ÚSTAV ORGANICKÉ TECHNOLOGIE



Podobné dokumenty
Fentonova oxidace ve zkrápěném reaktoru za kontinuálního a periodického nástřiku

LABORATORNÍ PŘÍSTROJE A POSTUPY

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU D METODOU HPLC

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU C METODOU HPLC

SKUPINOVÁ ANALÝZA MOTOROVÝCH NAFT

13/sv. 8 (85/503/EHS) Tato směrnice je určena členským státům.

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU HPLC - ZEARALENON

Cvičení k předmětu Metody studia fotochemických procesů (KTEV / 2MSFP) (prozatímní učební text, srpen 2012)

Sešit pro laboratorní práci z chemie

Základní charakteristika výzkumné činnosti Ústavu fyzikální chemie

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VÁPNÍKU, DRASLÍKU, HOŘČÍKU, SODÍKU A FOSFORU METODOU ICP-OES

KOMPLEXOMETRIE C C H 2

Automatická potenciometrická titrace Klinická a toxikologická analýza Chemie životního prostředí Geologické obory

2.10 Pomědění hřebíků. Projekt Trojlístek

REDOX TITRACE ANEB STANOVENÍ PEROXIDU VODÍKU

Jakost vody. Pro tepelné zdroje vyrobené z nerezové oceli s provozními teplotami do 100 C. Provozní deník (2013/02) CZ

Název práce: VLIV IONTOVÝCH KAPALIN NA STEREOSELEKTIVNÍ HYDROGENACE V HOMOGENNÍ FÁZI PRO PŘÍPRAVU OPTICKY ČISTÝCH LÁTEK.

Reakce kyselin a zásad

ČIŠTĚNÍ A PŘEDÚPRAVA PROCESNÍCH A ODPADNÍCH VOD Z VÝROBY PAPÍRU ELEKTROCHEMICKÝM - FENTONOVÝM PROCESEM

Úvod. Náplň práce. Úkoly

Voltametrie (laboratorní úloha)

Denitrifikace odpadních vod s vysokou koncentrací dusičnanů

VYUŽITÍ TEPELNÉHO ZMLŽOVAČE V AAS

Potenciometrické stanovení disociační konstanty

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU D METODOU LC/MS

VYUŽITÍ UV ZÁŘENÍ A OZONIZACE PŘI ODSTRAŇOVÁNÍ LÉČIV

Jednotné pracovní postupy testování odrůd STANOVENÍ OBSAHU TANINŮ V ČIROKU SPEKTROFOTOMETRICKY

Stanovení cholesterolu ve vaječném žloutku a mléce kapilární elektroforézou

Návod pro laboratorní úlohu: Komerční senzory plynů a jejich testování

Pracovní list číslo 01

HYDROXYDERIVÁTY - ALKOHOLY

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU SEMDURAMICINU METODOU HPLC

Technologie pro úpravu bazénové vody

HYDROGENAČNÍ RAFINACE MINERÁLNÍCH OLEJŮ

ZÁKLADNÍ ANALYTICKÉ METODY Vážková analýza, gravimetrie. Jana Sobotníková VÁŽKOVÁ ANALÝZA, GRAVIMETRIE

Název: Vitamíny. Autor: Mgr. Jiří Vozka, Ph.D. Název školy: Gymnázium Jana Nerudy, škola hl. města Prahy

Ústřední komise Chemické olympiády. 47. ročník 2010/2011. ŠKOLNÍ KOLO kategorie B ŘEŠENÍ SOUTĚŽNÍCH ÚLOH

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU NEPOVOLENÝCH DOPLŇKOVÝCH LÁTEK METODOU LC-MS

Základy analýzy potravin Přednáška 7. Důvody pro stanovení vody v potravinách. Obsah vody v potravinách a potravinových surovinách

Témata pro profilovou zkoušku z předmětu CHEMIE. Školní rok Obor Aplikovaná chemie

Autorem materiálu je Ing. Dagmar Berková, Waldorfská škola Příbram, Hornická 327, Příbram, okres Příbram Inovace školy Příbram, EUpenizeskolam.

Gymnázium Jiřího Ortena, Kutná Hora

LABORATOŘ ANALÝZY POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU LC-MS - FUMONISIN B 1 A B 2

2. Chemický turnaj. kategorie starší žáci (9. ročník, kvarta) Zadání úloh. Teoretická část. 45 minut

4. CHEMICKÉ ROVNICE. A. Vyčíslování chemických rovnic

Stanovení sorpce na korozní produkty pro modelování procesu jejich migrace z HÚ RAO

APLIKACE FOTOKATALYTICKÝCH PROCESŮ PRO ČIŠTĚNÍ KONTAMINOVANÝCH VOD

Elektrická dvojvrstva

Chemie. Charakteristika předmětu


Kyselé deště, rozpouštění CO 2 ve vodě

Návod k přístroji Aditest AS1 na měření obsahu antioxidantů v mazacích olejích

MINIATURIZACE PRŮTOKOVÝCH ELEKTROCHEMICKÝCH CEL PRO GENEROVÁNÍ TĚKAVÝCH SLOUČENIN. Jakub Hraníček

VYHODNOCENÍ ZKUŠEBNÍHO PROVOZU ÚV LEDNICE PO REKONSTRUKCI

fenanthrolinem Příprava

Vzdělávací oblast: Člověk a příroda Vzdělávací obor (předmět): Chemie - ročník: PRIMA

Zápis o rozboru. E skleněné ISE závislé na ph roztoku, lze pomocí kombinované skleněné ISE sestrojit závislost ph na přidávaném

Reálné gymnázium a základní škola města Prostějova Školní vzdělávací program pro ZV Ruku v ruce

P + D PRVKY Laboratorní práce Téma: Reakce mědi, stříbra a jejich sloučenin

Vysoká škola chemicko-technologická v Praze ÚCHOP

Monitorování hladiny metalothioneinu a thiolových sloučenin u biologických organismů vystavených působení kovových prvků a sloučenin

Vzdělávací oblast: Člověk a příroda. Vyučovací předmět: Chemie. Třída: tercie. Očekávané výstupy. Poznámky. Přesahy. Žák: Průřezová témata

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU HYDROXYPROLINU SPEKTROFOTOMETRICKY

Charakteristika fotovoltaického panelu, elektrolyzéru a palivového článku

Martin Hynouš gsm:

CELKOVÝ AKTIVNÍ CHLOR - VÝZNAM A INTERPRETACE

Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.4.00/ Název projektu: Investice do vzdělání - příslib do budoucnosti

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Vydání 1 STANOVENÍ OBSAHU KOKCIDIOSTATIK METODOU LC-MS

) se ve vodě ihned rozpouští za tvorby amonných solí (iontová, disociovaná forma NH 4+ ). Vzájemný poměr obou forem závisí na ph a teplotě.

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU LC-MS - aflatoxin B1, B2, G1 a G2

LEE: 4a Stanovení 9-ACA ve finálním produktu v rámci výstupní kontroly

Sekunda (2 hodiny týdně) Chemické látky a jejich vlastnosti Směsi a jejich dělení Voda, vzduch

Laboratorní práce č. 8: Elektrochemické metody stanovení korozní rychlosti

NANOFILTRACE INDIGOKARMÍNU

KVALITA GELU HYDRATOVANÉHO OXIDU TITANIČITÉHO Z HLEDISKA KALCINAČNÍHO CHOVÁNÍ

Stanovení koncentrace Ca 2+ a tvrdost vody

Obecná a anorganická chemie. Halogenovodíky a halogenovodíkové kyseliny

Základy analýzy potravin Přednáška 8. Důvody pro analýzu bílkovin v potravinách. určování původu suroviny, autenticita výrobku

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Vydání 1 STANOVENÍ OBSAHU KOKCIDIOSTATIK METODOU LC-MS

Oborový workshop pro SŠ CHEMIE

ÚSTAV CHEMIE A ANALÝZY POTRAVIN

Studium a využití mokřadních systémů pro čištění ídůlních vod. Ing. Irena Šupíková

VYSOKÉ UČENÍ TECHNICKÉ V BRNĚ MĚŘENÍ VODIVOSTI KAPALIN BAKALÁŘSKÁ PRÁCE

Koroze obecn Koroze chemická Koroze elektrochemická Koroze atmosférická

Podklady pro cvičení: USEŇ A PERGAMEN. Určení živočišného původu kolagenového materiálu. Úkol č. 1

Vliv kyseliny citronové na generování reaktivních kyslíkových částic

Základy pedologie a ochrana půdy

Návod pro laboratorní úlohu: Závislost citlivosti plynových vodivostních senzorů na teplotě

Gymnázium a Střední odborná škola, Rokycany, Mládežníků 1115

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MASTNÝCH KYSELIN V OLEJÍCH A TUCÍCH METODOU GC

Fotokatalytická oxidace acetonu

TVRDOST, VODIVOST A ph MINERÁLNÍ VODY

Příspěvek ke studiu problematiky vzniku žlutých skvrn na prádle.

FOTOSYNTÉZA CÍL EXPERIMENTU MODULY A SENZORY PŘÍSLUŠENSTVÍ POMŮCKY. Experiment B-10

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Stanovení obsahu celkového a volného tryptofanu metodou HPLC

Transkript:

LABORATOŘ OBORU I ÚSTAV ORGANICKÉ TECHNOLOGIE (111) J Katalytická oxidace fenolu ve vodách Vedoucí práce: Doc. Ing. Vratislav Tukač, CSc. Umístění práce: S27 1

Ústav organické technologie, VŠCHT Praha Laboratoř oboru I Typová práce A, místnost S27 Katalytická oxidace fenolu ve vodách (Fentonova reakce monitorovaná počítačem) Vedoucí práce: doc. Ing. V. Tukač, CSc. Úkoly: 1. Experimentálně stanovte rychlost oxidace fenolu ve vodě katalytickým systémem Fe 2+ /H 2 O 2. 2. Strategii dávkování 30% peroxidu vodíku upravte podle teploty, ph a ORP. 3. Průběh reakce monitorujte počítačem v programu Matlab a následně vyhodnoťte spotřebu peroxidu 4. Odebrané vzorky analyzujte HPLC chromatografií s programem CLARITY, kalibraci provést metodou vnějšího standardu. 5. Z časových profilů koncentrací reakčních složek identifikujte rychlostní konstantu kinetického modelu prvního řádu. 6. Spočtěte stechiometrické množství 30% peroxidu vodíku nutné pro úplnou oxidaci 250 ml 5%hm. vodného roztoku fenolu. 7. Vypočtěte adiabatický teplotní ohřev pro uvedenou reakci (data např. v Perrys Handbook).

Úvod: V procesních a odpadních vodách z výrob farmak a chemických specialit se často nacházejí látky toxické pro biosféru, které lze zneškodnit jen spálením, nebo chemickou oxidací. Fenol, jehož strukturu lze nalézt v řadě farmak a specialit, má baktericidní vlastnosti, nelze jej biologicky rozložit. Navíc se fenol ve chlorované vodě snadno převede na chlorované fenoly, které působením UV záření mohou reagovat až na dioxiny, jejichž přítomnost v životním prostředí je nežádoucí. Fentonova reakce katalytická oxidace organických látek peroxidem vodíku ve vodném prostředí je vhodným procesem pro jejich odstranění z vod. Cíl práce: Cílem práce je vyzkoušet významný proces čištění vod oxidací organických látek Fentonovou reakcí a stanovit kinetické parametry oxidace. Seznámit se s metodiku monitorování procesu počítačem a analýzy vzorků vysokoúčinnostní kapalinovou chromatografií HPLC. Princip: Fentonova oxidace patří mezi pokročilé oxidační procesy používané k eliminaci biologicky resistentních, barevných nebo dokonce toxických organických látek z vod. Princip procesu spočívá ve využití schopnosti Fentonova činidla (homogenní katalyzátor Fe 2+ a H 2 O ) 2 produkovat hydroxylové radikály, které fungují jako promotory oxidace organických látek. Fe 2+ + H 2 O 2 ---------> Fe 3+ + HO + OH - Fe 3+ + H 2 O 2 ---------> Fe 2+ + HO 2 + H + Čištění vod obsahujících organické nečistoty Fentonovou oxidací spočívá ve dvou základních procesech, v redoxním reakci a koagulaci. Redoxní reakce je spojena s komplexem reakcí provázející vlastní Fentonovu oxidaci. Po přidání Fentonova činidla k organickému substrátu (RH) proběhne v systému i následující reakce HO + RH ---------> H 2 O + R R + Fe 3+ ----------> R + + Fe 2+ R + O 2 ---------> ROO ---------> produkty degradace

Hydroxylový radikál atakuje organickou látku (RH). Organické sloučeniny jsou dále odstraňovány dimerizací radikálu R podle uvedené reakce, dochází k tvorbě smol a jejich vypadnutí z roztoku. R + R ---------> R - R Důležitou roli ve Fentonovi reakci hraje i druhý ze základních procesů, koagulace. Železité kationty vzniklé při Fentonově reakci tvoří železito-hydroxidové komplexy s hydroxidovými ionty. Komplexy mají tendenci polymerizovat v kyselém až neutrálním prostředí (ph = 3-7). Fe(H 2 O) 6 ] 3+ + H 2 O -------> [ Fe(H 2 O) 5 OH ] 2+ + H 3 O + [ Fe(H 2 O) 5 OH] 2+ + H 2 O -------> [ Fe(H 2 O) 4 (OH) 2 ] 2+ + H 3 O + Potřebné množství peroxidu vodíku, optimální ph a oxidačně redukční potencíál (ORP) lze zjistit z laboratorních pokusů, pro mnoho chemikálií uvádí literatura rozmezí ph 3-4 a hmotnostní poměr katalyzátor/h 2 O 2 = 1/5. Bezpečné vedení Fentonovy oxidace spočívá v postupném dávkování peroxidu vodíku v návaznosti na vývoj teploty a oxidačně redukčního potenciálu ORP a součacně udržování ph v kyselé oblasti pod ph = 4. Při ph=6 a více dochází ke vysrážení hydroxidu železitého z roztoku a ztrátě katalytické aktivity. Počáteční reakční teplota se musí nacházet nad 35 C, aby nemohlo dojít k latentní tvorbě hydroperoxidů následovanou explozí. Vysoká hodnota ORP ukazuje na vysokou koncentraci oxidačního činidla. Při čištění fenolové vody oxidací přes stadium nestabilních hydroperoxidů přejde fenol postupně na hydrochinon a další dihydroxybenzeny a ty dále reagují za vzniku chinonů. Rozštěpením vznikají dikarboxylové kyseliny, např. maleinová a šťavelová a konečným produktem oxidace je oxid uhličitý a voda. Bilance totální oxidace je následující: C 6 H 5 OH + 7 O 2 --------> 6 CO 2 + 3 H 2 O Experimentální část: 1. Použité látky: chemikálie: fenol kyselina maleinová destilovaná voda kyselina sírová (zředěná 1:1) oxidační činidlo: 30% vodný roztok peroxidu vodíku

katalyzátor: síran železnatý heptahydrát 2. Aparatura Pro pokus je použit pseudoisotermní reaktor, který je tvořený skleněnou 600 ml kádinkou umístěnou v termostatu. Víko umožňuje uchycení dvou elektrod (ph a ORP), sondy termočlánku a průchod míchadla. 3. Monitorování experimentu počítačem Snímání dat je provedeno 12-bitovým A/D převodníkem fy Advantech PCL 818 HG, ovládaným Real Time Toolboxem v programovém prostředí Matlab. Karta měří analogové napětí na výstupu z phmetrů a potenciál termočlánku Fe-Konstantan. Hodnoty se zapisují do souboru na disk a současně se zobrazují na obrazovce počítače. 4. Postup práce I. Příprava modelové směsi a průběh reakce Do 600ml kádinky se připraví roztok 250 ml 5%hm fenolu v destilované vodě. Kádinka se vloží do termostatu uzavře se víkem s elektrodami a termočlánkem a spustí se pomalý běh míchadla. Dále se 50%ní kyselinou sírovou upraví ph na hodnotu ležící v rozmezí (ph = 2-5). Přidá se zvážené množství katalyzátoru, začne se s temperací na teplotu 40-70 C, podle zadání. Po dosažení žádané teploty se odebere nultý vzorek, zvětší se rychlost míchání a přidá se první dávka peroxidu vodíku. Před přidáním peroxidu vodíku v zadaných časových intervalech se odebere vzorek, odečte se teplota směsi monitorovaná termočlánekem, ph a ORP. Po přidání peroxidu vodíku se zaznamená nárust teploty a ORP. Vzorek se přefiltruje a analyzuje HPLC. Reakce je ukončena cca po pěti hodinách, nebo tehdy, jestliže po přidání H 2 O 2 již dále nevzrůstá ORP. II. Strategie dávkování peroxidu vodíku Náklady na peroxid vodíku ovlivňují ekonomiku čištění a optimalizace spotřeby peroxidu je tedy velmi významná.. Dávkovat lze jednorázově na počátku, nebo postupně po menších dávkách, nebo kontinuálně čepadlem. Při jednorázovém dávkování má velké množství peroxidu silné oxidační účinky, ale současně se vedlejší reakcí peroxid rozkládá na kyslík a vodu, což snižuje jeho využití. Při kontinuálním dávkování se vedlejší reakce potlačí, ale rychlost oxidace může být menší, díky nižší

střední koncentraci peroxidu. Rozvržením celkového množství na několik dávek lze docílit optimálních výsledků oxidace. 5. Analýza odebraných vzorků Vzorky budou analyzovány vysokoúčinnostním kapalinovým chromatografem HPLC s UV detektorem, z výsledků bude spočtena celková bilance uhlíku. a) HPLC analýza Filtrované vzorky jsou analyzovány při laboratorní teplotě a průtoku mobilní fáze 0,3ml/min. Jako mobilní fáze je použit 40%obj. methanol ve vodě. Vhodný pracovní tlak má být v rozmezí 9-17MPa. Chromatografický signál se snímá a je vyhodnocován integrátorem CLARITY. Kalibrace se provádí metodou vnějšího standardu, tj., pro namíchané vzorky směsi reakčních složek a jsou tak získány kalibrační křivky pro jednotlivé látky ve tvaru: Y = konst. * Z Y...odezva stanovované látky (plocha píku) ve (1.10 3 mvs) Z...koncentrace stanovované látky v (g/l ) Vyhodnocování analýz může komplikovat nedokonalé dělení složek reakční směsi, zejména kyselin a posun retenčních časů vzhledem k různému ph vzorků. Vyhodnocení experimentů: Kinetiku oxidace jednotlivých složek popište empirickými mocninovou rovnicí prvního řádu a parametry identifikujte např. v programech Excel, ERA, Matlab, Aspen Plus, nebo libovolných řešitelých diferenciálních rovnic. Integrovaná logaritmovaná forma časové závislosti koncentrace fenolu má tvar přímky: ln(c/c 0 ) = - k t C koncentrace okamžitá, C 0 koncentrace počáteční, k rychlostní konstanta, t čas Spotřebu peroxidu vyneste do vztahu s celkovou bilancí uhlíku a spočtete jeho využití pro oxidaci.