Hydrofobní chromatografie



Podobné dokumenty
Chromatofokusace. separace proteinů na základě jejich pi vysoké rozlišení. není potřeba připravovat ph gradient zaostřovací efekt jednoduchost

Ionexová chromatografie

Příprava materiálu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253

Název: Vypracovala: Datum: Zuzana Lacková

Mobilní fáze. HPLC mobilní fáze 1

Analýza kofeinu v kávě pomocí kapalinové chromatografie

Příprava materiálu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253

EXTRAKČNÍ METODY. Studijní materiál. 1. Obecná charakteristika extrakce. 2. Extrakce kapalina/kapalina LLE. 3. Alkalická hydrolýza

UNIVERZITA KARLOVA V PRAZE FARMACEUTICKÁ FAKULTA V HRADCI KRÁLOVÉ RIGORÓZNÍ PRÁCE

SPE je metoda vhodná pro rychlou přípravu vzorků, která užívá

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU D METODOU HPLC

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU HPLC - ZEARALENON

2. Stanovení 5-hydroxymethylfurfuralu v medu pomocí kapilární elektroforézy

Vizualizace DNA ETHIDIUM BROMID. fluorescenční barva interkalační činidlo. do gelu do pufru barvení po elfu SYBR GREEN

Gelová permeační chromatografie

Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie CZ.1.07/2.2.00/

Příprava materiálu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253

Separační metody používané v proteomice

Stanovení cholesterolu ve vaječném žloutku a mléce kapilární elektroforézou

Název: Vypracovala: Datum: Zuzana Lacková. záleží na tom, co chceme dělat 1) METHALOTIONEIN 2) GFP

Separace chirálních látek. Zuzana Bosáková

Repetitorium chemie IX (2016) (teorie a praxe chromatografie)

PLANÁRNÍ (PLOŠNÁ) CHROMATOGRAFIE

Elektrická dvojvrstva

VYLUČOVACÍ CHROMATOGRAFIE. Jana Sobotníková

Kapalinová chromatografie - LC

Stanovení sacharidů ve vybraných přírodních matricích pomocí kapalinové chromatografie s odpařovacím detektorem rozptylu světla (UHPLC-ELSD)

Izolace nukleových kyselin

Vysokoúčinná kapalinová chromatografie. Petr Kozlík Katedra analytické chemie

Chromatografické metody v analyse lipidů

Vysokoúčinná kapalinová chromatografie. Petr Kozlík Katedra analytické chemie

VYUŽITÍ TEPELNÉHO ZMLŽOVAČE V AAS

Metody izolace a purifikace antigenů a protilátek IMUNOCHEMIE. Separační metody. Cíl izolace. Zuzana Bílková. Rozbíjení buněk, tkání, homogenizace

Vysokoúčinná kapalinová chromatografie. Petr Kozlík Katedra analytické chemie

Radioimunologická analýza

Voltametrie (laboratorní úloha)

Příprava materiálu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253

Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti ELEKTROMIGRAČNÍ METODY

Principy chromatografie v analýze potravin

P. Martinková, D. Pospíchalová, R. Jobánek, M. Jokešová. Stanovení perfluorovaných organických látek v elektroodpadech

Analýza směsí, kvantitativní NMR spektroskopie a využití NMR spektroskopie ve forenzní analýze

KOMPLEXOMETRIE C C H 2

Hmotnostní detekce biologicky významných sloučenin pro biotechnologie část 3 - Provedení štěpení proteinů a následné analýzy,

Využití enzymů pro analytické a výzkumné účely

CRH/NPU I - Systém pro ultraúčinnou kapalinovou chromatografii (UHPLC) ve spojení s tandemovým hmotnostním spektrometrem (MS/MS)

Problémy u kapalinové chromatografie

Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti LC-NMR 1. Jan Sýkora

Obr. 1. Struktura glukosaminu.

Příloha 2. Návod pro laboratorní úlohu

MINIATURIZACE PRŮTOKOVÝCH ELEKTROCHEMICKÝCH CEL PRO GENEROVÁNÍ TĚKAVÝCH SLOUČENIN. Jakub Hraníček

Aplikace elektromigračních technik

Reakce kyselin a zásad

Vysokoúčinná kapalinová chromatografie

STANOVENÍ AMINOKYSELINOVÉHO SLOŽENÍ BÍLKOVIN. Postup stanovení aminokyselinového složení

Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti CHROMATOGRAFIE

Chromatografické metody základní rozdělení a instrumentace

1. Příloha 1 Návod úlohy pro Pokročilé praktikum z biochemie I

ŘEŠENÍ KONTROLNÍHO TESTU ŠKOLNÍHO KOLA

Chromatografie polymerů III.: IC+LC CC+LC LC. FFF-Field flow fractionation (Frakcionace tokem v silovém poli)

Příprava materiálu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU C METODOU HPLC

Název práce: VLIV IONTOVÝCH KAPALIN NA STEREOSELEKTIVNÍ HYDROGENACE V HOMOGENNÍ FÁZI PRO PŘÍPRAVU OPTICKY ČISTÝCH LÁTEK.

EXTRAKCE, CHROMATOGRAFICKÉ DĚLENÍ (C18, TLC) A STANOVENÍ LISTOVÝCH BARVIV

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Vydání 1 STANOVENÍ OBSAHU KOKCIDIOSTATIK METODOU LC-MS

Stručný úvod ke cvičnému programu purifikace proteinů:

Základy analýzy potravin Přednáška 7. Důvody pro stanovení vody v potravinách. Obsah vody v potravinách a potravinových surovinách

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU HPLC - OCHRATOXIN A

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MASTNÝCH KYSELIN V OLEJÍCH A TUCÍCH METODOU GC

COSY + - podmínky měření a zpracování dat ztráta rozlišení ve spektru. inphase dublet, disperzní. antiphase dublet, absorpční

Úvod k biochemickému. mu praktiku. Vladimíra Kvasnicová

laboratorní technologie

Separační metody v analytické chemii. Kapalinová chromatografie (LC) - princip

Příloha 1: Série chromatogramů vybraných standardů polyfenolických látek zaznamenány pomocí metody HPLC s detekcí UV-DAD.

Plasty a pomůck Plasty a pomůc y

Seminář izolačních technologií

Sure-MeDIP I. with magnetic beads and MNase.

13/sv. 6 CS (80/891/EHS)

DOPLŇKOVÝ STUDIJNÍ MATERIÁL CHEMICKÉ VÝPOČTY. Zuzana Špalková. Věra Vyskočilová

Selektrivní distribuce anlytu mezi rozpouštědlo a adsorpční povrch stacionární fáze. Konkurence na povrchu sorbentu: analyt versus solvent

Přístupy k analýze opticky aktivních látek metodou HPLC

Gymnázium a Střední odborná škola, Rokycany, Mládežníků 1115

NÁPLŇOVÉ KOLONY PRO GC

VYSOKOÚČINNÁ KAPALINOVÁ CHROMATOGRAFIE ZADÁNÍ ÚLOHY

Příprava materiálu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253

Kurz 1 Úvod k biochemickému praktiku

Izolace RNA. doc. RNDr. Jan Vondráček, PhD..

Izolace genomové DNA ze savčích buněk, stanovení koncentrace DNA pomocí absorpční spektrofotometrie

Biogenníaminy. pro HPLC. Dny kontroly kvality a speciálních metod HPLC Bio-Rad Lednice Listopadu, 2012

Nabídka Sigma-Aldrich pro rychlou a multidimenzionální HPLC. RNDr. Dana Procházková

Vysokoúčinná kapalinová chromatografie

Kosmetika a kosmetologie Přednáška 8 Funkční látky péče o kůži II

Výpočty koncentrací. objemová % (objemový zlomek) krvi m. Vsložky. celku. Objemy nejsou aditivní!!!

NANOFILTRACE INDIGOKARMÍNU

Co je proteomika? Proteom? Protein? Experimentální strategie proteomiky Vlastnosti AMK a proteinů

Chromatografické metody


Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU LC-MS - FUMONISIN B 1 A B 2

Metody práce s proteinovými komplexy

Metodický postup pro stanovení PAU v půdách volných hracích ploch metodou HPLC a GC

Transkript:

Hydrofobní chromatografie

Hydrofobicita proteinu insulin malwmrllpl lallalwgpd paaafvnqhl cgshlvealy lvcgergffy tpktrreaed lqvgqvelgg gpgagslqpl alegslqkrg iveqcctsic slyqlenycn

vliv soli na protein Stacionární fáze vazba hydrofobních oblastí na povrchu proteinu v H 2 O slabé interakce přídavek soli méně hydrofobní než RPC Mobilní fáze H 2 O/sůl (~1 M) nejčastěji (NH 4 ) 2 SO 4

Eluce klesajícím gradientem soli (1 M 0 M) stacionární fáze nejméně hydrofobní látka středně hydrofobní látka velmi hydrofobní látka velmi hydrofobní kontaminace

Přehled typů stacionární fáze Phenyl, Butyl nebo Octyl Sepharose Fast Flow (FF), FPLC kolony Phenyl Superose fy Pharmacia Biotech na polysacharidové (agarosové) bázi Macro-Prep t-butyl HIC Support fy Bio-Rad na methakrylátové bázi Spheron 100 (300, 1000) fy Lachema založené na bázi kopolymeru hydroxyethylmethakrylátu a ethylendimethakrylátu Separon HEMA-S 1000, Separon HEMA-Bio 1000 Phenyl fy TESSEK jsou vyráběny na bázi hydroxyethylmethakrylátu

výběr ligandu Ether < Isopropyl < Butyl < Octyl < Phenyl

efekt ligandu na purifikaci efekt mobilní fáze A B C

typy gradientů

stacionární fáze kolona vysoké rozlišení (gradientová eluce) Experiment skupinová separace (kroková eluce) velikost částic 10-30 µm velikost částic 30 µm nebo větší vyšší průtok délka 1-10 cm (krátká kolona nevhodná pro pozvolný gradient) mobilní fáze 20 50 mm pufry v rozmezí ph 4-8 (ph má malý vliv na selektivitu) gradient soli (nejčastěji (NH 4 ) 2 SO 4 ) nezáleží, krátká, silná lepší pro vyšší průtok 20 50 mm pufry v rozmezí ph 4-8 (ph má malý vliv na selektivitu) gradient soli (nejčastěji (NH 4 ) 2 SO 4 ) objem vzorku na objemu nezáleží na objemu nezáleží množství vzorku 5-10 % celkové vazebné kapacity (bez ztráty rozlišení) ~ 40 % celkové vazebné kapacity

vysoké rozlišení (gradientová eluce) separace proteinů na základě jejich hydrofobicity vhodná jako první nebo střední purifikační krok použití hydrofobní chromatografie skupinová separace (kroková eluce) koncentrace naředěného vzorku vhodná jako purifikační krok po precipitaci síranem amonným

Jako první krok purifikace alkoholdehydrogenasy z Pseudomonas sp. jste zvolili srážení síranem amonným (Mr 132,14 g/mol) a to do 50 %. Alkoholdehydrogenasu jste po srážení detekovali v supernatantu (objem supernatantu je 20 ml). Jako další krok purifikace chcete zvolit hydrofobní chromatografii na koloně Butyl-Sepharose. Jak byste postupovali?

Chromatografie na reversní fázi

Chromatografie na normální fázi stacionární fáze - hydrofilní (polární) mobilní fáze - hydrofobnější nebo méně polární než stacionární fáze Chromatografie na reversní fázi stacionární fáze - hydrofobní (nepolární) mobilní fáze - polárnější než stacionární fáze

separace látek na základě jejich hydrofobicity hydrofobní chromatografie x chromatografie na reversní fázi hydrofobní interakce musí být podpořena solí eluce snižující se koncentrací soli lysozym stacionární fáze je vysoce substituovaná CH řetězci vysoká hydrofobicita proteiny, peptidy a oligonukleotidy se adsorbují i v čisté H 2 O desorbce organická rozpouštědla (např. acetonitril v H 2 O) vysoká hydrofobicita nižší hydrofobicita vysoce hydrofilní méně hydrofilní

Mechanismus adsorbce malé organické molekuly +/- rozpustné ve stacionární fázi Peptidy i proteiny mohou interagovat s hydrofobním nosičem Větší velikost nemohou být kompletně pohlceny hydrofobní stacionární fází Velká pravděpodobnost interakce více míst molekuly

Pokles polarity mobilní fáze oslabuje hydrofobní interakce Eluční křivka odpovídá distribuci mezi stacionární a mobilní fázi.

Stacionární fáze nosiče Silikagel poresní silika gel zvýšení efektivního povrchu inertní materiál stabilní v ph 2-7,5 Polymerní nosič poresní polymer zvýšení efektivního povrchu nepolární stabilní v ph 2-11

Stacionární fáze - funkční skupiny

Vliv funkční skupiny a velikosti částic na rozlišení

Mobilní fáze Organické rozpouště dlo Vhodné pro: Viskosita Poznámka Methanol Org. molekuly Střednínízká možná destabilisa ce struktury Ethanol Org. molekuly Střednínízká možná destabilisa ce struktury Isopropanol Proteiny Peptidy Vysoká nejmenší efekt na strukturu Acetonitril (ACN) Org. molekuly Proteiny Peptidy Nízká nízký efekt na strukturu

Vliv typu mobilní fáze Mobilní fáze Vliv koncentrace rozpouštědla

Isokratická eluce vliv koncentrace organického rozpouštědla Gradientová eluce

Spektrofotometrické vlastnosti rozpouštědel

rozpouštědlový pík gradient Pufr A: 0,1 % TFA + H 2 O Pufr B: 0,1 % TFA + acetonitryl A214nm retenční čas / min Čas % A % B 0 100 0 3 100 0 30 70 30 2 1 3 Sekvence RGGGGVGLGK RGGGGVGVGK RGGGGLGLGK R T 15,0 10,5 20,5

stacionární fáze Experiment vysoké rozlišení (gradientová eluce) velikost částic 10-30 µm - pro purifikace 5-12 µm - pro analytiku polymerní lepší pro separaci proteinů (lze čistit pomocí NaOH) skupinová separace (kroková eluce) velikost částic 30 µm nebo větší vyšší průtok kolona délka 1-10 cm nezáleží, krátká, silná lepší pro vyšší průtok mobilní fáze objem vzorku množství vzorku Oligonukleotidy alkalické podmínky Peptidy ACN, TFA ~ ph 2 0,5-5% objemu kolony při isokratické eluci bez omezení při gradientové eluci 5-10 % celkové kapacity kolony (dobré rozlišení) nemá významný vliv (50 %ACN) na objemu nezáleží 40 % celkové kapacity kolony

vysoké rozlišení (gradientová eluce) separece peptidů, proteinů a oligonukleotidů podle jejich hydrofobicity Vhodná jako střední purifikační krok nebo závěrečný purifikační krok Purifikace syntetických peptidů Technika pro analysu peptidů a peptidové mapování použití RPC skupinová separace (kroková eluce) Zakoncentrování oligonukleotidů a peptidů Vhodná pro odsolování peptidů a oligonukleotidů Tipy pro přípravu pufru Upravte ph před přidáním organického rozpouštědla Upravte ph pufru při teplotě experimentu Ověřte stabilitu proteinu Pro analytické experimenty použijte HPLC grade chemikálie Tipy pro přípravu vzorku Zfitrujte nebo stočte vzorek před aplikací na kolonu ph a iontová síla (!velký objem vzorku!) stejná jako ve startovacím pufru (PD10) Teplota vzorku stejná jako startovacího pufru (!velký objem vzorku!)