PROTEOMIKA 2015 SHOT-GUN LC, IEF
|
|
- Dušan Dvořák
- před 6 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 PROTEOMIKA 2015 SHOT-GUN LC, IEF peptidů Kvantitativní přístupy icat, itraq, SILAC, dimetylace, AQUA.
2 Kdy použít PMF a kdy musím fragmentovat peptid? Jediný protein ( z 2-DE) Směs peptidů z jednoho proteinu (5-50 peptidů) MS (PMF) Směs proteinů Směs peptidů z mnoha proteinu ( peptidů) MS/MS (fragmentace) FRAKCIONACE!
3 proteiny proteiny 2-DE LC-MS shotgun peptidy peptidy
4 Shot-gun strategies proteins ~ peptides 2D-LC-MS IEF-LC-MS SDS-PAGE-LC-MS (gel-lc)
5 Shotgun postupy v proteomice 1D SDS-PAGE DIGESCE Extrémně komplexní směs peptidů různých In gel digesce řízků a extrakce 2D LC SCX-RP IEF- RP LC Komplexní směs peptidů různých ESI MS/MS LC-MALDI MS/MS RP LC
6 METODY CHROMATOGRAFICKÉ SEPRACE PEPTIDŮ VELIKOST Gelová filtrace (Size-exclusion chromatography) HYDROFOBICITA Chromatografie v reverzní fázi (Reverse phase chromatography, RP-LC) AKTUÁLNÍ NÁBOJ Iontoměničová chromatografie (Ion exchange chromatography, SCX/SAX-LC) SPECIFICKÉ INTERAKCE Afinitní chromatografie (Affinity chromatography) A jejich (více-rozměrné) kombinace
7 Identifikace proteinů v shot-gun experimentech Až stovky tisíc různých peptidů kontinuálně eluovaných z (RP) LC On-line MS přímé spojení LC kolony s ESI-MS. V reálném čase ( minut) jsou eluované peptidy ionizovány. Změřeno MS, izolován prekurzor a provedena fragmentace. Cyklus přepnutí MS-MS/MS až několikrát za sekundu. Off-line MS např. LC-MALDI. Frakce eluujících peptidů jsou sbírány a MS probíhá až po sběru. Typicky sběr mikrofrakcí (nl) na MALDI destičku s následným měřením MS a MS/MS.
8 RP-LC
9 RP-LC ESI
10 RP-LC ESI
11 RP-LC ESI
12 RP-LC ESI
13 RP-LC MS ESI
14 RP-LC MS ESI
15 RP-LC MS MS/MS ESI
16 RP-LC MS ESI
17 RP-LC MS ESI
18 RP-LC MS MS/MS ESI
19 LC-MALDI MS Nano LC s robotickým mikrosběračem frakcí. Frakce jsou on-line míchány s matricí a spotovány na MALDI destičku
20 Shotgun postupy v proteomice DIGESCE Extrémně komplexní směs peptidů různých 2D LC SCX-RP ESI MS/MS LC-MALDI MS/MS
21 MudPIT (2002) Multidimensional protein identification technology 1484 proteinů identifikováno (kvasinka - cca 5000 ORF)
22 Peptidová online 2D HPLC-MS Nejčastěji ion-exchange/rp
23 Peptidová online 2D HPLC-MS Nejčastěji ion-exchange/rp
24 Shotgun postupy v proteomice DIGESCE Extrémně komplexní směs peptidů různých 2D LC SCX-RP IEF- RP LC ESI MS/MS LC-MALDI MS/MS
25 IEF-IPG peptidů Distribuce lidských peptidů dle pi Výhody IPG-IEF peptidů vysoká separační účinnost možnost vyšší nanášky informace o pi může sloužit k verifikaci ID snížení komplexity vzorku při zachování pokrytí proteomu Informace o pi může pomocí při ID stejné vybavení jako pro IEF proteinů 1/3 lidských peptidů má pi v rozmezí 3,5-4,5 Je zde zastoupeno 96% známých proteinů jednotlivé frakce jsou ze stripu extrahovány
26 Protein identification in shot-gun experiments Unique (proteotypic) peptides X peptides present in different proteins Protein 1 Protein 2 Protein 3
27 Present in more proteins Proteotypic
28 PROTEOMIKA 2015 SHOT-GUN LC, IEF peptidů Kvantitativní přístupy icat, itraq, SILAC, dimetylace, AQUA. Label free MRM
29 Kvatifikace pomocí MS? MS není kvantitiativní, z výšky individuálního signálu ve spektru nelze přímo odvozovat abundanci daného peptidu ve vzorku. Nelze získat (semi) kvantitativní informaci pouhým porovnáním dvou různých spekter. Relativní kvantifikace může být provedena u dvou chemicky identických látek v jednom spektru. Tyto látky se mohou lišit v izotopickém složení.
30 Kvatifikace pomocí MS icat isotope Coded Affinity Tags itraq - isobaric Tags for Relative and Absolute Quantitation SILAC Stable Isotope Labeling with Aminoacids in Culture Dimethylation isotope labeling 18 0 labeling enzymatic digestion in 18 0 and 16 0 water AQUA a QconCAT Absolute Quantification of Abundance
31 icat Isotope Coded Affinity Tags Isotope coded tag: Obsahuje 9 atomů 13 C nebo 9 atomů 12 C Označit všechny přítomné bílkoviny na Cys
32 icat Isotope Coded Affinity Tags Isolate the biotinylated (icat-labeled) peptides Kvantifikace MS Identifikace MS/MS 100 Light Heavy m/z
33 18 O enzymatické značení Digesce jednoho vzorku v normální vodě a druhého vzorku ve značené vodě 18 O Dochází k inkorporaci 16/18 O vzorky se smíchají a analyzují. Podle intenzit píků peptidu s 16 OH a 18 OH určujeme relativní kvantitu peptidu. H 2 N R 1 C H 18 OH C O N H R 2 C C H O N H H R 3 C COOH H H 2 N R 1 C H C O + R 3 COOH N H R 2 C C H O 18 OH H 2 N C trypsin H H 2 18 O
34 Dimetylace peptidů (N-konec a e-aminoskupina Lys) Reakce formaldehydu s primárními aminy (v přítomnosti kyanoborohydridu) + 28 Da light D D + 32 Da intermediate C + 36 Da heavy Kvantifikace MS, identifikace MS/MS Hsu JL, et al. Anal Chem. 2003;75(24):
35 ITRAQ Isobaric Tags for Relative and Absolute Quantitation
36 m/z
37 itraq experiment (relativní exprese proteinu ve 4 vzorcích) 1 a b c 114- A B b 114- C c Naštěpení trypsinem Všechny peptidy jsou značeny, vždy jedním typem značky na vzorek
38 Skupiny smíchány a peptidy separovány HMOTNOSTNÍ ANALÝZA IEF-HPLC nebo 2D HPLC a b c MS spektrum MS/MS spektrum 4700 MS/MS Precursor Spec #1 MC=>AdvBC(32,0.5,0.1)=>NF0.7=>TR[BP = 117.1, 838] % Intensity Mass (m/z) Kvantifikace Reportérových iontů Dvojnásobná exprese ve vzorcích 3 a 4 Odečtení sekvence peptidu a identifikace proteinu EPMQTGIK ATP syntáza, H+ transportující, mitochondriálníl F1 komplex, podjednotka alfa
39 itraq isobaric Tags for Relative and Absolute Quantitation 8plex Reagents Reporter Group mass (Retains Charge) Skip 120 N Isobaric Tag Total mass = 305 N N O O O ~~~~~ N N N O O O Balance Group Mass Skip 185 O O Amine specific peptide reactive group (NHS) N N N N 13 CH 2 N+ N+ 15 N+ 13 CH 2 15 N+ 13 CH 2 13 CH CH 3 13 CH 3 13 CH 3 N 15 N 15 N 15 N 13 CH 2 13 CH 2 13 CH 2 13 CH 2 13 CH 2 13 CH 2 15 N+ 13 CH 2 15 N+ 13 CH 2 15 N+ 13 CH 2 15 N+ 13 CH 2 13 CH 2 13 CH 2 13 CH
40 SILAC Stable Isotope Labeling with Aminoacids in Culture HEAVY 1-2 AA značené stabilním izotopem LIGHT běžné AA 13 C-lysine 13 C-arginine smíchání subcell. frakcionace separace štěpení trypsinem LC-MS/MS Bezsérové systémy nebo dializované sérum! Kvantifikace MS Identifikace MS/MS MW
41 SILAC MYŠ F1 F2 F3-F4 93% 13 C 6 lysine 97% 13 C 6 lysine nearly 100 % 13 C 6 lysine Kruger, Moser et al.
42 AQUA Absolute Quantification of Abundance Princip: kvantifikace signálu peptidu se signálem identického (ale značeného) peptidu známého množství Použitelné pro kvantifikaci jednoho nebo několika vybraných peptidů.. Kritický je výběr vhodného peptidu. Kvantifikace MS Identifikace MS/MS
43 QconCAT - absolutní kvatnifikace (AQUA) pomocí značených peptidů produkovaných v arteficiálním proteinu složeném z tryptických peptidů z různých bílkovin (konkatemeru ) v E.coli
44 Kvatifikace pomocí MS icat Dimetylace značení na úrovni proteinů, jen Cys, kvantifikace-ms snižuje se komplexita značí aminoskupiny, značení na úrovni peptidů, kvantifikace MS 18 O digesce v místě štěpení trypsinem, kvantifikace MS, identifikace při MS/MS itraq (TMT) SILAC značí aminoskupiny, značení na úrovni peptidů, multiplex, kvantifikace až při MS/MS jen živé buňky, metabolické značení, kvantifikace MS AQUA QCONCAT absolutní kvantifikace, jen pro předem vybrané peptidy, detekce MS
45 SHOT-GUN přístupy v kombinaci se značením SILAC 18 O 1D SDS-PAGE itraq, dimetylace DIGESCE Extrémně komplexní směs peptidů různých In gel digesce řízků a extrakce 2D LC SCX-RP IEF- RP LC Komplexní směs peptidů různých ESI MS/MS LC-MALDI MS/MS RP LC
46 Rat model of chronic heart failure Chronic volume overload iduced by aorto-caval fistula Garcia R, Diebold S:Cardiovasc Res. 1990; 24(5):430-2.
47 Hart Failure in 24th week after fistula ACF CTRL AVF = arterio-venous fistula 6 Heart weigth/ BW, g/kg Symptoms: x p< AVF CTRL n=6/group Water retention Increased LV ED pressure Breathlessness Lethargy
48 IEF-LC-MALDI/MS/MS analysis using itraq chemistry HF CTRL Digestion IEF of peptides 32 fractions MALDI-MS/MS collection RP-nLC
49 160 nlc runs ~ MALDI spots ~ MS/MS 2030 identified proteins + itraq based quantitation ~ 66 diferentially expressed proteins
50 gi acyl-coa synthetase long-chain family member 1 [Rattus norvegicus] GFQGSFEELCR LLLYYYDDVR LLLEGVENK
51 gi EH-domain containing 4 [Rattus norvegicus] ADQVDTQQLMR AMQEQLENYDFTK EYQISAGDFPEVK
52 Největší část proteomu (včetně kvantifikace) Molecular & Cellular Proteomics 7: , 2008.
53 Mouse Embryonic Stem Cells (SILAC) Graumann et al. Molecular & Cellular Proteomics 7: , Digest v roztoku IEF peptidů 24 x Extrakce a čištění (tips) 24x RP-LC-MS/MS Frakcionace (cytosol,jádra a membrány) SDS page in gel digest 3 x 15 gel slices 45x RP-LC-MS/MS MS/MS peptidů 3972 proteinů Celkem 5100 proteinů včetně kvantifikace MS/MS peptidů 4036 proteinů
54 Boisvert FM, et al. A quantitative spatial proteomics analysis of proteome turnover in human cells. Mol Cell Proteomics Mar;11(3):M HeLa Cells/SILAC SDS-PAGE (16 frakcí) RP-LC peptidů 8041 bílkovin
55 > proteinů v jednom experimentu Beck M, et al. (Aebersold R.) The quantitative proteome of a human cell line. Mol Syst Biol Nov 8,7:549 (peptide IEF-LC) Nagaraj N, et al., (Mann M.) Deep proteome and transcriptome mapping of a human cancer cell line. Mol Syst Biol Nov 8;7:548. (SAX-LC) Geiger T, et al. (Mann M.) Comparative proteomic analysis of eleven common cell lines reveals ubiquitous but varying expression of most proteins. Mol Cell Proteomics Mar;11(3):M (SAX-LC)
56 shot-gun metody (pros and cons) až proteinů v jednom experimentu izotopická nebo label free kvantifikace náročnost na instrumentaci a (bio)informatiku problém s inferencí proteinu (stejné peptidy v různých proteinech) analýza PTM je možná ztráta informace o proteoformách
PROTEOMIKA 2017 SHOT-GUN METODY
PROTEOMIKA 2017 SHOT-GUN METODY LC, IEF peptidů Kvantitativní přístupy SILAC,iTRAQ, dimetylace, 18 O, AQUA Label free MRM/SRM proteiny proteiny 2-DE LC-MS shotgun peptidy peptidy SPECIFICKÉ ŠTĚPENÍ BÍLKOVIN
PROTEOMIKA 2018 SHOT-GUN METODY
2018 PROTEOMIKA 2018 Proteomika, proteiny, co a proč. Metody práce s bílkovinami (Petrák 15/10) Značení bílkovin, separační metody, 2-DE (Petrák 22/10) 2-DE záludnosti, digesce a identifikace bílkovin
Jaterní homogenát, preparativní nanáška 2 mg, barvení koloidní Coomassie Blue 1025 spotů. ph 4 ph 7
2018 PROTEOMIKA 2018 Proteomika, proteiny, co a proč. Metody práce s bílkovinami (Petrák 15/10) Značení bílkovin, separační metody, 2-DE (Petrák 22/10) 2-DE záludnosti, digesce a identifikace bílkovin
Kvantitativní proteomická analýza. Martin Hubálek
Kvantitativní proteomická analýza Martin Hubálek Kvantifikace proteinů Většinou pouze relativní srovnání odezvy mezi dvěma experimenty, případně mezi experimentem a standardem Množství proteinu bývá odvozeno
Gel-based a Gel-free kvantifikace v proteomice
Gel-based a Gel-free kvantifikace v proteomice Juraj Lenčo Ústav molekulární patologie Fakulta vojenského zdravotnictví U Hradec Králové Funkce proteinů Proteomika Lokalizace proteinů Proteinové interakce
Kvantitativní proteomická analýza
Kvantitativní proteomická analýza Martin Hubálek Kvantifikace proteinů Většinou pouze relativní srovnání odezvy mezi dvěma experimenty, případně mezi experimentem a standardem Množství proteinu bývá odvozeno
Separační metody používané v proteomice
Separační metody používané v proteomice Proteome = komplexní směsi proteinů Lidská buňka 10,000 typů proteinů Rozdíl v koncentraci 10 6,plasma10 9 Nutnost separace, frakcionace Na úrovni Proteinů Obtížně
Co je proteomika? Proteom? Protein? Experimentální strategie proteomiky Vlastnosti AMK a proteinů
2018 Co je proteomika? Proteom? Protein? Experimentální strategie proteomiky Vlastnosti AMK a proteinů METODY PRÁCE S PROTEINY dezintegrace, lyzace, frakcionace detergenty srážení, precipitace, denaturace
: nízkokroková nízkokroková ( a al a ýza analýza analýza komplexního komplexního vzorku proteinů protein /peptid
přímá kvantitativní analýza v HPLC MS (bez izotopového otopoého značení) Jan Havliš Masarykova univerzita Přírodovědecká fakulta, Brno Ústav experimentální biologie : Oddělení funkční genomikya proteomiky
OPVK CZ.1.07/2.2.00/
OPVK CZ.1.07/2.2.00/28.0184 Základní principy vývoje nových léčiv OCH/ZPVNL Mgr. Radim Nencka, Ph.D. ZS 2012/2013 První kroky k objevu léčiva Nobelova cena za chemii 2013 Martin Karplus Michael Levitt
Charakterizace proteinů hmotnostní spektrometrií
Oddělení funkční genomiky a proteomiky Přírodovědecká fakulta MU Charakterizace proteinů hmotnostní spektrometrií Část III Zbyněk Zdráhal Centrální laboratoř-proteomika, CEITEC-MU Oddělení funkční genomiky
Proteomické aplikace a experimenty v onkologickém výzkumu. Pavel Bouchal
Proteomické aplikace a experimenty v onkologickém výzkumu Pavel Bouchal Analýza genové exprese: mrna nebo protein? Protein: proteom (PROTEin complement expressed by a genome) informace o skutečných efektorech
Pražské analytické centrum inovací Projekt CZ / /0002 spolufinancovaný ESF a Státním rozpočtem ČR
Pražské analytické centrum inovací Projekt CZ.04.3.07/4.2.01.1/0002 spolufinancovaný ESF a Státním rozpočtem ČR SEPARACE PROTEINŮ Preparativní x analytická /měřítko, účel/ Zvláštnosti dané povahou materiálu
MENÍ A INTERPRETACE SPEKTER BIOMOLEKUL. Miloslav Šanda
MENÍ A INTERPRETACE SPEKTER BIOMOLEKUL Miloslav Šanda Ionizaní techniky využívané k analýze biomolekul (biopolymer) MALDI : proteiny, peptidy, oligonukleotidy, sacharidy ESI : proteiny, peptidy, oligonukleotidy,
Dvoudimenzionální elektroforéza
Rozvoj týmu pro výuku, výzkum a aplikace v oblasti funkční genomiky a proteomiky (CZ.1.07/2.3.00/09.0132) Dvoudimenzionální elektroforéza Hana Konečná Oddělení funkční genomiky a proteomiky ÚEB PřF MU
Metody práce s proteinovými komplexy
Metody práce s proteinovými komplexy Zora Nováková, Zdeněk Hodný Proteinové komplexy tvořeny dvěma a více proteiny spojenými nekovalentními vazbami Van der Waalsovy síly vodíkové můstky hydrofobní interakce
Aplikace hmotnostní spektrometrie. Hmotnostní spektrometr měří pouze hmotnost, na nás je jak toho využijeme.
Aplikace hmotnostní spektrometrie Hmotnostní spektrometr měří pouze hmotnost, na nás je jak toho využijeme. Peptide mass fingerprinting Rozštěpení neznámého proteinu specificky štěpící proteasou. Stanovení
PŘÍPRAVA PROTEINOVÉHO VZORKU PRO MS ANALÝZU. Hana Konečná
Středoevropský technologický institut CEITEC CL - proteomika Charakterizace proteinů hmotnostní spektrometrií Bi 7050 PŘÍPRAVA PROTEINOVÉHO VZORKU PRO MS ANALÝZU Hana Konečná Název prezentace v zápatí
Masarykova univerzita. Přírodovědecká fakulta Katedra biochemie. Nejnovější proteomické technologie
Masarykova univerzita Přírodovědecká fakulta Katedra biochemie Nejnovější proteomické technologie Bakalářská práce Jarmila Sobotková Brno 2006 Chtěla bych poděkovat RNDr. Zbyňkovi Zdráhalovi Dr., za poskytnutí
Vývoj biomarkerů. Jindra Vrzalová, Ondrej Topolčan, Radka Fuchsová FN Plzeň, LF v Plzni UK
Vývoj biomarkerů Jindra Vrzalová, Ondrej Topolčan, Radka Fuchsová FN Plzeň, LF v Plzni UK Proč potřebujeme laboratoř? Proč potřebujeme biomarkery? Časná diagnostika Správná diagnostika a stratifikace pacientů
volba separace pro následnou MS kvantifikaci proteinů Jan Havliš Masarykova univerzita Přírodovědecká fakulta, Brno Ústav experimentální biologie : Oddělení funkční genomiky a proteomiky :: Centrální laboratoř
Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti ELEKTROMIGRAČNÍ METODY
Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti ELEKTROMIGRAČNÍ METODY ELEKTROFORÉZA K čemu to je? kritérium čistoty preparátu stanovení molekulové hmotnosti makromolekul stanovení izoelektrického
Analytická technika HPLC-MS/MS a možnosti jejího využití v hygieně
Analytická technika HPLC-MS/MS a možnosti jejího využití v hygieně Šárka Dušková 24. září 2015-61. konzultační den Hodnocení expozice chemickým látkám na pracovištích 1 HPLC-MS/MS HPLC high-performance
Úvod do strukturní analýzy farmaceutických látek
Úvod do strukturní analýzy farmaceutických látek Garant předmětu: doc. Ing. Bohumil Dolenský, Ph.D. A28, linka 4110, dolenskb@vscht.cz Hmotnostní spektrometrie II. Příprava předmětu byla podpořena projektem
Kvantifikace proteinů pomocí hmotnostní spektrometrie
Kvantifikace proteinů pomocí hmotnostní spektrometrie Diplomová práce Eva Srbová Vedoucí práce: doc. RNDr. Zbyněk Zdráhal, Dr. Konzultant: Mgr. David Potěšil Brno 2013 Bibliografický záznam Autor: Název
Indentifikace molekul a kvantitativní analýza pomocí MS
Indentifikace molekul a kvantitativní analýza pomocí MS Identifikace molekul snaha určit molekulovou hmotnost, sumární složení, strukturní části molekuly (funkční skupiny, aromatická jádra, alifatické
No. 1- určete MW, vysvětlení izotopů
No. 1- určete MW, vysvětlení izotopů ESI/APCI + 325 () 102 (35) 327 (33) 326 (15) 328 (5) 150 200 250 300 350 400 450 500 ESI/APCI - 323 () 97 (51) 325 (32) 324 (13) 326 (6) 150 200 250 300 350 400 450
Základy hmotnostní spektrometrie
Základy hmotnostní spektrometrie Lenka Hernychová e-mail: hernychova@pmfhk.cz Ústav molekulární patologie, Fakulta vojenského zdravotnictví, Universita obrany Hradec Králové Historie Koichi Tanaka vyvinul
INTERPRETACE HMOTNOSTNÍCH SPEKTER
INTERPRETACE HMOTNOSTNÍCH SPEKTER Hmotnostní spektrometrie hmotnostní spektrometrie = fyzikálně chemická metoda založená na rozdělení hmotnosti iontů v plynné fázi podle jejich poměru hmotnosti a náboje
HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE
HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE A MOŽNOSTI JEJÍHO SPOJENÍ SE SEPARAČNÍMI METODAMI SEPARACE chromatografie CGC, GC x GC HPLC, UPLC, UHPLC, CHIP-LC elektromigrační m. CZE, CITP INTERFACE SPOJENÍ x ROZHRANÍ GC vyhřívaná
Proteomika a peptidomika. Definice+přehled
Proteomika a peptidomika Definicepřehled OMICS přístupy k analýze buněk a tkání Proteom (Proteome: Protein complement of the genome) je definován jako všechny proteiny, které se tvoří (exprimují) na podkladě
Určení molekulové hmotnosti: ESI a nanoesi
Cvičení Určení molekulové hmotnosti: ESI a nanoesi ) 1)( ( ) ( H m z H m z M k j j j m z z zh M Molekula o hmotnosti M se nabije z-krát protonem, pík iontu ve spektru je na m z : ) ( H m z M z Pro dva
LC/MS a CE/MS v proteomické analýze
LC/MS a CE/MS v proteomické analýze OBSAH Příklad jednoduché analýzy Separční techniky MS techniky Identifikace proteinů Určení molekulové hmotnosti Analytická výzva Mgr. Martin Hubálek, Ph.D. Ústav organické
Klinická a farmaceutická analýza. Petr Kozlík Katedra analytické chemie
Klinická a farmaceutická analýza Petr Kozlík Katedra analytické chemie e-mail: kozlik@natur.cuni.cz http://web.natur.cuni.cz/~kozlik/ 1 Spojení separačních technik s hmotnostní spektrometrem Separační
PROTEOMIKA Prezentace z přednášek na adrese:
2018 PROTEOMIKA 2018 Proteomika, proteiny, co a proč. Metody práce s bílkovinami (Petrák 15/10) Značení bílkovin, separační metody, 2-DE (Petrák 22/10) 2-DE záludnosti, digesce a identifikace bílkovin
Příprava vzorků pro proteomickou analýzu
Příprava vzorků pro proteomickou analýzu 1) Úvod Proteomické analýzy mohou být naprosto odlišné cíle... Detekce změn v mozkové kůře při Alzheimerově chorobě Identifikace plazmatických markerů karcinomu
Typizace amyloidóz pomocí laserové mikrodisekce a hmotnostní spektrometrie
Typizace amyloidóz pomocí laserové mikrodisekce a hmotnostní spektrometrie Dušan Holub Laboratoř experimentální medicíny, Ústav molekulární a translační medicíny Lékařské fakulty Univerzity Palackého v
Autoři: Pavel Zachař, David Sýkora Ukázky spekter k procvičování na semináři: Tento soubor je pouze prvním ilustrativním seznámením se základními prin
Autoři: Pavel Zachař, David Sýkora Ukázky spekter k procvičování na semináři: Tento soubor je pouze prvním ilustrativním seznámením se základními principy hmotnostní spektrometrie a v žádném případě nezahrnuje
PROTEOMIKA Pondělí 10/12. Analýza proteinových komplexů. Zvláštní aplikace izotopových metod. Klinická proteomika. MALDI imaging.
PROTEOMIKA 2018 Pondělí 10/12 Analýza proteinových komplexů Zvláštní aplikace izotopových metod Klinická proteomika MALDI imaging Protein arrays TOP-DOWN??? ANALÝZA PROTEINOVÝCH KOMPLEXŮ Afinitní purifikace
Vysokoúčinná kapalinová chromatografie. Petr Kozlík Katedra analytické chemie
Vysokoúčinná kapalinová chromatografie Petr Kozlík Katedra analytické chemie e-mail: kozlik@natur.cuni.cz 1 Aplikace HPLC Analýza složek životního prostředí Toxikologie Potravinářská analýza Farmaceutická
Hmotnostní spektrometrie. Historie MS. Schéma MS
Hmotnostní spektrometrie MS mass spectrometry MS je analytická technika, která se používá k měření poměru hmotnosti ku náboji (m/z) u iontů původně studium izotopového složení dnes dynamicky se vyvíjející
Identifikace proteinu (z gelu nebo z roztoku)
LC/MS a CE/MS v proteomické analýze OBSAH Příklad jednoduché analýzy Separční techniky MS techniky Identifikace proteinů Určení molekulové hmotnosti Analytická výzva Mgr. Martin Hubálek, Ph.D. Ústav organické
HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE
HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE MASS SPECTROMETRY (MS) Alternativní názvy (spojení s GC, LC, CZE, ITP): Hmotnostně spektrometrický (selektivní) detektor Mass spectrometric (selective) detector (MSD) Spektrometrie
Proteinové znaky dětské leukémie identifikované pomocí genových expresních profilů
Proteinové znaky dětské leukémie identifikované pomocí genových expresních profilů M.Vášková a spol. Klinika dětské hematologie a onkologie 2.LF UK a FN Motol Childhood Leukemia Investigation Prague Průtoková
Co je proteomika? Proteom? Protein? Experimentální strategie proteomiky Vlastnosti AMK a proteinů
PROTEOMIKA 2015 Proteomika, proteiny, co a proč. Metody práce s bílkovinami Separační metody, 2-DE 2-DE detaily a záludnosti, identifikace bílkovin pomocí MS Principy hmotnostní spektrometrie Identifikace
Hmotnostní spektrometrie
Hmotnostní spektrometrie Princip: 1. Ze vzorku jsou tvořeny ionty na úrovni molekul, nebo jejich zlomků (fragmentů), nebo až volných atomů dodáváním energie, např. uvolnění atomů ze vzorku nebo přímo rozštěpení
HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE - kvalitativní i kvantitativní detekce v GC a LC - pyrolýzní hmotnostní spektrometrie - analýza polutantů v životním
HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE - kvalitativní i kvantitativní detekce v GC a LC - pyrolýzní hmotnostní spektrometrie - analýza polutantů v životním prostředí - farmakokinetické studie - kvantifikace proteinů
Hmotnostní detekce v separačních metodách
Hmotnostní detekce v separačních metodách MC230P83 2/1 Z+Zk 4 kredity doc. RNDr. Josef Cvačka, Ph.D. Mgr. Martin Hubálek, Ph.D. Ústav organické chemie a biochemie AVČR, v.v.i. Flemingovo nám. 2, 166 10
Název: Vypracovala: Datum: 7. 2. 2014. Zuzana Lacková
Název: Vypracovala: Zuzana Lacková Datum: 7. 2. 2014 Reg.č.projektu: CZ.1.07/2.4.00/31.0023 Název projektu: Partnerská síť centra excelentního bionanotechnologického výzkumu MĚLI BYCHOM ZNÁT: informace,
Chromatografie polymerů III.: IC+LC CC+LC LC. FFF-Field flow fractionation (Frakcionace tokem v silovém poli)
Přednáška 3 Chromatografie polymerů III.: IC+LC CC+LC LC FFF-Field flow fractionation (Frakcionace tokem v silovém poli) Studijní opora pro studenty registrované v akademickém roce 2013/2014 na předmět:
Možná uplatnění proteomiky směrem do klinické praxe
Možná uplatnění proteomiky směrem do klinické praxe Formy uplatnění proteomiky do klinické praxe Přímé uplatnění proteomických technologií Metody pro studium proteinů tu byly dřív něž proteomika jako obor
Základy interpretace hmotnostních spekter
Základy interpretace hmotnostních spekter Zpracováno podle: http://www.chem.arizona.edu/massspec/ - doporučený zdroj pro samostudium 1. Měříme četnost iontů pro dané hodnoty m/z 2. Vytvoříme grafickou
Metody používané v MB. analýza proteinů, nukleových kyselin
Metody používané v MB analýza proteinů, nukleových kyselin Nukleové kyseliny analýza a manipulace Elektroforéza (délka fragmentů, čistota, kvantifikace) Restrikční štěpení (manipulace s DNA, identifikace
Imunochemické metody. na principu vazby antigenu a protilátky
Imunochemické metody na principu vazby antigenu a protilátky ANTIGEN (Ag) specifická látka (struktura) vyvolávající imunitní reakci a schopná vazby na protilátku PROTILÁTKA (Ab antibody) molekula bílkoviny
Hmotnostní spektrometrie Mass spectrometry - MS
Hmotnostní spektrometrie Mass spectrometry - MS Příprava předmětu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253 Hmotnostní spektrometrie Mass spectrometry - MS hmotnostní spektroskopie versus hmotnostní
Metody používané v MB. analýza proteinů, nukleových kyselin
Metody používané v MB analýza proteinů, nukleových kyselin Nukleové kyseliny analýza a manipulace Elektroforéza (délka fragmentů, čistota, kvantifikace) Restrikční štěpení (manipulace s DNA, identifikace
Diagnostika bronchiálního. ho astmatu HPLC/MS analýzou. Kamila Syslová Ústav organické technologie
Diagnostika bronchiálního ho astmatu HPLC/MS analýzou Kamila Syslová Ústav organické technologie Bronchiální astma Civilizační onemocnění rostoucí počet případů snižující se věková hranice prvních projevů
LABORATOŘ OBORU I ÚSTAV ORGANICKÉ TECHNOLOGIE (111) Použití GC-MS spektrometrie
LABORATOŘ OBORU I ÚSTAV ORGANICKÉ TECHNOLOGIE (111) C Použití GC-MS spektrometrie Vedoucí práce: Doc. Ing. Petr Kačer, Ph.D., Ing. Kamila Syslová Umístění práce: laboratoř 79 Použití GC-MS spektrometrie
Metody používané v MB. analýza proteinů, nukleových kyselin
Metody používané v MB analýza proteinů, nukleových kyselin Proteiny analýza a manipulace Izolace, purifikace (rozdělovací metody) Centrifugace Chromatografie Elektroforéza Blotting (identifikace, western
Analýza proteinů pomocí hmotnostní spektrometrie
Analýza proteinů pomocí hmotnostní spektrometrie Analysis of Protein Using Mass Spectrometry Dvořáková P., Hernychová L., Vojtěšek B. Regionální centrum aplikované molekulární onkologie, Masarykův onkologický
VYUŽITÍ KOMERČNÍ METODY IMUNOCHEMICKÉHO ODSTRANĚNÍ RUBISCO V ANALÝZE ROSTLINNÉHO PROTEOMU
VYUŽITÍ KOMERČNÍ METODY IMUNOCHEMICKÉHO ODSTRANĚNÍ RUBISCO V ANALÝZE ROSTLINNÉHO PROTEOMU MARTIN ČERNÝ, JAN SKALÁK, BARBORA KURKOVÁ, ELENA BABULIAKOVÁ a BŘETISLAV BRZOBOHATÝ Laboratoř molekulární biologie
PEPTIDY A BÍLKOVINY. Kapalinová chromatografie peptidů a bílkovin
PEPTIDY A BÍLKOVINY Obsah kapitoly Separace peptidů a bílkovin : kapalinová chromatografie Možnosti detekce peptidů a bílkovin Separace peptidů a bílkovin: elektromigrační metody Hmotnostní spektrometrie
LINEÁRNÍ IONTOVÁ PAST A JEJÍ APLIKACE V PROTEOMICKÉ ANALÝZE
LINEÁRNÍ IONTOVÁ PAST A JEJÍ APLIKACE V PROTEOMICKÉ ANALÝZE PETR VERNER SPECTRONEX Praha, Černická 19, Praha 10 verner@spectronex.cz a spol. 8 a spolu s Bierem také navrhl několik možných uspořádání lineární
Proteomická analýza nádorových buněk
přehled Proteomická analýza nádorových buněk Proteomic Analysis of Cancer Cells Tomancová A. 1, Šedo O. 2, Zdráhal Z. 2, Mayer J. 1, Pospíšilová Š. 1 1 Centrum molekulární bio logie a genové terapie, Interní
PROTEOMIKA Pondělí 7/12. Label free kvantifikace SRM. Příprava vzorku pro shot-gun FASP. Proteomika membránových proteinů
PROTEOMIKA 2015 Pondělí 7/12 Label free kvantifikace SRM Příprava vzorku pro shot-gun FASP Proteomika membránových proteinů Analýza proteinových komplexů shot-gun metody (pros and cons) až 10000 proteinů
Hmotnostní spektrometrie v klinické laboratoři
Hmotnostní spektrometrie v klinické laboratoři B.Friedecký Brno Pracovní den 10.11.2010 Minulost MS Referenční metody měřm ěření nízkomolekulárních látek l biologických materiálů GC-MS LC-MS Základ metrologické
Co je proteomika? Proteom? Protein? Experimentální strategie proteomiky Vlastnosti AMK a proteinů
PROTEOMIKA 2015 Proteomika, proteiny, co a proč. Metody práce s bílkovinami Separační metody, 2-DE 2-DE detaily a záludnosti, identifikace bílkovin pomocí MS Principy hmotnostní spektrometrie Identifikace
Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Vydání 1 STANOVENÍ OBSAHU KOKCIDIOSTATIK METODOU LC-MS
Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU KOKCIDIOSTATIK METODOU LC-MS 1 Účel a rozsah Postup specifikuje podmínky pro stanovení diclazurilu, halofuginonu, lasalocidu, maduramicinu, monensinu, narasinu, nikarbazinu, robenidinu,
PROTEOMICKÝ EXPERIMENT
2018 KLASICKÁ STRATEGIE PROTEOMICKÝ EXPERIMENT Štěpení všech bílkovin (trypsin) Separace směsi BÍLKOVIN Elektroforéza, chromatografie a jejich kombinace Separace směsi PEPTIDŮ Štěpení vybraných bílkovin
SPE je metoda vhodná pro rychlou přípravu vzorků, která užívá
Extrakce na pevné fázi (SPE) Příprava předmětu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253 Extrakce na pevné fázi (SPE) (Solid Phase Extraction) SPE je metoda vhodná pro rychlou přípravu vzorků,
ÚSTAV CHEMIE A ANALÝZY POTRAVIN
VYSOKÁ ŠKOLA CHEMICKO-TECHNOLOGICKÁ V PRAZE ÚSTAV CHEMIE A ANALÝZY POTRAVIN Technická 5, 166 28 Praha 6 tel./fax.: + 420 220 443 185; jana.hajslova@vscht.cz LABORATOŘ Z ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ
CRH/NPU I - Systém pro ultraúčinnou kapalinovou chromatografii (UHPLC) ve spojení s tandemovým hmotnostním spektrometrem (MS/MS)
ODŮVODNĚNÍ VEŘEJNÉ ZAKÁZKY v souladu s 156 zákona č. 137/2006, Sb., o veřejných zakázkách, ve znění pozdějších předpisů Nadlimitní veřejná zakázka na dodávky zadávaná v otevřeném řízení v souladu s ust.
Vybranné interpretace měkkých MS a MS/MS spekter
Vybranné interpretace měkkých MS a MS/MS spekter o. 1- určete MW, vysvětlení izotopů ESI/APCI + [M+H] + 325 () MW=324 1 chlor ( 35 Cl/ 37 Cl=:32) [TEA] + 102 (35) 327 (33) 326 (15) 328 (5) 150 200 250
Stručný úvod ke cvičnému programu purifikace proteinů:
Stručný úvod ke cvičnému programu purifikace proteinů: zopakovaní základních principů a postupů Mirka Šafaříková Tel. 38777 5627 mirkasaf@usbe.cas.cz Na Sádkách 7, 1. patro, č. dveří 140 Acidobazické rovnováhy
Analýza směsí, kvantitativní NMR spektroskopie a využití NMR spektroskopie ve forenzní analýze
Analýza směsí, kvantitativní NMR spektroskopie a využití NMR spektroskopie ve forenzní analýze Analýza směsí a kvantitativní NMR NMR spektrum čisté látky je lineární kombinací spekter jejích jednotlivých
asné proteomiky Pavel Bouchal Laboratoř proteomiky Ústav biochemie PřF MU
2-D elektroforéza jako jádro současn asné proteomiky Pavel Bouchal Laboratoř proteomiky Ústav biochemie PřF MU Genomika transkriptomika - proteomika Genom soubor genů informace převážně o genetických dispozicích
Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Vydání 1 STANOVENÍ OBSAHU KOKCIDIOSTATIK METODOU LC-MS
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU KOKCIDIOSTATIK METODOU LC-MS 1 Účel a rozsah Postup specifikuje podmínky pro stanovení diclazurilu, halofuginonu, lasalocidu, maduramicinu, monensinu,
PROTEOMICKÝ EXPERIMENT
2017 KLASICKÁ STRATEGIE PROTEOMICKÝ EXPERIMENT Štěpení všech bílkovin (trypsin) Separace směsi BÍLKOVIN Elektroforéza, chromatografie a jejich kombinace Separace směsi PEPTIDŮ Štěpení vybraných bílkovin
VYUŽITÍ HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE V DIAGNOSTICE A VE VÝZKUMU AMYLOIDÓZY
VYUŽITÍ HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE V DIAGNOSTICE A VE VÝZKUMU AMYLOIDÓZY A. Potáčová, R. Hájek Mikulov 13. 4. 2012 Diagnostika amyloidózy Amyloidóza = heterogenní skupina onemocnění Charakterizovaná extracelulární
IZOLACE, SEPARACE A DETEKCE PROTEINŮ I. Vlasta Němcová, Michael Jelínek, Jan Šrámek
IZOLACE, SEPARACE A DETEKCE PROTEINŮ I Vlasta Němcová, Michael Jelínek, Jan Šrámek Studium aktinu, mikrofilamentární složky cytoskeletu pomocí dvou metod: detekce přímo v buňkách - fluorescenční barvení
Název: Vypracovala: Datum: Zuzana Lacková. záleží na tom, co chceme dělat 1) METHALOTIONEIN 2) GFP
Název: Vypracovala: Zuzana Lacková Datum: 7. 2. 2014 Reg.č.projektu: CZ.1.07/2.4.00/323 Název projektu: Partnerská síť centra excelentního bionanotechnologického výzkumu MĚLI BYCHOM ZNÁT: informace, které
Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti LC-NMR 1. Jan Sýkora
Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti LC-NMR 1 Jan Sýkora LC/NMR Jan Sýkora (ÚCHP AV ČR) LC - NMR 1 H NMR (500 MHz) mez detekce ~ 1 mg/ml (5 µmol látky) NMR parametry doba
Hmotnostní spektrometrie ve spojení se separačními metodami
Pražské analytické centrum inovací Projekt CZ.04.3.07/4.2.01.1/0002 spolufinancovaný ESF a Státním rozpočtem ČR Hmotnostní spektrometrie ve spojení se separačními metodami Ivan Jelínek PřF UK Praha Definice:
ISOLATION OF PHOSPHOPROTEOM AND ITS APPLICATION IN STUDY OF THE EFFECT OF CYTOKININ ON PLANTS
ISOLATION OF PHOSPHOPROTEOM AND ITS APPLICATION IN STUDY OF THE EFFECT OF CYTOKININ ON PLANTS IZOLACE FOSFOPROTEOMU A JEHO VYUŽITÍ PŘI STUDIU ÚČINKU CYTOKININŮ NA ROSTLINU Černý M., Brzobohatý B. Department
Hmotnostní spektrometrie s průletovým analyzátorem a ionizací laserovou desorpcí v přítomnosti matrice (MALDI TOF MS)
Hmotnostní spektrometrie s průletovým analyzátorem a ionizací laserovou desorpcí v přítomnosti matrice (MALDI TOF MS) MALDI TOF MS (z anglického Matrix-Assisted Laser Desorption/Ionization Timeof-Flight
Možnosti proteomických metod v klinické diagnostice
Klin. Biochem. Metab., 20 (41), 2012, No. 3, p. 158 164. Možnosti proteomických metod v klinické diagnostice Vajrychová M. 1, Tambor V. 2, Lenčo J. 1 1 Ústav molekulární patologie, Fakulta vojenského zdravotnictví,
Chromatografie na čipech
Trendy v HPLC Josef Cvačka, 19. 12. 2016 Chromatografie na čipech https://www.asme.org/ CHROMATOGRAFIE NA ČIPECH Miniaturizace separačních systémů Mikrofluidní čipy Mikrofabrikace Chromatografické mikrofluidní
Hmotnostní spektrometrie - Mass Spectrometry (MS)
Hmotnostní spektrometrie - Mass Spectrometry (MS) Další pojem: Hmotnostně spektrometrický (selektivní) detektor - Mass spectrometric (selective) detector (MSD) Spektrometrie - metoda založená na interakci
Stručná historie hmotnostní spektrometrie. Analytická chemie II: Úvod do hmotnostní spektrometrie. Stručná historie hmotnostní spektrometrie.
ACh II - MS Analytická chemie II: Úvod do hmotnostní spektrometrie Jan Preisler 3A14, Ústav chemie PřF MU, UKB, tel.: 54949 6629 preisler@chemi.muni.cz Specializovaný kurz: C7895 Hmotnostní spektrometrie
Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU NEPOVOLENÝCH DOPLŇKOVÝCH LÁTEK METODOU LC-MS
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU NEPOVOLENÝCH DOPLŇKOVÝCH LÁTEK METODOU LC-MS 1 Účel a rozsah Tato metoda specifikuje podmínky pro stanovení nepovolených doplňkových látek Zn-bacitracinu,
Chromatografie. Petr Breinek
Chromatografie Petr Breinek Chromatografie-I 2012 Společným znakem všech chromatografických metod je kontinuální dělení složek analyzované směsi mezi dvěma fázemi. Pohyblivá fáze (mobilní), eluent Nepohyblivá
Přístupy k analýze opticky aktivních látek metodou HPLC
Přístupy k analýze opticky aktivních látek metodou HPLC Karel Lemr Katedra analytické chemie, Přírodovědecká fakulta Univerzity Palackého tř. Svobody 8, 771 46 Olomouc lemr@prfnw.upol.cz Zentiva, Praha,
Možnosti využití elektromigračních technik při studiu vlastností mikroorganismů. Anna Kubesová
Možnosti využití elektromigračních technik při studiu vlastností mikroorganismů Anna Kubesová Osnova Candida Kapilární elektromigrační techniky Výsledky Závěr Planární elektromigrační techniky Výsledky
Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MELAMINU A KYSELINY KYANUROVÉ METODOU LC-MS
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU MELAMINU A KYSELINY KYANUROVÉ METODOU LC-MS 1 Rozsah a účel Postup je určen pro stanovení obsahu melaminu a kyseliny kyanurové v krmivech. 2 Princip
Hmotnostní spektrometrie s analyzátorem doby letu a laserovou desorpcí/ionizací za účasti matrice (MALDI TOF MS)
Hmotnostní spektrometrie s analyzátorem doby letu a laserovou desorpcí/ionizací za účasti matrice (MALDI TOF MS) MALDI TOF MS (z anglického Matrix-Assisted Laser Desorption/Ionization Time-of- Flight Mass
Charakterizace proteomu piva
MASARYKOVA UNIVERZITA Přírodovědecká fakulta Katedra biochemie Charakterizace proteomu piva Brno 2009 Eva Kotlasová Chtěla bych poděkovat vedoucímu své bakalářské práce RNDr. Z. Zdráhalovi, Dr. za pomoc
COSY + - podmínky měření a zpracování dat ztráta rozlišení ve spektru. inphase dublet, disperzní. antiphase dublet, absorpční
y x COSY 90 y chem. posuv J vazba 90 x : : inphase dublet, disperzní inphase dublet, disperzní antiphase dublet, absorpční antiphase dublet, absorpční diagonální pík krospík + - - + podmínky měření a zpracování
Iontové zdroje II. Iontový zdroj. Data. Vzorek. Hmotnostní analyzátor. Zdroj vakua. Iontové zdroje pracující za sníženého tlaku
MC230P43 Hmotnostní detekce v separačních metodách, 2015 Iontové zdroje II. Iontové zdroje pracující za sníženého tlaku Elektronová/chemická ionizace Iontové zdroje pro spojení s planárními separacemi