DISTRIBUCE NEREGISTROVANÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
|
|
|
- Dominik Janda
- před 8 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 1 DISTRIBUCE NEREGISTROVANÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ MUDr. Alice Němcová Oddělení klinického hodnocení, Sekce registrací
2 DISTRIBUCE NEREGISTROVANÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ 2 Obsah prezentace: Pravidla distribuce platící pro všechny možnosti použití neregistrovaných LP Předepsání či použití neregistrovaného LP z rozhodnutí lékaře Jinde registrovaný LP Nikde neregistrovaný LPMT Specifické léčebné programy Zvláštní léčebné programy Nemocniční výjimka Klinická hodnocení léčivých přípravků Závěrečné shrnutí
3 DISTRIBUCE NEREGISTROVANÝCH LP / OBECNĚ PLATNÁ PRAVIDLA 3 CYTOSTATIKA Distribuce pouze do lékáren s přípravou cytostatik seznam Databáze lékáren
4 DISTRIBUCE NEREGISTROVANÝCH LP / OBECNĚ PLATNÁ PRAVIDLA 4 CYTOSTATIKA Lékárny s přípravou cytostatik 37 (ke dni )
5 DISTRIBUCE NEREGISTROVANÝCH LP / OBECNĚ PLATNÁ PRAVIDLA 5 LP s obsahem omamných a psychotropních látek Distribuce pouze distributory s povolením MZ ČR Inspektorát omamných a psychotropních látek MZ ČR Žádost na MZ ČR Platí pro dovoz i vývoz
6 DISTRIBUCE NEREGISTROVANÝCH LP / OBECNĚ PLATNÁ PRAVIDLA 6 LP distribuovaná přímo k poskytovatelům zdravotních služeb Plyny používané při poskytování zdravotní péče nebo infuzní roztoky Radiofarmaka na odd. nukleární medicíny Imunologické přípravky očkovací látky LP distribuovaná přímo k lékařům Imunologické přípravky očkovací látky Léčivé přípravky moderní terapie
7 DISTRIBUCE NEREGISTROVANÝCH LP / PRÁVNÍ RÁMEC 7 Právní rámec KH Zákon č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů (zákon o léčivech), ve znění pozdějších předpisů (poslední aktualizace duben 2013) Vyhláška č. 226/2008 Sb., o správné klinické praxi a bližších podmínkách klinického hodnocení léčivých přípravků Vyhláška č. 229/2008 Sb., o výrobě a distribuci Vyhláška 84/2008 Sb., o správné lékárenské praxi, bližších podmínkách zacházení s léčivy v lékárnách, zdravotnických zařízeních a u dalších provozovatelů a zařízení vydávajících léčivé přípravky (aktualizace září 2013)
8 8 1. Předepsání nebo použití neregistrovaného LP dle 8 ZoL
9 DISTRIBUCE NEREGISTROVANÝCH LP / Neregistrované LP dle 8 Použití a nebo předepsání neregistrovaného LP dle 8 odst. 3) 1. LP již registrovaný v jiném státě, nebo 2. LP pro moderní terapii, jehož výrobce je držitelem povolení k výrobě dané lékové formy alespoň pro hodnocené LP vydané SÚKL (somatobuněčná terapie; tkáňové inženýrství) Použití a nebo předepsání registrovaného LP mimo rozsah rozhodnutí o registraci off label dle 8 odst. 4) Použití neregistrovaného LP dle 8 odst. 6) z rozhodnutí MZ ČR
10 DISTRIBUCE NEREGISTROVANÝCH LP / Neregistrované LP dle 8 Použití a nebo předepsání neregistrovaného LP dle 8 odst. 3) Za splnění všech následujících podmínek: není distribuován nebo není v oběhu v ČR LP odpovídajícího složení nebo obdobných terapeutických vlastností, který je registrován jde o LP, který je 1. již registrovaný v jiném státě, nebo 2. LP pro moderní terapii, jehož výrobce je držitelem povolení k výrobě dané lékové formy alespoň pro hodnocené LP vydané SÚKL takový způsob je dostatečně odůvodněn vědeckými poznatky a nejde o léčivý přípravek obsahující geneticky modifikovaný organismus
11 DISTRIBUCE NEREGISTROVANÝCH LP / Neregistrované LP dle 8 11 Použití a nebo předepsání neregistrovaného LP dle 8 odst. 3) Z rozhodnutí lékaře odpovědnost za újmu na zdraví poskytovatel zdravotní péče Lékař hlášení o předepsání či použití na SÚKL Hlášení pro SÚKL Hlášení o použití neregistrovaného LP Odpovědnost za škodu na zdraví nebo usmrcení člověka v důsledku použití nereg. LP nese poskytovatel zdravotních služeb LP nemají kód SÚKL Značení originál; za správné použití odpovídá lékař Hrazení??? (pacient/ ZZ/ pojišťovna (revizní lékař), výrobce)
12 DISTRIBUCE NEREGISTROVANÝCH LP / Neregistrované LP dle 8 12 Použití a nebo předepsání neregistrovaného LP dle 8 odst. 3)
13 DISTRIBUCE NEREGISTROVANÝCH LP / Neregistrované LP dle 8 13 Použití a nebo předepsání neregistrovaného LP dle 8 odst. 3) Distribuce Distributory schválenými SÚKL Distributory schválenými jinou lékovou agenturou EU Výrobcem přípravku Jedná-li se o dovoz ze 3. země dovoz lze uskutečnit až po vydání souhlasu SÚKL, odd. KH s tímto dovozem ( 77, odst. 1) písm. i) Není třeba, jedná-li se o dovoz dle 8 odst. 6) Hlášení distribuce DIS - 13
14 14 2. Specifické léčebné programy dle 49 ZoL
15 DISTRIBUCE NEREGISTROVANÝCH LP / SpLP Specifické léčebné programy dle 49 Zajištění neregistrovaného LP pro skupinu pacientů Předmětem léčba, profylaxe, prevence vzniku infekčních onemocnění nebo stanovení diagnózy pro život ohrožující stavy Předkladatel právnická nebo fyzická osoba (distributor, výrobce, odborná společnost ) Žádost na SÚKL ( pokyn UST-20) a na MZ ČR Odbor FAR Stanovisko SÚKL rozhodnutí MZ ČR
16 DISTRIBUCE NEREGISTROVANÝCH LP / SpLP Specifické léčebné programy dle 49 Obsah žádosti Předkladatel, kontaktní osoba Zdůvodnění žádosti LP název, síla, velikost a počet balení, složení, SPC / PI Farmaceutická dokumentace dle stavu registrace Výrobce LP + prohlášení výrobce Způsob zajištění distribuce (výhradní distributor / hlavní distributor + další) + prohlášení distributora Plán zajištění SpLP Způsob výdeje a použití, event. hrazení Způsob monitorování, sledování bezpečnosti a účinnosti, zodpovědná osoba + kontaktní údaje
17 DISTRIBUCE NEREGISTROVANÝCH LP / SpLP Specifické léčebné programy dle 49 LP dostanou kód SÚKL (po vydání rozhodnutí MZ ČR) Značení originální od výrobce + PI v č.j. štítek Pro účely specifického léčebného programu Výdej v souladu s plánem SpLP a rozhodnutí MZ ČR Pracoviště dle plánu SpLP a rozhodnutí MZ ČR Hrazení pacientem / ZZ / výrobcem (Comppasionate use) / pojišťovnou (žádost o stanovení ceny a úhrady SÚKL nebo rozhodnutí revizního lékaře) Údaje o SpLP - zveřejňovány
18 DISTRIBUCE NEREGISTROVANÝCH LP / SpLP Specifické léčebné programy dle 49
19 DISTRIBUCE NEREGISTROVANÝCH LP / SpLP Specifické léčebné programy dle 49
20 DISTRIBUCE NEREGISTROVANÝCH LP / SpLP Specifické léčebné programy dle 49
21 DISTRIBUCE NEREGISTROVANÝCH LP / SpLP Specifické léčebné programy dle 49
22 DISTRIBUCE NEREGISTROVANÝCH LP / ZvLP Zvláštní léčebné programy dle 49 odst. 6-8 Zajištění nereg. LP pro skupinu pacientů z rozhodnutí MZ ČR (+ stanovisko SÚKL) Předmětem zajištění dostupnosti LP významných pro poskytnutí zdravotních služeb Předkladatel neaplikovatelné Podmínky pro použití, distribuci a výdej budou vymezeny a zveřejněny (MZ ČR, SÚKL) Osoba se zájmem o uskutečnění ZvLP oznámí MZ ČR v případě, že získá souhlas MZ ČR může uskutečňovat ZvLP (v souladu s jeho podmínkami!) Hrazení -?; dostanou kód SÚKL
23 23 3. Klinické hodnocení LP dle ZoL
24 DISTRIBUCE NEREGISTROVANÝCH LP / Klinické hodnocení LP Klinické hodnocení léčivých přípravků Testování LP na lidech dle schváleného protokolu Hodnocené LP v KH Testovaný LP Srovnávací LP Placebo Nehodnocené LP Záchranná nebo úlevová medikace Standardní léčba Registrované i neregistrované LP
25 DISTRIBUCE NEREGISTROVANÝCH LP / Klinické hodnocení LP Klinické hodnocení léčivých přípravků Zadavatel zajistí - vyhláška 226/2008 Sb., 19, odst. 1) Písm. b) pro hodnocené léčivé přípravky jsou stanoveny vhodná doba, teplota a další podmínky uchovávání a v případě potřeby určeny i postupy pro přípravu nebo úpravu hodnocených léčivých přípravků před podáním subjektům hodnocení a pomůcky pro jejich aplikaci a že hodnocené léčivé přípravky jsou stabilní po celou dobu jejich používání, Písm. c) hodnocené léčivé přípravky jsou baleny, distribuovány a uchovávány v souladu se správnou distribuční praxí tak, aby byly prokazatelně chráněny před kontaminací a znehodnocením během dopravy a uchovávání,
26 DISTRIBUCE NEREGISTROVANÝCH LP / Klinické hodnocení LP Klinické hodnocení léčivých přípravků Obaly / značení dle vyhlášky GCP a pokynu VYR-32, doplněk 13 Hrazení zadavatelem Výdej pouze subjektům hodnocení (= účastníkům KH)! LP nemá kód SÚKL Distribuce Výrobcem - nahlášení činnosti DIS-10 Distributorem schváleným SÚKL Distributorem schváleným jinou agenturou EU - nahlášení činnosti DIS-10 Distribuce LP v KH se na SÚKL nehlásí! Distribuce do lékáren nebo studijních center
27 DISTRIBUCE NEREGISTROVANÝCH LP / Klinické hodnocení LP Klinické hodnocení léčivých přípravků Dodávka hodnocených LP je doprovázena dokumentaci: Datum odeslání Identifikace KH Identifikace LP Množství dodávaného LP, doba použitelnosti (není-li pod kódem), podmínky transportu dodaného LP Identifikace centra Údaje o zadavateli (dodavateli nebo objednavateli): Název, sídlo, adresa doručení, (IČ) Číslo šarže (je-li aplikovatelné)
28 28 4. Nemocniční výjimka LPMT dle 49 a) a b) ZoL
29 DISTRIBUCE NEREGISTROVANÝCH LP / Nemocniční výjimka LPMT 49a) a 49 b) 29 Nemocniční výjimka LPMT NV pouze na území ČR použití neregistr. LPMT LP genové terapie LP somatobuněčné terapie LP tkáňového inženýrství Obaly / značení v č.j., dle požadavků registrační vyhlášky Distribuce Výrobcem nebo schváleným distributorem SÚKL do ZZ nebo lékárny (genová terapie vyžadující úpravu) Zajištění podmínek stanovených výrobcem Hlášení v souladu s pokynem DIS-13 LPMT v NV kód SÚKL
30 Zákon o léčivech 8 odst. 3, b 1. Závěrečné shrnutí 8 odst. 3, b 2. 8 odst , odst a) a b) Nereg. LP k individuálnímu podání pro konkrétního pacienta z rozhodnutí lékaře Specifický léčebný program (SpLP) Zvláštní léčebný program (ZvLP) Nemocniční výjimka (NV- LPMT) Klinické hodnocení (KH) Stav registrace Reg. v jiné zemi Nikde nereg., výroba pouze ČR v Reg. v jiné zemi Reg. v jiné zemi nebo neregistr. LP Reg. v jiné zemi nebo neregistr. Nikde nereg. LPMT, pouze vyráběný v ČR Nereg. nebo reg. LP v jiné zemi nebo v ČR Typ LP Všechny LP mimo genové terapie 1.somatobuněčné Th; 2. tkáňové inženýrství Všechny LP Všechny LP Všechny LP 1. genová Th, 2.somatobuněčná Th, 3. tkáňové inženýrství Všechny LP distribuce 1.Výrobce 2. Distributor schválený SÚKL; 3. Distributor schválený jinou RA 1.Výrobce 2. Distributor schválený SÚKL 1.Výrobce 2. Distributor schválený SÚKL 3.Distributor schválený jinou RA 1.Výrobce 2.Distributor schválený SÚKL 3.Distributor schválený jinou RA Dle podmínek rozhodnutí a) Výhradní distributor b) Hlavní distributor + další 1.Výrobce 2.Distributor schválený SÚKL 1.Výrobce; 2.Distrib. schválený SÚKL; 3.Distrib. schválený jinou RA Kód SÚKL NEMÁ NEMÁ NEMÁ KÓD SÚKL KÓD SÚKL KÓD SÚKL NEMÁ Značení obalu originál Jako hodnocený LP, v č.j. Originál Originál nebo dle rozhodnutí + Pro účely SpLP Dle rozhodnutí Vyhláška 228/2008 Sb. Vyhláška 226/2008 Sb. Pro účely KH
31 Dotazy
MUDr. Alice Němcová 2017 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV. Kantorek; dostupné z
Studijní medikace distribuce,uchovávání, příprava a dopočitatelnost, spolupráce s lékárnou a možnost zajištění LP po skončení KH z pohledu regulační autority MUDr. Alice Němcová Kantorek; dostupné z http://kantorek.webzdarma.cz/kantorek_f.htm
[ 1 ] RNDr. Olga Hanzlíčková 2012 Státní ústav pro kontrolu léčiv
![[ 1 ] RNDr. Olga Hanzlíčková 2012 Státní ústav pro kontrolu léčiv](/thumbs/93/112264798.jpg "[ 1 ] RNDr. Olga Hanzlíčková 2012 Státní ústav pro kontrolu léčiv")
[ 1 ] Státní ústav pro kontrolu léčiv [ 2 ] Návrh novely zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů vedoucí sekce DOZ [ 3 ] Směrnice Evropského parlamentu a Rady 2010/84/EU
Požadavky na farmaceutickou dokumentaci
1 Požadavky na farmaceutickou dokumentaci Druhá část Ing. Lucie Zmatlíková Oddělení posuzování farmaceutické dokumentace 2 Obsah prezentace Žádost o klinické hodnocení (Clinical Trial Application Form)
Zajímavé dotazy, důležitá upozornění a dobré rady na konec
[ 1 ] Zajímavé dotazy, důležitá upozornění a dobré rady na konec MUDr. Alice Němcová Změny v dokumentaci schválené posouzení CTA a vydání povolení/schválení ohlášeného KH Text vložený do rozhodnutí: Klinické
2019 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV 12./
1 2 MARKET REPORT a ČINNOSTI K ZAJIŠTĚNÍ DOSTUPNOSTI LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ PharmDr. Jakub Velík / Ing. Michaela Kosová, Ph.D. oddělení koordinace odborných činností 3 Obsah Agenda KOČ Role SÚKL při zajišťování
KLINICKÉ HODNOCENÍ LÉČIV REGULACE V ČR
1 KLINICKÉ HODNOCENÍ LÉČIV REGULACE V ČR MUDr. Alice Němcová Oddělení klinického hodnocení KLINICKÁ HODNOCENÍ LÉČIV REGULACE V ČR 2 Obsah prezentace: Právní rámec KH Regulace KH LP v ČR Úloha SÚKL Úloha
Nemocniční výjimka pokyn UST-37
1 Nemocniční výjimka pokyn UST-37 2 Právní rámec Zákon č. 378/2007 Sb., o léčivech a změnách některých souvisejících zákonů (zákon o léčivech), ve znění pozdějších předpisů Vyhláška č. 228/2008 Sb., o
LEK-12 verze 1 Podmínky pro klinická hodnocení léčivých přípravků v lékárnách
LEK-12 verze 1 Podmínky pro klinická hodnocení léčivých přípravků v lékárnách Tento pokyn nahrazuje pokyn LEK-12 s platností od 1. 1. 2018. Pokyn je vydáván na základě a v souladu s ustanovením 56 odst.
Zdravotnické prostředky v klinických hodnoceních. FoEK MUDr. Alice Němcová STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV
1 Zdravotnické prostředky v klinických hodnoceních FoEK 27.4.2017 MUDr. Alice Němcová 2 Zdravotnické prostředky v KH 55 odst.(9) zákona o léčivech 378/2007 Sb. platné do nabytí účinnosti nařízení KH (9)
CO JEŠTĚ NEBYLO ŘEČENO K POSOUZENÍ ŽÁDOSTI A PRŮBĚHU KH
1 CO JEŠTĚ NEBYLO ŘEČENO K POSOUZENÍ ŽÁDOSTI A PRŮBĚHU KH MUDr. Alice Němcová Oddělení klinického hodnocení 2 ZAPOJENÍ LÉKÁREN Od r. 2008-19 vyhlášky č. 226/2008 Sb. Zadavatel zajišťuje, že hodnocené LP
Jak vyhledávat v databázi léků.
Jak vyhledávat v databázi léků www.sukl.cz Kde najít databázi léků? Databázi léků naleznete na webové stránce Státního ústavu pro kontrolu léčiv www.sukl.cz na titulní straně v levém sloupci (viz obr.
Q & A a co ještě nebylo řečeno
1 Q & A a co ještě nebylo řečeno MUDr. Alice Němcová OKH SÚKL 2 Lze použít v KH elektronické IP a IS? Zatím nelze Zákon o léčivech č. 378/2007 Sb., v aktuálním znění 51 odst. (2) písm. h) Informovaný souhlas
Zákon o léčivech - oblast klinických hodnocení léčiv
Státní ústav pro kontrolu léčiv [ 1 ] Zákon o léčivech - oblast klinických hodnocení léčiv Alice Němcová, MUDr. Sekce registrací oddělení klinického hodnocení [ 2 ] Zákon č. 378/2007 Sb. o léčivech a o
Pokyn DIS-13 verze 6 Hlášení dodávek distribuovaných humánních léčivých přípravků
Pokyn DIS-13 verze 6 Hlášení dodávek distribuovaných humánních léčivých přípravků Tento pokyn nahrazuje DIS-13 verze 5 s účinností od 1.1.2019. Pokyn je vydáván na základě 77 odst. 1 písm. f) zákona č.
Značení hodnocených léčivých přípravků první zkušenosti s praxí
Státní ústav pro kontrolu léčiv [ 1 ] Značení hodnocených léčivých přípravků první zkušenosti s praxí Oddělení posuzování farmaceutické dokumentace [ 2 ] Obsah prezentace Legislativní základ Požadavky
[ 1 ] MUDr. Ivana Koblihová 2009 Státní ústav pro kontrolu léčiv
![[ 1 ] MUDr. Ivana Koblihová 2009 Státní ústav pro kontrolu léčiv](/thumbs/92/109768502.jpg "[ 1 ] MUDr. Ivana Koblihová 2009 Státní ústav pro kontrolu léčiv")
[ 1 ] [ 2 ] OTC s omezením nová kategorie léčivých přípravků Ivana Koblihová, MUDr. Náměstek ředitele pro odborné činnosti Obsah prezentace [ 3 ] Co znamená OTC s omezením? Obecné možnosti omezení a z
ZNAČENÍ HODNOCENÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
1 ZNAČENÍ HODNOCENÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ Ing. Tereza Stefflová, Ing. Ivana Pravdová Seminář SÚKL, Praha ZNAČENÍ HODNOCENÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ / Obsah 2 Obsah: Legislativní základ Požadavky na značení
REGULACE KH V ČR A EU ÚLOHA SÚKL PROCES POSUZOVÁNÍ KH SÚKL SPRÁVNÍ ŘÍZENÍ
REGULACE KH V ČR A EU ÚLOHA SÚKL PROCES POSUZOVÁNÍ KH SÚKL SPRÁVNÍ ŘÍZENÍ MUDR. LUCIE KRAVÁČKOVÁ 19 10. 2017 Regulace KH v ČR SÚKL a etické komise Nezávislé posouzení SÚKL - státní úřad, dodržování právních
Registrace léčiv a související právní problematika na příkladech z praxe
Registrace léčiv a související právní problematika na příkladech z praxe JUDr. Ondřej Dostál, Ph.D., LL.M. Head of Pharmaceutical and Healthcare Practice AK PriceWaterhouseCoopers Legal, s.r.o. Program
Návrh II. VYHLÁŠKA ze dne ,
Návrh II. VYHLÁŠKA ze dne...........2018, kterou se mění vyhláška č. 84/2008 Sb., o správné lékárenské praxi, bližších podmínkách zacházení s léčivy v lékárnách, zdravotnických zařízeních a u dalších provozovatelů
[ 1 ] MUDr. Alice Němcová; EK,
![[ 1 ] MUDr. Alice Němcová; EK,](/thumbs/100/145798049.jpg "[ 1 ] MUDr. Alice Němcová; EK,")
[ 1 ] Státní ústav pro kontrolu léčiv [ 2 ] Nový zákon o léčivech - oblast klinických hodnocení léčiv Alice Němcová, MUDr. Sekce registrací Vedoucí oddělení klinického hodnocení [ 3 ] Nový zákon o léčivech
NEJČASTĚJŠÍ NEDOSTATKY V PŘEDKLÁDANÉ FARMACEUTICKÉ DOKUMENTACI
1 NEJČASTĚJŠÍ NEDOSTATKY V PŘEDKLÁDANÉ FARMACEUTICKÉ DOKUMENTACI Mgr. Jiřina Koudelková SÚKL, Praha 2 Pokyn KLH-19 verze 2 Nahradí pokyn KLH-19 verze 1 Aktualizace požadavků na farmaceutickou část dokumentace
FARMACEUTICKÁ DOKUMENTACE VÝROBA A DOVOZ LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ ZNAČENÍ OBALŮ
1 FARMACEUTICKÁ DOKUMENTACE VÝROBA A DOVOZ LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ ZNAČENÍ OBALŮ Ing. Lucie Zmatlíková Ing. Dagmar Pospíšilová FARMACEUTICKÁ DOKUMENTACE 2 Kapitola IV Dokumentace k žádosti Dokumentace k žádosti
Pokyn DIS-13 verze 5 Hlášení dodávek distribuovaných humánních léčivých přípravků
Pokyn DIS-13 verze 5 Hlášení dodávek distribuovaných humánních léčivých přípravků Platnost od 1. 5. 2017, účinnost od 1. 9. 2017 Pokyn je vydáván na základě a v souladu s ustanovením 77 odst. 1 písm. f)
Jak vyhledávat v databázi léků. www.olecich.cz
Jak vyhledávat v databázi léků www.olecich.cz Kde najít databázi léků? Databázi léků naleznete na webové adrese Informačního portálu pro veřejnost www.olecich.cz. První rychlou volbou je hlavní nabídka
Dostupnost léčiv pro české pacienty. Praha,
Dostupnost léčiv pro české pacienty Praha, 30. 1. 2019 Dostupnost léčiv pro české pacienty Příčiny nedostupnosti léčiv v ČR Příčiny nedostupnosti léčiv v ČR Nedostupnost výroba distribuce/lékárna reexport
2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV
2 PRIORITY SÚKL V ROCE 2017 ZMĚNY ZÁKONA O LÉČIVECH PharmDr. Zdeněk Blahuta, MHA Ředitel Státního ústavu pro kontrolu léčiv 3 Revize cen a úhrad Revize cen a úhrad 4 Jaké revize a s jakým cílem SÚKL provádí?
Jak vyhledávat v databázi léků
Jak vyhledávat v databázi léků www.olecich.cz Kde najít databázi léků? Obr. 1 Databázi léků naleznete na webové adrese Informačního portálu pro veřejnost www.olecich.cz. První rychlou volbou je hlavní
MUDr. Alice Němcová OKH SÚKL 2017 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV
Zákon č. 66/2017, kterým se mění zákon č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů (zákon o léčivech), ve znění pozdějších předpisů, a další související zákony MUDr. Alice Němcová
Co přináší novela zákona o léčivech? PharmDr. Alena Tomášková odbor farmacie
Co přináší novela zákona o léčivech? PharmDr. Alena Tomášková odbor farmacie Zákon o léčivech Návrh zákona, kterým se mění zákon č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů (zákon
KLINICKÁ HODNOCENÍ - PRÁVNÍ RÁMEC
KLINICKÁ HODNOCENÍ - PRÁVNÍ RÁMEC MUDr. Alena Trunečková Legislativa souhrnně na webu SÚKL: http://www.sukl.cz/sukl/legislativa-ceske-republiky Zákon č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících
LEGISLATIVNÍ ZMĚNY A JEJICH DOPAD DO PRAXE A ČINNOSTI SEKCE CENOVÉ A ÚHRADOVÉ REGULACE SÚKL. Název prezentace
Název prezentace Farmakon ČR 2018 2 LEGISLATIVNÍ ZMĚNY A JEJICH DOPAD DO PRAXE A ČINNOSTI SEKCE CENOVÉ A ÚHRADOVÉ REGULACE SÚKL PharmDr. Lenka Vostalová, PhD. Místo konání: Farmakon ČR 2018, Praha 15.3.2018
MUDr. Alice Němcová OKH SÚKL 2017 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV
Zákon č. 66/2017, kterým se mění zákon č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů (zákon o léčivech), ve znění pozdějších předpisů, a další související zákony MUDr. Alice Němcová
Dostupnost léčiv pro české pacienty. Praha,
Dostupnost léčiv pro české pacienty Praha, 22. 1. 2019 Dostupnost léčiv pro české pacienty Příčiny nedostupnosti léčiv v ČR výroba distribuce/lékárna reexport výroba výroba povolení dovozu cizojaz. šarží
Informace k číselníku HVLP SZP ČR
Datum aktualizace: 12.června 2011 Informace k číselníku HVLP SZP ČR S účinnosti od 1. července 2011 budou zdravotní pojišťovny sdružené ve Svazu zdravotních pojišťoven ČR (SZP ČR) provádět úhrady hromadně
LEGISLATIVNÍ NOVINKY NOVELA Č. 66/2017 SB.
LEGISLATIVNÍ NOVINKY NOVELA Č. 66/2017 SB. Mgr. Karel Ulrych Sekce registrací Zákon č. 66/2017 Sb. ze dne 31. 1. 2017 Změna zákona o léčivech, obsahující zejména úpravu zákona v reakci na nové nařízení
(1) Pro předepsání, přípravu, výdej a použití individuálně připravovaného léčivého přípravku s obsahem
Strana 2978 Sbírka zákonů č. 236 / 2015 236 VYHLÁŠKA ze dne 4. září 2015 o stanovení podmínek pro předepisování, přípravu, distribuci, výdej a používání individuálně připravovaných léčivých přípravků s
[ 1 ] MVDr. Vratislav Krupka. 2013 Státní ústav kontrolu léčiv
![[ 1 ] MVDr. Vratislav Krupka. 2013 Státní ústav kontrolu léčiv](/thumbs/27/11027025.jpg "[ 1 ] MVDr. Vratislav Krupka. 2013 Státní ústav kontrolu léčiv")
[ 1 ] Státní ústav pro kontrolu léčiv [ 2 ] Novela zákona o léčivech 2013 Distribuce a zprostředkování Vládní novela 70/2013 Seminář GMP 4.4.2014 MVDr.Vratislav Krupka Vedoucí oddělení SDP [ 3 ] Povinnosti
2012 STATE INSTITUTE FOR DRUG CONTROL
Seminář sekce dozoru SDP 21. a 22. 9. 2016 MVDr. Pavel Brauner, Ph.D. Program semináře: 1. Novinky v legislativě platné právní předpisy a připravované změny (MVDr. Pavel Brauner, Ph.D.) 2. Nařízení Komise
Jak vylepšit předkládanou farmaceutickou dokumentaci
Státní ústav pro kontrolu léčiv [ 1 ] Jak vylepšit předkládanou farmaceutickou dokumentaci Oddělení posuzování farmaceutické dokumentace [ 2 ] Nejčastější nedostatky Formulář žádosti Srovnávací tabulky
Kontroly SÚKL - práva a povinnosti kontrolujících a kontrolovaných osob
Kontroly SÚKL - práva a povinnosti kontrolujících a kontrolovaných osob 1. Povinnosti zdravotnického zařízení, které je SÚKL oprávněn vyžadovat, resp. kontrolovat: Zacházení s léčivými přípravky: a) Zdravotnické
Sekce registrací Oddělení klinického hodnocení Oddělení posuzování farmaceutické dokumentace a STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV
1 NAŘÍZENÍ EVROPSKÉHO PARLAMENTU A RADY (EU) č. 536/2014 ze dne 16. dubna 2014 o klinických hodnoceních humánních léčivých přípravků a o zrušení směrnice 2001/20/ES Sekce registrací Oddělení klinického
Typy kontrol a průběh kontroly I (kontrola LEK)
1 Typy kontrol a průběh kontroly I (kontrola LEK) PharmDr. Ivan Buzek Odbor lékárenství a distribuce Právní rámec s léčivými přípravky při poskytování lékárenské péče 2 Zákony a prováděcí předpisy Zákon
OPATŘENI OBECNÉ POVAHY
MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY V Praze dne 7. ledna 2019 Č. j.: MZDR 32517/2017-9/FAR Sp. zn. OLZP: S22/2018 llllllllllllllllllllllllllllllulllllllulllllll MZDRX014T6DT OPATŘENI OBECNÉ POVAHY
2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV
2 SÚKL A LÉKÁRNY - NEPŘÁTELÉ NEBO SPOLUPRACOVNÍCI? Zdeněk Blahuta, ředitel SÚKL XV. Beskydský slet lékárníků, Malenovice 3 Počet lékáren v čase 3000 2500 235 240 247 244 243 253 250 243 241 248 2000 1500
KLINICKÁ HODNOCENÍ S LPMT POŽADAVKY NA VSTUPNÍ MATERIÁL LIDSKÉ TKÁNĚ A BUŇKY
Požadavky na vstupní materiál lidské tkáně a buňky 1 KLINICKÁ HODNOCENÍ S LPMT POŽADAVKY NA VSTUPNÍ MATERIÁL LIDSKÉ TKÁNĚ A BUŇKY MUDr. Ivana Koblihová Inspektor lidských tkání a buněk Požadavky na vstupní
VYHLÁŠKA ze dne 15. března 2012 o požadavcích na minimální technické a věcné vybavení zdravotnických zařízení a kontaktních pracovišť domácí péče
Strana 1522 Sbírka zákonů č. 92 / 2012 Částka 36 92 VYHLÁŠKA ze dne 15. března 2012 o požadavcích na minimální technické a věcné vybavení zdravotnických zařízení a kontaktních pracovišť domácí péče Ministerstvo
SP-CAU W. Metodika stanovení úhrady individuálně připravovaných parenterálních výživ pro domácí použití
str. 1 z 4 1. CÍL Stanovit metodiku pro postup stanovení úhrady individuálně připravovaných léčivých přípravků skupiny (dále DPV). 2. UŽIVATELÉ Postup je závazný pro pracovníky sekce cenové a úhradové
Aktuální léková politika. PharmDr. Alena Tomášková odbor farmacie
Aktuální léková politika PharmDr. Alena Tomášková odbor farmacie Zákon o léčivech Návrh zákona, kterým se mění zákon č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů (zákon o léčivech),
KLINICKÉ HODNOCENÍ LPMT REGULACE V ČR
1 KLINICKÉ HODNOCENÍ LPMT REGULACE V ČR MUDr. Alice Němcová Oddělení klinického hodnocení KH LPMT / REGULACE V ČR 2 Obsah prezentace: Právní rámec KH v ČR příloha prezentace Regulace KH LPMT v ČR Úloha
Emergentní systém zásobování léčiv; regulace reexportu
Emergentní systém zásobování léčiv; regulace reexportu Návrh novely zákona č.378/2007sb., o léčivech, ve znění pozdějších přepisů, k zajištění dostupnosti léčivých přípravků pro pacienty v České republice
123/2006 Sb. VYHLÁŠKA ČÁST PRVNÍ EVIDENCE NÁVYKOVÝCH LÁTEK A PŘÍPRAVKŮ
123/2006 Sb. VYHLÁŠKA ze dne 31. března 2006 o evidenci a dokumentaci návykových látek a přípravků Ministerstvo zdravotnictví stanoví podle 32 odst. 3 a 33 odst. 2 zákona č. 167/1998 Sb., o návykových
2019 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV
FÓRUM ETICKÝCH KOMISÍ - JARNÍ SETKÁNÍ MUDr. Alice Němcová Lékařský dům, I.P.Pavlova, Praha Program: Nemocniční výjimka VHP plus roční zkušenost BREXIT Studie / grantové projekty rozlišení intervenční /
POŽADAVKY NA FARMACEUTICKOU
POŽADAVKY NA FARMACEUTICKOU DOKUMENTACI 1 POŽADAVKY NA FARMACEUTICKOU DOKUMENTACI Ing. Ivana Pravdová, Ing. Tereza Stefflová Seminář SÚKL, Praha POŽADAVKY NA FARMACEUTICKOU DOKUMENTACI / Obsah 2 Obsah:
MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY
MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY V Praze 19. října 2018 Č.j.: MZDR 13392/2018-8/FAR Sp. zn.: FAR S9/2018 *MZDRX013YJDY* MZDRX013YJDY Ministerstvo zdravotnictví České republiky jako příslušný
tržních souvislostí, obchodních rizik a příležitostí!
Paralelní obchod pod lupou tržních souvislostí, obchodních rizik a příležitostí! Your Name PharmDr. Michal Krejsta, MBA Generální ředitel/ Předseda představenstva OMEGA Pharma Perrigo CZ & SK Tajemník
STAHOVÁNÍ LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU CALCIUM PANTOTHENICUM ZENITVA METODICKÝ POSTUP PRO LÉKÁRNY, LÉKAŘE A DISTRIBUTORY
STAHOVÁNÍ LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU CALCIUM PANTOTHENICUM ZENITVA METODICKÝ POSTUP PRO LÉKÁRNY, LÉKAŘE A DISTRIBUTORY 1. Kterých léčivých přípravků se stahování týká? Stahování se týká všech šarží s platnou dobou
Farmaceutická dokumentace - základy
Farmaceutická dokumentace - základy Ing. Tereza Stefflová SÚKL, Praha 2 Co vše posuzujeme/čteme? Průvodní dopis Formulář žádosti Dotazník SÚKL / srovnávací tabulky Vlastní farmaceutickou dokumentaci IMPD,
2019 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV
Edukační materiály EDUKAČNÍ MATERIÁLY NOVÁ VERZE POKYNU PHV-7 VERZE 1 MVDr. Kristýna Králová Seminář Aktuality ve farmakovigilanci, SÚKL Edukační materiály Aktualizace pokynu PHV-7 zjednodušení spolupráce
DODÁVKY LÉČIV DLE NOVELY ZoL č.66/2017 Sb.
DODÁVKY LÉČIV DLE NOVELY ZoL č.66/2017 Sb. Pokyny SÚKL DIS 13 a REG 13 Praktické postupy MVDr. Vratislav Krupka, 8.11.2018 NOVÉ ZNĚNÍ DIS 13 VERZE 5 1. strana Změny oproti předchozí verzi pokynu: U léčivých
Současný systém úhrady resp. pseudoúhrady. léčby. MUDr. Jan Straub Pacientský seminář Mikulov
Současný systém úhrady resp. pseudoúhrady léčby MUDr. Jan Straub Pacientský seminář Mikulov 16.9.2017 Pojištěnec má právo na výběr zdravotnického zařízení poskytovatele zdrav. služeb na časovou a místní
KLH-EK-01 ŽÁDOST O STANOVISKO ETICKÉ KOMISE K PROVEDENÍ KLINICKÉHO HODNOCENÍ V ČESKÉ REPUBLICE - požadavky na předkládanou dokumentaci
KLH-EK-01 ŽÁDOST O STANOVISKO ETICKÉ KOMISE K PROVEDENÍ KLINICKÉHO HODNOCENÍ V ČESKÉ REPUBLICE - požadavky na předkládanou dokumentaci Tento pokyn se vydává za účelem harmonizace činnosti etických komisí
Vnější krabice (obsahující 5 nebo 40 krabiček s lahvičkami se 100 ml infuzního roztoku)
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Vnější krabice (obsahující 5 nebo 40 krabiček s lahvičkami se 100 ml infuzního roztoku) 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Ciprobay 200 Infuzní roztok ciprofloxacinum 2. OBSAH LÉČIVÉ
KAPITOLA XI ZADAVATEL A ZKOUŠEJÍCÍ. MUDr. Alice Němcová 2015 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV
KAPITOLA XI ZADAVATEL A ZKOUŠEJÍCÍ MUDr. Alice Němcová Kapitola IX Zadavatel a zkoušející Článek 71 Zadavatel Jeden nebo několik zadavatelů Zadavatel může pověřit některými úkoly jednotlivce, společnost,
Očekávaný vývoj regulace volně prodejných přípravků a léků na předpis z pohledu Ministerstva zdravotnictví a připravované změny
Očekávaný vývoj regulace volně prodejných přípravků a léků na předpis z pohledu Ministerstva zdravotnictví a připravované změny PharmDr.Alena Tomášková, MZ, odbor farmacie 23.9.2014 Ministerstvo zdravotnictví
2016 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV
1 2 NEINTERVENČNÍ POREGISTRAČNÍ STUDIE MONITOROVÁNÍ, POSUZOVACÍ PRAXE Mgr. Natália Svršková Velký sál SÚKL 3 Obsah Neintervenční poregistrační studie definice, monitorování Neintervenční poregistrační
2016 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV
Závady v jakosti a padělky 2 Závady v jakosti a padělky Mgr. Eva Komrsková SÚKL Závady v jakosti a padělky 3 OBSAH PREZENTACE Stahování z důvodu závady v jakosti Definice závady v jakosti Legislativa Klasifikace
k provedení některých ustanovení zákona o léčivech týkajících se elektronických receptů
415/2017 Sb. VYHLÁŠKA ze dne 30. listopadu 2017 k provedení některých ustanovení zákona o léčivech týkajících se elektronických receptů Ministerstvo zdravotnictví po předchozím projednání s Ministerstvem
Způsob vytváření identifikačních znaků
415/2017 Sb. VYHLÁŠKA Ministerstva zdravotnictví ze dne 30. listopadu 2017 k provedení některých ustanovení zákona o léčivech týkajících se elektronických receptů Ministerstvo zdravotnictví po předchozím
Tisková konference. Státního ústavu pro kontrolu léčiv. Nová kategorie výdeje léčiv
Tisková konference Státního ústavu pro kontrolu léčiv Nová kategorie výdeje léčiv 19.11.2008, Praha Nová kategorie výdeje léčiv zákon č. 378/2007 Sb., o léčivech a vyhláška č. 84/2008 Sb., o správné lékárenské
Legislativa upravující distribuci léčiv Alena Tomášková MZ ČR, ODBOR FARMACIE
Legislativa upravující distribuci léčiv Alena Tomášková MZ ČR, ODBOR FARMACIE 5. 12. 2017 Zákon o léčivech - Práva a povinnosti držitele rozhodnutí o registraci - 33 (3) Držitel rozhodnutí o registraci
Oční aplikace Avastinu
Oční aplikace Avastinu JUDr. Ondřej Dostál, Ph.D., LL.M. (zdrojem kazuistik jsou dotazy pacientů na Platformu zdravotních pojištěnců ČR a případy od kolegů z advokacie) 8 Zákona o léčivech, použití off-label
2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV
2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV NEDOSTUPNOST LÉKŮ VÝPADKY ČI REEXPORTY? 13. ČERVNA 2016 Mgr. Irena Storová Zástupkyně ředitele SÚKL 2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV 3 Dva důvody výpadků Přerušení
2017 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV
2 NOVELA ZÁKONA KÓDOVÁNÍ TKÁNÍ A BUNĚK Mgr. Eva Tomková, Ph.D. Novela zákona Kódování tkání a buněk 3 Obsah Co je jednotný evropský kód (SEC) Složení SEC Používání SEC Povinnosti tkáňových zařízení při
Dostupnost léčiv pro české pacienty
Dostupnost léčiv pro české pacienty Praha, 8. 11. 2018 NEDOSTUPNÉ LÉKY! 1 NEDOSTUPNÉ LÉKY! NEDOSTUPNÉ LÉKY? 2 výroba distribuce/lékárna reexport výroba 3 výroba povolení dovozu cizích šarží nebo neregistr.
Typy kontrol a průběh kontroly II (kontrola NL)
1 Typy kontrol a průběh kontroly II (kontrola NL) PharmDr. Ivan Buzek Odbor lékárenství a distribuce Právní rámec 2 Zákony a prováděcí předpisy Zákon č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících
STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova Praha 10 Telefon: Fax: Web: AD
STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48 100 41 Praha 10 Telefon: +420 272 185 111 Fax: +420 271 732 377 E-mail: posta@sukl.cz Web: www.sukl.cz ADRESÁT Pharmacorp CZ s.r.o. ADRESA PRO DORUČENÍ Klobásova
Aktualizovaný pokyn KLH-12
Státní ústav pro kontrolu léčiv [ 1 ] Aktualizovaný pokyn KLH-12 Požadavky na doklady GMP pro klinická hodnocení PharmDr. et Mgr. Kateřina Buršíková RNDr. Petr Stránský [ 2 ] Zkratky IMP hodnocený léčivý
VYHLÁŠKA ze dne 30. listopadu 2017 k provedení některých ustanovení zákona o léčivech týkajících se elektronických receptů
Strana 4730 Sbírka zákonů č. 415 / 2017 415 VYHLÁŠKA ze dne 30. listopadu 2017 k provedení některých ustanovení zákona o léčivech týkajících se elektronických receptů Ministerstvo zdravotnictví po předchozím
f) zdravotnické záchranné služby jsou stanoveny
Strana 1686 Sbírka zákonů č. 99 / 2012 99 VYHLÁŠKA ze dne 22. března 2012 o požadavcích na minimální personální zabezpečení zdravotních služeb Ministerstvo zdravotnictví stanoví podle 120 zákona č. 372/2011
Novinky v regulaci reklamy LP a ZP
Státní ústav pro kontrolu léčiv [ 1 ] Novinky v regulaci reklamy LP a ZP Státní ústav pro kontrolu léčiv [ 2 ] Novela zákona o regulaci reklamy (navrhovaná účinnost od 1.1.2013) eklep.vlada.cz: č.j. předkladatele
DIS-13 verze 4 Hlášení dodávek distribuovaných humánních léčivých přípravků
DIS-13 verze 4 Hlášení dodávek distribuovaných humánních léčivých přípravků Platnost od 2011.01.01 Vzhledem k potřebě státní správy pracovat s aktuálními a správnými údaji umožňujícími získat celkový přehled
Efektivní právní služby
PRÁVNÍ POHLEDY NA POUŽÍVÁNÍ BIOSIMILARS Efektivní právní služby 1 Co nás čeká? 2 PRÁVNÍ POHLEDY NA POUŽÍVÁNÍ BIOSIMILARS základní paragrafy a biosomilars; systém cen a úhrad biosimilars; zaměnitelnost
Edukační materiály DHPC
Edukační materiály/dhpc Edukační materiály DHPC STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Seminář oddělení farmakovigilance červen 2014 Lucie Skálová MVDr. Edukační materiály -úvod 2 EDUKAČNÍ MATERIÁLY Požadavky
Státní ústav kontrolu léčiv Seminář pro členy EK a
[ 1 ] Státní ústav pro kontrolu léčiv [ 2 ] Etické komise MUDr. Alice Němcová vedoucí oddělení klinického hodnocení Program semináře: [ 3 ] Právní rámec činnosti EK, zákonné povinnosti Regulace KH v ČR
ZKUŠENOSTI S KLINICKÝM HODNOCENÍM DIAGNOSTICKÝCH RADIOFARMAK
ZKUŠENOSTI S KLINICKÝM HODNOCENÍM DIAGNOSTICKÝCH RADIOFARMAK Inovační kurz Radiofarmaka 5. března 2015 Ing. Marcela Mirzajevová 1 Úvod: Společnost RadioMedic s.r.o. se zabývá vývojem, výrobou a distribucí
Kontrola lékáren v roce 2018
Kontrola lékáren v roce 2018 Hodnocení činnosti odboru lékárenství a distribuce lékáren. Předmětem dozorové činnosti SÚKL v lékárnách je plnění požadavků: zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech, ve znění pozdějších
Reexport léků v ČR. PharmDr. Alena Tomášková
Reexport léků v ČR PharmDr. Alena Tomášková 2. 12. 2014 Obsah: Reexport vymezení problému, definice Statistika Konkrétní LP aktuální dostupnost Platná legislativa Vydaná opatření Možnosti řešení Požadavky
2015 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV
REKLAMACE, ZÁVADY V JAKOSTI A STAHOVÁNÍ PŘÍPRAVKŮ Ing. Lucie Pallagy Inspektor SVP SÚKL OBSAH Úvod Zásady Pracovníci a organizace Postupy řešení Vyšetřování a rozhodování Analýza příčiny a CAPA Stahování
Formát Seznamu hrazených léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely, SÚKL, verze 12.0
1 P KOD C 7 kód SÚKL Kód léčivého přípravku (dále LP) přidělený SÚKL variantě LP v rámci rozhodnutí o registraci LP, nebo přidělený neregistrovanému LP zařazenému do specifického léčebného programu (dále
VYHLÁŠKA. ze dne o provedení některých ustanovení zákona o léčivech týkajících se elektronických receptů
Návrh II. VYHLÁŠKA ze dne. 2017 o provedení některých ustanovení zákona o léčivech týkajících se elektronických receptů Ministerstvo zdravotnictví po předchozím projednání s Ministerstvem zemědělství,
MZ A POHLED NA LÉKOVÉ INTERAKCE. PharmDr. Alena Tomášková 24. únor 2015
MZ A POHLED NA LÉKOVÉ INTERAKCE PharmDr. Alena Tomášková 24. únor 2015 Lékové interakce O lékové interakci mluvíme tehdy, když při současném podávání dvou nebo více léčivých přípravků dojde ke změně účinku
Standardní operační postup SOP EK - 008 Název : Hlášení, komunikace EK s ostatními subjekty
Etická komise Nemocnice Na Homolce Roentgenova 2 150 30 Praha 5 Standardní operační postup SOP EK - 008 Název : Hlášení, komunikace EK s ostatními subjekty Vypracoval: MUDr.Vilma Benešová Eva Wišniewská
2018 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV
SPECIFICKÉ LÉČEBNÉ PROGRAMY (SLP) A ÚHRADA ZE ZDRAVOTNÍHO POJIŠTĚNÍ Dominik Leplt Praha, 17. 9. 2019 Obsah prezentace SLP: definice, legislativní rámec Možnosti úhrady SLP Správní řízení Přepis úhrady
Návrh VYHLÁŠKA. Ministerstva zdravotnictví ze dne 2012
Návrh VYHLÁŠKA Ministerstva zdravotnictví ze dne 2012 o způsobu předepisování zdravotnických prostředků, údajích uváděných na lékařském předpisu a o podmínkách zacházení se zdravotnickými prostředky Ministerstvo
Aktuální informace z oblasti registrace léčiv a přehled legislativy v ČR a EU
Aktuální informace z oblasti registrace léčiv a přehled legislativy v ČR a EU Praha, 26.dubna 2017 MUDr. Jaroslava Rezková 1 Obsah Legislativní rámec v ČR a EU Implementace povinností ze zákona Pozice,
SBÍRKA ZÁKONŮ. Ročník 2018 ČESKÁ REPUBLIKA. Částka 102 Rozeslána dne 20. září 2018 Cena Kč 33, O B S A H :
Ročník 2018 SBÍRKA ZÁKONŮ ČESKÁ REPUBLIKA Částka 102 Rozeslána dne 20. září 2018 Cena Kč 33, O B S A H : 204. Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 84/2008 Sb., o správné lékárenské praxi, bližších podmínkách