EAHP Statements Survey překlad otázek

Rozměr: px
Začít zobrazení ze stránky:

Download "EAHP Statements Survey 2015 - překlad otázek"

Transkript

1 EAHP Statements Survey překlad otázek Vážené kolegyně a vážení kolegové, V textu níže naleznete překlad dotazníku EAHP Statements Survey Pro orientaci prosím použijte jako referenci číslo otázky, které se Vám zobrazuje v anglické verzi online dotazníku. Podle něho snadno naleznete české znění otázky v tomto překladu. DŮLEŽITÉ POZNÁMKY: 1. Survey je potřeba vyplnit výhradně v originální verzi online dotazníku, který byl 12. října rozesílán do Vašich ových schránek. Tento překlad slouží pouze jako pomůcka. 2. Online dotazník používá tzv. skip logic - některé otázky se ukazují na základě předchozí odpovědi. To samozřejmě není možné docílit v překladu, používejte tedy vždy jako referenci číslo otázky zobrazené v online verzi. 3. Některé opakující se texty nejsou zde pro stručnost uvedeny. Zde tedy pro upřesnění: Volnotextové odpovědi jsou limitovány 200 znaky. Prosíme, abyste v rámci možnosti odpovídali v angličtině, pouze pokud to je nezbytné, odpovězte v češtině. Pokud 200 znaků není dostatečný prostor, napište, prosím, (s referencí čísla otázky) s příslušným komentářem na marek.lzicar@fnusa.cz nebo na uvedený u příslušné otázky Český překlad EAHP statements, jejichž míru implementace má za cíl zjistit tato survey, naleznete na stránkách SNL ( a také na konci tohoto dokumentu. Pod výše uvedeným odkazem naleznete na stránkách SNL i vysvětlivky jednotlivých pojmů. Tato survey se věnuje Sekcím 2,5 a 6 statementů. 4. Veškerá data z průzkumu bereme jako důvěrná a budou prezentována v sumární podobě či tak, aby nemohla být identifikována daná nemocnice Prosíme Vás o vyplnění do 1. listopadu. Vyplnění survey Vám nepotrvá více než minut. Děkujeme! Výbor SNL Otázky přeložili Marek Lžičař, Lenka Doležalová a Petr Horák

2 Překlad Survey 2015 VÍTEJTE V SURVEY EAHP 2015 Vážené kolegyně a vážení kolegové, jedním z milníků v historii naší profese je přijetí Evropských statementů nemocničního lékárenství v roce 2014, pod vedením EAHP. Statementy představují společné stanovisko nemocničních lékárníků, pacientů a dalších odborníků ve zdravotnictví na to, jak by nemocniční lékárníci mohli a měli přispět k prospěchu a úspěšnému léčení našich pacientů a veřejnému zdraví obecně. EAHP se trvale snaží o to, aby se zlepšila míra implementace statementů do praxe v evropských zemích. Jedním z prvních kroků na cestě vedoucí k implementaci byla jarní baseline survey. Výsledky této baseline survey budou v krátké době zveřejněny. Poskytnou základní orientaci v míře implementace statementů v jednotlivých evropských zemích a také hlavních bariérách, které jejich implementaci brání. Každý rok bychom ovšem rádi zjistili detailněji, jaký je pokrok v implementaci. Tato survey je první v radě každoročních survey, které by se měly věnovat vždy třem z 6 sekcí statementů. Tento rok se survey bude věnovat sekcím 2, 5 a 6. Survey konaná v příštím roce potom přinese informace o zbývajících 3 sekcích. Milí kolegové, bez Vaší pomoci nemůžeme být úspěšní ve snaze zlepšit naši profesi a její výstupy pro pacienty. Proto Vás zdvořile žádáme o vyplnění této survey, což by Vás nemělo připravit o více než 40 minut. OBECNÉ OTÁZKY Všechny otázky určené k zodpovězení volným textem jsou limitovány 200 znaky. Pokud si přejete odpovědět podrobněji, napište národnímu koordinátorovi survey (marek.lzicar@fnusa.cz G1. Je Vaše lékárna součástí fakultní nemocnice? Ano Ne G2. Je Vaše lékárna součástí všeobecné nemocnice Ano Ne Všeobecnou nemocnici pro účely tohoto průzkumu definujeme jako nemocnici, která není specializována na léčbu pacientů vybraného pohlaví, věkové skupiny či vybraných onemocnění. Všeobecná nemocnice by měla mít aspoň tato oddělení: interna, chirurgie, gynekologie

3 G2a Vaše nemocnice je dětská nemocnice geriatrická nemocnice onkologická nemocnice Psychiatrická nemocnice Traumatologická/úrazová nemocnice Jiná (specifikujte prosím) G3. Pro kolik lůžek poskytuje služby Vaše lékárna Méně než 100 lůžek více než 1000 G4. Kolik přibližně lékárníků je ve Vaší nemocnici zaměstnáno? 1 10 (přepočteno na plné úvazky) (přepočteno na plné úvazky) (přepočteno na plné úvazky) Více než 100 (přepočteno na plné úvazky) G5. Kolik přibližně lékárníků ve specializační průpravě je ve Vaší nemocnici zaměstnáno? (přepočteno na plné úvazky) 6-10 (přepočteno na plné úvazky) (přepočteno na plné úvazky) Více než 20 (přepočteno na plné úvazky) G6. Kolik přibližně farmaceutických asistentů je ve Vaší nemocnici zaměstnáno? 1 10 (přepočteno na plné úvazky) (přepočteno na plné úvazky) (přepočteno na plné úvazky) Více než 100 (přepočteno na plné úvazky) G7. Komu je vedoucí lékárník přímo podřízen? řediteli nemocnice odbornému zástupci mimo nemocnici náměstku LPP obecní/krajské správě nikomu jiné (specifikujte, prosím)

4 G8. Je v kompetenci Vaší lékárny také nákup, zásobování a dohled na zdravotnickými prostředky Ano Ne Pokud ano, všechny následující otázky se vztahují na léčiva i zdravotnické prostředky SEKCE: VÝBĚR LÉČIV, NÁKUP A DISTRIBUCE EAHP Statement 2.1: Nemocniční lékárníci by se měli aktivně účastnit komplexního procesu nákupu léčivých přípravků. Měli by zajišťovat zavedení transparentních nákupních procesů v souladu s osvědčenými postupy a vnitrostátními právními předpisy a i v souladu se zásadami bezpečnosti, kvality a účinnosti léků. S2.1 Naše nemocnice má nastavená jasná pravidla pro nákup léků Ano Ne S2.1.1 (pokud jste odpověděli ne na S2.1) Co tomu brání? Léčiva jsou nakupována v rámci státního/regionálního systému Nemáme systém jištění kvality S2.1.2 Podíleli nemocniční lékárníci na nastavení procesů pro nákup léčiv? Ano Ne S2.1.3 (pokud jste odpověděli ne na S2.1.2) Co tomu brání? Léčiva jsou nakupována v rámci státního/regionálního systému

5 Tuto činnost provádí jiní pracovníci než nemocniční lékárníci S2.1.4 (pokud jste odpověděli ano na S2.1.2) Na kterých procesech se lékárníci podíleli/podílí nastavení procesů nákupu kritéria pro výběr léků soutěže na léčiva objednávání Nemocniční lékárníci by měli vést vypracovávání, sledování, revizi a zdokonalování procesů používání léčivých přípravků a technologií s ním souvisejících. Odpovědnost za uplatňování těchto procesů mohou nést také jiní zdravotníci a může se různit v závislosti na léčivém přípravku, souvisejícími technologiemi, zdravotnickém prostředí a multidisciplinárním týmu, který zdravotní péči poskytuje. S2.2: Nemocniční lékárníci v naší nemocnici hrají hlavní roli ve vypracovávání, sledování, revizi a zdokonalování procesů používání léčivých přípravků a technologií s ním souvisejících Nikdy zřídka někdy často vždy S.2.2.1: Co tomu brání (pokud jste odpověděli nikdy/zřídka) v otázce 2.2 Jiné odbornosti mají v nemocnici větší vliv Nemocniční lékárnici by měli koordinovat vypracovávání, udržování a používání systému lékového pozitivního listu, ať už na místní, regionální, či vnitrostátní úrovni. Pozitivního list by měl být propojen s guideliny, protokoly a programy léčby na základě nejlepších dostupných znalostí včetně výsledků pacientů a případných dostupných farmakoekonomických hodnocení.

6 S2.3: Používáte ve Vaší nemocnici pozitivní list? Ano Ne S2.3.1 (pokud jste odpověděli ne na S2.3): Co tomu brání? Není zákonnou povinností mít pozitivní list S2.3.2 Lékárníci v naší nemocnici koordinují sestavení, aktualizaci a použití lékového pozitivní listu Nikdy zřídka někdy často vždy S2.3.3 Co tomu brání (pokud jste odpověděli nikdy/zřídka) v otázce S Není zákonnou povinností mít pozitivní list S2.3.4 Jak by jste popsal/a míru vlivu lékárníků ve Vaší nemocnici na lékový pozitivní list? Extenzivní - lékárníci ovlivňují či provádějí všechny činnosti spojené s pozitivním listem Vysoká - lékárníci ovlivňují či provádějí většinu činností spojených s pozitivním listem částečná - lékárníci ovlivňují či provádějí některé činnosti spojené s pozitivním listem Mírná - lékárníci ovlivňují či provádějí málo činností spojených s pozitivním listem Žádaná - lékárníci neovlivňují ani neprovádějí žádné činnosti spojené s pozitivním listem

7 S2.3.5 Jaké zdroje informací používáte pro sestavení a aktualizaci pozitivního listu Národní guideliny Systematická review (jako Cochrane) Sumární zdroje (databáze) Doporučení lokálních komisí Primární výzkum a klinická hodnocení Farmakoekonomické studie Nákup léčivých přípravků by měl vycházet z pozitivního listu (PL) a probíhat na základě procesu výběru z PL. Zároveň by měl být zaveden ověřený postup pro náležitý nákup léků, které v PL nejsou uvedeny, v případě, že je jejich použití nutné s ohledem na bezpečnou a efektivní péči o jednotlivé pacienty. S2.4 Nákup léčiv mimo pozitivní list se děje pomocí ověřeného a spolehlivého systému Nikdy zřídka někdy často vždy S2.4.1 Co tomu brání (pokud jste odpověděli nikdy/zřídka) v otázce Není zákonnou povinností mít pozitivní list S2.4.2 Čelili jste někdy písemné stížnosti kvůli tomu, že pacient nedostal včas dávku důležitého léku? Ano Ne S2.4.3 Kolik takových stížností jste obdrželi v posledním roce? Více než 20

8 Každá nemocniční lékárna by měla mít připraveny plány pro případ nepředvídaného nedostatku léčivých přípravků, které běžně nakupuje. S2.5 Naše nemocniční lékárna má záložní plán pro případ nepředvídaného nedostatku léčivých přípravků, které běžně nakupuje. Ano Ne S2.5.1 Co tomu brání (pokud jste odpověděli ne ) v předchozí otázce S2.5.2 Měli jste někdy důvod kontaktovat lékovou autoritu (MZd, SÚKL ) kvůli nedostatku/výpadku léčiv na trhu? Ano Ne S2.5.2 Měli jste někdy důvod kontaktovat oprávněnou autoritu (SÚKL) kvůli nepředvídanému nedostatku léčivých přípravků? Odpověděli jste Ano. Bylo to : Abyste informovali o nepředvídaném nedostatku léčivých přípravků Abyste zjistili podrobnosti o příčině nedostatku Abyste zjistili pravděpodobnou délku trvání nedostatku Jiné důvody (prosím specifikujte) Celý seznam EAHP Statementů můžete najít zde. Kliknutím na tento odkaz se otevře statement v novém okně, takže nehrozí ztráta již vyplněných částí Survey. Všechny odpovědi psané volným textem mohou mít maximálně 200 znaků. Pokud byste chtěli odpovědět podrobněji, zašlete národnímu koordinátorovi. EAHP Statement 2.6 Nemocniční lékárníci by měli být odpovědní za veškerou logistiku léčivých přípravků v nemocnici. Její součástí jsou odpovídající podmínky skladování, přípravy, výdeje, distribuce a likvidace všech léků včetně těch, které se používají pro výzkumné účely.

9 S2.6 Lékárna v naší nemocnici zodpovídá za veškerou logistiku léčivých přípravků, včetně léků používaných na výzkumné účely Nikdy zřídka někdy často vždy S2.6.1 Co tomu brání (pokud jste odpověděli nikdy/zřídka) v otázce EAHP Statement 2.6 Nemocniční lékárníci by měli být odpovědní za veškerou logistiku léčivých přípravků v nemocnici. Její součástí jsou odpovídající podmínky skladování, přípravy, výdeje, distribuce a likvidace všech léků včetně těch, které se používají pro výzkumné účely. S2.6.2 Za co z níže uvedeného zodpovídá vaše lékárna? (týká se všech léčivých přípravků, včetně těch, které se používají na výzkumné účely) Zaškrtněte všechny vhodné odpovědi: Objednávání od distributora Nemocniční žádanky Uložení léčiv Vydávání léčiv Odstraňování / likvidace léčiv Příprava léčiv do zásoby Jiné EAHP Statement 2.7 Nemocniční lékárníci by se měli podílet na tvorbě postupů týkajících se užívání léčivých přípravků, které si do nemocnice přinášejí pacienti.

10 S2.7 Která z následujících tvrzení jsou platná pro vaši nemocnici? Máme směrnice, které umožňují pacientům samoléčba Samoléčba je dovoleno na všech odděleních naší nemocnice Léky přinesené do nemocnice pacientem mohou být užívány pouze po předchozím schválení lékařem Užívání pacientem přinesených léků je zaznamenáváno Nemáme žádné směrnice, ale pacienti mohou donesené léky užívat Samoléčba je povolena pouze některými léky Samoléčba není vůbec dovolena Léčivé přípravky pro samoléčbu jsou skladovány odděleně od ostatních léků S2.7.2 Uvedli jste, že má vaše nemocnice směrnici, která umožňuje pacientům samoléčbu. Podíleli se lékárníci na přípravě této směrnice? Ano Ne S CO TOMU BRÁNÍ (POKUD JSTE ODPOVĚDĚLI NE) V OTÁZCE PŘEDCHOZÍ SEKCE 5: BEZPEČNOST PACIENTA A JIŠTĚNÍ KVALITY EAHP Statement 5.2 Nemocniční lékárníci by měli odpovídat za vypracovávání náležitých strategií zajišťování kvality v rámci procesů používání léčivých přípravků a současně odhalovat chyby a označovat prioritní oblasti ke zlepšení. S5.2. Naše nemocnice má vhodnou strategii, aby odhalila chyby a identifikovala procesy vedoucí ke zlepšení procesu užívání léčivých přípravků. Nikdy zřídka někdy často vždy S5.2.1 Co tomu brání (pokud jste odpověděli nikdy/zřídka) v otázce 5.2

11 V naší nemocnici není žádná koordinace této činnosti Strach z mezioborových sporů Kulturní bariéry S5.2.2 Podíleli se lékárníci na přípravě těchto strategií? Ano Ne S5.2.3 Co tomu brání (pokud jste odpověděli ne) v otázce předchozí S5.2.4 Provedli jste s posledních 3 letech audit, který by identifikoval priority ke zlepšení procesů užívání léčiv? Ano Ne S5.2.6 CO JSTE DĚLALI S VÝSLEDKY (POKUD JSTE ODPOVĚDĚLI ANO NA PŘEDCHOZÍ OTÁZKU)? Byla napsána zpráva pro vedení nemocnice Byly použity pro informování a edukaci zaměstnanců lékárny Byly použity pro informování a edukaci ostatního zdravotnického personálu nemocnice Byly použity k úpravě nemocniční směrnice Byly použity k vytvoření nové nemocniční směrnice Byly použity ke zpětné vazbě mého týmu Byly použity k vytvoření zprávy o nežádoucím účinku Byly použity k edukaci na národní/lokální úrovni Jiné (podrobně specifikujte)

12 S5.2.5 Co tomu brání (pokud jste odpověděli ne) v otázce předchozí EAHP Statement 5.3: Nemocniční lékárníci by měli zajišťovat, aby jejich nemocnice usilovala o kontrolu procesů používání léčivých přípravků externím akreditačním programem pro posuzování kvality, a reagovat na zprávy vybízející ke zvýšení kvality a bezpečnosti těchto procesů. S5.3 Má vaše nemocnice program pro posuzování kvality? Ano Ne S5.3.1 Co tomu brání (pokud jste odpověděli ne) v otázce předchozí S5.3 Má vaše nemocnice program pro posuzování kvality? Odpověděli jste Ano S5.3.2 Je program pro posuzování kvality: -interní program? -externí program? S5.3 Má vaše nemocnice program pro posuzování kvality? Odpověděli jste Ano

13 S5.3.3 Naše nemocnice reaguje na zprávy ke zvýšení kvality a bezpečnosti našich procesů užívání léčiv Nikdy zřídka někdy často vždy 44 EAHP Statement 5.3 Nemocniční lékárníci by měli zajišťovat, aby jejich nemocnice usilovala o kontrolu procesů používání léčivých přípravků externím akreditačním programem pro posuzování kvality, a reagovat na zprávy vybízející ke zvýšení kvality a bezpečnosti těchto procesů. S Co tomu brání (pokud jste odpověděli nikdy/zřídka) v otázce předchozí S5.3 Má vaše nemocnice program pro posuzování kvality? Odpověděli jste Ano S5.3.5 Pro které části vašich služeb používáte program pro posuzování kvality? Objednávání léků z oddělení nemocnice Dispenzace Klinickofarmaceutické služby Příprava sterilních léčiv Příprava ostatních nesterilních léčiv Lékový informační servis Ředění cytostatik Zajišťování a objednávání léků Jiné (prosím, specifikujte) EAHP Statement 5.4 Nemocniční lékárníci by měli mít na starost hlášení nežádoucích reakcí na léky a chyb v podávání léků regionálním či státním programům pro sledování bezpečnosti léčivých přípravků nebo farmakovigilančním programům.

14 S5.4 Lékárníci v naší nemocnici hlásí nežádoucí účinky léčiv Nikdy zřídka někdy často vždy S Co tomu brání (pokud jste odpověděli nikdy/zřídka) v otázce předchozí S5.4.2 Kolik nežádoucích účinků léčiv bylo přibližně hlášeno každým z lékárníků (v průměru) za poslední rok? Více než 50 S5.4.3 Naše nemocnice má proces pro hlášení nežádoucích účinků léčiv a zaměstnanci je hlásí pravidelně. Nikdy zřídka někdy často vždy S Co tomu brání (pokud jste odpověděli nikdy/zřídka) v otázce předchozí

15 S5.4.5 Lékárníci v naší nemocnici hlásí lékové chyby (medical errors) Nikdy zřídka někdy často vždy S5.4.6 Co tomu brání (pokud jste odpověděli nikdy/zřídka) v otázce předchozí S5.4.7 Přibližně kolik chyb při medikaci bylo hlášeno každým z vašich farmaceutů (průměrně) za poslední rok? více než 50 S5.4.8 Co jste udělali s výsledky z těchto hlášení na medikační pochybení? Zatrhněte vše, co platí Byla napsána zpráva pro vedení nemocnice Byly použity k začlenění do vzdělávacího programu pro zaměstnance lékáren Byly použity k začlenění do vzdělávacího programu pro jiné zaměstnance nemocnice Byly použity k revidování nemocniční politiky Byly použity k sepsání nové nemocniční politiky Byly použity jako zpětná vazba (feedback) pro můj tým Byly použity k edukaci na regionální/národní úrovni Jiné (prosím specifikujte) EAHP statement 5.5 Nemocniční lékárníci by měli pomáhat snížit riziko vzniku chyb v medikaci šířením přístupů založených na důkazech, aby se redukovaly chyby včetně počítačové podpory rozhodování.

16 S5.5. Lékárníci v naší nemocnici používají postupy založené na důkazech ke snížení rizika pochybení v medikaci. Ano Ne S5.5.1 Co nám tomu brání (pokud jste odpověděli ne na předchozí otázku)? S5.5.2 Naše Nemocniční lékárna využívá IT podporu rozhodování, aby se snížilo riziko medikačních chybení. Ano Ne Systémy pro podporu rozhodování jsou počítačové aplikace určené k pomoci lékařům při vytváření diagnostických a terapeutických rozhodnutí v péči o pacienta. Mohou zjednodušit přístup k datům potřebných k rozhodování, poskytnout upomínky a výzvy během setkání s pacientem, pomáhají při stanovení diagnózy, při předepisování a kontrole léků a lékaře upozorní na změny v datech pacienta. S5.5.2 NAŠE NEMOCNIČNÍ LÉKÁRNA VYUŽÍVÁ POČÍTAČOVOU PODPORU ROZHODOVÁNÍ, ABY SE SNÍŽILO RIZIKO MEDIKAČNÍCH CHYBENÍ. Odpověděli jste NE S5.5.3 Co nám tomu brání? Zatrhněte vše, co platí Národní legislativa nebo praxe - Není to považováno za prioritu naším managementem - Nepovažuji to prioritu já sám/a - Rádi bychom, ale nemáme k tomu dostatečnou kapacitu - Rádi bychom, ale nemáme k tomu dostatečnou kapabilitu - Jiné (specifikujte, prosím)

17 S5.5.2 Naše Nemocniční lékárna využívá počítačovou podporu rozhodování, aby se snížilo riziko medikačních chybení. Odpověděli jste ANO S5.5.4 Naše Nemocniční lékárna využívá počítačovou podporu rozhodování při: Zatrhněte vše, co platí Práci klinické farmacie Přípravě Cytostatikách Parenterální výživě/aseptické přípravě Jiné (prosím specifikujte) EAHP statement 5.6 Nemocniční lékárníci by měli identifikovat vysoce rizikové léky a zajistit implementaci vhodných postupů v zadávání veřejných zakázek, předepisování, přípravě, dispenzaci podávání léčiv a v monitorování procesů, aby se minimalizovalo riziko. S5.6. Naše nemocnice má vhodné postupy ke zjišťování rizikových léků a minimalizaci rizik, které jsou používány v následujících oblastech: Zatrhněte vše, co platí Zadávání veřejných zakázek léků Předepisování léčiv Příprava léčiv Dispenzace léčiv Podávání léčiv Monitorování léků Výdej ambulantním pacientům Žádná z těchto možností Jiné (prosím specifikujte) S5.6. Naše nemocnice má vhodné postupy ke zjišťování rizikových léků a minimalizaci rizik, které jsou používány v následujících oblastech: Vybrali jste Žádná z těchto možností S5.6.1 Co nám tomu brání? Zatrhněte vše, co platí Jsme dozorováni národní politikou a/nebo legislativou Není považováno za prioritu mými manažery Není považováno za prioritu mnou Rádi bychom to udělali, ale máme omezenou kapacitu Rádi bychom to udělali, ale máme omezenou kapabilitu Jiné (prosím specifikujte)

18 Kapabilita: Má organizace zaměstnance se správnými dovednostmi a zkušenostmi aby podporovali úsilí změny? Kapacita: Má organizace dostatečný počet lidí nebo času nebo technologie k provedení změn? EAHP statement 5.7: Nemocniční lékárníci by měli zajistit, aby byl proces podávání léků navržen tak, aby byly eliminovány přepisy mezi původním předpisem léků a záznamy o podání léků. S5.7. Proces podávání léků v naší nemocnici je zajištěn tak, že přepisy mezi původním předpisem léku a záznamy o podání léku jsou eliminovány ANO NE Přepis (v souvislosti s předpisy): Zhotovení písemné kopie. To znamená, že musí být vždy originál, ze kterého je vytvořena kopie. Pro léky - akt přepisování se obvykle provádí tak, že podrobnosti předpisu a jiná sdělení jsou k dispozici pro profesionály pečující o pacienta. S5.7. Proces podávání léků v naší nemocnici je zajištěn tak, že přepisy mezi původním předpisem léku a záznamy o podání léku jsou eliminovány Odpověděli jste NE S5.7.1 Co nám tomu brání? Zatrhněte vše, co platí - Jsme dozorováni národní politikou a/nebo legislativou - Není považováno za prioritu mými manažery - Není považováno za prioritu mnou - Rádi bychom to udělali, ale máme omezenou kapacitu - Rádi bychom to udělali, ale máme omezenou kapabilitu - Jiné (prosím specifikujte) Kapabilita: Má organizace zaměstnance se správnými dovednostmi a zkušenostmi aby podporovali úsilí změny? Kapacita: Má organizace dostatečný počet lidí nebo času nebo technologie k provedení změn? Přepis (v souvislosti s předpisy): Zhotovení písemné kopie. To znamená, že musí být vždy originál, ze kterého je vytvořena kopie. Pro léky - akt přepisování se obvykle provádí tak, že podrobnosti předpisu a jiná sdělení jsou k dispozici pro profesionály pečující o pacienta. EAHP prohlášení 5.8: Nemocniční lékárníci by měli zajistit přesné zaznamenávání všech alergií a dalších relevantních s medikací souvisejících informací do zdravotního záznamu pacienta. Tyto informace by měly být přístupné a vyhodnoceny před předepisováním a podáváním léků. S5.8. Naše zdravotní záznamy pacienta přesně zaznamenávají všechny alergie a další důležité informace související s medikací. Nikdy zřídka někdy často vždy Nevím

19 S5.8. Naše zdravotní záznamy pacienta přesně zaznamenávají všechny alergie a další důležité informace související s medikací. Označili jste Toto se neděje nikdy/ Toto se stává zřídka S5.8.1 Co nám tomu brání? Zatrhněte vše, co platí - Jsme dozorováni národní politikou a/nebo legislativou - Není považováno za prioritu mými manažery - Není považováno za prioritu mnou - Rádi bychom to udělali, ale máme omezenou kapacitu - Rádi bychom to udělali, ale máme omezenou kapabilitu - Jiné (prosím specifikujte) Kapabilita: Má organizace zaměstnance se správnými dovednostmi a zkušenostmi aby podporovali úsilí změny? Kapacita: Má organizace dostatečný počet lidí nebo času nebo technologie k provedení změn? S5.8.2 Kdo audituje informace v pacientských záznamech/ordinacích Zatrhněte vše, co platí - Farmaceut starající se o bezpečnost léčiv - Farmaceut na lůžkové stanici - Klinický farmaceut - Sestry - Vedení kliniky - Lékaři - Jiné (prosím specifikujte) S5.8.3 Setkali jste se s mimořádnými událostmi vedoucími k poškození pacienta, kterým mohlo být zabráněno, pokud by měl lékárník přístup k pacientským záznamům/ordinacím? ANO NE S5.8.3 Setkali jste se s mimořádnými událostmi vedoucími k poškození pacienta, kterým mohlo být zabráněno, pokud by měl lékárník měl přístup k pacientským záznamům/ordinacím? Odpověděli jste ANO S5.8.4 Prosím, uveďte detaily Pokud potřebujete více prostoru pro psaní a chtěli by jste se více rozepsat, můžete poslat na medman@keele.ac.uk. Veškeré osobní údaje budou považovány za důvěrné. Úplný seznam prohlášení EAHP najdete zde. Kliknutím na tento odkaz se otevře prohlášení v novém okně, a nezpůsobí ztrátu vašeho přístupu k survey. Všechny volné textové odpovědi jsou omezeny na 200 znaků. Chcete-li poskytnout podrobnější odpověď, prosím, pošlete Vašemu EAHP národnímu koordinátorovi

20 EAHP statement 5.9: Nemocniční lékárníci by měli zajistit, aby informace potřebné pro bezpečné použití léků, včetně přípravy a podání, byli k dispozici v místě péče. S5.9. Lékárníci v naší nemocnici zajistí, aby informace potřebné pro bezpečné používání léčivých přípravků byly k dispozici na místě péče. Toto se neděje nikdy Toto se stává zřídka Toto se stává někdy Toto se stává často Toto se stává vždy S 5.9. Lékárníci v naší nemocnici zajistí, aby informace potřebné pro bezpečné používání léčivých přípravků byli k dispozici na místě péče. Odpověděli jste Toto se neděje nikdy/ Toto se stává zřídka S5.9.1 Co tomu brání? Zatrhněte vše, co platí Nedostatečná IT infrastruktura S5.9.2 Kdo audituje, že informace jsou k dispozici na místě poskytování péče? Zatrhněte vše, co platí Farmaceut starající se o bezpečnost léčiv Farmaceut na oddělení Klinický farmaceut Sestry Vedení kliniky Lékaři Nikdo, neděláme to Jiné (prosím specifikujte)

21 S5.9.3 Setkali jste se s mimořádnými událostmi vedoucími k poškození pacienta, kterým mohlo být zabráněno, pokud by se zlepšilo poskytování informací v místě poskytování péče? ANO NE S5.9.3 Setkali jste se s mimořádnými událostmi vedoucími k poškození pacienta, kterým mohlo být zabráněno, pokud by se zlepšilo poskytování informací v místě poskytování péče? Odpověděli jste ANO S5.9.4 Prosím, uveďte detaily Pokud potřebujete více prostoru pro psaní a chtěli by jste se více rozepsat, můžete poslat na medman@keele.ac.uk. Veškeré osobní údaje budou považovány za důvěrné. EAHP statement 5.10 Nemocniční lékárníci by měli zajistit, aby léky uložené napříč celou nemocnicí byly zabaleny a označeny tak, aby byla zajištěna jejich identifikace a zachování integrity až do okamžiku těsně před použitím a byla tím umožněna řádná aplikace. S5.10 Léky v naší nemocnici jsou zabaleny a označeny tak, aby byla zajištěna jejich bezpečná aplikace. ANO NE S5.10 Léky v naší nemocnici jsou zabaleny a označeny tak, aby byla zajištěna jejich bezpečná aplikace. Odpověděli jste NE S Co tomu brání? Zatrhněte vše, co platí S V naší nemocnici, jsou léky vydávány z lékárny hlavně: Na předpis pro konkrétní pacienty Do zásoby oddělení nemocnice Obě možnosti

22 S Nemocniční lékárníci se účastní procesů spojených s bezpečným uchováváním a podáváním léčiv na odděleních, včetně zacházení s LASA léčivy a pravidelných kontrol těchto procesů Nikdy zřídka někdy často vždy (LASA léčiva - léčiva podobně vypadající nebo s podobným názvem. Look alike, sound alike ) Statement 5.11: Nemocniční lékárníci by měli podporovat a uvádět do praxe systémy umožňující sledovatelnost veškerých léčivých přípravků, které lékárna vydává. S5.11 Který z následujících výroků popisuje stopovatelnost léčiv vydávaných Vaší lékárnou? všechna jsou sledovatelná až do úrovně pacienta některá jsou sledovatelná až do úrovně pacienta všechna jsou sledovatelná na úroveň kliniky/oddělení některá jsou sledovatelná až do úrovně kliniky/oddělení nejsou sledovatelná Stopovatelnost je schopnost sledovat pohyb léčiva po jednotlivých fázích zásobovacího řetězce a zpětně dohledat historii, umístění nebo aplikaci S5.11 (Neodpověděli jste všechna jsou sledovatelná až do úrovně pacienta v předchozí otázce) Co tomu brání? S Pro která léčiva je stopovatelnost nejlépe zavedena? cytotoxická léčiva biologická léčiva připravená sterilní léčiva IPLP všechna léčiva

23 EAHP Statement 6.2: Všechny osoby účastnící se procesů používání léčivých přípravků musejí být schopny prokázat svou kvalifikaci pro danou pozici. Nemocniční lékárníci by se měli podílet na tvorbě celoevropských kvalifikačních požadavků, aby se zajistilo plnění standardů plynoucích ze správné praxe. S6.2 Lékárníci v naší nemocnici jsou schopni prokázat své kompetence/kvalifikaci při výkonu svěřených činností Nikdy zřídka někdy často vždy S6.2.1 (pokud jste odpověděli nikdy nebo zřídka na předchozí otázku) Co tomu brání? S6.2.2 Jak lékárníci ve Vaší nemocnici prokazují své kompetence/kvalifikaci Ověřením svého záznamu celoživotního vzdělávání jako podmínky pro výkon povolání Zkouškou nebo posouzení/testem jako podmínkou pro výkon povolání Formálním posouzením nadřízeným Dohledem kolegů Nijak EAHP Statement 6.3: Je zcela zásadní, aby vznikl celoevropský rámec počátečního postgraduálního vzdělávání a školení v nemocniční farmacii s posouzením individuálních schopností. Nemocniční lékárníci by navíc měli v průběhu celé kariéry využívat relevantních vzdělávacích příležitostí. S6.3 Lékárníci v naší nemocnic využívají relevantních příležitostí pro vzdělávání Nikdy zřídka někdy často vždy

24 S6.3.1 (pokud jste odpověděli nikdy nebo zřídka na předchozí otázku) Co tomu brání? Nemáme finanční podporu pro další vzdělávání S6.3.2 Které vzdělávací aktivity jsou Vašim lékárníků dostupné? postgraduální studium (vědecké/akademické) Specializační vzdělávání interní semináře nemocniční lékárny interní nemocniční multidisciplinární semináře e-learning Journal Club Externí vzdělávací akce určené lékárníkům Multidisciplinární externí vzdělávací akce EAHP Statement 6.4: Nemocniční lékárníci by se měli aktivně podílet na výzkumu, zejména pokud jde o praxi nemocniční farmacie, a zveřejňovat jeho výsledky. Výzkumné metody by měly být součástí vysokoškolských i postgraduálních vzdělávacích programů pro nemocniční lékárníky. S6.4: Lékárníci v naší lékárně běžní publikují svůj výzkum v oboru Nikdy zřídka někdy často vždy S6.4.1 Kolik přednášek (mimo interní semináře) článků/posterů bylo Vaší lékárnou publikováno v posledním roce? žádný Více než 10

25 S6.4.2 Jak často lékárna pořádá interní prezentace/semináře? Nikdy Méně než 1x měsíčně 1x měsíčně 1x za 14 dní 1x týdně S6.4.3 Co vám brání publikovat častěji? S6.4.4 Podíleli jste se vy nebo lékárníci z vaší lékárny na přípravě národních/místních guidelines? Ano Ne S6.4.4 Podíleli jste se vy nebo lékárníci z vaší lékárny na přípravě národních/místních guidelines? Odpověděli jste Ne S6.4.5 Co tomu brání? OBECNÉ OTÁZKY O PŘIPRAVENOSTI VAŠÍ NEMOCNICE K ZAVEDENÍ STATEMENTŮ I1. Lékárníci v naší nemocnici jsou obeznámeni s 44 Statementy nemocničního lékárenství Odpovědi na otázky I1-I6 používají tuto škálu: Zcela nesouhlasím (strongly disagree) Nesouhlasím (disagree)

26 Nedokážu posoudit/neutrální (neutral) Souhlasím (agree) Zcela souhlasím (strongly agree) I2. Lékárníci v naší nemocnici v zásadě souhlasí se Statementy I3. Naše nemocnice má zaměstnance, kteří s současné chvíli dokážou zavést Statementy do nemocnice I4. Naše nemocnice má dostatek zaměstnanců, kterých je potřeba k provedení změny I5. Naše nemocnice je pověřena pomoci nemocniční lékárně v zavádění Statementů I6. Naše nemocnice má důvěru v uskutečnění změn a uplatnění Statementů I7. Které 3 Statementy mají pro vás nejvyšší prioritu 2.1 Nemocniční lékárníci by se měli aktivně účastnit komplexního procesu nákupu léčivých přípravků. Měli by zajišťovat zavedení transparentních nákupních procesů v souladu s osvědčenými postupy a vnitrostátními právními předpisy a i v souladu se zásadami bezpečnosti, kvality a účinnosti léků. 2.2Nemocniční lékárníci by měli vést vypracovávání, sledování, revizi a zdokonalování procesů používání léčivých přípravků a technologií s ním souvisejících. Odpovědnost za uplatňování těchto procesů mohou nést také jiní zdravotníci a může se různit v závislosti na léčivém přípravku, souvisejícími technologiemi, zdravotnickém prostředí a multidisciplinárním týmu, který zdravotní péči poskytuje. 2.3 Nemocniční lékárnici by měli koordinovat vypracovávání, udržování a používání systému lékového pozitivního listu, ať už na místní, regionální, či vnitrostátní úrovni. Pozitivního list by měl být propojen s guideliny, protokoly a programy léčby na základě nejlepších dostupných znalostí včetně výsledků pacientů a případných dostupných farmakoekonomických hodnocení. 2.4 Nákup léčivých přípravků by měl vycházet z pozitivního listu (PL) a probíhat na základě procesu výběru z PL. Zároveň by měl být zaveden ověřený postup pro náležitý nákup léků, které v PL nejsou uvedeny, v případě, že je jejich použití nutné s ohledem na bezpečnou a efektivní péči o jednotlivé pacienty. 2.5 Každá nemocniční lékárna by měla mít připraveny plány pro případ nepředvídaného nedostatku léčivých přípravků, které běžně nakupuje. 2.6 Nemocniční lékárníci by měli být odpovědní za veškerou logistiku léčivých přípravků v nemocnici. Její součástí jsou odpovídající podmínky skladování, přípravy, výdeje, distribuce a likvidace všech léků včetně těch, které se používají pro výzkumné účely. 2.7 Nemocniční lékárníci by se měli podílet na tvorbě postupů týkajících se užívání léčivých přípravků, které si do nemocnice přinášejí pacienti. 5.2Nemocniční lékárníci by měli odpovídat za vypracovávání náležitých strategií zajišťování kvality v rámci procesů používání léčivých přípravků a současně odhalovat chyby a označovat prioritní oblasti ke zlepšení.

27 5.3Nemocniční lékárníci by měli zajišťovat, aby jejich nemocnice usilovala o kontrolu procesů používání léčivých přípravků externím akreditačním programem pro posuzování kvality, a reagovat na zprávy vybízející ke zvýšení kvality a bezpečnosti těchto procesů. 5.4 Nemocniční lékárníci by měli mít na starost hlášení nežádoucích reakcí na léky a chyb v podávání léků regionálním či státním programům pro sledování bezpečnosti léčivých přípravků nebo farmakovigilančním programům. 5.5 Nemocniční lékárníci by měli přispívat ke snižování rizika chybné léčby prostřednictvím šíření důkazy podložených postupů směřujících k omezování chyb, včetně počítačové podpory při rozhodování. 5.6 Nemocniční lékárníci by měli upozorňovat na vysoce rizikové léčivé přípravky a zajišťovat dodržování odpovídajících postupů při nákupu, předepisování, přípravě, vydávání, podávání a sledování, aby se minimalizovala možná rizika. 5.7 Nemocniční lékárníci by měli zajišťovat, aby proces podávání léků byl koncipován tak, aby se eliminovalo přepisování údajů z původního lékařského předpisu do záznamu o podání léčivého přípravku. 5.8 Nemocniční lékárníci by měli zajišťovat přesnou dokumentaci veškerých alergií a jiných příslušných informací spojených s léky do zdravotních záznamů pacientů. Tyto informace by měly být dostupné k posouzení před předepsáním a podáním léčivého přípravku. 5.9 Nemocniční lékárníci by měli být odpovědni za to, aby byly v místě poskytování péče dostupné informace potřebné pro bezpečné používání léků včetně přípravy, úpravy i podání Nemocniční lékárníci by měli mít na starosti balení a označování léčivých přípravků skladovaných v celé nemocnici, aby se umožnila jasná identifikace, aby se přípravky uchovávaly neporušené až do bezprostředního použití a aby bylo možné léky správně podávat Nemocniční lékárníci by měli podporovat a uvádět do praxe systémy umožňující sledovatelnost veškerých léčivých přípravků, které lékárna vydává. 6.2 Všechny osoby účastnící se procesů používání léčivých přípravků musejí být schopny prokázat svou kvalifikaci pro danou pozici. Nemocniční lékárníci by se měli podílet na tvorbě celoevropských kvalifikačních požadavků, aby se zajistilo plnění standardů plynoucích ze správné praxe. 6.3 Je zcela zásadní, aby vznikl celoevropský rámec počátečního postgraduálního vzdělávání a školení v nemocniční farmacii s posouzením individuálních schopností. Nemocniční lékárníci by navíc měli v průběhu celé kariéry využívat relevantních vzdělávacích příležitostí. 6.4 Nemocniční lékárníci by se měli aktivně podílet na výzkumu, zejména pokud jde o praxi nemocniční farmacie, a zveřejňovat jeho výsledky. Výzkumné metody by měly být součástí vysokoškolských i postgraduálních vzdělávacích programů pro nemocniční lékárníky. I 8. KTERÉ 3 STATEMENTY BY PRO VÁS MOHLY BÝT NEJVĚTŠÍ VÝZVOU? 2.1 Nemocniční lékárníci by se měli aktivně účastnit komplexního procesu nákupu léčivých přípravků. Měli by zajišťovat zavedení transparentních nákupních procesů v souladu s osvědčenými postupy a vnitrostátními právními předpisy a i v souladu se zásadami bezpečnosti, kvality a účinnosti léků.

28 2.2Nemocniční lékárníci by měli vést vypracovávání, sledování, revizi a zdokonalování procesů používání léčivých přípravků a technologií s ním souvisejících. Odpovědnost za uplatňování těchto procesů mohou nést také jiní zdravotníci a může se různit v závislosti na léčivém přípravku, souvisejícími technologiemi, zdravotnickém prostředí a multidisciplinárním týmu, který zdravotní péči poskytuje. 2.3 Nemocniční lékárnici by měli koordinovat vypracovávání, udržování a používání systému lékového pozitivního listu, ať už na místní, regionální, či vnitrostátní úrovni. Pozitivního list by měl být propojen s guideliny, protokoly a programy léčby na základě nejlepších dostupných znalostí včetně výsledků pacientů a případných dostupných farmakoekonomických hodnocení. 2.4 Nákup léčivých přípravků by měl vycházet z pozitivního listu (PL) a probíhat na základě procesu výběru z PL. Zároveň by měl být zaveden ověřený postup pro náležitý nákup léků, které v PL nejsou uvedeny, v případě, že je jejich použití nutné s ohledem na bezpečnou a efektivní péči o jednotlivé pacienty. 2.5 Každá nemocniční lékárna by měla mít připraveny plány pro případ nepředvídaného nedostatku léčivých přípravků, které běžně nakupuje. 2.6 Nemocniční lékárníci by měli být odpovědní za veškerou logistiku léčivých přípravků v nemocnici. Její součástí jsou odpovídající podmínky skladování, přípravy, výdeje, distribuce a likvidace všech léků včetně těch, které se používají pro výzkumné účely. 2.7 Nemocniční lékárníci by se měli podílet na tvorbě postupů týkajících se užívání léčivých přípravků, které si do nemocnice přinášejí pacienti. 5.2Nemocniční lékárníci by měli odpovídat za vypracovávání náležitých strategií zajišťování kvality v rámci procesů používání léčivých přípravků a současně odhalovat chyby a označovat prioritní oblasti ke zlepšení. 5.3Nemocniční lékárníci by měli zajišťovat, aby jejich nemocnice usilovala o kontrolu procesů používání léčivých přípravků externím akreditačním programem pro posuzování kvality, a reagovat na zprávy vybízející ke zvýšení kvality a bezpečnosti těchto procesů. 5.4 Nemocniční lékárníci by měli mít na starost hlášení nežádoucích reakcí na léky a chyb v podávání léků regionálním či státním programům pro sledování bezpečnosti léčivých přípravků nebo farmakovigilančním programům. 5.5 Nemocniční lékárníci by měli přispívat ke snižování rizika chybné léčby prostřednictvím šíření důkazy podložených postupů směřujících k omezování chyb, včetně počítačové podpory při rozhodování. 5.6 Nemocniční lékárníci by měli upozorňovat na vysoce rizikové léčivé přípravky a zajišťovat dodržování odpovídajících postupů při nákupu, předepisování, přípravě, vydávání, podávání a sledování, aby se minimalizovala možná rizika. 5.7 Nemocniční lékárníci by měli zajišťovat, aby proces podávání léků byl koncipován tak, aby se eliminovalo přepisování údajů z původního lékařského předpisu do záznamu o podání léčivého přípravku.

29 5.8 Nemocniční lékárníci by měli zajišťovat přesnou dokumentaci veškerých alergií a jiných příslušných informací spojených s léky do zdravotních záznamů pacientů. Tyto informace by měly být dostupné k posouzení před předepsáním a podáním léčivého přípravku. 5.9 Nemocniční lékárníci by měli být odpovědni za to, aby byly v místě poskytování péče dostupné informace potřebné pro bezpečné používání léků včetně přípravy, úpravy i podání Nemocniční lékárníci by měli mít na starosti balení a označování léčivých přípravků skladovaných v celé nemocnici, aby se umožnila jasná identifikace, aby se přípravky uchovávaly neporušené až do bezprostředního použití a aby bylo možné léky správně podávat Nemocniční lékárníci by měli podporovat a uvádět do praxe systémy umožňující sledovatelnost veškerých léčivých přípravků, které lékárna vydává. 6.2 Všechny osoby účastnící se procesů používání léčivých přípravků musejí být schopny prokázat svou kvalifikaci pro danou pozici. Nemocniční lékárníci by se měli podílet na tvorbě celoevropských kvalifikačních požadavků, aby se zajistilo plnění standardů plynoucích ze správné praxe. 6.3 Je zcela zásadní, aby vznikl celoevropský rámec počátečního postgraduálního vzdělávání a školení v nemocniční farmacii s posouzením individuálních schopností. Nemocniční lékárníci by navíc měli v průběhu celé kariéry využívat relevantních vzdělávacích příležitostí. 6.4 Nemocniční lékárníci by se měli aktivně podílet na výzkumu, zejména pokud jde o praxi nemocniční farmacie, a zveřejňovat jeho výsledky. Výzkumné metody by měly být součástí vysokoškolských i postgraduálních vzdělávacích programů pro nemocniční lékárníky.

30 Evropské statementy o nemocničním lékárenství Evropské statementy o nemocničním lékárenství V následujícím textu jsou uvedeny Evropské statementy o nemocničním lékárenství. Jedná se o společně přijaté vyjádření, čeho by měly všechny evropské systémy zdravotnictví dosáhnout v rámci poskytování nemocničních lékárenských služeb. Prohlášení bylo sepsáno na základě 18-měsíčního procesu revizí, jehož součástí byla dvě kola konzultací Delphi metodou s účastí 34 asociací členských zemí EAHP a 34 organizací sdružujících pacienty a zdravotníky. O konečném znění a rozsahu působnosti prohlášení bylo rozhodnuto na Evropském summitu nemocničního lékárenství konaném v Bruselu v květnu O prohlášení se hlasovalo prostřednictvím vážených hlasů asociací členských zemí EAHP (50 %), evropských organizací pacientů (25 %) a sdružení zastupujících lékaře a sestry na evropské úrovni (25 %). K potvrzení každého z bodů prohlášení byl třeba alespoň 85% souhlas. Úplné shrnutí jednání na summitu a formulace prohlášení bylo zveřejněno v časopise European Journal of Hospital Pharmacy. EAHP a její členská sdružení z jednotlivých států nyní vyzývají ke spolupráci reprezentanty zdravotnictví a k naplnění všech bodů Evropského prohlášení o nemocničním lékárenství v každé evropské zemi.

31 Evropské statementy o nemocničním lékárenství Oddíl 1: Úvodní ustanovení a řízení 1.1 Nejdůležitějším cílem nemocniční farmacie je optimalizovat výsledky pacientů díky spolupráci v rámci multidisciplinárních týmů a prosazení správného používání léčivých přípravků ve všech typech prostředí. 1.2 Na evropské úrovni by se měly vypracovat a realizovat zásady správné praxe nemocniční farmacie vycházející z nejlepších dostupných znalostí. Součástí těchto zásad budou příslušné požadavky na personál a školení. Zásady budou přispívat ke snaze jednotlivých států stanovit uznávané standardy v plném rozsahu a na všech úrovních nemocniční farmacie. 1.3 V systémech zdravotnictví jsou omezené zdroje a měly by se využívat odpovědně tak, aby se dosáhlo co nejlepších výsledků z hlediska pacientů. Zaměstnanci nemocničních lékáren by měli ve spolupráci s dalšími zúčastněnými stranami vypracovat kritéria a opatření ke stanovení priorit pro činnost nemocničních lékáren. 1.4 Všechny nemocnice by měly mít k dispozici nemocničního lékárníka, který nese celkovou odpovědnost za bezpečné, účinné a optimální používání léčivých přípravků. Zdravotnické orgány by měly dbát na to, aby všechny nemocniční lékárny vedli lékárníci s odpovídajícími pracovními zkušenostmi v nemocničním prostředí a jednoznačně prokazatelnou kvalifikací pro poskytování lékárenských služeb v nemocnicích. 1.5 Nemocniční lékárníci by měli spolupracovat se všemi zainteresovanými stranami na vytvoření plánů pro personální politiku v nemocničních lékárnách, které v plné šíři zohledňují praxi těchto organizací. Tyto plány by měly být koncipovány tak, aby nemocniční lékárníci dohlíželi na všechny fáze procesu používání léků, aby byly naplněny zdravotní potřeby a priority ve veřejném i soukromém sektoru s cílem optimalizovat používání léků a výsledky léčby pacientů. 1.6 Nemocniční lékárníci by měli řídit a koordinovat činnosti multidisciplinárních celonemocničních lékových komisí či obdobných subjektů. Měli by v nich mít náležité zastoupení jako plnoprávní členové takových výborů, dohlížející na přípravu a vylepšování jednotlivých procesů souvisejících s léky. 1.7 Nemocniční lékárníci se v rámci procesů spojených s léky musejí podílet na navrhování, specifikaci parametrů a hodnocení informačních a komunikačních technologií (IKT). Zajistí se tak integrace lékárenských služeb do všeobecného rámce IKT nemocnice včetně elektronických zdravotních (ehealth) a mobilních zdravotních (mhealth) platforem.

32 Evropské statementy o nemocničním lékárenství Oddíl 2: Výběr, nákup a distribuce 2.1 Nemocniční lékárníci by se měli aktivně účastnit komplexního procesu nákupu léčivých přípravků. Měli by zajišťovat zavedení transparentních nákupních procesů v souladu s osvědčenými postupy a vnitrostátními právními předpisy a i v souladu se zásadami bezpečnosti, kvality a účinnosti léků. 2.2 Nemocniční lékárníci by měli vést vypracovávání, sledování, revizi a zdokonalování procesů používání léčivých přípravků a technologií s ním souvisejících. Odpovědnost za uplatňování těchto procesů mohou nést také jiní zdravotníci a může se různit v závislosti na léčivém přípravku, souvisejícími technologiemi, zdravotnickém prostředí a multidisciplinárním týmu, který zdravotní péči poskytuje. 2.3 Nemocniční lékárnici by měli koordinovat vypracovávání, udržování a používání systému lékového pozitivního listu, ať už na místní, regionální, či vnitrostátní úrovni. Pozitivního list by měl být propojen s guideliny, protokoly a programy léčby na základě nejlepších dostupných znalostí včetně výsledků pacientů a případných dostupných farmakoekonomických hodnocení. 2.4 Nákup léčivých přípravků by měl vycházet z pozitivního listu (PL) a probíhat na základě procesu výběru z PL. Zároveň by měl být zaveden ověřený postup pro náležitý nákup léků, které v PL nejsou uvedeny, v případě, že je jejich použití nutné s ohledem na bezpečnou a efektivní péči o jednotlivé pacienty. 2.5 Každá nemocniční lékárna by měla mít připraveny plány pro případ nepředvídaného nedostatku léčivých přípravků, které běžně nakupuje. 2.6 Nemocniční lékárníci by měli být odpovědní za veškerou logistiku léčivých přípravků v nemocnici. Její součástí jsou odpovídající podmínky skladování, přípravy, výdeje, distribuce a likvidace všech léků včetně těch, které se používají pro výzkumné účely. 2.7 Nemocniční lékárníci by se měli podílet na tvorbě postupů týkajících se užívání léčivých přípravků, které si do nemocnice přinášejí pacienti.

33 Evropské statementy o nemocničním lékárenství Oddíl 3: Příprava léčiv 3.1 Před přípravou léčivého přípravku v lékárně by měl nemocniční lékárník ověřit komerční dostupnost odpovídajícího léčivého přípravku. V případě potřeby s příslušnými zúčastněnými subjekty prodiskutovat otázku nutnosti individuální přípravy. 3.2 Léky, které je třeba připravit, musejí připravovat nemocniční lékárny, nebo jejich přípravu musejí zadat jinému zařízení s příslušným povolením. Odpovědnost přitom nese nemocniční lékárník. 3.3 Před výrobou léčivého přípravku musí nemocniční lékárník provést posouzení rizik a stanovit požadavky na kvalitu na základě osvědčených postupů. V souvislosti s tím se musejí zohledňovat prostory, vybavení, farmaceutické znalosti a označování. 3.4 Nemocniční lékárnici musejí zajistit, aby pro léčivé přípravky připravované v lékárně byl zaveden náležitý systém kontroly kvality, jištění kvality a sledovatelnosti. 3.5 Nebezpečné léčivé přípravky by se měly připravovat za odpovídajících podmínek tak, aby se minimalizovalo riziko kontaminace přípravku a ohrožení pracovníků, pacientů a prostředí nemocnice. 3.6 V případě, že rekonstituce nebo mísení přípravků probíhá v prostoru, kde se ošetřují pacienti, měl by nemocniční lékárník schválit písemné pracovní postupy zajišťující náležité školení pracovníků účastnících se těchto činností.

34 Evropské statementy o nemocničním lékárenství Oddíl 4: Klinickofarmaceutická péče 4.1 Nemocniční lékárníci by měli působit ve všech prostředích péče o pacienty, aby měli příležitost ovlivňovat společné, multidisciplinární rozhodování o léčbě; měli by se plně účastnit rozhodovacího procesu včetně poradenství, realizace a sledování změn podávání léků za plné spoluúčasti pacientů, ošetřujícího personálu a dalších zdravotníků. 4.2 Nemocniční lékárník by měl co nejdříve kontrolovat a potvrzovat veškeré lékařské předpisy. Tato kontrola by měla vždy, když to klinické podmínky umožní, probíhat před poskytnutím a podáním léčivého přípravku. 4.3 Nemocniční lékárníci by měli mít přístup ke zdravotnické dokumentaci pacientů. Do ní by se měly zaznamenávat jejich klinické zásahy, které by se měly analyzovat, aby se podnítily další kroky s cílem zvýšit kvalitu. 4.4 Veškeré léčivé přípravky užívané samostatně pacienty by měly být zaznamenávány v lékařské dokumentaci pacienta a při přijetí pacienta k hospitalizaci by vhodnost jejich užívání měl posoudit nemocniční lékárník. Nemocniční lékárníci by měli posuzovat vhodnost všech užívaných přípravků včetně bylinných doplňků a doplňků stravy. 4.5 Nemocniční lékárníci by měli napomáhat konzistentní péči o pacienty pomocí sdělování informací o léčivých přípravcích při veškerých překladech pacientů mezi jednotlivými zdravotnickými zařízeními i v rámci nich. 4.6 Nemocniční lékárníci by měli jakožto nedílná součást všech týmů pečujících o pacienty zajišťovat, aby pacienti i jejich ošetřující personál měli k dispozici srozumitelné informace o možnostech léčby, zejména co se týče užívání léčivých přípravků. 4.7 Nemocniční lékárníci by měli informovat a edukovat pacienty, ošetřující personál a jiné zdravotníky v případě, že se léčivé přípravky používají mimo rozsah registrace. 4.8 Klinicko-farmaceutický servis zajišťovaný nemocniční lékárnou by se měl neustále vyvíjet tak, aby přispíval k optimalizaci výsledků pacientů.

35 Evropské statementy o nemocničním lékárenství Oddíl 5: Bezpečnost pacientů a jištění kvality 5.1 Při všech nemocničních aktivitách spojených s léčivými přípravky by se mělo dbát na všech sedm aspektů správnosti (správný pacient, správný lék, správná dávka, správný způsob podání, správná doba, správné informace a správná dokumentace). 5.2 Nemocniční lékárníci by měli odpovídat za vypracovávání náležitých strategií zajišťování kvality v rámci procesů používání léčivých přípravků a současně odhalovat chyby a označovat prioritní oblasti ke zlepšení. 5.3 Nemocniční lékárníci by měli zajišťovat, aby jejich nemocnice usilovala o kontrolu procesů používání léčivých přípravků externím akreditačním programem pro posuzování kvality, a reagovat na zprávy vybízející ke zvýšení kvality a bezpečnosti těchto procesů. 5.4 Nemocniční lékárníci by měli mít na starost hlášení nežádoucích reakcí na léky a chyb v podávání léků regionálním či státním programům pro sledování bezpečnosti léčivých přípravků nebo farmakovigilančním programům. 5.5 Nemocniční lékárníci by měli přispívat ke snižování rizika chybné léčby prostřednictvím šíření důkazy podložených postupů směřujících k omezování chyb, včetně počítačové podpory při rozhodování. 5.6 Nemocniční lékárníci by měli upozorňovat na vysoce rizikové léčivé přípravky a zajišťovat dodržování odpovídajících postupů při nákupu, předepisování, přípravě, vydávání, podávání a sledování, aby se minimalizovala možná rizika. 5.7 Nemocniční lékárníci by měli zajišťovat, aby proces podávání léků byl koncipován tak, aby se eliminovalo přepisování údajů z původního lékařského předpisu do záznamu o podání léčivého přípravku. 5.8 Nemocniční lékárníci by měli zajišťovat přesnou dokumentaci veškerých alergií a jiných příslušných informací spojených s léky do zdravotních záznamů pacientů. Tyto informace by měly být dostupné k posouzení před předepsáním a podáním léčivého přípravku. 5.9 Nemocniční lékárníci by měli být odpovědni za to, aby byly v místě poskytování péče dostupné informace potřebné pro bezpečné používání léků včetně přípravy, úpravy i podání Nemocniční lékárníci by měli mít na starosti balení a označování léčivých přípravků skladovaných v celé nemocnici, aby se umožnila jasná identifikace, aby se přípravky uchovávaly neporušené až do bezprostředního použití a aby bylo možné léky správně podávat Nemocniční lékárníci by měli podporovat a uvádět do praxe systémy umožňující sledovatelnost veškerých léčivých přípravků, které lékárna vydává.

Evropské statementy o nemocničním

Evropské statementy o nemocničním Evropské statementy o nemocničním lékárenství V následujícím textu jsou uvedeny Evropské statementy o nemocničním lékárenství. Jedná se o společně přijaté vyjádření, čeho by měly všechny evropské systémy

Více

DOPORUČENÍ ČOSKF ČLS JEP K ZAJIŠTĚNÍ SLUŽBY KLINICKÉHO FARMACEUTA NA LŮŽKOVÝCH ODDĚLENÍCH ZDRAVOTNICKÝCH ZAŘÍZENÍ V ČR

DOPORUČENÍ ČOSKF ČLS JEP K ZAJIŠTĚNÍ SLUŽBY KLINICKÉHO FARMACEUTA NA LŮŽKOVÝCH ODDĚLENÍCH ZDRAVOTNICKÝCH ZAŘÍZENÍ V ČR DOPORUČENÍ ČOSKF ČLS JEP K ZAJIŠTĚNÍ SLUŽBY KLINICKÉHO FARMACEUTA NA LŮŽKOVÝCH ODDĚLENÍCH ZDRAVOTNICKÝCH ZAŘÍZENÍ V ČR Česká odborná společnost klinické farmacie ČLS JEP Lékařský dům, Sokolská 31, 120

Více

Klinická farmacie v klinické praxi. 1.kongres ČOSKF ČLS JEP Praha 7.října 2011 Gregorová Jana Oddělení klinické farmacie, FN Na Bulovce

Klinická farmacie v klinické praxi. 1.kongres ČOSKF ČLS JEP Praha 7.října 2011 Gregorová Jana Oddělení klinické farmacie, FN Na Bulovce Klinická farmacie v klinické praxi 1.kongres ČOSKF ČLS JEP Praha 7.října 2011 Gregorová Jana Oddělení klinické farmacie, FN Na Bulovce založení ČOSKF ČLS JEP ČOSKF ČLS JEP prosazovat zájmy oboru klinická

Více

Cesta ke standardizaci klinickofarmaceutické péče ve zdravotnickém systému ČR

Cesta ke standardizaci klinickofarmaceutické péče ve zdravotnickém systému ČR Cesta ke standardizaci klinickofarmaceutické péče ve zdravotnickém systému ČR J. Gregorová, Oddělení klinické farmacie, Nemocnice Na Bulovce, Praha, Ústav aplikované farmacie, Farmaceutická fakulta VFU,

Více

Co je na té fakultě vlastně učí?! Jan Šaloun Kurdějov

Co je na té fakultě vlastně učí?! Jan Šaloun Kurdějov Co je na té fakultě vlastně učí?! Jan Šaloun Kurdějov 16. 4. 2016 Orientační parametry FaF VFU Brno Počet přihlášek do MSP: cca 800 Směrné číslo pro přijetí: 144 Počet přijatých (obeslaných): cca 230 Počet

Více

Nové akreditační standardy

Nové akreditační standardy Nové akreditační standardy Proč nové standardy Den vydání nové revize je prvním dnem přípravy revize další Zkušenosti z aplikace standardů Usnadnění a zjednodušení interpretací Jednoznačnost Legislativa

Více

1. Název projektu: Deinstitucionalizace služeb pro duševně nemocné

1. Název projektu: Deinstitucionalizace služeb pro duševně nemocné 1. Název projektu: Deinstitucionalizace služeb pro duševně nemocné 2. Operační program: Operační program Zaměstnanost 3. Specifický cíl projektu: Projekt zajistí podmínky pro přechod duševně nemocných

Více

[ 1 ] MUDr. Ivana Koblihová 2009 Státní ústav pro kontrolu léčiv

[ 1 ] MUDr. Ivana Koblihová 2009 Státní ústav pro kontrolu léčiv [ 1 ] [ 2 ] OTC s omezením nová kategorie léčivých přípravků Ivana Koblihová, MUDr. Náměstek ředitele pro odborné činnosti Obsah prezentace [ 3 ] Co znamená OTC s omezením? Obecné možnosti omezení a z

Více

MZ A POHLED NA LÉKOVÉ INTERAKCE. PharmDr. Alena Tomášková 24. únor 2015

MZ A POHLED NA LÉKOVÉ INTERAKCE. PharmDr. Alena Tomášková 24. únor 2015 MZ A POHLED NA LÉKOVÉ INTERAKCE PharmDr. Alena Tomášková 24. únor 2015 Lékové interakce O lékové interakci mluvíme tehdy, když při současném podávání dvou nebo více léčivých přípravků dojde ke změně účinku

Více

Změny ve specializačním programu novela zákona č. 95. PharmDr. Marcela Heislerová, Ph.D. IPVZ FN Motol

Změny ve specializačním programu novela zákona č. 95. PharmDr. Marcela Heislerová, Ph.D. IPVZ FN Motol Změny ve specializačním programu novela zákona č. 95 PharmDr. Marcela Heislerová, Ph.D. IPVZ FN Motol 2017 Obsah Způsobilost k výkonu povolání Samostatný výkon Základní kmen Obory specializace, vzdělávací

Více

[ 1 ] Ing. František Chuchma, CSc. Seminář SVP/SDP, Státní ústav kontrolu léčiv

[ 1 ] Ing. František Chuchma, CSc. Seminář SVP/SDP, Státní ústav kontrolu léčiv [ 1 ] [ 2 ] VYR-32 verze 4 kapitola 1 Farmaceutický systém jakosti The Rules Governing Medicinal Products in EU, EU Guidelines to GMP, Chapter 1 Platnost od 31.1.2013 Právní základ: čl.47 Směrnice Evropského

Více

5. Formuláře sebehodnocení

5. Formuláře sebehodnocení 5. Formuláře sebehodnocení 29 Odpovědnost za sebehodnocení V této části by měly být zdokumentovány odpovědnosti za sebehodnocení. Celkovou odpovědnost musí nést jedna osoba (vedoucí projektu). Odpovědnost

Více

Zapojení odborníků v evropských nemocnicích

Zapojení odborníků v evropských nemocnicích Doložka: Toto je verze dotazníku pro pilotní průzkum, kterou nelze použít bez souhlasu autora. V případě potřeby kontaktujte: duque@fadq.org Zapojení odborníků v evropských nemocnicích Dotazník pro vedoucí

Více

PRŮZKUM V OBLASTI PŘÍPRAVY CYTOSTATIK

PRŮZKUM V OBLASTI PŘÍPRAVY CYTOSTATIK Země: ČESKÁ REPUBLIKA PRŮZKUM V OBLASTI PŘÍPRAVY CYTOSTATIK Datum: 1. Identifikace vašeho zařízení Instituce: Počet oddělení: Počet onkologických oddělení: Počet onkologických ambulancí v nemocnici: Počet

Více

DISTRIBUCE NEREGISTROVANÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ

DISTRIBUCE NEREGISTROVANÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ 1 DISTRIBUCE NEREGISTROVANÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ MUDr. Alice Němcová Oddělení klinického hodnocení, Sekce registrací DISTRIBUCE NEREGISTROVANÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ 2 Obsah prezentace: Pravidla distribuce

Více

Elektronická preskripce a finanční udržitelnost zdravotnických systémů

Elektronická preskripce a finanční udržitelnost zdravotnických systémů Parlament České republiky Poslanecká sněmovna Zdravotní výbor Elektronická preskripce a finanční udržitelnost zdravotnických systémů Farmakoekonomie, racionální předepisování a mezisektorová komunikace

Více

2016 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

2016 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV 1 2 NEINTERVENČNÍ POREGISTRAČNÍ STUDIE MONITOROVÁNÍ, POSUZOVACÍ PRAXE Mgr. Natália Svršková Velký sál SÚKL 3 Obsah Neintervenční poregistrační studie definice, monitorování Neintervenční poregistrační

Více

Dotazník pro sebehodnocení a šablona pro plánování Global Network

Dotazník pro sebehodnocení a šablona pro plánování Global Network STANDARD 1: Vedení a závazek Zdravotnická organizace má jasné a silné vedení, které systematicky implementuje politiku nekuřáctví. 1.1 Zdravotnická organizace má jasné dokumenty upravující provádění standardů

Více

L 320/8 Úřední věstník Evropské unie 17.11.2012

L 320/8 Úřední věstník Evropské unie 17.11.2012 L 320/8 Úřední věstník Evropské unie 17.11.2012 NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) č. 1078/2012 ze dne 16. listopadu 2012 o společné bezpečnostní metodě sledování, kterou mají používat železniční podniky, provozovatelé

Více

102/2012 Sb. VYHLÁŠKA

102/2012 Sb. VYHLÁŠKA 102/2012 Sb. VYHLÁŠKA ze dne 22. března 2012 o hodnocení kvality a bezpečí lůžkové zdravotní péče Ministerstvo zdravotnictví stanoví podle 120 zákona č. 372/2011 Sb., o zdravotních službách a podmínkách

Více

Evropské statementy a postoj ČOSKF ČLS JEP

Evropské statementy a postoj ČOSKF ČLS JEP ČESKÁ ODBORNÁ SPOLEČNOST KLINICKÉ FARMACIE ČLS JEP Evropské statementy a postoj ČOSKF ČLS JEP J. Gregorová Oddělení klinické farmacie, Nemocnice Na Bulovce, Praha, Ústav aplikované farmacie, Farmaceutická

Více

Kontrola lékáren v roce 2018

Kontrola lékáren v roce 2018 Kontrola lékáren v roce 2018 Hodnocení činnosti odboru lékárenství a distribuce lékáren. Předmětem dozorové činnosti SÚKL v lékárnách je plnění požadavků: zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, ve znění pozdějších

Více

Specializační vzdělávání pohledem novelizované legislativy. Pavel Škvor

Specializační vzdělávání pohledem novelizované legislativy. Pavel Škvor Specializační vzdělávání pohledem novelizované legislativy Pavel Škvor Obsah Způsobilost k výkonu povolání Samostatný výkon Obory specializace Základní kmen Specializovaný výcvik Vzdělávací programy Přechodná

Více

Výbor pro životní prostředí, veřejné zdraví a bezpečnost potravin

Výbor pro životní prostředí, veřejné zdraví a bezpečnost potravin EVROPSKÝ PARLAMENT 2009-2014 Výbor pro životní prostředí, veřejné zdraví a bezpečnost potravin 5. 9. 2013 2013/2061(INI) NÁVRH ZPRÁVY o akčním plánu pro elektronické zdravotnictví na období 2012 2020 inovativní

Více

14690/1/07 RECH 325 ATO 145 COMPET 348 REGIO 43

14690/1/07 RECH 325 ATO 145 COMPET 348 REGIO 43 RADA EVROPSKÉ UNIE Brusel 23. listopadu 2007 (19.11) (OR. en) 15362/07 RECH 378 ATO 155 COMPET 388 REGIO 52 TELECOM 147 POZNÁMKA Odesílatel: Č. předchozího dokumentu: Předmět: Generální sekretariát 14690/1/07

Více

Výkaz činnosti KF. Zapracované připomínky únor 2016

Výkaz činnosti KF. Zapracované připomínky únor 2016 Výkaz činnosti KF Zapracované připomínky únor 2016 Doporučení kontaktovat personální oddělení, pomohou s evidencí pracovníků na mateřské dovolené, vázaných smluvně dohodou o provedení práce či pracovní

Více

Zdravotnické laboratoře. MUDr. Marcela Šimečková

Zdravotnické laboratoře. MUDr. Marcela Šimečková Zdravotnické laboratoře MUDr. Marcela Šimečková Český institut pro akreditaci o.p.s. 14.2.2006 Obsah sdělení Zásady uvedené v ISO/TR 22869- připravené technickou komisí ISO/TC 212 Procesní uspořádání normy

Více

Bezpečnost pacientů v nemocnicích

Bezpečnost pacientů v nemocnicích Bezpečnost pacientů v nemocnicích Radek Policar náměstek pro legislativu a právo, MZ ČR Roman Prymula náměstek pro zdravotní péči, MZ ČR Ústřední vojenská nemocnice 14. září 2018 Bezpečí pacientů v popředí

Více

Návrh. VYHLÁŠKA ze dne /2009,

Návrh. VYHLÁŠKA ze dne /2009, Návrh VYHLÁŠKA ze dne /2009, kterou se stanoví principy a pravidla radiační ochrany pacientů při lékařském ozáření a věcné náležitosti upravující minimální požadavky na provádění externího klinického auditu

Více

CS Jednotná v rozmanitosti CS B8-0071/6. Pozměňovací návrh. Miriam Dalli, Guillaume Balas za skupinu S&D

CS Jednotná v rozmanitosti CS B8-0071/6. Pozměňovací návrh. Miriam Dalli, Guillaume Balas za skupinu S&D 11.2.2019 B8-0071/6 6 Bod 1 1. žádá Komisi a vnitrostátní orgány, aby na základě spolupráce právně vymezily léčebné konopí a jasně rozlišovaly mezi léčivými přípravky na bázi konopí schválenými Evropskou

Více

Medical Physics Expert

Medical Physics Expert Medical Physics Expert Doporučení European Commission RP 174 Říjen 2013 (Oficiálně publikováno 26. února 2014) Fakulta jaderná a fyzikálně inženýrská, ČVUT Ústav radiační onkologie, Nemocnice Na Bulovce

Více

Způsob vytváření identifikačních znaků

Způsob vytváření identifikačních znaků 415/2017 Sb. VYHLÁŠKA Ministerstva zdravotnictví ze dne 30. listopadu 2017 k provedení některých ustanovení zákona o léčivech týkajících se elektronických receptů Ministerstvo zdravotnictví po předchozím

Více

k provedení některých ustanovení zákona o léčivech týkajících se elektronických receptů

k provedení některých ustanovení zákona o léčivech týkajících se elektronických receptů 415/2017 Sb. VYHLÁŠKA ze dne 30. listopadu 2017 k provedení některých ustanovení zákona o léčivech týkajících se elektronických receptů Ministerstvo zdravotnictví po předchozím projednání s Ministerstvem

Více

České národní fórum pro ehealth občanské sdružení se sídlem Trojanova 12, 120 00 Praha 2 IČO 28556712. www.ehealthforum.cz

České národní fórum pro ehealth občanské sdružení se sídlem Trojanova 12, 120 00 Praha 2 IČO 28556712. www.ehealthforum.cz TEZE ROZVOJE ehealth V ČESKÉ REPUBLICE ABSTRAKT České národní fórum pro ehealth občanské sdružení se sídlem Trojanova 12, 120 00 Praha 2 IČO 28556712 www.ehealthforum.cz Abstrakt, strana 2 (celkem 5) Motto:

Více

Evropské středisko pro prevenci a kontrolu nemocí (ECDC) vyhlašuje výběrové řízení na výše uvedené místo dočasného zaměstnance.

Evropské středisko pro prevenci a kontrolu nemocí (ECDC) vyhlašuje výběrové řízení na výše uvedené místo dočasného zaměstnance. Evropské středisko pro prevenci a kontrolu nemocí Oznámení o volném pracovním místu vedoucího odborníka všeobecného dozoru/ vedoucího skupiny všeobecného dozoru v oddělení pro dozor a podporu reakce (ECDC/AD/2015/SRS-GLGS)

Více

Návrh. VYHLÁŠKA ze dne 2016 o požadavcích na systém řízení

Návrh. VYHLÁŠKA ze dne 2016 o požadavcích na systém řízení Návrh II. VYHLÁŠKA ze dne 2016 o požadavcích na systém řízení Státní úřad pro jadernou bezpečnost stanoví podle 236 zákona č..../... Sb., atomový zákon, k provedení 24 odst. 7, 29 odst. 7 a 30 odst. 9:

Více

[ 1 ] RNDr. Olga Hanzlíčková 2012 Státní ústav pro kontrolu léčiv

[ 1 ] RNDr. Olga Hanzlíčková 2012 Státní ústav pro kontrolu léčiv [ 1 ] Státní ústav pro kontrolu léčiv [ 2 ] Návrh novely zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů vedoucí sekce DOZ [ 3 ] Směrnice Evropského parlamentu a Rady 2010/84/EU

Více

Dle vyhlášky č. 72/2005 Sb. o poskytování poradenských služeb

Dle vyhlášky č. 72/2005 Sb. o poskytování poradenských služeb Dle vyhlášky č. 72/2005 Sb. o poskytování poradenských služeb Pedagogicko-psychologická poradna 5 odstavce 3 bod c,d,e c) poskytuje poradenské služby žákům se zvýšeným rizikem školní neúspěšnosti nebo

Více

187/2009 Sb. VYHLÁKA

187/2009 Sb. VYHLÁKA 187/2009 Sb. VYHLÁKA ze dne 10. června 2009 o minimálních požadavcích na studijní programy veobecné lékařství, zubní lékařství, farmacie a na vzdělávací program veobecné praktické lékařství Ministerstvo

Více

Rozvoj lidských zdrojů ve zdravotnictví

Rozvoj lidských zdrojů ve zdravotnictví Rozvoj lidských zdrojů ve zdravotnictví Konference ČAS Jak mohou české sestry více ovlivnit zdraví populace? 22. 5. 2014 Praha Společný cíl zdravá populace Rozvoj lidských zdrojů ve zdravotnictví zahrnuje:

Více

VYHLÁŠKA ze dne 30. listopadu 2017 k provedení některých ustanovení zákona o léčivech týkajících se elektronických receptů

VYHLÁŠKA ze dne 30. listopadu 2017 k provedení některých ustanovení zákona o léčivech týkajících se elektronických receptů Strana 4730 Sbírka zákonů č. 415 / 2017 415 VYHLÁŠKA ze dne 30. listopadu 2017 k provedení některých ustanovení zákona o léčivech týkajících se elektronických receptů Ministerstvo zdravotnictví po předchozím

Více

Rozdílová tabulka návrhu předpisu ČR s legislativou ES

Rozdílová tabulka návrhu předpisu ČR s legislativou ES Rozdílová tabulka návrhu předpisu ČR s legislativou ES Navrhovaný právní předpis (resp. jiný právní předpis) Zákon o specifických zdravotních službách Ustanovení (část,, odst., písm., apod) Obsah Celex

Více

, Praha, konference Ministerstva zdravotnictví

, Praha, konference Ministerstva zdravotnictví 19. 3. 2019, Praha, konference Ministerstva zdravotnictví OBSAH lékárenská péče - zahraniční trendy lékárenská péče - odměňování v ČR stávající model návrhy ČLnK Motto - rezoluce Rady Evropy AP (93) 1:

Více

Psychiatrická nemocnice Podřipská 1, Horní Beřkovice IČO: tel.:

Psychiatrická nemocnice Podřipská 1, Horní Beřkovice IČO: tel.: Psychiatrická nemocnice Podřipská 1, 411 85 Horní Beřkovice IČO: 00673552 tel.: 416 808 111 Plán rozvoje kvality péče a bezpečí pacientů PNHoB na období 2013 2015 Rozvíjet naplňování akreditačních standardů

Více

Bezpečnostní cíle. Realizace resortních bezpečnostních cílů v RÚ

Bezpečnostní cíle. Realizace resortních bezpečnostních cílů v RÚ Bezpečnostní cíle Ministerstvo zdravotnictví ČR vyhlásilo Resortní bezpečnostní cíle (RBC), jako opatření k zajištění vyšší bezpečnosti pacientů i kvalitě poskytované zdravotní péče. Naplněním Resortních

Více

Management veřejných zakázek, pozitivních listů a nákupu v přímo řízených nemocnicích ČR

Management veřejných zakázek, pozitivních listů a nákupu v přímo řízených nemocnicích ČR Management veřejných zakázek, pozitivních listů a nákupu v přímo řízených nemocnicích ČR Michal Hojný Vedoucí lékárník ÚL IKEM 1 Největší specializované klinické a vědeckovýzkumné pracoviště v ČR 3 centra

Více

Základy řízení bezpečnosti

Základy řízení bezpečnosti Základy řízení bezpečnosti Bezpečnost ve společnosti MND a.s. zahrnuje: - Bezpečnost a ochranu zdraví - Bezpečnost provozu, činností - Ochranu životního prostředí - Ochranu majetku - Ochranu dobrého jména

Více

Výkaz A007 klinická farmacie. Kongres ČOSKF Praha

Výkaz A007 klinická farmacie. Kongres ČOSKF Praha Výkaz A007 klinická farmacie Kongres ČOSKF 8.10.2016 Praha A007 klinická farmacie První sběr dat za rok 2015 proběhl v průběhu dubna a května 2016 Cíl - zmapovat přesněji situaci v oblasti klinické farmacie

Více

Aktuální změny v legislativě zdravotnických prostředků. Odbor farmacie Mgr. Kateřina Pavlíková

Aktuální změny v legislativě zdravotnických prostředků. Odbor farmacie Mgr. Kateřina Pavlíková Aktuální změny v legislativě zdravotnických prostředků Odbor farmacie Mgr. Kateřina Pavlíková Základní ustanovení Nový zákon o zdravotnických prostředcích účinnost: 1.4 2015 sjednocuje význam pojmů tak,

Více

VYHLÁŠKA. ze dne o provedení některých ustanovení zákona o léčivech týkajících se elektronických receptů

VYHLÁŠKA. ze dne o provedení některých ustanovení zákona o léčivech týkajících se elektronických receptů Návrh II. VYHLÁŠKA ze dne. 2017 o provedení některých ustanovení zákona o léčivech týkajících se elektronických receptů Ministerstvo zdravotnictví po předchozím projednání s Ministerstvem zemědělství,

Více

Gradua-CEGOS, s.r.o. AUDITOR BOZP PŘEHLED POŽADOVANÝCH ZNALOSTÍ K HODNOCENÍ ZPŮSOBILOSTI. CS systémy managementu organizací verze 2, 8.2, b) 1.

Gradua-CEGOS, s.r.o. AUDITOR BOZP PŘEHLED POŽADOVANÝCH ZNALOSTÍ K HODNOCENÍ ZPŮSOBILOSTI. CS systémy managementu organizací verze 2, 8.2, b) 1. Gradua-CEGOS, s.r.o. Gradua-CEGOS, s.r.o., certifikační orgán pro certifikaci osob č. 3005 akreditovaný Českým institutem pro akreditaci, o.p.s. podle ČSN EN ISO/IEC 17024 AUDITOR BOZP PŘEHLED POŽADOVANÝCH

Více

Česká společnost fyziků v medicíně, o. s. www.csfm.cz

Česká společnost fyziků v medicíně, o. s. www.csfm.cz Pravidla procesu hodnocení místních radiologických standardů a jejich souladu s národními radiologickými standardy pro nukleární medicínu 1. Úvod Požadavky na klinické audity jsou stanoveny v hlavě V díl

Více

Aktuality k oboru, Dotazy

Aktuality k oboru, Dotazy Aktuality k oboru, Dotazy Martina Šopíková, Alena Vagenknechtová 31. 5. 2013 Praha Je nutné být registrovaný FA? Pro výkon povolání není registrace nutná. Nemusí ovlivnit plat, ale ve státní sféře (nemocnice),

Více

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV erecept Jaký je aktuální stav? Mgr. Irena Storová, pověřená vedením SÚKL 19. března 2018, Ústí nad Labem 3 Základní pojmy 4 Elektronické zdravotnictví Elektronická preskripce je prioritou elektronizace

Více

Jednotný NIS Prezentace k zahájení projektu pro Radu kraje Vysočina. Projektový manažer - Ing. Ivan Sokolov, Ph.D.

Jednotný NIS Prezentace k zahájení projektu pro Radu kraje Vysočina. Projektový manažer - Ing. Ivan Sokolov, Ph.D. Prezentace k zahájení projektu pro Radu kraje Vysočina Projektový manažer - Ing. Ivan Sokolov, Ph.D. Obsah Úvod Cíle projektu Rozsah projektu Projektové řízení základní východiska Základní organizační

Více

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV erecept Jaký je aktuální stav? Mgr. Irena Storová, pověřená vedením SÚKL 11. června 2018, Praha 3 Co je erecept erecept je Rp vystavený v elektronické podobě uložený do CÚeR 1. 1. 2018 vznikla povinnost

Více

Struktura Pre-auditní zprávy

Struktura Pre-auditní zprávy Příloha č. 1 k Smlouvě o Pre-auditu: Struktura Pre-auditní zprávy 1. Manažerské shrnutí Manažerské shrnutí poskytuje nejdůležitější informace vyplývající z Pre-auditní zprávy. 2. Prohlášení o účelu a cílů

Více

ISA 610 POSUZOVÁNÍ PRÁCE INTERNÍHO AUDITU. (Platí pro audity účetních závěrek sestavených za období počínající 15.prosince 2004 nebo po tomto datu)

ISA 610 POSUZOVÁNÍ PRÁCE INTERNÍHO AUDITU. (Platí pro audity účetních závěrek sestavených za období počínající 15.prosince 2004 nebo po tomto datu) POSUZOVÁNÍ PRÁCE INTERNÍHO AUDITU (Platí pro audity účetních závěrek sestavených za období počínající 15.prosince 2004 nebo po tomto datu) O B S A H Odstavec Úvod... 1-4 Rozsah a cíle interního auditu..

Více

MEDIKAČNÍ PROCES 21. STOLETÍ

MEDIKAČNÍ PROCES 21. STOLETÍ MEDIKAČNÍ PROCES 21. STOLETÍ Limity uplatňovaného procesu medikace a potenciál automatizace Konference ICTZ 2018 HC Logic, s. r. o. - Ing. Simona Plischke, MBA *Průzkum publikovaný v EPMA Journal (European

Více

Národní akční plán pro Alzheimerovu nemoc a obdobná onemocnění 2020? 1. setkání pracovní skupiny

Národní akční plán pro Alzheimerovu nemoc a obdobná onemocnění 2020? 1. setkání pracovní skupiny Národní akční plán pro Alzheimerovu nemoc a obdobná onemocnění 2020? 1. setkání pracovní skupiny 19. 3. 2019 Program setkání 1) Představení členů pracovní skupiny 2) Proces tvorby národního akčního plánu

Více

POŽADAVKY PLYNOUCÍ ZE SMĚRNICE EVROPSKÉHO PARLAMENTU A RADY 2014/30/EU

POŽADAVKY PLYNOUCÍ ZE SMĚRNICE EVROPSKÉHO PARLAMENTU A RADY 2014/30/EU POŽADAVKY PLYNOUCÍ ZE SMĚRNICE EVROPSKÉHO PARLAMENTU A RADY 2014/30/EU (revize textu k 1. 5. 2014) Dodávání na trh a uvádění do provozu (článek 4 směrnice) Členské státy přijmou veškerá vhodná opatření,

Více

Nemocniční výjimka pokyn UST-37

Nemocniční výjimka pokyn UST-37 1 Nemocniční výjimka pokyn UST-37 2 Právní rámec Zákon č. 378/2007 Sb., o léčivech a změnách některých souvisejících zákonů (zákon o léčivech), ve znění pozdějších předpisů Vyhláška č. 228/2008 Sb., o

Více

MANAŽER KVALITY PŘEHLED POŽADOVANÝCH ZNALOSTÍ K HODNOCENÍ ZPŮSOBILOSTI CO 4.4/2007

MANAŽER KVALITY PŘEHLED POŽADOVANÝCH ZNALOSTÍ K HODNOCENÍ ZPŮSOBILOSTI CO 4.4/2007 Gradua-CEGOS, s.r.o., Certifikační orgán pro certifikaci osob č. 3005 akreditovaný Českým institutem pro akreditaci, o.p.s. podle ČSN EN ISO/IEC 17024 MANAŽER KVALITY PŘEHLED POŽADOVANÝCH ZNALOSTÍ K HODNOCENÍ

Více

SYSTÉM 360 ZPĚTNÉ VAZBY PRO STŘEDNÍ MANAGEMENT ŠKOL

SYSTÉM 360 ZPĚTNÉ VAZBY PRO STŘEDNÍ MANAGEMENT ŠKOL SYSTÉM 360 ZPĚTNÉ VAZBY PRO STŘEDNÍ MANAGEMENT ŠKOL Renata Kocianová, katedra andragogiky a personálního řízení, FF UK v Praze Systém třistašedesátistupňové (360 ) zpětné vazby (také třistašedesátistupňové

Více

Obecné pokyny k vyřizování stížností pojišťovnami

Obecné pokyny k vyřizování stížností pojišťovnami EIOPA-BoS-12/069 CS Obecné pokyny k vyřizování stížností pojišťovnami 1/7 1. Obecné pokyny Úvod 1. Podle článku 16 nařízení o orgánu EIOPA (European Insurance and Occupational Pensions Authority, Evropského

Více

OZNÁMENÍ O VOLNÉM PRACOVNÍM MÍSTĚ ZA ÚČELEM SESTAVENÍ REZERVNÍHO SEZNAMU. ředitel akademie úřadu EUIPO (muž/žena) AD 10

OZNÁMENÍ O VOLNÉM PRACOVNÍM MÍSTĚ ZA ÚČELEM SESTAVENÍ REZERVNÍHO SEZNAMU. ředitel akademie úřadu EUIPO (muž/žena) AD 10 OZNÁMENÍ O VOLNÉM PRACOVNÍM MÍSTĚ ZA ÚČELEM SESTAVENÍ REZERVNÍHO SEZNAMU Název pracovní pozice Funkční skupina / platová třída Druh smlouvy Značka Uzávěrka pro podání přihlášek Místo výkonu práce Platnost

Více

Pracovní skupina pro bezpečí zdravotníků při profesní organizaci ČAS. Sněm předsedkyň, Praha Jindra Kracíková

Pracovní skupina pro bezpečí zdravotníků při profesní organizaci ČAS. Sněm předsedkyň, Praha Jindra Kracíková Pracovní skupina pro bezpečí zdravotníků při profesní organizaci ČAS Sněm předsedkyň, Praha 16.11.2013 Jindra Kracíková Pracovní skupina pro bezpečí zdravotníků - složení Bc. Jindra Kracíková Jindřiška

Více

CÍL 18: PŘÍPRAVA ZDRAVOTNICKÝCH PRACOVNÍKŮ

CÍL 18: PŘÍPRAVA ZDRAVOTNICKÝCH PRACOVNÍKŮ CÍL 18: PŘÍPRAVA ZDRAVOTNICKÝCH PRACOVNÍKŮ DO ROKU 2010 ZAJISTIT, ABY ODBORNÍCI VE ZDRAVOTNICTVÍ I ZAMĚSTNANCI DALŠÍCH ODVĚTVÍ ZÍSKALI ODPOVÍDAJÍCÍ VĚDOMOSTI, POSTOJE A DOVEDNOSTI K OCHRANĚ A ROZVOJI ZDRAVÍ

Více

Dokumentace nejen v. laboratořích. Martin Matějček Michaela Bechyňová Fakultní nemocnice v Motole

Dokumentace nejen v. laboratořích. Martin Matějček Michaela Bechyňová Fakultní nemocnice v Motole Dokumentace nejen v laboratořích Martin Matějček Michaela Bechyňová Fakultní nemocnice v Motole Konference Prezídia České asociace sester Praha, 15. 11. 2018 Co je vlastně (řízená) dokumentace? Dokumentace

Více

Návrh VYHLÁŠKA. ze dne. o minimálních požadavcích na některé postupy vymezené vnitřními předpisy

Návrh VYHLÁŠKA. ze dne. o minimálních požadavcích na některé postupy vymezené vnitřními předpisy Návrh VYHLÁŠKA ze dne. o minimálních požadavcích na některé postupy vymezené vnitřními předpisy Ministerstvo zdravotnictví stanoví podle. zákona č. /2009 Sb., o zdravotních službách a podmínkách jejich

Více

Standard akutní lůžkové psychiatrické péče Obsah

Standard akutní lůžkové psychiatrické péče Obsah Standard akutní lůžkové psychiatrické péče Obsah 1. Preambule... 2 1.1 Cílová skupina... 2 1.2 Dostupnost akutní péče... 2 2. Služby poskytované akutním psychiatrickým oddělením... 3 2.1 Obecné požadavky...

Více

Co přináší novela zákona o léčivech? PharmDr. Alena Tomášková odbor farmacie

Co přináší novela zákona o léčivech? PharmDr. Alena Tomášková odbor farmacie Co přináší novela zákona o léčivech? PharmDr. Alena Tomášková odbor farmacie Zákon o léčivech Návrh zákona, kterým se mění zákon č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů (zákon

Více

Metodický dokument společnosti Bristol-Myers Squibb (BMS) na podporu kodexu EFPIA o transparentní spolupráci o zveřejnění plnění HCP/HCO za rok 2018

Metodický dokument společnosti Bristol-Myers Squibb (BMS) na podporu kodexu EFPIA o transparentní spolupráci o zveřejnění plnění HCP/HCO za rok 2018 Metodický dokument společnosti Bristol-Myers Squibb (BMS) na podporu kodexu EFPIA o transparentní spolupráci o zveřejnění plnění HCP/HCO za rok 2018 Všechna data o plnění za rok 2018 jsou správná v čase

Více

Akreditační standardy zdravotnických zařízení vypracované v rámci Národního programu kvality zdravotní péče MZ ČR

Akreditační standardy zdravotnických zařízení vypracované v rámci Národního programu kvality zdravotní péče MZ ČR Akreditační standardy zdravotnických zařízení vypracované v rámci Národního programu kvality zdravotní péče MZ ČR Úvod Pro zabezpečení přípravy komplexního setu Národních akreditačních standardů zdravotnických

Více

ZÁKLADNÍ INFORMACE O ZDRAVOTNICKÉM ZAŘÍZENÍ PODLE ZÁKONA O SVOBODNÉM PŘÍSTUPU K INFORMACÍM

ZÁKLADNÍ INFORMACE O ZDRAVOTNICKÉM ZAŘÍZENÍ PODLE ZÁKONA O SVOBODNÉM PŘÍSTUPU K INFORMACÍM Úsek ředitele Právní odbor ZÁKLADNÍ INFORMACE O ZDRAVOTNICKÉM ZAŘÍZENÍ PODLE ZÁKONA O SVOBODNÉM PŘÍSTUPU K INFORMACÍM I. Důvod a způsob založení povinného subjektu - Fakultní nemocnice Olomouc Fakultní

Více

H-11 ŘÁD PRO CELOŽIVOTNÍ VZDĚLÁVÁNÍ ČLENŮ ČESKÉ LÉKÁRNICKÉ KOMORY

H-11 ŘÁD PRO CELOŽIVOTNÍ VZDĚLÁVÁNÍ ČLENŮ ČESKÉ LÉKÁRNICKÉ KOMORY H-11 ŘÁD PRO CELOŽIVOTNÍ VZDĚLÁVÁNÍ ČLENŮ ČESKÉ LÉKÁRNICKÉ KOMORY Na základě ustanovení 2, odst. 1, písm. a) a b) zákona ČNR č. 220/1991 Sb., o České lékařské komoře, České stomatologické komoře a České

Více

23. kongres nemocničních lékárníků

23. kongres nemocničních lékárníků 23. kongres nemocničních lékárníků NABÍDKA PRO SPONZORY A VYSTAVOVATELE Všechny ceny jsou uvedeny bez 21% DPH. 2 Vážení, kolegyně a kolegové, Sekce nemocničních lékárníků České farmaceutické společnosti

Více

Zásady ochrany osobních údajů pro jednotlivé subjekty

Zásady ochrany osobních údajů pro jednotlivé subjekty Zásady ochrany osobních údajů pro jednotlivé subjekty Společnost Merck spol. s r. o., IČ 18626971, sídlem Na Hřebenech II 1718/10, Praha 4 Nusle, PSČ 140 00, zapsaná v obchodním rejstříku u Městského soudu

Více

Elektronická zdravotní dokumentace, eprekripce 29.října 2007 - Praha. MUDr. Pavel Neugebauer Předseda SPLDD ČR, člen Správní rady ČNFeH

Elektronická zdravotní dokumentace, eprekripce 29.října 2007 - Praha. MUDr. Pavel Neugebauer Předseda SPLDD ČR, člen Správní rady ČNFeH Elektronická zdravotní dokumentace, eprekripce 29.října 2007 - Praha MUDr. Pavel Neugebauer Předseda SPLDD ČR, člen Správní rady ČNFeH Právní rámec Zákon číslo 20/1966 Sb. o péči o zdraví lidu V. část

Více

Přehled legislativy. Přehled legislativy týkající se farmakovigilančního (FV) auditu a inspekce. 30. listopadu

Přehled legislativy. Přehled legislativy týkající se farmakovigilančního (FV) auditu a inspekce. 30. listopadu Přehled legislativy týkající se farmakovigilančního (FV) auditu a inspekce 30. listopadu 2017 Přehled legislativy Evropská aktuální legislativa - Nařízení Evropského Parlamentu a Rady (EU) 1235/2010 -

Více

ISO 9001 a ISO 13485 aplikace na pracovištích sterilizace stručný přehled. Ing. Lenka Žďárská

ISO 9001 a ISO 13485 aplikace na pracovištích sterilizace stručný přehled. Ing. Lenka Žďárská ISO 9001 a ISO 13485 aplikace na pracovištích sterilizace stručný přehled Ing. Lenka Žďárská Proč systém kvality? Vyhláška 306/2012 Sb., příloha IV, článek IV.I., odstavec 2 Pro sterilizování zdravotnických

Více

Schválení: Mgr. J. Deylová vedoucí zařízení Verze: 02

Schválení: Mgr. J. Deylová vedoucí zařízení Verze: 02 ZVYŠOVÁNÍ KVALITY POSKYTOVANÉ SOIÁLNÍ SLUŽBY Nahrazuje: Proces II SQ 15/2015 - Zvyšování kvality poskytované sociální služby, verze 01 Jméno a příjmení Funkce Podpis Domov pro seniory Karolinka Pod Obecnicu

Více

DOKUMENTACE K ŽÁDOSTI

DOKUMENTACE K ŽÁDOSTI 1 KAPITOLA IV + PŘÍLOHA I DOKUMENTACE K ŽÁDOSTI MUDr. Alena Trunečková Oddělení klinického hodnocení 2 Článek 25 Údaje předložené v dokumentaci k žádosti Článek 26 Jazykové požadavky Příloha I Dokumentace

Více

Elektronický lékový řetězec. 2 of 16 www.i.cz

Elektronický lékový řetězec. 2 of 16 www.i.cz Elektronický lékový řetězec 2 of 16 Fakta xy Podstatnou složkou v celonárodních výdajích za zdravotní péči jsou peníze vydané za léky (cca 10mld. ročně, léčiva jsou nadužívána, rozebírána personálem, )

Více

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV 2 SÚKL A LÉKÁRNY - NEPŘÁTELÉ NEBO SPOLUPRACOVNÍCI? Zdeněk Blahuta, ředitel SÚKL XV. Beskydský slet lékárníků, Malenovice 3 Počet lékáren v čase 3000 2500 235 240 247 244 243 253 250 243 241 248 2000 1500

Více

ZPRÁVA. České odborné společnosti klinické farmacie ČLS JEP ROK 2013

ZPRÁVA. České odborné společnosti klinické farmacie ČLS JEP ROK 2013 ZPRÁVA České odborné společnosti klinické farmacie ČLS JEP ROK 2013 O SPOLEČNOSTI Aktivity ČOSKF od r. 2010 1. ČOSKF se svou činností zasadila o prosazení klinickofarmaceutické péče do Zákona o zdravotních

Více

Elektroinženýr pracovník řízení jakosti

Elektroinženýr pracovník řízení jakosti Elektroinženýr pracovník řízení jakosti Elektroinženýr pracovník řízení jakosti řídí činnosti při zavádění, udržování, rozvoji a hodnocení systému řízení jakosti v elektrotechnické výrobě. Odborný směr:

Více

Tisková konference PROTIPADĚLKOVÁ SMĚRNICE Z POHLEDU LÉKÁRENSKÉ PRAXE

Tisková konference PROTIPADĚLKOVÁ SMĚRNICE Z POHLEDU LÉKÁRENSKÉ PRAXE Tisková konference PROTIPADĚLKOVÁ SMĚRNICE Z POHLEDU LÉKÁRENSKÉ PRAXE 5. 2. 2019 PharmDr. Lubomír Chudoba Prezident České lékárnické komory Lékárník potřebuje při výdeji léků čas na svou odbornou zdravotnickou

Více

Nemocnice Na Pleši s.r.o. Nová Ves pod Pleší 110, PSČ PRÁVA PACIENTŮ

Nemocnice Na Pleši s.r.o. Nová Ves pod Pleší 110, PSČ PRÁVA PACIENTŮ PRÁVA PACIENTŮ 1. Právo na svobodný informovaný souhlas a osobní svobodu: Zdravotní služby lze pacientovi poskytnout pouze s jeho svobodným a informovaným souhlasem. Pacient má právo svobodně se rozhodnout

Více

SOUBOR OTÁZEK PRO INTERNÍ AUDIT (Checklist)

SOUBOR OTÁZEK PRO INTERNÍ AUDIT (Checklist) SOUBOR OTÁZEK PRO INTERNÍ AUDIT (Checklist) Oblast 1. STRATEGICKÉ PLÁNOVÁNÍ Jsou identifikovány procesy v takovém rozsahu, aby byly dostačující pro zajištění systému managementu jakosti v oblasti vzdělávání?

Více

ŽÁDOST O VYDÁNÍ / PRODLOUŽENÍ* OSVĚDČENÍ K VÝKONU ZDRAVOTNICKÉHO POVOLÁNÍ BEZ ODBORNÉHO DOHLEDU (pro české státní příslušníky)

ŽÁDOST O VYDÁNÍ / PRODLOUŽENÍ* OSVĚDČENÍ K VÝKONU ZDRAVOTNICKÉHO POVOLÁNÍ BEZ ODBORNÉHO DOHLEDU (pro české státní příslušníky) 44 ČČ RR ŽÁDOST O VYDÁNÍ / PRODLOUŽENÍ* OSVĚDČENÍ K VÝKONU ZDRAVOTNICKÉHO POVOLÁNÍ BEZ ODBORNÉHO DOHLEDU (pro české státní příslušníky) Místo pro nalepení kolku 500 Kč ČÍSLO REGISTRACE zde nevyplňujte

Více

Příloha II. Vědecké závěry

Příloha II. Vědecké závěry Příloha II Vědecké závěry 74 Vědecké závěry Dne 7. července 2016 zahájila Velká Británie na základě farmakovigilančních údajů postup podle článku 31 směrnice 2001/83/ES a požádalo výbor PRAC, aby přezkoumal

Více

Dohoda o výcviku v kontextu Evropské mobility. Český učeň/žák mající prospěch z mobility v jiné zemi Evropské unie během odborné výcviku v podniku.

Dohoda o výcviku v kontextu Evropské mobility. Český učeň/žák mající prospěch z mobility v jiné zemi Evropské unie během odborné výcviku v podniku. Dohoda o výcviku v kontextu Evropské mobility. Český učeň/žák mající prospěch z mobility v jiné zemi Evropské unie během odborné výcviku v podniku. Předmluva, / Při použití a s odkazem na body výše uvedené,

Více

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV erecept Jaký je aktuální stav? Mgr. Irena Storová, pověřená vedením SÚKL 4. dubna 2018, Zlín 3 erecept erecept je lékařský předpis vystavený v elektronické podobě, uložený do CÚeR 1. 1. 2018 vznikla povinnost

Více

AUDITY Hlavním cílem každého auditu musí být zjišťování faktů, nikoli chyb!

AUDITY Hlavním cílem každého auditu musí být zjišťování faktů, nikoli chyb! AUDITY Audity představují nezávislý zdroj informací a týkají se všech podnikových procesů, které tvoří systém zabezpečování jakosti podniku.audity znamenají tedy systematický, nezávislý a dokumentovaný

Více

Jak probíhá certifikační audit? Mgr. Erna Mičudová Květen 2014

Jak probíhá certifikační audit? Mgr. Erna Mičudová Květen 2014 Jak probíhá certifikační audit? Mgr. Erna Mičudová Květen 2014 Co je to kvalita?? Kvalitu poskytované zdravotní péče je možno vyjádřit jako souhrn dostupných informací o odbornosti v diagnosticko - terapeutickém

Více

Vedení evropských nemocnic

Vedení evropských nemocnic Doložka: Toto je verze dotazníku pro pilotní průzkum, kterou nelze použít bez souhlasu autora. V případě potřeby kontaktujte: duque@fadq.org Vedení evropských nemocnic Dotazník pro vedoucí léčebně preventivní

Více

DOPORUČENÍ. DOPORUČENÍ KOMISE ze dne 24. září 2013 o auditech a posouzeních prováděných oznámenými subjekty v oblasti zdravotnických prostředků

DOPORUČENÍ. DOPORUČENÍ KOMISE ze dne 24. září 2013 o auditech a posouzeních prováděných oznámenými subjekty v oblasti zdravotnických prostředků 25.9.2013 Úřední věstník Evropské unie L 253/27 DOPORUČENÍ DOPORUČENÍ KOMISE ze dne 24. září 2013 o auditech a posouzeních prováděných oznámenými subjekty v oblasti zdravotnických prostředků (Text s významem

Více

Vedení evropských nemocnic

Vedení evropských nemocnic Doložka: Toto je verze dotazníku pro pilotní průzkum, kterou nelze použít bez souhlasu autora. V případě potřeby kontaktujte: duque@fadq.org Vedení evropských nemocnic Dotazník pro nejvýše postavenou sestru

Více

Fyzická bezpečnost, organizační opatření. RNDr. Igor Čermák, CSc.

Fyzická bezpečnost, organizační opatření. RNDr. Igor Čermák, CSc. Fyzická bezpečnost, organizační opatření RNDr. Igor Čermák, CSc. Katedra počítačových systémů Fakulta informačních technologií České vysoké učení technické v Praze Igor Čermák, 2011 Informační bezpečnost,

Více