laboratorní technologie
|
|
- Vladislav Novotný
- před 5 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 Evaluace imunoanalytického systému Olympus AU3000i Firma OLYMPUS uvedla na trh imunoanalytický systém AU3000i. Přístroj pracuje na principu heterogenní imunoanalýzy s technologií paramagnetických mikročástic a detekcí enzymovou chemiluminiscencí. Jedná se o plně automatický systém typu random access. Cílem práce bylo provést testování diagnostických souprav pro analýzu parametrů funkce štítné žlázy na základě standardního protokolu. Metodická část a) Popis analyzátoru Analyzátor pracuje s pevným krokem 15 sekund, čas do vydání prvního výsledku je 28 minut. Zaručuje výkon 240 testů za hodinu, a to nezávisle na kombinaci jednokrokových a dvoukrokových metod. Při rutinním zpracování vzorků může být kdykoliv vložen urgentní vzorek, tím se optimalizuje doba pro vydání výsledku i během provozní špičky. Systém je schopen pracovat po dlouhou dobu bez obsluhy díky automatickým procesům, které zahrnují předzpracování vzorku, předředění a opakované a reflexní testování. Do systému je možné umístit reagencie 24 různých metod současně, až 5 reagenčních lahviček jedné metody. Reagenční soupravy obsahují nejen reagencie, ale také nezbytné kalibrátory a kontroly. Systém využívá tzv. master kalibrační křivku, uživatelská kalibrace se provádí změřením jednoho nebo dvou kalibračních bodů. Reagencie v přístroji jsou chráněny speciálními uzávěry před odpařováním a případnou kontaminací. Systém AU3000i používá jednorázové kyvety a špičky, a zamezuje tak nežádoucímu přenosu látek. Špičky, kyvety, substrát a promývací roztoky lze doplňovat kdykoliv během provozu analyzátoru. Bezpečné zpracování vzorků zajišťuje i detekce sraženiny, detekce hladiny a prevence nárazu. Současné spektrum diagnostických možností zahrnuje stanovení parametrů štítné žlázy, reprodukčních hormonů a tumorových markerů. Nabídka testů bude dále doplněna o stanovení kardiálních markerů a parametrů alergie a anémie. b) Charakteristika metod, které byly evaluovány na našem pracovišti, je uvedena v tabulkách č. 1 a 2. Výsledky Na analyzátoru Olympus AU3000i byly testovány následující soupravy: TSH, T4, T3, ft4 a ft3. Evaluační protokol byl sestaven podle doporučení CLSI (Clinical and Laboratory Standards Institute) EP5-A a měl tyto části: 1. Opakovatelnost a reprodukovatelnost Opakovatelnost byla stanovena pomocí kontrolních materiálů BioRad Lyphochek Immunoassay Plus. Pro TSH, ft4, T4 a T3 byla reprodukovatelnost stanovena pomocí směsných vzorků séra a kontrolního materiálu Olympus, dvakrát denně v dubletu po dobu 20 dní, (n = 80). Pro ft3 byla reprodukovatelnost stanovena pomocí kontrolních materiálů BioRad Lyphochek Immunoassay Plus (Level 2 a Level 3) a kontrolního materiálu Olympus, dvakrát denně po dobu 10 dní (n = 20). (Viz Tab. 3). 2. Bias metod K výpočtu bias metod byly použity kontrolní materiály Olympus (viz Tab. 4). 3. Výtěžnost TSH Do 3 pacientských vzorků s endogenní hladinou analytu TSH 0,297 miu/l až 0,879 miu/l byla přidána různá množství TSH s výslednými koncentracemi 7,413 miu/l až 78,466 miu/l. Výtěžnost se pohybovala od 95,88 % do 101,18 % s průměrem 98,61 %. 4. Linearita ředění TSH Pro linearitu ředění TSH byly použity 3 pacientské vzorky s endogenní hladinou analytu TSH 0,492 miu/l až 26,647 miu/l, které byly ředěny v poměru 1:2, 1:4, 1:8 a 1:16. Výtěžnost se pohybovala od 86,69 % do 117,07 % s průměrem 98,85 %. 5. Porovnání systému Olympus AU3000i s UniCel DxI 800 Pro porovnání metod Olympus TSH, ft4, T4 a T3 s metodami firmy Beckman Coulter pro systém UniCel DxI 800 (chemiluminiscence) byly použity pacientské vzorky. Výsledky byly vyhodnoceny pomocí regresní analýzy Passing-Bablok a Bland- Altmanových rozdílových grafů (viz Obr. 1 až 8). 6. Porovnání systému Olympus AU3000i s RIA soupravami firmy Immunotech Pro porovnání metod Olympus TSH a ft3 s metodami firmy Immunotech na přístroji STRATEC byly použity pacientské vzorky. Výsledky byly vyhodnoceny pomocí regresní analýzy Passing- Bablok a Bland-Altmanových rozdílových grafů (viz Obr. 9 až 12). Závěr Analyzátor Olympus AU3000i poskytuje reprodukovatelné a správné výsledky. Plně vyhovující je i výtěžnost a nezávislost na ředění (testováno pro TSH). Systém prokázal korelaci s přístrojem UniCel DxI 800 firmy Beckman Coulter a s metodami IRMA TSH a RIA ft3 firmy Immunotech, prováděných na přístroji STRATEC 300 téže firmy. 15
2 Přístroj je uživatelsky příjemný a spolehlivý, po celou dobu testování nepotřeboval servisní zásah. Tabulky Tab. 1: Charakteristika metod I Typ metody Objem vzorku Rozsah měření Referenční rozmezí TSH dvoukroková sendvičová 100 μl 0, miu/l 0,4 4,0 miu/l ft4 kompetitivní 45 μl 1,3 100 pmol/l 11,0 20,4 pmol/l ft3 kompetitivní 45 μl 1,5 60 pmol/l 3,56 6,99 pmol/l T4 kompetitivní 15 μl 4,0 300 nmol/l 51,1 128,1 nmol/l T3 kompetitivní 45 μl 0,25 15 nmol/l 1,26 2,75 nmol/l Tab. 2: Charakteristika metod II Kat. číslo Počet testů On board stabilita Frekvence kalibrace TSH OSR dnů 28 dnů ft4 OSR dnů 28 dnů ft3 OS dnů 14 dnů T4 OSR dnů 28 dnů T3 OS dnů 14 dnů Tab. 3: Opakovatelnost a reprodukovatelnost Analyt Opakovatelnost (n = 20) Reprodukovatelnost (n = 80) Průměr SD CV [%] Průměr SD CV [%] TSH [miu/l] 0,410 0,006 1,4 0,505 0,014 2,7 5,583 0,096 1,7 1,735 0,045 2,5 40,159 0,817 2,0 5,188 0,127 2,5 ft4 [pmol/l] 15,43 0,48 3,1 16,99 0,56 3,3 33,16 1,09 3,3 13,79 0,22 1,6 57,25 1,99 2,4 19,12 0,41 2,1 ft3 [pmol/l] 6,60 0,20 3,1 5,90 0,34 5,8 12,95 0,47 3,7 11,22 0,83 7,4 23,11 0,90 3,9 24,38 1,15 4,7 T4 [nmol/l] 81,92 1,12 1,4 133,60 6,90 5,2 155,03 1,55 1,0 121,01 5,30 4,4 233,07 2,51 1,1 141,29 7,09 5,0 T3 [nmol/l] 1,614 0,042 2,6 1,438 0,087 6,0 3,268 0,078 2,4 1,448 0,095 6,6 6,096 0,180 3,0 2,191 0,133 6,1 16
3 Tab. 4: Bias metod Analyt Cílová hodnota Průměrná hodnota Bias [%] TSH [miu/l] 0,490 0,505 2,6 ft4 [pmol/l] 15,64 16,99 8,6 ft3 [pmol/l] 5,58 5,90 5,7 T4 [nmol/l] 121,94 133,60 9,6 T3 [nmol/l] 1,44 1,438-0,2 Tab. 5: Porovnání AU3000i s UniCel DxI 800 Analyt Počet vzorků Rovnice regresní přímky Korelační koeficient Rozsah koncentrací TSH [miu/l] 100 y = 1,119x - 0,005 0,9958 0,004 68,045 ft4 [pmol/l] 100 y = 1,300x + 0,622 0,7914 2,85 32,89 T4 [nmol/l] 100 y = 1,132x - 19,516 0, ,47 245,55 T3 [nmol/l] 100 y = 1,000x - 0,135 0,8336 0,74 3,20 Tab. 6: Porovnání AU3000i s IRMA/RIA Immunotech Analyt Počet vzorků Rovnice regresní přímky Korelační koeficient Rozsah koncentrací TSH [miu/l] 100 y = 0,975x + 0,020 0,9907 0,032 19,985 ft3 [pmol/l] 120 y = 1,246x - 0,632 0,8852 1,00 19,32 Grafy Obr. 1: TSH (Passing-Bablokova regrese) Obr. 2: TSH (Bland-Altmanův graf) 17
4 Obr. 3: ft4 (Passing-Bablokova regrese) Obr. 4: ft4 (Bland-Altmanův graf) Obr. 5: T4 (Passing-Bablokova regrese) Obr. 6: T4 (Bland-Altmanův graf) Obr. 7: T3 (Passing-Bablokova regrese) Obr. 8: T3 (Bland-Altmanův graf) 18
5 Obr. 9: TSH IRMA (Passing-Bablokova regrese) Obr. 10: TSH IRMA (Bland-Altmanův graf) Obr. 11: ft3 RIA (Passing-Bablokova regrese) Obr. 12: ft3 RIA (Bland-Altmanův graf) 19
Validační protokol LT CRP HS II (ADVIA 1800)
Validační protokol LT CRP HS II (ADVIA 1800) Datum vydání: 9.5.2011 Zpracoval: Ing. Luděk Šprongl Pracoviště: Centrální laboratoř, Šumperská nemocnice a.s. Validační protokol LT CRP HS II 1. CÍL, PŘEDMĚT
Protokol o zkoušce č.j. 1/2016, počet stran 12, strana číslo 1. V Praze dne Č.j. 1/2016
Protokol o zkoušce č.j. 1/2016, počet stran 12, strana číslo 1 Referenční laboratoř pro klinickou biochemii při Ústavu lékařské biochemie a laboratorní diagnostiky VFN Karlovo nám. 32, 121 11 Praha 2,
Rozšířený protokol 1/2012 o testování systému glukometr měřící proužky Wellion Calla light na žádost zadavatele
Protokol o zkoušce č.j. 4/2012, počet stran 14, strana číslo 1 Referenční laboratoř pro klinickou biochemii při Ústavu lékařské biochemie a laboratorní diagnostiky VFN Karlovo nám. 32, 121 11 Praha 2,
Protokol o testování systému glukometr měřící proužky Glukometr Contour PLUS
Protokol o zkoušce č.j. 1/2014, počet stran 12, strana číslo 1 Referenční laboratoř pro klinickou biochemii při Ústavu lékařské biochemie a laboratorní diagnostiky VFN Karlovo nám. 32, 121 11 Praha 2,
Protokol o testování systému glukometr měřící proužky Glukometr BioHermes GluCoA1c
Protokol o testování č.j. 4/2019, počet stran 12, strana číslo 1 Referenční laboratoř pro klinickou biochemii při Ústavu lékařské biochemie a laboratorní diagnostiky VFN Karlovo nám. 32, 121 11 Praha 2,
Analytické znaky laboratorní metody Interní kontrola kvality Externí kontrola kvality
Analytické znaky laboratorní metody Interní kontrola kvality Externí kontrola kvality RNDr. Alena Mikušková FN Brno Pracoviště dětské medicíny, OKB amikuskova@fnbrno.cz Analytické znaky laboratorní metody
Protokol o zkoušce č.j. 2/2013, počet stran 12, strana číslo 1. Zkušební laboratoř č akreditovaná ČIA podle ČSN EN ISO/IEC 17025
Protokol o zkoušce č.j. 2/2013, počet stran 12, strana číslo 1 Referenční laboratoř pro klinickou biochemii při Ústavu lékařské biochemie a laboratorní diagnostiky VFN Karlovo nám. 32, 121 11 Praha 2,
Protokol o zkoušce č.j. 5/2014, počet stran 13, strana číslo 1. V Praze dne Č.j. 5/2014
Protokol o zkoušce č.j. 5/2014, počet stran 13, strana číslo 1 Referenční laboratoř pro klinickou biochemii při Ústavu lékařské biochemie a laboratorní diagnostiky VFN Karlovo nám. 32, 121 11 Praha 2,
Protokol o srovnání POCT EUROLyser CRP s akreditovanou metodou stanovení CRP imunoturbidimetricky na analyzátoru Unicel DxC 800
Protokol o zkoušce č.j. 3/2016, počet stran 8, strana číslo 1 Referenční laboratoř pro klinickou biochemii při Ústavu lékařské biochemie a laboratorní diagnostiky VFN Karlovo nám. 32, 121 11 Praha 2, tel.:
Kalibrace analytických metod
Kalibrace analytických metod Petr Breinek BC_Kalibrace_2010 Měřící zařízení (zjednodušeně přístroje) pro měření fyzikálních veličin musí být výrobci kalibrovaná Objem: pipety Teplota (+37 C definovaná
Protokol o srovnání POCT Quo-Test s akreditovanou metodou stanovení HbA1c vysokoúčinnou kapalinovou chromatografií - Variant II TURBO BioRad
Protokol o zkoušce č.j. 2/2016, počet stran 7, strana číslo 1 Referenční laboratoř pro klinickou biochemii při Ústavu lékařské biochemie a laboratorní diagnostiky VFN Karlovo nám. 32, 121 11 Praha 2, tel.:
Kalibrace analytických metod. Miroslava Beňovská s využitím přednášky Dr. Breineka
Kalibrace analytických metod Miroslava Beňovská s využitím přednášky Dr. Breineka Měřící zařízení (zjednodušeně přístroje) pro měření fyzikálních veličin musí být výrobci kalibrovaná Objem: pipety Teplota
laboratorní technologie
AQT Flex POCT analyzátor pro stanovení markerů poškození myokardu S. Vaingátová, L. Dubská Úvod Biochemické markery poškození myokardu jsou neustále v popředí zájmu laboratorních i klinických pracovníků.
Protokol o testování systému glukometr měřící proužky Glukometr Glucocard X-meter
Protokol o zkoušce č.j. 7a/2012, počet stran 14, strana číslo 1 Referenční laboratoř pro klinickou biochemii při Ústavu lékařské biochemie a laboratorní diagnostiky VFN Karlovo nám. 32, 121 11 Praha 2,
Nová doporučení o interní kontrole kvality koagulačních vyšetření. RNDr. Ingrid V. Hrachovinová, Ph.D. Laboratoř pro poruchy hemostázy, ÚHKT Praha
Nová doporučení o interní kontrole kvality koagulačních vyšetření RNDr. Ingrid V. Hrachovinová, Ph.D. Laboratoř pro poruchy hemostázy, ÚHKT Praha Proč vnitřní kontrola kvality (VKK) ve vyšetření hemostázy?
Bezpečnostní opatření
Bezpečnostní opatření 181344, Rev. A říjen 212 ADVIA Centaur CP Souprava Ferritin změna analytické citlivosti a upravení hodnot kalibrátoru C Dle našich záznamů jste obdrželi ADVIA Centaur kalibrátor C
laboratorní technologie
Analyzátor Flexor a reagencie Lachema L. Šprongl V našich laboratořích jsou předchůdci automatického biochemického analyzátoru Flexor známi pod různými názvy. Nejznámější je asi název Selectra. Výrobcem
Protokol o testování systému glukometr měřící proužky Glukometr Accu-Chec Performa Nano
Protokol o zkoušce č.j. 3/2012, počet stran 14, strana číslo 1 Referenční laboratoř pro klinickou biochemii při Ústavu lékařské biochemie a laboratorní diagnostiky VFN Karlovo nám. 32, 121 11 Praha 2,
laboratorní technologie
Kreatinin srovnání metod pro stanovení hladiny v moči D. Friedecký, R. Hušková, P. Chrastina, P. Hornik a T. Adam Kreatinin je jedním z nejčastěji stanovovaných analytů v biochemické laboratoři. V tomto
Protokol o testování systému glukometr měřící proužky Glukometr Glucocard X-mini plus
Protokol o zkoušce č.j. 7b/2012, počet stran 15, strana číslo 1 Referenční laboratoř pro klinickou biochemii při Ústavu lékařské biochemie a laboratorní diagnostiky VFN Karlovo nám. 32, 121 11 Praha 2,
Protokol o testování systému glukometr měřící proužky Glukometr Diamond Mini
Protokol o zkoušce č.j. 6b/2012, počet stran 16, strana číslo 1 Referenční laboratoř pro klinickou biochemii při Ústavu lékařské biochemie a laboratorní diagnostiky VFN Karlovo nám. 32, 121 11 Praha 2,
Protokol o testování systému glukometr měřící proužky Glukometr Contour PLUS
Protokol o zkoušce č.j. 1/2014, počet stran 12, strana číslo 1 Referenční laboratoř pro klinickou biochemii při Ústavu lékařské biochemie a laboratorní diagnostiky VFN Karlovo nám. 32, 121 11 Praha 2,
NÁVOD K POUŽITÍ VÁPNÍK 600 KATALOGOVÉ ČÍSLO 207
NÁVOD K POUŽITÍ VÁPNÍK 600 KATALOGOVÉ ČÍSLO 207 POUŽITÍ Souprava Vápník 600 se používá ke kvantitativnímu stanovení koncentrace vápenatých iontů v séru a moči. SOUHRN V lidském organismu je vázána převážná
Validace sérologických testů výrobcem. Vidia spol. s r.o. Ing. František Konečný IV/2012
Validace sérologických testů výrobcem Vidia spol. s r.o. Ing. František Konečný IV/2012 Legislativa Zákon č. 123/2000 Sb. o zdravotnických prostředcích ve znění pozdějších předpisů Nařízení vlády č. 453/2004
Protokol o testování systému glukometr měřící proužky Glukometr Diamond Prima
Protokol o zkoušce č.j. 6a/2012, počet stran 16, strana číslo 1 Referenční laboratoř pro klinickou biochemii při Ústavu lékařské biochemie a laboratorní diagnostiky VFN Karlovo nám. 32, 121 11 Praha 2,
Protokol o testování systému glukometr měřící proužky Glukometr Contour TS
Protokol o zkoušce č.j. 5/2012, počet stran 16, strana číslo 1 Referenční laboratoř pro klinickou biochemii při Ústavu lékařské biochemie a laboratorní diagnostiky VFN Karlovo nám. 32, 121 11 Praha 2,
Chyby spektrometrických metod
Chyby spektrometrických metod Náhodné Soustavné Hrubé Správnost výsledku Přesnost výsledku Reprodukovatelnost Opakovatelnost Charakteristiky stanovení 1. Citlivost metody - směrnice kalibrační křivky 2.
laboratorní technologie
Vliv preanalytických podmínek na měření ABR Dobrovolná H. Soška V. 1. Úvod V péči o kriticky nemocné pacienty se dnes stále častěji na odděleních JIP využívají POCT přístroje. Stanovení parametrů acidobazické
Instructions for use. PeliClass human IgG subclass Plus kit PeliClass sheep anti human IgG2 Plus. PeliClass latex sheep anti human IgG4 Plus
Instructions for use Sanquin Reagents B.V. Plesmanlaan 125 1066 CX Amsterdam The Netherlands PeliClass human IgG subclass Plus kit PeliClass sheep anti human IgG1 Plus PeliClass sheep anti human IgG2 Plus
VYUŽITÍ A VALIDACE AUTOMATICKÉHO FOTOMETRU V ANALÝZE VOD
Citace Kantorová J., Kohutová J., Chmelová M., Němcová V.: Využití a validace automatického fotometru v analýze vod. Sborník konference Pitná voda 2008, s. 349-352. W&ET Team, Č. Budějovice 2008. ISBN
Automatické imunochemické analyzátory
Automatické imunochemické analyzátory Automatizace koncem 80. let Uplatnění pro analyty s nízkou koncentrací (nmol/l, pmol/l) Využití reakce antigen protilátka Značená protilátka (případně antigen) Většinou
Verifikace sérologických testů v imunologických laboratořích ISO 15189 5.5 Postupy vyšetření
Verifikace sérologických testů v imunologických laboratořích ISO 15189 5.5 Postupy vyšetření Andrea Vinciková Centrum imunologie a mikrobiologie Zdravotní ústav se sídlem v Ústí nad Labem Validace Ověřování,
Směrnice IVD, EHK a akreditace
Směrnice IVD, EHK a akreditace B.Friedecký, J.Kratochvíla * Praha 14. 2. 2006 Seminář CZEDMA Výkon a způsobilost EHK Výkon laboratoří - schopnost produkovat výsledky, vyhovující zamýšlenému použití, tedy
přesnost (reprodukovatelnost) správnost (skutečná hodnota)? Skutečná hodnota použití různých metod
přesnost (reprodukovatelnost) správnost (skutečná hodnota)? Skutečná hodnota použití různých metod Měření Pb v polyethylenu 36 různými laboratořemi 0,47 0 ± 0,02 1 µmol.g -1 tj. 97,4 ± 4,3 µg.g -1 Měření
Parametry metod automatické fotometrické analýzy
Parametry metod automatické fotometrické analýzy Každá metoda prováděná automatickým biochemickým analyzátorem má v softwaru řídícího počítače nadefinované parametry: číslo (aplikační kód) metody název
VOLNÁ VAZEBNÁ KAPACITA Fe 300
NÁVOD K POUŽITÍ VOLNÁ VAZEBNÁ KAPACITA Fe 300 KATALOGOVÉ ČÍSLO 107 POUŽITÍ Souprava Volná vazebná kapacita železa 300 se používá ke stanovení volné vazebné kapacity železa v krevním séru na automatických
Hemolyzační promývací roztok 60 H
NÁVOD K POUŽITÍ Hemolyzační promývací roztok 60 H KATALOGOVÉ ČÍSLO P 113.01 POUŽITÍ Hemolyzační promývací roztok 60 H se používá jako hemolyzační roztok pro automatické analyzátory glykovaného hemoglobinu
Automatické imunochemické analyzátory
Automatické imunochemické analyzátory Spojení luminiscenčních technik a imunoanalýzy představují automatické imunochemické analyzátory Na nich většina imunoanalytických metod v laboratorní medicíně Uplatnění
Hemolyzační promývací roztok 80 H
NÁVOD K POUŽITÍ Hemolyzační promývací roztok 80 H KATALOGOVÉ ČÍSLO P 213.01 POUŽITÍ Hemolyzační promývací roztok 80 H se používá jako hemolyzační roztok pro automatické analyzátory glykovaného hemoglobinu
Flexor (Selectra) Junior/E/XL
Flexor (Selectra) Junior/E/XL BLT Kreatinin Liquid 500 (CREAT L 500) kat. č. 10010227 Souprava pro stanovení koncentrace kreatininu v séru, plazmě a moči Jaffého metodou. Před zahájením práce si pečlivě
POSTUP PRO VALIDACI/VERIFIKACI METODY 8
Příloha č. 2 - Připomínky POSTUP PRO VALIDACI/VERIFIKACI METODY 8 Před zavedením nové analytické metody do rutinního laboratorního provozu je třeba prověřit, že její charakteristiky splňují požadavky na
NÁVOD K POUŽITÍ ALBUMIN 600 KATALOGOVÉ ČÍSLO 506
NÁVOD K POUŽITÍ ALBUMIN 600 KATALOGOVÉ ČÍSLO 506 POUŽITÍ Souprava Albumin 600 se používá ke kvantitativnímu stanovení koncentrace albuminu v krevním séru na automatických analyzátorech. SOUHRN Albumin
CA125 IRMA Souprava CA125 IRMA umožňuje přímé in-vitro kvantitativní stanovení s tumorem asociovaného antigenu CA125 v lidském séru
Informace o výrobku Informace o ostatních produktech jsou dostupné na www.demeditec.com Návod k použití CA125 IRMA Souprava CA125 IRMA umožňuje přímé in-vitro kvantitativní stanovení s tumorem asociovaného
Seznámení s novým vydáním normy ISO 15197:2013. Drahomíra Springer. ÚLBLD VFN a 1.LF UK Praha
Seznámení s novým vydáním normy ISO 15197:2013 Drahomíra Springer ÚLBLD VFN a 1.LF UK Praha Glukometr POCT Selfmonitoring Malý, spolehlivý, správný Zdravotnictví a jeho zásadní otázka cena kvalita dostupnost
Podrobný seznam vyšetření Laboratoře IA
Podrobný seznam vyšetření Laboratoře IA Obsah úsek Laboratoře IA 601 AFP (Alfa 1-fetoprotein)... 3 602 Aldosteron... 3 603 Anti-hTg (Protilátka proti tyreoglobulinu)... 3 604 CA 125 (Tumorový antigen 125)...
Posouzení linearity kalibrační závislosti
Posouzení linearity kalibrační závislosti Luděk Dohnal Referenční laboratoř pro klinickou biochemii,úkbld 1.LF UK a VFN, Karlovo nám. 32, 12111 Praha 2, ludek.dohnal@lf1.cuni.cz Paul Faigl FCDD, University
Komutabilita referenčních materiálů a bias měření v laboratorní medicíně
Komutabilita referenčních materiálů a bias měření v laboratorní medicíně B.Friedecký, J.Kratochvíla, SEKK Pardubice Komutabilita-vlastnost RM Je podmíněna přiměřeností matrice RM a dostatečností její shody
NÁVOD K POUŽITÍ CHOLINESTERÁZA 360 KATALOGOVÉ ČÍSLO 706
NÁVOD K POUŽITÍ CHOLINESTERÁZA 360 KATALOGOVÉ ČÍSLO 706 POUŽITÍ Souprava Cholinesteráza 360 se používá ke stanovení enzymové aktivity cholinesterázy v krevním séru na automatických analyzátorech. SOUHRN
cobas 8000 série modulárních analyzátorů Inteligentní a výkonné řešení laboratoře
cobas 8000 série modulárních analyzátorů Inteligentní a výkonné řešení laboratoře cobas 8000 modulární analyzátor Stručný přehled 1 2 3 4 4 5 6 7 7 7 7 1 cobas 8000 data manager zobrazení softwaru analyzátoru
Analýza potravin a krmiv
Analýza potravin a krmiv Moderní společnost vyžaduje bezpečné potraviny, které jsou snadno vysledovatelné a správně označené. Současné předpisy a normy (ISO, BRC, IFS) se používají k zajištění bezpečnosti
NÁVOD K POUŽITÍ VÁPNÍK 600 A KATALOGOVÉ ČÍSLO 204
NÁVOD K POUŽITÍ VÁPNÍK 600 A KATALOGOVÉ ČÍSLO 204 POUŽITÍ Souprava Vápník 600 A se používá ke kvantitativnímu stanovení koncentrace vápenatých iontů v séru a moči. SOUHRN V lidském organismu je vázána
Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU DEKOCHINÁTU METODOU HPLC
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU DEKOCHINÁTU METODOU HPLC 1 Rozsah a účel Tato metoda specifikuje podmínky pro stanovení dekochinátu metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie
cobas 8000 modulární analyzátor Technické parametry inteligentního a výkonného řešení laboratoře
cobas 8000 modulární analyzátor Technické parametry inteligentního a výkonného řešení laboratoře cobas 8000 modulární analyzátor Stručný přehled 1 2 3 4 4 7 7 1 cobas 8000 data manager zobrazení softwaru
Elecsys SCC první zkušenosti z rutinní praxe. Ing. Pavla Eliášová Oddělení klinické biochemie Masarykova nemocnice v Ústí nad Labem
Elecsys SCC první zkušenosti z rutinní praxe Ing. Pavla Eliášová Oddělení klinické biochemie Masarykova nemocnice v Ústí nad Labem Antigen SCC Glykoprotein s molekulovou hmotností 42 kd dva základní typy
Automatické imunochemické analyzátory
Automatické imunochemické analyzátory Automatizace koncem 80. let Uplatnění pro analyty s nízkou koncentrací (nmol/l, pmol/l) Využití reakce antigen protilátka Značená protilátka (případně antigen) Většinou
STANOVENÍ ANTIOXIDAČNÍ KAPACITY METODOU FOTOCHEMILUMINISCENCE NA PŘÍSTROJI PHOTOCHEM
STANOVENÍ ANTIOXIDAČNÍ KAPACITY METODOU FOTOCHEMILUMINISCENCE NA PŘÍSTROJI PHOTOCHEM ANTIOXIDAČNÍ KAPACITA ČAJŮ Princip metodiky: Analyzátor Photochem je určen pro stanovení antioxidační kapacity vybraných
Nové generace a verze metod heterogenní imunoanalýzy Dana Sichertová
Nové generace a verze metod heterogenní imunoanalýzy Dana Sichertová 26 May 2016 page 1 2015 Roche Elecsys Folate III restandardizace metody dle WHO IS 03/178 Nové reagencie Elecsys Folate III po restandardizaci
Nejistota měř. ěření, návaznost a kontrola kvality. Miroslav Janošík
Nejistota měř ěření, návaznost a kontrola kvality Miroslav Janošík Obsah Referenční materiály Návaznost referenčních materiálů Nejistota Kontrola kvality Westgardova pravidla Unity Referenční materiál
CHEMOMETRIE S jakými aplikacemi statistiky pracujeme v klinické biochemii nejčastěji?
CHEMOMETRIE S jakými aplikacemi statistiky pracujeme v klinické biochemii nejčastěji? aplikace statistiky pro analytická měření statistické zpracování experimentálních dat KVALIMETRIE je soubor poznatků
BILIRUBIN PŘÍMÝ 360 OX
NÁVOD K POUŽITÍ BILIRUBIN PŘÍMÝ 360 OX KATALOGOVÉ ČÍSLO 306 POUŽITÍ Souprava Bilirubin přímý 360 OX se používá ke kvantitativnímu stanovení koncentrace přímého bilirubinu v krevním séru na automatických
Marcela Vlková ÚKIA, FNUSA, Brno Veronika Kanderová CLIP, 2. LF UK a FN Motol, Praha VALIDACE A VERIFIKACE V PRŮTOKOVÉ CYTOMETRII
Marcela Vlková ÚKIA, FNUSA, Brno Veronika Kanderová CLIP, 2. LF UK a FN Motol, Praha VALIDACE A VERIFIKACE V PRŮTOKOVÉ CYTOMETRII KONTROLA KVALITY Výsledky analytických měření mají silný dopad v praxi:
Analyzátory OPTI firmy ROCHE
Analyzátory OPTI firmy ROCHE - øešení kritických situací Prof. MUDr. Jaroslav Racek, DrSc., MUDr. Vlasta Petøíková, Zuzana Pešková Ústav klinické biochemie a laboratorní diagnostiky Lékaøské fakulty UK
Stanovení asialotransferinu
Stanovení asialotransferinu v mozkomíšním moku metodou HPLC Pracovní den ČSKB Brno 10.11.2010 J. Gottwaldová, M. Dastych OKBH FN Brno Transferin transportní glykoprotein pro železo, váže 2 atomy Fe 3+
40 NOVINKY. Product News. Stanovení imunosupresivních lékù soupravami Elecsys. Elecsys Tacrolimus Elecsys Cyclosporine. Nový panel metod.
40 NOVINKY Product News Nový panel metod Stanovení imunosupresivních lékù soupravami Elecsys Ovìøené a konzistentní výsledky pro pacienty s transplantovanými orgány K pøedcházení akutní rejekce orgánù
ČASOMIL 2009. Kontrolní cyklus SEKK- revmatoidní artritidy. Revmatologický ústav, Praha
Kontrolní cyklus SEKK- Diferenciální diagnostika revmatoidní artritidy Ivana Půtová, Jiří Vencovský Revmatologický ústav, Praha SEKK (RF) Stanovení RF Nefelometrické, turbidimetrické RF screening (ELISA)
Statistika a chemometrie v klinické biochemii
Statistika a chemometrie v klinické biochemii (S jakými aplikacemi i statistiky ti tik pracujeme v laboratoři klinické biochemie nejčastěji?) P. Breinek PF_statistika a chemometrie 2011 1 Kvalita (jakost)
NÁVOD K POUŽITÍ BILIRUBIN 600 OX KATALOGOVÉ ČÍSLO 205
NÁVOD K POUŽITÍ BILIRUBIN 600 OX KATALOGOVÉ ČÍSLO 205 POUŽITÍ Souprava Bilirubin 600 OX se používá ke kvantitativnímu stanovení koncentrace celkového bilirubinu v krevním séru na automatických analyzátorech.
PŘÍRUČKA ŘEŠENÝCH PŘÍKLADŮ
1999-2011 PŘÍRUČKA ŘEŠENÝCH PŘÍKLADŮ EFFIVALIDATION 3 EffiChem your validation software Lesní 593, 679 71 Lysice http://www.effichem.com 2/57 EffiChem můţe vlastnit patenty, podané ţádosti o patenty, ochranné
Správná laboratorní praxe v chemické laboratoři. 4. Měření. Ing. Branislav Vrana, PhD.
Správná laboratorní praxe v chemické laboratoři 4. Měření Ing. Branislav Vrana, PhD. vrana@recetox.muni.cz VALIDACE ANALYTICKÝCH METOD VALIDACE ANALYTICKÝCH METOD Replikace Testy výtěžnosti Slepý vzorek
Ověření referenčního intervalu pro vyšetření parametrů štítné žlázy (TSH, ft3 a ft4) na analyzátoru DxI 800 firmy Beckman Coulter
Klin. Biochem. Metab., 27 (48), 2019, No. 1, p. 4 8. Ověření referenčního u pro vyšetření parametrů štítné žlázy (TSH, ft3 a ft4) na analyzátoru DxI 800 firmy Beckman Coulter Vaingátová S. 1,2, Franeková
CA15-3 IRMA Souprava CA15-3 IRMA umožňuje přímé in-vitro kvantitativní stanovení s tumorem asociovaného antigenu CA15-3 v lidském séru
Informace o výrobku Informace o ostatních produktech jsou dostupné na www.demeditec.com Návod k použití CA15-3 IRMA Souprava CA15-3 IRMA umožňuje přímé in-vitro kvantitativní stanovení s tumorem asociovaného
30 let vývoje biochemických analyzátorů
Petr Ondráček únor 2010 Analytické systémy řady cobas 30 let vývoje biochemických analyzátorů Analyzátory Hitachi historie vývoje Analyzátory Hitachi historie vývoje cobas 8000 cobas 4000 cobas 6000 MODULAR
CA72-4 IRMA Souprava CA72-4 IRMA umožňuje přímé in-vitro kvantitativní stanovení antigenu CA72-4 (s tumorem asociovaný glykoprotein 72) v lidském séru
Informace o výrobku Informace o ostatních produktech jsou dostupné na www.demeditec.com Návod k použití CA72-4 IRMA Souprava CA72-4 IRMA umožňuje přímé in-vitro kvantitativní stanovení antigenu CA72-4
Fakulta chemicko technologická Katedra analytické chemie licenční studium Management systému jakosti Kalibrace a limity její přesnosti
Fakulta chemicko technologická Katedra analytické chemie licenční studium Management systému jakosti Kalibrace a limity její přesnosti Autor: Přednášející: Prof. RNDr. Milan Meloun, DrS 1. VÝPOČET OBSAHU
MagPurix Blood DNA Extraction Kit 200
MagPurix Blood DNA Extraction Kit 200 Kat. č. ZP02001-48 Doba zpracování: 50-60 minut pro MagPurix 12S 50-70 minut pro MagPurix 24 Použití Souprava MagPurix Blood DNA Extraction Kit 200 je určena pro izolátor
Parametry vyšetření 17 OH Prog
17 OH Prog 17 OH Prog 17 alfa-hydroxyprogesteron Kód v LIS 32 Kód číselníku VZP 93175 05_SOP_ONM-IA_020_Stanovení 17-alfahydroxyprogesteronu radioimunoanalytickou metodou (RIA) nmol/l Referenční meze (dle
Nová doporučení o interní kontrole kvality krevního obrazu. Soňa Vytisková
Nová doporučení o interní kontrole kvality krevního obrazu Soňa Vytisková 1 2 3 4 5 ÚVOD Programy vnitřní kontroly kvality klinických laboratoří mají sice svá obecná pravidla, ale je nutné je individuálně
Kalibrace a limity její přesnosti
Univerzita Pardubice Fakulta chemicko-technologická Katedra analytické chemie Kalibrace a limity její přesnosti Semestrální práce Licenční studium GALILEO Interaktivní statistická analýza dat Brno, 2015
Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU SELENU METODOU ICP-OES
Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU SELENU METODOU ICP-OES 1 Rozsah a účel Postup specifikuje podmínky pro stanovení celkového obsahu selenu v minerálních krmivech a premixech metodou optické emisní spektrometrie
Automatické imunochemické analyzátory
Automatické imunochemické analyzátory Automatizace koncem 80. let Uplatnění pro analyty s nízkou koncentrací (nmol/l, pmol/l) Využití reakce antigen protilátka Značená protilátka (případně antigen) Většinou
NÁVOD K POUŽITÍ FOSFOR 600 UV A KATALOGOVÉ ČÍSLO 606
NÁVOD K POUŽITÍ FOSFOR 600 UV A KATALOGOVÉ ČÍSLO 606 POUŽITÍ Souprava Fosfor 600 UV A se používá ke kvantitativnímu stanovení koncentrace fosforu v krevním séru a moči na automatických analyzátorech. SOUHRN
DELFIA Dissociation-Enhanced Lanthanide Fluorescent ImmunoAssay
DELFIA Dissociation-Enhanced Lanthanide Fluorescent ImmunoAssay Fluoroimunoanalytická metoda vyvinutá finskou firmou Wallac Oy (LKB Pharmacia), velmi citlivá a specifická metoda pro stanovení nízko- i
Současný stav rutinní analytiky některých biochemických markerů. J. Vávrová, B. Friedecký, M. Tichý Ústav klinické biochemie a diagnostiky LF UK
Současný stav rutinní analytiky y některých biochemických markerů J. Vávrová, B. Friedecký, M. Tichý Ústav klinické biochemie a diagnostiky LF UK Fakultní nemocnice, Hradec Králové 22.9.2009 Laboratorní
STANOVENÍ ANTIOXIDAČNÍ KAPACITY METODOU FOTOCHEMILUMINISCENCE NA PŘÍSTROJI PHOTOCHEM
STANOVENÍ ANTIOXIDAČNÍ KAPACITY METODOU FOTOCHEMILUMINISCENCE NA PŘÍSTROJI PHOTOCHEM ANTIOXIDAČNÍ KAPACITA RŮZNÝCH DRUHŮ MASA (drůbeží, rybí) Princip metodiky: Analyzátor Photochem je určen pro stanovení
STANOVENÍ ETHANOLU V ALKOHOLICKÉM NÁPOJI POMOCÍ NIR SPEKTROMETRIE
STANOVENÍ ETHANOLU V ALKOHOLICKÉM NÁPOJI POMOCÍ NIR SPEKTROMETRIE Úvod Infračervená spektrometrie v blízké oblasti (Near-Infrared Spectrometry NIR spectrometry) je metoda molekulové spektrometrie, která
Pracovní dny uživatelů analytických systémů Roche 2013 Novinky v oblasti metod klinické chemie a homogenní imunoanalýzy.
Pracovní dny uživatelů analytických systémů Roche 2013 Novinky v oblasti metod klinické chemie a homogenní imunoanalýzy Dana Sichertová LDL-Cholesterol Gen.3 (LDL3) Je distribuován od září 2015 Použití
Suchá chemie. Miroslava Beňovská (vychází z přednášky doc. Šterna)
Suchá chemie Miroslava Beňovská (vychází z přednášky doc. Šterna) Využití Močová analýza diagnostické proužky POCT imunoanalytické kazety, diagnostické proužky Automatické analyzátory řada analyzátorů
Studie přesnosti (interní klinická) Zpráva o testování
Zpráva č.: CALLA CE-22-01 Studie přesnosti (interní klinická) Zpráva o testování QC zpráva: QC T260 Hodnocení přesnosti systému Wellion CALLA pro monitorování glukózy v krvi Účel: Účelem studie přesnosti
P. Schneiderka, Ústav patologické fyziologie LFUP a OKB FN Olomouc
Verze 23.10.2012 P. Schneiderka, Ústav patologické fyziologie LFUP a OKB FN Olomouc Imunoanalytické metody Úvod Klasické imunologické metody, jako jsou imunoprecipitace, imunodifúze, imunoelektroforéza
Aspartátaminotransferáza (AST)
1 Aspartátaminotransferáza (AST) AST je buněčný enzym přítomný v řadě tkání, jako jsou srdce, kosterní svaly, ledviny, mozek, játra, pankreas či erytrocyty. Vyskytuje se ve dvou izoformách, cytoplazmatické
Imunochemie. Doc. MUDr. Petr Schneiderka, CSc. Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem a státním rozpočtem České republiky
Imunochemie Doc. MUDr. Petr Schneiderka, CSc. Tvorba a ověření e-learningového prostředí pro integraci výuky preklinických a klinických předmětů na LF UP a FZV UP Reg. č.: CZ.1.07/2.2.00/15.0313 Úvod do
Kortizol, ACTH. Olga Bálková Roche s.r.o., Diagnostics Division
Kortizol, ACTH Olga Bálková Roche s.r.o., Diagnostics Division ACTH: biochemie a fyziologie Hormon peptidové povahy, 39 AMK Produkován předním lalokem hypofýzy Cirkadiánní rytmus nejvyšší koncentrace v
CA19-9 IRMA Souprava CA19-9 IRMA umožňuje přímé in-vitro kvantitativní stanovení s tumorem asociovaného antigenu CA19-9 v lidském séru
Informace o výrobku Informace o ostatních produktech jsou dostupné na www.demeditec.com Návod k použití CA19-9 IRMA Souprava CA19-9 IRMA umožňuje přímé in-vitro kvantitativní stanovení s tumorem asociovaného
Závěrečná zpráva. Zkoušení způsobilosti v lékařské mikrobiologii (Externí hodnocení kvality)
Státní zdravotní ústav Expertní skupina pro zkoušení způsobilosti Poskytovatel programů zkoušení způsobilosti akreditovaný ČIA podle ČSN EN ISO/IEC 17043, reg. č. 7001 Šrobárova 48, 100 42 Praha 10 Vinohrady
Agility & TestLine SmartKits
Agility & TestLine SmartKits Úplná kompatibilita imunoenzymatických souprav TestLine se zcela novou generací automatického ELISA analyzátoru www.testlinecd.cz Agility Přístroj Agility představuje zcela
Závěrečná zpráva. Zkoušení způsobilosti v lékařské mikrobiologii (Externí hodnocení kvality)
Státní zdravotní ústav Expertní skupina pro zkoušení způsobilosti Poskytovatel programů zkoušení způsobilosti akreditovaný ČIA podle ČSN EN ISO/IEC 17043, reg. č. 7001 Šrobárova 48, 100 42 Praha 10 Vinohrady
ELISA-VIDITEST Neurofilamenta-L
RUO ELISA-VIDITEST Neurofilamenta-L OD-077 Návod k použití soupravy VÝROBCE: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II 365, Vestec, 252 42 Jesenice, ČR, tel.: +420 261 090 565, info@vidia.cz, www.vidia.cz 1.
Pavel Prouza Novinky v portfoliu Roche
Pavel Prouza 24.2.2010 Novinky v portfoliu Roche klinická biochemie a homogenní imunoanalýza Novinky CC/HIA Tina-quant C-Reactive Protein Gen.3 (COBAS INTEGRA, cobas c 311/501) Tina-quant D-Dimer Gen.
OPTIMALIZACE METODY ANODICKÉ ROZPOUŠTĚCÍ VOLTAMETRIE PRO ANALÝZU BIOLOGICKÝCH VZORKŮ S OBSAHEM RTUTI
Středoškolská technika 212 Setkání a prezentace prací středoškolských studentů na ČVUT OPTIMALIZACE METODY ANODICKÉ ROZPOUŠTĚCÍ VOLTAMETRIE PRO ANALÝZU BIOLOGICKÝCH VZORKŮ S OBSAHEM RTUTI Eliška Marková
L 54/116 CS Úřední věstník Evropské unie
L 54/116 CS Úřední věstník Evropské unie 26.2.2009 8. Výsledky kruhových testů V rámci ES byly provedeny kruhové testy, při nichž až 13 laboratoří zkoušelo čtyři vzorky krmiva pro selata, včetně jednoho