NOMENKLA TURA A TERMINOLOGIE
|
|
- Marcel Kašpar
- před 6 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 NOMENKLA TURA A TERMNOLOGE Chem. Listy 90, ~ (1996),,, NOMENKLA TURA REGULARNCH JEDNOPRAMENNYCH, o v, v ORGANCKYCH POL YMERU ZALOZENA NA STRUKTURE (1994) Èeská komise pro makromolekulární nomenklaturu* pøedkládá se souhlasem Èeského komitétu pro chemii èeské znìní dokumentu Mezinárodní unie èisté a užité chemie (lup AC), publikovaného v roce 19941, s cílem poskytnout chemické veøejnosti pomùcku ke strukturnímu pojmenovávání iregulárních jednopramenných organických polymerù. Pravidel lze využít zejména v tìch pøípadech, kdy názvosloví založené na názvech monomeru je nedostaèující. Tak jako v anglickém originálu, je v èeské verzi zachován název ethylen pro dvojvaznou skupinu odvozenou od ethanu a název vinyl pro jednovaznou skupinu odvozenou od ethenu, nebot je dnešní nomenklaturní pravidla organické chemie pøipouštìjí jako názvy tradièní. Je však tøeba upozornit, že Chemical Abstracts tyto skupiny nazývají ethan-,2- diyl a ethenyl. V èeském dokumentu se pro anglické "seniority" používá ve shodì s dokumentem o èeském názvosloví regulárních jednopramenných organických polymerù výraz "významnost" k vyjádøení uzanèního postavení v øadì strukturních jednotek. Souhrn Pro pojmenovávání mnoha typù iregulárních polymerù neexistuje všeobecnì pøijatá praxe. Tento dokument popisuje. nomenklaturní systém založený na struktuøe pro iregulární jednopramenné organické polymery, tj. jednopramenné organické polymerý, které lze popsat opakováním více než jednoho druhu konstituèní jednotky,yebo které zahrnují konstituèní jednotky, jež nejsou všechny spojené identicky ve smyslu smìrové orientace. Podle nového systému se pojmenovávají iregulární polymery, pro nìž je systém založený na názvech monomeru nedostaèující, napø. polymery èásteènì chemicky modifikované, homopolymery s øazením monomerních jednotek "hlava - pata" i "hlava - hlava", polymery odvozené od jediného monomeru, jenž mùže vytváøet více než jeden druh monomerní jednotky. Mimoto je tento systém založený na struktuøe alternativou nomenklatury kopolymerù založené na názvech monomerù. regulární polymery, oligomery nebo bloky se pojmenovávají pøedøazením pøedpony "poly" pøed názvy konstituèních jednotek založené na struktuøe, jež jsou soubornì umístìné v závorkách a od sebe 9ddìlené šikmými lomítky. V blokových kopolymerech se vazby mezi bloky a vazby se spojovacími jednotkami znázoròují dlouhými pomlèkami. V roubovaných a hvìzdicových polymerech se rouby nebo bloky považují za substituenty na hlavním øetìzci a tato struktura se pojmenuje stejným zpùsobem jako regulární nebo iregulární polymer. Úvod Pøedchozí dokumenty Komise pro makromolekulární nomenklaturu lup AC pojednávají o systémech založených na struktuøe pro po~me?o~á~ání regulárních je.~n,opramen~ýcvh?~ganických ~ol.y~eru 2,3. T~ j,sou pol~?1~~. jejichž. mol~kuly lze popsat jen jedmym druhem opakujlcl se konstltucm jednotky v jedmem sekvencnlm usporadam. Publlkovan byl také system pojmenovávání kopolymerù, jež jsou vìtšinou iregulární. založený na názvech monomerù 5. Tento dokument popisuje nomenklaturní systém založený na struktuøe pro iregulární jednopramenné organické polymery, tj. jednopramenné organické polymery, které lze popsat opakováním více než jednoho druhu konstituèní * Èlenové komise: M. Beneš. P. Ècfelín, J. Kahovec, J. Kolas, P. Kratochvíl, B. Meissncr, J. Poul.'hlý. J. RoJ;. J. VohlíJ;. XXg
2 jednotky, nebo které zahrnují konstituèní jednotky, jež nejsou všechny spojené identicky ve smyslu smìrové orientace. Podle nového systému se pojmenovávají iregulární polymery, pro nìž se je systém založený na názvech monomerù nedostaèující, napø. polymery èásteènì chemicky modifikované, homopolymery s øazením monomerních jednotek jak "hlava - pata" tak "hlava - hlava", polymery odvozené od jediného monomeru, jenž mùže vytváøet více než jeden druh monomerní jednotky; kromì toho je systém alternativou nomenklatury kopolymerù založené na názvech monomerù5. Základní principy regulární polymery nebo bloky se pojmenovávají pøedøazením pøedpony "poly" pøed strukturní názvy konstituèních jednotek, jež jsou soubornì umístìny v kulatých èi hranatých závorkách a od sebe oddìleny šikmými lomítky, Typický název podle nového systému je poly(a/b), což znaèí iregulární polymer skládající se z konstituèních jednotek A a B. V názvech blokových kopolymerù, u nichž je poøadí regulárních blokù známo, se vazby mezi bloky a vazby blokù se spojovacími jednotkami znázoròují vodorovnými dlouhými pomlèkami, poly(a) - XA - poly(b) - XB- poly(c) - XCkde A, B, C,,.. jsou názvy konstituèních jednotek a XA' XB' XC,... jsou názvy spojovacích jednotek. Postup pro pojmenování iregulárních jednopramenných polymerù podle systému založeného na struktuøe: 1, Napíšeme strukturu øetìzce dle dostupných informací. 1. Vybereme a zorientujeme nejmenší poèet konstituèních jednotek nutný k vystižení struktury polymeru2; je-li možná volba, výbìr se øídí pravidly o významnosti (viz 2)*, Struktury se zapisují tak, aby se èetly zleva doprava. 1. Aby bylo zaruèeno, že konstituèní jednotky jsou správnì zvoleny, spojí se jejich jednotlivé struktury všemi možnými zpùsoby vytváøejícími polymerní øetìzec. Nesprávné konstituèní jednotky poskytnou øetìzcové segmenty, které neodpovídají napsané struktuøe nebo popisu polymeru. i, Konstituèní jednotky se pojmenují podle pravidel nomenklatury organické chemie 6,7 a nomenklatury polymerù založené na struktuøe2.** 2, Název polymeru se napíše podle dále uvedených pravidel, Poznámka: Chybìjící údaje o struktuøe, napø. polohy substituentù, lze vyjádøit v názvu polymeru pomocí symbolù '?-:, x- nebo 11 '..' kde n.'. jsou možné èíselné lokanty. * Významnost konstituèních jednotek: heterocyklické systémy> heteroatomy v øetìzci> uhlíkaté kruhy> necyklické uhlíkaté øetìzce, Nenasycené jednotky jsou nadøazeny nasyceným, V uvedených skupinách je významnost dána poøadím, pro heterocyklil'ké systémy poøadím - kruhy s dusíkem> kruhy s jinými heteroatomy > kruhové systémy s nejvyšším poètem kruhù> nejvìtší kruh> kruhový systém s nejvyšším poètem heteroatomù > kruhový systém s nejvìtší rozmanitostí heteroatomù > kruhový systém s nejvyšším poètem heteroatomù nejvýše postavených v poøadí v dále uvedeném seznamu, Poøadí významnosti heteroatomù: O > S > Se > Te > N > P > As > Sb > Bi > Si > Ge > Sn > Pb > B > Hg a další atomy umístìné v poøadí podle jejich postavení v periodické tabull.'e, Poøadí významnosti v uhlíkatých kruhových systémech: nejvyšší poèet kruhù> nejvìtší kruh> nejnižší èíselné lokanty v místel'h pøipojení, V jinak stejných strukturách je významnost dána substituenty, a to v poøadí: necyklil'ký øetìzec s nejvyšším poètem sunstituentù > øetìzec se substituenty o nejnižších lokantech > abecední poøadí substituentù, Další podrobnosti a pø\klady jsou u,'edeny v dokumentu], Poznámka èeské komise: V èeštinì použijeme èeské abecední poøadí, i když bude v nìkterýl'h pøípadel'h jiné než anglil..k~, ** Pravidla nomenklatury organické chemie se stále vyvíjejí, Do tohoto dokumentu bylo zahrnuto mnoho nejnovìji JoporuìenÝl.'h zmìn 7 a v nìkterých pøípadech se zde odvozené názvy polymerù liší od názvù døívìjšíl'h, Nov.í pravidla jsou tlexinilní ;\ Jl)\'olují užívat èetné triviální názvy; pokud jsou starší názvy zachovány, je to prl)tl), že se nìžnì p()užívají, gg9
3 -NH-(CHV4-NH-CO-(CH2)4-CO-NH-(CH2)6-NH-Co-(CH2)4-Co-NH-(CH2~ ~,:~ -CH=CH-CH2-CH21H-CH2-CH=CH-CH2~H2-CH=CH-CHz-CH21H-CH2- :'1;: -(CHV4-CO-NH-(CHz)4-NH-CO-(CH2)4-CO~N~ Pravidla pro pojmenovávání iregulárních polymerù Pravidlo. Polymery s nepravidelným uspoøádáním konstituèních jednotek se nazývají poly(a/b/c...), kde A, B, C,... jsou strukturní názvy pøíslušných konstituèních jednotek oddìlené šikmými lomítky. Pøi vyjmenovávání konstituèních jednotek se dává pøednost abecednímu poøadí. Poznámka 1: Šikmá lomítka udávají, že sekvenèní uspoøádání konstituèních jednotek není známo. Poznámka 2: Konstituèní jednotkou mùže též být regulární nebo iregulární blok. Pøíklady 1.1 Statistický kopolymer skládající se z jednotek odvozených od l-fenylethenu a l-chlorethenu a spojených "hlavapata": -CH -CH -.,-CH -CH -.,-CH-CH Zl -"'H -CH -.,-CH-CH 2-CH-CH 2- C6H~ C C C6H~ C6H~ C jednotky*: -CH-CH,-, - -CH-CH2- C C6H~ název: poly( l-fenylethylen/l-chlorethylen). 1.2 regulární polymer odvozený od l-chlorethenu, jehož jednotky jsou øazeny jak "hlava- pata", tak "hlava- hlava": jednotky: -CH-CH2-, -CH2-CH- C C oj~d'{da.1 název: poly( l-chlorethylen/2-chlorethylen). 'q~ 1.3 Polyamid vzniklý z adipoylchloridu a smìsi hexan-l,6-diaminu a butan-l,4-diaminu: f jednotky: -NH-(CH2)4-NH-Co-(CHv4-CO- -NH-(CHv6-NH-Co-(CH2)4-CO- "1 název: poly(iminobutan-l,4-diyliminoadipoyl/iminohexan-l,6-diyliminoadipoyl). Poznámka: Konstituèní jednotky jsou vybrány podle významnosti jejich složek a seøazeny abecednì, ** 1.4 Polymer skládající se z jednotek vzniklých z buta-l,3-dienu 1,4 polymerizací i 1,2 polymerizací : - \ -CH -CH -,-CH-C H -,-CH 2-C+CH -CH 2-CH 2-CH-CH 2-CH- C C C C C C CH=CH2 CH=CH2 ~( i j'ednotk y: -CH=CH-CH,-CH,-,- - -CH-CH,- - CH=CH2 název: poly(but-l-en-l,4-diyl/l-vinylethylen). je význam- Poznámka: Volba konstituèních jednotek se øídí pravidly významnosti v dokumentu2, tj, but-l-en-l.4-diyl nìjší než but-2-en-l,4-diyl, * Výrazem "jednotky" se v pøíkladech rozumìjí konstituèní jednotky, ** Poznámka Èeské komise: Pokud není speci ikováno, pøedpokládá se. že pøi 1.2 polymerizaci nastáv.l øazení konstitul:níl'h jednotek "hlava - pata", Xl)O
4 1.5 Polymer skládající se z jednotek vzniklých z buta-,3-dienu 1,4 i 1,2 polymerizací a øazených jak "hlava- hlava", tak "hlava - pata": CH=CH2 -CH 2-CH=CH-CH 2-CH 2iH-CH-CH2-CH 2-CH =CH-CH 2- CH=CH2 jednotky: -CH2-CH=CH-CH2-, ih-ch2-' -CH2iH- CH=CH2 CH=CH2 název: poly(but-2-en-,3-diyv-vinylethylen/2-vinylethylen). Poznámka: K vystižení výše uvedené struktury nemùže být zvolena konstituèní jednotka but-l-en-1,4-diyl, protože to by vyžadovalo také užití jednotek but-2-en-,4-diyl, vinylmethylenu a methylenu, tedy porušení principu minimálního poètu konstituèních jednotek. Mimoto pospojováním zvolených jednotek, jako napø. methylenových, se vytváøejí segmenty, jako je propan-,3-diyl, které neodpovídají napsané struktuøe polymeru. 1.6 Chlorovaný poly(methylen): C -CH,-CH-CH,-C -CH-CH,-CH 2-CH-CH-CH C C C C C C jednotky: -CH-, -C-, -CH2- C C název: poly( dichlormethy len/chlormethy len/methy len). 1.7 Chlorovaný poly( l-chlorethylen); kterékoliv methylenové jednotky jsou nutnì oddìleny lichým poètem uhlíkových atomù: C C C C C. -C -CH2-CH-CH2-C -C -CH-CH-CH-CH2-C -CH-CH-CH2-CH-C- C C C C C C C C C C C C C C C C C jednotky: -CH-CH-, -C-CH,-. -CH-CH-, -C -C -, -C -CH-, -CH-C- ' C C C C C C C C C C název: poly(l-chlorethylen/,-dichlorethylen/,2-dichlorethylen/tetrachlorethylen/,.2-trichlorethylen/,2,2- trichlorethylen). 1.8 Èásteènì hydrolyzovaný poly(l-acetoxyethylen), který má tudíž pùvodnì uspoøádání "hlava - pata" -CH -CH,-C - H -C H r<;::h -CH 2-C H-CH 2 -f"h -C H2-C H -CH 2-C 1- H -C H,- OCOCH3 OH OCOCH3 OH OH OH OCOCH3 jednotky: -rh-ch2-, ih-ch2- OCOCH3 OH název: poly( l-acetoxyethylen/l-hydroxyethylen). 1.9 Polymer skládající se z blokù poly( -kyanoethylen). poly( l-fenylethylen) a iregulárního bloku z pølkladu 1.4 v ne-. pravidelném poøadí: jednotky: -f ~H-CH2 7p' -f TH-CH2-Jq. -f CH=CH-CH2-CH2+TH-CH:!tr CN C"H~ CH=CH:! název: poly[poly(but-l-en-.4-diyl/l-vinyl ethylen)/poly( -fenylethylcn)/poly( l-kyanoethylen)]. X91
5 Pravidlo 2. regulární polymery s regulárními nebo iregulárními bloky a spojovacími jednotkami v urèitém poøadí se pojmenovávají spojením názvù blokù a spojovacích jednotek dlouhými pomlèkami, kde A, poly(a) B, C,... - jsou XA- strukturní poly(b) názvy - vhodných XB- poly(c) konstituèních - XC jednotek - blokù a XA' XB' Xc,... jsou strukturní názvy spojovacích jednotek. Poøadí názvù blokù odpovídá poøadí blokù v øetìzci, jak je napsáno zleva doprava 5. Jestliže se v øetìzci spojovací jednotky nevyskytují nebo nejsou známé, polymer se nazývá poly(a) - poly(b) - poly(c) - Polymer, skládající se z opakujících se urèitých sekvencí, se nazývá poly[poly(a) - XA - poly(b) - XB- poly(c) - XC-,..] Poznámka: Jelikož pravidla pro rozlišování významnosti blokù nejsou urèena, je jednou z možností použít pravidel Ph 'klady v lit.2. Alternativa je ukázána v poznámce k pøíkladu Tøíblokový kopolymer skládající se z tøí blokù spojených pøímo nebo prostøednictvím neurèených spojovacích jednotek: --f O-{::) -tj;"f C H 2 Y H 1qt C H 2 -C H 2 -o-tr CN jednotky: -fo-{::j-tp, -fch2yhiq, -i CH2-CH2-D7;: CN název: poly(oxy-,4-fenylen) - poly(2-kyanoethylen) - poly(ethylenoxy) Poznámka: Druhou možností je -f 0-CH2-CH2-1;:+yH-CH2~-t-()-0-tp CN název: poly(oxyethylen) - poly(l-kyanoethylen) - poly(1,4-tenylenoxy), 2.2 Dvoublokový kopolymer, v kterém jsou bloky propojeny urèitou spojovací jednotkou: CH3 1. -CH 2-CH.,-O-CH -.,-CH CH.,-CH -.,-o-si:- - CH-CH -.,-CH-CH-.,-CH-CH.,- - CH3 C C C CH j'ednotk y: -fch.,-ch.,-o1;; p, -Si-, -fch-ch.,-1;; q CH3 C název: poly(ethylenoxy) - dimethylsilandiyl - poly(l-chlorethylen). 2.3 Segmentový polyurethan skládající se z poly(oxybutan-,4':diyl)ových blokù spojených støídavì spojovacími jednotkami vzniklými z 1,3- a l,4-fenylendiisokyanátu: to-(ch2)" :l;;-o-co-nh U;:: NH-C0i0~(CH2),,-i;; O-CO-NU~~-NH-. J' ft-~-.,.,, -CO-NH -o- NH-CO-O+(CH2)4-Oi;, ~ " " Co-NH'~)/NH-CO-O+(CH2)" n ~. H92
6 ~ jednotky: -{-O-(CH2)4 J.-o--co-N"'O'NH-CO-. -+o-(chv4t;;o-co-nh -Q-NH-COnázev: poly[poly( oxybutan-1,4-diyl) - oxykarbonylimino-l,3- fenyleniminokarbonyl- poly( oxybutan)-1,4-diyl) - oxykarbonylimino-,4-fenyleniminokarbonyl]. Pravidlo 3. regulární polymery, v nichž jsou k hlavnímu øetìzci pøipojeny øetìzce polymeru nebo oligomeru (jako v roubovaných kopolymerech), se pojmenovávají takto: Pøipojené øetìzce polymeru nebo oligomeru se považují za substituenty na hlavním øetìzci a nazývají se stejným zpùsobem jako regulární polymery 2!1ebo iregulární polymery (Pravidla a 2) s tím, že se v názvu neuvádí pøípona -yl. Atom v pøipojeném øetìzci, který je nejblíže k místu pøipojení v hlavním øetìzci, nese lokant. Poznámka : Roubovaný kopolymer s bloky poly(a), naroubovanými na hlavní øetìzec regulárního polymeru skládajícího se z konstituèních jednotek Z, se nazývá poly[zjpoly(a)z] kde poly(a) je substituent na konstituèní jednotce Z. Poznámka 2: Roubovaný kopolymer s nìkolika druhy roubù na hlavním øetìzci regulárního polymeru, skládajícího se z konstituèních jednotek Z, se nazývá pal y[zjpoly(a)zjpoly(b )ZJpoly(C)ZJ...] kde poly(a), poly(b), poly(c), jsou substituenty na kosti tuèní jednotce Z. Ph 'klady 3.1 Roubovaný kopolymer s mnoha roubovými jednotkami jednoho druhu: -CH 2-CH-CH 2-CH 2-CH z-ch 2-CH -CH 2-CH 2-CH z-ch 2-CH 2- 'b,.l;4/1'1. ~CH2-rH-1i; ~CH2-rH-1i; f.t. C6H5 C6H5 jednotky: -CH2-. -CH- ~CH2yH-1i; C6H5 název: poly[methy len/poly(2- fenylethylen)methy len]. 3.2 Roubovaný kopolymer s mnoha rouby jednoho typu, které jsou samy kopolymery skládajícími se z konstituèních jednotek dvojího druhu, -chlorethylenu a l-fenylethylenu: ~ -CH 2-CH-CH 2-CH 2-CH 2-CH2- lch-ch,-ch-ch -,-CH-CH - 2-CH -CH -,-CH-CH -,-CH-CH -,- C6H5 C C C6H5 C6H5 C název: poly[methylen/poly(l-fenylethylen/l-chlorethylen)methylen] Poznámka: Roub je kopolymer v pøíkladu Roubovaný kopolymer se dvìma druhy roubových jednotek: -CH2-TH-CH2-CH2-CHz-CH-CH2-CH2-CH2-CH2-CH-.j'Jr,';] :,.,.jr.., -t-ch2-~h-1j; ~CH2-rH \ ~CH2iH7; C6H5 C C jednotky: -CH2-, -CH-, -CH- ~CH2yH7p ~CH2iHiq C6H5 C název: poly[methylen/poly(2- enylethylen)methylen/poly(2-chlorethylen)methylen]. 893.
7 Pravidlo 4. regulární polymery, v kterých jsou øetìzce polymeru nebo oligomeru pøipojeny k hlavnímu øetìzci prostøed nictvím konstituèní jednotky (spojky) odlišné od konstituèní jednotky postranního øetìzce, se pojmenovávají takto: Postranní øetìzce polymeru nebo oligomeru jsou považovány za substituenty na spojce a pojmenují se podle Pravidla 3. Postranní øetìzec spolu se spojkou se jako celek považuje za substituent na hlavním øetìzci. Pøi tvorbì názvu se atom spojky, který je nejblíže k místu pøipojení v hlavním øetìzci, oznaèí lokantem. Poznámka : Roubovaný kopolymer mající strukturu -Z-Z-Z-Z-Z-Z-Z-Z-Z-Z-Z-Z- ~A-);; ~A-);; tj. s bloky poly(a), které jsou spojkou Q pøipojeny k regulárnímu polymeru skládajícímu se z konstituèních jednotek -Z-, se nazývá poly{zj[poly(a)q]z}. Poznámka 2: Roubovaný kopolymer mající strukturu Ph'klady -z-z-z-z-z-z-z-z-z- t QQ(;2QQQQPQ ~A-);; ~A-);; tj. s bloky poly(a), které jsou pøipojeny k substituentu Q v regulárním polymeru skládajícím se z konstituèních jednotek -(Q)Z-,se nazývá poly{(q)zj[poly(a)q]z). 4.1 Poly( -fenylethylen) s poly[2-(methoxykarbonyl)-2-methylethylen]ovými rouby na nìkterých fenylových skupinách: -CH-CH 1-CH-C H 'F-CH-CH 1-CH-CH-rCH-CH 2-61~,~Jr~, ~ ~ uu~ CH3 CH3.. CH2-T~ CH2y-1i' y~o y~o O-CH3 -o- ) O-CH3 jednotky: -CH-CH2-. '1- ~, -tch2-*~ CH3 1. C=O, ~"'"!! O-CH1 ~ spojovací roub. jednotka název: pol y( 1- feny lethylen/ 1- ( 4-poly[2-(methoxykarbony 1)- 2-methy cthy len ]feny } ethy len). 4.2 Poly(oxyfenylen) s poly(2-chlorethylen)ovými bloky naroubov.mými prostøednictvím k.lrbonyloxyskupiny " poloze 2 nìkterých kruhù: X94
8 -o -o- -o- o 0-9- o-q o- O 0- jednotky: - --o- O \ CO-fCH2-CH-tp C ~,-Q-CO-, -+CH2TH-tp - C spojovací roub jednotka název: poly{oxy-,4- enylen/oxy-2-[poly(2-chlorethylen)karbonyloxy]-,4- enylen}0 Pravidlo 50 U iregulárních polymerù se tøemi nebo více bloky pøipojenými k centrální jednotce, tj. hvìzdicových polymerù, se bloky považují za substituenty na jediné centrální jednotce o Hvìzdicový polymer s rameny tvoøenými identickými bloky se nazývá m[poly(a)]x, kde m znamená øeckou násobící pøedponu (tris, tetrakis, 0.0) oznaèující poèet substituentù poly(a) na centrální jednotce Xo Pokud není poèet ramen známý, hvìzdicový polymer se nazývá n-kis[poly(a)]xo Hvìzdicový polymer s rameny tvoøenými odlišnými bloky se nazývá x- [poly(a)] -y- [poly(b)]- z- [poly( C)] o ox, kde.\",.", z, '0. jsou lokanty pro polohy na centrální jednotce X. Atom v blocích, který je nejblíže k centrální jednotce, nese lokant 10 Ph 'klady 501 Tøíramenný hvìzdicový polymer, v nìmž jsou poly(l- enylethylen)ové bloky pøipojeny k benzenovému kruhu v urèitých polohách: +CH2TH~'::;;'" C(;H5 ~ yh-ch2-1r C(;H5 CH-CH'-1uq - C(;H5 název:,3,5-tris[poly( - enylethylen)]benzeno 502 Šestiramenný hvìzdicový polymer odvozený od ethanu substitucí poly( -tenylethylen)ovými bloky: [+CH,-CH - i::] P C-C[--f CH-CHrl "' P] C6H5 3 C6H5 3 název: hexakis[poly(l- enylethylen)]ethano 503 Ètyøramenný hvìzdicový polymer odvozený od silanu substitucí odlišnými bloky: +CH2-CH=CH-CH2~ ".,..-t CH2-CH=CH-CH2-tp Si +yh-ch1~ '-tyh-chl-1; i.f J C(,H, C(,H5 název: bis[poly(but-2-en-1,4-diyl)][poly( l-fenylethylen)][poly(2-fcnylethylen) silan X95
9 5.4 Tøíramenný hvìzdicový polymer odvozený od methylsilanu substitucí bloky poly( -chlorethylen), poly(oxyethylen) a poly( -fenylethylen), z nichž poslednì uvedený je pøipojen k centrální jednotce prostøednictvím kyslíku jako spojkou: CH]. -CH2-CHC-CH1-CHC-CH2-CHC- ~i -o-ch2-ch2-o-ch2-ch2-4ch-ch2"jp C(iH5 název: [poly( -chlorethylen)][poly( oxyethylen) ][poly( -tenylethylen)oxy ]methylsilan. Pravidlo 6. Názvy koncových skupin se pøedøazují pøed název polymeru spolu s øeckými písmeny a a 00. Není-i známo, jak jsou koncové skupiny na konstituèní jednotky vázány, nazývá se iregulární polymer " a-r-cj>-r'-poly(nb/...) kde R a R' jsou názvy koncových skupin. Pro urèení zpùsobu navázání koncových skupin ke konstituèním jednotkám se koncové skupiny spojí se sousedními jednotkami, døíve než se polymer pojmenuje. Pøíklady 6.1 Kopolymer popsaný v pøíkladu 1.1 s urèitými koncovými skupinami: název: a-chlor-ro-( trichlormethyl )-poly( 1- feny lethy len/ -chlorethy len). 6.2 Kopolymer popsaný v pøíkladu 6.1, ve kterém jsou pøipojeny trichlormethylová skupina k l-fenylethylenové jednotce v poloze 2 a chlor k l-chlorethylenové jednotce v poloze : název: a-(2,2-dichlorethyl)-ro-(3,3,3-trichlor-l-fenylpropyl)-poly( -fenylethylen/ -chlorethylen). 6.3 Roubovaný kopolymer s rouby, jejichž koncové skupiny jsou urèeny: ~ -CH 2-C H 2 -CH -CH 2-C H 2-CH 2-CH 2-CH 2-CH-CH 2- ~. ' 71 ~ 71 ~ CH] CH3 CH3 CH3.... CH2T-1p- CH2-r-CH3 CH2T-1p- CH2T-CH3 y=o CH3 y=o CH3 OCH3 OCH3 název: poly[ ethylen/ 1-(4- { oo-neopentyl-poly[2-methoxykarbonyl)-2-methylethylen]} tenyl)ethylen]. Poznámka: Volný konec polymerního substituentu se považuje za polohu 00, druhý konec je pøipojen k hlavnímu øetìzci. Pravidlo 7. Hmotnostní a molární zlomky i molární hmotnosti se uvádìjí j.lko v nomenklatuøe kopolymerù z.lložené na názvech monomerù5. Pøíklady 7.1 Chlorovaný poly( -chlorethylen) s hmotnostním zlomkem chloru 0,65: C C C -C -CH 2-C H-CH,..c - -CH-CH -CH., --C -C H- C C C C C C C,ti,,:'> :1'fJ!-èi\1 ;1~::J;r; X\}6.
10 C jednotky: -CH-, -C-, -CH2- C C název: poly(dichlonnethylen/chlonnethylen/methylen) (65 hmot. % C). Dodateèné pøíklady 8.1 Diblokový kopolymer skládající se z poly( -fenylethylen)ového bloku a z bloku vzniklého z buta-1,3-dienu 1,4 i 1,2 polymerizací: ih -CH 2-CH 2-CH =CH -CH r"th -CH 2-CH 2-CH=CH -CH 2-CH 2-CH=CH -CH rl yh -CH 2-n, CH=CH2 CH=CH2 C6H5 CH=CH2 C6Hs název: poly(but-2-en-,4-diyl/l-vinylethylen) - poly(l-fenylethylen) 8.2 Poly(ethylen/l-hydroxyethylen) roubovaný poly(l-fenylethylen)em na hydroxymethylenových jednotkách: OH jednotky: -CH2-CH=CH-CH2-, ih-ch2-, ih-ch2- -CH2-CH2rH-CH2-C -CH2-CH2-CH2rH-CH2- OH ~CH2-CH-tj; OH C6Hs OH jednotky: -CH2-CH2-, rh-ch2-' -CH-CH2- OH ~CH,-CH~ - J} C6Hs název: poty {ethylen/l-hydroxyethylen/ l-hydroxy--[poly(2-fenylethylen)]ethylen}. Poznámka: Jestliže místo pøipojení roubu není známé, roubovaný kopolymer se nazývá ethylen}. 8.3 Diblokový kopolymer skládající se z bloku poly(l-fenylethylen)u a poly(methylen)ového bloku roubovaného poly(l-chlorethylen)em: -CH-CH CH 2-CH l -CH,-CH,-- - C6Hs C6Hs 't-ch2-yh-tj; C jednotky: -yh-ch2-' -CH-, -CH2- C6Hs ~H2rH-1p C název: poly( -tenylethylen) - poly[methylen/poly(2-chlorethylen)methylen]. X97
11 Literatura. Structure-based nomenclature for irregular single-strand organic polymers, Pure & Appl. Chem. 66, 873 (1994). 2. UPAC. Komise pro makromolekulární nomenklaturu, Nomenclature of regular single-strand organic polymers (1975), Pure Appl. Chem. 48, (1976). Pøetištìno jako kapitola 5 v "Compendium oj Macromolecular Nomellclatllre" (Fialová kniha), Blackwell Scientific Publications, Oxford Èeský pøeklad: Chem. Listy 81, 290 (1987). 3. UPAC, Komise pro makromolekulární nomenklaturu a Komise pro Nomenklaturu anorganické chemie, Nomenclature for regular single-strand and quasi-single-strand inorganic and coordination polymers (1984), Pure Appl. Chem. _ (1985). Pøetištìno jako kapitola 6 v Compendiu. 4. lup AC. Komise pro makromolekulární nomenklaturu, Basic definitions of terms relating to polymers (1974), Pure Appl. Chem (1974). Pøetištìno jako kapitola v Compendiu. Èeský pøeklad: Chem. Listy 79,281 (1985). 5. UPAC. Komise pro makromolekulární nomenklaturu, Source-based nomenclature for copolymers (1985), Pure Appl. Chem. _17, Pøetištìno jako kapitola 7 v Compendiu. Èeský pøeklad: Chem. Listy 84,843 (1990) 6. lup AC, Komise pro nomenklaturu organické chemie, Nomenclature of Organic Chemistry (1979), Pergamon Press, Oxford UPAC, Komise pro nomeklaturu organické chemie, A Guide to UPAC Nomenclature of Organic Chemistry (1992). Blackwell Scientific Publications, Oxford 1993.,. :1 '!', ':" :"\\'~i'i'1'-~ 'f,..j,..,-,\"i\1~:;i r 'c, ;4 V[,;'Jf,,1uéJ1,~mi.:,\ 111,-:'~ 11,\:;,,,")10 (,':;l\i\;~if";, '1' ; \f:,-,ivcth{/.,t!!,'- '. c, : ~ " ;c, XlJX
NOMENKLATURA A TERMINOLOGIE
NOMENKLATURA A TERMINOLOGIE Chem. Listy 92, 415-429(1998) NOMENKLATURA REGULÁRNÍCH DVOUPRAMENNÝCH ORGANICKÝCH ŽEBŘÍKOVITÝCH POLYMERŮ A SPIROPOLYMERŮ (Doporučení IUPAC, 1993) Česká komise pro makromolekulami
NOMENKLATURA A TERMINOLOGIE STEREOCHEMICKÉ DEFINICE A OZNAČENÍ VZTAHUJÍCÍ SE K POLYMERŮM (1980) Chem. Listy 90, (1996)
NOMENKLATURA A TERMINOLOGIE Chem. Listy 90, 371-388 (1996) STEREOCHEMICKÉ DEFINICE A OZNAČENÍ VZTAHUJÍCÍ SE K POLYMERŮM (1980) OBSAH PŘEDMLUVA 1. ZÁKLADNÍ DEFINICE Konfigurační jednotka Základní konfigurační
Typy vzorců v organické chemii
Typy vzorců v organické chemii Tento výukový materiál vznikl za přispění Evropské unie, státního rozpočtu ČR a Středočeského kraje Březen 2010 Mgr. Alena Jirčáková Typy vzorců v organické chemii Zápis
ZÁKLADNÍ DEFINICE TERMINŮ VZTAHUJÍCÍCH SE K POLYMERŮM
ZÁKLADNÍ DEFINICE TERMINŮ VZTAHUJÍCÍCH SE K POLYMERŮM Tento text je českou verzí dokumentu Mezinárodní unie pro čistou a užitou chemii (IUPAC) z roku 1974+. Jako svůj prvý příspěvek ke zpřesnění a případnému
NOMENKLATURA A TERMINOLOGIE
NOMENKLATURA A TERMINOLOGIE Slovník základních pojmů vztahujících se k polymerům (Doporučení IUPAC, 1996) * Abstrakt: Jasné a jednoznačné definice základních pojmů mají ve vědě zásadní význam. Jejich přesným
Organická chemie. názvosloví acyklických uhlovodíků
Organická chemie názvosloví acyklických uhlovodíků Obsah definice vlastnosti organických sloučenin prvkové složen ení organických sloučenin vazby v molekulách org. sloučenin rozdělen lení organických sloučenin
P1 úvod, historie, základní pojmy
P1 úvod, historie, základní pojmy 1 Doporučená Literatura: H. Schejbalová/ I. Stibor, Úvod do studia organické a makromolekulární chemie, TUL, 2004 Prokopová, Makromolekulární chemie, VŠCHT Praha, 2004
P1 úvod, historie, základní pojmy
P1 úvod, historie, základní pojmy 1 Doporučená Literatura: H. Schejbalová/ I. Stibor, Úvod do studia organické a makromolekulární chemie, TUL, 2004 Prokopová, Makromolekulární chemie, VŠCHT Praha, 2004
nomenklatura Procesní názvy Strukturní názvy
nomenklatura Procesní názvy skládají se z triviálního nebo semisystematického názvu monomeru použitého pro jejich syntézu s předsazením předpony poly- (např. polystyren, polyakrylonitril) Strukturní názvy
Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, 566 01 Vysoké Mýto
Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, 566 01 Vysoké Mýto Rozdělení podle typu sloučeniny názvosloví uhlovodíků názvosloví derivátů uhlovodíků podle způsobu odvození názvu názvosloví triviální názvosloví
Organické názvosloví. LRR/ZCHV Základy chemických výpočtů. Jiří Pospíšil
Organické názvosloví LRR/ZCHV Základy chemických výpočtů Jiří Pospíšil Přehled Typy vzorců Sumární, empirický, etc. Uhlovodíky a jejich názvosloví Nasycené Nenasycené cyklické Aromatické sloučeniny a jejich
Polymery lze rozdělit podle několika kritérií. Podle původu rozlišujeme polymery přírodní a syntetické. Přírodní polymery jsou:
MAKROMOLEKULÁRNÍ LÁTKY (POLYMERY) Makromolekuly jsou molekulové systémy složené z velkého počtu atomů vázaných chemickými vazbami do dlouhých řetězců. Tyto řetězce tvoří pravidelně se opakující části,
DUM VY_52_INOVACE_12CH29
Základní škola Kaplice, Školní 226 DUM VY_52_INOVACE_12CH29 autor: Kristýna Anna Rolníková období vytvoření: říjen 2011 duben 2012 ročník, pro který je vytvořen: 9. vzdělávací oblast: vzdělávací obor:
Názvosloví uhlovodíků
Tento výukový materiál vznikl za přispění Evropské unie, státního rozpočtu ČR a Středočeského kraje Říjen 2010 Mgr. Alena Jirčáková Varianty názvosloví: Triviální názvosloví tradiční, souvisí s výskytem
CHEMIE - Úvod do organické chemie
Název školy Číslo projektu Autor Název šablony Název DUMu Stupeň a typ vzdělávání Vzdělávací oblast Vzdělávací obor Vzdělávací okruh Druh učebního materiálu Cílová skupina Anotace SŠHS Kroměříž CZ.1.07/1.5.00/34.0911
Ukázka knihy z internetového knihkupectví www.kosmas.cz
Jiøí Vlèek ZÁKLADY STØEDOŠKOLSKÉ CHEMIE obecná chemie anorganická chemie organická chemie Obsah 1. Obecná chemie... 1 2. Anorganická chemie... 29 3. Organická chemie... 48 4. Laboratorní cvièení... 69
Polymery PPO. Vyučující: Ing. Věra Jenčová, Ph.D. konzultace: po 10:30-11:00 čt 12-13h budova B, 4. patro (katedra KNT)
Vyučující: Ing. Věra Jenčová, Ph.D. vera.jencova@tul.cz konzultace: po 10:30-11:00 čt 12-13h budova B, 4. patro (katedra KNT) Cvičící: Ing. Věra Jenčová, Ph.D. Ing. Denisa Zálešáková Ing. Lenka Blažková
Doplňte počet uhlíků k předponě:
OPAKOVÁNÍ Doplňte počet uhlíků k předponě: Předpona Počet uhlíků Předpona Počet uhlíků Penta 5 Metha 1 Propa 3 Okta 8 Hexa 6 Deka 10 Etha 2 Buta 4 Hepta 7 Nona 9 Doplňte počet uhlíků k předponě: Předpona
4. Tvorba názvů v organické chemii
4. Tvorba názvů v organické chemii Systematický substituční název organické sloučeniny tvořený morfémy lze rozdělit na kmen, předpony (prefixy), přípony (safixy) a lokanty. Kmen je taková část názvu, která
Gymnázium, Brno, Elgartova 3
Gymnázium, Brno, Elgartova 3 Šablona: III/2 Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT Název projektu: GE Vyšší kvalita výuky Číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/34.0925 Autor: Mgr. Petra Holzbecherová
Seminář z chemie. Charakteristika vyučovacího předmětu
Seminář z chemie Časová dotace: 2 hodiny ve 3. ročníku, 4 hodiny ve 4. Ročníku Charakteristika vyučovacího předmětu Seminář je zaměřený na přípravu ke školní maturitě z chemie a k přijímacím zkouškám na
1. ročník Počet hodin
SOUSTAVY LÁTEK A JEJICH SLOŽENÍ rozdělení přírodních látek a vlastnosti chemických látek soustavy látek a jejich složení STAVBA ATOMU historie pohledu na atom složení a struktura atomu stavba atomu VELIČINY
Názvosloví aminů (pokud aminoskupina je hlavní skupinou)
Názvosloví aminů (pokud aminoskupina je hlavní skupinou) Mgr. Petra Holzbecherová 00 Název funkční skupinový 01 NEJROZŠÍŘENĚJŠÍ a) Funkční skupinový název e t h y l (m e t h y l) a m i n uhlovodíkové zbytky
Alkany a cykloalkany
Tento výukový materiál vznikl za přispění Evropské unie, státního rozpočtu ČR a Středočeského kraje Září 2010 Mgr. Alena Jirčáková Charakteristika alkanů: Malá reaktivita, odolné chemickým činidlům Nasycené
KARBOXYLOVÉ KYSELINY C OH COOH. řešení. uhlovodíkový zbytek. KARBOXYLOVÝCH funkčních skupin. - obsahují 1 či více
KARBXYLVÉ KYSELINY - obsahují 1 či více KARBXYLVÝCH funkčních skupin. - nejvyšší organické oxidační produkty uhlovodíků řešení R CH R C H R = uhlovodíkový zbytek 1 KARBXYLVÉ KYSELINY Dělení dle: a) typu
Gymnázium, Brno, Elgartova 3
Gymnázium, Brno, Elgartova 3 Šablona: III/2 Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT Název projektu: GE Vyšší kvalita výuky Číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/34.0925 Autor: Mgr. Petra Holzbecherová
ORGANICKÉ SLOUČENINY
ORGANICKÉ SLOUČENINY Autor: Mgr. Stanislava Bubíková Datum (období) tvorby: 12. 7. 2012 Ročník: devátý Vzdělávací oblast: Člověk a příroda / Chemie / Organické sloučeniny 1 Anotace: Žáci se seznámí se
Tento materiál byl vytvořen v rámci projektu Operačního programu
Tento materiál byl vytvořen v rámci projektu Operačního programu Projekt MŠMT ČR Číslo projektu Název projektu Klíčová aktivita Vzdělávání pro konkurenceschopnost EU PENÍZE ŠKOLÁM CZ.1.07/1.4.00/21.3349
MAKROMOLEKULÁRNÍ CHEMIE
MAKROMOLEKULÁRNÍ Doporučená literatura: CHEMIE OCH/MMC/MMCH doc.rndr. Jakub Stýskala, Ph.D. 1. Nálepa K.: Stručné základy chemie a fyziky polymerů, UPOL, 1990 2. Vollmert B: Základy makromolekulární chemie,
Vážení zákazníci, dovolujeme si Vás upozornit, že na tuto ukázku knihy se vztahují autorská práva, tzv. copyright. To znamená, že ukázka má sloužit výhradnì pro osobní potøebu potenciálního kupujícího
Úøad prùmyslového vlastnictví. s e ž á d o s t í o z á p i s d o r e j s ø í k u. Údaje o ochranné známce - oznaète køížkem
Úøad prùmyslového vlastnictví Antonína Èermáka 2a, 160 68 Praha 6 : (02) 203 83 111, 24 31 15 55 : (02) 24 32 47 18 PØIHLÁŠKA OCHRANNÉ ZNÁMKY s e ž á d o s t í o z á p i s d o r e j s ø í k u è. jednací,
ALKANY. ený. - homologický vzorec : C n H 2n+2 2 -
ALKANY - nasycené uhlovodíky, řetězec otevřený ený - homologický vzorec : C n H 2n+2 - názvy zakončeny koncovkou an - tvoří homologickou řadu = řada liší šící se o stále stejný počet atomů - stále stejný
Polymery struktura. Vlastnosti polymerů určeny jejich fyzikální a chemickou strukturou
Polymery struktura Vlastnosti polymerů určeny jejich fyzikální a chemickou strukturou 1 2 Chemická vazba 3 Teorie kovalentní vazby - překryv elektronových orbitalů - sdílený elektronový pár - energie vazby
Vážení zákazníci, dovolujeme si Vás upozornit, že na tuto ukázku knihy se vztahují autorská práva, tzv. copyright. To znamená, že ukázka má sloužit výhradnì pro osobní potøebu potenciálního kupujícího
ÈÁST VIII - M I K R O È Á S T I CE A JEJICH CHOVÁNÍ
1 ÈÁST VIII - M I K R O È Á S T I CE A JEJICH CHOVÁNÍ 32 Základní èástice 33 Dynamika mikroèástic 34 Atom - elektronový obal 35 Atomové jádro 36 Radioaktivita 37 Molekuly TABULKA: Základní èástice Druh
Øízený pøeklad - make
Øízený pøeklad Øízený pøeklad - make - nástroj make je pùvodnì UNIXový pomocný vývoj. nástroj vzniklý v AT&T asi 1975 - úèel: zjednodušit a zautomatizovat pøeklad a sestavování (linking) vìtších projektù,
Turnaj HALAS ligy v logických úlohách Brno
ŠRešitel Šas ody celkem Turnaj HLS ligy v logických úlohách rno Èas øešení ) Iso tykadla ) Iso tykadla ) Iso tykadla SUOKUUP.OM ) omina ) omina ) omina ) Pyramida 8) Pyramida ) Pyramida ) asy as ) asy
Polymery základní pojmy, názvosloví, struktura
Polymery základní pojmy, názvosloví, struktura 1 Literatura: H. Schejbalová/ I. Stibor, Úvod do studia organické a makromolekulární chemie, TUL, 2004 I. Prokopová, Makromolekulární chemie, VŠCHT Praha,
Makromolekulární látky
Makromolekulární látky Učební texty k výuce chemie školní rok 2016/2017 Makromolekuly látky složené z velkého počtu atomů vázaných chemickými vazbami do dlouhých řetězců látky s velkou relativní molekulovou
Chemické formáty. Bedřich Košata
Chemické formáty Bedřich Košata SMILES Simplified Molecular Input Line Entry Specification Navržen pro použití lidmi Podobná normálnímu zápisu chemických struktur Umožňuje ale nevyžaduje kanonickou formu
Vážení zákazníci, dovolujeme si Vás upozornit, že na tuto ukázku knihy se vztahují autorská práva, tzv. copyright. To znamená, že ukázka má sloužit výhradnì pro osobní potøebu potenciálního kupujícího
Polymery struktura. Vlastnosti polymerů určeny jejich fyzikální a chemickou strukturou
Polymery struktura Vlastnosti polymerů určeny jejich fyzikální a chemickou strukturou 1 vazba Atom (jádro, obal) elektronové orbitaly (s,p,d,f) - vrstvy (výstavbová pravidla, elektronová konfigurace) 2
Body celkem. Øešitel. GP - LOGICKÉ ÚLOHY jednotlivci (90 minut) Brno
Øešitel Body celkem GP - LOGICKÉ ÚLOHY jednotlivci (0 minut) Brno - 0.. 0. SMYÈK. ROZLOŽENÉ ÈTVERCE. PRVNÍ VÌTŠÍ. RETROGRÁDNÍ NÁMOØNÍ BITV. JÁM. ÈTVERCE. METROPOLE. ØEKY. ZSE TY KORÁLE 0. HD. ROSTOUCÍ
Chemie. 8. ročník. Úvod do chemie. historie a význam chemie
list 1 / 5 Ch časová dotace: 2 hod / týden Chemie 8. ročník Úvod do chemie historie a význam chemie Pozorování, pokus a bezpečnost práce CH 9 1 01 určí společné a rozdílné vlastnosti látek vlastnosti látek
Chemické repetitorium. Václav Pelouch
ZÁKLADY OBECNÉ A KLINICKÉ BIOCHEMIE 2004 Chemické repetitorium Václav Pelouch kapitola ve skriptech - 1 Anorganická a obecná chemie Stavba atomu Atom je nejmenší částice hmoty, která obsahuje jádro (složené
Øemenice. Øemenice. úvod. Ozubené s pøedvrtanou dírou. Klínové pro Taper Bush. Klínové s plným støedem. Ploché pro Taper Bush. Ozubené pro Taper Bush
Øemenice Øemenice úvod Výrobce Výrobcem dodávaných øemenic je firma IPL. Tato renomovaná dánská firma je nejvìtším evropským výrobcem øemenic s dlouholetou zkušeností a tradicí. y nabízených øemenic Námi
5.1 Øízení o žádostech týkajících se mezinárodních ochranných známek pøihlašovatelù z Èeské republiky
30 5.1 Øízení o žádostech týkajících se mezinárodních ochranných známek pøihlašovatelù z Èeské republiky Prùzkumový pracovník vyøizuje žádosti o mezinárodní zápis ochranných známek pøihlašovatelù, pro
GP Pardubic - sudoku
celkem ŠCas GP Pardubic - sudoku První blok Èas øešení ) Klasika ) Klasika ) Klasika ) Diagonální bonus ) Killer ) Jigsaw ) Nesousledné bonus CELKEM èasová bonifikace Pravidla: První blok se skládá ze
ZOM SIGMA PUMPY HRANICE ZUBOVÁ MONOBLOKOVÁ 426 1.99 21.03
SIGMA PUMPY HRANICE ZUBOVÁ MONOBLOKOVÁ NÍZKOTLAKÁ ÈERPADLA SIGMA PUMPY HRANICE, s.r.o. Tovární 605, 753 0 Hranice tel.: 58 66, fax: 58 602 587 Email: sigmahra@sigmahra.cz ZOM 426.99 2.03 Použití Zubová
Procvičování uhlovodíky pracovní list
Procvičování uhlovodíky pracovní list 1. Uvedené uhlovodíky roztřiďte do pěti skupin. Uveďte vzorce příslušných uhlovodíků: Přiřaďte: ALKANY ALKENY ALKYNY CYKLOALKANY naftalen okten butyn butan benzen
Názvosloví v organické chemii
Názvosloví v organické chemii Anorganika - procvičování O BeF 2 a(n) 2 NaSN 5 IO 6 hydrogenfosforečnan vápenatý síran zinečnatý dusičnan hlinitý dusitan sodný hydroxid měďnatý oxid uhelnatý fluorid berylnatý
FITINKY, ŠROUBENÍ A HADICE
FITINKY, ŠROUENÍ A HADICE Závitové fitinky niklované Tradièní závitové fitinky urèené pro mìdìná, plastová a vícevrstvá potrubí. Tvarovky, závity, kolena, T-kusy, mezikusy, atd. mají stejné pøipojovací
Repetitorium anorganické a organické chemie Ch51 volitelný předmět pro 4. ročník
Repetitorium anorganické a organické chemie Ch51 volitelný předmět pro 4. ročník Charakteristika vyučovacího předmětu Vyučovací předmět vychází ze vzdělávací oblasti Člověk a příroda, vzdělávacího oboru
Alkany Ch_027_Uhlovodíky_Alkany Autor: Ing. Mariana Mrázková
Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.1.38/02.0025 Název projektu: Modernizace výuky na ZŠ Slušovice, Fryšták, Kašava a Velehrad Tento projekt je spolufinancován z Evropského sociálního fondu a státního
Halogenderiváty a dusíkaté deriváty. Názvosloví verze VG
Halogenderiváty a dusíkaté deriváty Názvosloví verze VG definice I/ halogenderiváty Obsahují vazbu uhlík halogen (C-X). Odvozují se od všech druhů uhlovodíků náhradou jednoho nebo více vodíkových atomů
DUM VY_52_INOVACE_12CH24
Základní škola Kaplice, Školní 226 DUM VY_52_INOVACE_12CH24 autor: Kristýna Anna olníková období vytvoření: říjen 2011 duben 2012 ročník, pro který je vytvořen: 9. vzdělávací oblast: vzdělávací obor: tematický
Dosud vyšlo: 100 + 1 Sudoku pro každého 2
Úvod Dosud vyšlo: 100 + 1 Sudoku pro každého 100 + 1 Sudoku pro každého 2 200 + 1 Sudoku pro každého 3 100 + 1 Sudoku junior 200 + 1 Sudoku pro každého Uvedené soubory hádanek si mùžete objednat i v našem
Bronislava Eršilová EXCEL 2000 pro každý den Obsah ÚVOD... 7 Co je nového v oblasti základních funkcí... 7 PRVNÍ SEZNÁMENÍ S PROGRAMEM EXCEL... 9 Instalace programu Excel 2000... 9 Minimální systémové
INTERPRETACE HMOTNOSTNÍCH SPEKTER
INTERPRETACE HMOTNOSTNÍCH SPEKTER Hmotnostní spektrometrie hmotnostní spektrometrie = fyzikálně chemická metoda založená na rozdělení hmotnosti iontů v plynné fázi podle jejich poměru hmotnosti a náboje
VLASTNOSTI ALKANŮ 2. RADIKÁLOVÁ SUBSTITUCE 3. ELIMINAČNÍ REAKCE VÝZNAMNÉ ALKANY. Substituční reakce. Sulfochlorace alkanů. Termolýza.
Kromě CO 2 vznikají i saze roste svítivost Substituční reakce vazby: C C C H jsou nepolární => jsou radikálové S R...radikálová substituce 3 fáze... VLASTNOSTI ALKANŮ tady něco chybí... 2. RADIKÁLOVÁ SUBSTITUCE
Hmotnost atomů a molekul 6 Látkové množství 11. Rozdělení směsí 16 Separační metody 20. Hustota, hmotnostní a objemový zlomek 25.
Obsah Obecná chemie II. 1. Látkové množství Hmotnost atomů a molekul 6 Látkové množství 11 2. Směsi Rozdělení směsí 16 Separační metody 20 3. Chemické výpočty Hustota, hmotnostní a objemový zlomek 25 Koncentrace
Matematika II Extrémy funkcí více promìnných
Matematika II Extrémy funkcí více promìnných RNDr. Renata Klufová, Ph. D. Jihoèeská univerzita v Èeských Budìjovicích EF Katedra aplikované matematiky a informatiky Parciální derivace vy¹¹ích øádù Def.
č ý é ů é ý é é ž ó ž Č é ě ěš é ř ů ř ý ěž č ň č ý č é č ř ě é č é č ů č ž š ě ý ě š č ů ů é č é č ý é é ž č ě ě é ý č ě é č ů ě ů ě ý ů ě č é ř é č ď ř ě ýš č č č č č é é č ž č ě š ť ě ě ý ř é ž č ý
Halogenderiváty uhlovodíků
Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.1.38/02.0025 Název projektu: Modernizace výuky na ZŠ Slušovice, Fryšták, Kašava a Velehrad Tento projekt je spolufinancován z Evropského sociálního fondu a státního
CH 2 = CH 2 ethen systematický název propen CH 2 = CH CH 3 but-1-en CH 2 = CH CH 2 CH 3 but-2-en CH 3 CH = CH CH 3 buta-1,3-dien CH 2 = CH CH = CH 2
Základní názvy organických látek alifatické nasycené alkany (příklady s nerozvětvenými řetězci) methan CH 4 ethan CH 3 CH 3 propan CH 3 CH 2 CH 3 butan CH 3 CH 2 CH 2 CH 3 pentan CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH
TØÍDY NEBEZPEÈNÝCH VÌCÍ
TØÍDY NEBEZPEÈNÝCH VÌCÍ Tøída 1 Výbušné látky a pøedmìty Tøída 2 Plyny Tøída 3 Hoølavé kapaliny Tøída 4.1 Hoølavé tuhé látky, samovolnì se rozkládající látky a znecitlivìné tuhé výbušné látky Tøída 4.2
B. Výchovné a vzdělávací strategie jsou totožné se strategiemi vyučovacího předmětu Chemie
4.8.13. Cvičení z chemie Předmět Cvičení z chemie je nabízen jako volitelný předmět v sextě. Náplní předmětu je aplikace teoreticky získaných poznatků v praxi. Hlavní důraz je kladen na praktické dovednosti.
skupina PASPORTAPROJEKT
skupina PASPORTAPROJEKT DOPRAVNÍHOZNAČ ENÍ ISO901:209 ISO1401:205 OHSAS1801:208 OBECDOBŘ ANY Vypracoval:MichalŠ ustek Datum:ř íjen2012 Pasport a projekt dopravního znaèení - obec Dobøany 1. ÚVOD K PASPORTU
Organická chemie 3.ročník studijního oboru - kosmetické služby.
Organická chemie 3.ročník studijního oboru - kosmetické služby. T-6 ALKANY Zpracováno v rámci projektu Zlepšení podmínek ke vzdělávání Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/34.0639 ŠABLONA III / 2
SPEKTROSKOPIE NUKLEÁRNÍ MAGNETICKÉ REZONANCE
SPEKTROSKOPIE NUKLEÁRNÍ MAGNETICKÉ REZONANCE Obecné základy nedestruktivní metoda strukturní analýzy zabývá se rezonancí atomových jader nutná podmínka pro měření spekter: nenulový spin atomového jádra
Body celkem. Øešitel BLOK 2. Vánoèní turnaj HALAS ligy v logice Praha 15. prosinec 2012
Øešitel Body celkem Vánoèní turnaj HALAS ligy v logice Praha. prosinec 0 BLK Køížky a koleèka Zrcadla Padouši a poctivci Tykadla Bludištì / Mrakodrapy Hvìzdy a mìsíce Lev a Jednorožec Nejbližší úseèka
Vytváøení sí ového diagramu z databáze: pøíklad
Vážení zákazníci, dovolujeme si Vás upozornit, že na tuto ukázku knihy se vztahují autorská práva, tzv. copyright. To znamená, že ukázka má sloužit výhradnì pro osobní potøebu potenciálního kupujícího
Roman Neruda a Tomáš Holan C++ BUILDER V PØÍKLADECH Bez pøedchozího písemného svolení nakladatelství nesmí být kterákoli èást kopírována nebo rozmnožo
C++ BUILDER v pøíkladech ROMAN NERUDA TOMÁŠ HOLAN Praha 2002 Roman Neruda a Tomáš Holan C++ BUILDER V PØÍKLADECH Bez pøedchozího písemného svolení nakladatelství nesmí být kterákoli èást kopírována nebo
Názvosloví organické chemie: část 1. - uhlovodíky
Názvosloví organické chemie: část. - uhlovodíky Irena Jirotková opyright istudium, 005, http://www.istudium.cz Žádná část této publikace nesmí být publikována a šířena žádným způsobem a v žádné podobě
Úloha 1: Kovy v osmisměrce
Úloha 1: Kovy v osmisměrce Zadání: V osmisměrce je ukryto ve všech směrech 12 kovů, z nichž pouze jeden (umístěný vodorovně ve středu osmisměrky) je.. Po vyškrtání názvů kovů (v legendě zapsány pouze jejich
Struktura organických sloučenin
Struktura organických sloučenin Vzorce: Empirický (stechiometrický) druh atomů a jejich poměrné zastoupení v molekule Sumární(molekulový) druh a počet atomů v molekule Strukturní které atomy jsou spojeny
Uhlovodíky modelování pomocí soupravy základní struktury
Zvyšování kvality výuky v přírodních a technických oblastech CZ.1.07/1.1.28/02.0055 Uhlovodíky modelování pomocí soupravy základní struktury (laboratorní práce) Označení: EU-Inovace-Ch-9-03 Předmět: Chemie
Polymerizace. Polytransformace
vznik makromolekuly Polymerizace Polytransformace Podmínky vzniku makromolekuly Podmínky vzniku makromolekuly 1) chemická podmínka Výchozí nízkomolekulární látka(y) musí být z pohledu polymerní reakce
TRUBKA COBRAPEX S KYSLÍKOVOU BARIÉROU
TRUBKA COBRAPEX S KYSLÍKOVOU BARIÉROU 2 TRUBKA COBRAPEX S KYSLÍK. BARIÉROU 2.1. TRUBKA COBRAPEX Trubka COBRAPEX s EVOH (ethylen vinyl alkohol) kyslíkovou bariérou z vysokohustotního polyethylenu síťovaného
Deriváty karboxylových kyselin
Deriváty karboxylových kyselin Tento výukový materiál vznikl za přispění Evropské unie, státního rozpočtu ČR a Středočeského kraje Duben 2011 Mgr. Alena Jirčáková Substituční deriváty karboxylových kyselin:
ALKANY. Autor: Mgr. Stanislava Bubíková. Datum (období) tvorby: 12. 7. 2012. Ročník: devátý
Autor: Mgr. Stanislava Bubíková ALKANY Datum (období) tvorby: 12. 7. 2012 Ročník: devátý Vzdělávací oblast: Člověk a příroda / Chemie / Organické sloučeniny 1 Anotace: Žáci se seznámí s alkany. V rámci
Organické látky. Organická geochemie a rozpuštěný organický uhlík
Organická geochemie a rozpuštěný organický uhlík struktura, nomenklatura a funkční skupiny huminové látky a další přírodní OC reaktivita DOC/POC distribuce kyselost (acidita) Přírodní a znečišťující organické
Úvod do studia organické chemie
Úvod do studia organické chemie 1828... Wöhler... uměle připravil močovinu Organická chemie - chemie sloučenin uhlíku a vodíku, případně dalších prvků (O, N, X, P, S) Příčiny stability uhlíkových řetězců:
Gymnázium, Brno, Elgartova 3
Gymnázium, Brno, Elgartova 3 Šablona: III/2 Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT Název projektu: GE Vyšší kvalita výuky Číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/34.0925 Autor: Mgr. Petra Holzbecherová
Vybrané kapitoly z chemie a technologie polymerů II N112041
Studijní opory pro studenty VŠCHT registrované na předmět: Vybrané kapitoly z chemie a technologie polymerů II N112041 Vyučující: Jan Merna, Ústav polymerů, VŠCHT Praha Živé / Řízené polymerace Knowing
- Kromě pneumatik se syntetické kaučuky využívají i při výrobě obuvi, hraček, lékařských pomůcek, lepidel či nátěrových hmot.
Příklady látek vzniklých polyinsercí - Syntetické kaučuky - zvýšení odolnosti - proces zvaný vulkanizace -> provázání polymerních řetězců, čímž vzrůstá pružnost, na druhou stranu již není možné hmotu tvarovat
Gymnázium Jiřího Ortena, Kutná Hora
Předmět: Náplň: Třída: Počet hodin: Pomůcky: Chemie (CHE) Obecná chemie, anorganická chemie Tercie 2 hodiny týdně Školní tabule, interaktivní tabule, Apple TV, tablety, tyčinkové a kalotové modely molekul,
DUM VY_52_INOVACE_12CH31
Základní škola Kaplice, Školní 226 DUM VY_52_INOVACE_12CH31 autor: Kristýna Anna Rolníková období vytvoření: říjen 2011 duben 2012 ročník, pro který je vytvořen: 9. vzdělávací oblast: vzdělávací obor:
Vzpùsobeno pøedevším zdravotními pomùckami, které tyto osoby používají. U vozíèkáøù
7. Základní parametry a rozmìrové požadavky na pohyb a orientaci v prostoru Základním problémem pohybu jakkoliv handicapovaného v daném prostøedí je potøeba prostoru a možnosti dobré orientace v nìm. Filipiová,
kopolymerace kopolymery
kopolymerace kopolymery 1 kopolymery - homopolymer - kopolymer - vzniklé ze dvou či více druhů monomerů - Kopolymerizace (řetězová, stupňovitá) - pseudokopolymer (PVA) - PA, PES není kopolymer Syntetické
kap..2 Plochy (Surfaces) Plochy jsou rozšíøením NURBS køivek. Zatímco køivka NURBS používala jednorozmìrnou interpolaci (U), u ploch je navíc pøidán d
Vážení zákazníci, dovolujeme si Vás upozornit, že na tuto ukázku knihy se vztahují autorská práva, tzv. copyright. To znamená, že ukázka má sloužit výhradnì pro osobní potøebu potenciálního kupujícího
Látky, jejich vlastnosti, skupenství, rozpustnost
- zná zásady bezpečné práce v laboratoři, poskytne první pomoc a přivolá pomoc při úrazech - dokáže poznat a pojmenovat chemické nádobí - pozná skupenství a jejich přeměny - porovná společné a rozdílné
Organická chemie. v jednoduchém názvosloví. Organická chemie, uhlovodíky
Šablona č. I, sada č. 2 Vzdělávací oblast Vzdělávací obor Tematický okruh Téma Člověk a příroda Chemie Organická chemie Uhlovodíky Ročník 8. Anotace Aktivita slouží k upevnění učiva na téma základní uhlovodíky.
skupina PASPORTAPROJEKT OBECPLANÁ
PASPORTAPROJEKT DOPRAVNÍHOZNAČ ENÍ ISO 9001:2009 ISO 14001:2005 OHSAS 18001:2008 OBECPLANÁ Vypracoval: Michal Šustek Datum: Srpen 2011 Pasport a projekt dopravního znaèení obce Planá 1. ÚVOD K PASPORTU
Ý Ú Ž Š Á Ú Á Ý Š ú Ý Ý Č Š
Ý Ú Ž Š Á Ú Á Ý Š ú Ý Ý Č Š ž Š Š ť Í Í ň Ď ú ú ú ď ť ť ó ž ó ú óž ť ž Č ú ž ó ž ž ň ž ú ó ú ž ú ú ž ó Ž ú Í ž ú ž ž ťž ť ž ž ú ž ž ž ž ť ť ž ť ť ť ť ú ú ó ú ú ú ú Í Í ž Ý ť ž Š ž ú ú ú ú ú ó ž Ž Ú Ý Č
NOiYHVQLFH SVDFtKR VWURMH Í (Q Ï Á. (VF ) )SURJUDPRYDWHOQpNOiYHV\) ) 3VF 6F/ 3DX NRQWURON\ ,QV +RPH 3J8S 7DE 'HO (QG 3J'Q &DSV/ (QWHU Í 6KLIW
Vážení zákazníci, dovolujeme si Vás upozornit, že na tuto ukázku knihy se vztahují autorská práva, tzv. copyright. To znamená, že ukázka má sloužit výhradnì pro osobní potøebu potenciálního kupujícího
skupina PASPORTAPROJEKT OBECSTVOLÍNKY
skupina PASPORTAPROJEKT DOPRAVNÍHOZNAČ ENÍ ISO 9001:2009 ISO 14001:2005 OHSAS 18001:2008 OBESTVOLÍNKY Vypracoval: Michal Šustek Datum: Øíjen 2011 Pasport a projekt dopravního znaèení obce Stvolínky 1.
skupina PASPORTAPROJEKT
PASPORTAPROJEKT DOPRAVNÍHOZNAČ ENÍ ISO901:209 ISO1401:205 OHSAS1801:208 OBECDEŠ TNÉVORLICKÝCHORÁCH Vypracoval:MichalŠ ustek Datum:ř íjen2012 Pasport a projekt dopravního znaèení - obec Deštné v Orlických
EU PENÍZE ŠKOLÁM Operační program Vzdělávání pro konkurenceschopnost
ZÁKLADNÍ ŠKOLA OLOMOUC příspěvková organizace MOZARTOVA 48, 779 00 OLOMOUC tel.: 585 427 142, 775 116 442; fax: 585 422 713 e-mail: kundrum@centrum.cz; www.zs-mozartova.cz Projekt: ŠKOLA RADOSTI, ŠKOLA