Efektivní právní služby

Podobné dokumenty
Efektivní právní služby

Efektivní právní služby

Efektivní právní služby

Povolování souběžného dovozu léčivého přípravku

[ 1 ] MVDr. Vratislav Krupka Státní ústav kontrolu léčiv

Co přináší novela zákona o léčivech? PharmDr. Alena Tomášková odbor farmacie

SLOVENSKÝ MODEL ZAJIŠTĚNÍ DOSTUPNOSTI LÉČIV

POHLED NA LÉKOVOU OBLAST - JAK ZMĚNY V LEGISLATIVĚ OVLIVNÍ HOSPODÁŘSKOU SOUTĚŽ V EU, SK A ČR

Rizika reexportu ve světě inovativního farmaceutického průmyslu a příklady modelů z vybraných relevantních trhů EU

EVROPSKÉ PRÁVO A DISTRIBUCE LÉČIV

DISTRIBUCE NEREGISTROVANÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ

Aktuální léková politika. PharmDr. Alena Tomášková odbor farmacie

Mgr. Jakub Dvořáček, MHA Asociace inovativního farmaceutického průmyslu

[ 1 ] RNDr. Olga Hanzlíčková 2012 Státní ústav pro kontrolu léčiv

Reexport léků v ČR. PharmDr. Alena Tomášková

Aktuální překážky pro ovlivnění reexportu a nástroje ke kontrole ze strany výrobce

Falsified Medicine Directive - ESM. Re-exporty - Srovnání limitací v rámci CEE

2019 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV 12./

Paralelní obchod & lékárna. Ing. Filip Debef Cyrmex, s.r.o.

Efektivní právní služby

Dostupnost léčiv pro české pacienty. Praha,

Pokyn DIS-13 verze 6 Hlášení dodávek distribuovaných humánních léčivých přípravků

2016 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

STRUKTURA NÁZVŮ LP DLE REG-29 VERZE 4 A JEJÍ PRAKTICKÉ DOPADY

tržních souvislostí, obchodních rizik a příležitostí!

Legislativa upravující distribuci léčiv Alena Tomášková MZ ČR, ODBOR FARMACIE

Paralelní obchod pod lupou originálního výrobce aneb překážky pro jeho ovlivnění a nástroje ke kontrole

Paralelní obchod pod lupou originálního výrobce aneb překážky pro ovlivnění. Ing. Robert Sýkora, MHA Corporate Affairs Director GlaxoSmithKline

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Novinky v regulaci reklamy LP a ZP

Referraly podle článků 30, 31 a 107i Směrnice 2001/83/EC a jejich národní implementace

2012 STATE INSTITUTE FOR DRUG CONTROL

Jak vyhledávat v databázi léků.

Emergentní systém zásobování léčiv; regulace reexportu

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Aktuální informace z oblasti registrace léčiv a přehled legislativy v ČR a EU

Dostupnost léčiv pro české pacienty. Praha,

ÚSKVBL/INS 01/2017. Pokyn Ústavu pro státní kontrolu veterinárních biopreparátů a léčiv. Datum vydání: Platnost od: 1.12.

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

FARMACEUTICKÁ DOKUMENTACE VÝROBA A DOVOZ LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ ZNAČENÍ OBALŮ

2019 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Efektivní právní služby

Efektivní právní služby

31994 R 0040: Nařízení Rady (ES) č. 40/94 ze dne 20. prosince 1993 o ochranné známce

Pozitivní i negativní zkušenosti se zajištěním dostupnosti léčiv v zemích EU a nástroje výrobce

tržních souvislostí, obchodních rizik a příležitostí!

2013 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

DODÁVKY LÉČIV DLE NOVELY ZoL č.66/2017 Sb.

Legislativní novinky pro r. 2011

Registrační dokumentace

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Obsah prezentace. Padělky léčiv a související legislativa. Výskyt padělků Legislativní rámec EU FMD novela zákona o léčivech Aktuální otázky

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

LEGISLATIVNÍ NOVINKY NOVELA Č. 66/2017 SB.

Jaké změny legislativy v oblasti léčiv a zdravotnických prostředků lze očekávat?

Nemocniční výjimka pokyn UST-37

2018 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

IMPLEMENTACE JEDNOTNÉHO HODNOCENÍ PSUR A DALŠÍ AKTUALITY VE ZMĚNÁCH REGISTRACÍ

Edukační materiály DHPC

Jak vyhledávat v databázi léků.

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

(Akty přijaté na základě Smlouvy o ES a Smlouvy o Euratomu, jejichž uveřejnění je povinné) NAŘÍZENÍ

Efektivní právní služby

Seminář sekce registrací

2016 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Padělky léčivých přípravků v legální síti

Farmaceutické právo. Právní úprava léčivých přípravků

Změny v systému elektronické výměny hlášení se SÚKL nový pokyn PHV4

2016 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY

FV systémy a jejich QM Základní dokument FV systému

Jak vyhledávat v databázi léků

Regulace vstupu, cen a úhrad originálních biologických přípravků a biosimilars

OTC cesta k profitabilitě české lékárny a vazba na pacienta. Ing. Robert Sýkora, MHA Cluster Market Access Director, IPSEN Pharma

Vývoj nového léčiva. as. MUDr. Martin Votava, PhD.

Jak vylepšit předkládanou farmaceutickou dokumentaci

LEGISLATIVNÍ ZMĚNY A JEJICH DOPAD DO PRAXE A ČINNOSTI SEKCE CENOVÉ A ÚHRADOVÉ REGULACE SÚKL. Název prezentace

MZ A POHLED NA LÉKOVÉ INTERAKCE. PharmDr. Alena Tomášková 24. únor 2015

[ 1 ] MUDr.Jana Mladá Seminář oddělení farmakovigilance červen Státní ústav kontrolu léčiv

Reforma zdravotnictví

Registrace léčivých přípravků v České republice

AKTUÁLNÍ ZMĚNY SPRÁVNÍ PRAXE DOZOROVÝCH ORGÁNŮ A PRAKTICKÉ DOPADY. Efektivní právní služby

PRAVIDLA LÉKOVÉ REKLAMY VE VÍRU ZMĚN

tržních souvislostí, obchodních rizik a příležitostí!

13/sv. 15 CS. Úřední věstník Evropské unie ÚŘEDNÍ VĚSTNÍK EVROPSKÝCH SPOLEČENSTVÍ L 35/1

12/5/2017. Novinky v legislativě týkající se distribuce. Dopady právních úprav v distribuci léčivých přípravků Prosinec Novela zákona o léčivech

Formát Seznamu hrazených léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely, SÚKL, verze 09-03

Lékárny a OTC pod lupou

Pokyn DIS-13 verze 5 Hlášení dodávek distribuovaných humánních léčivých přípravků

PHV-8 Požadavky SÚKL k vytváření, obsahu a distribuci Informačních dopisů pro zdravotnické pracovníky

Srovnání právní regulace léčivých přípravků a zdravotnických prostředků

Nadlimitní veřejná zakázka na dodávky. Antianemika

2017 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Formát Seznamu hrazených léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely, SÚKL, verze 11-03

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Transkript:

REGISTRACE LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ A ZDRAVOTNICKÝCH PROSTŘEDKŮ - S LÉČIVÝMI PŘÍPRAVKY A LEGISLATIVA Efektivní právní služby 1

Historický exkurs k paralelním obchodům porovnání právní úpravy problematiky souběžného dovozu v předchozím a současném zákoně o léčivech; historické obavy a očekávání v souvislosti se vstupem ČR do EU 01.05.2004; Přehled aktuálně platné legislativy paralelní dovoz do ČR; vývoz léků z ČR; Paralelní obchod versus hospodářská soutěž rozhodnutí v ČR; rozhodnutí ESD; 2

PI souběžný dovoz (parallel import) Ref. LP referenční léčivý přípravek POUŽITÉ ZKRATKY PI LP souběžně dovážený léčivý přípravek MAH držitel rozhodnutí o registraci (marketing authorisation holder) 3

HISTORICKÝ EXKURS K PARALELNÍM OBCHODŮM 4

Předchozí zákon o léčivech (zákon č. 79/1997 Sb.): se souběžným dovozem počítal 28 odst.1: Souběžným dovozem se rozumí dovoz léčivého přípravku, který je současně registrován v České republice a v členském státě, do České republiky, který není zajišťován držitelem rozhodnutí o registraci léčivého přípravku v České republice nebo v součinnosti s ním.. 5

Aktuálně účinný zákon o léčivech (zákon č. 378/2007 Sb.): se souběžným dovozem počítá + upřesňuje předchozí zákon - 45 odst. 1: Souběžným dovozem se rozumí distribuce léčivého přípravku z jiného členského státu do České republiky, pokud tomuto léčivému přípravku byla udělena registrace v České republice a v členském státě a distribuce není zajišťována držitelem rozhodnutí o registraci léčivého přípravku v České republice nebo v součinnosti s ním. Uskutečnit souběžný dovoz léčivého přípravku lze jen na základě povolení pro souběžný dovoz léčivého přípravku. Za souběžný dovoz se nepovažuje distribuce z jiného členského státu do České republiky, jde-li o léčivý přípravek registrovaný podle 25 odst. 1 písm. b). (tj. centralizovanou procedurou).. 6

VSTUP ČR DO EU 01. května 2004 a paralelní obchody: uplatnění a naplnění základní zásady: Volného pohybu zboží, osob a kapitálu (čl. 23-31 Smlouvy o založení ES): zboží legálně uvedené na trh v jedné členské zemi může volně a bez překážek (cel a kvantitativních omezení) vstupovat na trhy ostatních členských států.. 7

VSTUP ČR DO EU 01. května 2004 a paralelní obchody: Očekávání (výběr z tehdejšího tisku): odliv množství LP z ČR do ciziny cca 15%? A kolik nyní? velké farmaceutické firmy buší na buben kvůli paralelnímu obchodu s léky obchod využívá rozdílů v cenách a klíčové zásady fungování ekonomiky EU zásady volného pohybu zboží; cílové země paralelního obchodu: VB -70% PI, Německo, Nizozemí, Skandinávie; tehdejší prognóza: ČR exportérem léků do bohatých západních států, ale i cílovou zemí pro dovozy z dalších členských států EU. 8

VSTUP ČR DO EU 01. května 2004 a paralelní obchody: Naplnění očekávání (současný tisk): 9

PŘEHLED AKTUÁLNĚ PLATNÉ LEGISLATIVY 10

Přehled aktuálně platné legislativy IMPORT DOVOZ zákon č. 378/2007 SB., o léčivech: 45 souběžný dovoz léčivého přípravku; vyhláška 228/2008 Sb., o registraci humánních léčivých přípravků: 13 podrobná pravidla pro souběžný dovoz; SÚKL pokyn REG 86 Povolování souběžného dovozu humánního léčivého přípravku; s účinností od 01. listopadu 2011 nahradil dřívější pokyn UST-28. 11

Souběžný dovoz distribuce takového LP z jiného členského státu do ČR, který je současně registrován v ČR a v členském státě Společenství, přičemž tato distribuce není zajišťována držitelem rozhodnutí o registraci v ČR; pro přípravky registrované národní registrací, procedurou vzájemného uznávání (MRP registrace) nebo decentralizovanou procedurou; žádost o povolení PI se podává SÚKLu. 12

Souběžná distribuce distribuce léčivého přípravku registrovaného centralizovanou procedurou z jiného členského státu do ČR; podléhá ohlášení Evropské lékové agentuře a platí na celém území Společenství. 13

Osoby oprávněné provádět paralelní import léčivých přípravků pouze držitel povolení k distribuci LP, a to na základě povolení pro PI vydaného SÚKLem; žádost se podává elektronicky na formuláři REG 87 pro každý LP zvlášť, a to jednotlivě pro každou lékovou formu, sílu a zemi, odkud je LP dovážen; správní poplatek: 2.000,-Kč + náhrada výdajů SÚKLu výše částky a postup dle UST-29; 14

Osoby oprávněné provádět paralelní import léčivých přípravků specifický mechanismus: dovoz LP z Estonska, Litvy, Lotyšska, Maďarska, Polska, Slovenska, Slovinska viz REG-86; doklady přikládané k žádosti viz REG-86 (příbalová informace v čj, vzorky, informace o rozdílech mezi Ref.LP a PI LP atd.). 15

Rozhodnutí o povolení OBSAHUJE: identifikaci držitele povolení PI; název, sílu, lékovou formu a velikosti balení PI LP; název státu, ze kterého bude LP dovážen; registrační číslo PI LP (vždy obsahuje značku PI, pořadové číslo povolení a rok povolení PI; kód Ústavu pro každou velikost balení a druh vnitřního obalu PI LP; zvláštní podmínky; PLATÍ na 5 let; lze prodlužovat, i opakovaně o dalších 5 let; SÚKL zveřejňuje INFORMACE o povolení k PI ve Věstníku SÚKL, číselníku KLK a Databázi léků. 16

Zásadní povinnosti držitele povolení k PI uchovávat záznamy o původu, počtu balení a číslech šarží PI LP po dobu nejméně 5 let; sledovat změny v registraci Ref. LP a zohledňovat u PI LP změny ovlivňující účinnost a bezpečnost LP; při přebalování, přeznačování a jakýchkoliv dalších úpravách PI LP používat služby držitelů povolení k výrobě léčiv + označit přebalený LP způsobem podle vyhlášky č. 228/2008 Sb.; 17

Zásadní povinnosti držitele povolení k PI poskytovat součinnost SÚKLu; oznámit úmysl zahájit PI LP držiteli rozhodnutí o registraci Ref. LP nejméně 1 měsíc předem + ev. na vyžádání držiteli rozhodnutí poskytnout vzorek PI LP; zajišťovat farmakovigilanci sběrem údajů o nežádoucích účincích a oznamovat je MAH a SÚKLu. 18

Paralelní export souvisí s vyčerpáním práv k patentu: 13b z. č. 527/1990 Sb., o vynálezech, průmyslových vzorech a zlepšovacích návrzích; volný pohyb zboží, osob a služeb; téměř roční výročí: omezila/ztížila vývoz léků z ČR loňská novela zákona o léčivech ( 77 odst. 3 zák. o léčivech)?: V případě, že je léčivý přípravek odebírán provozovatelem lékárny, který je současně držitelem povolení k distribuci, musí být v této dokumentaci uvedeno, zda odběratel odebírá léčivé přípravky jako provozovatel lékárny nebo jako distributor. 19

Vyčerpání práv k patentu vyčerpání práv k patentu: 13b z. č. 527/1990 Sb., o vynálezech a zlepšovacích návrzích: Majitel patentu nemá právo zakázat třetím osobám nakládat s výrobkem, který je předmětem chráněného vynálezu, jestliže tento výrobek byl uveden na trh v ČR majitelem patentu nebo s jeho souhlasem, ledaže by byly důvody pro rozšíření práv z patentu na uvedené činnosti. 20

Omezit vývoz léků? Jak? trvalý pokles cen a úhrad léků = zvyšující se atraktivita pro export! MZ učinilo několik opatření (zákazů) exportu konkrétních přípravků: měly skutečný efekt nebo šlo o PR?; omezení prostřednictvím právních předpisů naráží na základní zásadu EU: volný pohyb zboží a služeb; leží problém u provozovatelů lékáren s distribučním oprávněním nebo... nebo si prostě budeme muset na uvedené zvyknout.. 21

Y A HOSPODÁŘSKÁ SOUTĚŽ 22

Paralelní obchod s léčivými přípravky a hospodářská soutěž lze využít jako ochranu před reexportem ze strany držitele rozhodnutí o registraci formu množstevní lékové limitace? ANO, ale před jejím zavedením by výrobce měl znát svou pozici na trhu otázka dominantního postavení: nedominant: ANO, lze zavést; dominant: ANO: v případě, že existuje ještě jiný zdroj pro koupi dotčeného přípravku/uspokojím obvyklé objednávky; NE: v případě, že není jiný zdroj pro koupi dotčeného přípravku; písemné, odůvodněné (třeba odkaz na ochranu pacientů a zajištění dostupnosti) rozhodnutí statutárního orgánu oznámené odběratelům. 23

ÚOHS a Nejvyšší správní soud dosud neexistuje žádné pravomocné rozhodnutí týkající se paralelního obchodu s LP; souběh + sankce za komunitární a týž vnitrostátní správní delikt lze soutěžiteli uložit. Evropský soudní dvůr řecká komise pro hospodářskou soutěž vs. GlaxoSmithKline AEVE; AstraZeneca AB, AstraZeneca plc vs. Evropská komise. 24

GSK AEVE vs. řecká komise pro hospodářskou soutěž (16. 09. 2008) Zneužití dominantního postavení Odmítnutí zásobovat velkoobchodníky uskutečňující paralelní vývozy Obvyklý charakter objednávek GSK uspokojovala objednávky všech svých řeckých obchodníků, kteří je zneužívali k paralelním obchodům zpět do VB; paralelní obchody vedly k nedostatku léčiv v Řecku, GSK přestala prodávat produkty obchodníkům a začala dodávat přímo nemocnicím a lékárnám; otázka odmítnutí dodávky zboží jako druh zneužití DP za předpokladu, že jej nelze objektivně ospravedlnit?; 25

GSK AEVE vs. řecká komise pro hospodářskou soutěž (16. 09. 2008) Zneužití dominantního postavení Odmítnutí zásobovat velkoobchodníky uskutečňující paralelní vývozy Obvyklý charakter objednávek podnik v dominantním postavení na relevantním trhu léčivých přípravků, který aby zabránil paralelním vývozům, které někteří velkoobchodníci uskutečňují z jednoho členského státu do jiných členských států, odmítne vyhovět objednávkám těchto velkoobchodníků, které mají obvyklý charakter, zneužívá své dominantní postavení. Předkládajícímu soudu přísluší rozhodnout o obvyklém charakteru uvedených objednávek vzhledem k rozsahu těchto objednávek ve vztahu k potřebám trhu uvedeného členského státu, jakož i vzhledem k předchozím obchodním vztahům udržovaným uvedeným podnikem s dotčenými velkoobchodníky. 26

ASTRAZENECA AB ASTRAZENECA PLC vs. EVROPSKÁ KOMISE 181 stránek, 920 bodů Řešena otázka zneužití dominantního postavení kvůli: bránění vstupu generik na vymezené trhy států objektivně klamavým prohlášením učiněným před patentovými úřady a soudy vymezených států; podání žádostí o zrušení registrací LP - účel? Zamezení/oddálení vstupu generik na trh určitého státu? Zamezení paralelním dovozům?; otázka posuzování konkurenčních podmínek na relevantním trhu, otázka inovace LP; paralelní dovozy mají vliv na výši a posuzování dominantního postavení; generické přípravky podkopávají dominantní postavení soutěžitele. 27

Paralelní obchod s léčivými přípravky a hospodářská soutěž SHRNUTÍ otázka vypršení patentové ochrany x vstup generik na trh x paralelní dovozy; podnik v dominantním postavení se aktivně snažil vyloučit své konkurenty z trhu v okamžiku, kdy jeho vlastnickým právům a výlučným právům skončila platnost; uplatnění patentu je zneužitím dominantního postavení jen v případě vědomého uplatnění neplatného patentu; zajištění výhod na trhu využitím postupu státních orgánů nebo regulace = zneužití dominantního postavení. 28

změnit systém cen a úhrad přihlížet/tolerovat? změnit chování hráčů? JAK DÁL? nastavit tvrdé zákazy? 29

Děkuji za PARALELNÍ OBCHOD S LÉČIVÝMI PŘÍPRAVKY A LEGISLATIVA pozornost KMVS, advokátní kancelář, s.r.o. 30