TAUOPATIE A FRONTOTEMPORÁLNÍ DEMENCE
|
|
- Radomír Tábor
- před 8 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 TAUOPATIE A FRONTOTEMPORÁLNÍ DEMENCE R. MATÌJ, R. RUSINA SOUHRN Tauopatie tvoří skupinu neurodegenerativních onemocnění, jež jsou charakterizovány hromaděním abnormně modifikovaných forem proteinu zvaného TAU. Molekulárně biologicky dobře definovaná skupina chorob má však dosti heterogenní klinické obrazy a je podstatou několika různých neurodegenerativních onemocnění. Společnými klinickými znaky těchto entit je ve větší či menší míře vyjádřený syndrom frontotemporální. Klinické jednotky, jež se řadí mezi klasické frontotemporální, však nejsou vždy podmíněny jen tauopatií, mnohdy je jejich etiopatogenetická podstata jiná. Účelem tohoto stručného přehledu je utřídění současné úrovně poznání vztahů mezi skupinou tauopatií a frontotemporálních demencí. ABSTRACT Tauopathies and frontotemporal dementia. Tauopathies are neurodegenerative disorders characterized by accumulation of abnormal modified forms of the tau-protein. Tauopathies are well defined from the molecularbiological point of view; the clinical symptomatology itself may however be heterogenic. Common signs of these diseases include a more or less prominent syndrome of frontotemporal dementia. On the other hand, the clinical picture of frontotemporal dementia may not be caused by a tauopathy only; in many cases the ethiopathogenic underlying cause is different. The aim of our review is to classify the relationship between tauopathies and frontotemporal dementias. KLÍÈOVÁ SLOVA tau-protein tauopatie frontotemporální KEY WORDS tau-protein tauopathy frontotemporal dementia ÚVOD Tauopatie tvoří skupinu neurodegenerativních chorob, které mají společný etiopatogenetický původ. Jejich podstatou je porucha metabolizmu intracelulárního proteinu zvaného TAU. Název je odvozen z anglického tubulin associated unit charakterizující zároveň fyziologickou funkci tohoto proteinu. Za normálních okolností vstupuje do interakce s mikrotubuly a je klíčovým proteinem, který se účastní intracelulárního transportu. Za patologických okolností dochází k hyperfosforylaci na specifických vazebných místech, což má za důsledek tvorbu jen obtížně odbouratelných proteinových agregátů. Tím dochází k poruše fyziologických funkcí buňky, jednak ztrátou přirozené funkce tau-proteinu a následně i akumulací objemných neodbouratelných aglomerátů patologických forem tauproteinu. Konečným výsledkem celého procesu je pak selhání funkce buňky a její postupný zánik [3,5]. Pokroky v možnostech molekulárně biologické a biochemické diagnostiky umožnily jasně identifikovat a roztřídit tauopatie do 4 základních skupin podle biochemických a genetických vlastností patogenní formy tau-proteinu (tab. 1). Klinické projevy a neuropatologický podklad onemocnění jsou často do značné míry heterogenní. Kupříkladu jasně definovaná tauopatie se může manifestovat jednou jako převážně fatická porucha (obraz sémantické ), jindy zase jako progresivní apraxie (při kortikobazální degeneraci). Na druhé straně stejný syndrom progredující frontální může být způsoben buď prostou tauopatií nebo Pickovou nemocí s nálezem Pickových tělísek. V následujícím přehledu jsou shrnuty současné poznatky o třídění tauopatií podle klinického obrazu s daným neuropatologickým korelátem a vztah této skupiny neurodegenerativních onemocnění ke skupině tzv. frontotemporálních demencí. intracelulární protein TAU kategorizace tauopatie ÈES GER REV 2006; 4(4) 217
2 GENERAL DIVISION OF TAUOPATHIES TAB. 1. PØEHLEDNÉ ROZDÌLENÍ TAUOPATIÍ. frontotemporální degenerace progresivní supranukleární obrna s argyrofilními zrny Alzheimerova nemoc* Pickova choroba frontotemporální frontální forma temporální forma (primární progresivní afázie, sémantická ) familiární frontotemporální a parkinsonizmus s vazbou na 17. chromozom kortikobazální degenerace * sporné zařazení, na podkladě přítomnosti neurofibrilárních klubek (tangles), které jsou tvořeny spirálami hyperfosforylovaného tau-proteinu, pro patogenezi Alzheimerovy nemoci jsou však neméně důležité i senilní plaky vznikající agregací beta-amyloidu, proto Alzheimerova nemoc zpravidla není považována za tauopatii MRI OF FRONTAL VARIANT OF FTD: TYPICAL ASYMMETRIC ATROPHY OF THE TEMPORAL AND FRONTAL LOBES ON CARONAR SECTION rozdělení neuropatologický substrát společný rys onemocnění Obr. 1. MRI u frontální varianty FTD. Koronární řezy s typickou stranovou asymetrií v atrofii temporálních a frontálních laloků Za obrazovou dokumentaci děkujeme ZRIR IKEM, Praha KLINICKÉ MANIFESTACE A NEUROPATOLOGICKÉ OBRAZY TAUOPATIÍ Společným rysem tauopatií je postižení frontálních výkonných (exekutivních) funkcí, související s neuropatologickými změnami v čelních lalocích a v podkoří. Postižení exekutivních funkcí se pak může projevit na jedné straně neschopností inicializovat vhodné a přiměřené chování a na straně druhé nemožností přerušit nebo ukončit nevhodné a nepřiměřené chování. Rozvinutý dysexekutivní syndrom se vyznačuje poruchou rozhodování, plánování, určování priorit, alterací emocí a sociálního chování (např. nedostatek taktu a empatie, může se objevit i desinhibice) [6]. FRONTOTEMPORÁLNÍ DEMENCE (FTD) Společným rysem této poněkud nesourodé skupiny onemocnění je primární postižení frontální a temporální kůry, mnohdy s výraznou asymetrií. Představují odhadem asi 10 % demencí, je však k dispozici jen málo epidemiologických studií [3,4,5]. Z klinického hlediska je praktické rozdělení podle převahy postižení na formu frontální a na formu temporální. Zvláštní přidruženou entitou je velmi vzácná familiární frontotemporální a parkinsonizmus s vazbou na chromozóm 17 (FTDP-17T) s prokázanou mutací genu pro tau-protein. Společným rysem této skupiny onemocnění je jejich neuropatologický substrát [3]. Neuropatologické změny zahrnují úbytek neuronů, inkluze agregátů abnormálních forem tau-proteinů a astrocytární gliózu. Pickova choroba se vy- 218 ÈES GER REV 2006; 4(4)
3 CT OF FRONTAL VARIANT OF FTD. EVEN CT DEMON STRATES IN ADVANCED STAGE OF THE DISEASE SEVERE ASYMMETRICAL ATROPHY OF FRONTAL REGION Obr. 2. CT u frontální varianty FTD. V pokročilé fázi onemocnění je i na CT patrná těžká asymetrická atrofie frontální krajiny. Snímky zapůjčilo CT oddělení FTN, Praha SPECT IN FRONTOTEMPORAL DEMENTIA IS ACCOMPANIED BY PERFUSION DIS TURBANCES IN LARGE AREAS OF FRONTAL, TEMPO RAL AND PARIE TAL CORTEX Obr 3. SPECT u frontotemporální nachází poruchu perfuze v rozsáhlých oblastech frontální, temporální a parietální kůry. Obrázky zapůjčilo radioizotopové pracoviště IKEM, Praha značuje balonovitým zduřením neuronů a specifickými diagnostickými Pickovými inkluzemi. Byl prokázán úbytek serotonergních a noradrenergních i dopaminergních neuronů. Klíčovým etiopatogenetickým dějem je abnormální metabolizmus tau-proteinů a jejich intraneuronální ukládání, proto jsou FTD řazeny do skupiny tauopatií. Situaci nicméně poněkud komplikuje skutečnost, že řada případů frontotemporálních lobárních degenerací nemá specifické histologické markery, nebo jejich morfologický substrát zahrnuje odlišné znaky, které souvisí s poruchou jiných skupin proteinů. FRONTÁLNÍ VARIANTA Typickým příkladem je Pickova choroba, pojmenovaná po význačném pražském psychiatrovi Arnoldu Pickovi. Na tomto místě je vhodné připomenout, že Pickova nemoc není synonymem pro FTD, ale je pouze jednou z jejích forem (jde o frontální variantu s Pickovými tělísky, přičemž jiné varianty FTD nemají prokazatelná Pickova tělíska). Příznačné pro frontální variantu FTD je časné postižení osobnostních rysů a chování, s apatií a abulií a/nebo s projevy dezinhibice a ztrátou společenského taktu. Z těchto důvodů je velmi Pickova choroba absence histologických markerů ÈES GER REV 2006; 4(4) 219
4 FTD CRITERIA TAB. 2. KRITÉRIA FTD. typické znaky podpůrné příznaky neurologické vyšetření neuropsychologie pomalý začátek, postupný rozvoj časná porucha sociálního chování časné změny osobnosti časné postižení emocí chybí náhled (anosognózie) chování: perseverace, utilizační chování, stereotypie, poruchy příjmu potravy řeč: echolalie, změna fluence, perseverace, mutizmus archaické reflexy, inkontinence, akinezie, hypotenze dysexekutivní profil, není amnézie MRI OF SEMANTIC DEMENTIA. AXIAL MRI DEMONSTRA TES SEVERE ASYMMETRICAL ATROPHY OF TEM PORAL LOBES sémantická primární progresivní afázie behaviorální expresivní afázie Obr. 4. MRI u sémantické. Axiální MRI zobrazí těžkou asymetrickou atrofii temporálních laloků Za obrazovou dokumentaci děkujeme radiologické klinice FNKV, Praha příhodné označení behaviorální. V iniciálních stadiích nemoci býváme svědky kontrastu mezi zjevnou alterací chování a často minimálním až téměř normálním nálezem při běžném psychologickém vyšetření. Tudíž bývá diagnóza stanovována mnohdy až se značnou časovou prodlevou. Paměťové funkce jsou relativně zachovány, na rozdíl od Alzheimerovy choroby bývá postižena pouze výbavnost. V popředí je emotivní oploštění, stereotypie a perseverace. Cílená neuropsychologická evaluace nachází poruchy pozornosti, schopnosti plánování, abstraktního myšlení nebo řešení problémů (tedy postižení frontálních exekutivních funkcí) [5,7]. Atrofie mozku a hypoperfuze jsou při vyšetření SPECT (single photon emission CT/jednofotonová emisní počítačová tomografie) nejvýrazněji vyjádřeny ve frontálních oblastech. Typická je markantní asymetrie v atrofii a ve srovnání s jinými mi nápadně pokročilý stupeň atrofie (obr. 1, 2, 3). TEMPORÁLNÍ VARIANTA Je vzácnější, zahrnuje 2 klinické jednotky sémantickou demenci (SD) a primární progresivní afázii (PPA) [2]. Projevují se izolovaným postižením řečových funkcí bez zjevného morfologického korelátu v CT nebo MRI-obrazech (tedy nenacházíme ischemii, krvácení, tumor apod). Sémantická připomíná Wernickeovu afázii, zatímco PPA je podobná Brocově afázii. Postupně se postižení rozšiřuje i na další oblasti kognice. Atrofie je největší v oblasti temporálních pólů a středních i dolních temporálních závitů. Kromě těchto dvou podob existují jednotlivá kazuistická pozorování postihující i jiné oblasti mozku, například relativně vymezené oblasti čelního a spánkového laloku pravé hemisféry. PRIMÁRNÍ PROGRESIVNÍ AFÁZIE Expresivní afázie s nízkou verbální plynulostí řeč je obtížná, těžkopádná s gramatickými chybami a obtížným vybavováním slov. Porozumění je relativně dobře zachováno. Porucha řeči je izolovaná, v pozdějším vývoji se mohou objevit poruchy chování typické pro FTD. Zde považujeme za vhodné upřesnit, že PPA je syndrom, který může mít různou etiologii, většina publikovaných případů PPA jsou tauopatie, nicméně 220 ÈES GER REV 2006; 4(4)
5 obraz PPA může být způsoben i Alzheimerovou nemocí, pokud je dysproporčně postižen řečově dominantní frontální lalok (při standardní dominanci hemisfér) [4]. SÉMANTICKÁ DEMENCE Těžká porucha porozumění s anomií, řeč je plynulá a snadná, relativně zachováno je opakování, čtení nahlas, i psaní dle diktátu. Obtížné je rozpoznávání významu a obsahu zrakových vjemů (asociativní agnózie). Ztráta obsahu verbálních i nonverbálních pojmů (sémantika), přitom jsou zachovány vizuospaciální funkce a autobiografická paměť. Na rozdíl od PPA je sémantická mnohem homogennější, zpravidla vždy se jedná o frontotemporální demenci [5,6]. Terapeutické ovlivnění frontotemporálních demencí je zatím omezené, nicméně velmi slibné jsou zkušenosti s podáváním atypických neuroleptik a některých antidepresiv (SSRI), poruchy chování mohou dobře reagovat na vyšší dávky trazodonu, objevily se i údaje o možném příznivém účinku memantinu (obr. 4). PROGRESIVNÍ SUPRANUKLEÁRNÍ OBRNA Syndrom Steeleho, Richardsona a Olszewského je progresivní sporadické onemocnění, které řadíme do skupiny tauopatií. Epidemiologická data jsou nesourodá, četnost výskytu se odhaduje na 1 7/ obyvatel starších 55 let [1]. Typický klinický obraz je tvořen kombinací 4 hlavních projevů: 1. Porucha okohybných pohybů, především vázne pohled dolů, postiženy jsou nejdříve volní pohyby (automatizmy jsou zachovány poměrně dlouho např. je-li pohled fixován na terč, lze pohybem hlavy dosáhnout plného rozsahu pohybu) a může se vyskytnout spontánní retrakce víček ( fenomén udiveného pohybu ). 2. Extrapyramidový akineto-hypertonický syndrom bývá výrazný, často bez třesu, typická je axiální převaha rigidita s hyperextenzí hlavy a šíje, někdy s dystonickými projevy. Chůze bývá nejistá, ataktická, s časnými pády, většinou dozadu (retropulze). Levodopa bývá neúčinná. 3. Pseudobulbární syndrom s dysartrií, palilalií a poruchami polykáni nebývá vzácností. syndrom Steeleho- Richardsona- Olszewského klinický obraz terapeutické možnosti u SD
6 NEUROPATHOLOGY TAU PROTEIN A) ARGYROPHILIC GRAINS IN HIPPOCAMPAL REGION POSITIVE IN IMMUNOHISTO CHEMICAL REAC TION WITH MONO CLONAL ANTI BODY AGAINST HYPERPHOSPHO RYLATED FORM OF TAU PROTEIN B) LARGE NUMBER OF PICK BODIES IN THE CYTOPLASMA OF NEURONS OF FRONTAL CORTEX POSITIVE IN IMMUNOHISTO CHEMICAL REACTION WITH MONOCLONAL ANTIBODY AGAINST HYPERPHOSPHO RYLATED FORM OF TAU PROTEIN neuropatologické změny typický syndrom argyrofilní zrna a Obr. 5. Neuropatologie tau-protein. (a) Argyrofilní zrna v hipokampální formaci pozitivní v imunohistochemické reakci s monoklonální protilátkou proti hyperfosforylované formě tau-proteinu. (b) Velké množství Pickových tělísek v cytoplazmě neuronů frontální kůry pozitivní v imunohistochemické reakci s monoklonální protilátkou proti hyperfosforylované formě tau-proteinu. 4. Subkortikální postižení kognitivních funkcí s rozvojem frontálního typu je rovněž častým příznakem a může předcházet rozvoji parézy pohledu. Onemocnění je považováno za klasický prototyp subkortikální, při níž převažuje bradypsychismus, stereotypie, perseverační tendence, typická bývá apatie, častá je deprese. Obraz doplňují poruchy myšlení, úsudku i plánování a apraxie. Paměť může být dlouho zachována s alterací pouze výbavnosti při dobré vštípivosti Diagnóza je pouze klinická, MRI-vyšetření někdy může prokázat atrofii mozkového kmene (především mezencefalu). Neuropatologickým korelátem jsou především různé typy tau-pozitivních neurofibrilárních inkluzí, které lze najít převážně subkortikálně (thalamus, globus pallidus, colliculi, pontinní jádra a některá mozečková jádra např. nucleus dentatus) [1,3]. Terapeutické možnosti jsou omezené, vzhledem k typické neúčinnosti levodopy lze zkusit různé kombinace dopaminových agonistů (slibný se zdá amantadin), důležitá je včasná a cílená rehabilitace a podpůrná léčba. KORTIKOBAZÁLNÍ DEGENERACE Kortikobazální degenerace je vzácné onemocnění, které má pravděpodobně blízko ke skupině frontotemporálních demencí [1]. Časným projevem ve většině případů bývá extrapyramidový parkinsonský syndrom, nápadně asymetrický, ke kterému se typicky přidružují korové dysfunkce, zejména v parietální oblasti ( parkinson plus ). Vedoucím příznakem b je apraxie a korové poruchy čití (hemihypestézie s astereognózií). Diagnosticky cenným příznakem jsou dystonie a příznak cizí ruky (alien hand phenomenon), samovolné stáčení nebo automatické pohyby postižené končetiny, bez poruchy vědomí, které si nemocný často ani neuvědomuje. Někdy nacházíme třes a myoklonie. V pozdějších fázích se může objevit afázie, pravidlem je frontální dysexekutivní syndrom. Důležitým diferenciálně diagnostickým rysem je zachování pracovní i anterográdní a retrográdní paměti. Při vyšetření MRI se nachází fokální, často výrazná a asymetrická atrofie především v parietální oblasti, někdy i frontálně. Neuropatologické změny připomínají nález u frontotemporálních demencí, nacházejí se mikrovakuolární změny v neuropilu, inkluze s abnormálními formami tau-proteinu a astrocytární glióza. Rovněž ubývá serotonergních a noradrenergních i dopaminergních neuronů. Vzhledem k abnormálnímu metabolizmu tau-proteinů a intraneuronálnímu ukládání patologických forem se i kortikobazální degenerace řadí do skupiny tauopatií [1,3]. Terapeutické možnosti zahrnují podávání levodopy a serotoninergních antidepresiv, zkoušejí se dopaminergní agonisté a amantadin. NEMOC S ARGYROFILNÍMI ZRNY Nově bylo popsáno onemocnění, které se neuropatologicky projevuje depozity patologické formy tau-proteinu ve formě tzv. argyrofilních zrn, jež daly tomuto onemocnění pojmenování [8]. 222 ÈES GER REV 2006; 4(4)
7 V současné době je zřejmé, že se nejedná o variantu Alzheimerovy nemoci, ale o samostatnou jednotku, která se nicméně často vyskytuje společně s tímto onemocněním. V kontrastu s přesně definovanými neuropatologickými kriterii je však klinický obraz různorodý a nejednoznačný. Jednán se o onemocnění pokročilého věku, jehož základním klinickým projevem je porucha kognitivních funkcí jen velmi obtížně odlišitelná od ostatních forem tzv. limbických demencí. Na definici a klinických kriteriích tohoto onemocnění se v současné době intenzivně pracuje. Terapie je prakticky identická s léčbou Alzheimerovy nemoci. ZÁVÌR Tauopatie jsou poměrně heterogenní skupinou onemocnění, které mají společný etiopatogenetický podklad patologickou agregaci hyperofosforylovaného tau-proteinu. Ačkoliv jejich terapeutické ovlivnění je v současné době stále velmi omezené, považujeme diagnostiku tauopatií za důležitou, neboť se intenzivně zkoumají možnosti ovlivnění fosforylace kritických vazebných míst tau-proteinu a zavedení účinnější léčby v blízké budoucnosti není vůbec vyloučené. LITERATURA 1. Boeve F, Lang AE, Litvan I. Corticobasal degeneration and its relationship to progressive supranuclear palsy and frontotemporal dementia. Ann Neurol 2003; 54(Suppl): Edwards-Lee T, Miller BL, Benson DF et al. The temporal variant of frontotemporal dementia, Brain 1997; 120: Koukolík F, Jirák R. Demence. Neurobiologie, klinický obraz, terapie. Praha: Galén Mesulam MM. Primary progressive aphasia a language based dementia. N Engl J Med 2003; 349: Neary D, Snowden JS, Gustafson L et al. Frontotemporal lobar degeneration: a consensus on clinical diagnostic criteria. Neurology 1998; 51: Neary D, Snowden J, Mann D. Frontotemporal dementia- Lancet Neurol 2005; 4: Rosen HJ, Hartikainen KM, Jagust W et al. Utility of clinical criteria in differentiating frontotemporal lobar degeneration (FTLD) from AD. Neurology 2002; 58: Tolnay M, Clavaguera F. Argyrophilic grain disease: A late-onset dementia with distinctive features among tauopathies. Neuropathology 2004; 24: do redakce doručeno dne přijato k publikaci dne MUDR. RADOSLAV MATÌJ 1,2 MUDR. ROBERT RUSINA 1,3 1 PRACOVNÍ SKUPINA PRO DIAGNOSTIKU A STUDIUM NEURODEGENERATIVNÍCH ONEMOCNÌNÍ 2 ODDÌLENÍ PATOLOGIE FAKULTNÍ THOMAYEROVY NEMOCNICE, PRAHA 3 NEUROLOGICKÁ KLINIKA IPVZ RADOSLAV.MATEJ@FTN.CZ MUDR. RADOSLAV MATÌJ, PH.D. (1974) Promoval na 2. LF UK v Praze (1998). Složil atestaci 1. stupně v oboru patologie (2002) a v tomtéž oboru získal funkční specializaci (2005). Obhájil disertační práci na téma Úloha PAR-2 v patogenezi vybraných lidských onemocnění a byl mu udělen titul Ph.D. (2006). Po promoci působil nejprve v Ústavu patologie 1. LF UK ( ) a posléze na oddělení patologie Fakultní Thomayerovy nemocnice a v Národní referenční laboratoři lidských TSE/CJD (2001 doposud). Je autorem nebo spoluautorem 12 odborných publikací (z toho 7 v impaktovaných časopisech a u 3 je prvním autorem). Je členem Společnosti českých patologů ČLS JEP a Euro-CNS. ÈES GER REV 2006; 4(4) 223
Co je nového na poli frontotemporálních demencí
Co je nového na poli frontotemporálních demencí Robert Rusina Universita Karlova v Praze, 1. lékařská fakulta a Všeobecná fakultní nemocnice v Praze Úvod starší koncept Frontotemporální lobární degenerace
VíceDiferenciální diagnostika onemocnění vedoucích k demenci. MUDr. Jan Laczó, Ph.D. Neurologická klinika UK 2. LF a FN Motol
Diferenciální diagnostika onemocnění vedoucích k demenci MUDr. Jan Laczó, Ph.D. Neurologická klinika UK 2. LF a FN Motol Každý 6. má jinou dg, než si myslíme.. Příčiny demence BETA AMYLOID + TAU PROTEIN
VícePARKINSONOVA CHOROBA KAZUISTIKY, DIFERENCIÁLNÍ DIAGNOSTIKA. Zuzana Hummelová I. neurologicka klinika LF MU a FN u sv. Anny v Brně
PARKINSONOVA CHOROBA KAZUISTIKY, DIFERENCIÁLNÍ DIAGNOSTIKA Zuzana Hummelová I. neurologicka klinika LF MU a FN u sv. Anny v Brně DIFERENCIÁLNÍ DIAGNOSTIKA ANEB PROČ NEPROPADAT PANICE! DIFERENCIÁLNÍ DIAGNOSTIKA
VíceFrontotemporální demence. Richard Krombholz PL Praha 8, Bohnice
Frontotemporální demence Richard Krombholz PL Praha 8, Bohnice Význam frontálních oblastí mozku Oblasti mozku před Brodman areou 6 a 8 Důležité funkční systémy, při poruše obecně závislost na prostředí
VícePhineas Gage. Exekutivní funkce. Frontální behaviorální syndrom. Stereotypie - punding
Bed-side vyšetření frontálních funkcí aneb od axiálních reflexů po Baterii frontálních funkcí Phineas Gage Martin Vyhnálek Centrum pro kognitivní poruchy, Neurologická klinika dospělých UK, 2. lékařské
VíceAtypické parkinsonské syndromy
Atypické parkinsonské syndromy Jan Roth Universita Karlova v Praze, 1. lékařská fakulta a Všeobecná fakultní nemocnice v Praze Tato přednáška je podpořena edukačním grantem společnosti UCB. Universita
VíceObsah. 1. Gerontopsychiatrie - historie, osobnosti, současnost (Roman Jirák) 2. Nejčastější psychické poruchy v seniorském věku (Roman Jirák)
Obsah 1. Gerontopsychiatrie - historie, osobnosti, současnost (Roman Jirák) 2. Nejčastější psychické poruchy v seniorském věku (Roman Jirák) 3. Změny psychiky ve stáří (Tamara Tošnerová) Ztráta nezávislosti
VíceTakto ne! Standardní neurologické vyšetření postihne jen malou část kortexu. Takto ano, ale jak se v tom vyznat? 11/6/2015
Jak hodnotit závěr neuropsychologického vyšetření Takto ne! Kognitivní výkon v pásmu podprůměru. IQ 90. neodpovídá premorbidním možnostem pacienta.. pravděpodobný organicky podmíněný kognitivní deficit.
VícePřekrývání neurodegenerativních demencí klinické a neuropatologické aspekty
Překrývání neurodegenerativních demencí klinické a neuropatologické aspekty Robert Rusina Universita Karlova v Praze, 1. lékařská fakulta a Všeobecná fakultní nemocnice v Praze Neurodegenerace postupný
VíceVyužití MRI v diagnostice demencí. ¹Klinika zobrazovacích metod FN Plzeň ²Neurologická klinika FN Plzeň ³Psychiatrická klinika FN Plzeň
Využití MRI v diagnostice demencí J.Kastner¹, J.Ferda¹,B. Kreuzberg¹, V. Matoušek², T. Božovský², T. Petráňová³ ¹Klinika zobrazovacích metod FN Plzeň ²Neurologická klinika FN Plzeň ³Psychiatrická klinika
VíceKognitivní profil demence
Úvod do neuropsychologie Martin Vyhnálek Centrum pro kognitivní poruchy, Neurologická klinika dospělých UK, 2. lékařské fakulty a FN Motol Kognitivní profil demence Začátek v určitém místě mozku Postupné
VíceMUDr. Milena Bretšnajdrová, Ph.D. Prim. MUDr. Zdeněk Záboj. Odd. geriatrie Fakultní nemocnice Olomouc
MUDr. Milena Bretšnajdrová, Ph.D. Prim. MUDr. Zdeněk Záboj Odd. geriatrie Fakultní nemocnice Olomouc Neurodegenerativní onemocnění mozku, při kterém dochází k postupné demenci. V patofyziologickém obraze
VíceNonalzheimerovské demence
Nonalzheimerovské demence Doc. MUDr. Roman Jir{k, CSc Psychiatrick{ klinika 1. LF UK a Katedra psychiatrie IPVZ Demence s Lewyho tělísky (Lewy body disease, DLBD) Forma kortikosubkortik{lní Forma subkortik{lní
VíceAlzheimerova choroba. Biomarkery a progrese AN 10/17/2012
Nová diagnostická kritéria Alzheimerovy a Mírné kognitivní poruchy při Alzheimerově nemoci Demence Práh Martin Vyhnálek Centrum pro kognitivní poruchy, Neurologická klinika dospělých UK, 2. lékařské fakulty
VíceDoc. MUDr. Aleš Bartoš, PhD. AD Centrum, Národní ústav duševního zdraví &Neurologická klinika, UK 3. LF a FNKV, Praha
Doc. MUDr. Aleš Bartoš, PhD AD Centrum, Národní ústav duševního zdraví &Neurologická klinika, UK 3. LF a FNKV, Praha Obsah sdělení 1) Správná diagnostika je základní předpoklad léčby Alzheimerovy nemoci
VíceCo je nutné vědět o frontotemporálních demencích
Co je nutné vědět o frontotemporálních demencích Vanda Franková Psychiatrická nemocnice v Dobřanech Brno, říjen 2014 Nar. r. 1852 ve Velkém Meziříčí v rakouské židovské rodině Ředitel v Dobřanech Prof.
VíceCo je nového na poli DLB
Co je nového na poli DLB Irena Rektorová Centrum pro kognitivní poruchy 1. Neurologická klinika LFMU FN u sv. Anny Středoevropský technologický institut, Masarykova univerzita Brno Onemocnění s Lewyho
VíceVyšetření fatických funkcí u pacienta s afázií a s kognitivně komunikačním deficitem: kazuistiky Milena Košťálová Neurologická klinika LF MU a FN Brno Úvod: Vyšetření fatických funkcí (Cséfalvay, Košťálová,
VíceDiferenciální diagnostika parkinsonských syndromů. Jiří Klempíř
Diferenciální diagnostika parkinsonských syndromů Jiří Klempíř Parkinsonský syndrom Primární Sekundární Parkinsonova nemoc Parkinsonský syndrom Sporadická? Hereditární sporadický hereditární MSA Wilsonova
VíceVaskulárn. rní demence
Vaskulárn rní demence R.Rusina Neurologická klinika R.Matěj Oddělení patologie a molekulární medicíny Fakultní Thomayerova nemocnice a IPVZ, Praha Vaskulárn rní demence 1894 Binswanger Encephalitis subcorticalis
VícePARKINSONOVA CHOROBA. Markéta Vojtová VOŠZ a SZŠ Hradec Králové
PARKINSONOVA CHOROBA Markéta Vojtová VOŠZ a SZŠ Hradec Králové Parkinsonova choroba 1 Degenerativní progresivní onemocnění mozku Spojena s hypertonicko hypokinetickým syndromem Nositele postihuje po stránce
VícePSB_462 Gerontopsychologie v praxi. Mgr. Markéta Kukaňová Mgr. Kateřina Bartošová
DEMENCE PSB_462 Gerontopsychologie v praxi Mgr. Markéta Kukaňová Mgr. Kateřina Bartošová Demence syndrom, který vznikl následkem onemocnění mozku, obvykle chronického nebo progresivního rázu, u něhož dochází
VíceZahájení činnosti neurokognitivní laboratoře vfn vostravě. Michal Bar MUDr.Ph.D. přednosta neurologické kliniky FN Ostrava
Zahájení činnosti neurokognitivní laboratoře vfn vostravě Michal Bar MUDr.Ph.D. přednosta neurologické kliniky FN Ostrava Definice demence Demence je podle diagnostických kritérií demence DSM-IV (Diagnostic
VíceZadní kortikální atrofie, etiologie a terapie. MUDr. Kateřina Sheardová 1.NK FN u svaté Anny v Brně
Zadní kortikální atrofie, etiologie a terapie MUDr. Kateřina Sheardová 1.NK FN u svaté Anny v Brně Zadní kortikální atrofie (PCA) Syndrom s časným narušením vizuálních funkcí na podkladě neurodegenerace
VíceDiferenciální diagnostika nejčastějších demencí. Richard Krombholz PL Praha 8 Bohnice
Diferenciální diagnostika nejčastějších demencí Richard Krombholz PL Praha 8 Bohnice Psychopatologie v závislosti na věku Do 45 let Neurotické poruchy, stresové poruchy Poruchy způsobené abusem alkoholu
VíceExekutivní dysfunkce Jak se odráží v běžně dostupných psychologických testech a v životě pacienta
Exekutivní dysfunkce Jak se odráží v běžně dostupných psychologických testech a v životě pacienta Sabina Telecká I. neurologická klinika FN u sv. Anny v Brně Exekutivní funkce To, co dělá člověka člověkem
VícePARKINSONOVA CHOROBA. Markéta Vojtová VOŠZ a SZŠ Hradec Králové
PARKINSONOVA CHOROBA Markéta Vojtová VOŠZ a SZŠ Hradec Králové Parkinsonova choroba 1 Degenerativní progresivní onemocnění mozku Spojena s hypertonicko hypokinetickým syndromem Nositele postihuje po stránce
VíceInfantilní autismus. prof. MUDr. Ivo Paclt, CSc.
Infantilní autismus prof. MUDr. Ivo Paclt, CSc. Infantilní autismus Základní příznak: neschopnost vstřícných mimických projevů, vyhýbání se očnímu kontaktu, poruchy sociální komunikace, bizardní chování
VíceSEMINÁŘ O MOZKU 28. března 2009
EURAG EUROPEAN FEDERATION OF OLDER PERSONS EURAG Centrum pro trénování paměti Česká společnost pro trénování paměti a mozkový jogging a Kulturní dům Vltavská, Bubenská 1, Praha 7 pořádají SEMINÁŘ O MOZKU
Víceria pro Alzheimerovu nemoc v podmínk AD Centrum
Stará a nová diagnostická kritéria ria pro Alzheimerovu nemoc v podmínk nkách ČR Aleš Bartoš AD Centrum AD Centrum Psychiatrické centrum Praha Poradna pro poruchy paměti, Neurologická klinika FNKV, 3.
VícePSP z pohledu psychiatra
PSP z pohledu psychiatra Tereza Uhrová Psychiatrická klinika 1. lékařská fakulta Univerzita Karlova a Všeobecná fakultní nemocnice v Praze Onemocnění projevující se PS jiné degenerativní nemoci (Parkinson
VíceMUDr. Kateřina Sheardová. 1. NK FN u sv. Anny v Brně
Frontotemporální lobární degenerace MUDr. Kateřina Sheardová 1. NK FN u sv. Anny v Brně Epidemiologie Demencí trpí asi 5 milionů lidí v Evropě v ČR v současnosti asi 100 000 osob trpících demencí 4. nejčastější
VíceNemoci nervové soustavy. Doc. MUDr. Otakar Keller, CSc.
Nemoci nervové soustavy Doc. MUDr. Otakar Keller, CSc. MKN 10 - VI.kap.l G00-99 G00-G09 Zánětlivé nemoci centrální nervové soustavy G10-G13 Systémové atrofie postihující primárně nervovou soustavu G20-G26
VíceALZHEIMEROVA CHOROBA. Markéta Vojtová
ALZHEIMEROVA CHOROBA Markéta Vojtová Co je to Alzheimerova choroba 1 Chronické progresivní onemocnění mozku degenerativní zánět neuronů naprostá závislost jedince na okolí 1907 Alois Alzheimer německý
VíceDemence v klinické praxi. Jindřich Fiala Neurologická klinika IPVZ
Demence v klinické praxi Jindřich Fiala Neurologická klinika IPVZ Fakultní Thomayerova nemocnice s poliklinikou Co je demence - Dlouhodobé (více než 6 měsíců) a trvalé postižení paměti a aspoň další jiné
VíceZuzana Hummelová I. neurologicka klinika LF MU a FN u sv. Anny v Brně
NEUROPSYCHOLOGICKÉ ASPEKTY PARKINSONOVY NEMOCI KOGNITIVNÍ PORUCHY A DEMENCE XIII 13.-14.10.201614.10.2016 Zuzana Hummelová I. neurologicka klinika LF MU a FN u sv. Anny v Brně Parkinsonova nemoc základní
VíceALZHEIMEROVA CHOROBA. Hana Bibrlová 3.B
ALZHEIMEROVA CHOROBA Hana Bibrlová 3.B Alzheimerova choroba -neurodegenerativní onemocnění mozku, při kterém dochází k postupné demenci -změny postupně působí rozpad nervových vláken a nervových buněk
VíceBiomarkery v moku Vyšetření mozkomíšního moku v časné a diferenciální diagnostice degenerativních onemocnění CNS.
Vyšetření mozkomíšního moku v časné a diferenciální diagnostice degenerativních onemocnění CNS. Demence Práh demence Martin Vyhnálek MCI mírná kognitivní porucha Centrum pro kognitivní poruchy a Neurologická
VíceSpatial navigation deficit in amnestic mild cognitive impairment.
Publikováno z 2. lékařská fakulta Univerzity Karlovy (https://www.lf2.cuni.cz) LF2 > Spatial navigation deficit in amnestic mild cognitive impairment. Spatial navigation deficit in amnestic mild cognitive
VíceMožnosti terapie psychických onemocnění
Možnosti terapie psychických onemocnění Pohled do světa psychických poruch a onemocnění a jejich léčby bez použití léků. Mgr.PaedDr.Hana Pašteková Rupertová Psychiatrická léčebna Kroměříž Osobnost Biologická
VíceAD Centrum Psychiatrické centrum Praha & Neurologická klinika,, UK 3. LF a FNKV, Praha
Aleš BARTOŠ AD Centrum Psychiatrické centrum Praha & Neurologická klinika,, UK 3. LF a FNKV, Praha AD Centrum Psychiatrické centrum Praha, Bohnice Poradna pro poruchy paměti, Neurologická klinika UK 3.
VíceCÉVNÍ MALFORMACE MOZKU - KAVERNOMY
CÉVNÍ MALFORMACE MOZKU - KAVERNOMY E.Vítková, D.Krajíčková, J.Náhlovský Neurologická a Neurochirurgická klinika LF UK a FN Hradec Králové Kavernomy Makroskopicky Morušovitý útvar mm až několik cm Dutinky
VíceDiagnostika a léčba méně častých typů demencí doc.mudr. Jiří Masopust, Ph.D. doc.mudr. Martin Vališ, Ph.D.
Diagnostika a léčba méně častých typů demencí doc.mudr. Jiří Masopust, Ph.D. doc.mudr. Martin Vališ, Ph.D. Psychiatrická klinika LF UK a FN Hradec Králové Neurologická klinika LF UK a FN Hradec Králové
Více12.10.2008. Postižení. Postižení. čas. čas. Paměť. Pozornost. Orientace. Demence Práh demence. MCI mírná kognitivní porucha.
Novinky v časné diagnostice demencí Demence Práh demence Martin Vyhnálek Časná stádia MCI mírná kognitivní porucha Klinicky asymptomatické stádium Centrum pro kognitivní poruchy, Neurologická klinika dospělých
VíceHuntingtonova choroba. Václav Dostál Neurologie Pardubická krajská nemocnice
Huntingtonova choroba Václav Dostál Neurologie Pardubická krajská nemocnice Huntigtonova choroba Neurodegenerativní onemocnění Neuronální ztráty ve striatu Chorea, kognitivní deficit Nástup ve středním
VíceGenetické vlivy a vlivy prostředí. Jessen Visser, Verhey, Knol, et al., Lancet Neurology, 8, , 2009.
Novinky v diagnostice Alzheimerovy choroby? Martin Vyhnálek Centrum pro kognitivní poruchy a Neurologická klinika dospělých, 2. LF UK a FN Motol a ICRC Brno Subjektivní kognitivní pokles - SCD Ukládání
VíceVýtvrarné umění a demence. As. MUDr. Irena Rektorová, Ph.D. Centrum pro kognitivní poruchy 1.neurologická klinika LF MU FN u sv.
Výtvrarné umění a demence As. MUDr. Irena Rektorová, Ph.D. Centrum pro kognitivní poruchy 1.neurologická klinika LF MU FN u sv. Anny, Brno Vizuální kreativita u demence Nedominantní hemisféra dominantní
VíceModul č. XIII. Poruchy CNS
Modul č. XIII Poruchy CNS Rozdělení poruch CNS Poruchy spánku (somnické poruchy) Poruchy paměti (amnezie) Poruchy řeči (fatické poruchy) Poruchy čtení a psaní (alexie, agrafie) Poruchy motorických činností
VícePatologie nervového systému. XI. histologické praktikum 3. ročník všeobecného směru
Patologie nervového systému XI. histologické praktikum 3. ročník všeobecného směru Malacie mozková Malacie mozková Hemoragie mozková Hemoragie mozková Subarachnoideální krvácení Hnisavá leptomeningitis
VícePéče o pacienty s diagnózami F01, F03 a G30 - demence v lůžkových zařízeních ČR v letech
Aktuální informace Ústavu zdravotnických informací a statistiky České republiky Praha 20. 12. 2010 68 Péče o pacienty s diagnózami, a - demence v lůžkových zařízeních ČR v letech 2005 2009 Health care
VíceLaboratoř neuropsychologie Neurologická klinika, 1. lékařská fakulta Univerzita Karlova a Všeobecná fakultní nemocnice Kateřinská 30, Praha 2
Laboratoř neuropsychologie Neurologická klinika, 1. lékařská fakulta Univerzita Karlova a Všeobecná fakultní nemocnice Kateřinská 30, 128 21 Praha 2 Certifikovaný kurz Klinická neuropsychologie dospělých
VíceNové trendy v diagnostice demencí
Nové trendy v diagnostice demencí J. Laczó, M. Vyhnálek, J. Hort Neurologická klinika 2. lékařské fakulty Univerzity Karlovy v Praze a Fakultní nemocnice v Motole Mezinárodní centrum klinického výzkumu,
VíceCADASIL. H. Vlášková, M. Boučková Hnízdová, A. Loužecká, M. Hřebíček, R. Matěj, M. Elleder
CADASIL analýza mutací v genu NOTCH3 H. Vlášková, M. Boučková Hnízdová, A. Loužecká, M. Hřebíček, R. Matěj, M. Elleder Ústav dědičných metabolických poruch 1. LF UK a VFN Oddělení patologie a nár. ref.
VíceOBSAH. 1. ÚVOD il 3. MOZEK JAKO ORGÁNOVÝ ZÁKLAD PSYCHIKY POZORNOST 43
OBSAH 1. ÚVOD il 1.1 VYMEZENÍ OBECNÉ PSYCHOLOGIE 11 1.2 METODY POUŽÍVANÉ K HODNOCENÍ PSYCHICKÝCH PROCESŮ A FUNKCÍ 12 1.3 DÍLČÍ OBLASTI, NA NĚŽ JE ZAMĚŘENA OBECNÁ PSYCHOLOGIE 14 1.3.1 Psychologie poznávacích
VícePéče o pacienty s diagnózami F01, F03 a G30 (demence) v lůžkových zařízeních ČR v letech
Aktuální informace Ústavu zdravotnických informací a statistiky České republiky Praha 14. 12. 2011 61 Péče o pacienty s diagnózami, a (demence) v lůžkových zařízeních ČR v letech 2006 2010 Health care
VíceDIFERENCIÁLNÍ DIAGNOSTIKA NEURODEGENERATIVNÍCH CHOROB DOPROVÁZENÝCH DEMENCÍ
DIFERENCIÁLNÍ DIAGNOSTIKA NEURODEGENERATIVNÍCH CHOROB DOPROVÁZENÝCH DEMENCÍ doc. MUDr. Petr Kaňovský, CSc. 1. neurologická klinika Lékařské fakulty Masarykovy Univerzity, Fakultní nemocnice u sv. Anny
VíceGalén Na Bělidle 34, 150 00 Praha 5. www.galen.cz. Galén, 2013. Ukázka knihy z internetového knihkupectví www.kosmas.cz
Upozornění Všechna práva vyhrazena. Žádná část této tištěné či elektronické knihy nesmí být reprodukována a šířena v papírové, elektronické či jiné podobě bez předchozího písemného souhlasu nakladatele.
VíceNeubauer, K. a kol. NEUROGENNÍ PORUCHY KOMUNIKACE U DOSPĚLÝCH (Praha, Portál, r. vydání 2007).
Neubauer, K. a kol. NEUROGENNÍ PORUCHY KOMUNIKACE U DOSPĚLÝCH (Praha, Portál, r. vydání 2007). Získané neurogenní poruchy komunikace u dospělých osob Terminologie poruchy, které mají svou lingvistickou,
Více5. MENTÁLNÍ RETARDACE
5. MENTÁLNÍ RETARDACE Mentální retardace celkové snížení intelektových schopností, které vznikají průběhu vývoje. Podle doby vzniku intelektového defektu rozlišujeme oligofrenii a demenci. Oligofrenie
VíceDiferenciální diagnostika a psychopatologie u demencí. videokazuistiky. Martin Vališ Jiří Masopust
Diferenciální diagnostika a psychopatologie u demencí videokazuistiky Martin Vališ Jiří Masopust Psychiatrická klinika LF a FN HK Neurologická klinika LF a FN HK Demence klinický syndrom získané progresivní
VíceAlzheimerova nemoc. a management syndromu demence. Doc. MUDr. Iva Holmerová, Ph.D. UK FHS CELLO a Gerontologické centrum Alzheimer Europe
Alzheimerova nemoc a management syndromu demence Doc. MUDr. Iva Holmerová, Ph.D. UK FHS CELLO a Gerontologické centrum Alzheimer Europe Alzheimerova publikace 1907 publikace a popis případu, pitevní nález
VíceMéně časté demence. Doc. MUDr. Roman Jirák, CSc. Psychiatrická klinika 1. LF UK Praha, Centrum pro Alzheimerovu chorobu
Méně časté demence Doc. MUDr. Roman Jirák, CSc Psychiatrická klinika 1. LF UK Praha, Centrum pro Alzheimerovu chorobu Demence jako proteinopatie Amyloidopatie - Alzheimerova choroba, Hereditární cerebrální
VíceIrena Rektorová 1. neurologická klinika LF MU FN u sv. Anny CEITEC, Masarykova univerzita Brno
Diagnostika onemocnění s Lewyho tělísky v prodromálním stadiu: role zobrazování Irena Rektorová 1. neurologická klinika LF MU FN u sv. Anny CEITEC, Masarykova univerzita Brno McKeith et al. 2017 Hlavní
VíceMartina Mulačová, Dagmar Krajíčková Neurologická klinika LF UK a FN Hradec Králové
Martina Mulačová, Dagmar Krajíčková Neurologická klinika LF UK a FN Hradec Králové Porucha poznávacích funkcí ztráta jedné nebo více kognitivních funkcí (KF)- neméně hodnotný korelát anatomického poškození
VíceBraakova stadia vývoje ACH
Jednoduché škály pro klinické hodnocení MRI mozku u pacientů s demencí Doc. MUDr. Jakub Hort, PhD. Neurologická klinika UK, 2.LF a FN Motol Mezinárodní centrum klinického výzkumu, Brno Zapůjčeno A. Bartos
VíceNeuropsychologické vyšetření při podezření na kognitivní deficit. PhDr. Sabina Telecká I. neurologická klinika FN u sv.
Neuropsychologické vyšetření při podezření na kognitivní deficit PhDr. Sabina Telecká I. neurologická klinika FN u sv. Anny v Brně Demence Globální ztráta kognitivních schopností Dopad na kvalitu fungováníčlověka
VíceRychle progredující demence
Rychle progredující demence Robert Rusina Universita Karlova v Praze, 1. lékařská fakulta a Všeobecná fakultní nemocnice v Praze Anamnéza 79- letý muž s anamnézou hypertenze během 3 týdnů slabost LDK,
VíceNEU/VC hodin praktických cvičení / blok
Studijní program : Všeobecné lékařství Název předmětu : Neurologie Rozvrhová zkratka : NEU/VC012 Rozvrh výuky : 18 hodin seminářů / blok 72 hodin praktických cvičení / blok Zařazení výuky : 4. ročník,
VíceSpasticita jako projev maladaptivní plasticity CNS po ischemické cévní mozkové příhodě a její ovlivnění botulotoxinem. MUDr.
Spasticita jako projev maladaptivní plasticity CNS po ischemické cévní mozkové příhodě a její ovlivnění botulotoxinem MUDr. Tomáš Veverka Neurologická klinika Lékařské fakulty Univerzity Palackého a Fakultní
VíceA. Motivační úvod ke kapitole B. Studijní cíle, vztahující se k obsahu kapitoly V této kapitole se dozvíte: Budete schopni:
Tvorba elektronické studijní opory Záhlaví: Název studijního předmětu Ošetřovatelská péče v neurologii Téma Specifika ošetřovatelské péče u neurologických pacientů Název kapitoly Specifika ošetřovatelské
VíceBehaviorální a řečové poruchy u primární progresivní afázie
398 Hlavná téma Behaviorální a řečové poruchy u primární progresivní afázie doc. MUDr. Robert Rusina, Ph.D. 1, 2, prof. PaedDr. Zsolt Cséfalvay, PhD. 1, 3 1 Neurologická klinika a Centrum klinických neurověd,
VíceVLIV POUŽITÉ ANESTEZIE NA INCIDENCI POOPERAČNÍ KOGNITIVNÍ DYSFUNKCE. MUDr. Jakub Kletečka KARIM, FN a LF UK Plzeň
VLIV POUŽITÉ ANESTEZIE NA INCIDENCI POOPERAČNÍ KOGNITIVNÍ DYSFUNKCE MUDr. Jakub Kletečka KARIM, FN a LF UK Plzeň Spoluautoři I. Holečková 2, P. Brenkus 3, P. Honzíková 1, S. Žídek 2, J. Beneš 1 a I. Chytra
VíceČasná diagnostika demencí s příznaky parkinsonismu
Časná diagnostika demencí s příznaky parkinsonismu Irena Rektorová Centrum pro kognitivní poruchy 1. Neurologická klinika LFMU FN u sv. Anny Aplikované neurovědy, CEITEC MU, Brno Obsah přednášky Demence
VíceVybrané funkční metody mapování mozku: PET a SPECT (SISCOM)
Vybrané funkční metody mapování mozku: PET a SPECT (SISCOM) MUDr. Ondřej Volný 1 MUDr. Petra Cimflová 2 prof. MUDr. Martin Bareš PhD 1 1 I. neurologická klinika FN u sv. Anny a LF Masarykovy univerzity
VíceAleš BARTOŠ. AD Centrum Neurologická klinika, UK 3. LF a FNKV, Praha & Psychiatrické centrum Praha
Aleš BARTOŠ AD Centrum Neurologická klinika, UK 3. LF a FNKV, Praha & Psychiatrické centrum Praha Psychiatrické centrum Praha, Bohnice Poradna pro poruchy paměti, Neurologická klinika UK 3. LF, FN Královské
VícePéče o pacienty léčené pro demence v ambulantních a lůžkových zařízeních ČR v letech
Aktuální informace Ústavu zdravotnických informací a statistiky České republiky Praha 31. 12. 2012 66 Péče o pacienty léčené pro demence v ambulantních a lůžkových zařízeních ČR v letech 2007 2011 Health
VíceAleš BARTOŠ. AD Centrum Psychiatrické centrum Praha & Neurologická klinika, UK 3. LF a FNKV, Praha
Aleš BARTOŠ AD Centrum Psychiatrické centrum Praha & Neurologická klinika, UK 3. LF a FNKV, Praha Psychiatrické centrum Praha, Bohnice Poradna pro poruchy paměti, Neurologická klinika UK 3. LF, FN Královské
VíceVYŠETŘENÍ PAMĚTI. Mgr. Zuzana Hummelová Kurz Kognitivní poruchy a demence VIII 22.-23.9.2011 Brno
VYŠETŘENÍ PAMĚTI Mgr. Zuzana Hummelová Kurz Kognitivní poruchy a demence VIII 22.-23.9.2011 Brno Praktické rady/úvahy pro začátek paměť, jako kognitivní schopnost, nefunguje nikdy samostatně a izolovaně,
VíceDiferenciální diagnostika AN a jiných stavů s kognitivní poruchou MUDr. A. BARTOŠ, Ph.D.
Diferenciální diagnostika AN a jiných stavů s kognitivní poruchou MUDr. A. BARTOŠ, Ph.D. AD Centrum, Psychiatrické centrum Praha & Neurologická klinika FNKV, 3. LF UK, Praha Encefalopatie z interních příčin
VíceLOKALIZOVANÉ PORUCHY. Přednáška č.3
LOKALIZOVANÉ PORUCHY Přednáška č.3 OBSAH 1. Afázie 2. Aprozódie 3. Agnózie 4. Alexie 5. Agrafie 6. Akalkulie 7. Apraxie AFÁZIE Porucha řeči (fatických funkcí) Dříve dělení na motorickou a senzorickou Možné
VíceKognitivní poruchy u RS. Eva Havrdová 1.LF UK a VFN
Kognitivní poruchy u RS Eva Havrdová 1.LF UK a VFN Celkový přehled Výskyt kognitivních poruch: 43 70 % pacientů s RS ve všech stadiích choroby Lépe koreluje s progresí nemoci, atrofií CNS Důležitá determinanta
VíceSubjective cognitive decline - SCD
Známé polymorfismy zvyšující riziko Alzheimerovy choroby Alzheimerova choroba novinky v diagnostice a léčbě Martin Vyhnálek Centrum pro kognitivní poruchy, Neurologická klinika dospělých UK, 2. lékařské
VíceKlinický obraz. (Příznaky Huntingtonovy choroby)
Klinický obraz (Příznaky Huntingtonovy choroby) Počáteční příznaky HCH mohou být jak neurologické (motorické, hybné), tak psychické (psychiatrické a kognitivní). U jednoho pacienta mohou převládat symptomy
VíceDiagnostika afázie v praxi
Diagnostika afázie v praxi pokračování Milena Košťálová Neurologická klinika LF MU a FN Brno CEITEC MU Brno Zsolt Cséfalvay Katedra logopédie PdFUK v Bratislave Neurologická klinika Centrum klinických
VícePéče o pacienty léčené pro demence v ambulantních a lůžkových zařízeních ČR v letech
Aktuální informace Ústavu zdravotnických informací a statistiky České republiky Praha 31. 12. 2013 57 Souhrn Péče o pacienty léčené pro demence v ambulantních a lůžkových zařízeních ČR v letech 2008 2012
VíceGalén Na Bělidle 34, 150 00 Praha 5. www.galen.cz
Upozornění Všechna práva vyhrazena. Žádná část této tištěné či elektronické knihy nesmí být reprodukována a šířena v papírové, elektronické či jiné podobě bez předchozího písemného souhlasu nakladatele.
Více11/6/2015. Subjektivní kognitivní stížnosti. Stádia preklinické AN. Demence MCI SMC/SCD. 0 bez neuropatologických změn. 1 přítomnost betaamyloidu
Subjektivní stížnosti na paměť Demence Práh demence Martin Vyhnálek Časná stádia MCI mírná kognitivní porucha Klinicky asymptomatické stádium Centrum pro kognitivní poruchy, Neurologická klinika dospělých
VíceDiferenciální diagnostika: afázie - kognitivně komunikační porucha? (kazuistika) Košťálová Milena Neurologická klinika LF MU a FN Brno CEITEC MU Brno
Diferenciální diagnostika: afázie - kognitivně komunikační porucha? (kazuistika) Košťálová Milena Neurologická klinika LF MU a FN Brno CEITEC MU Brno Diferenciální diagnostika: Kognitivně komunikační porucha
VíceTrénink kognitivních funkcí v domácím prostředí
Trénink kognitivních funkcí v domácím prostředí Mgr. Kateřina Svěcená ergoterapeut Klinika rehabilitačního lékařství 1. lékařské fakulty Univerzity Karlovy a Všeobecné fakultní nemocnice Co jsou kognitivní
VícePARKINSONOVA NEMOC Z POHLEDU PSYCHIATRA. MUDr.Tereza Uhrová Psychiatrická klinika I.LF UK a VFN Praha
PARKINSONOVA NEMOC Z POHLEDU PSYCHIATRA MUDr.Tereza Uhrová Psychiatrická klinika I.LF UK a VFN Praha Parkinsonova nemoc = primárně neurologické onemocnění doprovodné psychiatrické příznaky deprese psychiatrické
VíceHuntingtonova choroba
Huntingtonova choroba Renata Gaillyová OLG FN Brno Huntingtonova choroba je dědičné neurodegenerativní onemocnění mozku, které postihuje jedince obojího pohlaví příznaky se obvykle začínají objevovat mezi
VíceExekutivní funkce a jejich vyšetření u neurodegenerativních onemocnění, od screeningu ke komplexním bateriím
Exekutivní funkce a jejich vyšetření u neurodegenerativních onemocnění, od screeningu ke komplexním bateriím Tomáš Nikolai Kognitivní centrum, Neurologická klinika 2.LF UK a FN Motol Neurologická klinika
VíceNeuropsychologie v konceptu preklinického stadia AN
Neuropsychologie v konceptu preklinického stadia AN Tomáš Nikolai Kognitivní centrum, Neurologická klinika 2.LF UK a FN Motol v Praze Universita Karlova v Praze, 1. lékařská fakulta a Všeobecná fakultní
VíceLidská prionová onemocnění Radoslav Matěj, Robert Rusina
Lidská prionová onemocnění Radoslav Matěj, Robert Rusina Oddělení patologie a molekulární medicíny Neurologické oddělení Thomayerova nemocnice Transmissible Spongiform Encephalopathy Terminologie Priony
VíceDiferenciáln. lní diagnostika kognitivního. postižen. ení
Diferenciáln lní diagnostika kognitivního postižen ení Vladimír Línek 10-15% obyvatel vyspělých států starších 65 let trpí zjistitelným postižením intelektu a až u 5% z nich je toto postižení závažné do
VíceSyndrom demence. Vymezení pojmu
Syndrom demence Vymezení pojmu Syndrom, který vznikl následkem onemocnění mozku, obvykle chronického nebo progresivního charakteru Narušení vyšších korových funkcí včetně paměti, myšlení, orientace, schopnosti
Více46. Syndrom nitrolební hypotenze 47. Syndrom nitrolební hypertenze 48. Mozkové konusy 49. Meningeální syndrom 50. Likvor a jeho funkce 51.
Obecná neurologie 1. Stavba nervového systému, funkce neuronů a glie 2. Extrapyramidový systém 3. Pyramidový systém 4. Senzorické systémy účastné v řízení motoriky 5. Řízení motoriky: senzomotorická integrace
VíceOrganické duševní poruchy
PZTV021,022 Psychiatrie Učební text 1 Organické (organicky podmíněné) duševní poruchy Projev: přímého postižení CNS chorobným procesem Primární atroficko-degenerativní postižení, nádor, trauma, zánět celkového
VíceAlzheimerova choroba. Autor: Tomáš Kvapil. Výskyt
Alzheimerova choroba Autor: Tomáš Kvapil Výskyt Demencí označujeme skupinu onemocnění, u kterých došlo k narušení mnoha vyšších mozkových funkcí, jako paměti, myšlení, orientace, chápání, uvažování, schopnosti
VíceLimbická encefalitida
Limbická encefalitida Eva Havrdová Universita Karlova v Praze, 1. lékařská fakulta a Všeobecná fakultní nemocnice v Praze Limbická encefalitida (LE) heterogenní skupina autoimunitně podmíněných onemocnění
Více