickém pracovišti

MUDr. Jan Žvaka KARIM FN Ostrava

SEPSIS-3 (ne)mám rád. Peter Sklienka KARIM FN Ostrava

IMUNOLOGICKÝ PROFIL PACIENTEK S RECIDIVUJÍCÍMI MYKOTICKÝMI KOLPITIDAMI PŘED A PO VAKCINOTERAPII

Transplantační a dárcovská medicína. Eva Kieslichová KARIP, Transplantcentrum

Polohování pacientů s ARDS OA Dr. Stibor B.

OXYGENOTERAPIE V PERIOPERAČNÍM OBDOBÍ. Jiří Chvojka Plzeň

Irevezibilní a progresivní plicní postižení při selhání maximální terapie.

Nejčastější indikace k drenáži hrudníku

CZ.1.07/1.5.00/

Profylaxe stresového vředu kdy je nutná a kdy je nežádoucí. Libor Urbánek Fakultní nemocnice u svaté Anny v Brně

MEZINÁRODNÍ CENTRUM KLINICKÉHO VÝZKUMU TVOŘÍME BUDOUCNOST MEDICÍNY. Protokoly IP v praxi. Petr BAUER Anesteziologicko-resuscitační klinika AKUTNĚ.

TERAPEUTICKÁ HYPOTERMIE PO SRDEČNÍ ZÁSTAVĚ

Pavel Michalek, Ronald Bailie, Kate Scott, Paul Leyden, Alexander Abraham. Antrim Area Hospital, Antrim, United Kingdom/Northern Ireland

Návštěvy. Aug 1, Aug 31, This report shows the number of visits to your web site during the selected period.

Invazivní kvasinkové infekce na vybraných hematoonkologických odděleních České a Slovenské republiky mikrobiologické výsledky projektu CAN CELL

ICP více než jen číslo? MUDr. Josef Škola XXV. kongres ČSARIM, Praha, 4. října 2018

Imunokompromitovaný pacient. Eva Kieslichová KARIP, Transplantcentrum

Nová zobrazovací metoda v neurointenzivní péči: Mobilní CT mozku

1/10/13. St Mary s Paddington, London

HEPATORENÁLNÍ SYNDROM. Jiří Horák I. interní klinika 3. LF UK a FNKV Praha

EPOSS - co jsme (možná) dosud nevěděli? EPOSS lessons learned

Hemofilie v ČR Výsledky a úhrada léčby

10 věcí, kterých bych se měl při léčbě sepse vyvarovat

Odpovědnost za očkování problematika příčinné souvislosti, důkazního břemene a míry důkazu. Tomáš Doležal

Klinická studie CMG stav příprav. Roman Hájek. Velké Bílovice CMG CZECH GROUP M Y E L O M A Č ESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA

Stíny a odstíny parenterální výživy

jsme opravdu úspěšní v prevenci VAP? MUDr.Pavel Štětka ARK FN u svatéanny Brno

Epidemiologie sepse. V. Adámková Klinická mikrobiologie a ATB centrum 1.LF UK a VFN, Praha

Roman Hájek. Zbytkové nádorové onemocnění. Mikulov 5.září, 2015

Výživa a klinický výsledek kauzální vztah? Novák I., JIP I. interní klinika Plzeň

Linezolid. Jiří Beneš Infekční klinika 3. LF UK Nemocnice Na Bulovce, Praha

INSTITUTE FOR CLINICAL AND EXPERIMENTAL MEDICINE

Tekutinová resuscitace u sepse u dětí BOLUSY TEKUTIN ANO

Invazivní pneumokokové onemocnění v České republice v roce 2015

Pacient má vysoký laktát ale nemá klinické známky tkáňové hypoperfuze

Transkript:

Kdy zahajuji léčbu antimykotiky Novák I, JIP I. interní klinika FN Plzeň

Nozokomiální invazivní mykotické infekce jsou život ohrožující infekce Dříve byly diagnostikovány primárně u neutropenických nemocných s hematologickou malignitou Tyto oportunní infekce se začaly objevovat jako významná příčina morbidity a mortality u chirurgických a ICU nemocných Candidy spp. jsou nejčastějšími příčinami invazivních mykotických infekcí (70 90%) Candidy spp. patří mezi top 10 příčin BSI a představují 5 15% všech nozokomiálních infekcí Invazivní candidiasis jsou asociovány se zvýšenou morbiditou, protrahovaným LOS, podstatně zvýšenými náklady na léčbu a vysokou mortalitou (20 70 %) Vincent JL, Rello J, Marshall J, et al. International study of the prevalence and outcomes of infection in intensive care units. JAMA 2009; 302:2323

Changes in the Causes of Sepsis Martin NEJM 2003 E Geoffrey Playford, CCM, 2008 George A. Sarosi, Curr Opin Crit Care, 2006 C. non alb 2008

Results A total of 105 episodes of IFIs occurred in 5,561 patients during the 18-month study. The main infections were caused by yeasts, more than filamentous fungi (overall incidence of 16.5 cases per 1,000 admissions and 2.3 cases per 1,000 admissions). The overall crude mortality rate was high (42.8 %), for mold infections (61.5 %). All yeast infections were Candida BSI. Over half (59.8 %) were caused by Candida non-albicans, with C. parapsilosis being the most common (61.8 %).

Současný stav 1.Největším problémem u nonneutropenických nemocných z invazivních mykotických infekcí jsou Candida. spp. 2.Nárůst C.nonalb. spp. 3.Vyšší riziko neadekvátní léčby!!!

Nosocomial BSI in US Hospitals: Analysis of 24,179 Cases From 1995 to 2002 Wisplinghoff H et al Clin Infect Dis 2004 Aug 1;39(3):309-17

Infected Colonized

30 days mortality NS Infected Colonized

A bedside scoring system ( Candida score ) for early antifungal treatment in nonneutropenic critically ill patients with Candida colonization Ruiz-Santana S et al, Crit Care Med 2006 Patient group Neither colonized, nor infected, n=719 Candida spp. colonization, n=883 Nonsurvivors No. Mortality rate 239 33.2% Unifocal, n=388 103 26.5% Multifocal, n=495 252 50.9% Candida spp. infection, n=97 56 57.7%

A bedside scoring system ( Candida score ) for early antifungal treatment in nonneutropenic critically ill patients with Candida colonization Ruiz-Santana S et al, Crit Care Med 2006 Patient group Neither colonized, nor infected, n=719 Candida spp. colonization, n=883 Nonsurvivors No. Mortality rate 239 33.2% Unifocal, n=388 103 26.5% Multifocal, n=495 252 50.9% Candida spp. infection, n=97 56 57.7%

A bedside scoring system ( Candida score ) for early antifungal treatment in nonneutropenic critically ill patients with Candida colonization Ruiz-Santana S et al, Crit Care Med 2006 Patient group Neither colonized, nor infected, n=719 Candida spp. colonization, n=883 Nonsurvivors No. Mortality rate 239 33.2% Unifocal, n=388 103 26.5% Multifocal, n=495 252 50.9% Candida spp. infection, n=97 56 57.7%

Crit Care Med 2008; 36:2967 2972 245 pts with Candida BSI who received antifungal therapy were identified 111 pts (45.3%) pts in ICU Factors: 1. retention of a CVC 2. inadequate initial fluconazole dosing 3. antifungal therapy delayed beyond 48 hrs

Crit Care Med 2008; 36:2967 2972 mortality 40 pts (36.0%) mortality 72 pts (29.4%),

Patofyziologický základ pro vznik invazivních mykotických infekcí u kriticky nemocných

Rizikové faktory pro vznik kandidové infekce Kolonizace kůže a sliznic Candida spp. Poškození přirozených bariér: rány, chirurgický intraabdominální výkon, CVK, močový katétr, UPV, GIT dysfunkce CAVE: GIT, kůže a močový trakt jsou hlavní brány vstupu pro kandidové infekce Multifokální kolonizace zvyšuje riziko invazivní mykotické infekce Pittet D, Monod M, Suter PM, Frenk E, Auckenthaler R: Candida colonization and subsequent infections in critically ill surgical patients. Ann Surg 1994

Kolonizace GIT CFU/ml Stomach 10 1 10 3 Duodenum 10 1 10 3 Jejunum 10 4 10 7 Colon 10 11 10 12

Faecal fungal flora in healthy volunteers and inpatients Khatib R et al. Mycoses. 2001;44(5):151-6. Volunteers (n = 228) Fungi were detected in 51.8% of volunteers The prevalence increased steadily with age 1. Candida albicans was detected in 62.7% 2. Candida non-albicans species in 22.0% 3. yeasts--other than Candida in 20.3% 4. moulds in 8.5% of volunteers with fungi Inpatients (n = 34) Higher prevalence of yeast (88.2%) C. glabrata was significantly more prevalent C. glabrata appears to be acquired nosocomially

Bariérové funkce GIT jsou ovlivněny: 1.Perfuse SBF 2.Substráty GLU starvace 3.Inflamace zánětlivé mediátory

Faktory ovlivňující mortalitu při těžké sepsi/septickém šoku Věkové kategorie a komorbidita Lokalizace infekce infekční fokus Infekční agens (C.spp albicans vs non-albicans, Aspergillus etc.) Vícečetná lokalizace (kolonizace vs invazivní infekce)

The following risk factors were found in multiple studies to be significantly associated with IFD: 1. Surgery (intraabdominal) 2. Total parenteral nutrition 3. Fungal colonisation and Antifungal medication 4. Renal replacement therapy and acute renal failure 5. Sepsis 6. Mechanical ventilation 7. Diabetes mellitus 8. Cardiopulmonary bypass time 9. Broad-spectrum antibiotics 10. Red blood cell transfusion 11. Central venous catheters 12. Diarrhoea

Terapeutický management Priority 1. Hemodynamická stabilizace a kapilární recruitment 2. Kontrola infekce a antimikrobiální léčba 3. Kontrola homeostázy a hemostázy 4. Nutriční intervence 5. Minimalizovat iatrogenní poškození

Indikace k léčbě Invazivní mykotická infekce (pozitivní HK) cílená léčba Multifokální kolonizace: krk, sputum, žaludeční obsah, moč, jiné (místo nebo mykoticky kontaminovaný biologický materiál kolonizační index 0,5 a více) preemptivní léčba Unifokální kolonizace: krk, sputum, žaludeční obsah, moč, event.jiné denzita kolonizace preemptivní léčba?! Profylaktická léčba (intraabdominální chirurgie, profylaxe u HOO nemocných)

Diagnostika mykotických infekcí

Candidaemia incidence of 6.9 per 1000 ICU patients 7.5% of ICU patients received antifungal therapy Candidaemia increases mortality rates in the range of 20 49% Kett DH et al. Candida BSI in ICU: analysis of the extended prevalence of infection in intensive care unit study. Crit Care Med 2011; 39: 665 670. Azoulay E, Dupont H, Tabah A et al. Systemic antifungal therapy in critically ill patients without invasive fungal infection. Crit Care Med 2012; 40(3): 813 822.

Prophylaxis Antifungal prophylaxis has been discussed as a promising approach in ICU patients. At this moment, the optimal target population for antifungal prophylaxis remains unknown, as this question has not been sufficiently addressed in clinical trials. Recommendations. Fluconazole prophylaxis against invasive candidiasis is recommended in patients who recently underwent abdominal surgery and had recurrent gastrointestinal perforations or anastomotic leakages.

Diagnosis-driven approach (pre-emptive) We defined pre-emptive therapy as therapy triggered by microbiological evidence of candidiasis without proof of invasive fungal infection. Recommendations Candida isolation from respiratory secretions should never trigger treatment, but rather be interpreted as one site of colonization among others (1,3)- beta-glucan detection in serum or plasma prompting antifungal treatment is marginally supported

Fever-driven approach (empiric) We defined empiric therapy as a fever-driven approach in the clinical situation of a patient at risk for invasive candidiasis who is persistently febrile with no microbiological evidence of infection. Diagnosis-driven approach (pre-emptive) We defined pre-emptive therapy as therapy triggered by microbiological evidence of candidiasis without proof of invasive fungal infection.

Targeted treatment Candida isolated from a single peripheral blood culture or a single central-line blood culture defines candidaemia Each case of candidaemia, even from surveillance blood cultures in asymptomatic patients requires targeted treatment

Independent predictors of systemic antifungal therapy included patient-related factors: 1. severity 2. emergency surgery 3. malignancy 4. Candida colonization 5. severe sepsis

Independent predictors of systemic antifungal therapy included patientrelated factors: severity, emergency surgery, malignancy, Candida colonization, and severe sepsis

Independent predictors of systemic antifungal therapy included patientrelated factors: severity, emergency surgery, malignancy, Candida colonization, and severe sepsis

Importantly, a continuum exists between Candida colonization and candidemia Colonization index = number of colonized sites/number of sampled sites 0.5 is associated with an increased risk of candidemia with recovery of the same Candida species or genotypes in the colonized sites and bloodstream 28-day mortality in the systemic antifungal therapy group was not significantly higher than in the group not given systemic antifungal therapy (20% vs. 19.2%; hazard ratio, 0.97 [0.61 1.52]; p.88).

Take home message Epidemiologický screening Znát rizikové faktory Unifokální vs multifokální kolonizace Preemptivní léčba vs profylaxe Deeskalace

Děkuji za pozornost!