Josef Bednařík Neurologická klinika LF MU a FN Brno

Podobné dokumenty
EMG U RADIKULOPATIÍHORNÍCH KONČETIN A DIFERENCIÁLNÍ DIAGNOSTIKA. Blanka Adamová Neurologická klinika LF MU a FN Brno, CEITEC MU

Elektrofyziologická vyšetření u radikulopatií. Blanka Mičánková Adamová Neurologická klinika FN Brno

lní polyneuropatie Soukopová Jarmila FN Brno, Bohunice, neurologická klinika Santon

áštní formy neuropatií, kazuistiky

KLINICKÝ PŘÍNOS RADIOLOGICKÝCH PARAMETRŮ U SPONDYLOGENNÍ CERVIKÁLNÍ MYELOPATIE

Spondylogenní cervikální myelopatie (SCM)

Poranění brachiálního plexu a léze nervů u traumat v oblasti ramene Zdeněk Ambler. Neurologická klinika LF UK a FN v Plzni

Akutní axonální motorická neuropatie: kazuistika. Bálintová Z., Voháňka S. Neurologická klinika LF MU a FN Brno

BOLESTIVÉ NEUROPATIE. Josef Bednařík Neurologická klinika LFMU a FN Brno. 1. CS neuromuskulárn

enové syndromy: Klinika, diagnostika

Evokované potenciály. Principy, možnosti a meze, indikace. Doc. MUDr. Pavel Urban, CSc.

Syndrom neklidných nohou. Hana Streitová Eduard Minks,, Martin Bareš I. NK, FN U sv. Anny, Brno

Elektromyografie v diagnostice dědičných neuropatií

PŘÍNOS A LIMITACE EVOKOVANÝCH POTENCIÁLŮ U ONEMOCNĚNÍ PÁTEŘE. Vlčková E Neurologická klinika LF MU a FN Brno

DOTAZNÍK MICHIGAN NEUROPATHY SCREENING INSTRUMENT (MNSI) A JEHO VÝZNAM U BOLESTIVÉ NEUROPATIE

Cervikální myelopatie, dg. a dif. dg., terapie. Doc.MUDr. Ivana Štětkářová, CSc Neurologická klinika 3.LF UK a FNKV

sympatický kožní reflex - lze použít t v praxi? rová,, Martin Bareš Brno

Bolestivá diabetická neuropatie

Eatonův myastenický syndrom. Josef Bednařík II.Neurologická klinika LFMU v Brně

P. supraclavicularis, odstupy jednotlivých nervů, kořenová inervace a inervované svaly Pars supraclavicularis (nervy motorické)

Doc. MUDr. Ivana Štětkářová, CSc Přednostka Neurologická klinika 3.LF UK a FNKV

vertebrogenních back surgery syndrom

Vertebrogenní onemocnění: Klasifikace,, terminologie, základy z anatomie

Metodickým opatřen. nervu. Ridzoň P., Nakládalová M., Urban P, Ehler E., Machartová V.,Nevšímalová E., Fenclová Z.

Plexus brachialis (C4-Th1)

EMG a likvorologické vyšetření u AIDP soubor 16-ti pacientů

I. Schematické znázornění plexus brachialis. Motorické nervy plexus brachialis. Motorické nervy lumbosakrálního plexu

SYSTEMA MUSCULATORIUM

Profesionální úžinové syndromy u pracovníků v riziku vibrací v posledních 5 letech v Královéhradeckém kraji

Anatomie. Pavel Hráský,

PAŽNÍ PLETEŇ (plexus brachialis)

Diagnostika senzitivní neuropatie. Josef Bednařík Neurologická klinika LFMU a FN Brno

Epidemiologie bolestí páteře

neuropatie Josef Bednařík Neurologická klinika LFMU a FN Brno

SECTIO ANTEBRACHII (není povinné)

Český národní registr Guillain-Barrého syndromu: výsledky 34měsíčního fungování.

Český národní registr Guillain-Barrého syndromu: výsledky 39měsíčního fungování.

graf 2a: Vývoj GBS disability scale v čase (obě léčebné modality).

Svaly horní končetiny

technologie v podpoře e národnn registrů vybraných onemocnění

Klinický profil, léčba a prognóza 121 případů Guillainova- Barrého syndromu u 119 nemocných prospektivně zaznamenaných v české národním registru GBS.

Akutní vertebrogenní onemocnění

Neuropatická bolest periferní a centráln

Úskalí diagnostiky akutního infarktu myokardu

v oblasti kardiovaskulárn gastrointestináln lní ová Jitka, Dolina Jiří

FLEXE - PŘEDPAŽENÍ. m. deltoideus (pars clavicularis) m. biceps brachii. m. coracobrachialis

SVALOVÝ TEST. PhDr. Eva Buchtelová, Ph.D.

Kondukční studie. Z.Kadaňka, LF MU a FN Brno

Ortopedie. Neuroortopedie. Jiří Jochymek, KDCHOT FN a LF MU Brno

Lumbální stenóza. MUDr. Bořek Tuček MUDr. Hynek Lachmann

doc. MUDr. Jan Pokorný, DrSc.

intraluminárn rní brachyterapie pro gastrointestináln lní onkologii Endoskopické centrum ON NáchodN Klinika onkologie a radiologie FN Hradec Králov

Český národní registr Guillain-Barrého syndromu: výsledky 52měsíčního fungování.

při i gynekologických operacích. ch. Přehled a kasuistika Hana Matulová Neurologická klinika FN a Medika s. r. o. Hradec Králové

Neuromuskulární jitter v diagnostice okulární myastenie gravis

ěčeho, co byl nepochybně lumboischiadický syndrom Andreas Vesalius (1543)- detailní anatomie disku

GUILLAIN BARÉ SYNDROM Z POHLEDU SESTRY. Autor: Kateřina Havelková Spoluautor: Silvia Pekárová

Registr AINSO Technická podpora a pilotní výsledky z registru. Josef Bednařík, Miloš Suchý, Martina Pátá Neuromuskulární registry

S V A L O V Ý T E S T - obličej

Profesionální poškození ulnárního nervu v lokti - dynamika EMG parametrů

kognitivního deficitu schizofrenie (repetitivní transkraniáln lní magnetická stimulace)

Rozhodovací proces při akutním útlaku míchy expansivním extraspinálním procesem

SEZNAM PŘÍLOH Příloha 1 Atlas Příloha 2 Axis Příloha 3 Podélný řez kraniocervikálním skloubením Příloha 4 Hluboké svaly šíjové Příloha 5 Míšní

Asymetrické formy diabetické neuropatie

Periferní nervový systém

Kořenové syndromy. MUDr.Dana Vondráčková Centrum léčby bolesti FNB

Validita kožní biopsie u bolestivé senzitivní polyneuropatie při využití intraepidermální a subepidermální denzity kožních nervových vláken

Kožní biopsie v diagnostice senzitivní neuropatie tenkých vláken

ČETNOST METASTÁZ V PÁTEŘI PODLE LOKALIZACE

Doc. MUDr. Ivana Štětkářová, CSc Neurologická klinika 3.LF UK a FNKV

Huntingtonova choroba

Léze nervus ulnaris v oblasti lokte v praxi

Svaly ramenní = mm.humeri

MYELOMU BORTEZOMIBEM. Tomáš. Pika III. Interní klinika LF UP a FN Olomouc V4.0

Algoritmus invazivních technik u bolestí zad

KLINICKÝ PŘÍNOS RADIOLOGICKÝCH PARAMETRŮ U LUMBÁLNÍ SPINÁLNÍ STENÓZY. Blanka Adamová Neurologická klinika LF MU a FN Brno, CEITEC MU

Lymfoscintigrafie horních končetin u pacientek po mastektomii

Karvinská hornická nemocnice. akreditované zdravotnické zařízení. Kriteria pro posuzování ášených

EMG parametry rozdíly mezi

Nemoci nervové soustavy. Doc. MUDr. Otakar Keller, CSc.

5. Odhady parametrů. KGG/STG Zimní semestr

DML n.medianus jako klíčový parametr EMG prohlídek - zkušenosti, úskalí. Petr Klepiš. Den průmyslové neurologie

Akutní rekanalizace intrakraniáln a magistráln mozkových tepen: kde jsme a kam směř

Co všechno musíte vědět o bradyarytmiích a bojíte se, že se vás zeptají. MUDr. Kamil Sedláček Klinika kardiologie IKEM

PNP bez paréz s EMG nálezem těžkého stupně a nutností užívání antiepileptik či opiátů

etření poruch nervosvalového přenosu

Léčebné predikce u karcinomu prsu pro rok 2013 chystané novinky

Česká neurochirurgická společnost ČLS JEP Neurochirurgická klinika LF UK a FN Hradec Králové

Léze nervus ulnaris v oblasti lokte jako nemoc z povolání

Nejčastější poranění periferních nervů na dolních končetinách. Radim Mazanec & Hynek Lachmann Neurologická klinika 2.

Co je elektromyografie?

Míšní komprese u nádorů a úrazů páteře

Indikace k chirurgické léčbě, možnosti a limitace chirurgické léčby u nemocných s mnohočetným myelomem páteře

Nádorové markery v diagnostice a terapii u nádor GIT

KPR a prognozování. Praha 2011

Jana Bednářová. Oddělení klinické mikrobiologické FN Brno

SVALY HORNÍ KONČETINY (musculi membri superioris)

MORTALITA SRDEČNÍCH CHOROB PŘI FARMAKOTERAPII VS. PŘI INTERVENCÍCH ČI OPERACÍCH. Petr Widimský Kardiocentrum FNKV a 3.LF UK Praha

Zlomeniny páteře u Bechtěrevovy nemoci. Málek V., Kostyšyn R. Neurochirurgická klinika LF UK a FN Hradec Králové

Transkript:

ELEKTRODIAGNOSTICK DIAGNOSTICKÉ METODY U KOŘENOVÝCH SYNDROMŮ A SPONDYLOGENNÍ MYELOPATIE Josef Bednařík Neurologická klinika LF MU a FN Brno

Elektrofyziologické vyšet etření u kořenových syndromů: : EMG Senzitivní neurogram obvykle normáln lní (můž ůže e být abnormáln lní v případě postižen ení senzitivního ganglia zejména u foramináln lní hernie) Jehlová EMG: známky axonáln lní neuropatie v příslup slušném myotomu (v případp padě postižen ení předního motorického kořene charakteru axonopatie) Limitace: v akutním m stádiu chybí abnormáln lní spontánn nní aktivita (jako 1. se objeví v PV a proximáln lních svalech!) může e být negativní i v případp padě parézy, pokud je podmíněna na fokáln lním demyelinizačním blokem po předchozp edchozí operaci denervace v PV svalech obtížná konfirmace postižen ení kořene na terénu polyneuropatie

Elektrofyziologické vyšet etření u kořenových syndromů: : EMG U klinicky manifestní radikulopatie mám EMG omezený význam! Negativní EMG nevylučuje uje postižen ení kořene! Přínosné: v dif.. dg. oproti pseudoradikulárn rnímu syndromu v případp padě susp.. superpozice či i simulace v případp padě nutnosti lokalizace postižen eného kořene (zejména před operací!) v dif.dg. oproti plexopatii či mononeuropatii

EMG u radikulopatií Pseudoradikulárn rní syndrom ( referred pain ): rameno (C5), kyčel (L4), SI skloubení (S1), intervertebráln lní skloubení, transverzokostáln lní skloubení,, onemocnění vnitřních orgánů: negativní EMG nález n svědčí spíš íše e pro pseudoradikulárn rní syndrom, ale nevylučuje uje postižen ení kořene (totéž platí pro simulaci)

EMG u radikulopatií Lokalizace postižen eného kořene: Nález abnormit v jehlové EMG ve svalech příslušného myotomu (včetn etně PV svalů). Kondukční studie nepřínosn nosné.

EMG u radikulopatií Dif.. dg. oproti plexopatii: Neuralgická amyotrofie brachiáln lního plexu: : napodobuje zejména C5 ALE: postižen ení je širší,, kromě m.deltoideus může e být postižen i supraspinaus, infraspinatus, serratus lateralis, pronator teres, musculocutaneus, n.interosseus anterior Thoracic Outlet Syndrome TOS: napodobuje postižen ení C6 ALE: je motorická abnormita v medianových svalech thenaru a snížen ení SNAP n.ulnaris k V.prstu Proximáln lní diabetická amyotrofie: napodobuje zejména postižen ení L4 ALE: motorické postižen ení i ve svalech L2-3 3 (iliopsoas( iliopsoas), abnormita SNAP n.saphenus

EMG u radikulopatií Dif.. dg. oproti mononeuropatiím: obecně pro mononeuropatii svědčí abnormáln lní senzitivní neurogram,, případnp padně i průkaz fokáln lní demyelinizační léze motorické n.axillaris (C5): u kořenov enové léze kromě m.delt. postižen i levator scapulae, rhomboidei n.medianus (C6): u kořrenov renové léze kromě medianových svalů postižen i biceps brachii, brachioradialis n.radialis (C7): u kořenov enové léze kromě radialisových svalů (včetn etně triceps brachii) ) postižen i flexor carpi radialis, n.ulnaris (C8): u kořenov enové léze kromě ulnarisových svalů postiženy i medianové svaly thenaru,, extensor indicis proprius, flexor pollicis longus

EMG u radikulopatií Dif.. dg. oproti mononeuropatiím: obecně pro mononeuropatii svědčí abnormáln lní senzitivní neurogram,, případnp padně i průkaz fokáln lní demyelinizační léze motorické n.femoralis (L4): u kořenov enové léze kromě kvadricepsu postižen i m.tibialis anterior,, mm.multifidi multifidi L4 n.peroneus (L5): u kořenov enové léze kromě peroneáln lních svalů postižen i m.tensor fasc. latae, gluteus medius, minimus, tibialis posterior, multifidi L5, n.tibialis (S1): u kořenov enové léze kromě tibialisových svalů postižen i gluteus maximus, caput breve bicipitis femoris

SEP a MEP u radikulopatií Nejsou prakticky přínosnp nosné!

Elektrofyziologické metody u spondylogenní cervikáln lní myelo(radikulo radikulo)patie Dvorak et al (Eur Spine J 2003) doporučuje uje elektrofyziologické vyšet etření (EMG, SEP a MEP) jako vhodný nástroj n pro vyšet etření spondylogenní cervikáln lní myelopatie (SCM), a to konkrétn tně: K potvrzení diagnózy, K určen ení úrovně funkčně relevantní míšní komprese, K predikci efektu chirurgické dekomprese, K monitorování progrese choroby či i efektu léčbyl

Sensitivita: ALE: SEP: 41-100 100 % MEP: 43-100 % Diagnostická validita Byly použity různr zné zlaté standardy při i definici SCM v různých studiích: Klinické příznaky znaky myelopatie Známky spondylózy nebo cervikáln lní stenózy na zobrazovacích ch nálezech n Komprese míchy m nebo parenchymové změny ny dokumentované zobrazovacími metodami

Diagnostická validita Naše výsledky: Bednarik et al., Spine 1999 Klinicky symptomatická SCM s korespondujícím m nálezem n míšní komprese na MR Sensitivity Mild to moderate SCM (mjoa>12 SEP 63% 91% MEP 63% 91% Severe SCM (mjoa<12) SEP+MEP 91% 100%

Diagnostická validita EP abnormality nejsou specifické pro kteroukoli nemoc či typ lézel Většina studií zabývajících ch se diferenciací mezi SCM a některými kterými chorobami, které SCM napodobují (ALS, RS) nebyla zaslepena a tedy neodpovídá vysokým metodologickým standardům m (třída I-III I III podle současn asné definice uvedené v EFNS Guidance - 2004).

Diagnostická validita Elektrofyziologické metody jsou někdy n kdy příliš citlivé é : : jsou schopny zachytit dysfunkci míchy m u určit itého procenta klinicky asymptomatických patientů se spondylotickou kompresí krční míchy: Presymptomatická ( asymptomatická nebo subklinická )) myelopatie

Diagnostická validita Naše výsledky: Bednarik et al. Eur. Spine J 1998 30 pacientů s asymptomatickou spondylogenní kompresí C míchy dokumentovanou MR: SEP + MEP ukázaly abnormitu u 50% z nich: tato abnormalita měla m la určitou prognostickou hodnotu

Predikce spontánn nního průběhu Naše e výsledky: Bednarik et al. Spine 2004 Ve skupině 66 patientů s presymptomatickou kompresivní myelopatií: Došlo k progresi do stádia klinicky manifestní myelopatie s frekvencí 5%/rok Abnormální SEP spolu s EMG známkami léze předních rohů míšních a přítomností symptomatické cervikální radikulopatie byly jedinými proměnnými asociovanými s rozvojem klinicky symptomatické SCM (u abnormality MEP byla asociace blízko statistické významnosti).

Predikce spontánn nního průběhu Naše e výsledky: Bednarik et al.. Eur Spine J 2007 v recenzním řízení 1. Klinic inicky asymptomatická spondylo-genn genní komprese krční míchy je obecně benigní: : do stádia symptomatické myelopatie progreduje 8 % nemocných během b 12 měsícům a ¼ nemocných během b 4 let. 2. Významná část případp padů MR komprese krční míchy zůstz stává klinicky asymptomatická po dobu minimáln lně několika let 3. Detekce subklinické míšní léze pomocí SEP a MEP spolu s některými kterými další šími prediktory (přítomnost symptomatické krční radikulopatie,, MRI hyperintenzita) ) mohou predikovat časnou progresi s přesnostp esností kolem 80 % 4. Subklinická spondylogenní komprese C míchy m zůstz stává jednou z mála m klinicky přínosných p indikací vyšet etření SEP a MEP.

Diagnostická validita Závěry: ry: Použit ití EP k potvrzení diagnózy SCM u klinicky dobře definovaných případp padů s korelujícími zobrazovacími nálezy n a k diferenciaci oproti příbuzným p klinickým stavům m mám omezený význam. Detekce míšm íšní dysfunkce u klinicky asymptomatické spondylogenní komprese může e být přínosné pro prognózu.

Určen ení úrovně funkčně relevantní míšní komprese Úroveň spondylotické komprese na zobrazovacích ch nálezech n nekoreluje vždy v s klinickou symptomatikou Strukturáln lní změny ny jsou často víceetážové a lze je nalézt i u klinicky asymptomatických jedinců C4-5 C6-7 C4-5 C5-6

Určen ení úrovně funkčně relevantní míšní komprese SEP jsou schopny odlišit it postižen ení zadních rohů (amplituda N13) a zadních provazců MEP a SEP jsou schopny určit úroveň postižen ení pomocí segmentálních SEP či registrací motorické odpovědi di ze svalů různých myotomů

Určen ení úrovně funkčně relevantní míšní komprese Existuje řada sdělen lení o použit ití jak standardních MEP a SEP (DiLazzaro 1992, Chang 1992, Jaskolski 1989, Tavy 1994) a také spinal cord evoked potentials (SCEP) (Baba( 1993, 1996, Okuma, Satomi, Tani 1999, 2000, 2002 Fujimoto 2001, Ueta) ) při p i určen ení funkčně relevantní úrovně postižen ení, zejména u pacientů s víceetážovou kompresí. Je třeba t prokázat, které metody a parametry jsou validnější ší,, a zda výběr úrovně dekomprese založený na těchto metodách zlepší výsledek chirurgické dekomprese.

Rozlišen ení mezi postižen ením m míchy m a kořene Segmentáln lní SEP (nízk zká validita!) CMCT za použit ití nejkratší latence F-vlnyF (CMCT-F) (Dvorak 1992, Herdmann 1992) Jehlová EMG (kořen en postižen ení jednoho myotomu,, většinou v C6 nebo C7 jednostranně,, přednp ední rohy více myotomů, oboustranně,, většinou v C8 nebo T1) Není k dispozici jediná metodologicky validní studie potvrzující spolehlivost těchto t metod!!!

Predikce pooperačního výsledku Tato otázka byla řešena ena v několika n studiích Určit itá prediktivní hodnota byla nalezena u některých n kterých elektrofyziologických parametrů: Poopera operační výsledek byl predikován abnormitou segmentáln lní vlny N13 (Restuccia 1994, Bednarik 1999), mezivrcholové latence N9-N20 N20 (Lyu 2004), CMCT (Tanaka 1999), časnou úpravou SCEP intra- a poopera operačně (Baba 1996) Další autoři i neprokázali predikční hodnotu hodnocených elektrofyziologických parametrů (Bouchard 1996, Jaskolski 1990)

Predikce pooperačního výsledku Naše e výsledky: Bednarik et al. Spine 1999 V podskupině nemocných s izolovanou abnormitou míšní vlny N13 jsme zjistili příznivý pooperační průběh.

Monitorace spontánn nního průběhu a efektu léčbyl Abnormalita jak SEP tak MEP korelovala s tížít komprese míchy a klinické symptomatiky Tyto metody byly proto zvažov ovány jako nástroj n monitorace spontánn nního průběhu choroby a zejména efektu terapie.

Monitorace spontánn nního průběhu a efektu léčbyl Bylo referováno zlepšení některých elektrofyziologických parametrů korelující s klinickým zlepšením po léčbě: CMCT (DeMatei( 1993) CSCT (Kotani( 1992) Spinal cord MCV (Chang( 1996, 1999) Ishida diferencoval několik n kolik vzorců úpravy SEP po chirurgické léčbě a časná úprava SEP korelovala s příznivým p pooperačním průběhem Další autoři i zjistili, že e SEP a MEP abnormality u SCM jsou poměrn rně perzistentní po chirurgické dekompresi (Heiskari( 1986, Maertens 1998, and Yannikas )

Monitorace efektu léčbyl Naše e výsledky: Bednarik et al. Spine 1999 Změny SEP a MEP pozorované pooperačně během 2-leté periody byly paralelní vůči změnám klinického stavu ve skupině léčené chirurgicky i konzervativně. Změny u individuálních pacientů však vykazovaly nízkou korelaci.

Monitorace spontánn nního průběhu a efektu léčbyl Závěry: ry: Dosavadní studie nepřínášejí přesvědčivý průkaz o tom, že by monitorace spontánního průběhu a efektu terapie pomocí SEP a MEP byla přínosná u jednotlivých nemocných, zatímco použití těchto metod k objektivizaci skupinových změn (trendů) může být užitečné.

Současn asné doporučen ení Dvorak et al (Eur Spine J 2003) doporučuje uje elektrofyziologické vyšet etření (EMG, SEP a MEP) jako vhodný nástroj n pro vyšet etření spondylogenní cervikáln lní myelopatie (SCM), a to konkrétn tně: K potvrzení diagnózy? K určen ení úrovně funkčně relevantní míšní komprese? K predikci efektu chirurgické dekomprese? K monitorování progrese choroby či i efektu léčby? l

Současn asná doporučen ení Serrano-Castro (2001) doporučuje, uje, že e kombinace SEP n.tibialis a MEP můžm ůže e být užiteu itečné pro detekci nemocných v presymptomatickém stádiu SCM, a pro diferenciaci mezi lézí míchy a kořen enů (?)

Užití EMG u SCM Užitečnost nost EP a zejména EMG u SCM je zejména v diferenciaci asociovaných mononeuropatií (radikulopatií a zejména kompresivních mononeuropatií) Naše e výsledky: Bednarik et al.. J Neurol 1999 Elektrofyziologick ktrofyziologické známky léze l n.medianus v zápěstz stí byly nalezeny u 33,3 % myelopatických nemocných ve srovnání s 11% prevalencí u kontrolní skupiny