Sigma-Aldrich rozšíření nabídky pro oblast moderní analytické chemie



Podobné dokumenty
Kompletní nabídka pro Vaše laboratoře: Od odběru po úspěšné chromatografické analýzy

Nabídka Sigma-Aldrich pro rychlou a multidimenzionální HPLC. RNDr. Dana Procházková

Vysokoúčinná kapalinová chromatografie

Sigma-Aldrich rozšíření nabídky pro oblast moderní analytické chemie

SPE je metoda vhodná pro rychlou přípravu vzorků, která užívá

TYPY KOLON A STACIONÁRNÍCH FÁZÍ V PLYNOVÉ CHROMATOGRAFII

Vysokoúčinná kapalinová chromatografie. Petr Kozlík Katedra analytické chemie

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MELAMINU A KYSELINY KYANUROVÉ METODOU LC-MS

Gelová permeační chromatografie

Sigma-Aldrich-aktuáně

Analýza kofeinu v kávě pomocí kapalinové chromatografie

GC a HPLC jako nástroj řešení aktuálních analytických problémů včetně rychlých a multidimenzionálních technik

Mobilní fáze. HPLC mobilní fáze 1

NÁPLŇOVÉ KOLONY PRO GC

Hydrofobní chromatografie

Trendy v moderní HPLC

Příprava materiálu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU LC-MS - aflatoxin B1, B2, G1 a G2

CRH/NPU I - Systém pro ultraúčinnou kapalinovou chromatografii (UHPLC) ve spojení s tandemovým hmotnostním spektrometrem (MS/MS)

ÚSTAV CHEMIE A ANALÝZY POTRAVIN

Chyby spektrometrických metod

Vysokoúčinná kapalinová chromatografie. Petr Kozlík Katedra analytické chemie

Zajištění správnosti výsledků analýzy kotininu a kreatininu

ULTRA PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHY (UPLC) ULTRA-HIGH PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHY (UHPC)

Chromatofokusace. separace proteinů na základě jejich pi vysoké rozlišení. není potřeba připravovat ph gradient zaostřovací efekt jednoduchost

Stanovení sacharidů ve vybraných přírodních matricích pomocí kapalinové chromatografie s odpařovacím detektorem rozptylu světla (HPLC-ELSD)

Klinická a farmaceutická analýza. Petr Kozlík Katedra analytické chemie

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU NEPOVOLENÝCH DOPLŇKOVÝCH LÁTEK METODOU LC-MS

Separační metody v analytické chemii. Kapalinová chromatografie (LC) - princip

D2 - buď stejný teplotní program. jako D1 nebo odlišný od D1. (ale závislý) nástřik. Nástřik PEC 1 PEC 2

SBORNÍK PŘÍSPĚVKŮ. XXXVI. Symposium o nových směrech výroby a hodnocení potravin Skalský Dvůr

Principy chromatografie v analýze potravin

Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti LC-NMR 1. Jan Sýkora

SKUPINOVÁ ANALÝZA MOTOROVÝCH NAFT

VYUŽITÍ BEZKONTAKTNÍ VODIVOSTNÍ DETEKCE PRO HPLC SEPARACI POLYKARBOXYLÁTOVÝCH DERIVÁTŮ CYKLENU. Anna Hamplová

Repetitorium chemie IX (2016) (teorie a praxe chromatografie)

PLYNOVÁ CHROMATOGRAFIE (GC)

EXTRAKČNÍ METODY. Studijní materiál. 1. Obecná charakteristika extrakce. 2. Extrakce kapalina/kapalina LLE. 3. Alkalická hydrolýza

Hmotnostní detekce v separačních metodách


Ultrastopová laboratoř České geologické služby

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU DEKOCHINÁTU METODOU HPLC

Chromatografie polymerů III.: IC+LC CC+LC LC. FFF-Field flow fractionation (Frakcionace tokem v silovém poli)

Problémy v kapalinové chromatografii. Troubleshooting

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU SEMDURAMICINU METODOU HPLC

Stanovení sacharidů ve vybraných přírodních matricích pomocí kapalinové chromatografie s odpařovacím detektorem rozptylu světla (UHPLC-ELSD)

Metody separace. přírodních látek

HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE

Obsah. Státní zdravotní ústav, Praha listopad / 9

Separační metody v analytické chemii. Plynová chromatografie (GC) - princip

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU LC-MS - FUMONISIN B 1 A B 2

Vysokoúčinná kapalinová chromatografie. Petr Kozlík Katedra analytické chemie

Biogenníaminy. pro HPLC. Dny kontroly kvality a speciálních metod HPLC Bio-Rad Lednice Listopadu, 2012

Příprava materiálu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253

IONTOVÁ CHROMATOGRAFIE V NEOBVYKLÝCH APLIKACÍCH

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Vydání 1 STANOVENÍ OBSAHU KOKCIDIOSTATIK METODOU LC-MS

Kapalinová chromatografie s tandemovou hmotnostní detekcí Teoretický úvod

No. 1- určete MW, vysvětlení izotopů

Stanovení esterů steroidů v krevním séru

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Vydání 1 STANOVENÍ OBSAHU KOKCIDIOSTATIK METODOU LC-MS

Příprava materiálu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253

Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie CZ.1.07/2.2.00/

Hmotnostní spektrometrie

LABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ. Stanovení těkavých látek

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU 5-VINYL - 2-THIOOXAZOLIDONU (GOITRINU) METODOU GC

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU D METODOU LC/MS

P. Martinková, D. Pospíchalová, R. Jobánek, M. Jokešová. Stanovení perfluorovaných organických látek v elektroodpadech

Kapalinová chromatografie

Studijní materiál HMF_1 1. Hydroxymethylfurfural a jeho stanovení v potravinách 2. Kapalinová chromatografie (HPLC, UPLC)

NOVÉ POSTUPY DEHALOGENACE PCB S VYUŽITÍM MIKROVLNNÉ TECHNIKY

Název: Vypracovala: Datum: Zuzana Lacková

Stanovení fenolických látek pomocí kapalinové chromatografie

Chromatografické metody základní rozdělení a instrumentace

Význam a způsob přípravy vzorků pro okruţní rozbory. Miroslav Perný

CHROMATOGRAFIE ÚVOD Společný rys působením nemísících fází: jedna fáze je nepohyblivá (stacionární), druhá pohyblivá (mobilní).

UNIVERZITA PARDUBICE Fakulta chemicko-technologická Katedra analytické chemie. Nám. Čs. Legií 565, Pardubice.

Různé přístupy ke stanovení středně těkavých organických látek ve vodách pomocí GC/MS

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MADURAMICINU A SEMDURAMICINU METODOU HPLC

Aplikační rozsah chromatografie

Analytické nástroje pro analýzu iontů v prostředí. Analytical tools for environmental metal ions determination

Pražské analytické centrum inovací Projekt CZ / /0002 spolufinancovaný ESF a Státním rozpočtem ČR

Přístup SZPI ke kontrole reziduí pesticidů v potravinách rostlinného původu

METROLOGIE V CHEMII DAVID MILDE, Metrologie = věda o měření a jeho aplikaci

Průtokové metody (Kontinuální měření v proudu kapaliny)

Úvod do vysokoúčinné kapalinové chromatografie

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU REZIDUÍ POLÁRNÍCH PESTICIDŮ METODOU LC-MS

Detekce a detektory část 2

CS Úřední věstník Evropské unie L 54/85

Dávkování vzorku v GC - II Příprava předmětu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253

Konfirmace HPLC systému

VYHODNOCOVÁNÍ CHROMATOGRAFICKÝCH DAT

Vysokoúčinná kapalinová chromatografie

Vysokoúčinná kapalinová chromatografie. Petr Kozlík Katedra analytické chemie

NÁSTŘIKOVÉ TECHNIKY KAPILÁRNÍ KOLONY

L 54/116 CS Úřední věstník Evropské unie

13/sv. 6 CS (80/891/EHS)

Stanovení složení mastných kyselin

Bezpečnost potravin ve vztahu k reziduím léčiv. Analýza reziduí zakázaných látek ve vzorcích živočišného původu

Transkript:

Sigma-Aldrich rozšíření nabídky pro oblast moderní analytické chemie

Moderní analytické metody Instrumentální Přístroj reaguje na určitou vlastnost analytu signálem, jehož velikost závisí na obsahu analytu ve vzorku. Jedná se o metody nepřímé porovnání se standardy. Prostupnost laboratoří Selektivita Citlivost 2

Analytické standardy 3

Analytické standardy 4

RTC Environmental Analysis Catalogue Proficiency Testing Dark Blue Water Pollution Analysis (WP) Drinking Water (Water Supply) Analysis (WS) Contaminated land Analysis (Solid Waste, LPTP) Underground Storage Tank (UST) Microbiology (RCQ) Certified Reference Materials - Gold Natural Matrix CRM (Soil & Water) Clean Soils Calibration CRMs - Brown XRF Samples Inorganic CRMs UST/Hydrocarbon CRMs 5

Mezilaboratorní porovnávání Akreditováno podle ISO 17043 Velký počet účastníků z celého světa (2 000 2 500) Jednoduché odesílání výsledků přes web nebo e-mailem 4 6 okružních testů během roku 2 ampule na testovaní (standard s certifikátem pro nastavení přístroje a neznámý vzorek) 6 týdnů na odeslání výsledků Je provedena statistická analýza a hodnotící zpráva je zaslána každé laboratoři Výsledek formou hodnotící zprávy formou Z-score Acceptable, Warning nebo Fail V případě výsledku Warning nebo Fail po provedení nápravných opatření je možnost opravného vzorku. Výsledek je statisticky zpracován s původním souborem. 6

Formulář na výsledky 7

Instrukce ke zpracování vzorku 8

Koncentrační rozsahy 9

Hodnotící zpráva a Z-score 10

Web stránky: RTC webové stránky 11

BCR-264 Defatted Peanut Meal Aflatoxin B1, high level 12

Certificate 13

Certification Report Certifikát má 90 stran Jenom index má 4 strany Obsah: hodnocení z hlediska homogenity, stability, výsledky, statistické hodnocení, certifikace Proč: návaznost 14

TraceCERT : koncept Návaznost na NIST SRM Návaznost na SI (kg) Návaznost na ERM nebo jiné CRM Návaznost trojnásobná TraceCERT CRM for AAS, ICP and IC Highly pure start materials State-of-the-art Production process Optimised Packaging Certification acc. ISO/IEC 17025 and ISO Guide 34 Uncertainty Starting material = u Purity Uncertainty Weighing = u Weigh Uncertainty Storage = u Storage Evaluation of Uncertainty Eurachem CITAC Guide U = 2. u c 15

Výroba Teflon tubing Laminar flow box (cleanroom) Peristaltic pump (no cross contamination) Overhead mixing system To get rid of all inhomogeneity problems (low concentrations) Bulk in Teflon tank Immediate capping High precision weighing room High prec. balances from mg to kg Humidity and temp monitoring air buoyancy corr. 1000 kg stone table 16

Certifikát Certifikát Analytická metoda Datum exspirace Analyt Certifikovaná hodnota Nejistota Hladina spolehlivosti Návaznost Akreditace CRM Výrobce 17

Moderní analytické metody Instrumentální Přístroj reaguje na určitou vlastnost analytu signálem, jehož velikost závisí na obsahu analytu ve vzorku. Jedná se o metody nepřímé porovnání se standardy. Prostupnost laboratoří Selektivita Citlivost 18

GC 19

GC stacionární fáze Polysiloxanové polymery Začínají v na počátku 50. let, mnohokrát vylepšovány Nejběžnější fáze: -1, -5, -20, -1701, -35, -50, -2330, -2380, -2560 Polyethylenglykoly Začínají v polovině 50. let, několikrát vylepšovány Nejběžnější fáze : obsahují wax nebo PEG v názvu R 1 R 3 HO Si O Si O H O CH2 CH2 n R 2 R 4 x R = metyl, fenyl, fluoropropyl, a/nebo cyanopropyl x,y = procento v celkovém složení polymeru y n = počet opakujících se monomerových jednotek v polymeru např. Carbowax 20M (nejčastěji užívaný) má MW 20 000 20

Omezení konvenční 1D-GC Nedostatečná separace/citlivost při stanovení analytů u komplexních vzorků Složky aroma (např. aroma kávy: 600 700 sloučenin) Kontaminanty (PCB: 209 kongenerů, pesticidy) Chybná / nemožná identifikace analytů Nadhodnocení / podhodnocení výsledků Řešení Nové detekční techniky Multidimensionální systém (heart-cut, kompletní dvourozměrná GC) 21

Albertov Comprehensive Days 2012 Aktuality a příklady z praxe multidimenzionální plynové a kapalinové chromatografie vzdělávací workshop s certifikátem pořádaný 7. a 8. února 2012 v Praze Univerzitou Karlovou v Praze Přírodovědeckou fakultou Katedrou analytické chemie ve spolupráci s Českou společností chemickou Odbornou skupinou analytické chemie a Odbornou skupinou chromatografie a elektroforézy za sponzorského přispěnífirem Shimadzu, Sigma-Aldrich, Chromservis, LECO, PE Systems a Fisher Scientific Podrobnosti a přihlášky na: http://www.natur.cuni.cz/chemie/analchem/cabala/vedecko-vyzkumna-cinnost/albertovcomprehensive-days-2012 E-mail: cabala@natur.cuni.cz Google: Albertov comprehensive days 2012 22

Kompletní dvourozměrná GC (GC GC) Dvě kolony s odlišnou selektivitou spojeny modulátorem Injektor Modulátor Detektor Primární kolona Obvykle narrow bore (nepolární) kolona (30 m 0,25 mm 0,25 µm) Sekundární kolona Obvykle microbore (polární) kolona (1 m 0,10 mm 0,10 µm) 23

Strukturované chromatogramy Doplňující se separační mechanismy na obou kolonách GCxGC chromatogramy vykazují uspořádanost (přítomnosti charakteristických skupin) Specifické interakce Separace podle polarity Systém: nepolární polární kolony Separace podle bodu varu Tlak par (Těkavost) 24

Stacionární fáze, jejich polarita a tepelná stabilita 360 C -1-5 310 C -20-1701 -35-50 280 C Wax (PEG) 275 C 250 C 145 C -2331-2560 TCEP Non-Polar Intermediate Polar Polar Highly Polar 0 15 25 50 100 GC kolony stupnice polarity 0 = squalane (nejméně polání GC stacionární fáze) 100 = TCEP (1,2,3-tris(2-cyanoethoxy)propane (nejpolárnější GC stacionární fáze) 25

GC kolony s fází na bázi iontových kapalin aniont CF 3 O=S=O N - O=S=O CF 3 cation linkage cation N + N N + N anion CF 3 O=S=O N - O=S=O CF 3 1,9-bis(3-vinylimidazolium)nonan-bis(trifluormethansulfonamidát) anorganické soli s teplotou tání nižší než pokojová teplota málo těkavé, stabilní až do 380 C určené pro analyty s širokým rozsahem polarit 26

Stacionární fáze, jejich polarita a tepelná stabilita -Octyl 280 C -1 350 C -5 360 C -20 300 C -1701 280 C -35 300 C -50 310 C -225 240 C PAG 220 C PEG 280 C -2330 250 C -2331 275 C -2560 250 C TCEP 145 C Non- Polar Intermediate Polar Polar Highly Polar Extremely Polar 0 25 50 75 100 SLB-IL59 300 C SLB-IL76 270 C SLB-IL82 270 C SLB-IL100 230 C SLB-IL111 270 C 27 sigma-aldrich.com/il-gc

Stanovení polarity GC kolon s iontovými kapalinami P (Polarity) = sum of the first 5 McReynolds Constants. P.N. (Polarity Number) = Polarity (P) normalized to SLB-IL100 (set at 100). Prof. Luigi Mondello (University of Messina, Italy) 28 sigma-aldrich.com/il-gc

První publikace v 2010 29

SP-2560-100 metrů- C18:1 Cis/ Trans FAMEs 30

SLB-IL111-100 meterů- C18:1 Cis/ Trans FAMEs 31

SP2560 & SLB-IL-111 SP2560 Kyanosilikonová kolona, která je schopna dělit cis/trans FAME isomery. Je uvedena v oficiální metodě The AOCS Official Method Ce 1h-05. Patří mezi naše nejlepší kolony, velká pozornost je kladena především na reprodukovatelnost vlastnosti jednotlivých kolon z různých výrobních šarží. Kolona SP-2560 se používá pro analýzy složitých FAME vzorků. Výborně se hodí pro rutinní analýzy. SLB-IL-111 Kolona SLB-IL111 nabízí lepší rozlišení pro některé problematické izomery. Jedná se o fázi s nejvyšší polaritou. Vysoká tepelná stabilita. Kolona může dobře sloužit jako doplňková k SP2560, tak aby se podařilo dobře rozdělit FAMEs isomer. Je ideální pro aplikace GC x GC. 32

HPLC 33

Výhody silikagelovýchčástic s pevným jádrem 34

Ascentis Express Fused-Core tm specifikace Sorbent: vysoce čistý silikagel 1.7 µ neporézní jádro a 0.5 µ porézní vrstva jsou type B Velikost částic: 2.7 µ Stacionární fáze: C18, C8, HILIC, RP-Amide, F5, Pheny-hexyl, CN, Distribuce velikosti částic: Velikost pórů: Velikost povrchu: ph rozsah: Limitní tlak: LC-MS: Peptide ES C18 2.7 +/- 0.16 µ (6% standardní odchylka*) 90 Å, 160 Å 150 m²/g (220-300 m²/g efektivní) 2 9 (minimálně) 600 barů (testováno na UHPLC) vysoce kompatibilní * Typický rozsah pro malé totálně porézní částice je 15-20% standardní odchylka. 35

Distribucečástic 36

Výhody silikagelových častic s pevným jádrem 37

Vysoké průtokové rychlosti, rychlé separace H = A + B/u + Cu P = 1000FηL P = πr 2 d 2 p 16,000 35.00 16,000 14,000 1.7 µm 30.00 12,000 HETP (µm) 25.00 20.00 15.00 Tlak (psi) 10,000 8,000 6,000 2.7 µm FC 10.00 4,000 3 µm 5.00 2.7 µm Ascentis Express 2,000 1 2 3 4 5 Průtoková rychlost MF (mm/sec) 2 4 6 8 10 12 Průtoková rychlost MF (mm/sec) 38

Ascentis Express UHPLC na klasických HPLC chromatografech Zpětný tlak versus průtoková rychlost Maximální limit 450 400 Pressure drop (bar) 350 300 250 200 150 Limit tradičních HPLC systemů N = >30,000 35 60 80 100 50 0 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2 1.4 1.6 1.8 2 2.2 2.4 2.6 2.8 3 3.2 3.4 3.6 3.8 4 Flow rate (ml/min) Experimentáln lní zavislost celkového zpětn tného tlaku jako funkce průtokov tokové rychlosti pro C18, 15 cm x 4.6 mm, 2.7 m Ascentis Express kolony při různých teplotách ch.. MF: 30:70 voda:acetonitril Autor Prof. Luigi Mondello University of Messina 39

Rozlišení Velikost částic a maximální N Kolony s částicemi menší než 2-µm zvyšují 1.55 x rozlišení a 8 x tlak vzhledem k 5 µm sorbentům U kolon Ascentis Express 2,7-µm je zvýšení rozlišení také 1.55 x ale zvýšení tlaku 4 x vzhledem k 5 µm sorbentům Délka kolony dp N Rs faktor Tlak (psi) Tlak (bar) 10cm 5µm 10 000 1 750 50 10cm 3µm 14 000 1,18 2250 150 10cm 2.7µm FC 24 000 1,55 2800 190 10cm 1.7µm 24 000 1,55 6000 400 40

Rychlá LC versus tradiční HPLC (3 mm vnitřní průměr) 5 µ porézní Column: 5µ C18; 3 x 150 mm Flow: 0.4 ml/min Mobile Phase: 20:80, water : acetonitrile Inj: 1.5 µl Temp: 35 C Pressure: 885 psi (61 bar) N (naphthalene) : ~11000 k (naphthalene) : 1.78 1.5 ml celkový objem 1.0 2.0 3.0 4.0 Time (min) elution order: Fused-Core (zelená chromatografie) uracil, phenol, acetophenone, benzene, toluene, naphthalene Column: Ascentis Express C18; 3 x 50 mm Flow: 0.6 ml/min Mobile Phase: 31:69, water : acetonitrile Inj: 0.5 µl Temp: 35 C Pressure: 1750 psi (121 bar) N (naphthalene) : ~11000 k (naphthalene) : 1.75 Rs (acetophenone) : 3.2 0.5 ml celkový objem 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 Time (min) 4x rychlejší analýza, 3x menší spotřeba rozpouštědel 41

Analýza sladidel včetně neotamu na kolonách Ascentis Express 42

Umělá sladidla H 3 C O O S O NH O OH HO O O NH CH 3 O O Acesulfame Benzoic Acid O NH 2 7.6 pka Aspartame CH O H 3 C N 3 N O N N CH 3 H 3 C Sorbic Acid O OH HO H 3 C O NH O NH O O CH 3 Caffeine H 3 C CH 3 Neotame 43

Experimentální podmínky Kolona: Ascentis Expess C18, 3 cm x 4.6 mm, 2.7 µm Mobilní fáze A: voda Mobilní fáze B: ACN Mobilní fáze C: 100 mm octan amonný, ph 5.6 kys. octová gradient: min %A %B %C 0 75 5 20 1 20 60 20 1.1 20 60 20 re-equilibrace: 1.2 75 5 20 2.5 75 5 20 Průtoková rychlost: 3.0 ml/min Tlak: 220 bar Teplota.: 40 C det.: 214 nm nástřik: 1 µl 44

Chromatogramy, Ascentis Expess C18 Limonáda koncentrace aditiv 100 500 µg/ml acesulfame benzoic acid sorbic acid caffeine aspartame neotame 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 Time (min) Dietní cola spikovaná neotamem neotame benzoic acid caffeine aspartame 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 Time (min) 45

Výsledky Separace do 1 minuty. Re-equilibrace do 1.5 minuty Celková doba analýzy 2.5 minuty + nástřik 46

Moderní analytické metody Instrumentální Přístroj reaguje na určitou vlastnost analytu signálem, jehož velikost závisí na obsahu analytu ve vzorku. Jedná se o metody nepřímé porovnání se standardy. Prostupnost laboratoří Selektivita Citlivost 47

Problém s nečistotami v mobilní fázi Nečistoty, které na HPLC nejsou detegovatelné mohou být problém na UHPLC 48

LC-MS Ultra CHROMASOLV Rozpouštěla a aditiva do MF Brand Product Name Description Pack size Fluka 14261 Acetonitrile LC-MS Ultra CHROMASOLV, 99.9%, tested for UHPLC-MS 1L, 2L Fluka 14262 Methanol LC-MS Ultra CHROMASOLV, 99.9%, tested for UHPLC-MS 1L, 2L Fluka 14263 Water LC-MS Ultra CHROMASOLV, tested for UHPLC-MS 1L, 2L Fluka 14264 Trifluoroacetic acid LC-MS Ultra eluent additive, 99.0% suitable for UHPLC-MS 1ML, 2ML Fluka 14265 Formic acid LC-MS Ultra eluent additive, 98% suitable for UHPLC-MS 1ML, 2ML Fluka 14266 Ammonium formate LC-MS Ultra eluent additive, suitable for UHPLC-MS 25G Fluka 14267 Ammonium acetate LC-MS Ultra eluent additive, suitable for UHPLC-MS 25G 49

LC-MS Ultra CHROMASOLV Rozpouštědla se testují na UHPLC Gradient UHPLC-UV, shodné vlastnosti mezi výrobními šaržemi Nízké pozadí a minimum nečistot jako jsou ftaláty a PEG. Testováno na UHPLC-MS TOF Testování v obou polaritách Obaly Bílé borosilikátové sklo Minimální výluh alkalických iontů 50

Identifikace nečistot v ESI + Intens. x104 1.2 LCMS Ultra UVMSpos_RD1_07_3218.d: BPC 49.0000-1701.0000 +All MS, -Constant Bkgrnd 1.0 0.8 0.6 New LC-MS ultra grade 0.4 0.2 0.0 Intens. x104 Gradient Grade BASF pos_rd1_03_3255.d: BPC 49.0000-1701.0000 +All MS, -Constant Bkgrnd 1.2 1.0 0.8 0.6 0.4 High quality gradient grade 0.2 0.0 0 1 2 3 4 5 6 7 8 Time [min] Nežádoucí nečistoty v rozpouštědlech (plastifikátory, PEGy). 51

LC-MS Ultra CHROMASOLV ESI + ESI - MS test v ESI + a ESI - ; 5ppb reserpinu a 20 ppb digoxinu; velmi nízký šum. 52

Borosilikátové skleněné láhve Intens. 800 LCMS Ultra UVMSneg_RD1_01_3235.d: -MS, 3.0-9.1min #(270-809), -Constant Bkgrnd 600 400 LC MS Ultra (v borosilikátové láhvi) 200 197.9713 325.1941 451.3073 648.9335 698.9277 532.9422 792.9043 847.8578 909.8569 1014.8415 0 800 Chrom Gradient Grade UVMSneg_RD1_04_3232.d: -MS, 3.0-9.0min #(270-807), -Constant Bkgrnd 600 400 219.9947 248.9723 Klastry mravenčanu sodného Gradient grade quality (v hnědé skleněné láhvi) 200 325.2004 355.9741 384.9540 520.9360 648.9327 698.9393 858.8914 906.8939 983.8583 1035.8551 0 200 400 600 800 1000 1200 m/z 53

Děkuji za pozornost 54