METODY SUŠENÍ ROSTLINNÉHO OLEJE PŘED TRANSESTERIFIKACÍ

Podobné dokumenty
20008/2009 Vozidlové motory Scholz

Prezentace PREOL a.s.

TECHNOLOGIE OLEJŮ A TUKŮ V POTRAVINÁŘSKÉM PRŮMYSLU

Lipidy charakteristika, zdroje, výroba a vlastnosti

Prezentace PREOL a.s.

Využití faktorového plánování v oblasti chemických specialit

Integrovaná střední škola, Hlaváčkovo nám. 673, Slaný

Destilace

MOŽNOST VYUŽITÍ G-FÁZE Z VÝROBY MEŘO PRO ENERGETICKÉ ÚČELY

INFRAČERVENÁ SPEKTROMETRIE A BIOSLOŽKY PALIV

Vývoj technologie výroby bioetanolu ze slámy v České republice úspěšně ukončen.

Táborový oheň pod hvězdami

Vysoká škola chemicko-technologická v Praze. Ústav organické technologie. Václav Matoušek

LABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ

Lipidy triacylglyceroly a vosky

Helena Zukalová 1, David Bečka 1, Jiří Šimka 1, Jan Vašák 1, Petr Škarpa 2, Eva Kunzová 3 1)Česká zemědělská univerzita v Praze 2)Mendelova

LABORATOŘ OBORU I. Testování katalyzátorů pro přípravu prekurzorů vonných látek. Umístění práce:

NA BIOPALIVA. Alternativní paliva Kongresové centrum 12.prosince Ústav paliv a maziv,a.s.

ZÁVĚR ZJIŠŤOVACÍHO ŘÍZENÍ ROZHODNUTÍ

OPTIMALIZACE METODY ANODICKÉ ROZPOUŠTĚCÍ VOLTAMETRIE PRO ANALÝZU BIOLOGICKÝCH VZORKŮ S OBSAHEM RTUTI

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VLHKOSTI A TĚKAVÝCH LÁTEK

Jedlé tuky a oleje na druhy, skupiny, podskupiny

Lipidy Ch_049_Přírodní látky_lipidy Autor: Ing. Mariana Mrázková

BIOPALIVA. Biopaliva = paliva vyrobená z biomasy:

hybridní pohony (kombinace spalovacího motoru a elektromotoru)

Seznámit studenty s problematikou produkce kapalných biopaliv bionaftou a bioetanolem.

PYROLÝZA ODPADNÍ BIOMASY

BIOLOGICKÁ REDUKTIVNÍ DECHLORACE CHLOROVANÝCH ETHENŮ S VYUŽITÍM ROSTLINNÉHO OLEJE JAKO ORGANICKÉHO SUBSTRÁTU PILOTNÍ OVĚŘENÍ

Důvody pro stanovení vody v potravinách

III/2 - Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT Inovace výuky na GSN prostřednictvím ICT

CÍL. 20 % motorových paliv nahradit alternativními palivy

Odvětvový referenční dokument o výrobě bezpečných krmných surovin ze zpracování bionafty Verze 1.1 V účinnosti od listopadu 2014

Funkční vzorek průmyslového motoru pro provoz na rostlinný olej

VYSOKÉ UČENÍ TECHNICKÉ V BRNĚ FAKULTA STROJNÍHO INŽENÝRSTVÍ - ENERGETICKÝ ÚSTAV ODBOR TERMOMECHANIKY A TECHNIKY

Sorpce oxidu uhličitého na vápence pocházejících z různých lokalit České republiky

Dynamická podstata chemické rovnováhy

ČÍSLO KYSELOSTI

CHEMICKÉ TECHNOLOGIE PRO PROCESNÍ INŽENÝRSTVÍ N VÝROBA MTBE

HYDROXYLOVÉ SLOUČENINY KYSLÍKATÉ DERIVÁTY UHLOVODÍKŮ

VYUŽITÍ A LIKVIDACE ODPADŮ ZEMĚDĚLSKO- POTRAVINÁŘSKÉHO KOMPLEXU (N324009)

Emulgátory. Ing. Miroslava Teichmanová

Reaktivita karboxylové funkce

Chemie - 5. ročník. přesahy, vazby, mezipředmětové vztahy průřezová témata. očekávané výstupy RVP. témata / učivo. očekávané výstupy ŠVP.

Sešit pro laboratorní práci z chemie

Biochemický ústav LF MU (V.P.) 2010

kapitola 23 - tabulková část

ALKOHOLY, FENOLY A ETHERY. b. Jaké zdroje cukru znáte a jak se nazývají produkty jejich kvašení?

Zpráva České republiky pro Evropskou komisi za rok 2005 o realizaci Směrnice Evropského Parlamentu a Rady 2003/30/ES z 8.

Kakao a čokoláda. vyhláška Mze. č.76/2003 Sb. a směrnice Evropského parlamentu a Rady 2000/36/ES. Druh / obsah v %

Metodika stanovení kyselinové neutralizační kapacity v pevných odpadech

Máme se obávat palmového oleje? Jana Dostálová Ústav analýzy potravin a výživy FPBT, VŠCHT, Praha

9 Ověření agrochemických účinků kalů z výroby bioplynu (tekuté složky digestátu) pro aplikaci na půdu

1.03 Důkaz tuků ve stravě. Projekt Trojlístek

Potenciál biopaliv ke snižování zátěže životního prostředí ze silniční dopravy

Některé aspekty hydrogenace rostlinných olejů

Aplikace anaerobního membránového bioreaktoru pro čištění farmaceutických odpadních vod

Digitální učební materiál

A Teploty varu n-alkanů [57]

Vliv teploty sušení na biologicky aktivní látky: meta-analýza dat

Testování fotokatalytické aktivity nátěrů FN z hlediska jejich schopnosti odbourávání polutantů ze vzduchu dle následujících ISO standardů:

Chemické procesy v ochraně životního prostředí

Problematika dioxinů v krmivech. Miroslav Vyskočil

Směsi, roztoky. Disperzní soustavy, roztoky, koncentrace

TUKY. Autor: Mgr. Stanislava Bubíková. Datum (období) tvorby: Ročník: devátý

Lipidy chemické složení

Stanovení fotokatalytické aktivity vzorků FN1, FN2, FN3 a P25 dle metodiky ISO :2013

Vliv paliv obsahujících bioložky na provozní parametry vznětových motorů

Deriváty uhlovodíků - opakování prezentace

kapitola 15 - tabulková část

NÁZEV ŠKOLY: Základní škola Javorník, okres Jeseník REDIZO: NÁZEV:VY_32_INOVACE_115_Alkoholy AUTOR: Igor Dubovan ROČNÍK, DATUM: 9., 25.

ODSTRAŇOVÁNÍ KYANIDŮ Z MODELOVÝCH VOD

2. KINETICKÁ ANALÝZA HOMOGENNÍCH REAKCÍ

Vícefázové reaktory. Probublávaný reaktor plyn kapalina katalyzátor. Zuzana Tomešová

kde k c(no 2) = 2, m 6 mol 2 s 1. Jaká je hodnota rychlostní konstanty v rychlostní rovnici ? V [k = 1, m 6 mol 2 s 1 ]

Vliv chemické aktivace na sorpční charakteristiky uhlíkatých materiálů

Oborový projekt 2013/2014 (návrh témat)

Sortiment, kvalita a užitné vlastnosti pohonných hmot do roku 2020 Kulatý stůl Hotel Pramen Ing.Vladimír Třebický

Opakování učiva organické chemie Smart Board

LABORATOŘ OBORU. Hydrogenace na heterogenizovaných katalyzátorech. Umístění práce:

1. Okalibrujte pomocí bodu tání ledu, bodu varu vody a bodu tuhnutí cínu:

Vzdělávací oblast: Člověk a příroda. Vyučovací předmět: Chemie. Třída: kvarta. Očekávané výstupy. Poznámky. Přesahy. Průřezová témata.

Zadání příkladů řešených na výpočetních cvičeních z Fyzikální chemie I, obor CHTP. Termodynamika. Příklad 10

Chemie. Charakteristika vyučovacího předmětu:

MO-ME-N-T MOderní MEtody s Novými Technologiemi. Vzdělávání pro konkurenceschopnost

NEKONVENČNÍ ZPŮSOBY VÝROBY TEPELNÉ A ELEKTRICKÉ ENERGIE. Ing. Stanislav HONUS

Jednou z nejdůležitějších skupin derivátů uhlovodíků jsou sloučeniny obsahující jednovazné hydroxylové skupiny OH, proto hydroxyderiváty:

Sada 7 Název souboru Ročník Předmět Formát Název výukového materiálu Anotace

Hydroxysloučeniny Tento výukový materiál vznikl za přispění Evropské unie, státního rozpočtu ČR a Středočeského kraje Únor

Tuky (laboratorní práce)

Úloha 3-15 Protisměrné reakce, relaxační kinetika Úloha 3-18 Protisměrné reakce, relaxační kinetika... 6

Zplyňování biomasy. Sesuvný generátor. Autotermní zplyňování Autotermní a alotermní zplyňování

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

Komerční fotokatalytické nátěry Technologie pro čištění vzduchu Srovnávací studie.

Etherifikace alkoholů na kyselých heterogenních katalyzátorech v plynné fázi

Bio LPG. Technologie a tržní potenciál Ing. Jakub Rosák 17/05/2019

HYDROXYDERIVÁTY. Alkoholy Fenoly Bc. Miroslava Wilczková

LIPIDY Michaela Jurčáková & Radek Durna

69-41-L/01 Kosmetické služby

Selektivní dvoufázová hydrogenace kyseliny sorbové. Radka Malá

Vlastnosti středních destilátů z hydrokrakování ropné suroviny obsahující přídavek řepkového oleje

Transkript:

METODY SUŠENÍ ROSTLINNÉHO OLEJE PŘED TRANSESTERIFIKACÍ MARTIN MUSIL, MARTIN HÁJEK *, FRANTIŠEK SKOPAL Katedra fyzikální chemie * Garant ÚVOD Biodiesel je alternativním palivem pro vznětové motory na bázi esteru vyšší mastné kyseliny s nižším alkoholem. Nejrozšířenějším esterem je methyl ester, tzv. FAME (Fatty Acid Methyl Ester). Ve světové produkci převládá olej ze sóji, mezi dalšími pak palmový olej, olej ze slunečnice. V produkci české republiky se nejvíce prosadil methyl ester řepkového oleje, neboli MEŘO. Při průmyslové výrobě biodieselu nevzniká téměř žádný odpad. Pokrutiny (výlisky z výroby vstupního oleje jsou užity jako krmivo a glycerolová fáze je čištěna a užívána zejména v kosmetice. (1) Vlhkost rostlinného oleje, vstupujícího do procesu transesterifikace je významným parametrem, který ovlivňuje kvalitu i kvantitu výstupního biodieselu. Při zvýšené vlhkosti dochází ke znatelnému snížení konverze a výtěžku. Oba tyto jevy jsou spolu úzce propojeny, neboť při snížené konverzi zůstávají v reakční směsi nezreagované monoglyceridy a diglyceridy. Tyto glyceridy se v průmyslu užívají jako emulgátory, zejména pak v průmyslu potravinářském (2). V námi studovaném heterogenním systému plní taktéž funkci emulgátoru, kde strhávají část nepolární produktové fáze, do polární fáze odpadní fáze glycerolové. Takto vzniká stabilní emulze, která je právě kvůli svému vysokému obsahu organických látek bez vyšší užitné hodnoty. Dále je vlhkost promotorem vzniku mýdel, která vznikají reakcí spřaženou s transesterifikací, takzvaným zmýdelněním. Obě tyto reakce popisuje rovnice na obrázku č. 1. Voda obsažená v oleji posouvá rovnováhu k výchozímu KOH, který zmýdelňuje olej, namísto CH 3 O -, který olej transesterifikuje. Mýdla také vznikají neutralizací volných mastných kyselin katalyzátorem. Tuto reakci popisuje rovnice na obrázku č. 3. Mýdla jakožto významné surfaktanty také snižují mezipovrchové napětí mezi glycerolovou a esterovou fází a zvyšují tedy jejich mísitelnost. V praxi může voda obsažená v rostlinném oleji způsobit situaci, ve které zanikne fázové rozhraní, a obě fáze se tedy sloučí do jedné. Surová reakční směs se po transesterifikaci vůbec nerozdělí a není možné odseparovat produkt prostou sedimentací.

Obrázek č. 1 Rovnice transesterifikace a zmýdelnění Obrázek č. 2 Rovnice hydrolýzy oleje RCOOH + KOH RCOOK + H 2 O Obrázek č. 3 Rovnice neutralizace katalyzátoru a vzniku mýdel Sušením nízkoerukových semen řepky olejné se zabývali v práci (3). Ve sledovaném rozmezí 50 C až 250 C sledovali kvalitativní změny oleje. Experimentálně prováděli sušení semen předehřátým vzduchem a následně poté byla provedena extrakce oleje a analýza obsahu vody a volných mastných kyselin. Z výsledků plyne, že do 90 C nemá teplota významný vliv na obsah VMK. Dle článku (4) lze řepkový oleje sušit do 93 C bez výrazné změny kvality. Tato maximální teplota se liší pro různé druhy oleje, v závislosti na jejich složení, tj. zastoupení vyšších mastných kyselin v acylech glyceridu. V tabulce č. 1 jsou uvedeny maximální sušící teploty pro některé rostlinné oleje. Tabulka č. 1 Maximální teploty sušení řepkového oleje Olejnina T ( C) řepka olejka 93 slunečnice 104,5 světlice barvířská 90 Len setý 79 Pro transesterfikaci rostlinného oleje butanolem je nutná vlhkost nižší než 100 ppm. Tato transesterifikace probíhá v jedné fázi a při vyšším obsahu vody v oleji nastává situace,

kdy se surová reakční směs neoddělí (5). Cílem této práce je studovat vliv sušidel na výslednou vlhkost a dosáhnout vlhkosti nižší než je 100 ppm. EXPERIMENTÁLNÍ ČÁST Sušení oleje bylo zkoumáno zejména v práci (6) a následující experimenty byly prováděny podobným postupem, tj. za sníženého tlaku (1,6 kpa) a zvýšené teploty byl studován vliv přídavku alkoholu (metanol, ethanol a butanol) na výslednou vlhkost. Práce byla prováděna v menších sériích, kde každá studovala vliv jiných nezávisle proměnných. Výjimkou byla 1. série, kde byla použita pevná sušidla (zeolit, Na 2 SO 4, MgSO 4 ). Do tlakového reaktoru bylo přidáno 2 hm% sušidla vůči oleji a teplota byla zvýšena na 117 C. Směs byla takto temperována po dobu 240 min, poté byla odstavena a po vychladnutí byl stanoven obsah vody. Druhá naměřená série simulovala tzv. slepý pokus, kdy byly dodrženy tytéž podmínky, co u ostatních experimentů s přídavkem alkoholu. Tj. sušení při teplotách 120, 80 a 65 C, před vlastním sušením byla směs alkoholu a oleje 10 minut homogenizována, poté byl snížen tlak na 1,6 kpa Pa a zároveň spuštěn termostat nastavený na danou teplotu. Doba sušení byla 30 minut od spuštění termostatu Jejich výsledky odpovídali nejnižší dosažitelné vlhkostí bez přídavku alkoholu při daných teplotách. Účinnost sušení byla vypočtena podle vztahu: η = m vstup výstup vody m vody vstup 100 m vody η = m olej c olej + m alk c alk m olej c po sušení m olej c olej + m alk c alk 100 kde η je účinnost sušení v %, m i jsou jednotlivé navážky a c i je koncentrace vody v dané látce udávaná v ppm. V užitých alkoholech byla také přítomna voda, která je zahrnuta do výpočtu. Její hodnota významně neovlivňuje hodnoty účinnosti, protože přídavky alkoholu jsou minimální oproti navážce oleje. Tabulka č. 2 Obsah vody v alkoholu Alkohol methanol ethanol butanol Vlhkost (ppm) 3100 12400 20000 Ve třetí sérii pokusů bylo provedeno sušení při 120 C a s přídavkem 10 hm% (vztaženo k navážce oleje) různých alkoholů (methanol, ethanol a butanol) jako sušidla. Před vlastním sušením byla směs alkoholu a oleje 10 minut homogenizována, poté byl snížen tlak na 1,6 kpa a zároveň spuštěn termostat nastavený na 120 C. Doba sušení byla 30 minut od spuštění termostatu. Obdobný postup byl aplikován ve všech následujících seriích.

Účinnost sušení (%) Účinnost sušení (%) Musil Martin a kol., str. xxx SVOČ FChT 2014/2015 V návaznosti na tuto sérii, kde byla aplikována snaha o snížení nákladů na přidávané sušidlo volbou levnějšího druhu alkoholu, byla provedena čtvrtá série pokusů se sníženým obsahem butanolu. Byl zvolen právě butanol, protože toto předsušení je určeno především pro butanolýzu rostlinného oleje. Zde by tedy případný neoddestilovaný butanol netvořil žádné komplikace pro následnou transesterifikaci. V páté sérii pokusů byla studována možnost snížení nákladu na sušení snížením teploty sušení a druhem alkoholu. Teplota byla volena podle atmosférického bodu varu daného alkoholu. V této sérii byl proveden také pokus se stopovým množstvím methanolu (0,1 hm%). VÝSLEDKY A DISKUZE Série pokusu s využitím pevných sušidel se ukázala jako nevýhodná, jelikož výsledný obsah vody byl poměrně vysoký a doba sušení neúměrně dlouhá výsledku. Výsledky experimentů jsou uvedeny v tabulce č. 3 a v grafu na obrázku č. 4. Je zřejmé, že ani jeden ze tří vzorků nedosáhl požadované vlhkosti 100 ppm. Tabulka č. 3 Experimentální údaje pro užití pevných sušidel Název vzorku - HP-1 HP-2 HP-3 Sušidlo - zeolit Na 2 SO 4 MgSO 4 Vlhkost oleje před sušením ppm 1050 1050 1050 Vlhkost oleje po sušení ppm 230 300 290 Účinnost sušení % 78,10 71,43 73,33 10 78,10 71,43 73,33 10 60,47 57,69 61,54 6 6 HP-1; HP-2; HP-3 120-BEZ; 80-BEZ; 65-BEZ Obrázek č. 4 Srovnání účinnosti sušení Obrázek č. 5 Srovnání účinnosti sušení Výsledky druhé série jsou uvedeny v tabulce č. 4 a v grafu na obrázku č. 5. Z této tabulky plyne, že samotnou vakuovou destilací vody nelze dosáhnout vlhkosti nižší než 170 ppm, nehledě na teplotu sušení. Je tedy nutné použít sušidla. Tabulka č. 4 Experimentální údaje při slepých pokusech

Účinnost sušení (%) Účinnost sušení (%) Musil Martin a kol., str. xxx SVOČ FChT 2014/2015 Název vzorku 120-BEZ 80-BEZ 65-BEZ Teplota sušení C 116 75 65 Navážka oleje g 446 450,2 450,3 Vlhkost oleje před sušením ppm 430 520 520 Vlhkost oleje po sušení ppm 170 200 220 Účinnost sušení % 60,47 57,69 61,54 Výsledky třetí série pokusů jsou shrnuty v tabulce č. 5 a účinnosti sušení porovnává graf na obrázku č. 6. Z těchto dat jasně vyplývá, že přídavek 10 % jakéhokoliv nízkomolekulárního alkoholu snižuje dosažitelnou vlhkost až pod 50 ppm, tím je tedy splněn původní cíl dosáhnout vlhkosti nižší než 100 ppm. Tabulka č. 5 Experimentální údaje při užití 10% různých alkoholů Název vzorku 120-ME-10 120-ET-10 120-BU-10 Sušidlo - MeOH EtOH BuOH Navážka sušidla g 46,2 45 45,5 Navážka oleje g 464 451,1 454,8 Vlhkost oleje před sušením ppm 430 430 430 Vlhkost oleje po sušení ppm 50 40 40 Účinnost sušení % 89,15 92,78 93,65 10 89,15 92,78 93,65 10 93,65 92,46 88,89 6 6 120-ME-10; 120-ET-10; 120-BU-10 120-BU-10; 120-BU-5; 120-BU-1 Obrázek č. 7 - Srovnání účinnosti sušení Obrázek č. 8 - Srovnání účinnosti sušení Výsledky čtvrté experimentální série jsou uvedeny v tabulce č. 6 a účinnost sušení znázorňuje graf na obrázku č. 8. Snížení přídavku alkoholu se projevilo na snížení účinnost jen nepatrně, zároveň byla dodržena počáteční podmínka, tj. výsledná vlhkost pod 100 ppm. Tabulka č. 6 Experimentální údaje při užití různého množství butanolu Název vzorku 120-BU-10 120-BU-5 120-BU-1 Obsah sušidla hm% 10% 5% 1%

Účinnost sušení (%) Musil Martin a kol., str. xxx SVOČ FChT 2014/2015 Navážka sušidla g 45,5 23 4,5 Navážka oleje g 454,8 458,2 450,1 Vlhkost oleje před sušením ppm 430 430 430 Vlhkost oleje po sušení ppm 40 40 50 Účinnost sušení % 93,65 92,46 88,89 Výsledky páté série jsou shrnuty v tabulce č. 7 a účinnost sušení znázorňuje graf na obrázku č. 9. Z výsledků je patrné, že lze snížit teplotu sušení těsně nad atmosférický bod varu bez významného snížení účinnosti. U pokusu 65-ME-0,1, kde bylo dosaženo pouze 80 ppm, lze tedy usuzovat, že již stopové množství jakéhokoliv alkoholu rapidně zvyšuje účinnost sušení. Tabulka č. 7 Experimentální údaje při teplotách varu alkoholu Název vzorku 120-BU-5 80-ET-5 65-ME-5 65-ME-0,1 Sušidlo - BuOH EtOH MeOH MeOH Obsah sušidla hm% 5% 5% 5% 0.1% Navážka sušidla g 23 23 23 0,45 Navážka oleje g 458,2 451,3 450,6 450,2 Vlhkost oleje před sušením ppm 430 520 520 440 Vlhkost oleje po sušení ppm 40 40 50 80 Účinnost sušení % 93,65 93,14 90,68 81,83 10 89,15 92,78 93,65 6 80-ET-5; 65-ME-5; 65-ME-0,1 Obrázek č. 9 Srovnání účinnosti sušení ZÁVĚR Sušení rostlinného oleje před transesterifikací je důležitou operací pro přípravu vyšších esterů. V této práci byla optimalizována metoda sušení ve vsádkovém reaktoru. Již z prvních pokusu je zřejmé, že přídavek alkoholu snížil dosažitelnou vlhkost na 50 ppm. S pevnými sušidly nebylo dosaženo požadované minimální vlhkosti 100 ppm, s nimi nebylo dále

pokračováno. Dalšími experimenty bylo dokázáno, že druh alkoholu nemá významný vliv na účinnost sušení. Velikost přídavku alkoholu lze snížit až na 0,1 hm%, což dokázalo snížit dosažitelnou výstupní vlhkost o více než polovinu (pokus 65-ME-0,1). Nejedná se o azeotropickou destilaci, protože methanol s vodou azeotrop netvoří. U všech metod sušení s přídavkem alkoholu bylo dosaženo vlhkosti 50 ppm, tím byl splněn původní cíl dosáhnout vlhkosti pod 100 ppm. Nejvhodnější metodou pro užití v dalším výzkumu je pokus 65-ME-5. LITERATURA 1. kfch.upce.cz. [Online] 2015. 2. [Online] http://www.eufic.org/jarticle/cs/artid/emulgatory-vyrobe-potravin/. 3. Effect of Elevated drying temperature on Rapeseed Oil Quality. Pathak, P.K. 8, místo neznámé : JAOCS, 1991, Sv. 68. 4. Trans. asae. McKnight, K.E. a Moyse, E.B. 1973, Sv. 16 (4); str. 814-816. 5. Macura, Robert a Skopal, František. Butanolýza řepkového oleje. Pardubice : UPCE, 2013. 6. Musil, Martin, Skopal, František a Hájek, Martin. Butanolýza řepkového oleje. Pardubice : UPCE, 2014.