ENZYMY A ENZYMOVÁ KATALÝZA



Podobné dokumenty
ENZYMY. RNDr. Lucie Koláčná, Ph.D.

EXTRAKCE, CHROMATOGRAFICKÉ DĚLENÍ (C18, TLC) A STANOVENÍ LISTOVÝCH BARVIV

Rychlost chemické reakce je dána změnou Gibbsovy energie a aktivační energií: Tudíž zrychlení reakce pomocí katalýzy může být vyjádřeno:

2) Připravte si 3 sady po šesti zkumavkách. Do všech zkumavek pipetujte 0.2 ml roztoku BAPNA o různé koncentraci podle tabulky.

1. Příloha 1 Návod úlohy pro Pokročilé praktikum z biochemie I

Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti. ENZYMY I úvod, názvosloví, rozdělení do tříd

HISTORIE ENZYMOLOGIE

IZOLACE DNA (KIT DNeasy Plant Mini)

Enzymologie. Věda ležící na pomezí fyz. ch. a bioch. Zabývá se problematikou biokatalyzátorů.

ENZYMY. Charakteristika enzymaticky katalyzovaných reakcí:

2) Připravte si 7 sad po pěti zkumavkách. Do všech zkumavek pipetujte 0.2 ml roztoku BAPNA o různé koncentraci podle tabulky.

Izolace proteinů ze savčích buněk

Obsah Protein Gel Electrophoresis Kitu a jeho skladování

Izolace nukleových kyselin

1. Proteiny. relativní. proteinu. Tento. České republiky.

IZOLACE, SEPARACE A DETEKCE PROTEINŮ I. Vlasta Němcová, Michael Jelínek, Jan Šrámek

Inovace profesní přípravy budoucích učitelů chemie

Enzymy. aneb. Není umění dělat co tě baví, ale najít zalíbení v tom, co udělati musíš. Luboš Paznocht

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/

Izolace genomové DNA ze savčích buněk, stanovení koncentrace DNA pomocí absorpční spektrofotometrie

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ AKTIVITY FYTÁZY

DÝCHÁNÍ. uložená v nich fotosyntézou, je z nich uvolňována) Rostliny tedy mohou po určitou dobu žít bez fotosyntézy

ANALYTICKÝ SYSTÉM PHOTOCHEM

Redoxní děj v neživých a živých soustavách

Protokol 04. pšeničná bílkovina. masné výrobky. zkrácená verze

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU 5-VINYL - 2-THIOOXAZOLIDONU (GOITRINU) METODOU GC

Enzymy charakteristika a katalytický účinek

STANOVENÍ ANTIOXIDAČNÍ KAPACITY METODOU FOTOCHEMILUMINISCENCE NA PŘÍSTROJI PHOTOCHEM

ENZYMY A NUKLEOVÉ KYSELINY

Aminokyseliny, proteiny, enzymologie

Enzymy (katalýza biochemických reakcí)

ENZYMY. Klasifikace enzymů

Vzdělávání středoškolských pedagogů a studentů středních škol jako nástroj ke zvyšování kvality výuky přírodovědných předmětů CZ.1.07/1.1.00/14.

Aspartátaminotransferáza (AST)

KATALOG DIAGNOSTICKÝCH SETŮ S K A L A B 2018

Určení koncentrace proteinu fluorescenční metodou v mikrotitračních destičkách

Jednotné pracovní postupy testování odrůd STANOVENÍ OBSAHU TANINŮ V ČIROKU SPEKTROFOTOMETRICKY

KA 2340/4-8up Chemické laboratorní metody v analýze potravin H1CL. Studijní podklady

Monitorování hladiny metalothioneinu a thiolových sloučenin u biologických organismů vystavených působení kovových prvků a sloučenin

Historie. Pozor! né vždy jen bílkovinná část

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU SEMDURAMICINU METODOU HPLC

Enzymy faktory ovlivňující jejich účinek

RNA Blue REAGENS PRO RYCHLOU PŘÍPRAVU ČISTÉ A NEDEGRADOVANÉ RNA (katalogové číslo R011, R012, R013)

Lékařská chemie a biochemie modelový vstupní test ke zkoušce

>>> E A1 + E A2. . aktivační energie potřebná k reakci bez přítomnosti katalyzátoru E A E A1. energie potřebná ke vzniku enzym-substrátového komplexu

První testový úkol aminokyseliny a jejich vlastnosti

ENZYMOLOGIE. Pracovní sešit k přednáškám z biochemie pro studenty biologických kombinací ZDENĚK GLATZ

Western blotting. 10% APS 20,28 µl 40,56 µl 81,12 µl 20,28 µl 40,56 µl 81,12 µl

Stanovení koncentrace (kvantifikace) proteinů

Příprava vzorků pro proteomickou analýzu

NaLékařskou.cz Přijímačky nanečisto

Základy fotometrie, využití v klinické biochemii

Inkubace enzymů se substráty

Sekunda (2 hodiny týdně) Chemické látky a jejich vlastnosti Směsi a jejich dělení Voda, vzduch

SDS-PAGE elektroforéza

PLANÁRNÍ (PLOŠNÁ) CHROMATOGRAFIE

Několik metodických poznámek ke stanovení chlorofylu-a pomocí ČSN ISO 10260

Ústřední komise Chemické olympiády. 55. ročník 2018/2019 NÁRODNÍ KOLO. Kategorie E. Zadání praktické části Úloha 2 (30 bodů)

Sbohem, paní Bradfordová

Stanovení vybraných enzymů. Roman Kanďár

Životaschopnost. (= vitalita = viabilita) počet živých buněk. 100 = [%] počet všech buněk

1. Metodika. Protokol č. F1-4 Metodika: Srovnávací analýza efektivity přípravy rekombinantního proteinu ve fermentoru

1) Pojem biotechnologický proces a jeho fázování 2) Suroviny pro fermentaci 3) Procesy sterilizace 4) Bioreaktory a fermentory 5) Procesy kultivace,

Rychlý test ze slin pro odhad hladiny alkoholu v krvi

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU DEKOCHINÁTU METODOU HPLC

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU HPLC - OCHRATOXIN A

POLYPEPTIDY. Provitaminy = organické sloučeniny bez vitaminózního účinku, které se v živočišném těle mění působením ÚV záření nebo enzymů na vitaminy.

Úloha č. 9 Stanovení hydroxidu a uhličitanu vedle sebe dle Winklera

CS Úřední věstník Evropské unie L 54/89

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Stanovení obsahu celkového a volného tryptofanu metodou HPLC

Hmotnostní detekce biologicky významných sloučenin pro biotechnologie část 3 - Provedení štěpení proteinů a následné analýzy,

Chromatofokusace. separace proteinů na základě jejich pi vysoké rozlišení. není potřeba připravovat ph gradient zaostřovací efekt jednoduchost

1. ročník Počet hodin

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv

MTI Cvičení č. 2 Pasážování buněk / Jana Horáková

Jana Fauknerová Matějčková

Spektrofotometrické stanovení fosforečnanů ve vodách

Eva Benešová. Dýchací řetězec

Buněčné dýchání Ch_056_Přírodní látky_buněčné dýchání Autor: Ing. Mariana Mrázková

Stanovení α-amylázy v moči

Praktické cvičení: Izolace a purifikace rekombinantního proteinu

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU LC-MS - FUMONISIN B 1 A B 2

Vybraná vyšetření u pacientů s diabetes mellitus

Obrázek 1: Chemická reakce. Obrázek 2: Kinetická rovnice

ÚSTAV ORGANICKÉ TECHNOLOGIE

Vzdělávací materiál. vytvořený v projektu OP VK CZ.1.07/1.5.00/ Anotace. Metabolismus sacharidů. VY_32_INOVACE_Ch0216.

Vitamin C důkaz, vlastnosti

Stručný úvod ke cvičnému programu purifikace proteinů:

Ž i v o t n o s t (= životaschopnost = vitalita = viabilita)

STANOVENÍ CYTOTOXICITY LÉČIV IN VITRO (XTT ASSAY)

Testové úlohy aminokyseliny, proteiny. post test

Vitální barvení, rostlinná buňka, buněčné organely

kovem. reakce probíhá u řady

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU LC-MS - aflatoxin B1, B2, G1 a G2

Imunochemické metody. na principu vazby antigenu a protilátky

Úvod k biochemickému praktiku. Pavel Jirásek

Oxidace proteinů, tuků a cukrů jako zdroj energie v živých organismech

Vzdělávací materiál. vytvořený v projektu OP VK. Anotace. Název školy: Gymnázium, Zábřeh, náměstí Osvobození 20. Číslo projektu:

Transkript:

Úloha č. 12 Stanovení aktivity β-glukosidázy - 1 - STANOVENÍ AKTIVITY b-glukosidázy ENZYMY A ENZYMOVÁ KATALÝZA Enzymy (starším názvem fermenty) jsou globulární proteiny, které katalyzují (bio)chemické reakce v živých soustavách (obr. č.1) a určují jejich směr a specifičnost. Mají molekulovou hmotnost 10 4-10 5 (tj. tvoří je 100-1000 aminokyselin). Látky, které se účinkem enzymů mění označujeme jako substráty. Rozlišujeme enzymy jednoduché (čistá, katalyticky aktivní bílkovina) a složené (holoenzmy). Holoenzymy jsou tvořeny apoenzymem (vlastní bílkovina) a koenzymem (nebílkovinná složka). Koenzymy jsou buď kofaktory (např. některé kationty kovů), které jsou vázány k apoenzymu volnou vazbou (disociabilní), nebo prostetické skupiny (např. vitamíny - pyridoxin, biotin, flaviny ), které jsou vázány kovalentní vazbou. Katalytické místo na enzymu se nazývá aktivní centrum, zatímco tzv. aktivní místo enzymu je vazebné místo pro substrát (eventuelně inhibitor). K základním rysům enzymové katalýzy náleží velká reakční rychlost a specifita. Specifita je buď účinková, tzn. že se vztahuje k typu katalyzované rce - např. oxidací vzniká oxokyselina, transaminací vzniká oxo + aminokyselina atd., nebo substrátová. Substrátová specifita se vztahuje k substrátu a může být absolutní (např. ureáza štěpí jen močovinu), skupinová - enzym štěpí substráty nesoucí určitou funkční skupinu (např. alkoholy nebo estery), nebo relativní (přeměňují více skupin, např. alkoholy i estery). Obr. č. 1 Schéma enzymové katalýzy Obr. č. 2 Schéma kompetice substrátu a inhibitoru o vazebné místo KLASIFIKACE ENZYMŮ Nomenklatura a klasifikace enzymů dnes čítá přes 2 500 enzymů. Každý enzym má své katalogové čtyřmístné číslo (uvádí se v odborných pracech) zahrnující racionální

Úloha č. 12 Stanovení aktivity β-glukosidázy - 2 - název a typ katalyzované rce. Názvy typu α-amyláza, trypsin, polyfenoloxidáza jsou triviální. Katalogové čtyřmístné označení např. EC 3.1.2.5 pak znamená: EC - enzymový kód (Enzyme Commision) 3 - enzymová třída 1- podtřída (esterázy, glukosidázy, proteinázy..) 2 - typ kofaktoru 5 - označuje konkrétní enzym Relativní podíl enzymů (enzymových tříd) v živých soustavách 13% 23% 5,40% 5% 25,60% 28% oxidoreduktázy transferázy hydrolázy lyázy izomerázy ligázy V systematice enzymů se nerozlišují mnohočetné formy enzymů tzv. izoenzymy. Izoenzymy jsou molekulárně shodné, ale strukturně odlišné enzymy, liší se jen elektroforetickou pohyblivostí. Mají stejnou substrátovou i účinkovou specifitu. VLASTNOSTI A LOKALIZACE ENZYMŮ V ROSTLINÁCH Vesměs jsou rostlinné enzymy termolabilní molekuly, v buňkách přítomné jako rozpustné (např. v matrix mitochondrií nebo ve vakuolách, některé enzymy glykolýzy), multienzymové komplexy - agregáty více enzymů (v cytoplazmě) nebo membránově vázané (např. adenosintrifosfatáza, enzymy dýchacího řetězce). Výskyt enzymů je závislý na jejich funkci a proto nemusí být jejich distribuce v rostlinách rovnoměrná. Např. aminooxidáza je v šestidenních klíčních rostlinách hrachu zastoupena z 90 % v dělohách, 7 % ve vrcholu a cca 1 % v kořenech. Účinek enzymů (tj. ovlivnění kinetiky reakce) je regulován ph a teplotou prostředí. Řada enzymů se chová allostericky, tj. ovlivňuje ho ještě přítomnost nízkomolekulárního efektoru. Výsledek enzymatické reakce je dále závislý na množství enzymu a substrátu. EXTRAKCE ENZYMŮ Izolace enzymů je poměrně náročná laboratorní záležitost vzhledem k jejich nestabilitě a přítomnosti jiných látek v extraktech. Extrakce se provádí po homogenizaci v tekutém dusíku do pufrů s obsahem stabilizačních činidel (inhibitory proteináz, dithiotreitol - přítomnost ochraných -SH skupin, látky ochraňující aktivní centrum ). Následují purifikační kroky - mohou zahrnovat různě centrifugaci, vysolování síranem amonným, dialýzu, chromatografickou separaci, různé srážecí

Úloha č. 12 Stanovení aktivity β-glukosidázy - 3 - metody aj. Takto získané preparáty se pak ještě přečišťují ultracentrifugací, elektroforeticky či chemickými metodami. Vyjma enzymů s kvartérní strukturou (enzymy z více subjednotek) je možné preparáty lyofilizovat pro uchovávání. Řada rostlinných enzymů se může uchovávat v 50% glycerolu při -20 O C. METODY STANOVENÍ ENZYMOVÉ AKTIVITY Pro stanovení enzymové aktivity je používána ředa metod spektrofotometrických, fluorescenčních, polarimetrických, radiometrických, elektrodových a speciálních. Často se nejprve vychází z orientačních stanovení, která jsou lehce proveditelná a finančně nenáročná. Teprve potom se přistupuje k detailní kvantifikaci. Mezi klasické orientační metody pomocí nichž se např. určuje životnost semen patří použití tzv. tetrazoliových solí (TTC-trifenyltetrazoliumchlorid), které jsou bezbarvé. Oxidoreduktázy, které jsou funkční jen v živých buňkách (obr. č. 3) a pletivech (semenech) je redukují na intenzivně zbarvené formazany (obr. č. 4), zatímco mrtvé buňky a pletiva se nebarví. Redukce TTC je irreverzibilní a téměř neovlivnitelná kyslíkem. Obr. č. 3 Účinek diaforázy a vznik červeného formazanu Obr. č. 4 Embryo obilky obarvené TTC na formazan STANOVENÍ AKTIVITY b-glukosidázy spektrofotometricky Pod pojmem b-glukosidáza rozumíme hydrolytický(é) enzym(y) [EC 3.2.1.21] o molekulové hmotnosti kolem 135 000 štěpící O-glukosidy, resp. některé jiné glukosidy organických látek. Enzymy tohoto typu s různou substrátovou specifitou se vyskytují nejen v rostlinných pletivech (např. štěpení amygdalinu), ale také v bakteriích, kvasinkách apod. V rostlinách se vyskytují specifické a nespecifické β-glukosidázy. Enzym je významný pro štěpení oligosacharidů a může mít endo- i exo- hydrolázovou aktivitu. Stanovení jeho aktivity se zabývají ve sladařství, v pivovarnictví. V

Úloha č. 12 Stanovení aktivity β-glukosidázy - 4 - laboratorních podmínách lze pomocí čistého enzymu štěpit některé jednoduché glukosidy na glukózu a aglykon. Praktické provedení stanovení aktivity b-glukosidázy se substrátem PNPG - para-nitrofenyl-β-d-glukopyranosid 1. Vlastní postup 1. odběr a homogenizace materiálu (zmražení kapalným dusíkem, rozdrcení na prášek, nesmí se rozmrazit!!!) 2. homogenát smíchat s extrakčním pufrem EB (na 0,2 g vzorku 400 µl extrakčního pufru) a udržovat v nádobě s ledem 3. krátce promíchat (vortex) 4. centrifugace 15-20 minut při 4 o C a 13 000 g 5. odebrat 20 µl supernatantu, přidat 280 µl citrátového pufru CB + 100 µl PNPG 20 mm 6. inkubace při 30 o C po dobu 60 (někdy až 120) minut, zapnout spektrofotometr, nahřát lampu 20 min 7. zastavení reakce 2 M Na 2 CO 3-600 µl 8. měření absorbance na spektrofotometru při 405 nm 9. stanovení obsahu hrubých bílkovin dle Bradfordové při 595 nm 10. přepočet aktivity β-glukosidázy na proteiny (U/mg proteinu) 2. Příprava pufrů extrakční pufr (EB) 100 ml Tris-HCl (ph 7,5).. 0,3025 g 5 mm MgCl 2. 6H 2 O. 0,1016 g ph 7,5 (doplnit PMSF + 1 mm EDTA.. 0,0372 g PIC) Extrakční pufr obsahuje látky stabilizující enzymy (proteiny) a dále inhibitory proteáz. PMSF je fenylmetylsulfonylfluorid (!toxický!) (1 mm PMSF) - rozpustný v izopropanolu nebo DMSO (dimetylsulfoxid). PIC je protease inhibitor coctail koncentrát je uložen v mrazničce při - 20 o C, pro přípravu EB odebrat 1µl. citrátový pufr (CB) 50 ml kyselina citronová.. 0,9605 g 50 ml Na 2 HPO 4. 12 H 2 O. 3,58 g ph 5,6 Citrátový pufr je reakční pufr.

Úloha č. 12 Stanovení aktivity β-glukosidázy - 5-3. Určení specifické aktivity b-glukosidázy enzym (SIGMA) - 2 500 U (880 mg), specifická aktivita 2,84 U/mg definice 1 U : 1 µm S 1 µm P / min při 30 O C, Kalibrační křivka (β-glukosidáza) vychází z různé specifické aktivity enzymu: 2,84 U/mg 1 ml extrakčního pufru s inhibitorem proteáz: a z toho odběr a naředění do 1 ml : dávka do 1 ml EB specifická aktivita 4 ml standardu 35 µl 397,6 mu 30 µl 340,8 mu 25 µl 284 mu 20 µl 227 mu 15 µl 170 mu 10 µl 113,5 mu 5 µl 56,6 mu 1 µl 11,36 mu 4. Potřeba chemikálií (předpoklad - hmotnost vzorku 0,2 g) chemikálie počet vzorků 30 35 40 45 50 55 Tris 300 µl 350 µl 400 µl 450 µl 500 µl 550 µl MgCl 2 60 µl 70 µl 80 µl 90 µl 100 µl 110 µl EDTA 24 µl 28 µl 32 µl 36 µl 40 µl 44 µl PMSF 120 µl 140 µl 160 µl 180 µl 200 µl 220 µl Protease.inhib. coctail 12 µl 14 µl 16 µl 18 µl 20 µl 22 µl celkový objem 12 ml 14 ml 16 ml 18 ml 20 ml 22 ml citrátový pufr 8,4 ml 9,8 ml 11,2 ml 12,6 ml 14 ml 15,4 ml PNPG 3 ml 3,5 ml 4 ml 4,5 ml 5 ml 5,5 ml Na 2 CO 3 18 ml 21 ml 24 ml 27 ml 30 ml 33 ml Extrakční pufr 5. Pipetování (pomocí digitálních pipet a speciálních dávkovačů) 400 ml EB - stříkačka 5 ml - pozice 4 (400 µl) 280 ml CB - střík. 12,5 ml - pozice 1 (250 µl) + Biocontrol - pozice 6 x 30 (1dávka - 30µl) 100 ml PNPG - střík. 5 ml - pozice 1 (100 µl) 600 ml Na 2 CO 3 - střík. 5 ml - pozice 3 [2 x (1 dávka - 300 µl) 600 µl]

Úloha č. 12 Stanovení aktivity β-glukosidázy - 6-6. Stanovení obsahu bílkovin dle Bradfordové Princip metody spočívá ve stanovení obsahu nespecifických bílkovin obarvených Coomassiho briliantovou modří odečtením z kalibrační křivky vytvořené měřením hodnot známého množství bílkoviny, většinou BSA (bovine serum albumin hovězí sérový albumin BSA v koncentraci 0,5 mg BSA/ml rozpouštědla) rovněž obarvených Coomassiho briliantovou modří. Pro měření se používá 2 5 µl vzorku ze supernantantu z kroku č. 5. Po přídavku 1 ml barvičky a cca 2 minutách ustavení rovnováhy ve vzorku měřit absorbanci při 595 nm. Kalibrační křivka (BSA) příprava standardů (v destilované vodě) koncentrace absorbance 0,032-0,042 0,063 0,184 0,125 0,269 0,25 0,298 0,5 0,464 0,75 0,535 1 0,629 2 0,807 Princip barevné reakce:! Měří se v plastových kyvetách. Kyvety je nutno po měření vypláchnout (odbarvit) vlažným 20% metanolem ve vodě (silnější metanol kyvety leptá). Po té se kyvety opláchnou ve vodě a destilované vodě, dosuší v sušárně.

Úloha č. 12 Stanovení aktivity β-glukosidázy - 7 - Zpracování výsledků a vypracování protokolu Bude provedena amnalýza aktivity b-glukosidázy ve vzorcích embryí, endospermu a obilek ječmene z úlohy č. 22 (Stanovení rychlosti klíčení obilek ječmene). V průběhu hodnocení úlohy č. 22 budou provedeny odběry materiálu (cca 0,2 g) a vzorky budou zamraženy. S ohledem na předpokládané rozdíly v aktivitě tohoto enzymu při klíčení obilek a izolovaných embryí byly vzorky odebrány následovně pro obě odrůdy (s hlubší i slabší dormancí): zbobtnalý materiál 24 hod 48 hod 72 hod Respekt Philadelphia E č.1 č.15 Ob č.2 č.16 E - nekl. č.3 č.17 Ob - nekl. č.4 č.18 E - vykl. č.5 č.19 Ob - vykl. č.6 č.20 E - nekl. č.7 č.21 Ob - nekl. č.8 č.22 E - vykl. č.9 č.23 Ob - vykl. č.10 č.24 E - nekl. č.11 č.25 Ob - nekl. č.12 č.26 E - vykl. č.13 č.27 Ob - vykl. č.14 č.28 legenda k tabulce: E embryo, Ob obilka, nekl. nevyklíčené, vykl. vyklíčené č. 1 až č. 28 čísla vzorků V protokolu budou uvedena data měření (absorbance pro β-glukosidázu i proteiny). Výsledky budou přepočteny na hodnoty specifické aktivity β-glukosidázy (U/mg proteinu), zprůměrovány a budou vypočteny střední chyby (opakování měření pouze β-glukosidáza). Celá skupina vypracuje jediný protokol, budou popsány jednotlivé vzorky.