CHEMOMETRIE S jakými aplikacemi statistiky pracujeme v klinické biochemii nejčastěji?

Podobné dokumenty
Statistika a chemometrie v klinické biochemii

Analytické znaky laboratorní metody Interní kontrola kvality Externí kontrola kvality

Chyby spektrometrických metod

Kalibrace analytických metod

Nejistota měř. ěření, návaznost a kontrola kvality. Miroslav Janošík

Verifikace sérologických testů v imunologických laboratořích ISO Postupy vyšetření

Nová doporučení o interní kontrole kvality koagulačních vyšetření. RNDr. Ingrid V. Hrachovinová, Ph.D. Laboratoř pro poruchy hemostázy, ÚHKT Praha

Skrytá tvář laboratorních metod? J. Havlasová, Interimun s.r.o.

Kalibrace analytických metod. Miroslava Beňovská s využitím přednášky Dr. Breineka

Validace sérologických testů výrobcem. Vidia spol. s r.o. Ing. František Konečný IV/2012

Marcela Vlková ÚKIA, FNUSA, Brno Veronika Kanderová CLIP, 2. LF UK a FN Motol, Praha VALIDACE A VERIFIKACE V PRŮTOKOVÉ CYTOMETRII

Kontrola kvality. Marcela Vlková ÚKIA, FNUSA Veronika Kanderová CLIP, FN Motol

Nová doporučení o interní kontrole kvality krevního obrazu. Soňa Vytisková

MATEMATICKO STATISTICKÉ PARAMETRY ANALYTICKÝCH VÝSLEDKŮ

Glukóza Ing. Martina Podborská, Ph.D. OKB FN Brno Zpracováno s pomocí přednášek RNDr. Petra Breineka Školní rok 2015/2016

Směrnice IVD, EHK a akreditace

Validační protokol LT CRP HS II (ADVIA 1800)

přesnost (reprodukovatelnost) správnost (skutečná hodnota)? Skutečná hodnota použití různých metod

Tuhá alterna,vní paliva validace metody pro stanovení obsahu biomasy podle ČSN EN Ing. Šárka Klimešová, Výzkumný ústav maltovin Praha, s.r.o.

SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE V BIOCHEMICKÉ LABORATOŘI

ZABEZPEČENÍ KVALITY V LABORATOŘI

laboratorní technologie

Seznámení s novým vydáním normy ISO 15197:2013. Drahomíra Springer. ÚLBLD VFN a 1.LF UK Praha

Komutabilita referenčních materiálů a bias měření v laboratorní medicíně

Kontrola kvality Levey-Jenningsův graf

Principy zajištění spolehlivosti. Zdenek Kubíček

Protokol o srovnání POCT EUROLyser CRP s akreditovanou metodou stanovení CRP imunoturbidimetricky na analyzátoru Unicel DxC 800

laboratorní technologie

PRINCIPY ZABEZPEČENÍ KVALITY

Regulační diagramy (RD)

PŘÍRUČKA ŘEŠENÝCH PŘÍKLADŮ

Za hranice nejistoty(2)

NEJISTOTA MĚŘENÍ. David MILDE, 2014 DEFINICE

POSTUP PRO VALIDACI/VERIFIKACI METODY 8

Protokol o srovnání POCT Quo-Test s akreditovanou metodou stanovení HbA1c vysokoúčinnou kapalinovou chromatografií - Variant II TURBO BioRad

ZÁSADY SPRÁVNÉ LABORATORNÍ PRAXE VYBRANÁ USTANOVENÍ PRAKTICKÉ APLIKACE

Protokol o testování systému glukometr měřící proužky Glukometr BioHermes GluCoA1c

VYUŽITÍ A VALIDACE AUTOMATICKÉHO FOTOMETRU V ANALÝZE VOD

laboratorní technologie

Úvod do problematiky měření

Externí hodnocení kvality pro systémy POCT (např. stanovení CRP, HbA 1c...)

Rozšířený protokol 1/2012 o testování systému glukometr měřící proužky Wellion Calla light na žádost zadavatele

Národní informační středisko pro podporu jakosti

Klinicko-biochemická vyšetření Enzymy v klinické diagnostice 2

Doplňuje vnitřní kontrolu kvality. Principem je provádění mezilaboratorních porovnávacích zkoušek (srovnatelnost výsledků)

Konsolidovaná laboratoř, organizace práce na laboratoři, kontrola kvality, laboratorní informační systém. Miroslav Průcha

Zajištění kvality výsledků laboratorních vyšetření v hematologické laboratoři dle ČSN EN ISO 15189:2013. Soňa Vytisková

Filtr: minimální četnost skupin n = Cyklus EHK: AKS3/7 - Analyty krevního séra Stop termín: (4) Vápník celkový % Vzorek A,6,7,8 9 CRV,6,39

Studie přesnosti (interní klinická) Zpráva o testování

Protokol o testování systému glukometr měřící proužky Glukometr Contour PLUS

ČESKÝ INSTITUT PRO AKREDITACI, o.p.s. Dokumenty ILAC. ILAC Mezinárodní spolupráce v akreditaci laboratoří

Požadavky kladené na úřední laboratoře v oblasti kontroly potravin

UNIVERZITA PARDUBICE

NÁVOD K POUŽITÍ VÁPNÍK 600 KATALOGOVÉ ČÍSLO 207

Protokol o zkoušce č.j. 1/2016, počet stran 12, strana číslo 1. V Praze dne Č.j. 1/2016

Metrologie v denní praxi klinické laboratoře

Glykovaný hemoglobin HbA 1c standardizovaný nástroj n pro pandémii diabetu mellitu Bedřich Friedecký, Josef Kratochvíla FONS Pardubice, září 2012

Základní terminologické pojmy (Mezinárodní metrologický slovník VIM3)

VOLBA OPTIMÁLNÍ METODY

KALIBRACE. Definice kalibrace: mezinárodní metrologický slovník (VIM 3)

PROCES REALIZACE ANALÝZY

Normy ČSN a ČSN ISO z oblasti aplikované statistiky (stav aktualizovaný k )

Protokol o zkoušce č.j. 2/2013, počet stran 12, strana číslo 1. Zkušební laboratoř č akreditovaná ČIA podle ČSN EN ISO/IEC 17025

Kalibrace a limity její přesnosti

Protokol o zkoušce č.j. 5/2014, počet stran 13, strana číslo 1. V Praze dne Č.j. 5/2014

Srovnání výsledků EHK získaných na systémech POCT a v laboratořích. J. Kratochvíla, B. Friedecký SEKK Pardubice

Sdělení Komise v rámci provádění směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/79/ES o diagnostických zdravotnických prostředcích in vitro

Mezinárodn metrologických pojmů a chemická

Současný stav rutinní analytiky některých biochemických markerů. J. Vávrová, B. Friedecký, M. Tichý Ústav klinické biochemie a diagnostiky LF UK

Zavedení nového přístroje v hematologické laboratoři

Principy zajištění spolehlivosti

(Text s významem pro EHP) (Zveřejnění názvů a odkazů harmonizovaných norem v rámci směrnice) (2013/C 22/03) První zveřejněnív Úředním věstníku

Nápověda k programu KuDu QCValidator v 1.00

Obecné zásady interpretace výsledků - chemické ukazatele

Sdělení Komise v rámci provádění směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/79/ES o diagnostických zdravotnických prostředcích in vitro

Nová metrologická terminologie. Marta Farková

Kontrola kvality, normy a akreditace. L. Šprongl, CL Šumperská nemocnice

SEKK Filtr: minimální četnost skupin n = 5 Cyklus EHK: AKS1/15 - Analyty krevního séra RoM = robustní průměr SD = směrodatná odchylka CV = variační ko

Filozofie validace. Je validace potřebná? Mezinárodní doporučení pro provádění validací ve forenzně genetických laboratořích

Kvalita v laboratorní a kontrolní praxi

Diabetes mellitus (DM)

SEKK Filtr: minimální četnost skupin n = 5 Cyklus EHK: AKS1/18 - Analyty krevního séra RoM = robustní průměr SD = směrodatná odchylka CV = variační ko

Posouzení přesnosti měření

3/8.4 PRAKTICKÉ APLIKACE PŘI POUŽÍVÁNÍ NEJISTOT

Nové pojetí referenčních materiálů

Glukóza, glykovaný hemoglobin, glykované proteiny. Glykované proteiny mechanismus glykace, stanovení ve formě formazanů.

Glykovaný hemoglobin A 1c (HbA 1c ) Petr Breinek

HbA 1c pro pacienta? Laboratoř versus POCT

Vyjadřování přesnosti v metrologii

pro validace metod molekulární genetiky určených

VOLBA OPTIMÁLNÍ METODY

PRINCIPY ZABEZPEČENÍ KVALITY

METODICKÉ POKYNY PRO AKREDITACI

Mezilaboratorní porovnávací zkoušky jeden z nástrojů zajištění kvality zkoušení. Lenka Velísková, ITC Zlín Zákaznický den,

Obecné zásady interpretace výsledků - mikrobiologie vody

METROLOGIE V CHEMII DAVID MILDE, Metrologie = věda o měření a jeho aplikaci

Preanalytická a postanalytická fáze Petr Breinek BC_Pre a Postanalyticka faze_2009 1

Fakulta chemicko technologická Katedra analytické chemie licenční studium Management systému jakosti Kalibrace a limity její přesnosti

Způsobilost systému měření podle normy ČSN ISO doc. Ing. Eva Jarošová, CSc.

Hemolyzační promývací roztok 80 H

Transkript:

CHEMOMETRIE S jakými aplikacemi statistiky pracujeme v klinické biochemii nejčastěji? aplikace statistiky pro analytická měření statistické zpracování experimentálních dat KVALIMETRIE je soubor poznatků o tom, jak zabezpečit kvalitu výsledků měření. PF_chemometrie_2006 1 2 ZÁKLADNÍ POJMY MĚŘÍCÍCH PROCESŮ Hlavní oblasti využití statistiky v laboratoři klinické biochemie METROLOGIE je soubor vědeckých poznatků o měření je vědou zabývající se měřením ve všech jejich teoretických i praktických aspektech hlavním metodickým nástrojem metrologie je STATISTIKA Nové metody a jejich VERIFIKACE, příp. VALIDACE Systém péče o jakost (řízení jakosti/kvality) = soubor zásad vytvořených v laboratoři a zachycených v dokumentu PŘÍRUČKA JAKOSTI (PJ) Vyhodnocování experimentálních dat 3 4 Zavádění a výběr nových metod NÁVAZNOST Od 7.12.2005 smí laboratoř používat pouze produkty se značkou CE (Evropská unie) Výrobce zaručuje, že výrobek splňuje direktivu IVD 98/79 EC, tj. požadavky na zdravotnické prostředky in vitro Výrobek je validovaný a má mít metrologickou návaznost hodnot kalibrátorů a kontrolních přípravků 5 provázání rutinních měření s referenčními metodami a referenčními materiály Jak si ji můžeme zjistit? Rozborem dokumentace výrobce 6 1

Realizace návaznosti v klinické laboratoři je velmi obtížná U biologických analytů je k dispozici jen asi v 10-20% případech referenční materiál/ referenční metoda měření 7 8 Validace vs verifikace Kdo validuje? VALIDACE -splnění požadavků na měřící postup s ohledem na jeho zamýšlené použití -důkaz ve formě dokumentace, že metoda bude poskytovat výsledky odpovídající předem určené specifikaci VERIFIKACE -potvrzení,že laboratoř je schopná validovaný měřící postup správně provádět 9 Výrobce diagnostik (direktiva IVD 98/79 EC) Případně i laboratoř ( je to obtížné) 10 Co se validuje a verifikuje? PŘESNOST Přesnost a správnost Pracovní rozsah/ linearita Citlivost (mez detekce/ stanovitelnosti) Interference Robusnost Porovnání s jinou metodou Při verifikaci jen ověřujeme, že jsme v laboratoři schopni dodržovat uvedené Je to míra shody mezi výsledky získanými opakovanou analýzou téhož vzorku za předem stanovených podmínek OPAKOVATELNOST REPRODUKOVATELNOST aritmetický průměr(x), směrodatná odchylka(sd), variační koeficient(cv) analytické znaky metody 11 12 2

SPRÁVNOST (BIAS) Požadavky na přesnost a správnost Je to míra shody mezi výsledkem měření a skutečnou hodnotou absolutní chyba, relativní chyba pro VKK se doporučuje volit 1/3 limitu EHK (př. Glukóza SEKK 2006 10%,tj. pro VKK 10/3 = 3,3%) z biologických limitů (klinické požadavky?) 13 14 Požadavky na přesnost a správnost Z hlediska biologických rozptylů měřené látky: CV a < 0,5. CV i B < 0,25. CV c CV a ideální přesnost CV i intraindividuální biologický rozptyl B ideální správnost CV c interindividuální biologický rozptyl 15 GLUKÓZA - požadavky na analytickou kvalitu měření Požadovaná přesnost CVi (%) intraindividuální biologická variace vyjádřená jako CV Výpočet: CVa (%) Požadovaná správnost (bias) CVb celková biologická variace vyjádřená jako CV Výpočet: CVb (%) FPG CVa = 0,5. CVi (%) 4,9 (www.westgard.com) CVa = 0,5. 4,9 = 2,45 2,5 B = 0,25. CVb (%) 8,0 B = 0,25. 8,0 = 2,0 Dosažením těchto hodnot je dosaženo vysoké pravděpodobnosti, že počet falešných diagnostických klasifikací nepřekročí hodnotu 5% (pro 2 nezávislá měření u jednoho pacienta. 16 Porovnání s jinou metodou Demingova regresní závislost Srovnání metod (N=186) (regresní závislost) y = 0,9954.x - 0,3324 r 2 = 0,99572 Lineární regresní závislost Y = a.x + b korelační koeficient (r), rozptyl (s yx ) Regresní závislost dle Passinga-Babloka Demingova regresní závislost Vyhodnocení dat (!), chyba konstantní a proporcionální, významnosti, 17 Močovina (BAYER) mmol/l 30,0 25,0 20,0 15,0 10,0 5,0 0,0 0,0 5,0 10,0 15,0 20,0 25,0 30,0 Močovina (OFA) mmol/l 18 3

Řízení jakosti zabezpečení jakosti (QA,quality assurance) validované metody, dokumentace, SOP, plány zacvičování a vzdělávání pracovníků, kalibrační a kontrolní materiály, interní audity řízení jakosti (QC,quality control) -průběžné sledování výsledků měření (VKK) a postupů s cílem rozhodnout, zda jsou výsledky spolehlivé, regulační diagramy, kontrolní grafy, účast v EHK Regulační diagramy (RD) Základní nástroj VKK Grafické znázornění (Youdenovy grafy, Levey-Jennings, Shewhart, Westgard) Zachycení chyb a rozhodnutí o případném vyloučení série měření 19 20 Příklad grafické podoby RD NORMY ŘÍZENÍ KVALITY ISO 17025 a ISO 15189 Tři základní procesy: VALIDACE NÁVAZNOST NEJISTOTA 21 22 NEJISTOTA (Uncertainty) Nejistota = kombinace náhodné a systematické chyby Normy řízení kvality ukládají každé laboratoři vyhodnotit nejistoty svých měření 23 Je to údaj, který charakterizuje rozsah, v němž se výsledek měření odůvodněně nachází. Nejistota umožňuje realistickou interpretaci výsledků měření pro diagnostické klasifikace a pro kontrolu terapie chorobných procesů x= (X±U) x = skutečný výsledek X = hodnota analytu U = nejistota 24 4

Standardní nejistoty 1) Náhodná složka (typ A) - zjistíme pomocí programu vnitřní kontroly kvality jako směrodatnou odchylku reprodukovatelnost měření (Cva) 2) Systematická složka (typ B) nejistota kalibrační hodnoty vyjádřená jako směrodatná odchylka (CVkal) Kombinované nejistoty (Uc) Obvykle se rozšíří na 95% interval spolehlivosti (vynásobením faktorem překrytí k=2) 25 Jaké má laboratoř nástroje ke zjišťování náhodných chyb? systém VKK Jaké má laboratoř nástroje ke zjišťování systematických chyb nejistoty kalibrátorů 26 Dílčí nejistoty pro hodnocení výsledku měření Nejistota preanalytických procesů (odběr,skladování,transport) Reprodukovatelnost analytických měření Bias analytických měření Intraindividuální biologická variace Příklad zjištění návaznosti měření koncentrace P-GLUKÓZY (dokumentace pracovního kalibrátoru) Rutinní metoda: GOD-PAP Referenční metoda: ID-GC/MS Referenční materiál: NIST-SRM 965 Kalibrační hodnota: 10,4 mmol/l Nejistota: 0,132 mmol/l ( 1,3%) 27 28 Příklad vyhodnocení nejistoty měření glukózy Dlouhodobá přesnost měření glukózy je 2,1 %. Tato hodnota ukazuje stabilitu měření kolísání vlivem reagencií, kolísání činnosti analyzátoru. Nejistotu kalibrace může laboratoř vyhodnotit přímo z údaje o nejistotě hodnoty kalibrátoru. V kalibrátoru je uvedena nejistota hodnoty kalibrátoru u glukózy 1,2 % 29 Výpočet u lab = 2 x (CVa 2 + CVkal 2 ) 1/2 = 2 x (2,1 2 + 1,2 2 ) 1/2 = 2 x (4,41 + 1,44) 1/2 = 2 x (5,85) 1/2 = 2,42% U lab = 2 x u lab = 2 x 2,42 = 4,84 % Laboratorní nejistota měření glukózy je v tomto případě 4,84 %. 30 5

Další chemometrické postupy používané v klinické biochemii To znamená, že v laboratoři je např.výsledek glukózy 7,0 mmol/ (rozhodovací limit mezi přítomností a nepřítomností diabetu) ve skutečnosti 7,0 ± 4,84 % = 7,0 ±0,34 mmol/l Klasifikace nepřítomnosti diabetu je jistá až při hodnotě nižší než 6,66 mmol/l a klasifikace přítomnosti diabetu je jistá až při hodnotě vyšší než 7,34 mmol/l stanovení referenčních hodnot/intervalů, rozhodovacích kritérií (cut-off) pravděpodobnost určení diagnózy pomocí laboratorního testu (klinická sensitivita a specifita, ROC, prediktivní hodnoty, ) plánování experimentů statistické testování, multivariační analýza, 31 32 Specifita Udává procento správně negativních výsledků ze souboru zdravých. Čím vyšší specifita, tím je méně falešně pozitivních výsledků. počet správně negativních výsledků Specifita (%) = --------------------------------------- x 100 celkový počet zdravých Cut-off (rozhodovací limit) Je to koncentrační hladina markeru, pod kterou leží většina hodnot zdravých lidí. 33 34 Sensitivita (citlivost) Udává procento správně pozitivních výsledků ze souboru nemocných. Čím vyšší sensitivita, tím je méně falešně negativních výsledků. počet správně pozitivních výsledků Sensitivita (%) = --------------------------------------- x100 celkový počet nemocných Analytická NEPŘESNOST Celková nepřesnost esnost = Reprodukovatelnost CVt = (CVw 2 + CVbr 2 + CVbd 2 ) 1/2 CVw=nep =nepřesnost esnost within-run= run=nepřesnost esnost během b séries = Opakovatelnost CVbr=nep =nepřesnost esnost between-run=nep run=nepřesnost esnost mezi sériemis CVd = nepřesnost esnost between-day = nepřesnost esnost mezi dny 35 36 6

Veličina Látková změna Hmotnostní změna Přehled důležitých veličin a jednotek v klinické laboratoři Látková koncentrace Hmotnostní koncentrace Katalytická koncentrace Arbitrární koncentrace Objemová změna Početní koncentrace Jednotka mol.l -1 g.l -1 kat.l -1 U.l -1 mol.d -1 g.l -1 l.s -1 n.l -1 Měřená veličina Elektrolyty Proteiny Enzymy Proteohormony Vylučování elektrolytu Vylučování proteinu Glomerulární filtrace Elementy Analyt S-Na S-IgG S-CK S-TSH U-Na U-CB S,U-KREA U-LEU 37 DIABETES MELLITUS Požadavky na analytickou kvalitu měření Přesnost (reprodukovatelnost) Pravdivost (bias) Návaznost na referenční metodu Analytická nejistota Přesnost (reprodukovatelnost) Pravdivost (bias) Návaznost na referenční metodu Přesnost (reprodukovatelnost) Návaznost kalibrátorů FPG HBA1c Albumin v moči CV < 2,5 % b < 2,0 % ID-GC/MS Uc cca 5 % CV < 3-4 % b < 4,0 % DCCT respektive IFCC CV < 15 % CRM 470 38 Referenční metody a postupy měření - příklady Analyt Princip metody Celková bílkovina Draselný kation Glukóza Hořčík celkový Chloridový anion ph Spektrofotometrie (biuret) ID-MS, FAES ID-GC-MS FAAS Coulometrická titrace Skleněná elektroda 39 40 JEDNODUCHÉ VYHODNOCENÍ NEJISTOTY LABORATORNÍHO MĚŘENÍ GLUKÓZY V KREVNÍM SÉRU Reprodukovatelnost měření: Získaná jako nejistota typu A z dat vnitřní kontroly kvality CV a = 2,0% Systematická složka: Získaná jako nejistota typu B z dokumentace kalibrátoru CV kal = 0,65% Údaj výrobce se týká rozšířené nejistoty (k=2), k získání standardní nejistoty je nutné hodnotu uvedenou v dokumentaci dělit dvěma JEDNODUCHÉ VYHODNOCENÍ NEJISTOTY LABORATORNÍHO MĚŘENÍ GLUKÓZY V KREVNÍM SÉRU Kombinovaná nejistota: Uc = 2 x (CVa 2 + CVkal 2 ) dosazením: Uc = 2 x 2,O 2 + 0,65 2 = 2 x 4,4225 = 2 x 2,1 = 4,2% To znamená, že výsledek měření lze vyjádřit jako naměřenou hodnotu ± 4,2% Příklad: P-Glu = 7,00 mmol/l ± 4,2% = 7,00 ± 0,29 mmol/l 95% interval spolehlivosti = 6,71 7,29 mmol/l 41 ( CVa + CVb) 2. ( CVa 2 + CVkal2) 42 7

Potvrdit to může akreditace, certifikace, používání SLP AKREDITACE=oficiální uznání, že laboratoř kje způsobilá provádět zkoušky (norma ISO 170 25) CERTIFIKACE= 43 8