Masarykova střední škola zemědělská a Vyšší odborná škola, Opava, příspěvková organizace



Podobné dokumenty
Potřebný čas pro výuku DUM: Metodické zhodnocení a popis práce s digitálním učebním materiálem:

CHEMIE - Úvod do organické chemie

DERIVÁTY - OPAKOVÁNÍ

DUM VY_52_INOVACE_12CH29

3. V nádobách na obrázku č. 2 jsou látky, které můžeme mít doma. Některé z nich jsou anorganické

Obecná a anorganická chemie. Halogenovodíky a halogenovodíkové kyseliny

Vzdělávací obor chemie

Masarykova střední škola zemědělská a Vyšší odborná škola, Opava, příspěvková organizace

ZS Purkynova Vyskov. Mgr. Jana Vašíèková / vasickova@zspurkynova.vyskov.cz Pøedmìt Chemie Roèník 9. Klíèová slova Uhlovodíky Oèekávaný výstup

10 CHEMIE Charakteristika vyučovacího předmětu Vzdělávací obsah

Reálné gymnázium a základní škola města Prostějova Školní vzdělávací program pro ZV Ruku v ruce

Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, Vysoké Mýto

1. Jeden elementární záporný náboj 1, C nese částice: a) neutron b) elektron c) proton d) foton

Požární pojmy ve stavebním zákoně

Acetylen. Tlakové láhve s acetylenem. Toxicita acetylenu

Gymnázium a Střední odborná škola, Rokycany, Mládežníků 1115

Mezi karbonylové sloučeniny patří deriváty uhlovodíků, jejichž molekuly obsahují funkční skupinu

LP č. 3 - ESTERY. Autor: Mgr. Stanislava Bubíková. Datum (období) tvorby: Ročník: devátý

ZÁKLADY STŘEDOŠKOLSKÉ CHEMIE Ing. Jiří Vlček Demo soubor, není kompletní, bez obrázků.

ORGANICKÁ CHEMIE Laboratorní práce č. 1 Téma: Důkaz biogenních prvků v organických sloučeninách

PÍSEMNÁ ČÁST PŘIJÍMACÍ ZKOUŠKY Z CHEMIE bakalářský studijní obor Bioorganická chemie 2011

Heterocyklické sloučeniny, puriny a pyrimidiny

I N V E S T I C E D O R O Z V O J E V Z D Ě L Á V Á N Í

Aldehydy, ketony, karboxylové kyseliny

Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.4.00/ Název projektu: Investice do vzdělání - příslib do budoucnosti

PÍSEMNÁ ČÁST PŘIJÍMACÍ ZKOUŠKY Z CHEMIE bakalářský studijní obor Bioorganická chemie 2011

ORGANICKÉ SLOUČENINY DUSÍKU

VLASTNOSTI ALKANŮ 2. RADIKÁLOVÁ SUBSTITUCE 3. ELIMINAČNÍ REAKCE VÝZNAMNÉ ALKANY. Substituční reakce. Sulfochlorace alkanů. Termolýza.

Oborový workshop pro ZŠ CHEMIE

ORGANICKÁ CHEMIE Laboratorní práce č. 2

Chemie. Charakteristika vyučovacího předmětu:

Teoretický protokol ze cvičení Josef Bušta, skupina: 1, obor: fytotechnika

Gymnázium Jiřího Ortena, Kutná Hora

Autorem materiálu je Ing. Dagmar Berková, Waldorfská škola Příbram, Hornická 327, Příbram, okres Příbram Inovace školy Příbram, EUpenizeskolam.

EU peníze středním školám digitální učební materiál

CHEMICKY ČISTÁ LÁTKA A SMĚS

ANORGANICKÁ ORGANICKÁ

EU peníze středním školám digitální učební materiál

Masarykova střední škola zemědělská a Vyšší odborná škola, Opava, příspěvková organizace

III/2 - Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT Inovace výuky na GSN prostřednictvím ICT

Základy interpretace hmotnostních spekter

Uhlovodíky, deriváty uhlovodíků opakování Smart Board

Téma : DERIVÁTY VYPRACOVAT NEJPOZDĚJI DO

Organická chemie - úvod

Oligobiogenní prvky bývají běžnou součástí organismů, ale v těle jich již podstatně méně (do 1%) než prvků makrobiogenních.

Výstupy - kompetence Téma - Učivo Průřezová témata,přesahy - pracuje bezpečně s vybranými dostupnými a běžně používanými Úvod do chemie

Pracovní list číslo 01

Masarykova střední škola zemědělská a Vyšší odborná škola, Opava, příspěvková organizace

Opakování učiva organické chemie Smart Board

TEORETICKÁ ČÁST (70 BODŮ)

Masarykova střední škola zemědělská a Vyšší odborná škola, Opava, příspěvková organizace

Doplňte počet uhlíků k předponě:

Deriváty uhlovodíků - opakování prezentace

1. ročník Počet hodin

Výukový materiál zpracován v rámci projektu. EU peníze školám. Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/

Autor: Václav Triner Číslo a název DUM: 292 Uhlí Škola: Základní škola Nejdek, Karlovarská, příspěvková organizace Datum vytvoření:

Využití ICT pro rozvoj klíčových kompetencí CZ.1.07/1.5.00/

MATURITNÍ TÉMATA - CHEMIE. Školní rok 2012 / 2013 Třídy 4. a oktáva

ORGANICKÉ SLOUČENINY

Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, Vysoké Mýto

Pracovní list: Karbonylové sloučeniny

Pracovní list: Opakování učiva 8. ročníku

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

Chemie. Charakteristika předmětu

Učební osnovy Vzdělávací oblast: Člověk a příroda Vzdělávací obor: Chemický kroužek ročník 6.-9.

SOUHRNNÝ PŘEHLED nově vytvořených / inovovaných materiálů v sadě

6. Vyberte látku, která má nepolární charakter: 1b. a) voda b) diethylether c) kyselina bromovodíková d) ethanol e) sulfan

DUM VY_52_INOVACE_12CH31

Ch - Stavba atomu, chemická vazba

Gymnázium Jiřího Ortena, Kutná Hora

Organická chemie - úvod

Výukový materiál zpracován v rámci operačního projektu. EU peníze školám. Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/

Vzdělávací oblast: Člověk a příroda. Vyučovací předmět: Chemie. Třída: kvarta. Očekávané výstupy. Poznámky. Přesahy. Průřezová témata.

BEZPEČNOST PRÁCE VE ŠKOLNÍ CHEMICKÉ LABORATOŘI

Člověk a příroda - chemie volitelný předmět


Doučování IV. Ročník CHEMIE

Hydroxysloučeniny Tento výukový materiál vznikl za přispění Evropské unie, státního rozpočtu ČR a Středočeského kraje Únor

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

Halogenderiváty. Halogenderiváty

Sada 7 Název souboru Ročník Předmět Formát Název výukového materiálu Anotace

Učitelé učitelům: náměty, pomůcky a věcičky pro chemické hračičky. Renata Šulcová

POZOROVÁNÍ, POKUS A BEZPEČNOST PRÁCE

Výukový materiál určený k prezentaci učitelem, popřípadě jako materiál určený pro samostudium žáka.

Herní otázky a jejich řešení:

NABÍDKA PRODUKTŮ PRO ŠKOLY

Inovace výuky prostřednictvím šablon pro SŠ

P + D PRVKY Laboratorní práce

NaLékařskou.cz Přijímačky nanečisto

EU peníze středním školám digitální učební materiál

HYDROXYDERIVÁTY - ALKOHOLY

Škola: Gymnázium, Brno, Slovanské náměstí 7 III/2 - Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT Inovace výuky na GSN prostřednictvím ICT

Ch - Chemie - úvod VARIACE

ORGANICKÁ CHEMIE úvod

Ústřední komise Chemické olympiády. 42. ročník. KRAJSKÉ KOLO Kategorie D. SOUTĚŽNÍ ÚLOHY TEORETICKÉ ČÁSTI Časová náročnost: 60 minut

VYHLÁŠKA č. 235/2010 Sb. ze dne 19. července o stanovení požadavků na čistotu a identifikaci přídatných látek, ve znění pozdějších předpisů

Biotransformace Vylučování

4. ročník - seminář Vzdělávací obor - Člověk a příroda

Sekunda (2 hodiny týdně) Chemické látky a jejich vlastnosti Směsi a jejich dělení Voda, vzduch

DERIVÁTY UHLOVODÍKŮ Obsah

Transkript:

Číslo projektu Číslo materiálu Název školy Autor Průřezové téma Tematický celek Ročník 1. CZ.1.07/1.5.00/34.0565 VY_32_INOVACE_358_ Charakteristické vlastnosti organických sloučenin Masarykova střední škola zemědělská a Vyšší odborná škola, Opava, příspěvková organizace Mgr. Hana Glatterová Informační a komunikační technologie, člověk a svět práce, člověk a životní prostředí Chemie Datum tvorby 12. 3. 2013 Datum a místo ověření Druh učebního materiálu Anotace Klíčová slova 25. 3. a 27. 3. 2013 chemie 1. Za Pracovní listy Návodné otázky a úkoly provedou žáka učivem tematického celku; mají funkci osobního autotestu kompetencí žáka v rámci daného tematického celku po absolvování ZŠ, orientující žáka na klíčové momenty učební látky, podněcují žáka k samostatnému vyhledávání informací a podněcují jeho induktivní a následně i deduktivní myšlení, v součinnosti s pokyny učitele vedou žáka ke kritickému myšlení (viz např. spolehlivost informačních zdrojů), celkově zvyšují a utvrzují kompetence žáka jak ve znalostech a dovednostech, tak v práci s informačními zdroji a při spolupráci s kolegou-spolužákem. Použitá metoda zohledňuje individuální tempo a předpoklady žáků. Žákům s hlubším zájmem dává příležitost získat podrobnější a širší informace. Žák charakterizuje vlastnosti organických látek. Materiál svým obsahem a rozsahem odpovídá ŠVP pro učební obory Zahradník (41-52-H/01) a Zemědělec - farmář (41-51-H/01). vis vitalis (Wöhler, močovina), prvky v organických sloučeninách, charakteristické vlastnosti organických látek, denaturace, vaznost atomu uhlíku, polarita vazeb C-C a C-H, souhrnný, racionální a strukturní vzorec, konstituční izomerie, charakteristika reakcí, zápis reakčním schématem, počet a zdůvodnění vysokého počtu organických látek Metodický pokyn Pracovní listy jsou určeny k vytištění a použití pro praktickou činnost žáků ve výuce; jsou spotřebním materiálem, obdrží je každý žák a pracuje do nich, listy mu zůstávají, slouží mu Materiál je z vlastních zdrojů autora. jako učební pomůcky. Podmínkou je přístup k různým informačním zdrojům (učebnice, časopisy, internet, ). Žáci pracují individuálně nebo ve dvojicích (lze vyhovět osobní volbě žáka). V úvodu jsou žáci mj. upozorněni na kritičnost při posuzování důvěryhodnosti zdrojů. Žáci by měli pracovat individuálním tempem, ale aktivně a soustavně. Učitel v úvodu upozorní žáky na časovou omezenost vyhrazeného času. Učitel sleduje práci žáků, v případě potřeby poskytuje individuální technické rady, jednotlivě koriguje činnost žáků. V závěrečné fázi učitel individuální práci žáků ukončí, zjistí, zda mají nějaké dotazy k tématu, spolu s žáky stručně shrne základní zjištěná fakta. Učitel žáky hned v úvodu informuje o jejich povinnosti mít do příští vyučovací hodiny návodné otázky a úkoly písemně vyhotoveny. V případě potřeby může žák využít konzultačních hodin. Časová dotace pro využití: cca 1 vyučovací hodina.

Téma: Charakteristické vlastnosti organických sloučenin NÁVODNÉ OTÁZKY A ÚKOLY Čtěte úvodní pokyny: V případě výběru právě jedné z odpovědí udělejte zřetelnou tečku doprostřed kroužku. V případě výběru několika odpovědí udělejte do čtverečků háček, tzv. fajfku. 1. Až do počátku 19. století převládal názor, že organické látky mohou vznikat pouze na základě životní síly (latinsky vis vitalis) přítomné v živých organismech. Tento názor jednoznačně vyvrátil německý chemik F. Wöhler tím, že v roce 1828 jako první: připravil nasycený cukerný roztok, zahřál organickou látku s několikanásobným množstvím CuO, čímž získal H 2 O a CO 2, jako první připravil organickou látku (konkrétně močovinu) z látky anorganické, rozpustil naftalen v toluenu. 2. Také organické látky mají své složení a strukturu. Zaměřme se nejprve na složení. Vyhledejte chemické vzorce (bez ohledu na jeho typ: sumární racionální strukturní) následujících látek (jedná se o chemické látky, se kterými se můžete setkat nejen v profesi, ale i v běžném životě) a do následující tabulky vypište značky prvků v nich obsažených. metan etanol aceton formaldehyd glukóza naftalen anilin močovina glycerol kyselina octová alanin nikotin 3. Vyhledejte chemické složení dalších hojně se vyskytujících organických chemických látek viz následující tabulka. Do tabulky vypište pouze značky prvků, které se v molekulách vyskytují. koenzym A (zkratka Co-A, popř. CoA-SH) cystein methylthiol glutathion ATP NADH hemoglobin (hemová skupina) chlorofyl 4. Na základě této malé průřezové sondy vyberte ( zaháčkujte ) čtyři prvky, které jsou v molekulách organických látek přítomny nejčastěji. C Cl O Cu U H Na N 5. Které (ve srovnání s úkolem druhým) další prvky bývají v molekulách organických látek dále zastoupeny (mimo ojediněle i některé další)? Podle potřeby zjistěte/ověřte ještě z dalších zdrojů. Vyberte správnou odpověď. většinou s-prvky (např. hořčík, draslík dostávají se do organismů ve formě vodných roztoků), výjimečně fosfor, většinou síra, fosfor (např. v nukleotidu ATP), někdy halogeny (zejména chlór) a některé kovy (např. železo, kobalt, hořčík a vápník např. hořčík v chlorofylu, železo v červeném krevním barvivu), zejména halogeny (např. ve freonech), dále některé kovy (např. železo, kobalt, nikl, rtuť), ve stopovém množství síra či fosfor (např. v nukleotidu ATP), vápník (např. v CaCO 3 ), fosfor a křemík, občas síra, některé kovy (např. hořčík nebo mangan).

6. Zjistěte, co se skrývá pod pojmem denaturace charakterizujte tento děj a uveďte, kterých látek se týká. Denaturace je porušení prostorového uspořádání makromolekuly bílkovin a toto porušení prostorového uspořádání je obvykle nevratné. 7. Bylo dokázáno, že organické sloučeniny podléhají stejným zákonitostem jako sloučeniny anorganické, ovšem jejich vlastnosti se od vlastností látek anorganických v mnohém odlišují. Vybavte si některé organické látky a jejich chování, mj. např. odstraňování mastných skvrn speciálními rozpouštědly, žluknutí tuků vystavených světlu a teplu, chování bílku při zahřívání nad cca 50 C, rychlé znehodnocování mnohých vitamínů teplem a oxidací, kvašení cukrů a jejich přeměnu např. na alkohol, skladování vína ve studených sklepích, aj. aj. Podle potřeby vyhledejte na spolehlivých zdrojích více informací a v následující nabídce zaháčkujte pravdivá tvrzení. Organické látky: jsou ve vodě většinou rozpustné, jsou ve vodě většinou nerozpustné, se dobře rozpouštějí v organických rozpouštědlech, se jen výjimečně rozpouštějí v organických rozpouštědlech, jsou většinou vůči změně fyzikálních podmínek (světla, teploty či tlaku) odolné, jsou většinou citlivé na změnu fyzikálních podmínek (světla, teploty či tlaku), jsou mnohé těkavé, jsou jen výjimečně těkavé, jsou většinou nehořlavé, jsou mnohé hořlavé, jsou citlivé na změnu ph, nejsou citlivé na změnu ph, jejich roztoky jsou většinou elektricky nevodivé. 8. PAMATUJTE SI další charakteristický rozdíl: Chemické reakce organických látek jsou velmi citlivé na reakční podmínky. Určitou změnou reakčních podmínek mohou z výchozích látek vznikat jiné produkty. Při řadě reakcí nevzniká jen jeden produkt, byť v nadbytku, ale směs různých produktů. 9. Existuje velké množství organických reakcí. Tyto reakce je možné třídit podle různých hledisek. Nejčastěji se dělí na čtyři základní typy: adice, eliminace, substituce a přesmyk. Na vyhrazené místo zapište správně název typu, do kterého uvedený konkrétní příklad reakce patří. CH 3 CH 2 Br + OH CH 3 CH 2 OH + Br CH 2 =CH 2 + Cl 2 Cl CH 2 CH 2 Cl CH 2 =CHOH CH 3 CHO CH 3 CH 2 Cl CH 2 =CH 2 + HCl

10. Rozdíly mezi anorganickými a organickými látkami se promítají i do zápisu chemických reakcí; v organické chemii se většinou nepoužívají klasické rovnice, ale tzv. reakční schémata. Najděte a zapište si konkrétní příklad jako ukázku: Adice (připojení) bromu na ethen. rovnice: H 2 C = CH 2 + Br Br Br CH 2 CH 2 Br schéma: H 2 C = CH 2 Br CH 2 CH 2 Br Eliminace (odštěpení) vody z ethanolu. rovnice: CH 3 CH 2 OH CH 2 = CH 2 + H 2 O schéma: CH 3 CH 2 OH CH 2 = CH 2 11. Které z tvrzení je pravdivé? Vazby C C a C H jsou kovalentní. Vazby C C a C H jsou iontové Vazba C C je kovalentní a vazba C H je iontová. Vazby C C je iontová a C H je kovalentní. 12. Atom uhlíku je v organických sloučeninách dvojvazný, třívazný, čtyřvazný, pětivazný. 13. Zapište, co je to konstituční izomerie. 14. Příkladem konstitučních izomerů jsou látky etanol a dimethylether se souhrnným vzorcem C 2 H 6 O. (Každá ze sloučenin je chemickým individuem s odlišnými fyzikálními i chemickými vlastnostmi, přestože má stejný sumární vzorec.) Zakreslete jejich strukturní vzorce. 15. Zapište strukturní vzorce všech konstitučních izomerů se sumárním vzorcem C 5 H 12.

16. Zapište racionální vzorce následujících sloučenin: 17. Které z následujících tvrzení je pravdivé? Zatímco anorganické sloučeniny se počítají na statisíce, organických sloučenin je známo: několik stovek, několik tisíc, několik desítek tisíc, několik milionů. 18. Vyjděte z dosud poznaného a písemně uveďte tři hlavní příčiny velkého počtu organických sloučenin, ačkoliv jsou organické sloučeniny tvořeny jen omezeným počtem prvků. uhlík je čtyřvazný atomy uhlíku mají tendenci se řetězit pro jeden sumární vzorec existuje (s výjimkou několika nejjednodušších vzorců) několik většinou však velké množství konstitučních izomerů Prostor pro zápis otázek, které chci k danému tématu ještě položit:

Prostor pro dobrovolné individuální rozšiřující doplňování, opakování a procvičování. D1. Která z následujících tvrzení jsou pravdivá? Kovalentní vazby (které mají v organických sloučeninách převažující výskyt) jsou pevné, a proto je k jejich rozštěpení potřeba dodat dostatek energie (nejčastěji formou tepla nebo světelného záření). Některé reakce vyžadují delší reakční dobu a použití katalyzátoru. Průběh většiny reakcí organických sloučenin je charakteristický tím, že základní děj je provázen vedlejšími reakcemi. Místo klasických chemických rovnic se v organické chemii k zápisu reakcí většinou používají jednoduchá reakční schémata. D2. Roztřiďte (dopište U/D do čtverečku) následující látky podle jejich vzorce látek na uhlovodíky (U) a deriváty uhlovodíků (D). CH CH 2CHO 3 2 CH 2 CH C 6H 5NO2 HCOOH CHCl 3 D3. Roztřiďte (zapište do příslušné buňky tabulky) následující látky podle jejich názvů na uhlovodíky a deriváty uhlovodíků. metan, chloroform, etanol, kyselina octová, naftalen, fruktóza, propan, butan, toluen, ether, freony, kyselina olejová, benzen, isopren, polystyren, TNT, mýdlo, polyetylen, PVC. uhlovodíky deriváty uhlovodíků

Téma: Charakteristické vlastnosti organických sloučenin NÁVODNÉ OTÁZKY A ÚKOLY ŘEŠENÍ Čtěte úvodní pokyny: V případě výběru právě jedné z odpovědí udělejte zřetelnou tečku doprostřed kroužku. V případě výběru několika odpovědí udělejte do čtverečků háček, tzv. fajfku. 1. Až do počátku 19. století převládal názor, že organické látky mohou vznikat pouze na základě životní síly (latinsky vis vitalis) přítomné v živých organismech. Tento názor jednoznačně vyvrátil německý chemik F. Wöhler tím, že v roce 1828 jako první: připravil nasycený cukerný roztok, zahřál organickou látku s několikanásobným množstvím CuO, čímž získal H 2 O a CO 2, jako první připravil organickou látku (konkrétně močovinu) z látky anorganické, rozpustil naftalen v toluenu. 2. Také organické látky mají své složení a strukturu. Zaměřme se nejprve na složení. Vyhledejte chemické vzorce (bez ohledu na jeho typ: sumární racionální strukturní) následujících látek (jedná se o chemické látky, se kterými se můžete setkat nejen v profesi, ale i v běžném životě) a do následující tabulky vypište značky prvků v nich obsažených. metan C, H etanol C,H,O aceton C, H, O formaldehyd C, H, O glukóza C, H, O naftalen C, H anilin C, H, N močovina C, H, N, O glycerol C, H, O kyselina octová C, H, O alanin C, H, N, O nikotin C, H, N 3. Vyhledejte chemické složení dalších hojně se vyskytujících organických chemických látek viz následující tabulka. Do tabulky vypište pouze značky prvků, které se v molekulách vyskytují. koenzym A (zkratka Co-A, popř. CoA-SH) cystein methylthiol glutathion ATP NADH hemoglobin (hemová skupina) chlorofyl 4. Na základě této malé průřezové sondy vyberte ( zaháčkujte ) čtyři prvky, které jsou v molekulách organických látek přítomny nejčastěji. C Cl O Cu U H Na N 5. Které (ve srovnání s úkolem druhým) další prvky bývají v molekulách organických látek dále zastoupeny (mimo ojediněle i některé další)? Podle potřeby zjistěte/ověřte ještě z dalších zdrojů. Vyberte správnou odpověď. většinou s-prvky (např. hořčík, draslík dostávají se do organismů ve formě vodných roztoků), výjimečně fosfor, většinou síra, fosfor (např. v nukleotidu ATP), někdy halogeny (zejména chlór) a některé kovy (např. železo, kobalt, hořčík a vápník např. hořčík v chlorofylu, železo v červeném krevním barvivu), zejména halogeny (např. ve freonech), dále některé kovy (např. železo, kobalt, nikl, rtuť), ve stopovém množství síra či fosfor (např. v nukleotidu ATP), vápník (např. v CaCO 3 ), fosfor a křemík, občas síra, některé kovy (např. hořčík nebo mangan).

6. Zjistěte, co se skrývá pod pojmem denaturace charakterizujte tento děj a uveďte, kterých látek se týká. Denaturace je porušení prostorového uspořádání makromolekuly bílkovin a toto porušení prostorového uspořádání je obvykle nevratné. 7. Bylo dokázáno, že organické sloučeniny podléhají stejným zákonitostem jako sloučeniny anorganické, ovšem jejich vlastnosti se od vlastností látek anorganických v mnohém odlišují. Vybavte si některé organické látky a jejich chování, mj. např. odstraňování mastných skvrn speciálními rozpouštědly, žluknutí tuků vystavených světlu a teplu, chování bílku při zahřívání nad cca 50 C, rychlé znehodnocování mnohých vitamínů teplem a oxidací, kvašení cukrů a jejich přeměnu např. na alkohol, skladování vína ve studených sklepích, aj. aj. Podle potřeby vyhledejte na spolehlivých zdrojích více informací a v následující nabídce zaháčkujte pravdivá tvrzení. Organické látky: jsou ve vodě většinou rozpustné, jsou ve vodě většinou nerozpustné, se dobře rozpouštějí v organických rozpouštědlech, se jen výjimečně rozpouštějí v organických rozpouštědlech, jsou většinou vůči změně fyzikálních podmínek (světla, teploty či tlaku) odolné, jsou většinou citlivé na změnu fyzikálních podmínek (světla, teploty či tlaku), jsou mnohé těkavé, jsou jen výjimečně těkavé, jsou většinou nehořlavé, jsou mnohé hořlavé, jsou citlivé na změnu ph, nejsou citlivé na změnu ph, jejich roztoky jsou většinou elektricky nevodivé. 8. PAMATUJTE SI další charakteristický rozdíl: Chemické reakce organických látek jsou velmi citlivé na reakční podmínky. Určitou změnou reakčních podmínek mohou z výchozích látek vznikat jiné produkty. Při řadě reakcí nevzniká jen jeden produkt, byť v nadbytku, ale směs různých produktů. 9. Existuje velké množství organických reakcí. Tyto reakce je možné třídit podle různých hledisek. Nejčastěji se dělí na čtyři základní typy: adice, eliminace, substituce a přesmyk. Na vyhrazené místo zapište správně název typu, do kterého uvedený konkrétní příklad reakce patří. substituce CH 3 CH 2 Br + OH CH 3 CH 2 OH + Br adice přesmyk eliminace CH 2 =CH 2 + Cl 2 Cl CH 2 CH 2 Cl CH 2 =CHOH CH 3 CHO CH 3 CH 2 Cl CH 2 =CH 2 + HCl

10. Rozdíly mezi anorganickými a organickými látkami se promítají i do zápisu chemických reakcí; v organické chemii se většinou nepoužívají klasické rovnice, ale tzv. reakční schémata. Najděte a zapište si konkrétní příklad jako ukázku: Adice (připojení) bromu na ethen. rovnice: H 2 C = CH 2 + Br Br Br CH 2 CH 2 Br schéma: H 2 C = CH 2 Br Eliminace (odštěpení) vody z ethanolu. Br Br CH 2 CH 2 Br rovnice: CH 3 CH 2 OH CH 2 = CH 2 + H 2 O schéma: CH 3 CH 2 OH H 2O CH 2 = CH 2 11. Které z tvrzení je pravdivé? Vazby C C a C H jsou kovalentní. Vazby C C a C H jsou iontové Vazba C C je kovalentní a vazba C H je iontová. Vazby C C je iontová a C H je kovalentní. 12. Atom uhlíku je v organických sloučeninách dvojvazný, třívazný, čtyřvazný, pětivazný. 13. Zapište, co je to konstituční izomerie. Je jev, kdy dvě nebo více sloučenin mají stejný souhrnný vzorec, ale liší se navzájem svou konstitucí (vnitřním uspořádáním, tj. způsobem a pořadím, jakým jsou atomy vzájemně spojeny). 14. Příkladem konstitučních izomerů jsou látky etanol a dimethylether se souhrnným vzorcem C 2 H 6 O. (Každá ze sloučenin je chemickým individuem s odlišnými fyzikálními i chemickými vlastnostmi, přestože má stejný sumární vzorec.) Zakreslete jejich strukturní vzorce. 15. Zapište strukturní vzorce všech konstitučních izomerů se sumárním vzorcem C 5 H 12.

16. Zapište racionální vzorce následujících sloučenin: 17. Které z následujících tvrzení je pravdivé? Zatímco anorganické sloučeniny se počítají na statisíce, organických sloučenin je známo: několik stovek, několik tisíc, několik desítek tisíc, několik milionů. 18. Vyjděte z dosud poznaného a písemně uveďte tři hlavní příčiny velkého počtu organických sloučenin, ačkoliv jsou organické sloučeniny tvořeny jen omezeným počtem prvků. uhlík je čtyřvazný atomy uhlíku mají tendenci se řetězit pro jeden sumární vzorec existuje (s výjimkou několika nejjednodušších vzorců) několik většinou však velké množství konstitučních izomerů Prostor pro zápis otázek, které chci k danému tématu ještě položit:

Prostor pro dobrovolné individuální rozšiřující doplňování, opakování a procvičování. D1. Která z následujících tvrzení jsou pravdivá? Kovalentní vazby (které mají v organických sloučeninách převažující výskyt) jsou pevné, a proto je k jejich rozštěpení potřeba dodat dostatek energie (nejčastěji formou tepla nebo světelného záření). Některé reakce vyžadují delší reakční dobu a použití katalyzátoru. Průběh většiny reakcí organických sloučenin je charakteristický tím, že základní děj je provázen vedlejšími reakcemi. Místo klasických chemických rovnic se v organické chemii k zápisu reakcí většinou používají jednoduchá reakční schémata. D2. Roztřiďte (dopište U/D do čtverečku) následující látky podle jejich vzorce na uhlovodíky (U) a deriváty uhlovodíků (D). CH 3 CH 2CHO D CH 2 CH U 2 C 6H 5NO2 D HCOOH D CHCl 3 D U D D3. Roztřiďte (zapište do příslušné buňky tabulky) následující látky podle jejich názvů na uhlovodíky a deriváty uhlovodíků. metan, chloroform, etanol, kyselina octová, naftalen, fruktóza, propan, butan, toluen, ether, freony, kyselina olejová, benzen, isopren, polystyren, TNT, mýdlo, polyetylen, PVC. uhlovodíky deriváty uhlovodíků metan naftalen propan, butan, toluen, benzen, isopren, chloroform etanol, kyselina octová, fruktóza ether, freony, kyselina olejová, polystyren, TNT, mýdlo, polyetylen, PVC.

Citace Obrázek učitelky AUTOR NEUVEDEN. Klipart Office Microsoft