Výukový materiál zpracovaný v rámci projektu Výuka moderně

Podobné dokumenty
Výukový materiál zpracovaný v rámci projektu Výuka moderně

Výukový materiál zpracovaný v rámci projektu Výuka moderně

Výukový materiál zpracovaný v rámci projektu Výuka moderně

Výukový materiál zpracovaný v rámci projektu Výuka moderně

Výukový materiál zpracovaný v rámci projektu Výuka moderně

MANAŽER KVALITY PŘEHLED POŽADOVANÝCH ZNALOSTÍ K HODNOCENÍ ZPŮSOBILOSTI CO 4.4/2007

POŽADAVKY NORMY ISO 9001

Střední průmyslová škola strojnická Olomouc, tř. 17. listopadu 49. Výukový materiál zpracovaný v rámci projektu Výuka moderně

AUDITOR KVALITY PŘEHLED POŽADOVANÝCH ZNALOSTÍ K HODNOCENÍ ZPŮSOBILOSTI CO 4.5/2007

RiJ ŘÍZENÍ JAKOSTI L 1 1-2

Systém managementu jakosti ISO 9001

Střední průmyslová škola strojnická Olomouc, tř. 17. listopadu 49. Výukový materiál zpracovaný v rámci projektu Výuka moderně

Střední průmyslová škola strojnická Olomouc, tř. 17. listopadu 49. Výukový materiál zpracovaný v rámci projektu Výuka moderně

Střední průmyslová škola strojnická Olomouc, tř. 17. listopadu 49. Výukový materiál zpracovaný v rámci projektu Výuka moderně

Příručka kvality společnosti. POLYS security ČR s.r.o.

Dokumentace pro plánování a realizaci managementu jakosti dle požadavků

Gymnázium a Střední odborná škola, Rokycany, Mládežníků 1115

SMĚRNICE DĚKANA Č. 4/2013

Návod Skupiny pro auditování ISO 9001 (ISO 9001 Auditing Practices Group APG) k:

Požadavky ISO 9001:2015 v cyklu PDCA Požadavky ISO 9001:2015 v cyklu P-D-C-A

Rozdíly mezi normou ISO 9001:2008 a ISO 9001:2015.

Co musí zahrnovat dokumentace systému managementu kvality? 1 / 5

SOUBOR OTÁZEK PRO INTERNÍ AUDIT (Checklist)

Příručka jakosti a environmentu

ISO 9001 a ISO aplikace na pracovištích sterilizace stručný přehled. Ing. Lenka Žďárská

Střední průmyslová škola strojnická Olomouc, tř. 17. listopadu 49. Výukový materiál zpracovaný v rámci projektu Výuka moderně

Kontrolní záznam dle ČSN EN ISO 9001: 2001 CHECKLIST Společnost:

Příručka kvality společnosti CZECHOSLOVAK REAL (CZ), s.r.o.

Návod k požadavkům ISO 9001:2015 na dokumentované informace

Věc: Strategie EZÚ pro přechodné období zavádění změn normy ISO 9001:2008

Gradua-CEGOS, s.r.o. člen skupiny Cegos MANAŽER BOZP PŘEHLED POŽADOVANÝCH ZNALOSTÍ K HODNOCENÍ ZPŮSOBILOSTI

Střední průmyslová škola strojnická Olomouc, tř. 17. listopadu 49. Výukový materiál zpracovaný v rámci projektu Výuka moderně

INFORMACE O ZAVEDENÉM SYSTÉMU KVALITY dle normy ČSN EN ISO 9001:2009 ve společnosti

Procesy, procesní řízení organizace. Výklad procesů pro vedoucí odborů krajského úřadu Karlovarského kraje

ISO 9001 : Certifikační praxe po velké revizi

Výtisk č. : Platnost od: Schválil: Podpis:

ČSN EN ISO (únor 2012)

Výukový materiál zpracovaný v rámci projektu Výuka moderně

Gradua-CEGOS, s.r.o. člen skupiny Cegos MANAŽER KVALITY PŘEHLED POŽADOVANÝCH ZNALOSTÍ K HODNOCENÍ ZPŮSOBILOSTI

MANAŽER SM BOZP PŘEHLED POŽADOVANÝCH ZNALOSTÍ K HODNOCENÍ ZPŮSOBILOSTI CO 4.10/2007

Anotace k presentaci

Návrh. VYHLÁŠKA ze dne 2016 o požadavcích na systém řízení

Jak auditovat systémy managementu bez příruček a směrnic Ing. Milan Trčka

ISO 9001:2015 CERTIFIKACE ISO 9001:2015

Příklad I.vrstvy integrované dokumentace

OKD, HBZS, a.s. Verze: 1 Lihovarská 10/1199 Strana: 1 (6) Ostrava Radvanice Výtisk č.: 2/2. systému managementu jakosti

WS PŘÍKLADY DOBRÉ PRAXE

8/2.1 POŽADAVKY NA PROCESY MĚŘENÍ A MĚŘICÍ VYBAVENÍ

Audity ISŘ. Je-li tento dokument vytištěn, stává se neřízeným. MERO ČR, a. s. Veltruská 748, Kralupy nad Vltavou SJ-GŘ Lenka Šloserová v. r.

POZNÁMKA Zvláštní schválení požadavků nebo dokumentů souvisejících s bezpečností smí být vyžadováno zákazníkem nebo interními procesy organizace.

Zdravotnické laboratoře. MUDr. Marcela Šimečková

Gradua-CEGOS, s.r.o. AUDITOR BOZP PŘEHLED POŽADOVANÝCH ZNALOSTÍ K HODNOCENÍ ZPŮSOBILOSTI. CS systémy managementu organizací verze 2, 8.2, b) 1.

ISO 9001 a ISO aplikace na pracovištích sterilizace stručný přehled

Přehled legislativy. Přehled legislativy týkající se farmakovigilančního (FV) auditu a inspekce. 30. listopadu

1. ÚČEL ROZSAH PLATNOSTI POJMY A ZKRATKY POPIS... 3

Příručka kvality. A.G.C. Ostrava spol. s r.o. dle ČSN EN ISO 9001:2009. Příručka kvality Verze: 1

OKD, HBZS, a.s. Verze: 1 Lihovarská 10/1199 Strana: 1 (6) Ostrava Radvanice Výtisk č.: 2/2. systému managementu jakosti

ředitel firmy SKALAB Svitavy Verze: 03 Nahrazuje se: verze č. 02 ze dne

Pelantová Věra Technická univerzita v Liberci. Předmět RJS. TU v Liberci

Úvod. Projektový záměr

TECHNICKÝ A ZKUŠEBNÍ ÚSTAV STAVEBNÍ PRAHA, s.p.

Management kvality, environmentu a bezpečnosti práce systémový pohled Ing. Dana Spejchalová, Ph.D.

Systém kvality ve společnosti STAVITELSTVÍ KAREL VÁCHA A SYN s.r.o.

Jiráskovo gymnázium, Náchod, Řezníčkova 451, Příručka kvality

Zpráva z auditu číslo

AUDITY Hlavním cílem každého auditu musí být zjišťování faktů, nikoli chyb!

Požadavky normy ČSN EN ISO 9001:2016

3/4.5 PRÁCE S CÍLI ISŘ S OHLEDEM NA POŽADAVKY ZAINTERESOVANÝCH STRAN

Příručka Integrovaného systému managementu společnosti

VY_32_INOVACE_PEL-3.EI-05-PROCESNI PRISTUP A ROLE VEDNI. Střední odborná škola a Střední odborné učiliště, Dubno

Střední průmyslová škola strojnická Olomouc, tř. 17. listopadu 49. Výukový materiál zpracovaný v rámci projektu Výuka moderně

AUDITOR EMS PŘEHLED POŽADOVANÝCH ZNALOSTÍ K HODNOCENÍ ZPŮSOBILOSTI CO 4.9/2007

Kontrolní list Systém řízení výroby

Řízení neshodného produktu

DOKUMENTACE ISM. Příručka ISM ISM 01

Proces R3 Interní audity

Provádění preventivních opatření

Prokázání schopnosti procesů dosahovat plánované výsledky

ČSN EN ISO OPRAVA 1

ČSN EN ISO 50001:2012 ZKUŠENOSTI S UPLATŇOVÁNÍM

Odpovědnost managementu

PŘÍRUČKA KVALITY ISO 9001:2008

POVINNOSTI V OBLASTI ENVIROMENTU A BOZP

Systémy řízení EMS/QMS/SMS

ČSN EN ISO 19011:2012 Směrnice pro auditování systémů managementu

kvalita v laboratorní medicíně

Kontrolní list Systém řízení výroby

1 PŘEDMĚT NORMATIVNÍHO DOKUMENTU ROZSAH DEFINICE POJMŮ SYSTÉM MANAGEMENTU KVALITY...5

ZO/04 PŘÍRUČKA INTEGROVANÉHO SYSTÉMU MANAGEMENTU

PŘEZKOUMÁNÍ SYSTÉMU MANAGEMENTU KVALITY V HEMATOLOGICKÉ LABORATOŘI


SYSTÉM ŘÍZENÍ JAKOSTI VE VEŘEJNÉ SPRÁVĚ

ALKSTAV s.r.o. tel Kpt. Jaroše 470 fax Nové Město n. Metují

Kontrolní list Systém řízení výroby

Zpráva z auditu. Kasárenská Hodonín CZ 0124/11. Typ auditu. Recertifikační audit Vedoucí Auditor. Jan Fabiánek.

ISO 9001 a její revize

Základy řízení bezpečnosti

Vážení zákazníci, odběratelé, obchodní přátelé, občané, akcionáři, kolegové

Transkript:

Střední průmyslová škola strojnická Olomouc, tř. 17. listopadu 49 Výukový materiál zpracovaný v rámci projektu Výuka moderně Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/34.0205 Šablona: III/2Management jakosti Sada: 1 Číslo materiálu v sadě: 18

Název: Norma ČSN EN ISO 9001, měření, analýza Jméno autora: Ing. Jiří Šimáček Předmět: Management jakosti Jazyk: Čeština Klíčová slova: monitorování, audit Cílová skupina: žák 3. ročníku Stupeň a typ vzdělání: střední odborné Očekávaný výstup: Žák zná požadavky normy ISO 9001na měření a analýzu

Metodický list/anotace Pracovní list obsahuje výklad a kontrolní otázky. Datum vytvoření: 7.12. 2012

ČSN EN ISO 9001 Měření, analýza Motto: Kvalitu nelze vykontrolovat, kvalita se musí vyrobit. Obecně Organizace musí plánovat a implementovat procesy monitorování, měření, analýzy a zlepšování, které jsou potřebné pro prokazování shody produktu pro zajišťování shody QMS pro neustálé zlepšování efektivnosti QMS. To musí zahrnovat určení aplikovatelných metod, včetně statistických metod, a rozsah jejich použití. Manažeři jakékoliv organizace musí v kterémkoliv okamžiku poznat jak jejich systém managementu kvality plní své funkce. V zájmu objektivního rozhodování manažerů je nutné realizovat různá monitorování a měření. To vyžaduje uvolnění příslušných zdrojů, včetně lidských. Také tyto zdroje a metody měření a monitorování musí být plánovány. Měření spokojenosti zákazníka Organizace musí monitorovat a měřit spokojenost svých zákazníků.toto monitorování a měření je považováno za klíčové. Musí být určeny znaky spokojenosti, velikost vzorku (tj. počet dotazovaných zákazníků), způsob získávání informací a jejich zpracování. Monitorování vnímání zákazníka může zahrnovat získávání vstupu ze zdrojů, jako jsou průzkumy spokojenosti zákazníka, zákaznická data o kvalitě dodaných produktů, průzkumy názoru uživatelů, analýza ztracených podnikatelských příležitostí, pochvaly, záruční reklamace a zprávy od obchodních zástupců.o výsledcích tohoto měření musí být informováno vedení organizace. Interní audit Organizace musí v plánovaných intervalech provádět interní audity tak, aby se stanovilo, zda QMS

vyhovuje plánovanému uspořádání, požadavkům této mezinárodní normy a požadavkům na QMS, který stanovila organizace je efektivně implementován a je udržován Záměrem tohoto požadavku je, aby byly systematicky vlastními silami odhalovány příležitosti ke zlepšování výkonnosti procesů systému managementu jakosti dané organizace. Program auditů musí být plánován s ohledem na stav a důležitost procesů a oblastí, které mají být podrobeny auditu, stejně jako na výsledky předchozích auditů. Kritéria auditu, předmět auditu, četnost a metody auditu musí být jasně stanoveny. Volba auditorů a provádění auditů musí zajistit objektivitu a nestrannost procesu auditu. Auditoři nesmí provádět audit své vlastní práce. Pro plánování a realizaci interních auditů platí norma ČSN EN ISO 19011. Organizace (zpravidla představitel vedení pro jakost) má za povinnost zpracovat plán auditů, v rámci kterého je plánováno kde a kolik interních auditů bude vykonáváno. Mělo by být uplatňováno pravidlo, že min. 1x ročně musí být prověřen každý z procesů organizace, které byly začleněny do systému QMS. Audity může provádět pouze speciálně vyškolenízaměstnanec, případně lze auditory najímat jako nakupovanou službu. Zásadním požadavkem na auditory je to, aby byli nezávislí na auditovaném procesu. Další požadavky vymezuje norma ČSN EN ISO 19011, která uvádí, jaké druhy informací musí obsahovat zpráva z každého auditu. O výsledcích auditů musí být informováno vedení organizace. Na zjištění z auditů (neshody, resp. oblasti ke zlepšování) musí vedení auditované oblasti adekvátně reagovat realizací vhodného opatření. Postupy auditování musí být dokumentovány zvláštním dokumentovaným postupem. O provedených auditech musí být vytvářeny a udržovány záznamy. Monitorování a měření procesů Organizace musí aplikovat vhodné metody monitorování a podle okolností také měření procesů QMS. Tyto metody musí prokazovat schopnost procesů dosáhnout plánované výsledky. Nejsou-li plánované výsledky dosaženy, musí být učiněna vhodná náprava a provedeno nápravné opatření.

Vlastníci všech procesů v systému managementu kvality musí poznat skutečné chování procesů,aby mohli tyto procesy účinně řídit. Monitorování a měření produktu Organizace musí monitorovat a měřit charakteristiky produktu tak, aby si ověřila, zda byly požadavky na produkt splněny. Musí být udržovány důkazy o shodě s přejímacími kritérii. V záznamech musí být uvedena osoba schvalující uvolnění produktu pro jeho dodání zákazníkovi. Uvolnění produktu a dodání služby nesmí pokračovat, dokud nejsou uspokojivě dokončeny plánované činnosti, pokud to příslušný orgán, případně zákazník, neschválil jinak. Řízení neshodného produktu Organizace musí zajišťovat, že produkt, který neodpovídá stanoveným požadavkům, je identifikován a je řízen tak, aby se zabránilo jeho nezamýšlenému použití nebo dodání. Prvky řízení a související odpovědnosti a pravomoci pro zacházení a neshodným produktem musí být stanoveny v dokumentovaném postupu. Tam, kde je to možné, musí organizace nakládat s neshodným produktem jedním z následujících způsobů: Přijetím opatření k odstranění zjištěné neshody Schválením jeho používání, uvolnění nebo přijetí s výjimkou udělenou příslušným orgánem a je-li to proveditelné, zákazníkem Přijetím opatření k zamezení jeho původně zamýšlenému použití nebo aplikací Přijetím opatření, které je vhodné vzhledem k důsledkům, nebo potencionálním důsledkům neshodného produktu v případě, že je neshoda produktu zjištěna následně po tom, co započalo jeho dodávání nebo používání. Všechny neshody spojené s produkty musí být zaznamenány s cílem identifikovat pravé příčiny těchto neshod a zamezení jejich opakovaného výskytu.

Kontrolní otázky: 1. Které procesy je nutné monitorovat? 2. Proč jsou prováděny interní audity? 3. Jaké jsou požadavky na měření neshodného výrobku?

Řešení: 1. Které procesy je nutné monitorovat? Procesy potřebné pro pro prokazování shody produktu pro zajišťování shody QMS pro neustálé zlepšování efektivnosti QMS 2. Proč jsou prováděny interní audity? Aby se stanovilo, zda QMS vyhovuje plánovanému uspořádání, požadavkům normy a požadavkům je efektivně implementován a je udržován 3. Jaké jsou požadavky na měření neshodného výrobku? Organizace musí zajišťovat, že produkt, který neodpovídá stanoveným požadavkům, je identifikován a je řízen tak, aby se zabránilo jeho nezamýšlenému použití nebo dodání. Prvky řízení a související odpovědnosti a pravomoci pro zacházení a neshodným produktem musí být stanoveny v dokumentovaném postupu.

Odkazy: 1. ČSN EN ISO 9001:2010 (01 0312) Systémy managementu kvality Požadavky. Praha: ÚNMZ 2010 2. HUTYRAM. a kol. Management jakosti. Ostrava: VŠB - TUO, 2007. 209 s. ISBN 978-80-248-1484-1.