19. kongres o ateroskleróze

Rozměr: px
Začít zobrazení ze stránky:

Download "19. kongres o ateroskleróze"

Transkript

1 pořádá ve spolupráci s Českou obezitologickou společností ČLS JEP 19. kongres o ateroskleróze PROGRAM Hotel Harmony Club Špindlerův Mlýn, prosince 2015

2 OBSAH Organizační výbor kongresu. 2 Všeobecné informace. 3 Výstava. 3 Doprava. 4 Společenský program. 4 Přehled programu. 5 Informace k aplikaci do mobilních zařízení. 6 Odborný program Posterová sdělení Partneři, vystavovatelé. 15 Inzerce Poznámky Mapa hotelů. 24 ORGANIZAČNÍ VÝBOR KONGRESU Prezident kongresu Michal Vrablík Organizační a programový výbor Vladimír Bláha Renata Cífková Tomáš Freiberger Pavel Kraml Jan Piťha Hana Rosolová Vladimír Soška Tomáš Štulc Zuzana Urbanová Helena Vaverková Kongresový sekretariát GALÉN-SYMPOSION s.r.o. Břežanská 10, Praha 10 tel.: , fax: Hana Středová organizace kongresu h.stredova@gsymposion.cz Miroslava Kubátová organizace kongresu m.kubatova@gsymposion.cz abstrakta, výstava firem Pavel Dubitzký registrace, ubytování p.dubitzky@gsymposion.cz VŠEOBECNÉ INFORMACE REGISTRACE ÚČASTNÍKŮ 3. prosince prosince prosince REGISTRAČNÍ POPLATKY Registrace pozdější (od 1. listopadu 2015) a na místě členové pořádajících společností ostatní účastníci sestry, studenti, doprovodné osoby jednodenní účast Kč Kč 550 Kč 650 Kč Platba registračního poplatku na místě je možná pouze v hotovosti. Uhrazené registrační poplatky se v případě neúčasti nevracejí. REGISTRAČNÍ POPLATEK ZAHRNUJE: Účast na odborném programu, kongresové materiály, přístup na výstavu farmaceutických společností, občerstvení o přestávkách a oběd a účast na dvou společenských večerech. AKREDITACE Akreditovaná akce celoživotního vzdělávání je garantována ČLK a ohodnocena kreditními body. Vzdělávací akce je pořádána v rámci celoživotního vzdělávání lékařů dle SP č. 16. ABSTRAKTA Budou publikována v supplementu časopisu Hypertenze a KV prevence a také dostupná v elektronické podobě z webových stránek ČSAT Výstava Součástí kongresu je výstava farmaceutických firem a vydavatelů odborné literatury, která bude probíhat po celou dobu kongresu v prostorách Hotelu Harmony Club. 3. prosince prosince prosince

3 DOPRAVA DOPRAVA BĚHEM KONGRESU Pro účastníky ubytované mimo Hotel Harmony Club je k dispozici bezplatná kyvadlová doprava v návaznosti na program kongresu (jízdní řád v hotelech a na registraci). INFORMACE PRO UBYTOVANÉ MIMO HOTEL HARMONY CLUB V sobotu, v den ukončení kongresu, si prosím vezměte ráno svá zavazadla s sebou do Hotelu Harmony Club, kde si je můžete uschovat v šatně. Autobus do Prahy odjíždí ihned po skončení kongresu, z časových důvodů nebude možné se pro zavazadla vracet zpět do hotelu, ve kterém jste byli ubytováni. Z PRAHY DO ŠPINDLEROVA MLÝNA A ZPĚT Pro účastníky, kteří uvedli do přihlášky zájem o dopravu a uhradili poplatek, je zajištěna doprava autobusem z Prahy do Špindlerova Mlýna a zpět. PRAHA ŠPINDLERŮV MLÝN odjezd ve čtvrtek v 9.00 hodin z ulice Na Florenci (pod dálnicí) ŠPINDLERŮV MLÝN PRAHA odjezd od Hotelu Harmony Club v sobotu ve hodin SPOLEČENSKÝ PROGRAM Čtvrtek 3. prosince 20:00 Společenský večer ČSAT: vyhlášení výsledků soutěže o Cenu ČSAT za nejlepší publikaci vyhlášení Ceny nejlepších spolupracovníků projektu MedPed Pátek 4. prosince 20:00 Slavnostní večer ČSAT: vyhlášení výsledků soutěže o nejlepší posterovou prezentaci PŘEhled programu ČTVRTEK 3. prosince registrace Zahájení kongresu SNÍŽENÍ RIZIKA ATEROTROMBOTICKÝCH KOMPLIKACÍ: NEJEN OVLIVNĚNÍ DISLIPIDÉMIE přestávka RIZIKOVÉ FAKTORY: ZAMĚŘENO NA FYZICKOU AKTIVITU A NA UKAZATELE PREKLINICKÉ ATEROSKLERÓZY Valná hromada ČSAT Schůze výboru ČSAT /Modrý salonek, 5. patro Společenský večer ČSAT PÁTEK 4. prosince registrace EPIDEMIOLOGIE OBĚHOVÝCH ONEMOCNĚNÍ přestávka Společný blok ČSAT a České obezitologické společnosti ČLS JEP polední přestávka schůzka spolupracovníků MedPed moderovaná diskuse u posterů RIZIKOVÉ FAKTORY: ZAMĚŘENO NA TUKOVOU TKÁŇ, MONOCYTY/MAKROFÁGY A TRIGLYCERIDY přestávka GENETIKA DIAGNOSTIKY A LÉČBY ATEROSKLERÓZY Slavnostní večer ČSAT SOBOTA 5. prosince registrace a výdej certifikátů VARIA přestávka HOT LINES Závěr kongresu 4 5

4 Aplikace s odborným programem do mobilních zařízení ODBORNÝ PROGRAM KONGRESU Android Odkaz k přímému stažení Apple Odkaz k přímému stažení ANDROID ZAŘÍZENÍ I. Mobilní aplikace - na Vašem mobilním zařízení nejprve musíte nalézt ikonu Obchod Play - dále v Obchod Play zadat do vyhledávacího pole ATERO 2015 a vybrat ikony naší aplikace - pak už stačí jen kliknout na tlačítko install či nainstalovat a přijmout nainstalování aplikace - a nebo klikněte na tento odkaz ve vašem telefonu: II. Návštěva registrace přímo na kongresu - dalším způsobem je navštívit hostesky u registrace, které Vám s instalací velmi rády pomohou III. Vyhledáním na play.google.com APPLE ZAŘÍZENÍ I. Mobilní aplikace - na Vašem mobilním zařízení nejprve musíte nalézt ikonu appstore - dále v appstore zadat do vyhledávacího pole ATERO 2015 a vybrat ikony naší aplikace - pak už stačí jen kliknout na tlačítko get a poté kliknout na tlačítko install, následně potvrdit instalaci Vaším heslem pro appstore - a nebo klikněte na tento odkaz ve vašem telefonu: id ?l=cs&ls=1&mt=8 II. Návštěva registrace přímo na kongresu - dalším způsobem je navštívit hostesky u registrace, které Vám s instalací velmi rády pomohou III. Vyhledáním na apple.com/itunes/ ČTVRTEK 3. prosince Zahájení kongresu M. Vrablík SNÍŽENÍ RIZIKA ATEROTROMBOTICKÝCH KOMPLIKACÍ: NEJEN OVLIVNĚNÍ DYSLIPIDÉMIE předsedající: M. Vrablík, V. Bláha Co bylo, jest a (co ještě) bude důležité v oblasti aterosklerózy? M. Vrablík / Praha / Diabetogenní účinky statinů: mají klinický význam? V. Soška /Brno/ Těžká hypertriglyceridémie: patogeneze a nové možnosti léčby T. Štulc /Praha/ Problematika dyslipidemie u gravidních L. Zlatohlávek, M.Vrablík, H. Pejšová, R. Češka /Praha/ Kardiovaskulární prevence z pohledu diabetologa ve světle nejnovějších poznatků M. Prázný /Praha/ Je stále ještě možné zlepšit prevenci KVO? - studie VATARO M. Šnejdrlová /Praha/ přestávka RIZIKOVÉ FAKTORY: ZAMĚŘENO NA FYZICKOU AKTIVITU A NA UKAZATELE PREKLINICKÉ ATEROSKLERÓZY předsedající: H. Rosolová, V. Soška Fyzická aktivita a proces aterosklerózy - od evidence based medicine k praxi M. Matoulek /Praha/ Vliv aerobního cvičení na parametry zpětného transportu HDL cholesterolu u žen v závislosti na kouření J. Piťha, P. Suchánek, I. Králová Lesná, O. Auzký, P. Stávek, R. Dembovská, R. Houdková /Praha/ Vliv dlouhodobé pohybové terapie na kompenzaci diabetu a dalších rizikových faktorů u obézních diabetiků 2. typu M. Szabó, P. Pelíšková, M. Matouš /Praha/ 6 7

5 přestávka Měření indexu kotník paže u pacientů s chronickým žilním onemocněním K. Roztočil, J. Piťha, H. Čermáková, O. Auzký, J. Mrázková /Praha/ Subklinické orgánové postižení u non-compliantních pacientů R. Holaj, B. Štrauch, O. Petrák, J. Rosa, T. Zelinka, Z. Šomlóová, T. Indra, V. Marešová, J. Widimský jr. /Praha/ Vliv fyzické aktivity na množství a složení lipotoxických meziproduktů ve tkáních hereditárně hypertriacylglycerolemických potkanů V. Škop, J. Trnovská, H. Malínská, M. Hüttl, A. Blachnio - Zabielska, M. Baranowski, O. Oliyarnyk, I. Marková, L. Kazdová /Praha/ Valná hromada ČSAT PÁTEK 4. prosince EPIDEMIOLOGIE OBĚHOVÝCH ONEMOCNĚNÍ předsedající: R. Cífková, V. Soška Oceněná publikace v soutěži: Vliv celkové a centrální obezity na kardiovaskulární stárnutí P. Wohlfahrt /Praha/ Sekundární prevence a prognóza nemocných po cévních mozkových příhodách R. Cífková /Praha/ Analýza kardiovaskulárního rizikového profilu 40letých mužů a 50letých žen účastnících se průřezové studie v České republice Z. Chmelík, M. Vrablík, V. Lánská /Praha// Jsou sérové koncentrace bilirubinu prediktorem kardiovaskulární mortality? L. Vítek, J. Gardiner, M. Bobak, JA. Hubáček /Praha/ Vliv remnantních lipoproteinů na rozvoj kardiovaskulárních onemocnění v retrospektivní studii u příměstské pražské populace - Zdravá Dubeč po 22 letech K. Vonášková, P. Kraml, V. Rejlek, J. Střížová, J. Potočková, R. Poledne, M. Anděl /Praha// Společný blok ČSAT a České obezitologické společnosti ČLS JEP předsedající: H. Rosolová, M. Haluzík Bariatrická a metabolická chirurgie z pohledu chirurga M. Fried /Praha/ Bariatrická a metabolická chirurgie z pohledu internisty P. Sucharda / Praha/ Psycholog v bariatrické léčbě obezity J. Herlesová /Praha/ Výživa z pohledu prevence a léčby obezity a s ní spojených komorbidit D. Müllerová /Plzeň/ Hormonální mechanizmy účinku bariatrické chirurgie a duodeno-jejunálního rukávu M. Haluzík /Praha/ polední přestávka schůzka spolupracovníků MedPed /Modrý salonek, 5. patro/ moderovaná diskuse u posterových sdělení RIZIKOVÉ FAKTORY: ZAMĚŘENO NA TUKOVOU TKÁŇ, MONOCYTY/ MAKROFÁGY A TRIGLYCERIDY předsedající: H. Vaverková, J. Piťha Cholesterolémie a proinflamační makrofágy v tukové tkáni zdravých osob R. Poledne, I. Králová Lesná, J. Froněk, A. Králová, S. Čejková, J. Piťha /Praha/ Fenotypizace makrofágů izolovaných z podkožní, viscerální a perivaskulární tukové tkáně I. Králová Lesná, A. Králová, S. Čejková, J. Froněk, F. Thieme, A. Sekerková, R. Poledne /Praha/ Srovnání exprese proinflamačních markerů v různých tukových tkáních u zdravých jedinců a pacientů s prokázanou aterosklerózou S. Čejková, I. Králová Lesná, A. Králová, J. Ždychová, F. Thieme, J. Froněk, L. Janoušek, R. Poledne /Praha/ 8 9

6 Redox aktivní železo v monocytech u pacientů s manifestní aterosklerózou P. Kraml, J. Pláteník, P. Riško, J. Potočková /Praha/ Hypertriglyceridemický pas - jednoduchý ukazatel kardiometabolického rizika H. Vaverková, D. Karásek, D. Novotný, M. Halenka, J. Orság, L. Slavík /Olomouc/ Postprandiální triglyceridémie a progrese aterosklerózy hodnocená neinvazivními metodami u postmenopauzálních žen J. Kovář, K. Zemánková, J. Mrázková, R. Houdková, J. Piťha /Praha/ přestávka GENETIKA DIAGNOSTIKY A LÉČBY ATEROSKLERÓZY předsedající: T. Freiberger, T. Štulc Dedičnosť, genetická korelácia a väzba zmiešaných trombocyto-leukocytárnych konjugátov s regiónom 9p21.3 v rodinách s predčasným a bez predčasného výskytu infarktu myokardu B. Vohnout, F. Gianfagna, C. Tamburrelli, M. Crescente, B. Izzi, A. Pampuch, A. De Curtis, A. Di Castelnuovo, A. Cutrone, E. Napoleone, B. Tayo, R. Lorenzet, L. Nanni, M. Arca, MB. Donati, G. de Gaetano, C. Cerletti, L. Iacoviello /Bratislava, SK/ Gen pro connexin 37 a makro- a mikrovaskulární komplikace u pacientek s diabetes mellitus prvního a druhého typu J. Piťha, P. Piťhová, P. Stávek, JA. Hubáček, O. Auzký, R. Houdková, Š. Eisenreichová, T. Neškudla, T. Pelikánová, M. Kvapil /Praha/ Funkční analýza LDL receptorového proteinu L. Tichý, J. Pavloušková, P. Zapletalová, T. Freiberger, L. Fajkusová /Praha/ Vliv ApoE na hladiny LDL cholesterolu: pohlavně specificky ochranný genotyp? L. Schwarzová, A. Hořínek, M. Vrablík, JA. Hubáček, T. Freiberger, L. Tichý, R. Češka /Praha/ CELOPLOŠNÝ SCREENING HYPERCHOLESTEROLÉMIE U DĚTÍ - PRO A PROTI PRO T. Freiberger /Brno/ PROTI Z. Urbanová /Praha/ SOBOTA 5. prosince VARIA předsedající: V. Bláha, Z. Urbanová Velikost aterosklerotických plátů, hladiny cholesterolu a hladiny solubilního endoglinu - jsou na sobě závislé? J. Rathouská, K. Ježková, I. Němečková, P. Nachtigal /Hradec Králové/ Solubilní endoglin: hodný, zlý nebo ošklivý? P. Nachtigal, K. Ježková, J. Rathouská, P. Fikrová, E. Doleželová, M. Vařejčková, B. Vitverová, I. Němečková /Hradec Králové/ Asociace apolipoproteinu B a non-hdl-cholesterolu s markery endotelové dysfunkce a subklinické aterosklerózy D. Karásek, H. Vaverková, D. Novotný, J. Orság, L. Cibičková, J. Gajdová /Olomouc/ Vztahy mastných kyselin plasmatického fosfatidylcholinu k antropometrickým a biochemickým charakteristikám u osob obecné populace středního věku - pilotní studie M. Zeman, M. Burda, M. Vecka, B. Staňková, T. Vařeka, J. Macášek, E. Tvrzická, A. Žák /Praha/ přestávka HOT LINES předsedající: R. Cífková, M. Vrablík Studie SPRINT R. Cífková /Praha/ Studie PAINT a PIANIST P. Wohlfart /Praha/ Subanalýza diabetické populace ze studie IMPROVE-IT V. Soška /Brno/ Poslední výsledky z projektů s PCSK9 inhibitory V. Bláha /Hradec Králové/ Studie EMPA-REG-Outcomes M. Prázný /Praha/ Komentáře ČSAT ke konsenzům EAS M. Vrablík /Praha/ Závěr kongresu 10 11

7 POSTEROVÁ SDĚLENÍ Posterové prezentace budou vyvěšeny po celou dobu konání kongresu. Moderovaná diskuse k nim proběhne v pátek od do hod MRAS gene marker rs is not associated with acute coronary syndrome in the Czech population V. Adámková, JA. Hubáček, V. Staněk, M. Gebauerová, J. Piťha /Praha/ Hypolipidemizující efekt reoaferézy a úprava junkce fotoreceptorů sítnice M. Bláha, E. Rencová, H. Langrová, M. Lánská, S. Stěpanov, V. Bláha /Hradec Králové/ Vliv podávání colesevelamu na dynamiku metabolismu žlučových kyselin T. Blahová, M. Leníček, L. Peterková, V. Adámková, L. Vítek, J. Kovář /Praha/ Rostlinné tuky obohacené o rostlinné steroly v rámci léčby familiární hypercholesterolémie J. Brát, L. Csemezová, J.Tvrdíková, M. Vrablík /Nelahozeves/ Nové možnosti personalizace diabetické a redukční diety P. Cikl, T. Petr /Brno/ Can leukocyte telomere length predict the survival time in heart transplant recipients? 20 years of follow-up. D. Dlouhá, V. Vančura, J. Vymětalová, JA. Hubáček, V. Lánská, I. Málek /Praha/ Circulating mirnas in patient with high Lp(a) treated by LDL/Lp(a) aphaeresis D. Dlouhá, J. Piťha, Z. Eretová, O. Viklický, A. Paříková /Praha/ Změny denního profilu steroidů vlivem příjmu potravy M. Dušková, B. Rácz, M. Šrámková, H. Jandíková, H. Pospíšilová, M. Hill, L. Stárka /Praha/ Carriers of the LDL receptor mutations within the exon 12 in general population A. Fellnerová, D. Dlouhá, L. Schwarzová, V. Adámková, JA. Hubáček /Praha/ No association between polymorphisms within the cholinergic receptors genes and smoking cessation treatment outcome J. A. Hubáček, A. Pánková, L. Štěpánková, K. Zvolská, V. Adámková, J. Mesányová, E. Králíková /Praha/ Vliv konzumace kávy na riziko rozvoje poruch spojených s metabolickým syndromem M. Hüttl, O. Oliyarnyk, H. Malínská, I. Marková, L. Kazdová /Praha/ Jak příjem energie ovlivňuje hladiny vybraných steroidů? H. Jandíková, B. Rácz, M. Dušková, H. Pospíšilová, M. Šrámková, M. Hill, K. Vondra, L. Stárka /Praha/ Effect of high fat diet on aorta from mice over expressing soluble endoglin K. Ježková, J. Rathouská, I. Němečková, P. Fikrová, E. Doleželová, M. Vařejčková, B. Vitverová, S. Chlopicki, P. Nachtigal /Hradec Králové/ Analýza souboru pacientů s FDB v ambulanci pro poruchy metabolismu lipidů při OKB FN u sv. Anny v Brně O. Kyselák, V. Soška /Brno/ Charakteristika spektra celkových mastných kyselin u obézních pacientů s diabetes mellitus 1. a 2. typu J. Lesná, A. Tichá, R. Hyšpler, V. Bláha, L. Sobotka, F. Musil, A. Šmahelová /Hradec Králové/ Vliv podávání methylglyoxalu na parametry metabolického syndromu H. Malínská, I. Marková, O. Oliyarnyk, J. Trnovská, V. Škop, L. Kazdová /Praha/ Vliv transkripčního faktoru Nrf2 na lipidový metabolismus a poruchy doprovázející metabolický syndrom I. Marková, H. Malínská, O. Oliyarnyk, L. Kazdová, M. Pravenec /Praha/ Léčba dyslipidémie u ženy středního věku V. Mrázová, V. Adámková /Praha/ Účinnost silybinu ve formě mikronizovaného extraktu nebo fytozómů na metabolické poruchy při hypertriglyceridémii O. Oliyarnyk, H. Malínská, J.Trnovská, V. Škop, L. Kazdová, M. Poruba, R. Večera /Praha/ 12 13

8 Úloha chuti v cefalické fázi inzulínové sekrece H. Pospíšilová, M. Dušková, H. Jandíková, M. Šrámková, M. Macourek, L. Stárka /Praha/ Hladina labilního železa a parametry elasticity arteriální stěny P. Riško, P. Kraml, J. Pláteník, J. Potočková /Praha/ Dostupnost a uchopitelnost nutričních doporučení pro pacienty s KVO H. Střítecká, J. Kudělásek, P. Hlúbik /Hradec Králové/ Hepatotoxické účinky fenofibrátu samotného a v kombinaci s rosuvastatinem při chronickém zánětu a vysokých hladinách C-reaktivního proteinu V. Škop, J. Trnovská, O. Oliyarnyk, I. Marková, H. Malínská, L. Kazdová, M. Kůdela, M. Pravenec /Praha/ Denní profily dehydroepiandrosteronu a jeho metabolitů M. Šrámková, M. Hill, B. Racz, H. Jandíková, H. Pospíšilová, M. Dušková, L. Stárka /Praha Věkem indukovaná snížená utilizace energetických substrátů v hnědé tukové tkáni může přispívat k poruchám asociovaným s metabolickým syndromem I. Trnovská, H. Malínská, I. Marková, M. Hüttl, V. Škop, L. Kazdová /Praha/ Soluble endoglin and inflammation effects on endothelial cells in vitro M. Vařejčková, I. Němečková, P. Fikrová, E. Doleželová, B. Vitverová, P. Nachtigal /Hradec Králové/ Vliv polymorfismu v genu pro APOAV na průběh postprandiální lipémie K. Zemánková, R. Dembovská, J. Kovář /Praha/ Úloha perivaskulární tukové tkáně při rozvoji proliferativních cévních onemocnění J. Ždychová, S. Čejková, F. Thieme, J. Froněk, L. Janoušek, I. Králová Lesná /Praha/ ZLATÍ PARTNEŘI HLAVNÍ PARTNEŘI PARTNEŘI AOP ORPHAN, SERVIER, RICHTER GEDEON VYSTAVOVATELÉ ALFA WASSERMANN, KRKA, SANDOZ MEDIÁLNÍ PARTNEŘI kardiovaskulární prevence Za pacientskou organizaci: Děkujeme všem partnerům a vystavovatelům 14 za podporu a účast! 15

9

10 Staráme se nejen o zdraví, staráme se o Váš život. MSD jako vedoucí globální společnost v oblasti inovativní zdravotní péče působí v ČR od roku Díky svému zaměření na vědu a výzkum má vedoucí postavení v léčbě diabetu, kardiologii, v biologické léčbě, v léčbě infekčních chorob, v oblasti vakcín a v péči o zdraví žen a dětí. Pro informace o jednotlivých onemocněních a aktivitách MSD navštivte stránky Merck Sharp & Dohme s. r. o., Office Park Hadovka, Evropská 2588/33A Praha 6, tel.: CORP

11 *Léčba dospělých pacientů s vysokým kardiovaskulárním rizikem a smíšenou dyslipidemií, aby se snížila hladina TG a zvýšila hladina HDL-cholesterolu v případech, kdy je hladina LDL-cholesterolu adekvátně kontrolována odpovídající dávkou simvastatinu. Zmenšujeme rizika 10 mg, 20 mg, 40 mg Fixní kombinace fenofibrátu a simvastatinu NOVÁ INDIKACE Prevence kardiovaskulárních příhod fenofibratum/simvastatinum Základní informace o léčivém přípravku Název přípravku Cholib 145 mg/20 mg resp. 145 mg/40 mg potahované tablety. Složení: Fenofibratum 145 mg a simvastatinum 20 mg resp. 40 mg v 1 potahované tabletě. Indikace: Přídatná léčba k dietě a cvičení u dospělých pacientů s vysokým kardiovaskulárním rizikem a smíšenou dyslipidemií, aby se snížila hladina triglyceridů a zvýšila hladina HDL cholesterolu v případech, kdy je hladina LDL cholesterolu adekvátně kontrolována monoterapií simvastatinem, v rámci které je podávána příslušná dávka simvastatinu. Kontraindikace: Hypersenzitivita na léčivé látky, arašídy, sóju nebo na kteroukoli pomocnou látku, známá fotoalergická nebo fototoxická reakce při léčbě fibráty nebo ketoprofenem, aktivní onemocnění jater nebo nevysvětlitelné přetrvávající zvýšení sérových transamináz, známé onemocnění žlučníku, chronická nebo akutní pankreatitida s výjimkou případů akutní pankreatitidy způsobené těžkou hypertriglyceridemií, střední až těžká renální insuficience, konkomitantní podávání fibrátů, statinů, danazolu, cyklosporinu nebo silných inhibitorů cytochromu P450 (CYP) 3A4, myopatie a/nebo rabdomyolýza při léčbě statiny a/nebo fibráty v osobní anamnéze nebo potvrzené zvýšení kreatinfosfokinázy 5krát nad horní limit normy při předchozí léčbě statinem, věk do 18 let, těhotenství a kojení. Nežádoucí účinky: Nejčastěji zvýšený kreatinin v krvi, infekce horních dýchacích cest, zvýšený počet trombocytů, gastroenteritida a zvýšená alaninaminotransferáza, méně často dermatitida a ekzém, dále reakce známé u jednotlivých léčivých látek, z nich nejčastěji gastrointestinální příznaky, zvýšení transamináz, bolest hlavy, tromboembolismus, pankreatitida, cholelitiáza, kožní přecitlivělost, svalové poruchy a sexuální dysfunkce. Interakce: S přípravkem Cholib nebyly provedeny žádné studie interakcí. U monoterapie dochází k interakcím s inhibitory CYP 3A4, danazolem, cyklosporinem, amiodaronem, amlodipinem, dilitazemem a verapamilem, dále gemfibrozilem, niacinem, kyselinou fusidovou, grepovou šťávou, kolchicinem, antagonisty vitaminu K, glitazony a rifampicinem. Zvláštní upozornění: Při podávání látek snižujících hladinu lipidů (např. fibráty a statiny) byla hlášena toxicita kosterních svalů, včetně vzácných případů rabdomyolýzy s renálním selháním i bez něj. Všichni pacienti začínající s léčbou nebo je-li zvyšována dávka simvastatinu, by měli být seznámeni s rizikem myopatie a vyzváni, aby okamžitě hlásili jakoukoli nevysvětlitelnou bolest svalů, citlivost nebo slabost. Opatrnosti je třeba zejména u pacientů s predispozičními faktory rabdomyolýzy věk 65 a více, ženské pohlaví, renální poškození, nekontrolovaná hypotyreóza, hypoalbuminemie, dědičné svalové poruchy v anamnéze, svalová toxicita při léčbě statinem nebo fibrátem v anamnéze, abúzus alkoholu. Snížení funkce jaterních OATP transportních proteinů může zvyšovat systémovou expozici simvastatinu a zvyšovat riziko myopatie a rhabdomyolýzy. Z důvodu možného zvýšení hladin transamináz je třeba monitorovat jejich hladiny před zahájením léčby, každé 3 měsíce během prvních 12 měsíců léčby a dále v pravidelných intervalech. Pokud se hladina AST a ALT zvýší více než 3krát nad horní limit normy, je vhodné léčbu přerušit, stejně tak objeví-li se příznaky hepatitidy a je-li potvrzena laboratorně. Cholib je třeba používat s opatrností u pacientů s abúzem alkoholu, mírnou renální insuficiencí, léčbu je třeba přerušit při zvýšení kreatininu o více než 50% nad horní limit normy, při podezření na intersticiální plicní onemocnění. Opatrnosti je třeba u pacientů s plicní embolií v anamnéze. U pacientů užívajících fenofibrát byla hlášena pankreatitida. Velmi vzácně byla hlášena u pacientů léčených některými statiny imunitně zprostředkovaná nekrotizující myopatie. Přípravek obsahuje laktózu a sacharózu a Cholib 145 mg/20 mg také oranžovou žluť (E110). Těhotenství a laktace: Přípravek je kontraindikován. Dávkování: Jedna tableta za den, nepít grepovou šťávu. Předávkování: Antidotum není známo, je nutné zavést symptomatická a podpůrná opatření. Balení: 10, 30 a 90 potahovaných tablet. Držitel rozhodnutí o registraci: BGP Products Ltd, Maidenhead, Velká Británie. Datum poslední revize textu: Registrační čísla: Cholib 145 mg/20 mg: EU/1/13/866/ , EU/1/13/866/005 Cholib 145 mg/40 mg: EU/1/13/866/ , EU/1/13/866/006. Podmínky uchovávání: do 30 C. Způsob výdeje: Vázán na lékařský předpis. Způsob hrazení: Hrazen z veřejného zdravotního pojištění. Dříve, než přípravek předepíšete, seznamte se, prosím, s úplnou informací o přípravku. BGP Products Czech Republic s.r.o. Evropská 2591/33d, Praha 6 tel.: , info@bgp-products.cz CHO/09/15/05/00 Zkrácená informace o přípravku Rosuvastatin Teva 5 mg; Rosuvastatin Teva 10 mg; Rosuvastatin Teva 20 mg; Rosuvastatin Teva 40 mg potahované tablety Účinná látka: rosuvastatinum Indikace: léčba hypercholesterolémie - primární hypercholesterolémie (typ IIa) nebo smíšené dyslipidémie (typ IIb) jako doplněk k dietním opatřením, léčba homozygotní familiární hypercholesterolémie. Prevence kardiovaskulárních příhod. Dávkování a způsob podání: doporučená počáteční dávka je 5 nebo 10 mg jednou denně. V případě potřeby je možné dávku po 4 týdnech podávání zvýšit. Rosuvastatin se nedoporučuje podávat dětem do 10 let, pediatrické použití má být vyhrazeno pouze specialistům. U pacientů s mírným poškozením ledvin není třeba upravovat dávkování. U asijských pacientů byla pozorována zvýšená systémová expozice. Kontraindikace: přecitlivělost na rosuvastatin nebo na kteroukoliv složku přípravku. Pacienti s aktivním onemocněním jater, včetně přetrvávající nevysvětlené zvýšené koncentrace sérových transamináz a při zvýšení transamináz nad trojnásobek horní hranice normy, pacienti se závažným poškozením ledvin (clearance kreatininu < 30 ml/min), pacienti s myopatií, pacienti užívající cyklosporin. Dávka 40 mg je kontraindikována u pacientů s predispozicí k myopatii/rhabdomyolýze. Zvláštní upozornění: Rosuvastatin je třeba předepisovat s opatrností pacientům s predispozicí k myopatii/rhabdomyolýze, např. s: poškozením ledvin, hypofunkcí štítné žlázy, anamnézou dědičných svalových poruch, předcházející anamnézou muskulární toxicity, nadměrným požíváním alkoholu, věkem nad 70 let, při stavech, kdy může dojít k zvýšeným plazmatickým hladinám CK, při souběžném užívání fibrátů. Jestliže dojde v průběhu léčby k výraznému vzestupu hladiny kreatinkinázy (>5xULN) je třeba léčbu rosuvastatinem přerušit. Statiny mohou zvyšovat hladinu glukózy v krvi a u některých pacientů s rizikem vzniku diabetu mohou vyvolat hyperglykémii. Tento léčivý přípravek obsahuje laktosu. Pomocné látky v potahové vrstvě mohou způsobovat alergické reakce. Interakce: souběžné podávání rosuvastatinu a cyklosporinu vedlo k sedminásobnému zvýšení plazmatických koncentrací rosuvastatinu. Zahájení léčby či zvýšení dávky rosuvastatinu u pacientů souběžně léčených antagonisty vitaminu K (např. warfarin) může vést ke zvýšení protrombinového času (INR). Přerušení léčby přípravkem nebo snížení dávky může vést ke snížení INR. Za těchto okolností je vhodná kontrola INR. Gemfibrozil, fenofibrát, další fibráty a dávky niacinu (kyseliny nikotinové) zvyšují riziko myopatie při podávání současně s inhibitorem HMG-CoA reduktázy. Lékové interakce v souvislosti s metabolismem zprostředkovaným cytochromem P450 se neočekávají. Těhotenství a kojení: v průběhu těhotenství a kojení je přípravek kontraindikován. Ženy ve fertilním věku musí používat vhodné antikoncepční metody. Nežádoucí účinky: často se v klinických studiích objevil diabetes mellitus, bolest hlavy, závratě, nauzea, zácpa, bolesti břicha, myalgie, astenie. Při podávání rosuvastatinu ve všech dávkách, zvláště pak v dávkách 20 mg byly hlášeny nežádoucí účinky na kosterní sval, např. myalgie, myopatie a vzácně rhabdomyolýza. Velikost balení: 14, 15, 20, 28, 30, 56, 60, 90, 98 a 100 potahovaných tablet. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci: Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha, Česká republika Registrační čísla: 31/ /10-C Datum registrace / poslední revize textu: / Před předepsáním léku se seznamte se Souhrnem údajů o přípravku. Výdej léčivého přípravku je vázán na lékařský předpis. Hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o. Sokolovská 651/136A, Praha 8, tel.: , fax:

12 POZNÁMKY POZNÁMKY 22 23

13 Mapa Hotel Harmony Club 1 Pension Monika 6 HOTEL BEDŘIŠKA 3 Hotel Astra 4 Hotel start 5 Interhotel Montana 2 1. Hotel Harmony Club 2. Interhotel Montana 3. Hotel Bedřiška 4. Hotel Astra 5. Hotel Start 6. Pension Monika

19. KONGRES O ATEROSKLERÓZE 3. 5. prosince 2015 Hotel Harmony Club Špindlerův Mlýn

19. KONGRES O ATEROSKLERÓZE 3. 5. prosince 2015 Hotel Harmony Club Špindlerův Mlýn 19. KONGRES O ATEROSKLERÓZE 3. 5. prosince 2015 Hotel Harmony Club Špindlerův Mlýn ČTVRTEK 3. 12. 2015 13.30 13.45 Zahájení kongresu Michal Vrablík 13.45 15.15 SNÍŽENÍ RIZIKA ATEROTROMBOTICKÝCH KOMPLIKACÍ:

Více

19. kongres o ateroskleróze

19. kongres o ateroskleróze pořádá ve spolupráci s Českou obezitologickou společností ČLS JEP 19. kongres o ateroskleróze PROGRAM www.athero.cz www.gsymposion.cz Hotel Harmony Club Špindlerův Mlýn, 3. 5. prosince 2015 OBSAH VŠEOBECNÉ

Více

ŠOBRŮV DEN. XXIX. konference o hyperlipoproteinémiích. 10. června 2015. www.gsymposion.cz

ŠOBRŮV DEN. XXIX. konference o hyperlipoproteinémiích. 10. června 2015. www.gsymposion.cz ŠOBRŮV DEN XXIX. konference o hyperlipoproteinémiích pořádá Centrum preventivní kardiologie 3.Interní kliniky 1.LF UK a VFN v raze a Česká společnost pro aterosklerózu pod záštitou rektora Univerzity Karlovy

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU sp.zn.sukls79510/2013 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU LIPANTHYL 267 M tvrdá tobolka 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tvrdá tobolka obsahuje: Fenofibratum (mikronizovaný) 267,0

Více

19. kongres o ateroskleróze

19. kongres o ateroskleróze pořádá ve spolupráci s Českou obezitologickou společností ČLS JEP 19. kongres o ateroskleróze PROGRAM www.athero.cz www.gsymposion.cz Hotel Harmony Club Špindlerův Mlýn, 3. 5. prosince 2015 OBSAH Organizační

Více

Obsah. Úvod 13. 1 Epidemiologie diabetu. 2 Definice diabetes mellitus 19 2.1 Stávající definice 19 2.2 Příčiny nedostatku inzulinu 19

Obsah. Úvod 13. 1 Epidemiologie diabetu. 2 Definice diabetes mellitus 19 2.1 Stávající definice 19 2.2 Příčiny nedostatku inzulinu 19 Obsah Úvod 13 1 Epidemiologie diabetu 2 Definice diabetes mellitus 19 2.1 Stávající definice 19 2.2 Příčiny nedostatku inzulinu 19 3 Klasifikace onemocnění 20 3.1 Patogeneze diabetu 1. typu 22 3.2 Patogeneze

Více

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci

Příloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci Příloha I Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci 1 Vědecké závěry S ohledem na hodnotící zprávu výboru PRAC týkající se pravidelně aktualizovaných zpráv o bezpečnosti (PSUR) rivastigminu, dospěl

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. 3. LÉKOVÁ FORMA tvrdé tobolky popis přípravku: oranžové tobolky bez označení obsahující bílý prášek

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. 3. LÉKOVÁ FORMA tvrdé tobolky popis přípravku: oranžové tobolky bez označení obsahující bílý prášek Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls160200/2008 Přílohy k sp.zn. sukls213507/2010, sukls69644/2008 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU LIPANTHYL 200 M tvrdé tobolky 2.

Více

Pomocná látka se známým účinkem: 1 tvrdá tobolka obsahuje 37,68 mg sacharózy.

Pomocná látka se známým účinkem: 1 tvrdá tobolka obsahuje 37,68 mg sacharózy. sp.zn. sukls93386/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU SUPRELIP 200 mg, tvrdé tobolky 2. KVALITATIVNÍ I KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Fenofibratum 200 mg v l tvrdé tobolce. Pomocná látka se známým

Více

Příloha č.3 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls48796/2009

Příloha č.3 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls48796/2009 Příloha č.3 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls48796/2009 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU GLUCOPHAGE XR 750 mg tablety s prodlouženým uvolňováním 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls61105/2011 a přílohy k sp.zn. sukls246272/2009 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1 NÁZEV PŘÍPRAVKU LIPANTHYL NT 145 MG, potahovaná tableta 2 KVALITATIVNÍ

Více

2/12. 4.2 Dávkování a způsob podání

2/12. 4.2 Dávkování a způsob podání Příloha č. 3 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls177199/2009, sukls177200-2/2009 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Apo-Rosuvastatin 5 mg Apo-Rosuvastatin 10 mg Apo-Rosuvastatin 20 mg Apo-Rosuvastatin 40 mg potahované

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ZOCOR 10 mg ZOCOR 20 mg ZOCOR FORTE 40 mg Potahované tablety Simvastatinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ZOCOR 10 mg ZOCOR 20 mg ZOCOR FORTE 40 mg Potahované tablety Simvastatinum PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE ZOCOR 10 mg ZOCOR 20 mg ZOCOR FORTE 40 mg Potahované tablety Simvastatinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek

Více

Sp.zn.sukls88807/2015

Sp.zn.sukls88807/2015 Sp.zn.sukls88807/2015 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU NORMAGLYC 500 mg, potahované tablety NORMAGLYC 850 mg, potahované tablety NORMAGLYC 1000 mg, potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ

Více

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA na HDPE lahvičky 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna potahovaná tableta obsahuje 10 mg (jako calcicum trihydricum). Jedna potahovaná tableta obsahuje 20 mg

Více

Aktuality v diabetologii Poděbrady 2016. Kongres ambulantní diabetologie. 3. 5. 11. 2016 Lázeňská kolonáda v Poděbradech

Aktuality v diabetologii Poděbrady 2016. Kongres ambulantní diabetologie. 3. 5. 11. 2016 Lázeňská kolonáda v Poděbradech 2 2 180 170 Kongres ambulantní diabetologie Aktuality v diabetologii Poděbrady 2016 3. 5. 11. 2016 Lázeňská kolonáda v Poděbradech www.kongresad.cz www.gsymposion.cz ORGANIZAČNÍ VÝBOR KONGRESU Prezidentka

Více

Příbalová informace: Informace pro uživatele. ZOCOR 10 mg ZOCOR 20 mg ZOCOR FORTE 40 mg Potahované tablety Simvastatinum

Příbalová informace: Informace pro uživatele. ZOCOR 10 mg ZOCOR 20 mg ZOCOR FORTE 40 mg Potahované tablety Simvastatinum Příbalová informace: Informace pro uživatele ZOCOR 10 mg ZOCOR 20 mg ZOCOR FORTE 40 mg Potahované tablety Simvastatinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek

Více

Tvrdá tobolka se světle modrým víčkem a světle modrým tělem.

Tvrdá tobolka se světle modrým víčkem a světle modrým tělem. Příloha č. 3 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls127013/2009 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Orlistat Polpharma 60 mg, tvrdé tobolky 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tvrdá tobolka

Více

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls119797/2010, sukls119798/2010, sukls119802/2010 a sukls119799/2010

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls119797/2010, sukls119798/2010, sukls119802/2010 a sukls119799/2010 Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls119797/2010, sukls119798/2010, sukls119802/2010 a sukls119799/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE TRIGLYX 10 mg TRIGLYX 20 mg TRIGLYX

Více

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU. Krabička pro PVC-Al blistry a HDPE lahvičky 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU. Pregabalin Archie Samuel 150 mg tvrdé tobolky

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU. Krabička pro PVC-Al blistry a HDPE lahvičky 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU. Pregabalin Archie Samuel 150 mg tvrdé tobolky ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička pro PVC-Al blistry a 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Pregabalin Archie Samuel 25 mg tvrdé tobolky Pregabalin Archie Samuel 50 mg tvrdé tobolky Pregabalin Archie Samuel

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU APO-SIMVA 10 APO-SIMVA 20 APO-SIMVA 40 Potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje simvastatinum 10 mg, 20 mg nebo 40 mg.

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ZOCOR 10 mg ZOCOR 20 mg ZOCOR FORTE 40 mg Potahované tablety Simvastatinum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. ZOCOR 10 mg ZOCOR 20 mg ZOCOR FORTE 40 mg Potahované tablety Simvastatinum PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE ZOCOR 10 mg ZOCOR 20 mg ZOCOR FORTE 40 mg Potahované tablety Simvastatinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek

Více

V příbalové informaci naleznete:

V příbalové informaci naleznete: Příloha č. 2 k rozhodnutí o povolení souběžného dovozu sp. zn.:sukls131001/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE SIMGAL 10 mg potahované tablety (simvastatinum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Larus 10 mg Larus 20 mg Larus 40 mg Potahované tablety SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Každá potahovaná tableta obsahuje: atorvastatinum 10 mg, 20 mg

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele. CORSIM 10 CORSIM 20 CORSIM 40 potahované tablety (simvastatinum)

Příbalová informace: informace pro uživatele. CORSIM 10 CORSIM 20 CORSIM 40 potahované tablety (simvastatinum) sp.zn.sukls30566/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele CORSIM 10 CORSIM 20 CORSIM 40 potahované tablety (simvastatinum) Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento

Více

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls26702/2011

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls26702/2011 Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls26702/2011 PŘÍBALOVÁ INFORMACE : INFORMACE PRO UŽIVATELE Mertenil 5 mg potahované tablety Mertenil 10 mg potahované tablety Mertenil 20 mg potahované

Více

Příloha č. 3 k rozhodnutí o povolení souběžného dovozu sp. zn.:sukls131001/2011

Příloha č. 3 k rozhodnutí o povolení souběžného dovozu sp. zn.:sukls131001/2011 Příloha č. 3 k rozhodnutí o povolení souběžného dovozu sp. zn.:sukls131001/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Simgal 10 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ I KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU Sp.zn.sukls193313/2014 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU TAMALIS 10 mg tablety SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje: rupatadinum 10 mg (ve formě fumarátu) Pomocné látky

Více

Bezpečnost a účinnost přípravku Neoclarityn 5 mg potahované tablety u dětí mladších 12 let nebyla dosud stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje.

Bezpečnost a účinnost přípravku Neoclarityn 5 mg potahované tablety u dětí mladších 12 let nebyla dosud stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje. 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Neoclarityn 5 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje desloratadinum 5 mg. Pomocná látka se známým účinkem: Tento přípravek obsahuje laktózu.

Více

Příloha č. 3 k rozhodnutí o převodu registrace sp. zn. sukls198549/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha č. 3 k rozhodnutí o převodu registrace sp. zn. sukls198549/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU Příloha č. 3 k rozhodnutí o převodu registrace sp. zn. sukls198549/2010 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU LANBICA 50 mg Potahované tablety SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 potahovaná

Více

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls124506/2010, sukls124507/2010, sukls124508/2010

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls124506/2010, sukls124507/2010, sukls124508/2010 Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls124506/2010, sukls124507/2010, sukls124508/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU SIMVASTATIN-RATIOPHARM 10 mg SIMVASTATIN-RATIOPHARM

Více

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls62763/2010 a příloha ke sp.zn.sukls62783/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls62763/2010 a příloha ke sp.zn.sukls62783/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls62763/2010 a příloha ke sp.zn.sukls62783/2010 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU ATORVASTATIN HBF 10 mg ATORVASTATIN HBF 20 mg ATORVASTATIN HBF 40 mg Potahované

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU sp.zn. sukls157556/2015 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU LIPANTHYL SUPRA 160 mg Potahovaná tableta 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 potahovaná tableta obsahuje: fenofibratum 160.0 mg

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU sp.zn. sukls39238/2015 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU MEDOSTATIN 20 mg MEDOSTATIN 40 mg Tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ MEDOSTATIN 20 mg Jedna tableta obsahuje lovastatinum

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls213513/2010 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU LIPIREX 200 mg Tvrdé tobolky SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 2. KVALITATIVNÍ I KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Fenofibratum 200 mg

Více

Příbalová informace: informace pro pacienta. Ezetimibum a simvastatinum

Příbalová informace: informace pro pacienta. Ezetimibum a simvastatinum Příbalová informace: informace pro pacienta INEGY 10 mg/10 mg tablety INEGY 10 mg/20 mg tablety INEGY 10 mg/40 mg tablety Ezetimibum a simvastatinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,

Více

KOMBINAČNÍ LÉČBA DIABETU, ANEB TERAPIE ŠITÁ NA MÍRU. MUDr. Jitka Kuchařová Skymed s.r.o. 1.6.2016

KOMBINAČNÍ LÉČBA DIABETU, ANEB TERAPIE ŠITÁ NA MÍRU. MUDr. Jitka Kuchařová Skymed s.r.o. 1.6.2016 KOMBINAČNÍ LÉČBA DIABETU, ANEB TERAPIE ŠITÁ NA MÍRU MUDr. Jitka Kuchařová Skymed s.r.o. 1.6.2016 PATOGENEZE DIABETU 2.TYPU mnoho let - inzulinová rezistence a poruchy inzulinové sekrece dnes - až osm poruch

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ. Trimetazidini dihydrochloridum 35 mg v jedné tabletě s řízeným uvolňováním.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ. Trimetazidini dihydrochloridum 35 mg v jedné tabletě s řízeným uvolňováním. SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Angizidine 35 mg, tablety s řízeným uvolňováním 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Trimetazidini dihydrochloridum 35 mg v jedné tabletě s řízeným uvolňováním.

Více

Vladimír Moravec, M.D.

Vladimír Moravec, M.D. Vladimír Moravec, M.D. HYPOLIPIDEMIKA cca 1,4 MILIARDY Kč / rok 1964 Bloch a Lynen Nobelovu cena za medicínu za práci na poznání metabolismu cholesterolu a mastných kyselin (MK). 1985 Brown a Goldstein

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls6044/2010 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Mucosolvan pro dospělé sirup SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 5 ml sirupu obsahuje

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls2006/2007 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU PANADOL Rapide potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna potahovaná

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Jedna tableta obsahuje 10 mg ezetimibum a 10, 20, 40 nebo 80 mg simvastatinum.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. Jedna tableta obsahuje 10 mg ezetimibum a 10, 20, 40 nebo 80 mg simvastatinum. SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU INEGY 10 mg/10 mg tablety INEGY 10 mg/20 mg tablety INEGY 10 mg/40 mg tablety INEGY 10 mg/80 mg tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta

Více

Jedna dávka přípravku Neoclarityn tableta dispergovatelná v ústech obsahuje desloratadinum 2,5 mg.

Jedna dávka přípravku Neoclarityn tableta dispergovatelná v ústech obsahuje desloratadinum 2,5 mg. 1 NÁZEV PŘÍPRAVKU Neoclarityn 2,5 mg tablety dispergovatelné v ústech 2 KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna dávka přípravku Neoclarityn tableta dispergovatelná v ústech obsahuje desloratadinum 2,5

Více

Světle červené, ploché, kulaté, skvrnité tablety, na jedné straně označené písmenem K.

Světle červené, ploché, kulaté, skvrnité tablety, na jedné straně označené písmenem K. 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Aerius 2,5 mg tablety dispergovatelné v ústech 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje desloratadinum 2,5 mg. Pomocné látky se známým

Více

Aktuality v diabetologii Poděbrady 2015. Kongres ambulantní diabetologie. 5. 7. 11. 2015 Lázeňská kolonáda v Poděbradech

Aktuality v diabetologii Poděbrady 2015. Kongres ambulantní diabetologie. 5. 7. 11. 2015 Lázeňská kolonáda v Poděbradech 1 1 180 170 Kongres ambulantní diabetologie Aktuality v diabetologii Poděbrady 2015 5. 7. 11. 2015 Lázeňská kolonáda v Poděbradech registrace na www.kongresad.cz POŘADATEL Interní klinika 2. LF UK a FN

Více

CERTIFIKOVANÉ TESTOVÁNÍ (CT) Výběrové šetření výsledků žáků 2014

CERTIFIKOVANÉ TESTOVÁNÍ (CT) Výběrové šetření výsledků žáků 2014 (CT) Výběrové šetření výsledků žáků 2014 Uživatelská příručka pro přípravu školy Verze 1 Obsah 1 ÚVOD... 3 1.1 Kde hledat další informace... 3 1.2 Posloupnost kroků... 3 2 KROK 1 KONTROLA PROVEDENÍ POINSTALAČNÍCH

Více

Desloratadin STADA 5 mg jsou modré, kulaté, bikonvexní potahované tablety o průměru přibližně 6,5 mm.

Desloratadin STADA 5 mg jsou modré, kulaté, bikonvexní potahované tablety o průměru přibližně 6,5 mm. Sp.zn.sukls74932/2014 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Desloratadin STADA 5 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna potahovaná tableta obsahuje desloratadinum 5 mg.

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE. LIPANTHYL 267 M tvrdé tobolky fenofibratum

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE. LIPANTHYL 267 M tvrdé tobolky fenofibratum Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls213505/2010 a příloha k sp.zn. sukls69637/2008. PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE LIPANTHYL 267 M tvrdé tobolky fenofibratum Přečtěte

Více

1. Co je přípravek Lipanthyl NT 145 mg a k čemu se používá

1. Co je přípravek Lipanthyl NT 145 mg a k čemu se používá sp.zn.sukls50259/2015 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE LIPANTHYL NT 145 mg potahované tablety fenofibratum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls6046/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Mucosolvan long effect Tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ

Více

Příbalová informace: informace pro pacienta. Panadol Baby čípky paracetamolum čípky

Příbalová informace: informace pro pacienta. Panadol Baby čípky paracetamolum čípky sp. zn. sukls29099/2016 Příbalová informace: informace pro pacienta Panadol Baby čípky paracetamolum čípky Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože

Více

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls103020/2010 a příloha ke sp.zn sukls178695-98/2009

Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls103020/2010 a příloha ke sp.zn sukls178695-98/2009 Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls103020/2010 a příloha ke sp.zn sukls178695-98/2009 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Simvastatin Orion 10 mg Simvastatin Orion 20 mg

Více

Očkování proti virové hepatitidě B u pacientů s renální insuficiencí

Očkování proti virové hepatitidě B u pacientů s renální insuficiencí Očkování proti virové hepatitidě B u pacientů s renální insuficiencí Rožnovský L., Orságová I., Petroušová L. Kloudová A, Lochman I., Mrázek J. Klinika infekčního lékařství FN Ostrava Zdravotní ústav se

Více

Projekt Výchova ke zdraví a zdravému životnímu stylu Závěrečná zpráva

Projekt Výchova ke zdraví a zdravému životnímu stylu Závěrečná zpráva Projekt Výchova ke zdraví a zdravému životnímu stylu Závěrečná zpráva červen 28 2 Projekt realizovala Univerzita Hradec Králové prostřednictvím Institutu dalšího vzdělávání UHK. Náklady projektu: 473 5

Více

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:sukls32256/2007, sukls32257/2007

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:sukls32256/2007, sukls32257/2007 Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:sukls32256/2007, sukls32257/2007 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU UNIPRES 10 UNIPRES 20 tablety SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Více

Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje 0,4 mg tamsulosini hydrochloridum, což odpovídá 0,367 mg tamsulosinum.

Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje 0,4 mg tamsulosini hydrochloridum, což odpovídá 0,367 mg tamsulosinum. sp.zn.sukls48957/2013 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Tamsulosin HCl Teva 0,4 mg tablety s prodlouženým uvolňováním 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním

Více

Jsou pojišťovny motivované k tomu, aby motivovaly své pojištěnce? Ing. Jaromír Gajdáček Ph.D., MBA

Jsou pojišťovny motivované k tomu, aby motivovaly své pojištěnce? Ing. Jaromír Gajdáček Ph.D., MBA Jsou pojišťovny motivované k tomu, aby motivovaly své pojištěnce? Ing. Jaromír Gajdáček Ph.D., MBA prezident Svazu zdravotních pojišťoven ČR viceprezident Unie zaměstnavatelských svazů ČR pro pojišťovny

Více

Instalace programu VentiCAD

Instalace programu VentiCAD Instalace programu VentiCAD 1) Pro stažení instalačního souboru setup.exe je třeba navštívit stránky www.elektrodesign.cz 2) V případě, že jste již zaregistrováni jako projektant TZB nebo projektant VZT,

Více

Problematika úhrad z veřejného zdravotního pojištění. Konference Jsou pečující osoby pro naší legislativu neviditelné? Co dělat aby tomu tak nebylo?

Problematika úhrad z veřejného zdravotního pojištění. Konference Jsou pečující osoby pro naší legislativu neviditelné? Co dělat aby tomu tak nebylo? Problematika úhrad z veřejného zdravotního pojištění Konference Jsou pečující osoby pro naší legislativu neviditelné? Co dělat aby tomu tak nebylo? Kdo může poskytovat zdravotní služby Zákon č. 48/1997

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls6972/2006 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU PARALEN 500 SUP čípky 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden čípek obsahuje Paracetamolum

Více

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Aerius 5 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje desloratadinum v množství 5 mg. Úplný seznam pomocných

Více

Tableta s prodlouženým uvolňováním. Popis přípravku : bílé, kulaté, nepotahované tablety se zkosenými hranami.

Tableta s prodlouženým uvolňováním. Popis přípravku : bílé, kulaté, nepotahované tablety se zkosenými hranami. Příloha č.2 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls37077/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Alfuzostad 10 mg tablety s prodlouženým uvolňováním 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Více

Příloha č.3 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls98466/2010 a příloha k sp.zn.sukls164928/2009, sukls164929/2009

Příloha č.3 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls98466/2010 a příloha k sp.zn.sukls164928/2009, sukls164929/2009 Příloha č.3 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn.sukls98466/2010 a příloha k sp.zn.sukls164928/2009, sukls164929/2009 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Kapidin 10 mg Kapidin 20 mg Potahované tablety SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Desloratadin +pharma 5 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje desloratadinum v množství 5 mg. Úplný seznam pomocných

Více

Souhrn údajů o přípravku

Souhrn údajů o přípravku sp.zn. sukls22891/2008 Souhrn údajů o přípravku 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Salofalk 500, čípky 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Léčivá látka: jeden čípek obsahuje mesalazinum 500 mg Úplný seznam pomocných

Více

2. KVALITATIVNÍ I KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna potahovaná tableta obsahuje 15 mg nebo 30 mg nebo 45 mg mirtazapinum. Pomocné látky viz bod 6.1.

2. KVALITATIVNÍ I KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna potahovaná tableta obsahuje 15 mg nebo 30 mg nebo 45 mg mirtazapinum. Pomocné látky viz bod 6.1. SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Mirtawin 15 mg Mirtawin 30 mg Mirtawin 45 mg 2. KVALITATIVNÍ I KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna potahovaná tableta obsahuje 15 mg nebo 30 mg nebo 45 mg mirtazapinum.

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU ZOCOR 10 mg ZOCOR 20 mg ZOCOR FORTE 40 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna potahovaná tableta přípravku ZOCOR 10 mg obsahuje

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls25846/2010 a sukls25848/2010 a příloha ke sp. zn. sukls156917/2010 a sukls157010/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1 NÁZEV PŘÍPRAVKU Pentasa Sachet

Více

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Sorvasta 15 mg, potahované tablety. Sorvasta 10 mg, potahované tablety

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE. Sorvasta 15 mg, potahované tablety. Sorvasta 10 mg, potahované tablety PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE Sorvasta 5 mg, potahované tablety Sorvasta 10 mg, potahované tablety Sorvasta 15 mg, potahované tablety Sorvasta 20 mg, potahované tablety Sorvasta 30 mg, potahované

Více

1 tobolka obsahuje 40 mg testosteroni undecanoas, což odpovídá 25,3 mg testosteronum.

1 tobolka obsahuje 40 mg testosteroni undecanoas, což odpovídá 25,3 mg testosteronum. SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Undestor 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 tobolka obsahuje 40 mg testosteroni undecanoas, což odpovídá 25,3 mg testosteronum. Přípravek obsahuje oranžovou

Více

RADA EVROPSKÉ UNIE. Brusel 16. dubna 2013 (OR. en) 8481/13 DENLEG 34 AGRI 240

RADA EVROPSKÉ UNIE. Brusel 16. dubna 2013 (OR. en) 8481/13 DENLEG 34 AGRI 240 RADA EVROPSKÉ UNIE Brusel 16. dubna 2013 (OR. en) 8481/13 DENLEG 34 AGRI 240 PRŮVODNÍ POZNÁMKA Odesílatel: Evropská komise Datum přijetí: 11. dubna 2013 Příjemce: Generální sekretariát Rady Č. dok. Komise:

Více

18. Kongres o ateroskleróze ČSAT. Hotel Harmony Club INFORMACE. Špindlerův Mlýn, 11. 13. prosince 2014. Česká společnost pro aterosklerózu

18. Kongres o ateroskleróze ČSAT. Hotel Harmony Club INFORMACE. Špindlerův Mlýn, 11. 13. prosince 2014. Česká společnost pro aterosklerózu ČSAT Česká společnost pro aterosklerózu pořádá ve spolupráci s Českou hepatologickou společností ČLS JEP 18. Kongres o ateroskleróze Hotel Harmony Club Špindlerův Mlýn, 11. 13. prosince 2014 INFORMACE

Více

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU. Orgalutran 0,25 mg/0,5 ml injekční roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU. Orgalutran 0,25 mg/0,5 ml injekční roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Orgalutran 0,25 mg/0,5 ml injekční roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Předplněná injekční stříkačka obsahuje 0,25 mg ganirelixum v 0,5 ml vodného roztoku. Léčivá látka ganirelixum

Více

Pomocné látky: natrium-kalcium-edetát trometamol-hydrochlorid trometamol roztok hydroxidu sodného 1mol/l kyselina chlorovodíková 25% voda na injekci

Pomocné látky: natrium-kalcium-edetát trometamol-hydrochlorid trometamol roztok hydroxidu sodného 1mol/l kyselina chlorovodíková 25% voda na injekci ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Vnější obal 20ml/ 50ml/ 60ml/ 100ml/ 150ml/ 200ml/ 500ml 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU XENETIX 300 300 mgi/ml Iobitridolum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Iobitridolum

Více

PARALEN 500 tablety. Doporučené dávkování paracetamolu; VĚK HMOTNOST Jednotlivá dávka Max. denní dávka 21-25 kg

PARALEN 500 tablety. Doporučené dávkování paracetamolu; VĚK HMOTNOST Jednotlivá dávka Max. denní dávka 21-25 kg Příloha č. 2 k opravě sdělení sp.zn. sukls226519/2009 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU PARALEN 500 tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje paracetamolum 500 mg.

Více

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, 100 41 PRAHA 10 272 185 111, fax 271 732 377,

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, 100 41 PRAHA 10 272 185 111, fax 271 732 377, STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV tel. Šrobárova 48, 100 41 PRAHA 10 272 185 111, fax 271 732 377, e-mail: posta@sukl.cz V souladu s ustanovením 39o zákona č. 48/1997 Sb., o veřejném zdravotním pojištění

Více

RADA EVROPSKÉ UNIE. Brusel 10. května 2010 (12.05) (OR. en) 9388/10 RECH 161 SAN 99

RADA EVROPSKÉ UNIE. Brusel 10. května 2010 (12.05) (OR. en) 9388/10 RECH 161 SAN 99 RADA EVROPSKÉ UNIE Brusel 10. května 2010 (12.05) (OR. en) 9388/10 RECH 161 SAN 99 PRŮVODNÍ POZNÁMKA Odesílatel: Jordi AYET PUIGARNAU, ředitel, za generální tajemnici Evropské komise Datum přijetí: 29.

Více

Příbalová informace: Informace pro uživatele Coltowan 10 mg tablety

Příbalová informace: Informace pro uživatele Coltowan 10 mg tablety Příbalová informace: Informace pro uživatele 10 mg tablety Ezetimibum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

Více

Postup práce s elektronickým podpisem

Postup práce s elektronickým podpisem Obsah 1. Obecné informace o elektronickém podpisu... 2 2. Co je třeba nastavit, abyste mohli používat elektronický podpis v MS2014+... 2 2.1. Microsoft Silverlight... 2 2.2. Zvýšení práv pro MS Silverlight...

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU sp.zn.sukls33774/2011 Sp.zn.sukls30163/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Omacor, 1000 mg, měkké tobolky 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tobolka obsahuje Omega-3 acidorum esteri

Více

Phenylephrini hydrochloridum Acidum ascorbicum. Pomocné látky se známým účinkem: sacharóza 3725 mg/sáček, sodík 116 mg/sáček.

Phenylephrini hydrochloridum Acidum ascorbicum. Pomocné látky se známým účinkem: sacharóza 3725 mg/sáček, sodík 116 mg/sáček. sp. zn. sukls189078/2015 SOUHRN ÚDAJU O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU COLDREX MaxGrip Citron prášek pro perorální roztok v sáčku 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden sáček obsahuje: Paracetamolum

Více

DIAGNOSTIKA A LÉČBA STREPTOKOKŮ SKUPINY B V TĚHOTENSTVÍ A ZA PORODU REVIZE DOPORUČENÉHO POSTUPU 2013

DIAGNOSTIKA A LÉČBA STREPTOKOKŮ SKUPINY B V TĚHOTENSTVÍ A ZA PORODU REVIZE DOPORUČENÉHO POSTUPU 2013 DIAGNOSTIKA A LÉČBA STREPTOKOKŮ SKUPINY B V TĚHOTENSTVÍ A ZA PORODU REVIZE DOPORUČENÉHO POSTUPU 2013 A. Měchurová, J. Mašata, V. Unzeitig, P. Švihovec Screening: kultivační vyšetření ve 35. 37. týdnu grav.

Více

Příloha č. 1b k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls127266/2010

Příloha č. 1b k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls127266/2010 Příloha č. 1b k rozhodnutí o změně registrace sp. zn. sukls127266/2010 PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE Egilipid 20 mg potahované tablety simvastatinum Přečtěte si pozorně celou příbalovou

Více

ve spolupráci s Českou diabetologickou společností ČLS JEP program XII. KONGRES O ATEROSKLERÓZE

ve spolupráci s Českou diabetologickou společností ČLS JEP program XII. KONGRES O ATEROSKLERÓZE ve spolupráci s Českou diabetologickou společností ČLS JEP program XII. KONGRES O ATEROSKLERÓZE Hotel Harmony Club, Špindlerův Mlýn, 11. 13. 12. 2008 Tisk programu za podpory společnosti OBSAH ORGANIZAČNÍ

Více

Voda na injekci, hydrogenuhličitan sodný, hydroxid sodný, kyselina chlorovodíková

Voda na injekci, hydrogenuhličitan sodný, hydroxid sodný, kyselina chlorovodíková ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU (KARTONOVÁ KRABICE) 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU balance 2,3% glucose, 1,75 mmol/l calcium 2. OBSAH LÉČIVÝCH LÁTEK 1 litr roztoku připraveného k použití obsahuje: Natrii chloridum

Více

Příbalová informace: Informace pro pacienta CORALIP 10 mg, potahované tablety CORALIP 20 mg, potahované tablety CORALIP 40 mg, potahované tablety

Příbalová informace: Informace pro pacienta CORALIP 10 mg, potahované tablety CORALIP 20 mg, potahované tablety CORALIP 40 mg, potahované tablety Sp.zn. sukls112511/2013 Příbalová informace: Informace pro pacienta CORALIP 10 mg, potahované tablety CORALIP 20 mg, potahované tablety CORALIP 40 mg, potahované tablety simvastatinum Přečtěte si pozorně

Více

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls52815/2009

Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls52815/2009 Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls52815/2009 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU LEVOPRONT sirup 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Léčivá látka: levodropropizinum

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU sp. zn. sukls211402/2014 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Alfuzostad 10 mg tablety s prodlouženým uvolňováním 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje alfuzosini hydrochloridum10

Více

Příbalová informace: informace pro uživatele

Příbalová informace: informace pro uživatele Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls247203/2012 Příbalová informace: informace pro uživatele Tintaros 5 mg Tintaros 10 mg Tintaros 20 mg Tintaros 40 mg potahované tablety Rosuvastatinum

Více

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls106353/2011

Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls106353/2011 Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls106353/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRVKU Lopacut 2 mg, potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje

Více

Oranžová tobolka č. 2 (tvrdá želatinová), která obsahuje bílé nebo nažloutlé granule.

Oranžová tobolka č. 2 (tvrdá želatinová), která obsahuje bílé nebo nažloutlé granule. Příloha č. 2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls151812/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU TAMIPRO 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tobolka obsahuje 0,4 mg tamsulosini

Více

Virové hepatitidy B a C v Libereckém kraji v letech 2006-2009

Virové hepatitidy B a C v Libereckém kraji v letech 2006-2009 Virové hepatitidy B a C v Libereckém kraji v letech -2009 V roce bylo hlášeno 6 případů (v roce 2005 18), tj. 1,4 na 100 000 obyvatel 3 v okrese Liberec, a po 1 z okresů Česká Lípa, Semily, resp. Jablonec

Více

OBEZITOLOGIE a BARIATRIE 2011

OBEZITOLOGIE a BARIATRIE 2011 Celostátní konference s mezinárodní účastí OBEZITOLOGIE a BARIATRIE 2011 6. - 8. 10. 2011 Clarion Congress Hotel Ostrava I. OZNÁMENÍ ve spolupráci s Traumatologicko-ortopedickou a Interní sekcí České asociace

Více

PITVY. Zákon 372/2011 o zdravotních službách a podmínkách jejich poskytování (zákon o zdravotních službách)

PITVY. Zákon 372/2011 o zdravotních službách a podmínkách jejich poskytování (zákon o zdravotních službách) PITVY Zákon 372/2011 o zdravotních službách a podmínkách jejich poskytování (zákon o zdravotních službách) Ústav soudního lékařství a toxikologie 1. LF UK a VFN v Praze 1 Základní rozdělení pitev 88 Pitvy

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU Příloha č.2 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls 145753/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Betaserc 16 tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje 16 mg

Více

Biologický materiál je tvořen vzorky tělních tekutin, tělesných sekretů, exkretů a tkání.

Biologický materiál je tvořen vzorky tělních tekutin, tělesných sekretů, exkretů a tkání. Otázka: Druhy biologického materiálu Předmět: Biologie Přidal(a): moni.ka Druhy biologického materiálu Biologický materiál je tvořen vzorky tělních tekutin, tělesných sekretů, exkretů a tkání. Tělní tekutiny

Více

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU FLUMIREX

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU FLUMIREX SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU FLUMIREX 2. KVALITATIVNÍ I KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Fluoxetini hydrochloridum 22,36 mg (odp. 20 mg fluoxetinu) v 1 tobolce. Pomocné látky viz 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA

Více

sp. zn. sukls178963/2015 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU FAMOSAN 10 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

sp. zn. sukls178963/2015 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU FAMOSAN 10 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ sp. zn. sukls178963/2015 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU FAMOSAN 10 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna potahovaná tableta obsahuje famotidinum 10 mg. Pomocné

Více

Střední škola Vimperk, Nerudova 267 pořádá. přebor České republiky stavebních škol v přespolním běhu 2007/2008

Střední škola Vimperk, Nerudova 267 pořádá. přebor České republiky stavebních škol v přespolním běhu 2007/2008 Střední škola Vimperk, Nerudova 267 pořádá z pověření OS STAVBA ČR a Svazu podnikatelů ve stavebnictví ČR přebor České republiky stavebních škol v přespolním běhu 2007/2008 Ve Vimperku 17. 18. 10.2007

Více

Sp.zn.sukls113275/2013, sukls113277/2013, sukls113278/2013, sukls113279/2013 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Sp.zn.sukls113275/2013, sukls113277/2013, sukls113278/2013, sukls113279/2013 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU Sp.zn.sukls113275/2013, sukls113277/2013, sukls113278/2013, sukls113279/2013 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU Vitamin D 3 Radaydrug 800 IU potahované tablety Vitamin D 3 Radaydrug 1 000 IU potahované

Více