Využití ICT pro rozvoj klíčových kompetencí CZ.1.07/1.5.00/

Podobné dokumenty
Využití ICT pro rozvoj klíčových kompetencí CZ.1.07/1.5.00/

Využití ICT pro rozvoj klíčových kompetencí CZ.1.07/1.5.00/

Využití ICT pro rozvoj klíčových kompetencí CZ.1.07/1.5.00/

Hydroxysloučeniny Tento výukový materiál vznikl za přispění Evropské unie, státního rozpočtu ČR a Středočeského kraje Únor

HYDROXYLOVÉ SLOUČENINY KYSLÍKATÉ DERIVÁTY UHLOVODÍKŮ

EU peníze středním školám digitální učební materiál

Využití ICT pro rozvoj klíčových kompetencí CZ.1.07/1.5.00/

Využití ICT pro rozvoj klíčových kompetencí CZ.1.07/1.5.00/

Kyslíkaté deriváty uhlovodíků - alkoholy

Opakování učiva organické chemie Smart Board

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

Alkoholy prezentace. VY_52_Inovace_236

Kyslíkaté deriváty. 1) Hydroxyderiváty: a) Alkoholy b) Fenoly. řešení. Dle OH = hydroxylová skupina

Deriváty uhlovodíků - opakování prezentace

Škola: Střední škola obchodní, České Budějovice, Husova 9

NÁZEV ŠKOLY: Základní škola Javorník, okres Jeseník REDIZO: NÁZEV:VY_32_INOVACE_115_Alkoholy AUTOR: Igor Dubovan ROČNÍK, DATUM: 9., 25.

DUM VY_52_INOVACE_12CH31

nenasycené uhlovodíky nestálé, přeměňují se na karbonyly

HYDROXYDERIVÁTY. Alkoholy Fenoly Bc. Miroslava Wilczková

Využití ICT pro rozvoj klíčových kompetencí CZ.1.07/1.5.00/

DUM VY_52_INOVACE_12CH24

Alkoholy, fenoly. Základní škola Kladno, Vašatova 1438 Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je Jiřina Borovičková

ALKOHOLY A FENOLY. Autor: Mgr. Stanislava Bubíková. Datum (období) tvorby: Ročník: devátý

CZ.1.07/1.5.00/

Jednou z nejdůležitějších skupin derivátů uhlovodíků jsou sloučeniny obsahující jednovazné hydroxylové skupiny OH, proto hydroxyderiváty:

Využití ICT pro rozvoj klíčových kompetencí CZ.1.07/1.5.00/

2. Karbonylové sloučeniny

DERIVÁTY UHLOVODÍKŮ Obsah

KARBOXYLOVÉ KYSELINY

Využití ICT pro rozvoj klíčových kompetencí CZ.1.07/1.5.00/

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

EU peníze středním školám digitální učební materiál

Alkoholy, fenoly. uhlovodíkového zbytku s příponou alkohol. CH 3CH 2OH

Výukový materiál určený k prezentaci učitelem, popřípadě jako materiál určený pro samostudium žáka.

Pracovní list: Karbonylové sloučeniny

Deriváty uhlovodíků modelování pomocí soupravy základní struktury

Potřebný čas pro výuku DUM: Metodické zhodnocení a popis práce s digitálním učebním materiálem:

Obecná charakteristika Názvosloví Rozdělení Příprava a výroba Fyzikální vlastnosti Chemické vlastnosti Hlavní zástupci

Využití ICT pro rozvoj klíčových kompetencí CZ.1.07/1.5.00/

Vícesytné alkoholy Ch_039_Deriváty uhlovodíků_vícesytné alkoholy Autor: Ing. Mariana Mrázková

Uhlovodíky, deriváty uhlovodíků opakování Smart Board

III/2 - Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT Inovace výuky na GSN prostřednictvím ICT

DERIVÁTY - OPAKOVÁNÍ

HYDROXYDERIVÁTY UHLOVODÍKŮ

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

Téma : DERIVÁTY VYPRACOVAT NEJPOZDĚJI DO

Karboxylové kyseliny. Ing. Lubor Hajduch ZŠ Újezd Kyjov

DUM VY_52_INOVACE_12CH29

Gymnázium Jana Pivečky a Střední odborná škola Slavičín Mgr. Veronika Prchlíková III/2 Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ITC

Karbonylové sloučeniny

Organická chemie 3.ročník studijního oboru - kosmetické služby.

Sada 7 Název souboru Ročník Předmět Formát Název výukového materiálu Anotace

Škola: Střední škola obchodní, České Budějovice, Husova 9

Využití ICT pro rozvoj klíčových kompetencí CZ.1.07/1.5.00/

EU peníze středním školám digitální učební materiál

Substituční deriváty karboxylových kyselin

SADA VY_32_INOVACE_CH1

ESTERY. Autor: Mgr. Stanislava Bubíková. Datum (období) tvorby: Ročník: devátý

CHEMIE - Úvod do organické chemie

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

CZ.1.07/1.5.00/ pracovní list. Anorganická chemie. Síra. Mgr. Alexandra Šlegrová

CH 3 -CH 3 -> CH 3 -CH 2 -OH -> CH 3 -CHO -> CH 3 -COOH ethan ethanol ethanal kyselina octová

Digitální učební materiál

Využití ICT pro rozvoj klíčových kompetencí CZ.1.07/1.5.00/

Kyslíkaté deriváty uhlovodíků I

CZ.1.07/1.5.00/

EU peníze středním školám digitální učební materiál

ARENY. Autor: Mgr. Stanislava Bubíková. Datum (období) tvorby: Ročník: devátý

SOUHRNNÝ PŘEHLED nově vytvořených / inovovaných materiálů v sadě

DERIVÁTY UHLOVODÍKŮ, HALOGENDERIVÁTY

Škola: Gymnázium, Brno, Slovanské náměstí 7 III/2 - Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT Inovace výuky na GSN prostřednictvím ICT

CZ.1.07/1.5.00/

EU peníze středním školám digitální učební materiál

Inovace výuky prostřednictvím šablon pro SŠ. Gymnázium Jana Pivečky a Střední odborná škola Slavičín Mgr. Veronika Prchlíková

Výukový materiál zpracován v rámci operačního projektu. EU peníze školám. Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/

ALDEHYDY, KETONY. Autor: Mgr. Stanislava Bubíková. Datum (období) tvorby: Ročník: devátý

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

Učební osnovy pracovní

ALKOHOLY, FENOLY A ETHERY. b. Jaké zdroje cukru znáte a jak se nazývají produkty jejich kvašení?

Alkoholy mají ve svých molekulách hydroxylové skupiny OH. Podle počtu OH skupin dělíme alkoholy na: jednosytné, dvojsytné a trojsytné.

Využití ICT pro rozvoj klíčových kompetencí CZ.1.07/1.5.00/

Tento materiál byl vytvořen v rámci projektu Operačního programu Vzdělávání pro konkurenceschopnost.

Využití ICT pro rozvoj klíčových kompetencí CZ.1.07/1.5.00/

Tento materiál byl vytvořen v rámci projektu Operačního programu Vzdělávání pro konkurenceschopnost.

Organická chemie 3.ročník studijního oboru - kosmetické služby.

Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, Vysoké Mýto

Škola: Střední škola obchodní, České Budějovice, Husova 9

Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, Vysoké Mýto

projektu OPVK 1.5 Peníze středn CZ.1.07/1.5.00/ Název projektu: Ing. Eva Kubíčková edmět: Deriváty uhlovodíků 41-l/01)

Využití ICT pro rozvoj klíčových kompetencí CZ.1.07/1.5.00/

Tento materiál byl vytvořen v rámci projektu Operačního programu Vzdělávání pro konkurenceschopnost.

Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, Vysoké Mýto

Karboxylové kyseliny

III/2 - Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT Inovace výuky na GSN prostřednictvím ICT

Aldehydy, ketony, karboxylové kyseliny

Obchodní akademie a Jazyková škola s právem státní jazykové zkoušky Písek

Škola: Gymnázium, Brno, Slovanské náměstí 7 III/2 - Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT Inovace výuky na GSN prostřednictvím ICT

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

Masarykova střední škola zemědělská a Vyšší odborná škola, Opava, příspěvková organizace

Transkript:

Využití ICT pro rozvoj klíčových kompetencí CZ.1.07/1.5.00/34.0448 Číslo projektu Číslo materiálu Název školy Autor Tématický celek Ročník CZ.1.07/1.5.00/34.0448 ICT- PZC 2/13 Hydroxyderiváty Střední odborná škola elektrotechnická, Centrum odborné přípravy, Zvolenovská 537, Hluboká nad Vltavou Mgr. Blanka Kouřilová Organická chemie 2. ročník SOŠ Datum tvorby 23.10. 2012 Anotace Pracovní list hydroxyderiváty Metodický pokyn Lze použít při výuce k zopakování učiva buď pro práci ve skupinách nebo jako samostatnou práci. Pokud není uvedeno jinak, uvedený materiál je z vlastních zdrojů autora

Jméno :.. Třída :.. Pracovní list Hydroxyderiváty A. Doplň v textu chybějící slova: 1. Hydroxysloučeniny odvozujeme od uhlovodíků náhradou jednoho nebo více atomů ------------- za jednovaznou ---------------------- skupinu -----------. 2. Dělíme je na ---------------------- a --------------------------. 3. Nejnižší alkoholy jsou ------------------------ příjemné vůně. 4. Vyšší alkoholy jsou ------------------------ látky nerozpustné ve vodě. B. Podtrhni ty deriváty, které patří mezi hydroxideriváty: ethylen, metanol, propylen, trichlormethan, ethanol, glycerol, cyklohexanol, formaldehyd. C. Zatrhni ty věty, ve kterých najdeš chybné sdělení: 1. Ethanol způsobuje v menším množství euforii. 2. Ethanol je plynná látka. 3. Fenol je bezbarvá kapalina. 4. Fenoly jsou kyselejší než alkoholy. 5. Hydroxysloučeniny jsou amfoterní, což znamená, že nereagují s kyselinami i bázemi. 6. Hydroxysloučeniny jsou v přírodě rozšířené hlavně volné. 7. Hydroxysloučeniny jsou v přírodě rozšířené ve formněesterů s karbonylovými sloučeninami. 8. Alkoholové kvašení se využívá v potravinářství.

D. Vyškrtni ty vlastnosti, které etanol nemá: Kapalina, nemísitelný s vodou, jedovatý, získává se kvašením cukrů, dlouhodobé užívání menších dávek nemůže vyvolat závislost, používá se k výrobě léčiv, používá se k výrobě pesticidů, používá se k výrobě barviv, na vzduchu tmavne. E. Zaškrtni použití hydroxyderivátů ve skrývačce: sejnmdbarvivamkelkckosmetikalploikmxbgctedjo ldjnrbrhbfpesticidymksjdvýrobaplastůmkkiujhbc ncnmalkoholickénápojemkdleprotiuzudhsvbpprk lkjrozpoštědlokjuzrbvýrobakyselinyoctovémlokw mkjdesinfekčníprostředekpololkoikjhspalivoppoil pkujzhugtfrdevýrobaformaldehydumlkouilokjipp F. Doplň tabulku vzorců a názvů hydroxysloučenin: Hydroxysloučenina Vzorec Vlastnosti a použití CH 3 OH Glycerol Fenol Kapalina příjemné vůně, získává se kvašením cukrů

Řešení: A. Doplň v textu chybějící slova: 5. Hydroxysloučeniny odvozujeme od uhlovodíků náhradou jednoho nebo více atomů vodíku za jednovaznou hydroxylovou skupinu - OH. 6. Dělíme je na alkoholy a fenoly. 7. Nejnižší alkoholy jsou kapaliny příjemné vůně. 8. Vyšší alkoholy jsou krystalické látky nerozpustné ve vodě. B. Podtrhni ty deriváty, které patří mezi hydroxideriváty: ethylen, metanol, propylen, trichlormethan, ethanol, glycerol, cyklohexanol, formaldehyd. C. Zatrhni ty věty, ve kterých najdeš chybné sdělení: 1. Ethanol způsobuje v menším množství euforii. 2. Ethanol je plynná látka. 3. Fenol je bezbarvá kapalina. 4. Fenoly jsou kyselejší než alkoholy. 5. Hydroxysloučeniny jsou amfoterní, což znamená, že nereagují s kyselinami i bázemi. 6. Hydroxysloučeniny jsou v přírodě rozšířené hlavně volné. 7. Hydroxysloučeniny jsou v přírodě rozšířené ve formně esterů s karbonylovými sloučeninami. 8. Alkoholové kvašení se využívá v potravinářství. D. Vyškrtni ty vlastnosti, které etanol nemá: Kapalina, nemísitelný s vodou, jedovatý, získává se kvašením cukrů, dlouhodobé užívání menších dávek nemůže vyvolat závislost, používá se k výrobě léčiv, používá se k výrobě pesticidů, používá se k výrobě barviv, na vzduchu tmavne.

E. Zaškrtni použití hydroxyderivátů ve skrývačce: sejnmdbarvivamkelkckosmetikalploikmxbgctedjo ldjnrbrhbfpesticidymksjdvýrobaplastůmkkiujhbc ncnmalkoholickénápojemkdleprotiuzudhsvbpprk lkjrozpoštědlokjuzrbvýrobakyselinyoctovémlokw mkjdesinfekčníprostředekpololkoikjhspalivoppoil pkujzhugtfrdevýrobaformaldehydumlkouilokjipp F. Doplň tabulku vzorců a názvů hydroxysloučenin: Hydroxysloučenina Vzorec Vlastnosti a použití Methanol CH 3 OH Rozpouštědla, palivo Glycerol HOCH 2 -CHOH- CH 2 OH Kosmetika, výroba celofánu Ethanol C 2 H 5 OH Kapalina příjemné vůně, získává se kvašením cukrů Fenol C 6 H 5 OH Žíravina, krystalická látky, výroba pesticidů, barviv

Zdroje: Seznam literatury a pramenů MAŇÁK, J., ŠVEC, V. Výukové metody, Brno: Paido, 1. vyd., 2003,219 s. ISBN 80-7315-039-5 KOTRBA, T., LACINA, L. Praktické využití aktivizačních metod ve výuce, Brno:Barrister&Principal, 1.vyd., 2007, 187 s. ISBN 978-80-87029-12-1 BENEŠOVÁ, M., SATRAPOVÁ, H. Odmaturuj z chemie. 1.vyd. Brno: Didaktis 2002. 208 s. ISBN 80-86285-56-1 Materiály jsou určeny pro bezplatné používání pro potřeby výuky a vzdělávání na všech typech škol a školských zařízení. Jakékoliv další využití podléhá autorskému zákonu.