Súhrn charakteristických vlastností lieku
|
|
- Václav Čermák
- před 7 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 Súhrn charakteristických vlastností lieku 1. Názov lieku PENCLEN 2. Kvalitatívne a kvantitatívne zloženie lieku penamecillinum 350 mg ( IU) v 1 tablete 3. Lieková forma tablety Vzhľad: biele mramorovité, okrúhle, ploché tablety so skosenou hranou a s deliacou ryhou, charakteristického zápachu. 4. Klinické údaje 4.1. Terapeutické indikácie Profylaxia bakteriálnej endokarditídy, profylaxia reumatickej horúčky, liečba eryzipelu, liečba nekrotizujúcej ulceratívnej gingivostomatitídy, liečba bakteriálnej faryngitídy a pneumónie keď vyvolávajúcim agensom sú pneumokoky a streptokoky skupiny A, liečba infekcií kože a mäkkých tkanív vyvolaných streptokokmi skupiny A citlivými na benzylpenicilín, liečba ďalších infekcií vyvolaných citlivými mikroorganizmami Dávkovanie a spôsob podávania Dospelým sa zvyčajne podáva IU (1 tableta) 3-krát denne každých 8 hodín. V indikovaných prípadoch sa dávka v prvých dňoch liečby môže zdvojnásobiť. Penamecilín sa s výhodou môže použiť v kombinácii s fenoxymetylpenicilínom, tabletami V-Penicilinu SLOVAKOFARMA s obsahom IU. V-Penicilin sa počas dňa podáva v 4-hodinovom intervale a na noc sa užijú 2 tablety Penclenu (pri doznievaní infekcie len 1 tableta Penclenu na noc). Chorý môže spať nerušene 8 hodín. 1
2 Deťom sa podáva denne IU na kg telesnej hmotnosti a deň v troch čiastkových dávkach každých 8 hodín. Pri penicilínovej profylaxii sa dospelým podávajú 2-krát denne 1-2 tablety Penclenu každých 12 hodín, deťom IU na kg telesnej hmotnosti a deň v dvoch jednotlivých dávkach každých 12 hodín. U pacientov so zníženou funkciou obličiek sa všeobecne nevyžaduje redukcia dávok. Pri výrazne obmedzenej funkcii obličiek môže byť vylučovanie penicilínu spomalené, v takom prípade je nevyhnutné dávkovanie upraviť, alebo predĺžiť interval medzi dávkami. Doba liečby akútnych infekcií je zvyčajne 10 dní. Liek sa užíva asi 1/2 hodiny pred jedlom. Celá alebo rozdrvená tableta sa zapije vodou, alebo vodou s prísadou ovocnej šťavy. Tablety sa neužívajú s jedlom alebo bezprostredne po jedle Kontraindikácie Absolútnou kontraindikáciou podávania Penclenu je hypersenzitivita na penicilínové a cefalosporínové antibiotiká a tiež všetky stavy, ktoré negatívne ovplyvňujú vstrebávanie Penclenu zo zažívacieho traktu (vomitus, diarea) Špeciálne upozornenia Alergické ochorenia (astma, urtikária), gastrointestinálne ochorenia aj v anamnéze (ulcerózna kolitída, regionálna enteritída, antibiotikami indukovaná kolitída) sú relatívnou kontraindikáciou použitia Penclenu. Infekčná mononukleóza je tiež relatívnou kontraindikáciou podávania Penclenu, pretože u pacientov užívajúcich penicilín je vyššie percento výskytu exantému kože. Vzhľadom na to, že Penclen, podobne ako väčšinu penicilínov, vylučujú obličky, je potrebné u pacientov so závažnou insuficienciou renálnych funkcií buď redukovať dávku alebo predĺžiť interval medzi dávkami. Pri všetkých týchto stavoch je nevyhnutné zvážiť pomer zisku a prípadného rizika pri užívaní Penclenu. Väčšina nežiaducich účinkov penicilínov je podmienená hypersenzitivitou. Alergia na benzylpenicilíny je zvyčajne skrížená s alergiou na ostatné penicilíny, niekedy aj na cefalosporíny. Alergické reakcie sa výnimočne (u 0,05 % liečených) môžu prejaviť ako typický anafylaktický šok. Inokedy sa môžu objaviť príznaky podobné sérovej chorobe: urtikárie, horúčka, opuchy kĺbov, angioneurotický edém, intenzívny pruritus a respiračné ťažkosti. Tieto príznaky sa zvyčajne objavujú 7-10 dní od začiatku liečby. Z ďalších nežiaducich účinkov sa vyskytujú najrôznejšie kožné vyrážky, orálna lézia, horúčka, 2
3 intersticiálna nefritída, eozinofília, hemolytická anémia a ďalšie hematologické poruchy a vaskulitída. U malých detí je incidencia nežiaducich účinkov nepatrná. Výskyt je častejší po parenterálnom podaní penicilínu ako po orálnej aplikácii. Po perorálnom podaní vysokých dávok penicilínu sa môžu vyskytnúť zažívacie ťažkosti ako nauzea, vomitus, diarea. Toxické účinky po podaní penicilínu prakticky nehrozia. U pacientov užívajúcich vysoké dávky penicilínu (20 mil. IU denne) sa vo výnimočných prípadoch pozorovali známky podráždenia mozgovej kôry ako dôsledok prieniku penicilínu do CNS. Pri takýchto vysokých dávkach môže spolupôsobiť aj priama toxicita sprievodných katiónov K + a Na +, najmä u pacientov s renálnym zlyhaním Liekové a iné interakcie Bakteriostatické lieky (chloramfenikol, erytromycín, sulfónamidy, tetracyklíny) môžu interferovať s baktericídnym účinkom penicilínov pri liečbe meningitídy a ďalších ochoreniach, pri ktorých je dôležitý rýchly nástup baktericídneho účinku. Cholestyramín a kolestipol znižujú vstrebávanie podaného penicilínu. Penicilíny znižujú efektívnosť hormonálnej antikoncepcie stimuláciou metabolizmu estrogénov a redukciou ich enterohepatálnej cirkulácie. Výsledkom je nepravidelná menštruácia, intermenštruačné krvácanie a nežiaduce tehotenstvo. Probenecid, fenylbutazón, salicyláty a indometacín spomaľujú vylučovanie penicilínu. Tým sa zvyšujú ich plazmatické koncentrácie, predlžuje sa biologický polčas a zvyšuje sa riziko toxicity. Súčasné užívanie (nie však v jednej dávke) Penclenu s aminoglykozidovými antibiotikami môže zvyšovať jeho účinok proti enterokokom a streptokokom. Súčasné podávanie penicilínov s metotrexátom znižuje klírens metotrexátu, a tým zvyšuje jeho toxicitu Používanie v gravidite a počas laktácie Penicilíny prenikajú placentárnou bariérou a vylučujú sa do materského mlieka, kde ich hladina dosahuje 3 až 15 % sérovej hladiny. Penclen patrí medzi antibiotiká, ktoré po vylúčení možných alergických reakcií nemajú nepriaznivé nežiaduce účinky na matku alebo dieťa. 3
4 4.7. Ovplyvnenie schopnosti viesť motorové vozidlá a obsluhovať stroje Penicilíny patria do skupiny liekov, ktoré z hľadiska možnosti ovplyvnenia pozornosti patria do skupiny bezpečných liekov s nepravdepodobným účinkom na pozornosť Nežiaduce účinky Nežiaduce účinky sa vyskytujú asi u 5 % liečenej populácie, alergické reakcie u 2 až 5 %. Po vysokých dávkach Penclenu sa môže vyskytnúť žihľavka, horúčka, eozinofília, artralgia, angioneurotický edém, leukopénia, pancytopénia a zvýšená krvácavosť ako následok poruchy funkcie trombocytov a trombocytopénie. Mega dávky môžu spôsobiť poruchy CNS, najmä u detí a starších osôb s poruchou funkcie obličiek. Pri liečbe syfilisu až v 50 % prípadov môže nastať Herxheimerova reakcia následkom uvoľnenia endotoxínu. Prejaví sa to horúčkou, potením, bolesťou hlavy až kolapsom. Zriedkavo sa môže vyskytnúť intersticiálna nefritída Predávkovanie LD 50 u myší je pri i. v. aplikácii IU/kg, čo v prepočte zodpovedá asi IU podaných človeku. V súčasnosti neexistuje špecifické antidotum, terapia predávkovania je symptomatická a adjuvantná. Benzylpenicilín možno z krvi odstrániť hemodialýzou. 5. Farmakologické vlastnosti 5.1. Farmakodynamické vlastnosti Farmakoterapeutická skupina: antibiotikum ATC skupina: J01CE06 Mechanizmus účinku: Penclen patrí do skupiny beta-laktámových antimikrobiálnych liečiv, špeciálne do skupiny základných penicilínov. Jeho antimikrobiálny účinok je výsledkom inhibície syntézy bunkovej steny mikroorganizmu. Tohto procesu sa zúčastňujú tieto mechanizmy: väzba betalaktámového liečiva na špecifické proteíny pre penicilíny (penicillin-binding proteins PBP-1 a PBP-3), inhibícia syntézy bunkovej steny blokádou transpeptidácie peptidoglykánu. Nastáva aktivácia autolytických enzýmov v bunkovej stene, ktorá v konečnom dôsledku vedie k léziám steny a smrti bunky. Antibakteriálne spektrum Penclenu zahŕňa pyogénne a ostatné streptokoky, gonokoky, pneumokoky a meningokoky, listérie, Erysipelotrix insidosa, korynebaktérie, bacil antraxu, 4
5 aktinomycéty, Clostridium tetani a ďalšie anaeróbne klostrídie, Treponema pallidum, väčšinu kmeňov leptospir. Menej často pôsobí Penclen na viridujúce streptokoky (asi na 70 až 80 % kmeňov) a na enterokoky (na 20 až 40 % kmeňov). Pri vyšších koncentráciách v sére podaním vysokých dávok, v moči aj po podaní bežných dávok, pôsobí Penclen aj na niektoré gramnegatívne črevné paličky, napr. Escherichia coli, plazivé formy protea a salmonely. Citlivosť gonokokov, hemolytických streptokokov a pneumokokov na penicilín G a tiež na Penclen sa v ostatných rokoch mení Farmakokinetické vlastnosti Penamecilín je acetoxymetylester benzylpenicilínu. Sám je antibakteriálne neúčinný. Po perorálnom podaní z väčšej časti nezmenený ľahko prechádza žalúdkom a pomaly sa resorbuje v čreve. Po vstrebaní sa hydrolyzuje na účinný benzylpenicilín. Penicilín sa distribuuje do všetkých tkanív a telesných tekutín, vrátane pleurálnej, perikardiálnej a kĺbovej. Koncentrácie penicilínu v tkanivách sa rovnajú koncentrácii v sére, len v oku, prostate a v CNS sú hladiny nižšie. Distribučný objem Vd ss je 0,35 l/kg, väzba na plazmatické bielkoviny je 65 až 80 %, prienik antibiotika do CNS dosahuje 5 %, v žlči sa koncentruje až 200 %, v kostiach do 10 %, v bronchiálnom sekréte 45 až 50 %, v extracelulárnej tekutine 20 až 40 %, v mäkkých tkanivách 20 až 40 %. Väčšina vstrebaného penicilínu sa rýchlo vylučuje obličkami do moču, z toho 10 % glomerulárnou filtráciou a 90 % tubulárnou sekréciou. Približne 20 % látky podanej per os sa vylúči v nezmenenej forme. Biologický polčas sa pohybuje v rozmedzí 0,5 až 1 hodiny, môže sa však výrazne predĺžiť pri nedostatočných renálnych funkciách, napr. u novorodencov alebo starších ľudí Predklinické údaje o bezpečnosti Všetky potrebné údaje boli uvedené v predchádzajúcich častiach. 5
6 6. Farmaceutické údaje 6.1. Zoznam pomocných látok maydis amylum, lactosum monohydricum, gelatina, talcum, calcii stearas, carboxymethylamylum natricum 6.2. Inkompatibility Liek je určený len na perorálne užitie, vyrába sa v tabletovej forme. Fyzikálna alebo chemická inkompatibilita pri miešaní do infúznych roztokov nie je aktuálna Čas použiteľnosti Čas použiteľnosti lieku v neporušenom obale je 2 roky Upozornenie na podmienky a spôsob skladovania V suchu pri teplote 15 až 25 C, chrániť pred svetlom Vlastnosti a zloženie obalu a) hnedá sklená fľaška s uzáverom z PVC, etiketa, príbalová informácia, papierová skladačka b) blister (PVC fólia, hliníková fólia s tlačou), príbalová informácia, papierová skladačka. Veľkosť balenia: 30 tabliet Upozornenie na spôsob zaobchádzania s liekom Nie je potrebné špeciálne zaobchádzanie s liekom (viď odstavec 4.2.) Podmienky a spôsob likvidácie nepoužitého lieku Nepoužitý liek vrátiť do lekárne. 7. Držiteľ registračného rozhodnutia SLOVAKOFARMA, a. s. Hlohovec Slovenská republika 8. Registračné číslo 6
7 15/0044/80-S 9. Dátum registrácie / Dátum predĺženia registrácie Dátum poslednej revízie textu máj
Príloha III. Úpravy súhrnu charakteristických vlastností lieku, označenie na obale a písomná informácia je výsledkom postupu preskúmania.
Príloha III Úprava príslušným častí súhrnu charakteristických vlastností lieku a písomnej informácii pre používateľa Poznámka: Úpravy súhrnu charakteristických vlastností lieku, označenie na obale a písomná
VíceNÁZOV, FARMACEUTICKÁ FORMA, MNOŽSTVO ÚČINNÝCH LÁTOK V LIEKU, SPÔSOB PODÁVANIA, UCHÁDZAČ, DRŽITEĽ ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII V ČLENSKÝCH ŠTÁTOCH
PRÍLOHA I NÁZOV, FARMACEUTICKÁ FORMA, MNOŽSTVO ÚČINNÝCH LÁTOK V LIEKU, SPÔSOB PODÁVANIA, UCHÁDZAČ, DRŽITEĽ ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII V ČLENSKÝCH ŠTÁTOCH 1 LIEKY OBSAHUJÚCE JÓDKAZEÍN/TIAMÍN S UDELENÝM POVOLENÍM
VícePRÍLOHA III DODATKY K SÚHRNU CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU A PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV
PRÍLOHA III DODATKY K SÚHRNU CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU A PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV Tieto zmeny v SPC a písomnej informácii pre používateľov sú platné v čase Rozhodnutia Komisie. Po
VícePříloha č.3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:sukls55020/2009, sukls55027/2009
Příloha č.3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:sukls55020/2009, sukls55027/2009 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU P E N I C I L I N G 1,0 DRASELNÁ SOĽ BIOTIKA P E N I C I L I N G 5,0
VíceMAGNOSOLV V TEHOTENSTVE
V TEHOTENSTVE Tehotenstvo predstavuje stav nedostatku horčíka v organizme hladina horčíka v sére klesá asi o 10% (1) Dôsledkom manifestného nedostatku horčíka môže byť zvýšené riziko potratu - predčasný
VíceBiologické aktivity magnézia (2) Zastúpenie magnézia v organizme (2) Štvrtý najčastejší katión v ľudskom organizme
Biologické aktivity magnézia (2) Štvrtý najčastejší katión v ľudskom organizme Druhý najčastejší katión v intracelulárnom priestore Podieľa sa na metabolizme enzýmov, elektrolytov a energetickom metabolizme
VíceUrinfekt test infekcie močových ciest
Urinfekt test infekcie močových ciest Urinfekt test infekcie močových ciest (IMC) patria spolu s respiračnými infekciami k najčastejším zápalovým ochoreniam, ktoré sa vyskytujú v priebehu celého života
VíceANNEX III ZMENY V SÚHRNE CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU A PÍSOMNÝCH INFORMÁCIÁCH PRE POUŽÍVATEĽOV
ANNEX III ZMENY V SÚHRNE CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU A PÍSOMNÝCH INFORMÁCIÁCH PRE POUŽÍVATEĽOV 25 PRÍLOHY K DOPLNENIU RELEVANTNÝCH SEKCII SÚHRNU CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU LIEKOV OBSAHUJÚCICH
VíceSÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
PRÍLOHA Č.1 K NOTIFIKÁCII O ZMENE V REGISTRÁCII EV.Č.: 2010/05772 1. NÁZOV LIEKU Duomox 125 Duomox 250 Duomox 375 Duomox 500 Duomox 750 Duomox 1 000 SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU 2. KVALITATÍVNE
VíceLieky a pacienti s bolesťou
Dozadu Na začiatok Ďalej Lieky a pacienti s bolesťou Kúpite si občas v lekárni lieky na bolesť alebo vám ich pravidelne predpisuje lekár? Čítajte ďalej a zistite, či pri liečbe občasnej alebo chronickej
VícePÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA INFUSIO GLUCOSI 5 IMUNA. Infúzny intravenózny roztok.
Príloha č. 2a k notifikácii zmeny, ev. č. 2106/6944 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA INFUSIO GLUCOSI 5 IMUNA Infúzny intravenózny roztok. Držiteľ rozhodnutia o registrácii Imuna Pharm, a.s. Jarková 17
VíceSúhrn charakteristických vlastností lieku
PRÍLOHA Č. 1 K ROZHODNUTIU O PREDĹŽENÍ REGISTRÁCIE LIEKU EV. Ć.: 1994/2002 PRÍLOHA Č. 2 K ROZHODNUTIU O PREVODE REGISTRÁCIE LIEKU EV. Ć.: 2106/5889 Súhrn charakteristických vlastností lieku 1. NÁZOV LIEKU
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU RILEXINE 600 mg tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Léčivá látka: Cefalexinum (ut C. monohydricum) 600 mg v 1 tabletě. Úplný
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
sp. zn. sukls145263/2013, sp. zn. sukls145264/2013 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU V - PENICILIN 0,8 MEGA BIOTIKA V - PENICILIN 1,2 MEGA BIOTIKA Tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
VíceSÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2017/01968-Z1B Schválený text k rozhodnutiu o prevode, ev. č.: 2017/01969-TR 1. NÁZOV LIEKU Capsagamma 53 mg/100 g krém SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Více2. Kvalitatívne a kvantitatívne zloženie lieku Triprolidini hydrochloridum 25,0 mg, Pseudoephedrini hydrochloridum 600,0 mg v 100 ml sirupu.
1 Súhrn charakteristických vlastností lieku (SPC) 1. Názov lieku TRIFED sirup 2. Kvalitatívne a kvantitatívne zloženie lieku Triprolidini hydrochloridum 25,0 mg, Pseudoephedrini hydrochloridum 600,0 mg
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU DURACEF 250 mg DURACEF 500 mg Tvrdé tobolky. 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Léčivá látka: cefadroxilum monohydricum, v množství odpovídajícím cefadroxilum
VíceAlergia na slnko, slnečná energia
Alergia na slnko, slnečná energia Alergia na slnko, slnečná alergia je reakcia imunitného systému na slnečné svetlo jedná sa o hypersenzitivitu na UV radiáciu vyvolávajú ju oba typy UV lúčov, UVA aj UVB
VícePodpora kognitívnych funkcií v rámci asistovaného samoliečenia
Podpora kognitívnych funkcií v rámci asistovaného samoliečenia Peter Stanko ADC Solutions, spol. s r. o. Prezentácia bola pripravená v spolupráci so spoločnosťou EGIS SLOVAKIA Dispenzačná starostlivosť
Vícesp.zn.sukls153674/2014
sp.zn.sukls153674/2014 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU V-Penicilin 250 mg SLOVAKOFARMA V-Penicilin 500 mg SLOVAKOFARMA V-Penicilin 750 mg SLOVAKOFARMA tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ
VícePARALEN 500 tablety. Doporučené dávkování paracetamolu; VĚK HMOTNOST Jednotlivá dávka Max. denní dávka 21-25 kg
Příloha č. 2 k opravě sdělení sp.zn. sukls226519/2009 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU PARALEN 500 tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje paracetamolum 500 mg.
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU RILEXINE 300 tbl. ad us.vet. 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Léčivá látka: Cefalexinum (ut monohydricum): V jedné 800 mg tabletě
VíceSÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2015/01589 - Z1B SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU 1. NÁZOV LIEKU ERDOMED 225 mg prášok na perorálny roztok 2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
VícePříloha č. 3 k rozhodnutí o převodu registrace sp.zn. sukls62363/2011 a sukls62355/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č. 3 k rozhodnutí o převodu registrace sp.zn. sukls62363/2011 a sukls62355/2011 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Procto-Glyvenol 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Čípky:Tribenosidum
Více(tolkapón) tablety DENNÍK PACIENTA. Pomôže vám dodržiavať pravidelné vyšetrenia funkcie pečene počas prvého roku užívania
(tolkapón) tablety DENNÍK PACIENTA Pomôže vám dodržiavať pravidelné vyšetrenia funkcie pečene po prvého roku užívania INFORMÁCIE O PACIENTOVI 03 PRED UŽITÍM TASMARU SI, PROSÍM, PREČÍTAJTE NASLEDOVNÉ INFORMÁCIE
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls6972/2006 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU PARALEN 500 SUP čípky 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden čípek obsahuje Paracetamolum
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Borgal 200/40 mg/ml injekční roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 ml obsahuje: Léčivé látky: Sulfadoxinum 200 mg Trimethoprimum
VíceInformácie o liečbe Gilenyou (fingolimod), ktoré je dôležité si pamätať
Informácie o liečbe Gilenyou (fingolimod), ktoré je dôležité si pamätať Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle získanie nových informácií o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že
VíceSÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2015/01587 - Z1B SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU 1. NÁZOV LIEKU ERDOMED 3,5 % prášok na perorálnu suspenziu 2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
VícePríloha III. Úprava relevantných častí Súhrnu charakteristických vlastností lieku a Písomnej informácie pre používateľa
Príloha III Úprava relevantných častí Súhrnu charakteristických vlastností lieku a Písomnej informácie pre používateľa Poznámka: Tento súhrn charakteristických vlastností lieku, označenia obalov a písomnej
VíceSÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2015/01588 - Z1B SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU 1. NÁZOV LIEKU ERDOMED 300 mg tvrdé kapsuly 2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE Každá kapsula
VíceSÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU. Každá tableta obsahuje 157,36 mg dihydrátu zinkumorotátu (zodpovedá 25 mg zinku).
Schválený text k rozhodnutiu o prevode, ev.č. 2012/07128 Príloha č. 2 k notifikácii zmeny v registrácii lieku, ev.č. 2012/07129 1. NÁZOV LIEKU Zinkorot tablety SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
VícePRÍLOHA I SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
PRÍLOHA I SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU 1 1. NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU ProteqFlu-Te injekčná suspenzia pre kone 2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE 1 dávka (1 ml) obsahuje: Účinné látky:
VíceDusičnany v pitnej vode
Dusičnany v pitnej vode Povolenú hodnotu dusičnanov v pitnej vode stanovuje NV SR č. 354/2006 Z.z. (platné znenie) a určuje medznú hodnotu pre ukazovateľ dusičnany najviac 50 mg.l -1. Prípustnú hodnotu
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
sp.zn. sukls71941/2012 a sukls103573/2013, sukls103568/2013 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Fucidin Mast 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Léčivá látka: Natrii fusidas 20,0 mg v 1 g masti.
VícePRÍLOHA I SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
PRÍLOHA I SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU 1 1. NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU Eurican Herpes 205 lyofilizát a riedidlo na prípravu emulzie na injekčné použitie. 2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
VíceHODNOTENIE ZÁŤAŽE OBYVATEĽSTVA SLOVENSKEJ REPUBLIKY DUSIČNANMI
Priemyselná toxikológia 06, Piešťany, 23. - 25. V. 2006 HODNOTENIE ZÁŤAŽE OBYVATEĽSTVA SLOVENSKEJ REPUBLIKY DUSIČNANMI NO 3 Šalgovičová Danka Výskumný ústav potravinársky, Bratislava Úvod Dusičnany patria
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU RILEXINE 75 mg tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Léčivá látka: Cefalexinum (ut monohydricum) V jedné 200 mg tabletě... 75
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha k sp. zn. sukls224939/2009 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Molaxole prášek pro přípravu perorálního roztoku 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden sáček obsahuje následující
VíceSouhrn údajů o přípravku
Souhrn údajů o přípravku 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Luivac 2. KVALITATIVNÍ I KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Léčivá látka: 1 tableta obsahuje 3 mg Lysatum bacteriale mixtum ex min. 1x10 9 bakterií z každého následujícího
VíceVýprava do kosti: Najčastejším ochorením kostí na svete je osteoporóza.
Výprava do kosti: Kosť je živé tkanivo. Ako mnohé ďalšie tkanivá v tele, aj kostra sa počas života potrebuje neustále obnovovať. Celá kostra dospelého človeka sa kompletne obnoví v priebehu 7 10 rokov.
VíceSÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2016/01047-Z1B SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU 1. NÁZOV LIEKU Magnerot tablety 2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE Každá tableta obsahuje 500 mg
VíceChoďte menej v noci, užívajte si viac cez deň
Novinka pre pacientov s LUTS/BPH Choďte menej v noci, užívajte si viac cez deň Novinka v liečbe LUTS/BPH Negatívne vplyvy noktúrie Lekári považujú noktúriu za jeden z najviac obťažujúcich symptómov LUTS/BPH.
VíceČinnosť dermatovenerologických ambulancií v SR 2015
Štatistické prehľady Činnosť dermatovenerologických ambulancií v SR 2015 Prehľad informuje o výsledkoch štatistického zisťovania na základe ročného výkazu o činnosti dermatovenerologickej ambulancie A
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
sp.zn.sukls75310/2015 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Chloramphenicol VUAB 1 g Prášek pro injekční roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna injekční lahvička obsahuje chloramphenicolum
VíceLifestyle drugs NOOTROPIKÁ. PharmDr. Zuzana Klimaszová
Lifestyle drugs NOOTROPIKÁ PharmDr. Zuzana Klimaszová PSYCHOFARMAKÁ rozdelenie Neuroleptiká Antidepresíva Anxiolytiká a Sedatíva Psychodysleptiká Psychostimulanciá (NOOTROPIKÁ) PSYCHOSTIMULANCIÁ charakteristika
VíceSÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev.č.: 2013/07585-ZME 1. NÁZOV LIEKU Igantibe 200 IU/ml, injekčný roztok SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU 2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE Liečivo:
VíceANNEX III ZMENY V SÚHRNE CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU A PÍSOMNÝCH INFORMÁCIÁCH PRE POUŽÍVATEĽOV
ANNEX III ZMENY V SÚHRNE CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU A PÍSOMNÝCH INFORMÁCIÁCH PRE POUŽÍVATEĽOV 41 ZMENY, KTORÉ MAJÚ BYŤ ZAHRNUTÉ DO PRÍSLUŠNÝCH ČASTÍ SÚHRNU CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls17735/2009 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU GUAJACURAN 5% injekční roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Guaifenesinum
VíceVETERINÁRNA AMBULANCIA
VETERINÁRNA AMBULANCIA ŽDIARSKA 21, KOŠICE, 04012 www.veterinar-jazero.sk Vakcinácia spoločenských zvierat MVDr. René Mandelík, PhD. MVDr. Michal Moško Vakcinácia spoločenských zvierat (psy, mačky, králiky,
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č.3 ke sdělení sp.zn.sukls44100/2012 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Fucithalmic oční kapky, suspenze 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Acidum fusidicum hemihydricum 10 mg v 1
VícePerorální podání Dávkování Obvykle jedna tobolka denně. V terapii hypovitaminózy se užívají dávky vyšší, až 2000 mg denně.
sp.zn.sukls193767/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU CELASKON LONG EFFECT 500 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tobolka obsahuje 500
VíceSÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Schválený text k rozhodnutiu o zmene v registrácii lieku, ev. č.: 2012/03190 SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU 1. NÁZOV LIEKU Kombi-Kalz 500 mg/800 IU filmom obalené tablety 2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE
VíceSTAROSTLIVOSŤ O PACIENTA S ASTHMOU BRONCHIALE V AMBULANCII PRAKTICKÉHO LEKÁRA. MUDr. Iveta Vaverková ambulancia praktického lekára Bratislava
STAROSTLIVOSŤ O PACIENTA S ASTHMOU BRONCHIALE V AMBULANCII PRAKTICKÉHO LEKÁRA MUDr. Iveta Vaverková ambulancia praktického lekára Bratislava ASTHMA BRONCHIALE Chronická zápalová choroba dýchacích ciest
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Shotapen injekční suspenze 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1ml obsahuje: Léčivé látky: Benzylpenicillinum (ut benzathinum)...
Více1/5 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU VERCEF 250 mg VERCEF 500 mg Tvrdé tobolky
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU VERCEF 250 mg VERCEF 500 mg Tvrdé tobolky 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Cefaclorum monohydricum 262,24 mg odpovídá cefaclorum 250 mg v jedné tvrdé
VíceMALÝ. PRAKTICKÝ. ÚČINNÝ.
MALÝ. PRAKTICKÝ. ÚČINNÝ. 1) NOVÝ 50 mg/ml Nový 50 mg/ml methotrexát v předplněných injekčních stříkačkách Metoject je vysoce účinný 1) Metoject je účinnější než perorální mtx ve stejné dávce 1) 90 % ACR
VícePÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA. Zinkorot tablety Liečivo: dihydrát zinkumorotátu
Schválený text k rozhodnutiu o prevode, ev.č. 2012/07128 Príloha č. 3 k notifikácii zmeny v registrácii lieku, ev.č. 2012/07129 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA Zinkorot tablety Liečivo: dihydrát zinkumorotátu
VícePříloha č. 2 k rozhodnutí o opravě prodloužení registrace č.j.: sukls37854/2001 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č. 2 k rozhodnutí o opravě prodloužení registrace č.j.: sukls37854/2001 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU P A R A L E N 125 tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. 400 mg + 40 mg. čípky PROCTO-GLYVENOL. 50 mg/g + 20 mg/g. rektální krém
sp.zn. sukls74884/2015 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU PROCTO-GLYVENOL 400 mg + 40 mg čípky PROCTO-GLYVENOL 50 mg/g + 20 mg/g rektální krém 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Čípky: Jeden
VícePomocné látky se známým účinkem: prostý sirup 67%, usušená tekutá glukosa.
sp.zn. sukls24303/2012 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Strepsils Pomeranč s vitaminem C pastilky 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna pastilka obsahuje amylmetacresolum 0,6 mg, alcohol
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Rilexine 200 mg intramamární suspenze 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 aplikátor (9,4 g) suspenze obsahuje: Léčivá látka: Cefalexinum
VíceII. Európsky kongres hokejovej medicíny, Bratislava Kanabis a šport. Jindra Valentová. Farmaceutická fakulta Univerzita Komenského v Bratislave
II. Európsky kongres hokejovej medicíny, Bratislava 2016 Kanabis a šport Jindra Valentová Farmaceutická fakulta Univerzita Komenského v Bratislave KANABIS Najrozšírenejšia a najužívanejšia omamná droga
Více(REF: ARV-HA-3 / REF: ARV-HA-1)
Hyaluronát sodný 2% (REF: ARV-HA-3 / REF: ARV-HA-1) OBSAH, ref. ARV-HA-3 OBSAH, ref. ARV-HA-1 3 ArthroVisc injekčné striekačky 1 ArthroVisc injekčná striekačka 3 zarážky prsta 1 zarážka prsta Ver.4.X /
VíceAJATIN PROFARMA tinktura s mechanickým rozprašovačem kožní roztok
www.lekarna-madona.cz zpět na stránku produktu zpět na obdobná léčiva SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1.NÁZEV PŘÍPRAVKU: AJATIN PROFARMA tinktura s mechanickým rozprašovačem kožní roztok 2.KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ
Vícesp.zn.: sukls49677/2013
sp.zn.: sukls49677/2013 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU BIOPAROX nosní/orální sprej, roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Fusafunginum 500 mg ve 100 ml. Jedna odměřená dávka obsahuje
Vícesp. zn. sukls145265/2013 Souhrn údajů o přípravku 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU VULMIZOLIN 1,0 Prášek pro přípravu injekčního roztoku
sp. zn. sukls145265/2013 Souhrn údajů o přípravku 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU VULMIZOLIN 1,0 Prášek pro přípravu injekčního roztoku 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ VULMIZOLIN 1,0: cefazolinum natricum 1,05
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. 100 ml roztoku obsahuje Hederae helicis folii extractum siccum (4 8 : 1), extrahováno ethanolem 30 % (m/m).
Sp.zn.sukls15900/2016 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Mucoplant břečťanový sirup proti kašli sirup 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 100 ml roztoku obsahuje Hederae helicis folii extractum
VíceProtokol o začatí a kontrole liečby závažnej osteoporózy liekom
Zdravotná poisťovňa: Kód zdravotnej poisťovne: Protokol o začatí a kontrole liečby závažnej osteoporózy liekom Liečba začatie liečby pokračova liečby ukonče liečby Meno, priezvisko a špecializácia navrhujúceho
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls2006/2007 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU PANADOL Rapide potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna potahovaná
VíceAutizmus, tráviace funkcie a vplyv probiotík
Autizmus, tráviace funkcie a vplyv probiotík K. Babinská, S. Lakatošová, A. Tomova, V. Husárová, A. Pivovarčiová, J. Bakoš, A. Harinek, L. Slobodníková, V. Piačková, A. Gvozdjáková, M. Bucová, A. Čorejová,
VícePísomná informácia pre používateľa. UNASYN P.O.S. 250 mg/5 ml prášok na perorálnu suspenziu. sultamicilín
Písomná informácia pre používateľa UNASYN P.O.S. 250 mg/5 ml prášok na perorálnu suspenziu sultamicilín Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje
VíceSouhrn údajů o přípravku
sp. zn. sukls145270/2013 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU PENDEPON COMPOSITUM Prášek pro přípravu injekční suspenze. Souhrn údajů o přípravku 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Léčivé látky: Benzathini benzylpenicillinum
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
sp. zn. sukls179223/2015 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU NEO-ANGIN BEZ CUKRU 1,2 mg/0,6 mg/5,72 mg Pastilky 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna pastilka obsahuje: alcohol dichlorbenzylicus
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
sp. zn. sukls76225/2015 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU AMPICILIN 0,5 BIOTIKA AMPICILIN 1,0 BIOTIKA prášek pro injekční roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ AMPICILIN 0,5 BIOTIKA:
VíceAnalýza dopravnej situácie v SR
Analýza dopravnej situácie v SR Príloha č. 4 Nehodovosť Dopravná nehodovosť na pozemných komunikáciách predstavuje dôležitý ukazovateľ úrovne cestných podmienok (stavebno-technického stavu) a premávkových
VíceSouhrn údajů o přípravku
sp.zn. sukls22891/2008 Souhrn údajů o přípravku 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Salofalk 500, čípky 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Léčivá látka: jeden čípek obsahuje mesalazinum 500 mg Úplný seznam pomocných
VícePrezentácia Floraservis
Prezentácia Floraservis Výhody a účinky prírodných extraktov Alga 600 a Softguard Dary oceána z prírodných a obnoviteľných zdrojov Hnojivá v hormónii s prírodou Pre biopestovateľov a trvalo udržateľné
VíceIndikace alternativní: - alternativa prokain-benzylpenicilinu u profylaxe revmatické horečky a středně těžkých streptokokových infekcí měkkých tkání
sp.zn.: sukls51973/2012 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU PENBENE 1 000 000 PENBENE 1 500 000 potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Phenoxymethylpenicillinum kalicum 1 000
VícePRÍLOHA I SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
PRÍLOHA I SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU 1 1. NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU Bovalto Ibraxion emulzia pre injekčné použitie 2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE Účinné látky: 1 dávka (2 ml) obsahuje:
VíceBaktérie v prípravkoch DOPHILUS
Baktérie v prípravkoch DOPHILUS Zastúpenie jednotlivých probiotických kultúr v prípravkoch DOPHILUS Rod Lactobacillus L.acidophilus schopnosť odolávať kyslému prostrediu v žalúdku (ph = 4,0 až 5,0 a nižšie)
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU DOXIUM 500 500 mg, tvrdé tobolky 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 tvrdá tobolka obsahuje calcii dobesilas monohydricus 500 mg. Úplný seznam pomocných
VícePostupy pri aplikácii pandemickej vakcíny
Postupy pri aplikácii pandemickej vakcíny Praktická realizácia očkovacieho výkonu v ambulantnej praxi lekára patrí k štandardným výkonom v rámci poskytovania liečebno-preventívnej starostlivosti. Dôležité
VíceIndikace alternativní: - alternativa prokain-benzylpenicilinu u profylaxe revmatické horečky a středně těžkých streptokokových infekcí měkkých tkání
sp.zn.sukls275362/2016 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU PENBENE 1 000 000 IU potahované tablety PENBENE 1 500 000 IU potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
sp.zn. sukls221052/2013 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Fucithalmic oční kapky, suspenze 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Acidum fusidicum hemihydricum 10 mg v 1 g očních kapek Pomocná
VíceVývoj cien energií vo vybraných krajinách V4
Vývoj cien energií vo vybraných krajinách V4 Ceny energií majú v krajinách V4 stále výrazný proinflačný vplyv. Je to výsledok významných váh energií a ich podielu na celkovom spotrebnom koši v kombinácii
VícePozorne si prečítajtecelú písomnú informáciu, pretože obsahuje pre Vás dôležité informácie.
PRÍLOHA Č 2 k NOTIFIKÁCIi ZMENy v registrácii LIeKU, EV. Č. 2011/02367 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV Voltaren Rapid 25 mg mäkké kapsuly diclofenacum kalicum Pozorne si prečítajtecelú písomnú informáciu,
VíceZavádzanie centrálneho venózneho katétra. spracovala: Lucia Staroňová
Zavádzanie centrálneho venózneho katétra spracovala: Lucia Staroňová Definícia Zavedenie centrálneho venózneho katétra (CVK ) je invazívny lekársky výkon, ktorý je súčasťou diagnosticko - terapeutického
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Flexove 625 mg tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje glukosaminum 625 mg (ve formě glukosamini hydrochloridum). Úplný seznam
VíceImunofixácia. Mitánková Beáta OKB NsP Trenčín
Imunofixácia Mitánková Beáta OKB NsP Trenčín Biochemické vyšetrenie Z hľadiska : indikačného vysoko špeciálne informačného určujúce, diagnostické Slúžiace na identifikáciu : monoklonálnych Ig a ich ľahkých
VícePri tomto spôsobe sacharidových vĺn sa príjem sacharidov mení každý deň počas 7 dní, a to nasledovne (prvý deň si určime pondelok):
V podstate ide o spôsob stravovania, ktorý je spojený najmä s kulturistikou a fitness priemyslom, pretože ho preslávili práve kulturisti, bodybuilderi a fitnesky, ktorí ho už desaťročia využívajú, aby
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
sp.zn.sukls143731/2014 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU BISEPTOL 120 BISEPTOL 480 Tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ BISEPTOL 120 Trimethoprimum 20 mg, sulfamethoxazolum 100 mg
VíceVyšetrenie trvá 2 3 hodiny, počas ktorých pacient opakovane vydýchne do prístroja. Lek ár by mal byť informovaný:
Dychový test na SIBO pokyny pre pacienta je bezbolestný dychový test, ktorým možno diagnostikovať bakteriálne prerastanie v tenk om čreve na základe stanovenia koncentrácie v odíka vo vydychovanom vzduchu.
VíceELEKTROKONVULZÍVNA TERAPIA PRÍRUČKA PRE PACIENTOV
ELEKTROKONVULZÍVNA TERAPIA PRÍRUČKA PRE PACIENTOV 1 2 Milí pacienti, v súčasnosti absolvuje elektrokonvulzívnu liečbu ročne približne 1 milión ľudí na celom svete. Jej účinnosť je veľmi vysoká a pri niektorých
VíceSOUHRN ÚDAJU O PŘÍPRAVKU. 2.KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Chloramphenicoli natrii succinas 1,38 g, odpovídá chloramphenicolum 1g v 1 lahvičce.
SOUHRN ÚDAJU O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU CHLORAMPHENICOL Valeant prášek pro přípravu injekčního roztoku chloramphenicoli natrii succinas 2.KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Chloramphenicoli natrii
VícePříloha č. 3 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls7306/2012
Příloha č. 3 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls7306/2012 Souhrn údajů o přípravku 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU ORENZYM 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje 200 m.j. (36,60 mg)
Více[Version 8.1, 01/2017] PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
[Version 8.1, 01/2017] PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Rilexine 375 mg intramamární suspenze 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŢENÍ 1 aplikátor (8 g) obsahuje:
VícePříloha č. 2 ke sdělení sp.zn. sukls165503/2010
Příloha č. 2 ke sdělení sp.zn. sukls165503/2010 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Cefotaxime Lek 1 g prášek pro přípravu injekčního roztoku (cefotaximum natricum) 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ
VíceSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Příloha č. 3 k rozhodnutí o převodu registrace sp.zn. sukls53327/2012 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Laevolac 10 g/15 ml perorální roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden sáček
Více