Stanovení těžkých kovů ve vodách pomocí AAS, rozpouštěcí voltametrie a chronopotenciometrie
|
|
- Alžběta Kolářová
- před 7 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 Stanovení těžkých kovů ve vodách pomocí AAS, rozpouštěcí voltametrie a chronopotenciometrie Úkol Stanovte obsah Cd a Pb ve vzorcích vod s využitím AAS, rozpouštěcí voltametrie a chronopotenciometrie. 1. Atomová absorpční spektrometrie Teoretický úvod Většina prvků v periodické soustavě má kovový charakter. Z 90 kovovových prvků pouze některé kovy můžeme považovat za esencialní a jejich negativní dopad na člověka se projevuje při vysokých koncentracích. Naopak některé kovy, u kterých byl prokázán pouze negativní dopad na člověka, ale i na životní prostředí považujeme za toxické. Mezi toxické kovy patří: Ag, Cd, Sn, Au, Hg, Tl, Pb, Al, As, Ni, Zn a nejsou dosud známy jejich biologické funkce. Za těžké kovy můžeme označit kovy s hustotou větší než 5 g/cm 3. Tato definice těžkých kovů není ale ustálená a je vhodnější z hlediska posouzení negativních dopadů na složky životního prostředí a na člověka užívat termín toxické kovy. Určitou negativní vlastností toxických kovů je, že nemohou být ze složek životního prostředí ostraněny, ovlivnit můžeme pouze tu část toxických kovů, která je produkována z antropogenních zdrojů. Můžeme je označit za persistentní, nedegradabilní prvky s vysokým bioakumulačním potenciálem. Antropogenním zdroji toxických (těžkých) kovů jsou zejména: těžký průmysl (metalurgie), splachy z městských aglomerací, textilní barviva, splachy zemědělských ploch (některé pesticidy obsahují toxické kovy jako je např. Hg, Zn, Cd, Ni apod. Kovy ve složkách životního prostředí se vyskytují v různých formách: volné kovy, jednoduché komplexy s anorganickými ligandy (zejména ve vodném prostředí), cheláty s vícevazebnými organickými ligandy (přírodními, antropogenní), sorbované na pevné povrchy. Mezi často sledované toxické kovy ve složkách životního prostředí patří Pb a Cd. Jde o vysoce toxické kovy, u nichž je znám pouze negativní dopad na životní prostředí a člověka. V anorganických sloučeninách se vyskytují v oxidačním stavu II (Pb může být v menší míře přítomno i v oxidačním stavu IV) a mají poměrně velkou schopnost tvořit komplexy s organickými sloučeninami. Pb a Cd tvoří i komplex s biologicky významnými organickými sloučeninami (proteiny, nukleové kyseliny, enzyma a fosfolipidy). Pb a Cd jsou přítomny ve všech složkách životního prostředí (voda, ovzduší, půda). Přirozeně se vyskytují ve velmi nízkých (stopových) koncentracích, vyšší koncentrace pak poukazují na antropogenní znečištění. Koncentrace toxických kovů se kontroluje pravidelně v pitných vodách, odpadních vodách, ale i v povrchových vodách. Limitní koncentrace pro Pb a Cd v povrchových a pitných vodách je uveden v následující tabulce: Tabulka 1: Limitní koncentrace Pb a Cd pro povrchovou a pitnou vodu v µg/l Těžký kov Povrchová voda Pitná voda Typ limitu Cd 1 5 NMH Pb NMH NMH = nejvyšší mezní hodnota hodnota zdravotně závažného ukazatele jakosti pitné vody, v důsledku jehož překročení je vyloučeno použití vody jako pitné, neurčí-li orgán ochrany veřejného zdraví jinak. Z uvedených hodnot NMH pro povrchovou a pitnou vodu plyne, že zatímco NMH pro povrchovou
2 vodu jsou stanoveny s přihlédnutí k toxicitě kovů pro vodní organismy a jejich bioakumulace v živých organismech, které jsou součástí potravinového řetězce člověka, NMH pro pitnou vodu jsou stanoveny z hlediska účinku na lidský organismus, přičemž se vychází z množství dlouhodobě přijmané vody. Stanovení toxických kovů je možné provést celou řadou instumentálních metod. Nejčastěji se jedná o optické metody AAS, AES, ICP, ICP-MS podle vybavenosti laboratoře. Kromě optických metod je možné toxické kovy s výhodou stanovit i s pomoci elektrochemických metod, které mají společný základ ve voltametrii (polarografie, voltametrie, stripping voltametrie, chronopotenciometrie apod.). Jak optické metody, tak elektrochemické metody disponují nízkými detekčními limity i dostatečnou selektivitou pro stanovení toxických kovů. Základní princip AAS Principem je absorpce záření volnými atomy v plynném stavu, které vznikají v atomizátorech. Volné atomy v plynném stavu absorbují fotony určité energie, záření o určité vlnové délce. Energetická hodnota fotonů je charakteristická pro určitý druh atomů a počet absorbovaných fotonů je mírou množství stanovovaných atomů. Metoda umožňuje stanovení více než 60 prvků, kovových prvků polokovů. Monochromatické záření vhodného zdroje je absorbováno volnými atomy stanovovaného prvku v základním stavu. Neabsorbované záření prochází monochromátorem, dopadá na fotonásobič a vzniklý proudový signál je po zesílení indikován elektrickým indikátorem, digitálním záznamem nebo registrován jako absorpce nebo absorbance. Vhodným zdrojem atomů ve volném stavu jsou plameny nebo elektrotermické atomizátory. Primární záření je modulováno, aby nerušila spojitá emise atomizátoru nebo souběžně probíhající emise atomů. Schéma AAS je na obrázku 1. Obrázek 1: Schéma AAS Absorbance ve vztahu ke koncentraci atomů a délce absorpčního prostředí A = log I 0 /I = κ.n.l kde I 0, I je intenzita záření před a po průchodu absorpčním prostředím, N je počet volných atomů v jednotce objemu, κ je atomový absorpční koeficient, vztažený na jeden atom, je možno udat hodnoty absorpčního koeficientu pro různý profil absorpční čáry. Pro celý profil absorpční čáry je vyjádřena integrální hodnota absorpce a absorpčního koeficientu. Pro praktické využití atomové absorpce musí být emisní čára vždy užší než absorpční a v průběhu měření nebo kalibrace se nesmí měnit stupeň atomizace α = N/cM. Teoreticky je tedy závislost absorbance na koncentraci volných atomů a při zachování konstantního stupně atomizace i na koncentraci prvku v roztoku, lineární.
3 Chemikálie, pomůcky, přístrojové vybavení Chemikálie zásobní roztoky kovů o koncentraci Cd µg.l -1 a Pb µg.l -1, deionizovaná voda Pomůcky kádinky, odměrné baňky na 50 ml Přístrojové vybavení AAS Varian AA20+ Postup 1. Podle pokynů vedoucího cvičení proveďte odběr pitné vody, říční vody a rybniční vody (vzorky rybniční a říční vody se odebírají den předem). Vzorek odpadní vody je v laboratoři. 2. Připravte standardní roztoky Cd 2+ a Pb 2+ od 50 ml odměrných baněk o hmotnostní koncentraci 0,01, 0,02, 0,05, 0,08 a 0,1 µg.ml Prověďte zapnutí AAS a nastavení metody pro měření Pb a Cd s pomocí vedoucího cvičení. 4. Kalibrační roztoky postupně proměřte na atomovém absorpčním spektrometru podle pokynů vedoucího cvičení. Pro každou koncentraci zaznamenejte hodnotu absorbance. Měření absorbancí kalibračních roztoků opakujte pro každou koncentraci 5x. Každou sérií měření statisticky vyhodnoťte (aritmetický průměr, směrodatná odchylka). Vyhodnoťte kalibrační přímky pro oba kovy. 5. Za stejných podmínek jako jste prováděli měření standardních roztoků proměřte vzorky rybniční, říční, pitné a odpadní vody. Každý vzorek proměřte 5x. 6. Z kalibrační křivky odečtěte hodnoty hmotnostních koncentrací pro jednotlivé kovy a statisticky opět vyhodnoďte. 2. Anodická rozpouštěcí (stripping) voltametrie Úkol Určete obsah iontů těžkých kovů (Cu 2+, Pb 2+, Cd 2+ a Zn 2+ ) ve vzorcích pitné, říční a rybniční vody metodou anodické rozpouštěcí voltametrie. Teoretický úvod Analýza metodou anodické rozpouštěcí voltametrie (ASV) využívá předběžného nahromadění analytu z roztoku vzorku na pracovní elektrodě elektrolýzou za konstantního potenciálu. Stanovované ionty kovů se redukují na povrchu pracovní rtuťové elektrody a tvoří amalgám. Po určité době prekoncentrace se elektroda anodicky polarizuje technikou diferenčně pulzní voltametrie a přitom se vyloučené prvky oxidují a rozpouštějí z elektrodového povrchu zpět do roztoku. Měří se anodický proudový signál v závislosti na potenciálu pracovní elektrody. Plocha, resp. výška registrovaných proudových píků je přímo úměrná koncentraci kovů v měřeném roztoku. Stanovení se provede metodou standardního přídavku s jedním roztokem. Při současném stanovení Zn a Cu dochází k tvorbě intermetalické sloučeniny Cu-Zn-Hg, která vzniká ve rtuťové elektrodě během elektrolytické akumulace. Důsledkem jsou nižší proudové odezvy Zn a vyšší píky Cu, než by odpovídalo jejich skutečné koncentraci ve vzorku. Vzniku nežádoucí intermetalické sloučeniny se zabrání přídavkem iontů gallia. Přístrojové vybavení Voltametrický analyzátor Eco-Tribo s pracovní visící rtuťovou kapkovou elektrodou (HMDE) resp. rtuťovou filmovou elektrodou (MFE), referentní argentchloridovou a pomocnou platinovou
4 elektrodou. Chemikálie a pomůcky konc. HNO 3 (suprapur), roztok octanu sodného (1 mol/l, připraví se rozpuštěním 13,608 g CH 3 COONa 3H 2 O v redestilované vodě a doplněním vodou na celkový objem 100 ml), standardní roztok směsi kovů: Zn (20 mg/l), Cd (0,5 mg/l), Pb (1 mg/l) a Cu (5 mg/l), roztok GaCl 3 (25 mg GaCl 3 se rozpustí v redestilované vodě a doplní na objem 1 litru), roztok Hg 2 (NO 3 ) 2 (0,14 g Hg 2 (NO 3 ) 2 2H 2 O se rozpustí v 0,1M-HNO 3 a doplní se touto kyselinou na celkový objem 100 ml), vodná suspenze Al 2 O 3 (0,05 µm), voltametrické nádobky, odměrné baňky (100 ml), pipety (50 a 20 ml), mikropipety a špičky Postup: 1. Příprava vzorků: 50 ml vzorku vody převeďte do 100 ml odměrné baňky, přidejte 0,5 ml konc. HNO 3, 1 ml octanu sodného (1 mol/l), doplňte redestilovanou vodou na 100 ml. Stejně připravte i slepý pokus s redestilovanou vodou. 2. Měření s visící rtuťovou elektrodou (HMDE) Do voltametrické nádobky odeberte 20 ml roztoku slepého pokusu, přidejte 100 µl roztoku GaCl 3 (10 mg/l). Rozpuštěný kyslík z roztoku odstraňte bubláním dusíkem po dobu 10 min. V programu Polar zadejte název vzorku a zvolte metodu DP stripping - HMDE. Nastavte následující parametry měření: Potenciál Parametry metody Počáteční E in mv doba bublání 600 s konečný E fin -150 mv počet měření 2 rychlost 20 mv/s potenciál akumulace mv doba akumulace 120 s klidová doba 15 s výška pulsu 50 mv šířka pulsu 80 ms Zaznamenejte anodický rozpouštěcí voltamogram slepého pokusu. Do čisté nádobky odměřte 20 ml vzorku analyzované vody a po přídavku 100 µl roztoku GaCl 3 a 10 minutovém probublání dusíkem změřte voltamogram vzorku. Ke vzorku v nádobce přidejte odměřený objem standardní směsi iontů kovů a po 5 minutách bublání zaznamenejte voltamogram. Objem standardního roztoku kovů závisí na obsahu těchto prvků ve vzorku, obvykle bývá v rozmezí 0,1 až 1 ml. Přídavek stejného objemu standardního roztoku a příslušné měření opakujte ještě dvakrát. Po ukončení měření roztok z nádobky vylijte do připravené odpadní nádoby na rtuť a elektrody důkladně opláchněte destilovanou vodou. Stejným postupem změřte další vzorky vod. Měření každého vzorku opakujte nejméně dvakrát. 3. Měření se rtuťovou filmovou elektrodou (MFE): Elektrodu ze skelného uhlíku vyleštěte suspenzí aluminy na mikrotextilním podkladu a důkladně opláchněte destilovanou vodou. Pak elektrodu ponořte do zkumavky s destilovanou vodou, vložte na s do ultrazvukové lázně a znova důkladně opláchněte vodou.
5 V programu Polar zvolte metodu DP stripping - SE a nastavte následující parametry měření: Potenciál Parametry metody Počáteční E in mv doba bublání 600 s konečný E fin -150 mv počet měření 2 rychlost 20 mv/s potenciál čištění mv doba čištění 1 s potenciál akumulace mv doba akumulace 120 s klidová doba 15 s výška pulsu 50 mv šířka pulsu 80 ms Analýzu vzorků vody proveďte stejně jako s pracovní HMDE, pouze k měřenému roztoku ve voltametrické nádobce přidejte navíc 100 µl roztoku Hg 2 (NO 3 ) 2 a vyleštěte pracovní elektrodu postupem popsaným výše. Vyhodnocení: Koncentrace jednotlivých kovů ve vzorku určete metodou standardního přídavku: odečtěte hodnoty anodického proudu v maximu, příslušejícího danému kovu, pro vzorek a jednotlivé přídavky. Výsledky analýzy, zaokrouhlené nejvýše na tři platné číslice, vyjádřete v mg/l včetně směrodatné odchylky. 3. Průtoková chronopotenciometrie Úkol: Určete obsah iontů těžkých kovů (Cu 2+, Pb 2+, Cd 2+ a Zn 2+ ) ve vzorcích pitné, říční a rybniční vody metodou galvanostatické rozpouštěcí chronopotenciometrie. Teoretický úvod Kovové ionty se nejprve elektrochemicky vyloučí z proudícího roztoku na povrchu pracovní elektrody, tvořené porézním uhlíkem se rtuťovým filmem, ve formě elementárních kovů: M z+ + ze M 0 které se rozpouští ve rtuti za vzniku amalgámu. Elektrolýza se provádí za konstantního proudu udržovaného na pracovní elektrodě pomocí galvanostatu. Ve druhém kroku se vyloučené kovy rozpustí konstantním proudem opačné polarity. Registruje se závislost potenciálu pracovní elektrody na čase - rozpouštěcí chronopotenciogram. Čas potřebný k rozpuštění veškerého vyloučeného kovu, tzv. přechodový čas, je přímo úměrný obsahu kovu ve vzorku. Měřená závislost E = f(t) se matematicky zpracuje derivací času podle potenciálu. Zobrazovaná závislost dt/de = f(e) má tvar píku, jehož plocha je rovna přechodovému času. Přístrojové vybavaní Elektrochemický analyzátor EcaFlow 120 GLP s průtokovou celou EcaCell 353 vybavenou pracovní porézní uhlíkovou elektrodou se rtuťovým filmem E56-LMF, referentní argentchloridovou a pomocnou platinovou elektrodou.
6 Chemikálie a pomůcky roztok základního elektrolytu: 0,10M-Na 2 SO 4, 0,01M-CH 3 COOH a 0,01M-CH 3 COONa, standardní roztok směsi kovů pro kalibraci: Zn (2 mg/l), Cd (0,05 mg/l), Pb (0,1 mg/l) a Cu (0,5 mg/l) v 0,1M-HCl, roztok 1M-HCl, roztok 0,1M-HCl, odměrná baňka (100 ml), pipety (5, 10 a 50 ml), kádinky (100 ml) Pracovní postup 1. Příprava vzorků vody: Vzorek vody smíchejte s roztokem 1M-HCl v objemovém poměru 10:1. Analyzovaný vzorek by měl mít ph 2 až 3. Modelový vzorek na ověření správné činnosti analyzátoru připravte desetinásobným zředěním standardního roztoku směsi kovů roztokem 0,1M-HCl. 2. Příprava elektrody: Na PC spusťte program Gst_eca.exe a v panelu Setup zvolte metodiku 27. Nasávací hadičky průtokového analyzátoru ponořte do roztoků elektrolytu (modrá), standardu (červená) a modelového vzorku (žlutá). Průtokový systém naplňte roztokem elektrolytu, standardu a modelového vzorku pomocí příkazu Fill System. Do cely umístěte novou elektrodu E56-LMF a celu připojte k panelu přístroje. Příkazem Preparation spusťte přípravu elektrody. V průběhu 20 minutového programu se na elektrodě vyloučí rtuťový film. Poté se provedou 3 přípravná měření s modelovým vzorkem při standardně nastavených parametrech: Proud nahromadění µa Objem vzorku 1 ml Počáteční potenciál mv Objem na promytí 5 ml Konečný potenciál 300 mv Objem na měření pozadí 4 ml Rozpouštěcí proud 200 µa Průtok 3 ml/min Doba ustálení 10 s Čerpadlo při rozpuštění vypnuté Max. doba měření 30 s Stand by potenciál -200 mv Regenerační potenciál 100 mv Objem standardního 0,05 až 0,2 ml přídavku Doba regenerace 10 s (dle složení vzorku) 3. Měření vzorku: Nasávací hadičku průtokového analyzátoru (označenou žlutě) ponořte do upraveného vzorku vody. V panelu Run zapište název vzorku, zvolte kalibrační mód a 3 opakovaná měření. Příkazem Start spusťte měření. Analyzátor automaticky změří signál pozadí, vzorku a vzorku se standardním přídavkem. Po ukončení měření, které je signalizováno zvukovým signálem, vyjměte nasávací hadičku ze změřeného vzorku, opláchněte ji destilovanou vodou, osušte čtverečkem buničiny a ponořte do dalšího měřeného vzorku. V panelu Run změňte název vzorku a odstartujte měření. Stejným způsobem proměřte postupně všechny vzorky. Na závěr ponořte všechny hadičky do destilované vody a průtokový systém nejméně třikrát promyjte destilovanou vodou (Fill System). Vyhodnocení V panelu Window Signal integrujte zaznamenané rozpouštěcí píky ve vhodně nastavených
7 mezích. Výsledky analýzy, zaokrouhlené nejvýše na tři platné číslice, vyjádřete v mg/l včetně směrodatné odchylky. Otázky: 1. Srovnejte výhody a nevýhody AAS, voltametrie a průtokové chronopotenciometrie pro stanovení toxických kovů. 2. Jakým způsobem probíhá vymývání toxických kovů z půdy do podzemní vody?
OPTIMALIZACE METODY ANODICKÉ ROZPOUŠTĚCÍ VOLTAMETRIE PRO ANALÝZU BIOLOGICKÝCH VZORKŮ S OBSAHEM RTUTI
Středoškolská technika 212 Setkání a prezentace prací středoškolských studentů na ČVUT OPTIMALIZACE METODY ANODICKÉ ROZPOUŠTĚCÍ VOLTAMETRIE PRO ANALÝZU BIOLOGICKÝCH VZORKŮ S OBSAHEM RTUTI Eliška Marková
VíceU = E a - E k + IR Znamená to, že vložené napětí je vyrovnáváno
Voltametrie a polarografie Princip. Do roztoku vzorku (elektrolytu) jsou ponořeny dvě elektrody (na rozdíl od potenciometrie prochází obvodem el. proud) - je vytvořen elektrochemický článek. Na elektrody
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU SELENU METODOU ICP-OES
Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU SELENU METODOU ICP-OES 1 Rozsah a účel Postup specifikuje podmínky pro stanovení celkového obsahu selenu v minerálních krmivech a premixech metodou optické emisní spektrometrie
VíceÚstřední komise Chemické olympiády. 55. ročník 2018/2019 NÁRODNÍ KOLO. Kategorie E. Zadání praktické části Úloha 2 (30 bodů)
Ústřední komise Chemické olympiády 55. ročník 2018/2019 NÁRODNÍ KOLO Kategorie E Zadání praktické části Úloha 2 (30 bodů) PRAKTICKÁ ČÁST 30 BODŮ Úloha 2 Stanovení Cu 2+ spektrofotometricky 30 bodů Cu 2+
VíceANALÝZA EXTRAKTU PODLE MEHLICHA 3 METODOU ICP-OES
30074. Analýza extraktu podle Mehlicha 3 Strana ANALÝZA EXTRAKTU PODLE MEHLICHA 3 METODOU ICP-OES Účel a rozsah Postup je určen především pro stanovení obsahu základních živin vápníku, hořčíku, draslíku,
VíceNázev: Stanovení železa ve vzorcích krve pomocí diferenční pulzní voltametrie
Název: Stanovení železa ve vzorcích krve pomocí diferenční pulzní voltametrie Školitel: MVDr. Ludmila Krejčová Datum: 24.2. 2012 Reg.č.projektu: CZ.1.07/2.3.00/20.0148 Název projektu: Mezinárodní spolupráce
VíceCOULOMETRICKÉ STANOVENÍ ASKORBOVÉ KYSELINY V POTRAVINÁCH
Úvod Úkol COULOMETRICKÉ STANOVENÍ ASKORBOVÉ KYSELINY V POTRAVINÁCH Princip L-askorbová kyselina neboli vitamín C je látkou nezbytnou pro život a zdraví člověka. Je důležitá pro metabolismus aminokyselin
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU DRASLÍKU, SODÍKU, HOŘČÍKU A VÁPNÍKU METODOU FAAS/FAES
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU DRASLÍKU, SODÍKU, HOŘČÍKU A VÁPNÍKU METODOU FAAS/FAES 1 Účel a rozsah Tato metoda umožňuje stanovení draslíku, sodíku, hořčíku a vápníku v premixech
VíceCS Úřední věstník Evropské unie L 54/89
26.2.2009 CS Úřední věstník Evropské unie L 54/89 c) při vlnové délce mezi 230 a 320 nm se nesmí spektrum vzestupné části, vrcholu a sestupné části píku zkoušeného vzorku lišit od ostatních částí spektra
Více1. Příloha 1 Návod úlohy pro Pokročilé praktikum z biochemie I
1. Příloha 1 Návod úlohy pro Pokročilé praktikum z biochemie I Vazba bromfenolové modři na sérový albumin Princip úlohy Albumin má unikátní vlastnost vázat menší molekuly mnoha typů. Díky struktuře, tvořené
VíceUrčení koncentrace proteinu fluorescenční metodou v mikrotitračních destičkách
Určení koncentrace proteinu fluorescenční metodou v mikrotitračních destičkách Teorie Stanovení celkových proteinů Celkové množství proteinů lze stanovit pomocí několika metod; například: Hartree-Lowryho
VíceSpektrofotometrické stanovení fosforečnanů ve vodách
Spektrofotometrické stanovení fosforečnanů ve vodách Úkol: Spektrofotometricky stanovte obsah fosforečnanů ve vodě Chemikálie: 0,07165 g dihydrogenfosforečnan draselný KH 2 PO 4 75 ml kyselina sírová H
VíceOptimalizace podmínek měření a práce s AAS
S (KT & Geochemie) Optimalizace podmínek měření a práce s S Teoretický základ úlohy: 1: OPTIMLIZCE PRCOVNÍCH PODMÍNEK Jedním z prvních úkolů při práci s atomovým absorpčním spektrometrem (S) je vždy nalezení
VíceAutomatická potenciometrická titrace Klinická a toxikologická analýza Chemie životního prostředí Geologické obory
Automatická potenciometrická titrace Klinická a toxikologická analýza Chemie životního prostředí Geologické obory Titrace je spolehlivý a celkem nenáročný postup, jak zjistit koncentraci analytu, její
Více3) Kvalitativní chemická analýza
3) Kvalitativní chemická analýza Kvalitativní analýza je součástí analytické chemie a zabývá se zjišťováním, které látky (prvky, ionty, sloučeniny, funkční skupiny atd.) jsou obsaženy ve vzorku. Lze ji
VícePufry, pufrační kapacita. Oxidoredukce, elektrodové děje.
ÚSTAV LÉKAŘSKÉ BIOCHEMIE A LABORATORNÍ DIAGNOSTIKY 1. LF UK Pufry, pufrační kapacita. Oxidoredukce, elektrodové děje. Praktické cvičení z lékařské biochemie Všeobecné lékařství Martin Vejražka 2018/19
VíceSTANOVENÍ CHLORIDŮ. Odměrné argentometrické stanovení chloridů podle Mohra
STANOVENÍ CHLORIDŮ Odměrné argentometrické stanovení chloridů podle Mohra Cíl práce Stanovte titr odměrného standardního roztoku dusičnanu stříbrného titrací 5 ml standardního srovnávacího roztoku chloridu
VícePufry, pufrační kapacita. Oxidoredukce, elektrodové děje.
ÚSTAV LÉKAŘSKÉ BIOCHEMIE A LABORATORNÍ DIAGNOSTIKY 1. LF UK Pufry, pufrační kapacita. Oxidoredukce, elektrodové děje. Praktické cvičení z lékařské biochemie Všeobecné lékařství Martin Vejražka, Tomáš Navrátil
VíceStanovení některých ukazatelů kvality povrchových vod
Stanovení některých ukazatelů kvality povrchových vod (rozpuštěný kyslík, CHSK, amoniakální a dusičnanový dusík) 1. Stanovení rozpuštěného kyslíku Úkol: Určete koncentraci rozpuštěného kyslíku ve vzorcích
VíceAPO seminář 7: POLAROGRAFICKÉ METODY V APO
E APO seminář 7: POLAROGRAFICKÉ METODY APO ELEKTROANALYTICKÉ METODY Analyzovaný roztok je v kontaktu se elektrodami (praovní a referentní) elektroemiký článek zta mezi elektrikými veličinami článku a konentraí
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU DEKOCHINÁTU METODOU HPLC
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU DEKOCHINÁTU METODOU HPLC 1 Rozsah a účel Tato metoda specifikuje podmínky pro stanovení dekochinátu metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MĚDI, ŽELEZA, MANGANU A ZINKU METODOU FAAS
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU MĚDI, ŽELEZA, MANGANU A ZINKU METODOU FAAS 1 Účel a rozsah Tato metoda specifikuje podmínky pro stanovení obsahu mědi, manganu, zinku a železa ve
VíceInhibitory koroze kovů
Inhibitory koroze kovů Úvod Korozní rychlost kovových materiálů lze ovlivnit úpravou prostředí, ve kterém korozní děj probíhá. Mezi tyto úpravy patří i použití inhibitorů koroze kovů. Inhibitor je látka,
VíceL 54/116 CS Úřední věstník Evropské unie
L 54/116 CS Úřední věstník Evropské unie 26.2.2009 8. Výsledky kruhových testů V rámci ES byly provedeny kruhové testy, při nichž až 13 laboratoří zkoušelo čtyři vzorky krmiva pro selata, včetně jednoho
Vícefenanthrolinem Příprava
1 ÚLOHA 9: Spektrofotometrické fenanthrolinem studium komplexu Fe(II) s 1,10- Příprava 2. 3. 4. 5. 6. Zopakujte si základní pojmy z optiky - elektromagnetické záření a jeho šíření absorbujícím prostředím,
VíceStřední průmyslová škola, Karviná. Protokol o zkoušce
č.1 Stanovení dusičnanů ve vodách fotometricky Předpokládaná koncentrace 5 20 mg/l navážka KNO 3 (g) Příprava kalibračního standardu Kalibrace slepý vzorek kalibrační roztok 1 kalibrační roztok 2 kalibrační
Více215.1.19 ČÍSLO KYSELOSTI
215.1.19 ČÍSLO KYSELOSTI ÚVOD Stanovení čísla kyselosti patří k základním normovaným metodám hodnocení ropných produktů. Tento návod je vytvořen podle norem IP 177/96 a ASTM D66489. Tyto normy specifikují
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU KOBALTU METODOU ICP-MS
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU KOBALTU METODOU ICP-MS 1 Rozsah a účel Metoda specifikuje podmínky pro stanovení celkového obsahu kobaltu v krmivech metodou hmotnostní spektrometrie
VíceVoltametrie (laboratorní úloha)
Voltametrie (laboratorní úloha) Teorie: Voltametrie (přesněji volt-ampérometrie) je nejčastěji používaná elektrochemická metoda, kdy se na pracovní elektrodu (rtuť, platina, zlato, uhlík, amalgamy,...)
VíceJODOMETRICKÉ STANOVENÍ ROZPUŠTĚNÉHO KYSLÍKU
JODOMETRICKÉ STANOVENÍ ROZPUŠTĚNÉHO KYSLÍKU (dle Winklera v Alsterbergově modifikaci) Cílem je stanovení rozpuštěného kyslíku v pitné vodě z vodovodního řádu. Protokol musí osahovat veškeré potřebné hodnoty
VíceAplikace AAS ACH/APAS. David MILDE, Úvod
Aplikace AAS ACH/APAS David MILDE, 2017 Úvod AAS: v podstatě 4atomizační techniky: plamenová atomizace (FA), elektrotermická atomizace (ETA), generování těkavých hydridů (HG), určené pro stanovení As,
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU KADMIA A OLOVA METODOU FAAS
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU KADMIA A OLOVA METODOU FAAS 1 Rozsah a účel Metoda specifikuje podmínky pro stanovení Cd a Pb v krmivech a minerálních premixech. Stanovení je určeno
VíceNEUTRALIZAČNÍ ODMĚRNÁ ANALÝZA (TITRACE)
NEUTRALIZAČNÍ ODMĚRNÁ ANALÝZA (TITRACE) Cíle a princip: Stanovit TITR (přesnou koncentraci) odměrného roztoku kyseliny nebo zásady pomocí známé přesné koncentrace již stanoveného odměrného roztoku. Podstatou
VíceOborový workshop pro SŠ CHEMIE
PRAKTICKÁ VÝUKA PŘÍRODOVĚDNÝCH PŘEDMĚTŮ NA ZŠ A SŠ CZ.1.07/1.1.30/02.0024 Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem a státním rozpočtem České republiky. Oborový workshop pro SŠ CHEMIE
VíceSTANOVENÍ AZOBARVIV VE SMĚSI METODOU RP-HPLC SE SPEKTROFOTOMETRICKOU DETEKCÍ
STANOVENÍ AZOBARVIV VE SMĚSI METODOU RP-HPLC SE SPEKTROFOTOMETRICKOU DETEKCÍ 1 Úkol Separovat a metodou kalibrační křivky stanovit azobarviva (methyloranž - MO, dimethylová žluť - DMŽ) ve směsi metodou
VíceStanovení celkové kyselosti nápojů potenciometrickou titrací
Stanovení celkové kyselosti nápojů potenciometrickou titrací Princip metody U acidobazických titrací se využívají dva druhy indikace bodu ekvivalence - vizuální a instrumentální. K vizuální indikaci bodu
VíceSTŘEDNÍ ODBORNÁ ŠKOLA a STŘEDNÍ ODBORNÉ UČILIŠTĚ, Česká Lípa, 28. října 2707, příspěvková organizace
Název školy: Číslo a název projektu: Číslo a název šablony klíčové aktivity: Označení materiálu: Typ materiálu: STŘEDNÍ ODBORNÁ ŠKOLA a STŘEDNÍ ODBORNÉ UČILIŠTĚ, Česká Lípa, 28. října 2707, příspěvková
VíceKlasická DC polarografie Úkol: Naměřte polarogramy dle pracovního postupu a poté vypracujte přiložený výsledkový list! Poznámka:
Klasická DC polarografie Klinická a toxikologická analýza Chemie životního prostředí Geologické obory Úkol: Naměřte polarogramy dle pracovního postupu a poté vypracujte přiložený výsledkový list! Poznámka:
VíceÚstřední komise Chemické olympiády. 56. ročník 2019/2020 ŠKOLNÍ KOLO. Kategorie A. Praktická část Zadání 40 bodů
Ústřední komise Chemické olympiády 56. ročník 2019/2020 ŠKOLNÍ KOLO Kategorie A Praktická část Zadání 40 bodů PRAKTICKÁ ČÁST 40 BODŮ Autor Doc. Ing. Petr Exnar, CSc. Technická univerzita v Liberci Recenze
VíceFLUORIMETRICKÉ STANOVENÍ FLUORESCEINU
FLUORIMETRICKÉ STANOVENÍ FLUORESCEINU návod vznikl jako součást bakalářské práce Martiny Vidrmanové Fluorimetrie s využitím spektrofotometru SpectroVis Plus firmy Vernier (http://is.muni.cz/th/268973/prif_b/bakalarska_prace.pdf)
VíceSPEKTROSKOPICKÉ VLASTNOSTI LÁTEK (ZÁKLADY SPEKTROSKOPIE)
SPEKTROSKOPICKÉ VLASTNOSTI LÁTEK (ZÁKLADY SPEKTROSKOPIE) Elektromagnetické vlnění SVĚTLO Charakterizace záření Vlnová délka - (λ) : jednotky: m (obvykle nm) λ Souvisí s povahou fotonu Charakterizace záření
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU ARSENU, KOBALTU, CHROMU A NIKLU METODOU ICP-OES
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU ARSENU, KOBALTU, CHROMU A NIKLU METODOU ICP-OES 1 Rozsah a účel Metoda je určena pro stanovení uvedených prvků (As, Co, Cr, Ni) v krmivech metodou
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU LC-MS - FUMONISIN B 1 A B 2
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU LC-MS - FUMONISIN B 1 A B 2 1 Rozsah a účel Metoda je vhodná pro stanovení fumonisinů B 1 a B 2 v krmivech. 2 Princip Fumonisiny
VíceSešit pro laboratorní práci z chemie
Sešit pro laboratorní práci z chemie téma: Galvanické pokovování a reakce kovů autor: ing. Alena Dvořáková vytvořeno při realizaci projektu: Inovace školního vzdělávacího programu biologie a chemie registrační
VíceVYUŽITÍ TEPELNÉHO ZMLŽOVAČE V AAS
1 VYUŽITÍ TEPELNÉHO ZMLŽOVAČE V AAS JAN KNÁPEK Katedra analytické chemie, Přírodovědecká fakulta MU, Kotlářská 2, Brno 611 37 Obsah 1. Úvod 2. Tepelný zmlžovač 2.1 Princip 2.2 Konstrukce 2.3 Optimalizace
VíceChelatometrie. Stanovení tvrdosti vody
Chelatometrie Stanovení tvrdosti vody CHELATOMETRIE Cheláty (vnitřně komplexní sloučeniny; řecky chelé = klepeto) jsou komplexní sloučeniny, kde centrální ion je členem jednoho nebo více vznikajících kruhů.
Více2) Připravte si 7 sad po pěti zkumavkách. Do všech zkumavek pipetujte 0.2 ml roztoku BAPNA o různé koncentraci podle tabulky.
CVIČENÍ Z ENZYMOLOGIE 1) Stanovení Michaelisovy konstanty trypsinu pomocí chromogenního substrátu. Aktivita trypsinu se určí změřením rychlosti hydrolýzy chromogenního substrátu BAPNA (Nα-benzoyl-L-arginin-p-nitroanilid)
VíceKovy, NEL, EL, uhlovodíky C 10 C 40, organochlorové a dusíkaté pesticidy, glyfosát a AMPA, PCB březen duben 2016, Praha, Brno a Ostrava
CSlab spol. s r.o. Bavorská 856/14, Praha 5 PSČ: 155 00 e-mail: cslab@cslab.cz tel / fax: 224 453 124 http://www.cslab.cz Pokyny k PT: Matrice: Ukazatele: Termín a místo: Analýzy: Zasílání výsledků: PT/CHA/2/2016
VícePŘÍRUČKA SPRÁVNÉHO ZPRACOVÁNÍ VÝSLEDKŮ A TVORBY PROTOKOLŮ
PŘÍRUČKA SPRÁVNÉHO ZPRACOVÁNÍ VÝSLEDKŮ A TVORBY PROTOKOLŮ TATO PŘÍRUČKA VZNIKLA V RÁMCI PROJEKTU FONDU ROZVOJE VYSOKÝCH ŠKOL FRVŠ G6 1442/2013 PŘEDMLUVA Milí studenti, vyhodnocení výsledků a vytvoření
VíceÚvod. Náplň práce. Úkoly
Název práce: Zkouška disoluce pevných lékových forem Vedoucí práce: Doc. Ing. Petr Zámostný, Ph.D. Jméno zástupce: Ing. Jan Patera Umístění práce: S25b Úvod Uvolňování léčiva z tuhých perorálních lékových
VíceElektrochemický potenciál Standardní vodíková elektroda Oxidačně-redukční potenciály
Elektrochemický potenciál Standardní vodíková elektroda Oxidačně-redukční potenciály Elektrochemie rovnováhy a děje v soustavách nesoucích elektrický náboj Krystal kovu ponořený do destilované vody + +
Vícepracovní list studenta Analytická chemie Barevnost chemických látek Aleš Mareček
Výstup RVP: Klíčová slova: Analytická chemie Aleš Mareček žák se na základě vlastního pozorování seznámí s příčinami barevnosti chemických sloučenin; v průběhu práce získá základní informace o moderních
VíceULTRAFIALOVÁ A VIDITELNÁ SPEKTROMETRIE
Pracovní úkol 1. Vytvořte kalibrační řadu roztoků pro stanovení orthofosforečnanů (viz část 1), stanovte vhodnou vlnovou délku pro kalibraci a proveďte kalibraci přístroje pro toto stanovení. 2. Na základě
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU LC-MS - aflatoxin B1, B2, G1 a G2
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU LC-MS - aflatoxin B1, B2, G1 a G2 1 Rozsah a účel Metoda je vhodná pro stanovení aflatoxinů B1, B2, G1 a G2 v krmivech. 2 Princip
VíceÚstav inženýrství ochrany životního prostředí FT UTB ve Zlíně Návody na laboratorní cvičení z předmětu T8OOV Ochrana ovzduší
T8OOV 04 STAOVEÍ EMISÍ OXIDU SIŘIČITÉHO FUCHSIFORMALDEHYDOVOU METODOU Úvod Oxid siřičitý patří mezi hlavní znečišťující součásti ovzduší. Převážná většina přechází do ovzduší ze spalovacích procesů. Při
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MELAMINU A KYSELINY KYANUROVÉ METODOU LC-MS
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU MELAMINU A KYSELINY KYANUROVÉ METODOU LC-MS 1 Rozsah a účel Postup je určen pro stanovení obsahu melaminu a kyseliny kyanurové v krmivech. 2 Princip
Více2) Připravte si 3 sady po šesti zkumavkách. Do všech zkumavek pipetujte 0.2 ml roztoku BAPNA o různé koncentraci podle tabulky.
CVIČENÍ Z ENZYMOLOGIE 1) Stanovení Michaelisovy konstanty trypsinu pomocí chromogenního substrátu. Aktivita trypsinu se určí změřením rychlosti hydrolýzy chromogenního substrátu BAPNA (Nα-benzoyl-L-arginin-p-nitroanilid)
VíceÚloha č. 8. Stanovení obsahu vitaminu C v komerčních výrobcích
Úloha č. 8. Stanovení obsahu vitaminu C v komerčních výrobcích I. Bromátometrické stanovení Princip V kyselém prostředí je bromičnan draselný silným oxidačním činidlem a je redukován redukujícími látkami
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VÁPNÍKU, DRASLÍKU, HOŘČÍKU, SODÍKU A FOSFORU METODOU ICP-OES
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU VÁPNÍKU, DRASLÍKU, HOŘČÍKU, SODÍKU A FOSFORU METODOU ICP-OES 1 Rozsah a účel Metoda je určena pro stanovení makroprvků vápník, fosfor, draslík, hořčík
VíceDerivační spektrofotometrie a rozklad absorpčního spektra
Derivační spektrofotometrie a rozklad absorpčního spektra Teorie: Derivační spektrofotometrie, využívající derivace absorpční křivky, je obecně používanou metodou pro zvýraznění detailů průběhu záznamu,
Vícepracovní list studenta Komplexní sloučeniny Stanovení koncentrace kationtů přechodných kovů
Výstup RVP: Klíčová slova: pracovní list studenta Komplexní sloučeniny Stanovení koncentrace kationtů přechodných kovů Aleš Mareček žák se seznámí s moderními metodami kvantitativní analýzy (práce propojuje
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU SEMDURAMICINU METODOU HPLC
Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU SEMDURAMICINU METODOU HPLC 1 Rozsah a účel Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu semduramicinu v krmivech metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie (HPLC) v koncentračním
VíceCvičení ke kurzu Obecná ekotoxikologie. Úloha A - Stanovení ekotoxicity v testu klíčení rostlin
Cvičení ke kurzu Obecná ekotoxikologie Nutné potřeby, které studenti přinesou s sebou do cvičení: - Tento návod - Poznámkový sešit, psací potřeby - Nůžky - Pravítko (s milimetrovým rozlišením) - Přezůvky
VíceIONOSEP v analýze vody. Využití analyzátorů IONOSEP pro analýzu vod. Doc. Ing. František KVASNIČKA, CSc.
Využití analyzátorů IONOSEP pro analýzu vod Doc. Ing. František KVASNIČKA, CSc. IONOSEP v analýze vody Kapilární isotachoforesa nebo její kombinace se zónovou elektroforesou je svými vlastnostmi velmi
VíceKurz 1 Úvod k biochemickému praktiku
Kurz 1 Úvod k biochemickému praktiku Pavla Balínová http://vyuka.lf3.cuni.cz/ Důležité informace Kroužkový asistent: RNDr. Pavla Balínová e-mailová adresa: pavla.balinova@lf3.cuni.cz místnost: 410 studijní
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU 5-VINYL - 2-THIOOXAZOLIDONU (GOITRINU) METODOU GC
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU 5-VINYL - 2-THIOOXAZOLIDONU (GOITRINU) METODOU GC 1 Rozsah a účel Metoda specifikuje podmínky pro stanovení vinylthiooxazolidonu (dále VOT) v krmivech.
VíceSešit pro laboratorní práci z chemie
Sešit pro laboratorní práci z chemie téma: Standardizace. Alkalimetrie. autor: ing. Alena Dvořáková vytvořeno při realizaci projektu: Inovace školního vzdělávacího programu biologie a chemie registrační
VíceStanovení korozní rychlosti elektrochemickými polarizačními metodami
Stanovení korozní rychlosti elektrochemickými polarizačními metodami Úvod Měření polarizačního odporu Dílčí děje elektrochemického korozního procesu anodická oxidace kovu a katodická redukce složky prostředí
VíceZáklady fotometrie, využití v klinické biochemii
Základy fotometrie, využití v klinické biochemii Základní vztahy ve fotometrii transmitance (propustnost): T = I / I 0 absorbance: A = log (I 0 / I) = log (1 / T) = log T Lambertův-Beerův zákon A l = e
VíceGalvanický článek. Li Rb K Na Be Sr Ca Mg Al Be Mn Zn Cr Fe Cd Co Ni Sn Pb H Sb Bi As CU Hg Ag Pt Au
Řada elektrochemických potenciálů (Beketova řada) v níž je napětí mezi dvojicí kovů tím větší, čím větší je jejich vzdálenost v této řadě. Prvek více vlevo vytěsní z roztoku kov nacházející se vpravo od
VíceExtrakční fotometrické stanovení huminových látek ve vodě
Extrakční fotometrické stanovení huminových látek ve vodě Úvod Huminové látky jsou komplexem vysokomolekulárních organických látek, částečně cyklického charakteru, obsahující uhlík, kyslík, vodík, dusík
VíceSTŘEDNÍ ODBORNÁ ŠKOLA a STŘEDNÍ ODBORNÉ UČILIŠTĚ, Česká Lípa, 28. října 2707, příspěvková organizace. Digitální učební materiály
Název školy Číslo projektu Název projektu Klíčová aktivita Označení materiálu: Typ materiálu: Předmět, ročník, obor: Tematická oblast: Téma: Jméno a příjmení autora: STŘEDNÍ ODBORNÁ ŠKOLA a STŘEDNÍ ODBORNÉ
VíceGENEROVÁNÍ TĚKAVÝCH SLOUČENIN V AAS
GENEROVÁNÍ TĚKAVÝCH SLOUČENIN V AAS Pro generování těkavých sloučenin se používá: generování těkavých hydridů: As, Se, Bi, Ge, Sn, Te, In, generování málo těkavých hydridů: In, Tl, Cd, Zn, metoda studených
VíceVYUŽITÍ UV ZÁŘENÍ A OZONIZACE PŘI ODSTRAŇOVÁNÍ LÉČIV
VYUŽITÍ UV ZÁŘENÍ A OZONIZACE PŘI ODSTRAŇOVÁNÍ LÉČIV JIŘÍ PALARČÍK Univerzita Pardubice Fakulta chemicko-technologická Ústav environmentálního a chemického inženýrství Centralizovaný rozvojový projekt
VíceL 54/80 CS Úřední věstník Evropské unie
L 54/80 CS Úřední věstník Evropské unie 26.2.2009 7.1.2 Detektor diodového pole Výsledky jsou posuzovány podle následujících kritérií: a) při vlnové délce maximální absorpce vzorku i standardu musí být
VíceÚLOHA 1: Stanovení koncentrace kyseliny ve vzorku potenciometrickou titrací
UPOZORNĚNÍ V tabulkách pro jednotlivé úlohy jsou uvedeny předpokládané pomůcky, potřebné pro vypracování experimentální části úlohy. Některé pomůcky (lžička, váženka, stopky, elmag. míchadélko, tyčinka
VíceBakteriální bioluminiscenční test. Stanovení účinnosti čištění odpadních vod pomocí bakteriálního bioluminiscenčního testu
Bakteriální bioluminiscenční test Stanovení účinnosti čištění odpadních vod pomocí bakteriálního bioluminiscenčního testu BBTT Cíl: Stanovit účinek odpadních vod na bakterie Vibrio fischeri. Principem
VíceGymnázium a Střední odborná škola, Rokycany, Mládežníků 1115
Gymnázium a Střední odborná škola, Rokycany, Mládežníků 1115 Číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/34.0410 Číslo šablony: 19 Název materiálu: Ročník: Identifikace materiálu: Jméno autora: Předmět: Tématický celek:
VíceGALAVANICKÝ ČLÁNEK. V běžné životě používáme název baterie. Odborné pojmenování pro baterii je galvanický článek.
GALAVANICKÝ ČLÁNEK V běžné životě používáme název baterie. Odborné pojmenování pro baterii je galvanický článek. Galvanický článek je zařízení, které využívá redoxní reakce jako zdroj energie. Je zdrojem
VíceABSORPČNÍ A EMISNÍ SPEKTRÁLNÍ METODY
ABSORPČNÍ A EMISNÍ SPEKTRÁLNÍ METODY 1 Fyzikální základy spektrálních metod Monochromatický zářivý tok 0 (W, rozměr m 2.kg.s -3 ): Absorbován ABS Propuštěn Odražen zpět r Rozptýlen s Bilance toků 0 = +
Více3 Acidobazické reakce
3 Acidobazické reakce Brønstedova teorie 1. Uveďte explicitní definice podle Brønstedovy teorie. Kyselina je... Báze je... Konjugovaný pár je... 2. Doplňte tabulku a pojmenujte všechny sloučeniny. Kyselina
VíceÚstřední komise Chemické olympiády. 55. ročník 2018/2019 TEST ŠKOLNÍHO KOLA. Kategorie E ŘEŠENÍ
Ústřední komise Chemické olympiády 55. ročník 2018/2019 TEST ŠKOLNÍHO KOLA Kategorie E ŘEŠENÍ ANORGANICKÁ CHEMIE 16 BODŮ Úloha 1 Vlastnosti sloučenin manganu a chromu 8 bodů 1) Elektronová konfigurace:
VíceZlepšení podmínek pro výuku na gymnáziu. III/2 - Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT. Anotace
Vzdělávací materiál vytvořený v projektu OP VK Název školy: Gymnázium, Zábřeh, náměstí Osvobození 20 Číslo projektu: Název projektu: Číslo a název klíčové aktivity: CZ.1.07/1.5.00/34.0211 Zlepšení podmínek
VíceNávod k přístroji Aditest AS1 na měření obsahu antioxidantů v mazacích olejích
Návod k přístroji Aditest AS1 na měření obsahu antioxidantů v mazacích olejích 1. Princip metody 2. Popis přístroje 3. Roztoky a spotřební materiál 4. Příklad stanovení 5. Výsledky měření, výpočty 6. Typy
VíceÚstřední komise Chemické olympiády. 50. ročník 2013/2014. OKRESNÍ KOLO kategorie D ŘEŠENÍ SOUTĚŽNÍCH ÚLOH
Ústřední komise Chemické olympiády 50. ročník 2013/2014 OKRESNÍ KOLO kategorie D ŘEŠENÍ SOUTĚŽNÍCH ÚLOH TEORETICKÁ ČÁST (70 BODŮ) Informace pro hodnotitele Ve výpočtových úlohách jsou uvedeny dílčí výpočty
VíceINECO průmyslová ekologie, s.r.o. Zkušební laboratoř INECO průmyslová ekologie s.r.o. náměstí Republiky 2996, Dvůr Králové nad Labem
Laboratoř plní požadavky na periodická měření emisí dle ČSN P CEN/TS 15675:2009 u zkoušek a odběrů vzorků označených u pořadového čísla symbolem E. Laboratoř je způsobilá aktualizovat normy identifikující
VíceSTANOVENÍ SIŘIČITANŮ VE VÍNĚ
STANOVENÍ SIŘIČITANŮ VE VÍNĚ CÍLE ÚLOHY: seznámit se s principy izotachoforézy a jodometrické titrace kvantitativně stanovit siřičitany v bílém víně oběma metodami POUŽITÉ VYBAVENÍ: Chemikálie: ITP 10mM
VíceSešit pro laboratorní práci z chemie
Sešit pro laboratorní práci z chemie téma: Příprava roztoků a měření ph autor: ing. Alena Dvořáková vytvořeno při realizaci projektu: Inovace školního vzdělávacího programu biologie a chemie registrační
VíceOR-CH-2/15. Zkoušení způsobilosti v oblasti speciální anorganické a organické analýzy. Praha, Brno, Ostrava - duben Mn µg/l ± 12 A1-B1a
ASLAB Středisko pro posuzování způsobilosti laboratoří Výzkumný ústav vodohospodářský T. G. Masaryka, veřejná výzkumná instituce Podbabská 2582/30, 160 00 Praha 6 aslab@vuv.cz Tel.: 224 319 783 www.aslab.cz
VíceObr. 1. Struktura glukosaminu.
3. Stanovení glukosaminu ve výživových doplňcích pomocí kapilární elektroforézy Glukosamin (2-amino-2-deoxyglukózamonosacharid je široce distribuován ve tkáních lidského organismu jako složka je klíčovou
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Stanovení obsahu celkového a volného tryptofanu metodou HPLC
Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU CELKOVÉHO A VOLNÉHO TRYPTOFANU METODOU HPLC 1 Rozsah a účel Metoda specifikuje podmínky pro stanovení obsahu celkového a volného tryptofanu v krmivech metodou vysokoúčinné kapalinové
VíceMolekulová spektroskopie 1. Chemická vazba, UV/VIS
Molekulová spektroskopie 1 Chemická vazba, UV/VIS 1 Chemická vazba Silová interakce mezi dvěma atomy. Chemické vazby jsou soudržné síly působící mezi jednotlivými atomy nebo ionty v molekulách. Chemická
VíceLABORATORNÍ STANOVENÍ SÍRANŮ VE VODNÉM ROZTOKU
LABORATORNÍ STANOVENÍ SÍRANŮ VE VODNÉM ROZTOKU Cílem práce je stanovit koncentraci síranů v neznámém vzorku postupem A, B a C a porovnat jednotlivé metody mezi sebou. Protokol musí osahovat veškeré výpočty
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Vydání 1 STANOVENÍ OBSAHU KADMIA A OLOVA METODOU AAS-ETA
Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU KADMIA A OLOVA METODOU AAS-ETA 1 Rozsah a účel Tato metoda specifikuje podmínky pro stanovení kadmia a olova v krmivech. Mez stanovitelnosti metody závisí na matrici vzorku stejně
VíceLRR/BUBCV CVIČENÍ Z BUNĚČNÉ BIOLOGIE 3. TESTY ŽIVOTASCHOPNOSTI A POČÍTÁNÍ BUNĚK
LRR/BUBCV CVIČEÍ Z BUĚČÉ BILGIE 3. TESTY ŽIVTASCHPSTI A PČÍTÁÍ BUĚK TERETICKÝ ÚVD: Při práci s buňkami je jedním ze základních sledovaných parametrů stanovení jejich životaschopnosti (viability). Tímto
VíceÚstřední komise Chemické olympiády. 55. ročník 2018/2019 KRAJSKÉ KOLO. Kategorie E ZADÁNÍ PRAKTICKÉ ČÁSTI (50 BODŮ)
Ústřední komise Chemické olympiády 55. ročník 2018/2019 KRAJSKÉ KOLO Kategorie E ZADÁNÍ PRAKTICKÉ ČÁSTI (50 BODŮ) Úloha 1 Stanovení Bi 3+ a Zn 2+ ve směsi 50 bodů Chelatometricky lze stanovit ionty samostatně,
Více