Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, 566 01 Vysoké Mýto
DUSÍKATÉ DERIVÁTY ITRSLUČEIY R CH 2 Ar
Fyzikální vlastnosti skupenství barva kapalné nebo pevné bílá žlutá
Chemické vlastnosti acidita u primárních nitrosloučenin je možná tautomerie R CH 2 R CH aciforma H aciforma je kyselá její reakcí se silnými zásadami vznikají soli R CH H + ah R CH a + + H 2
Chemické vlastnosti redukce vznikají různé produkty vzniklý produkt závisí na použitém redukčním činidle vzniklý produkt závisí na prostředí, ve kterém reakce probíhá reakce
Chemické vlastnosti redukce Zn prach v roztoku H 4 Cl alkylhydroxyaminy arylhydroxyaminy reakce 2 H - H 2 2 H H H nitrososloučenina arylhydroxylamin
Chemické vlastnosti redukce Zn prach v roztoku alkalického hydroxydu azosloučeniny reakce H + 2 hydrazosloučeniny azobenzen H H H hydrazobenzen
Chemické vlastnosti redukce neušlechtilé kovy v kyselém prostředí aminy reakce H H 2
Chemické vlastnosti elektrofilní substituce aromatických nitrolátek skupina je substituent II.třídy následná substituce do polohy meta Cl reakce Cl 2 AlCl 3 znesnadňuje následnou elektrofilní substituci
Příprava, výroba nitrace alkanů působením H 3 nebo oxidů dusíku radikálový mechanismus CH 4 H 3 nitromethan
Příprava, výroba nitrace alkanů vzniká směs CH 2 CH 2 + CH 2 H 3 CH + CH 2 + CH3 2 reakce cykloalkanů H 3 nitrocyklohexan
Příprava, výroba nitrace arenů působením H 3 nebo nitrační směsi elektrofilní substituce H 3 +H 2 S 4 60 C 2 H 3 +H 2 S 4 95 C
Příprava, výroba nitrace arenů další nitrace je velmi obtížná 2 2
Příprava, výroba nitrace arenů nitrace např. toluenu H 3 +H 2 S 4 30-60 C + H 3 +H 2 S 4 65 C 2 H 3 +H 2 S 4 110 C
Příprava, výroba nitrace arenů nitrace např. toluenu 2 2 C H 3 a 2 Cr 2 7 +H 2 S 4 2 CH 2 -C 2 2
Příprava, výroba nitrace arenů nitrace fenolu H H H H + 20%-ní H 3 H 3 +H 2 S 4 vzniklá směs se destiluje s vodní párou
Příprava, výroba nitrace arenů nitrace fenolu trinitrofenol se vyrábí přes sulfonové kyseliny H H 2 S 4 H S 3 H S 3 H H 3 +H 2 S 4 100 C 45 C H 2
Důležité výbušniny trinitrotoluen (TT) trinitrofenol (kyselina pikrová) 2 C H 3 2 2 H 2 2 2
Důležité výroba anilínu insekticidy voňavky
Registrační číslo projektu Šablona Autor CZ.1.07/1.5.00/34.0951 III/2 IVACE A ZKVALITĚÍ VÝUKY PRSTŘEDICTVÍM ICT Alena Pecinová ázev materiálu / Druh 15. rganická chemie Dusíkaté deriváty - / prezentace věřeno ve výuce dne 24. 03. 2014 Předmět Ročník Klíčová slova Chemie Septima itrosloučeniny, nitrace, fyzikální vlastnosti nitrosloučenin, chemické vlastnosti nitrosloučenin, redukce, elektrofilní substituce, příprava, výroba, použití nitrosloučenin Anotace itrosloučeniny formálně vznikají náhradou jednoho a více atomů vodíku v alkanu či arenu nitroskupinou. Aromatické mají ovšem větší význam. itrosloučeniny se poměrně snadno redukují neušlechtilými kovy. Produkty reakcí výrazně závisí na vlastnostech prostředí, ve kterém redukce probíhá. Další dúůležitou reakcí aromatických nitrosloučenin je elektrofilní substituce. itroskupina je substituentem II. Třídy a následnou substituci na aromátu řídí do polohy meta. itrosloučeniny se vyrábí nitrací uhlovodíků. Metodický pokyn prezentace je určena jako výklad do hodiny i jako materiál určený k samostudiu Počet stran 20 Použité zdroje: Pokud není uvedeno jinak, použitý materiál je z vlastních zdrojů autora.