Médium LymphoGrow. Informace o produktu

Podobné dokumenty
Informace o produktu

Médium MarrowGrow. Informace o produktu. Médium MarrowGrow MGM ml. Při práci dodržujte zásady práce s biohazardním materiálem

LIDSKÁ CYTOGENETIKA Laboratorní diagnostika

CVD-T StripAssay. Kat. číslo testů 2-8 C

LTK.615 PŘÍBALOVÝ LETÁK

MagPurix Viral/Pathogen Nucleic Acids Extraction Kit B

Humánní cytogenetika. Introduction Biological Industries Ltd. was BIOLOGICAL INDUSTRIES

NRAS StripAssay. Kat. číslo testů 2-8 C

PSA ELISA test pro kvantitativní stanovení celkového prostatického specifického antigenu (PSA) v lidském séru

CHORUS COPROCOLLECT. Výrobce: DIESSE Diagnostica Senese Via delle Rose Monteriggioni (Siena) Itálie

List protokolu QIAsymphony SP

IL-6. Laterální imunodifuze pro semikvantitativní měření lidského interleukinu 6 (IL- 6)

CEA ELISA test pro kvantitativní stanovení karcinoembryonického antigenu (CEA) v lidském séru

Progesteron ELISA test pro kvantitativní stanovení progesteronu v lidském séru nebo plazmě

EGFR XL StripAssay. Kat. číslo testů 2-8 C

Braf V600E StripAssay

MTI Cvičení č. 2 Pasážování buněk / Jana Horáková

Zkumavky Leucosep LTK.615 PŘÍBALOVÁ INFORMACE. Pro diagnostické použití in vitro PI-LT.615-CZ-V3

HbA1c. Axis - Shield. Společnost je zapsána v obchodním rejstříku Městského soudu v Praze, odd. C vložka 1299

Pro použití při přípravě a izolaci purifikovaných lymfocytů z plné krve PŘÍBALOVÁ INFORMACE. Pro diagnostické použití in vitro PI-TT.

α-globin StripAssay Kat. číslo testů 2-8 C

MagPurix Viral Nucleic Acid Extraction Kit

List protokolu QIAsymphony SP

hcg ELISA test pro kvantitativní stanovení lidského choriového gonadotropinu (hcg) v lidském séru

CA15-3 IRMA Souprava CA15-3 IRMA umožňuje přímé in-vitro kvantitativní stanovení s tumorem asociovaného antigenu CA15-3 v lidském séru

5. BEZPEČNOSTNÍ OPATŘENÍ PŘI POUŽITÍ A MANIPULACI

CRP. Axis - Shield. SINGLE TESTS CRP kvantitativní stanovení pomocí přístroje NycoCard Reader II

SD Rapid test TnI/Myo Duo

Braf 600/601 StripAssay

Cvičení č. 2: Pasážování buněk. 1) Teoretický základ

Chromoprobe Multiprobe - T System

BlueWell Intrinsic Factor IgG ELISA Cat.. IF01-96

Kras XL StripAssay. Kat. číslo testů 2-8 C

DIAQUICK Mononukleóza kazeta z plné krve, séra nebo plazmy

ANTIBIOTICKÉ DISKY Antibiotické disky pro testování citlivosti

Stabilita [MIC] Příprava reagencií Pracovní promývací roztok [WASH] Vzorky Zmrazujte a rozmrazujte pouze jednou. Pracovní postup

Rapid-VIDITEST RSV. (Jednokrokový kazetový test pro in vitro diagnostiku Respiračního syncytiálního viru z nosních výtěrů, výplachů a aspirátů)

AdnaTest ProstateCancerSelect

Protilátky proti Helicobacter pylori (IgG) Návod na použití ELISA testu

Objednací číslo Určení Ig-třída Substrát Formát EI M Chlamydia pneumoniae IgM Ag-potažené mikrotitrační jamky

IMMUVIEW L. PNEUMOPHILA AND L. LONGBEACHE URINARY ANTIGEN TEST

Dodává: GALI spol. s r.o., Ke Stadionu 179, Semily tel fax

cdna synthesis kit First-Strand cdna Synthesis System Verze 1.2

SKLADOVÁNÍ A STABILITA

ELISA-VIDITEST anti-chlamydia pneumoniae IgM

Návrh laboratorní směrnice pro konvenční cytogenetickou analýzu karyotypu buněk kostní dřeně a/nebo periferní krve

Návod k použití Informace o produktech jsou dostupné na internetových stránkách:

Bezpečnostní list , revize Telefoní číslo Číslo faxu

Ověřená technologie 4782/2017

Objednací číslo Určení Třída IgG Substrát Formát EI G Parainfluenza viry typu 1. Ag-potažené mikrotitrační jamky

ELISA-VIDITEST Neurofilamenta-L

Aspartátaminotransferáza (AST)

ZARDĚNKY IgG. ELISA test na stanovení protilátek IgG proti viru zarděnek v lidském séru. Balení Kat.č. : testů kompletní souprava

Rapid-VIDITEST. H. pylori. (Jednokrokový kazetový test pro in vitro diagnostiku Helicobacter pylori ve stolici ) Návod k použití soupravy

SeroPertussis TM IgA/IgM

Příprava půd pro diskovou difuzní metodu EUCAST a pro vyšetření hodnot MIC bujonovou mikrodiluční metodou. Změny proti předchozí verzi (v. 4.

DEMEDITEC Bordetella pertussis IgA ELISA

MagPurix Forensic DNA Extraction Kit

MagPurix Bacterial DNA Extraction Kit

Komplement fixační antigen Influenza A (KF Ag Influenza A)

ELISA-VIDITEST anti-vca EBV IgM

GERI, GEMS A GAVI ZKUŠENOSTI A KLINICKÉ VÝSLEDKY. RNDr. Kateřina Wagnerová, Mgr. Pavlína Motlová, Mgr. Michaela Žáková, MUDr.

Sure-MeDIP I. with magnetic beads and MNase.

Rapid-VIDITEST Strep A. Jednokrokový kazetový test pro detekci antigenu Steptokoka A ve výtěru z krku. Návod k použití soupravy

SD Rapid test Norovirus

Vyšetření vzorků synoviální tekutiny koní na automatickém analyzátoru

Rapid-VIDITEST Adenovirus Resp.

Validace sérologických testů výrobcem. Vidia spol. s r.o. Ing. František Konečný IV/2012

Souprava je určená výhradně pro výzkumné účely, nikoliv pro diagnostické postupy.

Poslední trendy krevních odběrů. Mgr. Tomáš Grim Mgr. Zuzana Kučerová

ÚLOHA C Klonování PCR produktu do plasmidu

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU PROBIOTICKÝCH BAKTERIÍ RODU ENTEROCOCCUS

Izolace genomové DNA ze savčích buněk, stanovení koncentrace DNA pomocí absorpční spektrofotometrie

ProFlow Rotavirus-Adenovirus Combi

Rapid-VIDITEST RSV-Adenovirus Resp.

Rapid-VIDITEST FOB. (Jednokrokový blisterový test pro detekci hemoglobinu ve stolici) Návod k použití soupravy

Závěrečná zpráva. Zkoušení způsobilosti v lékařské mikrobiologii (Externí hodnocení kvality) PT#M/32/2010 (č. 677) Identifikace herpetických virů

Proflow H. pylori. KATALOGOVÉ ČÍSLO: PL.3006 (20 testů) ZAMÝŠLENÉ POUŽITÍ

LABORATORNÍ PŘÍRUČKA. Cytogenetická laboratoř Oddělení lékařské genetiky Fakultní nemocnice Hradec Králové

Rapid-VIDITEST Campylobacter

ELISA-VIDITEST anti-hsv 1+2 IgA

Závěrečná zpráva. PT#M/33/2017, (č. 993) Sérologie larvální toxokarózy. Zkoušení způsobilosti v lékařské mikrobiologii (Externí hodnocení kvality)

ELISA-VIDITEST PAU ve vodě

POKYNY PRO POUŽITÍ. LYFO DISK KWIK-STIK KWIK-STIK Plus URČENÉ POUŽITÍ SOUHRN A VYSVĚTLENÍ PRINCIP SLOŽENÍ POPIS VÝROBKU

HEMOLYZE Nejčastější důvod odmítnutí vzorku. Daniela Horáčiková Product Specialist Czech and Slovak republics

Funkční vzorek 5456/2017. Set ke stanovení minimálních inhibičních koncentrací antimikrobiálních. látek u Enterococcus spp.

Rapid-VIDITEST Influenza A+B

Thermo Scientific Richard Allan Scientific HISTOGEL

Ověřená technologie 4903/2018

Vybraná vyšetření u pacientů s diabetes mellitus

2) Připravte si 3 sady po šesti zkumavkách. Do všech zkumavek pipetujte 0.2 ml roztoku BAPNA o různé koncentraci podle tabulky.

Objednací číslo Určení Třída IgG Substrát Formát EI G Tetanus toxoid IgG Ag-potažené mikrotitrační jamky

Sérologický kardiolipinový a netreponemový test určený pro rychlou detekci Syphilisu KATALOGOVÉ ČÍSLO: RPRL-0100 (100 testů)

FSH ELISA test pro kvantitativní stanovení folikuly stimulujícího hormonu (FSH) v lidském séru

Funkční vzorek 5454/2017. Set ke stanovení minimálních inhibičních koncentrací antimikrobiálních. látek u Pseudomonas spp.

Trihydrát octanu sodného Kyselina octová Chlorid sodný Hydroxid sodný a/nebo kyselina chlorovodíková pro úpravu ph Voda na injekci

Funkční vzorek 4595/2018. Set ke stanovení minimálních inhibičních koncentrací antimikrobiálních. látek u Streptococcus suis

MONO - Rychlý test na mononukleózu (plná krev/sérum/plazma) Příbalová informace

Rapid-VIDITEST. E.coli O157:H7. (Jednokrokový kazetový test pro in vitro diagnostiku Escherichia coli O157:H7 ) Návod k použití soupravy

Rapid-VIDITEST Influenza A+B

Transkript:

Médium LymphoGrow CE Informace o produktu Médium LymphoGrow LGM-100M 100 ml (zmražené) CytoGen GmbH) produktová informace z 7.12.2005) Verze 1.2 www.cytogen.info5tr. 1 z 5 PentaGen s.r.o. tel.+420 606 787 606 info@pentagen.cz wvjw.pentagen.cz

Médium LymphoGrow Návod k použití UPOZORNENí: Pri práci dodržujte zásady práce s biohazardním materiálem Katal. c. LGM-100 (100 ml zmraženého roztoku) Predpokládané použití Médium LymphoGrow je urceno pro použití v in vitro diagnostice a bylo vyvinuto pro kultivaci Iymfocytu Z periferní krve. Médium obsahuje mitogen phytohemagglutinin (PHA). Mitogen - zporostredkovaný bunecný rust produkuje bdnky, které jsou vhodné pro karyotypizaci, fluorescencní in situ hybridizaci (FISH) a další cytogenetické procedury. Produkt byl velmi rozsáhle testován predními Evropskými klinickými cytogenetickými diagnostickými referencními laboratoremi. Obecné Lymfocyty periferní krve se bežne používají v cytogenetických laboratorích k cytogenetické alalýze. Lymbocytární bunky jsou zralé bunky, v nichž lze stimulovat mitózu pomocí mitogenu, napr. PHA. Takto stimulované bunky jsou vhodné pro chromozomální analýzu. Cytogenetické laboratore casto používají kompletní média, která jsou založena na bazálním médiu (DM EM? CMRL 1066 nebo RPMI1640), doplnené o fetální hovezí sérum (FBS), PHA, L-glutamin a antibiotika. LymphoGrow je pripraveno k použití a obsahuje sérum, PHA, L-glutamin a antibiotikum Pen-Strep. Toto médium vykazuje menší variabilitu jednotlivých šetrí cas potrebný na testování jednotlivých šarží séra. šarží a Popis produktu Médium LymphoGrow je dodáváno zmražené a kompletní, pripravené k použití ve 100 ml lahvickách. Obsahuje antibiotikum Pen-Strep, L-glutarr:in, zárodecné hovezí sérum (FBS), fytohemaglutinin P (PHA-P), takže je jeho použí'lání velmi pohodlné. Médium LymphoGrow je pufrováno bikarbonátem sodným a jako ph indikátor je použita fenolová cerven. Kompletnost média snižuje možnost ',:echnické chyby a kontaminace kultury. CytoGen GmbH, produktová informace Z 7.12.2005, Verze 1.~ www.cytogen.info5tr. 2 z 5

Skladování Zmražené: Skladujte pri -10 až -20 C v temnu až do konce exspiracní doby uvedené na nálepce. Doba exspirace: Jeden rok od data výroby, pokud je skladováno Limitace: Nepoužívejte po datu exspirace. Návod k použití dle doporucení. Médium LymphoGrow je kompletní médium, dodávané zmražené a sterilní. Filtrování média není potrebné. Úspešnost kultivace závisí na použití vh ::>dnýchaseptických technik. Rozmražujte pri 4 C až 8 C, vyšší teplota degraduje h=~rmolabilní komponenty. Tesne pred použitím zahrejte na pokojovou teplc1tu a jemne míchejte pro dokonalé promíchání. LymphoGrow uchovávejte po otevrení ve tme pri 2 až 8 C a spotrebujte do 2 týdnu pro maximální kvalitu kultivace. Vyvarujte se opakovanému zmrazování a delší expozici svetlu. LymphoGrow mužete asepticky rozdelit do menších alikvotu, které zmrazíte a opetovne rozmrazíte tesne pred použitím. Rozmražení média LymphoGrow rozmrazujte pred použitím ve vodní lázni s teplo'~ou 37 C za obcasného míchání. Alternativne mužete rozmrazit médium v CO2 inkubácoru pri 37 C s povoleným víckem, aby se umožnila normalizace ph. Teplé llédium se správným ph je pro zahájení kultivace optimální. Antibiotika LymphoGrow obsahuje Pen-Strep k zabránení rustu bakterií. Upozornení Kontaktujte prímo Sales & Marketing Department výrobce CytoGen GmbH pro jakékoli pochybnosti o kvalite média. Nepoužívejte médium, jestliže je Obal jakkoli porušen. Médium kalné, nebo obsahuje viditelný precipitát. Barva není oranžove cervená. CytoGen GmbH, produktová informace z 7.12.2005, Verze 1.2 www.cytogen.info5tr. 3 z 5

Pokud obdržíte produkt rozmražený. nebo cástecne rozmražellý, okamžite ho zamrazte na -20 C a kontaktujte distributora. Limitace LymphoGrow je urceno pro in vitro diagnostické postupy vyžadující kultivaci a rust Iymfocytu periferní krve. Pridávání jakýchkoli dalších suplementu se nedoporucuje. Pridávání komponent a redení média muže mít negativní vliv na rust bunek a integritu chromozomu. Každá laborator si musí médium sama otestovat ve vlastním provozu a v návaznosti na vlastní zavedené postupy pred zaclenením do systému in I/itro diagnostiky. Príspevkem firmy CytoGen je pouze kultivace bunek, respektive dodávka kvalitního média. CytoGen nemuže zodpovídat za výsledky testu, které ~;epo kultivaci následne provádejí. CytoGen média se pripravují asepticky. Kultivacní protokoly Následující protokol je návodem k provádení kultivací Iymfocytu periferní krve s použitím LymphoGrow. Muže být použit dle uvážení zákazníka k náhrade bud cásti nebo celého kultivacního protokolu. Vetšina cytogenetických laboratorí má vlastní protokoly a LymphoGrow muže být ve vetšine prípadu použito v rámci techto protokolu. Následující reagencie jsou potrebné (nejsou soucástí dodávky): Colcemid 10JJg/ml KCI roztok 0,075M Methanol/Kyselina octová 3: 1 CytoGen GmbH, produktová informace z 7.12.2005, Verze 1.2 www.cytogen.infostr. 4 z 5

1. Nechte roztát potrebné množství LymphoGrow a vytemperujte na pokojovou teplotu. 2. Sterilne preneste 0,5 ml heparinizované plné krve do zkumavky. 3. Zamíchejte a inkubujte kultury pri 37 C v 5% CO2 atmosfére v inkubátoru 48 až 72 hodin (zkumavky musejí ležet horizontálne). 4. 1-2 h pred koncem inkubace pridejte 0,1 ml Colcemidu (na finální koncentraci 0,1 Ilg/ml) 5. Centrifugujte (5 minut pri 500 g) 6. Vylijte témer všechen supernatant (nechte jen pár kapek na dne). 7. Pridejte 5-10 ml KCI 0,075 M predehráté na 37 C (prubežne míchejte) 8. 10 minut inkubujte pri pokojové teplote 9. Centrifugujte (5 min pri 500 g) 10. Pridejte 5-8 ml fixativa (cerstve prepravené 3 díly me~thanolua 1 díl kyseliny octové) 11. Opakujte kroky 9 a 10 dvakrát. 12. Resuspendujte bunecný pelet v malém objemu cerswého fixativa. Pokud potrebujete uschovat bunecný pe let, doporucujeme zkumavku peclive uzavrít a zmrazit na -20 C. Pro karyotypizaci postupujte dle svého osvedceného protokoll. Pouze pro použití v in vitro diagnostice NENí urceno pro humánní ani veterinární terapeutické doporucené, muže být v rozporu s místními zákony. úcely. Použití jiné, než Výrobce: CytoGen GmbH, Bienenweg 28, 0-35764 Sinn, Ni!mecko Bienenweg 28, D - 35764 Sinn, Germany Tel. +49-2772 - 57 20 587 Fax +49-2772 - 570945 E-Mail: CytoGen@Eurobiz.de Web: www.cytogen.lnfo Distributor pro Ceskou republiku a Slovensko: PentaGen ~~.r.o., info@pentagen.cz +420 606 787 606 www.pentagen.cz CytoGen GmbH, produktová informace z 7.12.2005, Verze 1.2 www.cytogen.infostr. 5 z 5