Kompetice železa s kalciem důležitější než oxidační stres

Podobné dokumenty
MitoSeminář II: Trochu výpočtů v bioenergetice. Souhrn. MUDr. Jan Pláteník, PhD. Ústav lékařské biochemie 1.LF UK

Eva Benešová. Dýchací řetězec

10. Minerální výživa rostlin na extrémních půdách

Minerální výživa na extrémních půdách. Půdy silně kyselé, alkalické, zasolené a s vysokou koncentrací těžkých kovů

Katabolismus - jak budeme postupovat

Mitochondriální genom, úloha mitochondrií v buněčném metabolismu, signalizaci a apoptóze

Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti. Transport elektronů a oxidativní fosforylace

Respirace. (buněčné dýchání) O 2. Fotosyntéza Dýchání. Energie záření teplo BIOMASA CO 2 (-COO - ) = -COOH -CHO -CH 2 OH -CH 3

Přednáška 6: Respirace u rostlin

OXIDATIVNÍ FOSFORYLACE

Dýchací řetězec, oxidativní fosforylace, mitochondriální transportní systémy

E ŘEŠENÍ KONTROLNÍHO TESTU ŠKOLNÍHO KOLA

Úvod do biologie rostlin Transport látek TRANSPORT. Krátké, střední, dlouhé vzdálenosti

Oxidace proteinů, tuků a cukrů jako zdroj energie v živých organismech

Lékařská chemie a biochemie modelový vstupní test ke zkoušce

CHO cvičení, FSv, ČVUT v Praze

Charakteristika složky 3) cytochrom-c NADH-Q-reduktasa cytochrom-c- oxidasa ubichinon cytochromreduktasa

Plasma a většina extracelulární

SLEDOVÁNÍ VZTAHU MEZI OBSAHEM ENZYMU RUBISCO A KONCENTRACÍ CO 2 V CHLOROPLASTU

Produkce kyselin v metabolismu Těkavé: 15,000 mmol/den kyseliny uhličité, vyloučena plícemi jako CO 2 Netěkavé kyseliny (1 mmol/kg/den) jsou vyloučeny

DISKUSE VHODNOSTI KOMBINOVANÉHO POUŢITÍ VYBRANÝCH IN-SITU SANAČNÍCH METOD PŘI ŘEŠENÍ KOTAMINACE PODZEMNÍCH VOD. Autorský kolektiv

Role hemoxygenasy a gangliosidů při estrogenové a obstrukční cholestáze

IZOLACE, SEPARACE A DETEKCE PROTEINŮ I. Vlasta Němcová, Michael Jelínek, Jan Šrámek

Glykolýza Glukoneogeneze Regulace. Alice Skoumalová

Stanovení účinnosti chemické dezinfekce vody ( chemické aspekty )

Název: Stanovení železa ve vzorcích krve pomocí diferenční pulzní voltametrie

BIOCHEMICKÉ PROCESY V ORGANIZME ČLOVEKA V PROCESE STARNUTIA

Anorganické látky v buňkách - seminář. Petr Tůma některé slidy převzaty od V. Kvasnicové

Acidobazická rovnováha H+ a ph Vodíkový iont se skládá z protonu, kolem něhož neobíhá žádný elektron. Proto je vodíkový iont velmi malý a je

Základy pedologie a ochrana půdy

Klinicko-biochemická diagnostika

Citrátový cyklus. Tomáš Kučera.

APOPTÓZA. MUDr. Jan Pláteník, PhD.

VÝZNAM REGULACE APOPTÓZY V MEDICÍNĚ

Nové metody v průtokové cytometrii. Vlas T., Holubová M., Lysák D., Panzner P.

Odbourávání lipidů, ketolátky

Hořčík. Příjem, metabolismus, funkce, projevy nedostatku

Laboratorní práce č. 4

Aerobní odbourávání cukrů+elektronový transportní řetězec

Pufry, pufrační kapacita. Oxidoredukce, elektrodové děje.

Toxikologie PřF UK, ZS 2016/ Toxikodynamika I.

Laboratorní práce č. 8: Elektrochemické metody stanovení korozní rychlosti

Regulace metabolických drah na úrovni buňky

Obecný metabolismus.

Předmět: KBB/BB1P; KBB/BUBIO

Aplikace nano-sorbentů pro stabilizaci Pb a Zn v kontaminované půdě

Stanovení biomarkerů oxidativního stresu u kapra obecného (Cyprinus carpio L.) po dlouhodobém působení simazinu Hlavní řešitel Ing.

Biologické redoxní děje Biological redox processes. Tisková verze Print version Prezentace Presentation

1. Napište strukturní vzorce aminokyselin D a Y a vzorce adenosinu a thyminu

OPTIMALIZACE CHEMICKY PODPOROVANÝCH METOD IN SITU REDUKTIVNÍ DEHALOGENACE CHLOROVANÝCH ETHYLENŮ.

ZÁKLADNÍ CHEMICKÉ POJMY A ZÁKONY

Fyziologie srdce I. (excitace, vedení, kontrakce ) Milan Chovanec Ústav fyziologie 2.LF UK

J. Kubíček FSI Brno 2018

B4, 2007/2008, I. Literák

1. Příloha 1 Návod úlohy pro Pokročilé praktikum z biochemie I


Jana Fauknerová Matějčková

1. Metodika. Protokol č. F1-4 Metodika: Srovnávací analýza efektivity přípravy rekombinantního proteinu ve fermentoru

3 Acidobazické reakce

Název: Beketovova řada kovů

E KONTROLNÍ TEST ŠKOLNÍHO KOLA

Těžká laktátová acidosa. Daniel Nalos, Věra Vondráková, Pavel Neumann. KAPIM Ústí nad Labem

5. Příjem, asimilace a fyziologické dopady anorganického dusíku. 5. Příjem, asimilace a fyziologické dopady anorganického dusíku

Metody výzkumu patofyziologie volných radikálů. Milan Číž

1 Metody stanovení antioxidantů

Anorganické látky v buňkách. Pavel Jirásek

Přehled některých důležitých parametrů ovlivňujících vyšetření na OKLT-OKB

35.Fotosyntéza. AZ Smart Marie Poštová

Otázka: Metabolismus. Předmět: Biologie. Přidal(a): Furrow. - přeměna látek a energie

Pufry, pufrační kapacita. Oxidoredukce, elektrodové děje.

pátek, 24. července 15 BUŇKA

ÚSTAV FYZIKÁLNÍ BIOLOGIE JIHOČESKÁ UNIVERZITA V ČESKÝCH BUDĚJOVICÍCH

Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.4.00/ Název projektu: Investice do vzdělání - příslib do budoucnosti

LABORATORNÍ PŘÍSTROJE A POSTUPY

9. Citrátový cyklus, oxidační dekarboxylace pyruvátu a anaplerotické dráhy

Monitorování hladiny metalothioneinu a thiolových sloučenin u biologických organismů vystavených působení kovových prvků a sloučenin

Ukázka knihy z internetového knihkupectví

Manganový zeolit MZ 10

Biogeochemické cykly vybraných chemických prvků

Analýza magnetických mikročástic mikroskopií atomárních sil

Struktura bílkovin očima elektronové mikroskopie

TOXIKOLOGIE Methemoglobinizující látky, Kyanidy, Oxid uhelnatý. prof. MUDr. Daniela Pelclová, CSc. Klinika pracovního lékařství 1.

STANOVENÍ INTENZITY RESPIRACE Z MNOŽSTVÍ VYDÝCHANÉHO OXIDU UHLIČITÉHO

Vybraná vyšetření u pacientů s diabetes mellitus

Vývoj a testování biodegradačních metod sanace znečištění výbušninami

Radiační odstraňování vybraných kontaminantů z podzemních a odpadních vod

Test pro přijímací řízení magisterské studium Biochemie Napište vzorce aminokyselin Q a K

Úvod k biochemickému praktiku. Pavel Jirásek

VÁPNÍK A JEHO VÝZNAM

Diabetes mellitus. úplavice cukrová - heterogenní onemocnění působení inzulínu. Metabolismus glukosy. Insulin (5733 kda)

Potenciál vyuţití ferrátů v sanačních technologiích

ÚSTAV ORGANICKÉ TECHNOLOGIE

Anaerobní mikrobiální procesy - teorie, praxe a potenciál pro bioremediace ANAEROBNÍ LABORATOŘ. Metabolismus. Respirace. Fermentace.

METABOLISMUS SACHARIDŮ

Antioxidanty vs. volné radikály

Proč by se průmysl měl zabývat výzkumem nanomateriálů

Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti. Metabolusmus lipidů - katabolismus

Některé poznatky z charakterizace nano železa. Marek Šváb Tereza Nováková Martina Müllerová Jan Šubrt Karel Závěta Eva Gregorová

MAGNETICKÉ NANOČÁSTICE

Transkript:

Otevření mitochondriálního megakanálu železem: Kompetice železa s kalciem důležitější než oxidační stres MUDr. Jan Pláteník, PhD. Ústav lékařské biochemie a laboratorní diagnostiky 1.LF UK v Praze

Mitochondrial Permeability Transition (MPT) Perseus vs The Kraken by VegasMike (http://www.whiskeyandbeans.com/things-of-interest/release-the-kraken)

Mitochondrial Permeability Transition Pore (MPT) Otevření megakanálu ve vnitřní mitochondriální membráně Propustné pro všechny molekuly < 1500 Da Depolarizace, rozpřažení/inhibice respirace, zbobtnání mitochondrie Spouští: matrix Ca 2+ Stimulováno: oxidanty, depolarizace, P i Inhibováno: H + (acidifikace matrix), Mg 2+, ATP, ADP, vysoký poměr NADH/NAD +, cyklosporin A Struktura? ADP/ATP exchanger, P i carrier, Cyclophilin D Funkce? Reversibilní MPT: export Ca z mitochondrie/ca signalizace Irreversibilní MPT: autofagie, buněčná smrt

Železo v těle: Nezbytné pro život, zároveň nebezpečné Fentonova reakce: Fe 2+ + H 2 O 2 Fe(H 2 O 2 ) 2+ Fe 3+ + OH + OH FeII autoxidace: Fe 2+ + O 2 Fe 3+ + O 2 Damage to biomolecules O 2 + O 2 + 2H + O 2 + H 2 O 2 Fe 3+ + O 2 (askorbát) Fe 2+ + O 2 (dehydroaskorbát) Fe 2+ + H 2 O 2 Fe(H 2 O 2 ) 2+ ( Fe 3+ + OH + OH ) FeIII je nerozpustné v neutrálním oxygenovaném roztoku: Fe 3+ + nh 2 O + no 2 [FeO(OH) 2 ] n

Možnost indukce MPT železem? Mitochondrie izolované z krysích jater v 10 mm Tris/HCl pufru ph 7.4, 250 mm sacharosa, 0.5 mm EDTA. Stabilizovány přídavkem hovězího albuminu Recording medium: sacharosa/kcl, pufrováno na ph 7.3, 1 mm fosfát, bez Mg, 37 C Substráty: 5 mm sukcinát sodný + 1 µm rotenon, nebo 2.5 mm malát draselný + 5 mm pyruvát sodný Měření: Bobtnání jako rozptyl světla při 504 nm Membránový potenciál se sondou JC-1 (488 nm/593 nm) NAD(P)H autofluorescence (340 nm/465 nm) MPT indukováno pomocí: 20 µm CaCl 2 (předpokl.: 7.5 µm volného Ca 2+, ostatní váže reziduální EDTA) 20 µm FeCl 2 předpokl.: 7.5 µm volného Fe 2+, ostatní váže reziduální EDTA)

Signal Intensity (10E+5 cps) 18 16 14 12 Ca Ca: 4 1 3 10 2 Succinate + Rotenone Ψ 8 0 100 200 300 400 500 600 700 5 FCCP Signal Intensity (10E+5 cps) 16 14 12 10 8 Fe Succinate + Rotenone Ψ Fe: 0 100 200 300 400 500 600 700 4 1 5 2 3 FCCP MPT lze indukovat kalciem i železem 1: kontrola (bez Ca/Fe) 2: jen Ca nebo Fe ve 180 s 3: 512.5 µm EDTA 4: 2 µm Ruthenium Red 5: 5 µm Cyclosporin A Signal Intensity (10E+5 cps) 105 100 95 90 85 80 Fe Succinate + Rotenone Swelling 1 3 4 0 100 200 300 400 500 600 700 5 2 FCCP

Hypotéza I: Autoxidace železa/redoxní cyklování generuje kyslíkové radikály, ty zatíží mitochondriální antioxidační obranu, která v konečné instanci spotřebovává elektrony z NADH Pokles NADH/NAD+ poměru následně stimuluje otevření MPT póru endogenním Ca Podle: A. Masini, T. Trenti, D. Ceccarelli, E. Ventura, The effect of ferric iron complex on isolated rat liver mitochondria. III. Mechanistic aspects of iron-induced calcium efflux, Biochim. Biophys. Acta 891 (1987) 150-156.

NADH/NAD + poměr lze experimentálně Signal Intensity (10E+5 cps) 11 10 9 8 7 6 FCCP měnit pomocí ketolátek AA 3-OH-B FCCP FCCP 3-OH-B 5 0 200 400 600 Acetoacetát (AA) 3-hydroxybutyrát (3-OH-B)

Signal Intensity (10E+5 cps) 18 16 14 12 10 8 Fe Ψ Tm 3 1 4 2 FCCP Ketolátky nemají na indukci MPT železem zásadní vliv 6 0 200 400 600 800 1000 1200 1400 Time to maximal decrease (sec.) 1000 900 800 700 600 500 400 300 200 100 0 Potential Swelling *** *** Succinate Succinate Succinate Succinate (N=6) Rotenone Rotenone Rotenone (N=22) Acetoacetate 3-OH-butyrate (N=9) (N=7) *

NAD(P)H/NAD(P) v průběhu indukce MPT železem 10 Fe Signal Intensity (10E+5 cps) 9 8 7 6 5 4 NAD(P)H Autofluorescence 3 (RR) 2 (EDTA) 1 4 (AA) 100 150 200 250 300 350 400 450 500

Mitochondrie bez EDTA: Železo ztrácí schopnost indukovat MPT 22 Fe EDTA + CsA Signal Intensity (10E+5 cps) 20 18 16 14 Swelling without EDTA + CsA without EDTA EDTA 0 100 200 300 400 500 600 700

Signal Intensity (10E+5 cps) 8 7 6 5 4 Mitochondrie bez EDTA: Přidání Fe už nepůsobí pokles NAD(P)H Fe-EDTA NAD(P)H Autofluorescence Fe 3 2 1 0 100 200 300 400 500 600 1: Mito bez EDTA, +20 µm FeII bez dalších přídavků 2: Mito bez EDTA naředěny do směsi obsahující 500 µm EDTA, +20 µm FeII 3: Mito bez EDTA naředěny do směsi obsahující 400 µm EDTA, +20 µm FeII přidáno jako komplex se 100 µm EDTA

Kataláza inhibuje železem navozenou NAD(P)H oxidaci, ale nikoliv MPT 9 Fe 2 KAT 33.3 mg/l, žádné železo Signal Intensity (10E+5 cps) 8 3 7 1 6 NAD(P)H Autofluorescence 5 0 100 200 300 400 500 600 700 800 900 KAT 33.3 mg/l, +20 µm FeII Základní směs, +20 µm FeII

Hypotéza II: Železo nevázané do komplexu s EDTA je importováno do mitochondriální matrix přes kalciový uniporter a indukuje MPT zevnitř mitochondrie Podle: I. Romslo, T. Flatmark, Energy-dependent accumulation of iron by isolated rat liver mitochondria. II. Relationship to the active transport of Ca 2+, Biochim. Biophys. Acta 325 (1973) 38-46. V. Gogvadze, P.B. Walter, B.N. Ames, Fe 2+ induces a transient Ca 2+ release from rat liver mitochondria, Arch. Biochem. Biophys. 398 (2002) 198-202.

Kolik železa je importováno do matrix? Mito stabilizované cyklosporinem A, energizované sukcinátem (+rotenon) Inkubace s 20 µm Fe, s/bez FCCP, s/bez Ruthenium Red Centrifugace a v supernatantu kolorimetrické stanovení koncentrace Fe (Ferrozin + askorbát) Fe detected (µm) FCCP +FCCP Mean difference Paired t-test RR 18.75±0.28 19.49±0.55 0.73±0.66 * +RR 17.67±0.56 17.87±0.57 0.20±0.30 NS * p<0.05, NS not significant Ruthenium Red-sensitive Fe import: 0.5 µm (2 nmol Fe/mg mito protein)

95 Fe(II) Chelátory SIH Signal Intensity (10E+5 cps) 90 85 80 75 70 SIH DFO Swelling DFO 2 4 5 1 3 65 0 200 400 600 800 1000 1200 DFO (desferoxamin): váže FeIII a FeII, ne Ca, přes membrány prochází špatně SIH (salicylaldehydisonikotinoylhydrazon): váže FeIII a FeII, ne Ca, lipofilní a výborně prochází přes membrány

Rychlé MPT: chelátory železa neúčinné, ale přídavek EDTA nebo Ruthenium Red ho zastaví kdykoliv. 95 Fe DFO Signal Intensity (10E+5 cps) RR EDTA 90 85 6 80 SIH 7 75 1 70 5 Swelling 3 65 0 100 200 300 400 500 600

Úloha kalcia v MPT indukovaném železem??? Co když EDTA v našich pokusech funguje jako zdroj endogenního/kontaminujícího kalcia, železo se pak na EDTA váže s větší afinitou a toto kalcium uvolní do roztoku?

Signal Intensity (10E+5 cps) 32 30 28 26 24 22 20 18 Control 20 µm Fe 10 µm Ca 16 0 100 200 300 400 500 600 700 800 900 1000 1 3 2 Signal Intensity (10E+5 cps) 32 30 28 26 24 22 20 18 Mito washed 20 µm Fe 10 µm Ca 16 0 100 200 300 400 500 600 700 800 900 1000 1 3 2 2,0 Mito s EDTA Free Ca 2+ (µm) 1,8 1,6 1,4 1,2 1,0 0,8 0,6 *** *** Original Ca + Fe 20 µm 0,4 0,2 0 Control Mito washed Without EDTA Without EDTA + DFO

Signal Intensity (10E+5 cps) 32 30 28 26 24 22 20 18 20 µm Fe 10 µm Ca Mito without EDTA 16 0 100 200 300 400 500 600 700 800 900 1000 1 3 2 Signal Intensity (10E+5 cps) 32 30 28 26 24 22 20 18 20 µm Fe 10 µm Ca Mito without EDTA + DFO 16 0 100 200 300 400 500 600 700 800 900 1000 1 3 2 2,0 Free Ca 2+ (µm) 1,8 1,6 1,4 1,2 1,0 0,8 0,6 *** *** Original Ca + Fe 20 µm Mito bez EDTA 0,4 0,2 0 Control Mito washed Without EDTA Without EDTA + DFO

Závěr Základním mechanismem účinku Fe na indukci MPT je kompetice s Ca o vazbu na EDTA, nikoliv železem navozený oxidační stres. Experimentální artefakt, anebo nový mechanismus toxicity železa? Jak koncentrace volného Fe (7.5 µm), tak Ca (0.13 µm) v našich pokusech byly blízké fyziologické situaci. Me 2+ ionty jsou podobné mnoho Ca chelátorů váže i Zn, FeII Pufrační schopnost cytosolu pro Ca je vysoká přítomnost Ca- EDTA je tak blíže situaci in vivo než jednoduchý pufr. V cytosolu je 100-300x menší koncentrace kyslíku než ve vnějším prostředí FeII bude spíše soutěžit s Ca než se oxidovat

Spolupracovníci: MUDr. Juraj Gáll MUDr. Jan Škrha, Jr. Mgr. Richard Buchal MUDr. Eva Sedláčková MUDr. Karina Verébová J. Gáll, J. Škrha Jr., R. Buchal, E. Sedláčková, K. Verébová, J. Pláteník: Induction of the mitochondrial permeability transition (MPT) by micromolar iron: Liberation of calcium is more important than NAD(P)H oxidation Biochimica et Biophysica Acta Bioenergetics 1817 (2012) 1537-1549 Podpořeno grantem GAUK 43/2006/C/1.LF a VZ MSM0021620807.