Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/34.0649



Podobné dokumenty

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

MUTACE mutageny: typy mutací:

Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/

Vrozené vývojové vady. David Hepnar

NUMERICKÉ ABERACE ÚBLG 1.LF UK

Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/

Klasifikace mutací. Z hlediska lokalizace mutací v genotypu. Genové mutace. Chromozomální mutace. Genomové mutace

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám


Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/ Základy genetiky - geneticky podmíněné nemoci

NUMERICKÉ ABERACE ÚBLG 1.LF UK

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

Genetika. Markéta Vojtová VOŠZ a SZŠ Hradec Králové

Proměnlivost organismu. Mgr. Aleš RUDA

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

Význam genetického vyšetření u pacientů s mentální retardací

Typy chromosomů. A telocentrický B akrocentrický C submetacentrický D metacentrický. Člověk nemá typ telocentrický!


Popis využití: Výukový materiál s úkoly pro žáky s využitím dataprojektoru,

CHROMOZOMÁLNÍ ABERACE

Prenatální diagnostika chromozomových aberací v ČR: Aktuální data

Mutační změny genotypu

21. ČLOVĚK A DĚDIČNOST, GENETICKÁ PROMĚNLIVOST

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

- karyotyp: 47, XX, +18 nebo 47, XY, +18 = trizomie chromozomu 18 (po Downově syndromu druhou nejčatější trizomii)

PRENATÁLNÍ DIAGNOSTIKA V ČR V ROCE 2013

Klinefelterův syndrom

Skrytá hrozba - jaké chromosomové aberace nezachytí prosté vyloučení nejčastějších aneuploidií?

Prenatální diagnostika v roce 2008 předběžné výsledky

Prenatální diagnostika chromosomových aberací v ČR v roce 2017

Z. Bednařík, I. Belancová, M. Bendová, A. Bilek, M. Bobošová, K. Bochníčková, V. Brázdil

Karyologie. Typy chromosomů. Chromosom. Karyotyp člověka. Chromosomy. Koncové části lineárních chromosomů - telomery

XXV. IZAKOVIČOV MEMORIÁL október 2014, Kúpeľná dvorana, Trenčianske Teplice.

Nondisjunkce v II. meiotickém dělení zygota

Výsledky prenatální diagnostiky chromosomových aberací v ČR

Vliv věku rodičů při početí na zdraví dítěte

BUNĚČNÁ TRANSFORMACE A NÁDOROVÉ BUŇKY

Prenatální diagnostika v roce 2007 předběžné výsledky

Sterilita: stav, kdy se páru nedaří spontánně otěhotnět i přes pravidelný nechráněný pohlavní styk po dobu jednoho roku Infertilita: stav, kdy je pár

BIO: Genetika. Mgr. Zbyněk Houdek

Downův syndrom. Renata Gaillyová OLG FN Brno

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Dědičnost a pohlaví. KBI/GENE Mgr. Zbyněk Houdek

Vrozené chromozomové aberace v České republice v období

Vrozené chromozomové aberace v České republice v období

TERATOGENEZA ONTOGENEZA


RIGORÓZNÍ OTÁZKY - BIOLOGIE ČLOVĚKA

II. ročník, zimní semestr 1. týden OPAKOVÁNÍ. Úvod do POPULAČNÍ GENETIKY

Příčiny a projevy abnormálního vývoje

Genetická kontrola prenatáln. lního vývoje

Sylabus témat ke zkoušce z lékařské biologie a genetiky. Struktura, reprodukce a rekombinace virů (DNA viry, RNA viry), význam v medicíně

Cvičení 2: Klasická cytogenetika

Vrozené vývojové vady, genetika

Výukový materiál zpracován v rámci operačního projektu. EU peníze školám. Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/

Vytvořilo Oddělení lékařské genetiky FN Brno

CZ.1.07/1.5.00/

kuřáctví je zařazeno jako nemoc (drogová závislost- diagnóza je pod číslem F-17 )

Cytogenetika. chromosom jádro. telomera. centomera. telomera. buňka. histony. páry bazí. dvoušroubovice DNA

Deoxyribonukleová kyselina (DNA)

Glosář - Cestina. Odchylka počtu chromozomů v jádře buňky od normy. Např. 45 nebo 47 chromozomů místo obvyklých 46. Příkladem je trizomie 21

Škola: Střední škola obchodní, České Budějovice, Husova 9. Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT

Škola: Střední škola obchodní, České Budějovice, Husova 9. Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT

DOWNŮV SYNDROM Úvod Downův syndrom trisomie Downův syndrom

Molekulární genetika: Základní stavební jednotkou nukleových kyselin jsou nukleotidy, které jsou tvořeny

Prenatální diagnostika vrozených vad v roce 2008 v Česku

Incidence hypotrofických. ková, jr., Pavel Langhammer

Základní geneticky podmíněné vady a vrozené vývojové vady možnosti prevence

Atestace z lékařské genetiky inovované otázky pro rok A) Molekulární genetika

Chromosomové změny. Informace pro pacienty a rodiny

Vrodené vývojové vady srdca. skupina 4

Úspěšnost prenatální diagnostiky vrozených vad v jednotlivých regionech České republiky

Syndrom fragilního X chromosomu (syndrom Martinův-Bellové) Antonín Bahelka, Tereza Bartošková, Josef Zemek, Patrik Gogol

Genetické příčiny sterility a infertility v ambulantní gynekologické praxi. Šantavý J., Čapková P., Šantavá A., Kolářová J., Adamová K., Vrtěl R.

GENvia, s.r.o. Ledovec Breidamerkurjokull (široký ledovec), ledovcový splaz Vatnajokullu

VY_32_INOVACE_ / Genetika Genetika

Neinvazivní test nejčastějších chromosomálních vad plodu z volné DNA

Inovace studia molekulární a buněčné biologie. reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Rozštěpy rtu a patra Vrozená vývojová vada, kterou dnes již nemusíte (na první pohled) vidět Pohled genetika. Renata Gaillyová, OLG FN Brno

POJEM DEFEKT, DEFEKTIVITA, HLAVNÍ ZNAKY DEFEKTIVITY DĚLENÍ DEFEKTŮ PODLE HLOUBKY POSTIŽENÍ ORGÁNOVÉ A FUNKČNÍ DEFEKTY

"Učení nás bude více bavit aneb moderní výuka oboru lesnictví prostřednictvím ICT ". Molekulární základy genetiky

Základy genetiky 2a. Přípravný kurz Komb.forma studia oboru Všeobecná sestra

Biologie - Oktáva, 4. ročník (humanitní větev)

Propojení výuky oborů Molekulární a buněčné biologie a Ochrany a tvorby životního prostředí. Reg. č.: CZ.1.07/2.2.00/

GENvia, s.r.o. Delfy - posvátný okrsek s antickou věštírnou

Cvičeníč. 10 Dědičnost a pohlaví. Mgr. Zbyněk Houdek

34. celostátní konference gynekologů zabývajících se ultrazvukovou diagnostikou s mezinárodní účastí, , Špindlerův Mlýn

Digitální učební materiál


Zvláš. áštnosti studia genetiky člověka: nelze z etických důvodd experimenty a selekci. ství potomků. ším m prostřed (sociáln ůže sledovat maximáln

Vrozené chromosomové aberace v ČR v období

Zeptejte se svého lékaře

Sondy k detekci aneuploidií a mikrodelečních syndromů pro prenatální i postnatální vyšetření

Proč je dobré studovat genetické procesy na úrovni buňky? Například proto, že odchylky počtu nebo struktury chromozomů mohou způsobit:

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

Chromozomální aberace nalezené u párů s poruchou reprodukce v letech

Incidence hypotrofických novorozenců v ČR

49. výroční cytogenetická konference a XI. hradecký genetický den

Transkript:

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám Název školy: Střední zdravotnická škola a Obchodní akademie, Rumburk, příspěvková organizace Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/34.0649 Šablona: III/2 č. materiálu: 133 VY_32_INOVACE_133 Jméno autora: Třída/ročník: Mgr. Eva Strnadová 1. ročník SZdŠ Datum vytvoření: 31. 7. 2012 Vzdělávací oblast: Tematická oblast: Předmět: Výstižný popis způsobu využití nebo metodické pokyny: Biologické a ekologické vzdělávání Základy genetiky - mutace Biologie 1. charakterizuje pojmy mutace, mutagen 2. uvede příklad fyzikálních, chemických a biologických mutagenů 3. vyjmenuje typy mutací 4. orientuje se v jednotlivých typech chromozomových aberací

MUTACE charakteristika: náhodné změny v genotypu organismu oproti normálu jsou poměrně vzácné z hlediska klinické genetiky, jsou to právě mutace, které způsobují genetické choroby nebo nádorové bujení typy mutací spontánní mutace vznikají samovolně indukované mutace vznikají působením mutagenů mutageny: látky, které jsou schopny způsobovat mutace produkty vnějšího prostředí, které mohou poškodit genetickou informaci člověka některé mutageny působí jako kancerogeny - způsobují zhoubné bujení 1. fyzikální mutageny: slunce (slábnoucí ozonová vrstva) ionizující záření - radioaktivní nebo RTG záření UV záření 2. chemické mutageny: aromatické uhlovodíky - v tabákovém kouři, v produktech spalování barviva, organická rozpouštědla součásti hnojiv, herbicidů, insekticidů bojové látky - např. yperit 3. biologické mutageny: např. viry (retroviry) typy mutací: mutace genové zahrnují změny struktury jediného genu, jediné alely mění se struktura DNA, ale nenarušuje se celistvost stavby chromozomu mutace genomové změny počtu chromozomů nebo celých chromozomových sad mutace chromozomové = chromosomové aberace dochází při nich ke změně počtu chromosomů - numerické odchylky nebo ke změně struktury - strukturní odchylky (viz další)

CHROMOZOMOVÉ ABERACE - NUMERICKÉ ODCHYLKY: A. NUMERICKÉ ODCHYLKY AUTOZOMŮ: 1. Downův syndrom způsoben trisomií 21. chromosomu výskyt asi 1/700 délka života může dosáhnout normálních hodnot riziko výskytu Downova syndromu se prudce zvyšuje u matek nad 35 let věku zpomalený vývoj různý stupeň mentální retardace velký jazyk široké ruce, krátké prsty malý nos a ústa 2. Edwardsův syndrom trisomie 18. Chromosomu výskyt okolo hodnoty 1/8000 90% postižených umírá do 6 měsíců po narození opoždění vývoje, porucha intelektu charakteristický vzhled obličeje - mikrocefalie (malý obvod hlavičky), vyčnívající záhlaví, nízce posazené, tvarově změněné ušní boltce, aj prominující záhlaví typické je postavení prstů na ruce překřížené prsty orgánová poškození - srdce, ledviny, postižení pohlavních orgánů 3. Patauův syndrom trisomie 13. Chromosomu výskyt 1/20000-1/25000 prognóza velmi špatná, asi polovina postižených umírá do konce prvního měsíce po narození rozštěpy rtu a patra polydaktylie malformace ušních boltců těžké vrozené vady vnitřních orgánů hluchota psychomotorická retardace, další

B. NUMERICKÉ ODCHYLKY GONOZOMŮ: 1. Klinefelterův syndrom podmíněno karyotypem 47, XXY výskyt asi 1/1000 narozených chlapců i takto chromozomálně vybavení jedinci mohou být zcela bez příznaků hlavním dopadem je narušení vývoje varlat a poruchy plodnosti, spolu s dalšími rysy hypogenitalismus - zmenšené pohlavní orgány gynekomastie (zbytnění prsní žlázy u muže) psychické a fyzické změny 2. Turnerův syndrom monosomie chromosomu X výskyt asi 1/10000 narozených dívek velké množství případů tohoto syndromu končí spontánním potratem porucha růstu - malá postava široký krk s kožními řasami nízká hranice vlasů absence sekundárních pohlavních znaků, opožděný sexuální vývoj většinou sterilita poruchy pigmentace pokožky IQ normální strukturní aberace: Syndrom CDC - Cri du chat (5p-syndrom): syndrom kočičího křiku způsoben delecí na krátkém raménku 5. Chromosomu pláč připomínající mňoukání kočky malformované ušní boltce mentální retardace vrozené vady srdce jiné syndromy: Cat eye syndrom: způsoben duplikací úseku 22q11 charakteristický vzhled očí, mentální retardace, malformace v obličeji

cvičení: otázka č. 1: odpověď:... otázka č. 2: odpověď:... otázka č. 3:

otázka č. 4: odpověď:... otázka č. 5: odpovědi: 1.... 2.... otázka č. 6:

Použité zdroje: - HANČOVÁ, H., VLKOVÁ, M. Biologie v kostce I. Praha. Fragment. 2004. ISBN 978-80-7200-971-8. - HANČOVÁ, H., VLKOVÁ, M. Biologie v kostce, přepracované vydání 2008. Praha. Fragment. 2008. ISBN 978-80-253-0606-2. - kol. autorů. Odmaturuj z biologie. Brno. Didaktis. 2003. ISBN 80-86285-67-7. - ODSTRČIL, J. Biologie. Brno. NCONZO. 2004. ISBN 80-7013-344-9. Zpracovala: - Mgr. Eva Strnadová - SZdŠ a OA Rumburk, Františka Nohy, 408 01 Rumburk