Rizika reexportu ve světě inovativního farmaceutického průmyslu a příklady modelů z vybraných relevantních trhů EU

Podobné dokumenty
Aktuální překážky pro ovlivnění reexportu a nástroje ke kontrole ze strany výrobce

Pozitivní i negativní zkušenosti se zajištěním dostupnosti léčiv v zemích EU a nástroje výrobce

Paralelní obchod pod lupou originálního výrobce aneb překážky pro jeho ovlivnění a nástroje ke kontrole

Paralelní obchod pod lupou originálního výrobce aneb překážky pro ovlivnění. Ing. Robert Sýkora, MHA Corporate Affairs Director GlaxoSmithKline

POHLED NA LÉKOVOU OBLAST - JAK ZMĚNY V LEGISLATIVĚ OVLIVNÍ HOSPODÁŘSKOU SOUTĚŽ V EU, SK A ČR

Dostupnost léčiv pro české pacienty. Praha,

Falsified Medicine Directive - ESM. Re-exporty - Srovnání limitací v rámci CEE

Co přináší novela zákona o léčivech? PharmDr. Alena Tomášková odbor farmacie

Dostupnost léčiv pro české pacienty. Praha,

2012 STATE INSTITUTE FOR DRUG CONTROL

Legislativa upravující distribuci léčiv Alena Tomášková MZ ČR, ODBOR FARMACIE

tržních souvislostí, obchodních rizik a příležitostí!

AKTUÁLNÍ OTÁZKY V ČINNOSTI, ORGANIZACI A PŘÍSTUPU SPRÁVNÍCH ORGÁNŮ, ZEJMÉNA V DOZORU A REGULACI OTEVŘENÁ DISKUSE. 05.

Paralelní obchod pod lupou originálního výrobce aneb překážky pro ovlivnění. Ing. Robert Sýkora, MHA Corporate Affairs Director GlaxoSmithKline

Padělky léčivých přípravků v legální síti

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Efektivní právní služby

Efektivní právní služby

Reexport léků v ČR. PharmDr. Alena Tomášková

AKTUÁLNÍ OTÁZKY V ČINNOSTI, ORGANIZACI A PŘÍSTUPU SPRÁVNÍCH ORGÁNŮ, ZEJMÉNA V DOZORU A REGULACI OTEVŘENÁ DISKUSE. 06.

Emergentní systém zásobování léčiv; regulace reexportu

Aktuální léková politika. PharmDr. Alena Tomášková odbor farmacie

Výhledy tendrů a poptávek v České republice. Ing. Robert Sýkora, MHA Cluster Market Access Director, IPSEN Pharma, o.s.

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

DISTRIBUCE NEREGISTROVANÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ

Lékárny a OTC pod lupou

SLOVENSKÝ MODEL ZAJIŠTĚNÍ DOSTUPNOSTI LÉČIV

MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY

Paralelní obchod & lékárna. Ing. Filip Debef Cyrmex, s.r.o.

2016 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Efektivní právní služby

Výhledy tendrů a poptávek jako řešení pro financování zdravotnictví v České republice

Specifické distribuční modely farmaceutických společností v ČR a jejich daňové a regulatorní konsekvence 10/2016

tržních souvislostí, obchodních rizik a příležitostí!

LEGISLATIVNÍ NOVINKY NOVELA Č. 66/2017 SB.

Mgr. Jakub Dvořáček, MHA Asociace inovativního farmaceutického průmyslu

SP-CAU-010. Metodika přepočtu nalezené ceny na cenu referenční

MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY

Aktuální změny v legislativě zdravotnických prostředků. Odbor farmacie Mgr. Kateřina Pavlíková

Klíčové změny v legislativě

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Legislativní novinky pro r. 2011

Srovnání právní regulace léčivých přípravků a zdravotnických prostředků

Evropské srovnání praxe veřejných zakázek Veřejné zakázky ve vybraných evropských zemích

OTC cesta k profitabilitě české lékárny a vazba na pacienta. Ing. Robert Sýkora, MHA Cluster Market Access Director, IPSEN Pharma

Jaké změny legislativy v oblasti léčiv a zdravotnických prostředků lze očekávat?

Kontrola exportu zboží dvojího použití

Postupné změny v úhradách zdravotnických prostředků v roce Mgr. et. Mgr. Adam Vojtěch, MHA ministr zdravotnictví

Rada Evropské unie Brusel 14. března 2017 (OR. en)

Aktuální informace z oblasti registrace léčiv a přehled legislativy v ČR a EU

Efektivní právní služby

Smlouva o provedení klinického hodnocení

Efektivní právní služby

Přepočty referenční ceny 1 na cenu pro konečného spotřebitele očištěnou o daň a obchodní přirážky ke dni

Efektivní právní služby

f) zdravotnické záchranné služby jsou stanoveny

Efektivní právní služby

2. 4. prosince 2015 HOSPITAL MANAGEMENT 2015 CLARION CONGRESS HOTEL PROGRAM. Jeremenkova 36, Olomouc

Efektivní modely u produktů exponovaných k re-exportu. David Skalický

MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY P Ř E D B Ě Ž N É O P A T Ř E N Í O B E C N É P O V A HY

12/5/2017. Novinky v legislativě týkající se distribuce. Dopady právních úprav v distribuci léčivých přípravků Prosinec Novela zákona o léčivech

Vládní návrh. zákonů (zákon o léčivech), ve znění pozdějších předpisů. Parlament se usnesl na tomto zákoně České republiky:

PŘÍMÉ KONTROLOVANÉ KANÁLY V SEGMENTU RETAILU

KONEC PADĚLKŮM LÉČIV V ČR. 5. května 2016, AIFP

I. OBECNÁ ČÁST. 1. Zhodnocení platného právního stavu

EVROPSKÉ PRÁVO A DISTRIBUCE LÉČIV

PROGRAM HOSPITAL MANAGEMENT října 2016

(1) Pro předepsání, přípravu, výdej a použití individuálně připravovaného léčivého přípravku s obsahem

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

[ 1 ] MVDr. Vratislav Krupka Státní ústav kontrolu léčiv


Zkušenosti z pilotního testování,

Tisková konference PROTIPADĚLKOVÁ SMĚRNICE Z POHLEDU LÉKÁRENSKÉ PRAXE

DEKLARACE ÚČINNOSTI DEZINFEKČNÍCH PROSTŘEDKŮ S REGISTRACÍ ZDRAVOTNICKÉHO PROSTŘEDKU V SOULADU S NÁVODEM VÝROBCE ZP HANA LIŠKOVÁ

SP-CAU-010. Metodika přepočtu nalezené ceny na cenu referenční

Tender Management originálního výrobce v nemocnicích a lékárnách. Ing. Robert Sýkora Corporate Affairs Director, GlaxoSmithKline

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

PRAVIDLA LÉKOVÉ REKLAMY VE VÍRU ZMĚN

Vyloučení kritéria snížení mortality není správné, neboť se jedná o důležitý sledovací údaj dlouhodobé účinnosti a měl by být zohledněn.

MUDr. Alice Němcová 2017 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV. Kantorek; dostupné z

Toxikologie a právo II. Zákon č. 350/2011 Sb. o chemických látkách a chemických směsích a o změně některých zákonů (chemický zákon)

KLINICKÁ HODNOCENÍ - PRÁVNÍ RÁMEC

Pokyn DIS-13 verze 6 Hlášení dodávek distribuovaných humánních léčivých přípravků

Jak vyhledávat v databázi léků.

2019 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV 12./

[ 1 ] MUDr. Ivana Koblihová 2009 Státní ústav pro kontrolu léčiv

*MZDRX0154B3S* MZDRX0154B3S

MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY

Kontrola lékáren v roce 2018

2017 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

DOZOROVÁ ČINNOST SÚKLu A LEGISLATIVNÍ NOVINKY v ČR

GENERICKÁ PRESKRIPCE A TVORBA POZITIVNÍCH LISTŮ

PROGRAM HOSPITAL MANAGEMENT 2018

11265/19 mp/eh/rk 1 LIFE

Efektivní právní služby

DOPADY FMD NA DISTRIBUTORY. Tomáš Votruba Výkonný ředitel Asociace velkodistributorů léčiv

Typy kontrol a průběh kontroly I (kontrola LEK)

Transkript:

Rizika reexportu ve světě inovativního farmaceutického průmyslu a příklady modelů z vybraných relevantních trhů EU Ing. Robert Sýkora, MHA, Market Access Director CEEMERIT, Kyowa Kirin

Obsah sdělení Princip paralelního obchodu Paralelní obchod v datech Paralelní obchod ve vybraných zemích EU Nedostupnost léčivých přípravků

Princip paralelního obchodu

Paralelní obchod Ziskovost je založena na rozdílnosti cen v jednotlivých zemích Množství patentově chráněných léčivých přípravků ovlivňuje velikost paralelního obchodu Zdroj: Mads, Jensen, 2007

Paralelní obchod Zdroj: EAASM, 2007

Paralelní obchod a rizika Zdroj: PWC, 2017

Paralelní obchod a rizika Zdroj: PSI, 2018

Paralelní obchod a rizika Zdroj: SUKL, 2018

Paralelní import a padělky V březnu 2014 ve Velké Británii jeden distributor upozornil na diskrepance u čísel šarží balení léčivého přípravku Herceptin Některé čísla šarží byla nalezena v databázi AIFA jako přípravky zcizené v roce 2013 Předmětný léčivý přípravek byl zcizen z nemocnic a během přepravy a následně dodán oficiálnímu distributorovi Zdroj: AKRAN, 2015

Paralelní import a padělky Následovalo vyprání předmětného léčivého přípravku přes fiktivní zahraniční obchodníky Posledním krokem bylo dodání předmětného léčivého přípravku do Německa za výrazně vyšší ceny Italský distributor obdržel od fiktivních zahraničních obchodníků faktury (Velká Británie, Maďarsko, Rumunsko, Lotyšsko) Zdroj: AKRAN, 2015

Paralelní obchod v datech

Paralelní obchod v datech Zdroj: IMS, 2016

Paralelní obchod v datech Zdroj: IMS, 2016

Paralelní obchod v datech Zdroj: Statista, 2018

Paralelní obchod v datech Zdroj: IMS, 2016

Paralelní obchod v datech Zdroj: IMS, 2017

Paralelní obchod ve vybraných zemích EU

Regulační opatření státních autorit Zákaz vývozu vybraných léčivých přípravků - Bulharsko Omezení vývozu léčivých přípravků Maďarsko, Řecko, Slovensko Oznamovací povinnost vývozu léčivých přípravků - Rumunsko

Bulharsko V lednu 2014 publikovala bulharská vláda návrh dodatku zákona o léčivech, ve kterém představila legislativní mechanismus limitace vývozu léčivých přípravků Asociace vývozců podala stížnost k evropské komisi, Evropská komise upozornila Bulharsko na možné porušení evropské legislativy 30. ledna 2014 bulharský prezident vetoval dodatek Zdroj: BGA, 2015

Bulharsko Následně však bulharský parlament souhlasil s předmětným dodatkem, který vstoupil v platnost od března 2014 29. ledna 2015 Ústavní soud konstatoval, že princip regulace exportu je v rozporu s principy rovného zacházení a přiměřenosti Seznam rizikových přípravků s jejich sledování z pohledu dostupnosti pro pacienty Zdroj: BGA, 2015

Bulharsko V roce 2017 bylo 59% léčivých přípravků dovozených do Bulharska ze zemí Evropské unie exportováno zpět v rámci paralelního obchodu 2/3 exportujících společností nehlásí své aktivity, 91 společnosti uvedlo, že exportují a pouze 33 notifikací bylo předloženo Vůči žádné společnosti nebyla uplatněna sankce (50 200.000,- Leva) Zdroj: PGEU, 2018

Bulharsko Koncem roku 2017 schválila Rada ministrů změnu zákona o léčivých přípravcích, která upravuje možnost vývozu léčivých přípravků uvedených na seznamu oznámení o zamýšleném vývozu (distributoři) oznámení o nedostupnosti (lékárny) Od 1. ledna 2018 Bulharsko předsedá Evropské unii nedostupnost léčivých přípravku z ekonomických důvodů Zdroj: PGEU, 2018

Rumunsko V dubnu 2013 rumunská vláda uveřejnila seznam 22 molekul, které nebylo možné exportovat 13. dubna 2013 byla zavedena povinnost měsíčních hlášení distributorů, dovozců a výrobců směrem k ANMDM (National Agency for Medicines and Medical Devices) 5. listopadu 2013 byl publikován revidovaný dodatek, který ukládal další povinnosti lékárnám a držitelům registrace

Rumunsko V prosinci 2015 byl tento seznam léčivých přípravků zrušen Ministerstvo zdraví upozornilo distributory na povinnost zajistit dostupnost léčivých přípravků pro pacienty Začátkem roku 2016 byl poprvé zveřejněn Seznam exportovaných léčivých přípravků, včetně jejich množství

Rumunsko V říjnu 2016 navrhlo Ministerstvo zdraví novou povinnost denní hlášení o prodeji léčivých přípravků v Rumunsku a mimo Rumunsko 19. dubna 2017 schválil Parlament novelu zákona, ve které povolil lékárnám a lékárenským řetězcům fungovat jako distributor Dne 21. března 2017 spuštěn systém zveřejňování léčivých přípravků, které byly vyvezeny mimo Rumunsko (4 670 stránek A4)

Německo Od konce roku 2013 se v Německu začala objevovat nedostupnost vybraných léčivých přípravků V červnu 2014 byla provedena analýza 45 hrazených léčivých přípravku Výsledek u 80% předmětných léčivých přípravků cena byla nižší než evropský průměr

Německo Zdroj: IMS, 2016

Německo Zdroj: IMS, 2016

Nedostupnost léčivých přípravků

Nedostupnost léčivých přípravků Příčiny nedostupnosti léčivých přípravků jsou multifaktoriální ekonomické výrobní distribuční Zdroj: The Economist, 2017

Nedostupnost léčivých přípravků Ekonomické příčiny price/volume ratio in a market pricing mechanisms reference pricing tendering/procurement payback policies parallel trade Zdroj: The Economist, 2017

Nedostupnost léčivých přípravků Zdroj: EAHP, 2014

Děkuji za pozornost