Hmotnostní spektrometrie v klinické laboratoři

Podobné dokumenty
Vývoj biomarkerů. Jindra Vrzalová, Ondrej Topolčan, Radka Fuchsová FN Plzeň, LF v Plzni UK

Klinická a farmaceutická analýza. Petr Kozlík Katedra analytické chemie

Současný stav rutinní analytiky některých biochemických markerů. J. Vávrová, B. Friedecký, M. Tichý Ústav klinické biochemie a diagnostiky LF UK

Stav harmonizace stanovení markerů chronické ledvinové choroby. B. Friedecký, J. Kratochvíla ÚKBD FN Hradec Králové SEKK Pardubice

Pražské analytické centrum inovací Projekt CZ / /0002 spolufinancovaný ESF a Státním rozpočtem ČR

jako markeru oxidativního

HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE - kvalitativní i kvantitativní detekce v GC a LC - pyrolýzní hmotnostní spektrometrie - analýza polutantů v životním

HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE

Diagnostika bronchiálního. ho astmatu HPLC/MS analýzou. Kamila Syslová Ústav organické technologie

Analytická technika HPLC-MS/MS a možnosti jejího využití v hygieně

VYUŽITÍ HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE V DIAGNOSTICE A VE VÝZKUMU AMYLOIDÓZY

Glykovaný hemoglobin HbA 1c standardizovaný nástroj n pro pandémii diabetu mellitu Bedřich Friedecký, Josef Kratochvíla FONS Pardubice, září 2012

Hmotnostní detekce v separačních metodách

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Vydání 1 STANOVENÍ OBSAHU KOKCIDIOSTATIK METODOU LC-MS

Hmotnostní spektrometrie

Možná uplatnění proteomiky směrem do klinické praxe

Kalibrace analytických metod

Laboratorní automatizace proč a jak?

CRH/NPU I - Systém pro ultraúčinnou kapalinovou chromatografii (UHPLC) ve spojení s tandemovým hmotnostním spektrometrem (MS/MS)

Skrytá tvář laboratorních metod? J. Havlasová, Interimun s.r.o.

MENÍ A INTERPRETACE SPEKTER BIOMOLEKUL. Miloslav Šanda

Odůvodnění veřejné zakázky

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU NEPOVOLENÝCH DOPLŇKOVÝCH LÁTEK METODOU LC-MS

LABORATOŘ OBORU I ÚSTAV ORGANICKÉ TECHNOLOGIE (111) Použití GC-MS spektrometrie

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Vydání 1 STANOVENÍ OBSAHU KOKCIDIOSTATIK METODOU LC-MS

Indentifikace molekul a kvantitativní analýza pomocí MS

EHK v oblasti systémů pro POCT. J.Kratochvíla, M. Budina, M.Engliš SEKK Pardubice a IPVZ Praha kratochvila@sekk.cz

Glukóza Ing. Martina Podborská, Ph.D. OKB FN Brno Zpracováno s pomocí přednášek RNDr. Petra Breineka Školní rok 2015/2016

Charakterizace proteinů hmotnostní spektrometrií

Nejistota měř. ěření, návaznost a kontrola kvality. Miroslav Janošík

Nové technologie v mikrobiologické diagnostice a jejich přínos pro pacienty v intenzivní péči

PROCES REALIZACE ANALÝZY

Pondělí 10. září 2007

Program 16. ročníku Školy hmotnostní spektrometrie aneb Naše spektrometrie. pořádané Spektroskopickou společností Jana Marka Marci

Validace sérologických testů výrobcem. Vidia spol. s r.o. Ing. František Konečný IV/2012

Současný stav stanovení vitaminu D v séru

No. 1- určete MW, vysvětlení izotopů

Proteomické aplikace a experimenty v onkologickém výzkumu. Pavel Bouchal

HPLC/MS tělních tekutin nový rozměr v medicinální diagnostice

1. Definice a historie oboru molekulární medicína. 3. Základní laboratorní techniky v molekulární medicíně

Pracoviště (1) Oddělení mikrobiologie, Přírodovědecká fakulta Masarykovy, Brno, Česká republika (2)Oddělení funkční genomiky a proteomiky, Přírodověde

Komutabilita referenčních materiálů a bias měření v laboratorní medicíně

Validační protokol LT CRP HS II (ADVIA 1800)

Kalibrace analytických metod. Miroslava Beňovská s využitím přednášky Dr. Breineka

Základy hmotnostní spektrometrie

S P E K T R O M E T R I E 2. roník listopadu 2009

: nízkokroková nízkokroková ( a al a ýza analýza analýza komplexního komplexního vzorku proteinů protein /peptid

SCREENING VVV v 1. a 2. trimestru těhotenství. Daniela Šaldová, ková ÚKBLD VFN a 1. LF UK, Praha 2

Úvod do strukturní analýzy farmaceutických látek

Biochemická laboratoř

Program 14. ročníku Školy hmotnostní spektrometrie

CHEMOMETRIE S jakými aplikacemi statistiky pracujeme v klinické biochemii nejčastěji?

Stručná historie hmotnostní spektrometrie. Analytická chemie II: Úvod do hmotnostní spektrometrie. Stručná historie hmotnostní spektrometrie.

K čemu slouží záznam provedených výkonů logbook?

Hmotnostní spektrometrie. Historie MS. Schéma MS

Analytické znaky laboratorní metody Interní kontrola kvality Externí kontrola kvality

REGISTR LABORATOŘÍ PROVÁDĚJÍCÍCH SCREENING DOWNOVA SYNDROMU

Předběžný program 15. ročníku Školy hmotnostní spektrometrie. pořádané Spektroskopickou společností Jana Marka Marci. Frymburk

Statistika a chemometrie v klinické biochemii

Hmotnostní spektrometrie ve spojení se separačními metodami

Verifikace sérologických testů v imunologických laboratořích ISO Postupy vyšetření

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MELAMINU A KYSELINY KYANUROVÉ METODOU LC-MS

VÝBĚROVÁ ŘÍZENÍ CENTRUM REGIONU HANÁ PROJEKT EXCELENTNÍ VÝZKUM (OP VVV)

10. Tandemová hmotnostní spektrometrie. Princip tandemové hmotnostní spektrometrie

Ing. Igor Klimíček, Novinky v segmentu HetIA Praha, Hotel Barceló

Pohled do budoucnosti klinických laboratoří.

ZADÁVACÍ DOKUMENTACE

Konsolidovaná laboratoř, organizace práce na laboratoři, kontrola kvality, laboratorní informační systém. Miroslav Průcha

Preanalytická a postanalytická fáze Petr Breinek BC_Pre a Postanalyticka faze_2009 1

Chromatografie. Petr Breinek

Gel-based a Gel-free kvantifikace v proteomice

HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE

Zajištění správnosti výsledků analýzy kotininu a kreatininu

Požadavek Výsledek (informace)

Filozofie validace. Je validace potřebná? Mezinárodní doporučení pro provádění validací ve forenzně genetických laboratořích

VÝVOJ NEINVAZIVNÍ DIAGNOSTIKY ASTHMA BRONCHIALE

OPVK CZ.1.07/2.2.00/

Preanalytická fáze laboratorních vyšetření a risiko zdravotní péče

Program 16. ročníku Školy hmotnostní spektrometrie aneb Naše spektrometrie. pořádané Spektroskopickou společností Jana Marka Marci

HbA 1c pro pacienta? Laboratoř versus POCT

ANORGANICKÁ HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE

Hmotnostní spektrometrie

HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIE

Studijní program: Analytická a forenzní chemie

Sandwichová metoda. x druhů mikrokuliček rozlišených různou kombinací barev (spektrální kód)

Rekombinantní protilátky, bakteriofágy, aptamery a peptidové scaffoldy pro analytické a terapeutické účely Luděk Eyer

Glukóza, glykovaný hemoglobin, glykované proteiny. Glykované proteiny mechanismus glykace, stanovení ve formě formazanů.

Mikročipy v mikrobiologii


Dvoudimenzionální elektroforéza

Princip a využití protilátkových mikročipů RNDr. Zuzana Zákostelská

Protokol o srovnání POCT EUROLyser CRP s akreditovanou metodou stanovení CRP imunoturbidimetricky na analyzátoru Unicel DxC 800

Doplňuje vnitřní kontrolu kvality. Principem je provádění mezilaboratorních porovnávacích zkoušek (srovnatelnost výsledků)

INTERPRETACE HMOTNOSTNÍCH SPEKTER

Metody spektrální. Metody hmotnostní spektrometrie. Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti

Hmotnostní detekce biologicky významných sloučenin pro biotechnologie část 3 - Provedení štěpení proteinů a následné analýzy,

laboratorní technologie

MUDr. Petr Pokorný Nemocnice na Homolce 14. prosince 2015

VOLBA OPTIMÁLNÍ METODY

Transkript:

Hmotnostní spektrometrie v klinické laboratoři B.Friedecký Brno Pracovní den 10.11.2010

Minulost MS Referenční metody měřm ěření nízkomolekulárních látek l biologických materiálů GC-MS LC-MS Základ metrologické návaznosti Pracovní nástroj referenčních laboratoří

Rozvoj MS a MS/MS v posledních letech Úspěšný v oblasti analýz nízkomolekuln zkomolekulárních látek Toxikologie Léky Vrozené vady Vitamin D Albumin v moči HbA1c MS/MS je zlatý standard vyšet etřování při novorozeneckém skríninku vrozených vývojových vad MS/MS v oblastech toxikologie a TDM můžm ůže e být nástrojem metabolomiky

Co očeko ekávají lékaři i v US od MS(2009) Endokrinologové a onkologové zvýšenou analytickou sensitivitu a lepší analytickou specifičnost ve srovnání s imunochemickými metodami Hodnota m/z je specifická pro analyt Dosažen ení meze detekce v řádu pmol/l Možnost multiplexních měření

Nejčast astější pojmy MS Separace - GC, LC, CE Ionizace EI, APCI (malé molekuly) ESI, MALDI,SELDI(velké mol.) Generování m/z TOF Trojice kvadrupolů při i MS/MS

LC-MS/MS MS/MS- módy SRM a MRM Systém m tři t kvadrupolů (separace,fragmentace,selektivní detekce) Klasická LC-MS/MS analýza jednoho nízkomolekulárního analytu Módy SRM a MRM jsou způsoby MS/MS,upravené pro multiplexní provedení Mód d SRM (selected( reaction monitoring) -profil jednoho analytu a jeho variant -isoforem Mód d MRM (multiple( reaction monitoring) - multiplexní analýza

Varianty PTH

MRM- výkonnost a přesnostp 10-50 analytů při i jednom měřm ěření Přesnost CV%< 20 Potřebn ebná doba několika n málo m minut

Standardizace MS/MS Vnitřní standardy eliminují supresi ionizace, která se vyskytuje u vzorků některých pacientů a adjustují nastavení měřícího systému. Kvantifikace pomocí externího kalibrátoru se stejnými nároky n jako u klasických biochemických stanovení Materiál l NIST-SRM SRM 972 zajistil pravdivost měřm ěření 25-OH OH-vitaminu D

Proteomika, proteom Proteom se skládá z cca 20.000 genomem exprimovaných proteinů a z další ších několika n milionů posttranslačně změněných ných proteinů Stanovuje se běžb ěžně jen cca 150 proteinů o koncentracích ch 0,06 mg/l Proteomika je analýza proteomu Souvislost s genomikou: : genotyp/fenotyp MS mám potenci stanovovat aža femtomolové (10-15 ) koncentrace proteinů (low abundant proteins)

MALDI-SELDI TOF MS Nakoncentrování vzorku na čipu, ipu,často na bázi b afinitní chromatografie(čip ip IMAC-immobilized metal affinity chromatoigraphy) Tryptická digesce Ionizace TOF(m/z na bázi b času průlet letů z ionizační komory na detektor) Srovnání s knihovnou spekter SELDI navázání studovaných proteinů na čip a ionizace laserem přímo p z jeho povrchu

MALDI TOF MS vyhodnocení profilu programem Mascott

Aplikace MALDI/SELDI TOF MS Proteinové profily Systematický výzkum proteomu HUPO Pokusy o nalezení diagnostických biomarkerů v podobě proteinových profilů(zejm (zejména v onkologické diagnostice) Rychlá diagnostická vyšet etření v mikrobiologii

2D ELFO a návaznost n s MALDI TOF MS

Intensita hledání onkologických biomarkerů

Proč je hledání proteomických biomarkerů málo úspěšné Obrovský počet posttranslačních proteinů Jejich závislost z na genetických a environmentáln lních faktorech Problémy s preanalytikou a databázemi biologických materiálů Problémy s kvantifikací-rozsah koncentrací přes 10 řádů

Problémy preanalytiky v proteomice Obecné preanalytické problémy Odběrov rové nádobky, proteolýza, antiproteolytika Špatný stav materiálů v biobankách Řada nadějných profilů a biomarkerů nemohla být verifikována na jiných pracovištích ch z důvodd vodů preanalytických chyb

Pokus o proteinový profil k diagnostice PCa V roce 2008 ztroskotala na preanalytických problémech validace tohoto profilu,prováděná šesti špičkovými ústavy USA(John Hopkins, San Antonio,Pittsburg Pittsburg...) Používaly vzorků ze čtyř různých bank biologického materiálu

FDA clearance Provedena modelově ve spolupráci proteomiků,, pracovníků FDA a výrobců na dvou hypotetických systémech. Edukační pokus. 1.Systém m MS/MS MRM,pracující s 10 peptidy, obohacenými pomocí příslušných antipeptidových protilátek tek 2.Proteinový čip se 120 jamkami a 10 analyty Skutečnou clearanci FDA zatím žádný systém m tandemové MS ani proteinových čipů nemá udělenu

Dva metodické přístupy MS v proteomice První metodický přístupp stup-profil profil části proteomu.typickým nástrojem n je MALDI-TOF MS Druhý metodický přístupp stup-kvantifikace cílových proteinů (targeted proteins).typickým přístupem p je SID MRM (SID= Stable Isotope Dilution ke kalibraci)

Kvantifikace cílových( c lových(targeted) proteinů Cílový protein stanoven vhodnými peptidy po jeho proteolytické digesci. Peptidy musí odpovídat dat cílovc lovému proteinu.obsah peptidů se obohatí pomocí antipeptidových protilátek tek (immunoafinity enrichment) Možnost výběru různých r (surrogate( surrogate) peptidů=mo =možnost multiplexních stanovení variant nebo isoforem cílového proteinu (pepsin/pepsinogen pepsinogen ctni/il 33) Kvantifikace obohacených peptidů kalibrací MS/MS MRM stabilní isotopovou dilucí (SID) SISCAPA-stable isotope standard capture with antipeptide antibodies

Zjednodušen ení proteinových vzorků u metod MS/MS.

Kvantitativní proteomika cílových (targeted)) proteinů Analýza malých molekul metodou MS/MS je dobře e zvládnut dnutá včetně multiplexních postupů (MRM). Ke kvantifikaci cílových c proteinů se nadějn jně jeví SID MRM s imunoafinitním obohacením m peptidů( ( SISCAPA). Možnost validovat dostatečně rychle,zda cílový protein lze považovat ovat za biomarker Možnost rychlých multiplexních analýz Možná náhrada imunochemických metod

SID MRM kvantifikace(psa)

Validace potenciáln lních biomarkerů Metoda LC-MS/MS v módu m SID-MRM s imunoafinitním obohacením peptidů(siscapa),ekvivalentn (SISCAPA),ekvivalentních hledanému proteinovému biomarkeru je velkou nadějí proteomiky CV%(mezilehlá precisnost)6-14% Recovery -15 aža 5,9%

Výhody MS Analytická sensitivita(lod v pmol a fmol/l) MULTIPLEXNÍ ANALYTIKA Analytická specifičnost(m/z charakterizuje analyt jednoznačně) Malé provozní náklady

MS a investice do zdravotní péče D.Callahan Callahan:Taming the Beloved Beast, Princeton University Press 2010(krocení drahé bestie) Finanční náročnost nových technologií může e zničit it zdravotnictví Velmi často je positivní efekt pro pacienty malý,ale positivní efekt pro firmy obrovský I z tohoto hlediska je nutné omické metody posuzovat a určit regulovaně počet zařízen zení a pracovišť podle potřeb péče e o pacienty