Stanovení hladiny tyrosinkinasových inhibitorů pomocí UHPLC-MS/MS



Podobné dokumenty
STANOVENÍ HLADIN IMATINIBU POMOCÍ KAPILÁRNÍ ELEKTROFORÉZY U PACIENTŮ S CHRONICKOU MYELOIDNÍ LEUKÉMIÍ

VÝZNAM DETEKCE MUTACÍ C-KIT ONKOGENU U ADENOIDNĚ CYSTICKÝCH KARCINOMŮ SLINNÝCH ŽLÁZ. M.Brož, I.Stárek, T.Bakaj

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Vydání 1 STANOVENÍ OBSAHU KOKCIDIOSTATIK METODOU LC-MS

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Vydání 1 STANOVENÍ OBSAHU KOKCIDIOSTATIK METODOU LC-MS

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MELAMINU A KYSELINY KYANUROVÉ METODOU LC-MS

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU NEPOVOLENÝCH DOPLŇKOVÝCH LÁTEK METODOU LC-MS

Mutace s dobrou prognózou, mutace se špatnou prognózou omezené možnosti biologické léčby pro onkologické pacienty

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU REZIDUÍ POLÁRNÍCH PESTICIDŮ METODOU LC-MS

Petr Greguš, Lucie Nováková. Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, UK Praha Heyrovského 1203, Hradec Králové gregp4aa@faf.cuni.

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU D METODOU LC/MS

Beličková 1, J Veselá 1, E Stará 1, Z Zemanová 2, A Jonášová 2, J Čermák 1

Therapeutic Drug Monitoring. SSRIs by HPLC. Bio-Rad Laboratories Therapeutic Drug Monitoring

UNIVERZITA PALACKÉHO V OLOMOUCI Přírodovědecká fakulta Katedra analytické chemie

Klinická a farmaceutická analýza. Petr Kozlík Katedra analytické chemie

Hmotnostní detekce v separačních metodách

Co nás učí nádory? Prof. RNDr. Jana Šmardová, CSc. Ústav patologie FN Brno Přírodovědecká a Lékařská fakulta MU Brno

LABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ

Stanovisko habilitační komise

BUNĚČNÁ TRANSFORMACE A NÁDOROVÉ BUŇKY

laboratorní technologie

VLIV ČASNÉ BASOFILIE NA PROGNÓZU CML. Autoři: Lucie Benešová, Barbora Maiwaldová. Výskyt

Cytogenetické vyšetřovací metody v onkohematologii Zuzana Zemanová

Ing. Martina Almáši, Ph.D. OKH-LEHABI FN Brno, Babákova myelomová skupina při Ústavu patologické fyziologie, LF MU, Brno

Tekuté biopsie u mnohočetného myelomu

Vakcíny z nádorových buněk

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU DEKOCHINÁTU METODOU HPLC

Přínos molekulární genetiky pro diagnostiku a terapii malignit GIT v posledních 10 letech

VYUŽITÍ BEZKONTAKTNÍ VODIVOSTNÍ DETEKCE PRO HPLC SEPARACI POLYKARBOXYLÁTOVÝCH DERIVÁTŮ CYKLENU. Anna Hamplová

VÝZNAM NĚKTERÝCH FAKTORŮ PREANALYTICKÉ FÁZE V MOLEKULÁRNÍ BIOLOGII

Grantové projekty řešené OT v současnosti

Přehled výzkumných aktivit

Elementy signálních drah. cíle protinádorové terapie

Program na podporu zdravotnického aplikovaného výzkumu na léta

1. Definice a historie oboru molekulární medicína. 3. Základní laboratorní techniky v molekulární medicíně

Možná uplatnění proteomiky směrem do klinické praxe

jako markeru oxidativního

Akutní leukémie a myelodysplastický syndrom. Hemato-onkologická klinika FN a LF UP Olomouc

Úvod do problematiky léčby CML pro nemocné s chronickou myeloidní leukemií

SEZNAM LABORATORNÍCH VYŠETŘENÍ

DIAGNOSTICKÝ A LÉČEBNÝ POSTUP U CHRONICKÉ MYELOIDNÍ LEUKEMIE DOSPĚLÝCH (nebo Algoritmus vyšetření a léčby CML v roce 2008)

Důležité informace k užívání přípravku Tasigna

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU SEMDURAMICINU METODOU HPLC

ProGastrin-Releasing Peptide (ProGRP) u nemocných s malobuněčným karcinomem plic

INTRACELULÁRNÍ SIGNALIZACE II

Jednotné pracovní postupy analýza půd STANOVENÍ OBSAHU PERFLUOROALKYLOVÝCH SLOUČENIN (PFAS) METODOU LC-MS/MS

Struktura a funkce biomakromolekul

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU REZIDUÍ POLÁRNÍCH PESTICIDŮ METODOU LC-MS

Podrobný seznam vyšetření - hematologie

P. Martinková, D. Pospíchalová, R. Jobánek, M. Jokešová. Stanovení perfluorovaných organických látek v elektroodpadech

LABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ

Využití rutinního stanovení koncentrací moderních hypotenziv metodou LC/MS/MS v léčbě i v monitorování efektu léčby u jedinců s hypertenzí

Personalizovaná medicína Roche v oblasti onkologie. Olga Bálková, Roche s.r.o., Diagnostics Division Pracovní dny, Praha, 11.

LABORATOŘ OBORU I ÚSTAV ORGANICKÉ TECHNOLOGIE (111) Použití GC-MS spektrometrie

Tématické okruhy pro státní závěrečné zkoušky

Urychlení úpravy krvetvorby poškozené cytostatickou terapií (5-fluorouracil a cisplatina) p.o. aplikací IMUNORu

VYŠETŘOVÁNÍ MUTACÍ c-kit a pdgfrα U GASTROINTESTINÁLNÍCH STROMÁLNÍCH NÁDORŮ K DOPLNĚNÍ INDIKACE TERAPIE IMATINIB MESYLÁTEM

ÚSTAV CHEMIE A ANALÝZY POTRAVIN

Leukemie a myeloproliferativní onemocnění

Zadávací dokumentace k veřejné zakázce dle zákona č. 137/2006 Sb., o veřejných zakázkách (dále jen zákon )

VÝSLEDKY PLOŠNÉHO SLEDOVÁNÍ VYBRANÝCH PESTICIDŮ A JEJICH METABOLITŮ V PITNÉ VODĚ V ČESKÉ REPUBLICE

FN Olomouc je jedním ze 13 komplexních onkologických center v České republice, do kterých je soustředěna nejnáročnější a nejdražší

VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv MULTIREZIDUÁLNÍ METODA STANOVENÍ MYKOTOXINŮ METODOU LC-MS/MS

Proteinové znaky dětské leukémie identifikované pomocí genových expresních profilů

Analytická technika HPLC-MS/MS a možnosti jejího využití v hygieně

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU LC-MS - aflatoxin B1, B2, G1 a G2

Cytometrická detekce intracelulárních signalizačních proteinů

VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ

Monitorování hladin etoposidu a topotekanu pomocí kapalinové chromatografie při periokulární a intravitreální aplikaci v terapii retinoblastomu

Sarkosin jako jednoduchý test na rakovinu prostaty analytická studie přednášky Natalia Cernei

strojů umožň lní vstupní infiltraci Mgr. Silvie Dudová, RNDr. Iva Burešová, Drahomíra Kyjovská

ZPRÁVA O STAVU PROJEKTU V ROCE 2014

Nové znění informací o přípravku výňatky z doporučení výboru PRAC k signálům

VÝSLEDKY FISH ANALÝZY U NEMOCNÝCH S MM ZAŘAZENÝCH VE STUDII CMG 2002 VÝZKUMNÝ GRANT NR/ CMG CZECH GROUP M Y E L O M A Č ESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA

Hodnocení zdravotních rizik spojených s přípravou cytostatik - propustnost ochranných rukavic pro vybraná léčiva

CRH/NPU I - Systém pro ultraúčinnou kapalinovou chromatografii (UHPLC) ve spojení s tandemovým hmotnostním spektrometrem (MS/MS)

Příspěvek k hodnocení prognostického potenciálu indexu proliferace a apoptózy plazmatických buněk u mnohočetného myelomu

VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

VLIV ÚČINNÉ LÁTKY CYTOPROTECT NA RŮST SYNGENNÍCH NÁDORŮ U INBREDNÍCH MYŠÍ

VÝVOJ NEINVAZIVNÍ DIAGNOSTIKY ASTHMA BRONCHIALE

Důležité informace o užívání přípravku TASIGNA

VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ

Biochemická laboratoř

ONKOGENETIKA. Spojuje: - lékařskou genetiku. - buněčnou biologii. - molekulární biologii. - cytogenetiku. - virologii

Modul obecné onkochirurgie

HODNOCENÍ CYTOGENETICKÝCH A FISH NÁLEZŮ U NEMOCNÝCH S MNOHOČETNÝM MYELOMEM VE STUDII CMG ORGANIZACE VÝZKUMNÉHO GRANTU NR/

Kasuistika onkologický pacient

VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ

Ceny Alberta Schweitzera putují na 2. LF UK

Diagnostika bronchiálního. ho astmatu HPLC/MS analýzou. Kamila Syslová Ústav organické technologie

HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE

Odběr krvetvorných buněk z periferní krve: příprava, průběh a komplikace

SPC NH_OKL 02 Metody hematologie

HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE

Elecsys SCC první zkušenosti z rutinní praxe. Ing. Pavla Eliášová Oddělení klinické biochemie Masarykova nemocnice v Ústí nad Labem

METODY VYŠETŘOVÁNÍ BUNĚČNÉ IMUNITY. Veřejné zdravotnictví

VĚDA A VÝZKUM V PERIOPERAČNÍ PÉČI. Mgr. Markéta Jašková Dana Svobodová Gynekologicko-porodnická klinika Fakultní nemocnice Ostrava

Atestace z lékařské genetiky inovované otázky pro rok A) Molekulární genetika

Studium genetické predispozice ke vzniku karcinomu prsu

Transkript:

Stanovení hladiny tyrosinkinasových inhibitorů pomocí UPLC-MS/MS Kateřina Mičová a, David riedecký a, Adriana Polýnková a, Edgar aber b a Tomáš Adam a a Laboratoř dědičných metabolických poruch, Lékařská fakulta, Univerzita Palackého v lomouci b emato-onkologická klinika, akultní nemocnice lomouc E-mail: K.Micova@seznam.cz Úvod Díky novým poznatkům v biologii a patofyziologii u některých onemocnění byla v poslední době vyvinuta řada léků působících přímo na molekulární úrovni. K těmto lékům se řadí také inhibitory tyrosinkinas (TKI), které způsobily průlom v léčbě některých nádorových onemocnění, jako například lapatinib (Tykerb) v léčbě karcinomu prsu, imatinib (Glivec) v léčbě gastrointestinálního stromálního tumoru (GIST) a společně s dasatinibem (Sprycel) a nilotinibem (Tasigna) zaznamenal velký úspěch v léčbě chronické myeloidní leukemie (CML) (br. 1). Práce byla zaměřena na stanovení TKI v krevní plasmě pacientů s CML a karcinonem prsu na terapii Glivecem, Tasignou, Sprycelem a Tykerbem metodou vysoce účinné kapalinové chromatografie s detekcí tandemovou hmotnostní spektrometrií. Plasma byla deproteinována methanolem s přídavkem interního standardu, zcentrifugována a supernatant byl následně analyzován. Separační pufr byl složen z acetonitrilu s přídavkem formiátu amonného. Separace byla provedena na koloně s reverzní fází a jako detektor sloužil tandemový hmotnostní spektrometr s trojitým kvadrupólem. ově vyvinutá metoda pro stanovení TKI v krevní plasmě pomocí UPLC-MS/MS je vysoce účinná a časově nenáročná. Karcinom prsu Karcinom prsu je jedním z nejčastějších zhoubných onemocnění poskytující ženskou část populace. Jeho incidence neustále stoupá, ovšem příznivou zprávou je pokles úmrtí způsobených tímto onemocněním zaznamenaný ve vyspělých zemích včetně ČR a to díky novým diagnostickým a terapeutickým možnostem. Pro cílenou molekulární biologickou léčbu je nutná přesná identifikace terčové struktury molekuly. Dochází k narušení základních signálních drah vedoucích k maligní transformaci buňky. Tento typ léčby již není pouze předmětem výzkumu, ale je již s úspěchem používán v klinické praxi. Základními nástroji terapie jsou monoklonální protilátky a nízkomolekulární tyrosinkinasové inhibitory, jako např. lapatinib. 1

Lapatinib je selektivní duální inhibitor tyrosinkinas ErbB-1 (EGR; je zodpovědný za regulaci normálního buněčného růstu, jeho porucha vede k neregulovatelné proliferaci a potenciální malignizaci procesu) a ErbB-2 (ER2; onkogen zaručující predispozici ke karcinomu, je pomalu aktivovatelný a má dlouhodobý vliv na proliferaci). Řadí se mezi cytostatika a jako jediný dokáže procházet hematoencefalitickou bariérou, tudíž je účinný i v léčbě mozkových metastáz. Chronická myeloidní leukemie CML je klonální myeloproliferativní onemocnění vznikající transformací hemopoetické kmenové buňky. Toto onemocnění tvoří 25 % leukemií dospělého věku. úzí genu BCR na 22. chromosomu s genem ABL na 9. chromosomu vzniká onkogen BCR/ABL nacházející se na nově vzniklém tzv. iladelfském chromosomu. Gen BCR/ABL exprimuje protein o hmotnosti 210 kd; je to konstitutivně aktivní tyrosinkinasa aktivující řadu signálních transdukčních drah, které podporují množení buněk a blokují apoptózu. Dřívější možnosti léčby nezaznamenávaly takový úspěch jako v posledních letech nově vyvinuté selektivní inhibitory tyrosinkinas zamezující maligní růst buněk a utváření metastází. K těmto novým přípravkům řadíme deriváty 2-fenylaminopyrimidinu imatinib, dasatinib a nilotinib. Imatinib a nilotinib jsou účinné inhibitory nejen proti kinase Bcr/Abl, ale i proti tyrosinkinase receptoru pro SC a PDG, proto se jich využívá nejen v léčbě CML, ale také gastrointestinálního stromálního tumoru, systémové mastocytosy, hypereozinofilního syndromu a chronické eozinofilní leukemie. Dasatinib je navíc účinný inhibitor kinas rodiny Src (SK), kam řadíme kinasy Lck, yn, ck, Lyn a Src. Předchozí studie prokázaly, že četné domény BCR/ABL interagují s aktivovanými Src kinasami nezávisle na BCR/ABL kinasové aktivitě. Src kinasy mohou přispívat k proliferaci a přežívání myeloidní řady buněk exprimujících BCR/ABL. C 3 Imatinib C 3 Dasatinib S C 3 3 C Cl C 3 C 3 Cl Lapatinib ilotinib 3 C S br. 1: Molekuly TKI 2

Mechanismus účinku TKI spočívá v reverzibilní vazbě na intracelulární cytoplasmatické ATPvazebné místo tyrosinkinasové Abl domény a zablokování fosforylace tyrosinu bílkovin, které patří k substrátům onkoproteinů, čímž dochází ke znemožnění přenosu signálů vedoucích k maligní transformaci a proliferaci buněk. Experimentální část Metoda byla původně validována pro stanovení imatinibu, později byla použita i pro stanovení ostatních TKI. Plasma byla získána z hemato-onkologického oddělení lomouc. Pacientům s CML byla odebrána nesrážlivá krev do zkumavek s EDTA v průměru 24 hodin po užití poslední dávky léku. Krev byla poté zcentrifugována a získaná plasma byla zamražena na -20 C. Imatinib obdržený od firmy ovartis (Curych, Švýcarsko) byl rozpuštěn v dimethylsulfoxidu (DMS) a deionizované vodě (18,3 MΏ/cm) na výslednou koncentraci 10-3 mol/l. Tento standardní roztok byl použit pro přípravu všech ostatních standardů. Všechny reagencie měly analytický stupeň čistoty a byly získány od firmy Sigma (St. Louis, M, USA). Příprava vzorku spočívala v deproteinaci 20 µl plasmy pomocí 180 µl methanolu s přídavkem interního standardu deuterovaného imatinibu (D8IMA). Poté byl vzorek 3 minuty třepán na vortexu a následně 5 minut centrifugován při 14 000 RPM. Supernatant byl analyzován pomocí techniky UPLC-MS/MS. Separace probíhala na přístroji UPLC (Dionex Ultima 3000 RS) za použití kolony s reverzní fází ACQUITY UPLC BE C18 1.7 µm (2,1 x 50 mm; Waters). Mobilní fáze se skládala z formiátu amonného o koncentraci 4 mmol/l a p 3,2 (A) a acetonitrilu (B). Počáteční složení mobilní fáze bylo nastaveno na 17 % B, minutu po nástřiku bylo během jedné minuty zvýšeno množství acetonitrilu na 50 % a drženo po dobu 0,1 min, poté byl systém opět nastaven na počáteční podmínky. Celková doba analýzy byla 2,2 min při průtokové rychlosti 0,5 ml/min. Kolona byla termostatována na 40 C. Pro detekci byl použit tandemový hmotnostní spektrometr trojitý kvadrupól (API 4000, Applied Biosystems) s ionizací elektrosprejem. Přístroj pracoval v MRM (multiple reaction monitoring) módu, kdy pro imatinib byl zvolen přechod m/z 494 394, D8IMA 502 394, desima 480 394 a 582 366 pro lapatinib. Metoda je vhodná pro stanovení i jiných inhibitorů tyrosinkinas (TKI), jako například nilotinibu používaného rovněž pro léčbu CML a lapatinibu pro léčbu karcinomu prsu (br. 2). 3

Imatinib 494=>394 D8-Imatinib 502=>394 de-imatinib 480 =>394 ilotinib 531=>290 Lapatinib 582=>366 0.0 0. 4 0.8 1.2 1.6 2.0 br. 2: Separace jednotlivých TKI. Výsledky Metoda byla aplikována na vzorky pacientů s CML a karcinomem prsu na terapii Glivecem, Tasignou a Tykerbem. Retenční čas imatinibu byl v 1,61 min. Během analýz byly sledovány intenzity odezvy v závislosti na koncentraci léku v krvi (br. 3), kvantifikace probíhala pomocí interního standardu. IM ISTD (D8-IMA) dima br. 3: Aplikace metody na reálné vzorky pacientů Další součástí práce bylo sledování korelace mezi plasmatickou hladinou imatinibu a molekulární odpovědi. Bylo zpracováno 600 vzorků od 120 pacientů, jimž byla krev odebírána v průměru 24±6 hodin od poslední podané dávky (br. 4). 4

E D 2.4 2.6 2.8 3.0 3.2 3.4 3.6 br. 4: Při optimální molekulární odpovědi (D) je medián roven 1010 ng/ml, přičemž plasmatická hladina IM se pohybuje v rozmezí 418-2443 ng/ml. U nízké molekulové odpovědi (E) je medián roven 785 ng/ml a pohybuje se v rozmezí 345 1786 ng/ml. Závěr: Tato práce byla zaměřena na vývoj nové metody pro stanovení TKI v krevní plasmě pacientů trpících chronickou myeloidní leukemií a rakovinou prsu, a to pomocí techniky vysoce účinné kapalinové chromatografie s detekcí tandemovou hmotnostní spektrometrií. Metoda se v současné době dostává do rutinní praxe v laboratoři dědičných metabolických poruch, ddělení klinické biochemie, lomouc. Další výzkum bude směřován do oblasti stanovení imatinibu v leukocytech pacientů s CML. Předpokládá se, že stanovení hladiny intracelulárního IM a v kombinaci se stanovením plasmatické hladiny při současném vyšetření aktivity transportních systémů umožní lépe předpovědět vznik rezistence na IM a bude mít lepší praktický dopad na rozhodování o léčbě u nemocných s CML léčených IM. Tento projekt je podporován granty IGA MZCR S9627 and MSM 6198959205. Literatura: o aber E. (2005) Imatinib. armakoterapie 3, 233-238 o aderl S., Talpaz M., Estrov Z., Kantarjian.M. (1999) Chronic myelogenous leukemia: Biology and therapy. Ann Intern Med. 131, 207-219 o aouala A., Zanolari B., Rochat B., Montemurro M., Zaman K., Duchosal M.A., Ris.B., Leyvraz S., Widmer., Decosterd L.A. (2009) Therapeutic Drug Monitoring of the new targeted anticancer agents imatinib, nilotinib, dasatinib, sunitinib, sorafenib and lapatinib by LC tandem mass spectrometry. J. Chromatogr. B 877, 1982 1996 o Kantarjian.M., Giles., Gattermann., Bhalla K., Alimena G., Palandri., ssenkoppele G.J., icolini.e., Brien S.G., Litzow M., Bhatia R., Cervantes., aque A., Shou Y., Resta D.J., Weitzman A., ochhaus A., le Coutre P. (2007) ilotinib (formerly AM107), a 5

highly selective BCR_ABL tyrosine kinase inhibitor, is effective in patients with Philadelphia chromosome-positive chronic myelogenous leukemia in chrinic phase following imatinib resistance and intolerance. Blood 110; 3540-3546 o Kantarjian.M., Talpaz M., Giles., Brien S., Cortes J. (2006) ew insight into the pathophysiology of chronic myeloid leukemia and imatinib resistence. Ann Intern Med. 145, 913 923 o Petráková K., Demlová R. (2008) Lapatinib. Remedia 18, 13-18 o Quintas-Cardama A., Kantarjian., Jones D., icaise C., 'Brien S., Giles., Talpaz M. and Cortes J. (2007) Dasatinib (BMS-354825) is active in Philadelphia chromosome-positive chronic myelogenous leukemia after imatinib and nilotinib (AM107) therapy failure. Blood, 109, 497-499 o Titier K., Picard S., Ducint D., Teilhet E., Moore., Berthaud P., Mahon.X. and Molimard M. (2005) Quantification of Imatinib in uman Plasma by igh-performance Liquid Chromatography Tandem Mass Spectrometry. Ther Drug Monit. 27, 634 640 6